Vrae om te vra wanneer jou kind gediagnoseer word
Wanneer jou kind die eerste keer met limfoom gediagnoseer word, kan dit 'n baie stresvolle en emosionele ervaring wees. Daar is geen regte of verkeerde reaksie nie. Dit is dikwels verwoestend en skokkend, dit is belangrik om jouself en jou gesin tyd te gun om te verwerk en te treur.
Dit is ook belangrik dat jy nie die gewig van hierdie diagnose op jou eie dra nie, daar is 'n aantal ondersteuningsorganisasies wat hier is om jou en jou gesin te help gedurende hierdie tyd.
Wanneer jou kind met limfoom gediagnoseer word, is daar baie vrae waarop jy dalk antwoorde wil hê, maar vergeet om te vra. Die hele ervaring kan baie oorweldigend wees, en dit kan moeilik wees om duidelik te dink. Enkele goeie vrae vir die dokter is:
- Watter subtipe limfoom het my kind?
- Is dit 'n algemene of seldsame tipe limfoom?
- Is hierdie limfoom vinnig of stadig groeiend?
- Is hierdie tipe limfoom geneesbaar?
- Waar in die liggaam is die limfoom?
- Wanneer moet behandeling begin?
- Ongeveer hoe lank sal behandeling duur?
- Moet my kind in die hospitaal bly vir behandeling?
- Waar vind behandeling plaas? – In ons plaaslike hospitaal of 'n groter hospitaal in 'n groter stad?
- Het hierdie tipe limfoom 'n hoë risiko om terug te kom na behandeling?
- Watter impak sal behandeling hê op my kind se vermoë om hul eie kinders te hê?
Vir verdere advies oor maniere om vir jou kind te pleit, sien Redkite webwerf.
As jou kind by die huis siek word
As 'n kind met limfoom gediagnoseer word, beteken dit dat daar waarskynlik 'n tyd sal wees wanneer hulle siek word terwyl hulle tuis in jou sorg is. Dit kan 'n baie skrikwekkende idee wees en jy wil dalk voor die tyd hiervoor voorberei. Voorbereiding en beplanning vooruit help om enige paniek wat jy op die oomblik mag voel te verminder. Voorbereiding help om jou en jou kind op koers te hou om hulle weer beter te maak.
Sommige nuttige voorbereiding kan insluit:
- Hou die telefoonnommer vir die kankerafdeling by jou behandelende hospitaal beskikbaar. Hierdie inligting moet op 'n maklik toeganklike plek gehou word - soos op die yskas. Jy kan enige tyd die kankersaal bel en die advies van die spesialisverpleegkundiges daar vra.
- Om te alle tye 'n spaarsak vir hospitaal gepak te hê. Hierdie sak kan 'n paar noodsaaklike items vir jou kind en jouself insluit, soos: verandering van onderklere, klere aantrek, slaapklere en toiletware.
- Hou die inligting vir u kind se spesialisdokter en diagnose byderhand. Wanneer u by die noodafdeling aankom, sal hierdie inligting nuttig wees. Indien die nooddokters met u spesialis wil praat oor u kind se sorg.
- Om 'n plan in plek te hê oor die versorging van enige ander kinders waarvoor jy verantwoordelik is – as jy jou kind hospitaal toe moet neem, wie kan jou ander kinders dophou?
- Ken die maklikste roete na die hospitaal vanaf jou huis
- Weet waar om by die hospitaal te parkeer
Gewoonlik wanneer 'n kind met limfoom tuis siek word, is die oorsaak dikwels een van twee dinge:
- Infeksie
- Newe-effekte van limfoombehandeling
In die meeste gevalle is beide infeksies en newe-effekte baie behandelbaar en veroorsaak dit geen langtermynprobleme nie. Dit is baie belangrik dat jy na mediese advies luister en so vroeg as moontlik behandeling kry. Dikwels kan newe-effekte soos naarheid, braking en diarree hanteer word met die medikasie wat deur die hospitaal gegee word. Wanneer simptome ernstig is, kan jou kind addisionele hulp nodig hê en moet hy hospitaal toe gaan.
Dit is belangrik dat indien u kind vermoedelik 'n infeksie het, u hulle dadelik hospitaal toe neem aangesien hulle so gou moontlik behandeling sal benodig. As jy nie jouself en jou kind hospitaal toe kan bestuur nie, skakel die ambulans aan 000 (drievoudige nul).
As jy bekommerd is oor jou kind se gesondheid en veiligheid, skakel die ambulans aan 000 (drievoudig nul).
Hoe om jou kind se temperatuur tydens behandeling te monitor
Een van die tekens dat jou kind 'n infeksie het, is 'n hoë temperatuur. 'n Hoë temperatuur word as 38.0 beskou0 C of hoër – dit staan ook bekend as koors of koors.
Kinders wat kankerbehandeling het, het swakker immuunstelsels as gevolg van hul behandeling. Koors kan 'n teken wees dat die liggaam 'n bakteriële of virale infeksie probeer bekamp.
As jy jou kind se temperatuur neem en dit lees 38.00 C of hoër – neem hulle dadelik na jou naaste noodafdeling. As jy geen manier het om jouself en jou kind hospitaal toe te ry nie, bel die ambulans op '000' (drievoudige nul).
'N Koors na chemoterapie kan wees lewensgevaarlik.
Terwyl jou kind kankerbehandeling ondergaan (veral chemoterapie), is dit goed om gereeld hul temperatuur te neem, dit sal jou 'n idee gee van wat 'n normale temperatuur vir jou kind is. Jy sal dalk 'n notaboek en pen wil kry om hul temperature in aan te teken. Jy kan 'n termometer by die meeste apteekwinkels koop, as dit 'n probleem is om dit te koop, praat met jou hospitaal. 'N Standaard termometer, wat temperatuur onder die arm meet, is ongeveer $10.00 - $20.00.
Neem jou kind se temperatuur 2-3 keer per dag, ongeveer dieselfde tyd elke dag en teken dit aan. 'n Hoë temperatuur word as 38.0 beskou0 C of hoër. Dit is goed om jou kind se temperatuur soggens te neem sodat as dit hoër as normaal is, jy vroeër eerder as later daarvan bewus gemaak word. Die doel is om so gou moontlik koors te kry.
As jy jou kind se temperatuur neem en dit is laer as 38.00 C maar hoër as normaal, neem dit weer 1 uur later. Vermy die gee van koorswerende medikasie soos parasetamol (Panadol) of ibuprofen (Nurofen). Hierdie medikasie verlaag dikwels 'n temperatuur en sal 'n koors bedek. Koors is 'n teken dat jou kind se liggaam hulp nodig het om die infeksie te beveg.
As jou kind tekens toon dat hy siek is, maar nie koors het nie, kan jy hom steeds hospitaal toe neem. Soms word kinders siek met 'n infeksie, maar kry nie temperatuur nie. Tekens van onwel kan die volgende insluit:
- Lustig, plat, seer keel, hoes, moeilike asemhaling, loopneus en waterige oë, diarree, maagpyne, braking en hoofpyn.
As u kind 'n kombinasie van hierdie simptome toon, maar geen koors het nie, kan u dit steeds hospitaal toe neem.
As jou kind erge diarree of braking het en nie in staat is om kos en vloeistowwe onder te hou nie, sal hulle 'n risiko loop om dehidreer te word en moet dalk hospitaal toe gaan om dit te hanteer. Dehidrasie kan ander komplikasies veroorsaak en jou kind sieker maak.
Jou kind se dieet tydens behandeling
'n Gesonde dieet vir jou kind speel 'n belangrike rol in elke stadium van die kankerervaring, insluitend voor, tydens en na behandeling. Vir meer gedetailleerde inligting rakende limfoom en voeding, volg die skakel Voeding en limfoom.
Ongelukkig kan sommige van die newe-effekte van limfoom en die behandeling daarvan 'n impak hê op jou kind se vermoë om 'n voedsame dieet te eet:
- Smaak en reuk verander
- Eetlus verloor
- Naarheid en braking
- Mond sere
- Abdominale pyn en opgeblasenheid
- Sooibrand
- Pyn
Baie van hierdie newe-effekte kan bestuur word met 'n paar eenvoudige strategieë en toepaslike gebruik van medikasie. Praat met jou kind se dieetkundige en mediese span oor bestuurstrategieë. Dit kan moeilik wees vir jou kind om die redes agter hulle te kommunikeer dat hulle nie wil eet nie, so wees geduldig met hulle.
Hier is 'n paar nuttige wenke wat jy kan doen om jou kind te help om die beste dieet te hê:
- Voorsien klein en gereelde maaltye
- Sagte kosse soos pasta, roomys, sop, warm skyfies, poeding en brood is dalk makliker vir jou kind om te eet.
- Probeer jou kind help om soveel vloeistof as moontlik te drink
As jy bekommerd is oor jou kind se dieet en gewig, praat asseblief met jou kind se dieetkundige. Moenie jou kind enige kruiemiddels of ongewone kos gee sonder om eers met jou kind se behandelspan na te gaan nie.
Skool en behandeling
Jou kind se skoolopleiding sal waarskynlik gedurende hierdie tyd beïnvloed word. Dit is belangrik dat jy openhartig met die skool is oor jou kind se diagnose en hoe hul behandeling sal lyk. As jy ander kinders op skool het, is dit moontlik dat hierdie diagnose ook hul skoolopleiding kan beïnvloed.
Die meeste skole sal ondersteunend wees en kan probeer om 'n manier te bied om jou kind te help om hul leer tydens behandeling voort te sit.
Sommige hospitale het 'n hospitaalonderrigstelsel waartoe toegang verkry kan word om jou kind se leer aan te vul. Praat met jou verpleegsters en maatskaplike werkers oor skoolopsies by die hospitaal.
- Dit is belangrik om te onthou dat terwyl jou kind se skoolopleiding en leer belangrik is. Die prioriteit op hierdie tydstip is hul gesondheid, skoolvermiste is dalk meer 'n sosiale kwessie vir jou kind as 'n langtermyn opvoedkundige kwessie.
- Hou u kind se skoolhoof en hoofonderwyser op hoogte van u kind se toestand en kapasiteit om beide skool by te woon en enige werkstel te voltooi.
- Praat met die maatskaplike werker en hospitaalkankerverpleegsters oor hoe om jou kind se limfoom aan hul klasmaats te verduidelik.
- Berei jou kind voor vir die fisiese veranderinge wat hulle kan ervaar as gevolg van behandeling (haarverlies). Bespreek met die skool en maatskaplike werker hoe om jou kind se klas op te voed oor die verandering in voorkoms wat jou kind mag hê.
- Vind maniere waarop jou kind verbind kan bly met hul sosiale kring deur telefoonoproepe, Facebook, Instagram, SMS en enige ander maniere om hulle verbind te hou met hul naaste vriende.
Rooivlieër is 'n nuttige organisasie wat 'n reeks dienste kan verskaf om jou kind en jou gesin te ondersteun. Hulle bied onderwysondersteuning.
Om na jouself om te sien
Om die ouer of voog van 'n kind met limfoom te wees, kan 'n vermoeiende en allessame taak wees. Dit is baie moeilik om na jou kind met limfoom om te sien as jy nie voldoende na jouself kan omsien nie. Sommige opsies vir selfversorging tydens hul diagnose en behandeling is:
- Om gereeld te oefen, selfs 'n kort stappie of hardloop buite kan 'n verskil maak
- Maak gesonde koskeuses – gerief kan dikwels lei tot ongesonde keuses en jou moeg en lusteloos laat voel
- Sosialisering met vriende – om aan jou eie ondersteuningsnetwerk gekoppel te bly is noodsaaklik as jy jou kind gaan kan ondersteun
- Beperk alkoholverbruik
- Oefen meditasie en bewustheid
- Skep 'n gereelde slaapskedule vir jouself
- Hou 'n joernaal van jou kind se reis - dit kan jou help om tred te hou met dinge en jou help om meer in beheer te voel
Vir meer inligting oor maniere om jouself te ondersteun, sien Redkite webwerf.
Inligting en ondersteuning vir ouers en versorgers
As jy ’n ouer of versorger is van ’n kind wat met limfoom gediagnoseer is, kan dit ’n stresvolle en emosionele ervaring wees. Daar is geen regte of verkeerde reaksie nie.
Dit is belangrik om jouself en jou gesin tyd te gun om die diagnose te verwerk en te erken. Dit is ook belangrik dat jy nie die gewig van hierdie diagnose op jou eie dra nie, aangesien daar 'n aantal ondersteuningsorganisasies is wat hier is om jou en jou gesin gedurende hierdie tyd te help.
U kan altyd ons limfoomsorgverpleegsters kontak deur op die te klik Kontak Ons knoppie onderaan hierdie bladsy.
Ander hulpbronne wat jy dalk nuttig kan vind, word hieronder gelys:
