Soek
Maak hierdie soekkassie toe.

Nuttige skakels vir jou

Ander tipes limfoom

Klik hier om ander limfoomtipes te sien

Hodgkin Limfoom – kinders en adolessente

Elke jaar vind ongeveer 100 kinders en tieners uit hulle het Hodgkin-limfoom. Van alle soorte kankers wat kinders en tieners kry, is Hodgkin-limfoom die derde algemeenste. Dit is 'n bietjie meer algemeen om met HL gediagnoseer te word wanneer jy tussen 10 en 14 jaar oud is, maar dit kan steeds op enige ouderdom gebeur - selfs ouer volwassenes kan dit kry.

As jy inligting wil hê vir volwassenes met Hodgkin Limfoom, sien asseblief ons webblad vir volwassenes hierMaar as jy 'n kind of tiener met HL is, dan is hierdie webblad vir jou (en jou ouers).

Hodgkin Limfoom (HL) vir kinders en tieners (en jou ouers)

As jy net uitgevind het jy het Hodgkin limfoom dit is normaal dat jy, jou gepeupel, familie en vriende dalk voel bang, hartseer, bekommerd of selfs kwaad. Nie weet nie wat om te verwag kan jou nog erger laat voel. So, ons is gaan jou leer oor sommige van die dinge wat jy moet weet oor, om jou te help om hierdie bloedkanker te beveg en meer te voel vol vertroue.

Regdeur hierdie webblad sal jy sien hoe ons Hodgkin limfoom of HL gebruik. HL is net 'n kort manier om Hodgkin Limfoom te skryf of te sê.

Op hierdie bladsy:

Klik hier om ons Onderstanding Hodgkin Limfoom-boekie af te laai

Wat is Hodgkin Limfoom (HL)

HL is 'n tipe kanker wat sommige van jou bloedselle, wat B-sel limfosiete genoem word, te veel laat groei en ophou behoorlik werk. Limfosiete is spesiale selle, so klein dat jy met 'n mikroskoop daarna moet kyk. Hulle is 'n tipe bloedsel, en hul taak is om kieme te bestry wat jou siek kan maak. Sommige van hulle kan selfs kanker beveg.

Kanker beteken dat die selle: 

  • groei wanneer hulle nie veronderstel is nie
  • gedra nie soos hulle moet nie, en 
  • reis soms na dele van jou liggaam wat hulle nie bedoel is om te gaan nie.  

Wat maak B-sel limfosiete spesiaal?

  • Hulle word in jou bene gemaak op 'n plek genaamd "beenmurg".
  • Limfosiete kan na alle dele van jou liggaam reis om infeksie te beveg, maar woon gewoonlik in jou limfatiese stelsel.
  • Jou limfatiese stelsel sluit sommige van jou organe in wat milt, timus, mangels en blindederm genoem word, asook jou limfknope wat oral in jou liggaam voorkom. Limfatiese vate is soos paaie wat al jou limfatiese organe en limfknope met mekaar verbind.
  • Limfosiete help die neutrofiele om kieme te bestry. 
  • Hulle onthou ook die kieme so as hulle probeer terugkom, kan jou limfosiete baie vinnig van hulle ontslae raak.

B-selle en limfoom

Wanneer jy HL het, word jou B-sel limfosiete kankeragtig en word genoem limfoom selle.  Hulle lyk anders, is groter en tree anders op as normale limfosiete. 

Die limfoomselle word dikwels ook Reed-Sternberg-selle genoem. (Reed en Sternberg was die name van die wetenskaplikes wat hierdie selle eerste geïdentifiseer het).

Hoe lyk 'n Reed-Sternberg-sel?

Hier is 'n prentjie om jou te wys hoe normale selle lyk, en hoe Reed-Sternberg limfoomselle lyk.

Reed-Sternberg-selle is die kenmerk van hodgkin limfoom
Kyk hoe anders lyk die Reed-Sternberg-selle van normale selle. As jou selle soos die Reed-Sternberg-selle lyk, sal jou dokter weet jy het Hodgkin Limfoom

Hodgkin limfoom groei gewoonlik vinnig, so dit word soms aggressief genoem. Maar die goeie ding van aggressiewe Hodgkin limfoom is dat dit dikwels goed reageer op behandeling, want die behandeling is ontwerp om die vinnig groeiende selle aan te val.

Om hierdie rede is daar 'n baie goeie kans dat jy na behandeling genees sal word. Dit beteken dat jy nie meer kanker sal hê nie.

Simptome van Hodgkin Limfoom (HL)

Geswelde limfklier in Hodgkin Limfoom
’n Knop soos hierdie is dalk die eerste simptoom van Hodgkin-limfoom wat jy kry

Die eerste simptoom wat jy kan kry as jy HL het, kan 'n knop wees, of verskeie knoppe wat aanhou groei. Hierdie knoppe kan op jou wees:

  • nek (soos die een op die foto)
  • oksel (jou onderarm)
  • lies (waar die bokant van jou bene by die res van jou liggaam aansluit, en tot by jou heup)
  • of buik (jou maagarea). 

Limfknope in jou buik kan moeiliker wees om te sien en te voel, want hulle is baie dieper in jou liggaam as ander limfknope. Jou dokter sal dalk net weet dat jy geswelde limfkliere daar het deur spesiale foto's (skanderings) van die binnekant van jou liggaam te neem.

Die knoppe word veroorsaak deur jou limfknope wat met limfoomselle opvul, wat hulle laat opswel. Dit is gewoonlik nie pynlik nie, maar soms, as die geswelde limfknope druk op ander dele van jou liggaam plaas, kan dit pyn veroorsaak.

Waar anders kan Hodgkin Limfoom gevind word?

Soms kan Hodgkin limfoom na ander dele van jou liggaam versprei, soos jou:

  • longe – jou longe help jou asemhaal. 
  • lewer – jou lewer help jou om kos te verteer, en maak jou liggaam skoon sodat jy nie skadelike gifstowwe (gifstowwe) in jou liggaam opbou nie.
  • bene – jou bene gee jou krag sodat jy nie oral flop nie.
  • beenmurg (dit is in die middel van jou bene en is waar jou bloedselle gemaak word).
  • ander organe wat jou liggaam help om behoorlik te werk. 

As jou limfoomselle na ander dele van jou liggaam versprei, kan dit 'n gevorderde stadium HL genoem word. Ons sal 'n bietjie later meer oor stadiums van HL praat, maar dit is goed vir jou om nou te weet dat selfs al het jy 'n gevorderde stadium HL, kan jy steeds genees word.

Moegheid is 'n algemene simptoom van limfoom, en newe-effek van behandelings

Ander simptome wat jy kan kry sluit in: 

  • Voel regtig moeg vir geen rede nie – dikwels voel jy steeds moeg selfs nadat jy uitgerus of geslaap het.
  • Om uitasem te wees – selfs al doen jy niks.
  • ’n Droë hoes wat nie weggaan nie. 
  • Kneusing of bloeding makliker as gewoonlik.
  • Jeukerige vel. 
  • Bloed in jou poep of op die toiletpapier wanneer jy toilet toe gaan.
  • Infeksies wat nie weggaan nie, of bly terugkom (herhalend).
  • B-simptome.
(alt="")
Kontak jou dokter dadelik as jy hierdie simptome kry.

Ander oorsake van simptome - en wanneer om jou dokter te sien

Baie van hierdie tekens en simptome kan soortgelyk wees aan ander dinge soos infeksies. Gewoonlik met 'n infeksie of ander oorsaak verdwyn die simptome na 'n paar weke. 

Wanneer jy egter HL het, is die simptome gaan nie weg sonder behandeling nie.

Jou dokter mag dalk dink jy het eers 'n infeksie. Maar as hulle bekommerd is dat dit 'n tipe limfoom kan wees, sal hulle ekstra toetse bestel. As jy by die dokter was, en jou simptome word nie beter nie, sal jy moet gaan terug dokter toe.

Hoe word Hodgkin Limfoom (HL) gediagnoseer

Versprei op klassieke hodgkin limfoom en NLPHL
9 uit elke 10 mense met Hodgkin limfoom sal 'n klassieke subtipe hê. Die ander 1 uit 10 sal NLPHL hê.

Daar is baie verskillende tipes limfoom. Hulle word gewoonlik gegroepeer in Hodgkin limfoom or nie-Hodgkin-limfoom. Hodgkin limfoom word dan gegroepeer in: 

  • Klassieke Hodgkin Limfoom (cHL) of 
  • Nodulêre Limfosiet Oorheersende Hodgkin Limfoom (NLPHL)

Die meeste van julle sal cHL hê, met slegs 1 uit elke 10 kinders en tieners met HL wat die NLPHL-subtipe het.

Hoe weet my dokter watter subtipe ek het?

Dit is belangrik vir jou dokter om uit te werk watter een jy het, want die tipe behandeling en medisyne wat jy kry kan verskil van iemand met 'n ander subtipe as jy

Om uit te vind watter tipe HL jy het, sal jou dokter wil doen 'n paar verskillende toetse. Hulle sal monsters van jou wil neem geswelde limfknope om hulle te toets en te sien in watter tipe selle is daar. Wanneer die dokter 'n monster neem, word dit 'n biopsie genoem. 

Jy kan jou biopsie in die dokter se kamer, in 'n operasiesaal by die hospitaal of in 'n radiologie-afdeling hê. Dit sal afhang van hoe oud jy is, en waar jou geswelde limf is nodusse is.  Jou dokter sal jou laat weet waar jy en jou ouers/voogde is moet gaan.

biopsie

'n Biopsie kan as 'n operasie by die hospitaal gedoen word. Jou dokters en verpleegsters sal baie versigtig wees, en maak seker dat jy so gemaklik as moontlik is terwyl hulle die biopsie doen. Jy kan selfs medisyne kry wat jou help om te slaap tydens die biopsie, of die plek waar hulle die biopsie doen, gevoelloos laat voel. Hierdie medisyne word 'n narkose genoem.

Sodra jy die biopsie geneem het, sal dit na patologie gestuur word, waar spesiaal opgeleide mense genaamd "Patoloë" verskillende soorte toerusting sal gebruik om na die selle in die biopsie te kyk. Van die toerusting wat hulle gebruik, sal spesiale mikroskope en ligte wees, wat hulle help om verskillende dele van die limfoomselle te sien. Whoe hulle sien, help jou dokter om uit te werk watter subtipe HL jy het.

Sommige tipes biopsie wat jy dalk het, sluit in:

Kern- of fynnaaldbiopsie

limfklier biopsie
Jou dokter kan 'n ultraklank gebruik om hulle te help om jou limfklier te vind om 'n biopsie te neem. Jy kan ook 'n medisyne hê om jou slaperig te maak sodat jy geen pyn het wanneer hulle dit doen nie.

Die dokter of verpleegkundige sal 'n naald in jou geswelde limfklier sit en 'n klein monster van die limfklier verwyder. Jy sal medisyne hê om die area te verdoof sodat dit nie seermaak nie, en afhangende van jou ouderdom, kan jy selfs medisyne hê om jou slaperig te maak sodat jy regtig stil kan bly. 

As die limfknoop diep in jou liggaam is en hulle dit nie kan voel nie, kan die dokter 'n ultraklank of gespesialiseerde x-straal gebruik om hulle te help om dit te sien wanneer hulle die biopsie doen.

Eksisieknike biopsie

Jy sal waarskynlik 'n operasie nodig hê om 'n eksisieknoopbiopsie te hê. Dit word gedoen om 'n hele limfklier in ander dele van jou liggaam te verwyder wat nie met 'n naald bereik kan word nie. Jy sal 'n narkose hê wat jou sal laat slaap, en jy sal nie die operasie voel of onthou nie. Jy sal wakker word met 'n paar steke waar hulle die limfklier uitgehaal het.

Beenmurgbiopsie

Met 'n beenmurgbiopsie steek die dokter 'n naald in jou onderrug en in jou heupbeen. Dit is een van die plekke waar jou bloedselle gemaak word, so hulle neem graag 'n monster van hierdie beenmurg om te sien of daar enige limfoomselle daar is. Daar is twee monsters wat die dokter uit hierdie spasie sal neem, insluitend:

  • Beenmurgaspiraat (BMA): hierdie toets neem 'n klein hoeveelheid van die vloeistof wat in die beenmurgspasie gevind word
  • Beenmurg aspiraat trefien (BMAT): hierdie toets neem 'n klein monster van die beenmurgweefsel

Afhangende van jou ouderdom, kan jy dit as 'n operasie met 'n verdowingsmiddel hê om jou aan die slaap te maak. Jy sal waarskynlik geen steke hierna hê nie, maar jy sal 'n bietjie aantrek soos 'n deftige pleister oor die plek waar die naald ingegaan het.

beenmurgbiopsie om limfoom te diagnoseer of stadium
'n Beenmurgbiopsie kan gedoen word om limfoom te diagnoseer of te verhoog

Wag vir resultate

Dit kan twee of drie weke neem om jou resultate terug te kry.

Wag vir resultate kan 'n stresvolle tyd vir jou en jou geliefdes wees. Dit is belangrik vir jou en jou gepeupel of familie en vriende om in hierdie tyd uit te reik en met iemand te praat wat jy vertrou. As jy nie seker is met wie om te praat nie, of as jy vrae het, kan jy altyd ons limfoomsorgverpleegsters bel of e-pos.

Klik asseblief op die blou vir besonderhede oor hoe om hulle te kontak kontak ons ​​knoppie aan die onderkant van die skerm.

Wag vir toetsuitslae
Dit kan moeilik wees om aan ander dinge te dink wanneer jy op jou resultate wag. Jy voel dalk bekommerd of bang. Dit is 'n goeie idee om te praat oor hoe jy voel met iemand wat jy vertrou. Jy kan ons ook bel. Klik net op die "Kontak ons"-knoppie onderaan hierdie bladsy vir ons telefoonnommer en e-posadres.

Subtipes van Hodgkin Limfoom

Soos ons hierbo genoem het, is daar verskillende tipes HL - klassieke Hodgkin Limfoom en Nodulêre Limfosiet Oorheersende Hodgkin Limfoom (NLPHL).

Klassieke Hodgkin Limfoom word dan verder opgebreek in vier ander verskillende tipes. Dit sluit in:

  • Nodulêre sklerose Klassieke Hodgkin Limfoom (NS-cHL)
  • Gemengde sellulêre klassieke kinderjare Hodgkin Limfoom (MC-cHL)
  • Limfosietryke klassieke Hodgkin Limfoom (LR-cHL)
  • Limfosiet-uitgeput klassieke Hodgkin Limfoom (LD-cHL)

Om meer te wete te kom oor hierdie subtipes van HL, klik op die opskrifte hieronder.

Klassieke Hodgkin Limfoom Subtipes

NS-cHL is meer algemeen by ouer kinders en tieners. Byna die helfte van almal met klassieke Hodgkin limfoom sal hierdie NS-cHL subtipe hê. 

Seuns en meisies kan albei NS-cHL kry, maar dit is 'n bietjie meer algemeen by meisies.  

NS-cHL begin gewoonlik in limfknope diep binne jou bors, in 'n area wat jou mediastinum genoem word. Jy kan die mediastinum in die prentjie hieronder sien, dit is die deel binne die swart boks.

Jy mag dalk nie voel dat jy geswelde limfknope het nie, maar sommige ander simptome wat jy kan kry met tipe HL sluit in:

  • hoes
  • pyn of 'n ongemaklike gevoel in jou bors
  • voel kort van asem

NS-cHL kan ook begin, of versprei na ander dele van jou liggaam soos jou milt, longe, lewer, been of beenmurg. 

geswelde limfknope in die mediastinum in Nodulêre Sklerose Klassieke Hodgkin Limfoom (NS-cHL)
Nodulêre sklerose Klassieke Hodgkin Limfoom (NS-cHL) begin gewoonlik in jou mediastinum wat gedeeltes in die middel van jou bors

Klassieke Hodgkin Limfoom (MC-cHL) met gemengde sellulêre karakter is meer algemeen by kinders jonger as 10 jaar oud. Maar dit kan steeds kinders en tieners van enige ouderdom raak.

As jy MC-cHL het, kan jy nuwe knoppe net onder jou vel sien. Dit is omdat die limfoomselle versamel en groei in jou limfknope in die vetweefsel net onder jou vel. Ons het almal hierdie vetweefsel en dit help om ons organe daaronder te beskerm en ons warm te hou wanneer dit koud is. Sommige limfoomselle kan ook in jou ander organe gevind word.

MC-cHL kan soms moeilik wees vir jou dokter om te diagnoseer omdat dit lyk soos 'n ander subtipe limfoom genaamd perifere T-sel limfoom. Om hierdie rede sal jou dokter dalk ekstra toetse wil doen om seker te maak jy het MC-cHL sodat hulle vir jou die regte medisyne kan gee.

Limfosietryke klassieke Hodgkin-limfoom (LR-cHL) is skaars. Baie min mense kry hierdie subtipe. Maar as jy dit doen, reageer dit gewoonlik baie goed op jou behandeling. Jy sal waarskynlik genees wees wanneer jy klaar is met behandeling. 

Jy mag dalk sommige knoppe net onder jou vel sien as jy LR-cHL het, want die limfoomselle groei in die limfknope net onder jou vel.

LR-cHL kan ook moeilik wees vir jou dokter om te diagnoseer, want dit lyk soms soos 'n ander tipe HL genaamd Nodulêre limfosiet-oorheersende Hodgkin-limfoom (NLPHL). Beide LR-cHL en NLPHL lyk dieselfde, maar verskillende medisyne word gebruik om daarvan ontslae te raak.

Limfosiet-uitgeput klassieke Hodgkin Limfoom (LD0cHL) is waarskynlik die minste algemene subtipe van klassieke Hodgkin limfoom by kinders en tieners. Dit is meer algemeen as jy 'n infeksie genaamd menslike immuniteitsgebrekvirus (MIV) het, of as jy al ooit 'n infeksie genaamd Epstein-Barr-virus (EBV) gehad het.

EBV is 'n virus wat klierkoors veroorsaak wat maak dat jy 'n seer keel het. Dit word ook soms "mono" of mononukleose genoem. Dit word selfs die soensiekte genoem omdat dit deur speeksel versprei kan word (maar jy hoef egter niemand te soen om dit te kry nie). 

Jy mag dalk nie ongewone knoppe of geswelde limfknope hê as jy LD-cHL het nie, want dit groei dikwels in die middel van jou bene op 'n plek wat jou beenmurg genoem word. Dit is die plek waar jou bloedselle gemaak word. Dit kan egter ook diep in jou buik (of maag) area begin, so die knoppe kan te diep wees vir jou om te voel.

Beenmurg
Wanneer jy LD-cHL het, begin jou limfoomselle in jou beenmurg in jou bene groei eerder as jou limfknope

Nodulêre Limfosiet Oorheersende Hodgkin Limfoom (NLPHL)

Nodulêre Limfosiet Oorheersende Hodgkin Limfoom (NLPHL) is 'n baie seldsame subtipe van HL, maar dit is meer algemeen by kinders jonger as 10 jaar oud. 

Jou dokter kan jou met NLPHL diagnoseer as jou selle op 'n sekere manier lyk. Dit lyk dalk snaaks, maar ons sê soms dat die limfoomselle in NLPHL soos springmielies lyk. Kyk na die prentjie en jy sal sien wat ons bedoel.

'n Springmielies lyk sel met die proteïen CD20 laat jou dokter toe dat jy Nodulêre limfosiet oorheersende Hodgkin limfoom het
'n Springmielies lyk sel met die proteïen CD20 laat jou dokter toe dat jy Nodulêre limfosiet oorheersende Hodgkin limfoom het

 

Hoe verskil Nodulêre Limfosiet Oorheersende Hodgkin Limfoom (NLPHL) van klassieke Hodgkin Limfoom?

NLPHL groei stadiger as Klassieke Hodgkin Limfoom. As jy NLPHL het, kan jy genees word na behandeling wat beteken dat die limfoom sal weggaan en nooit terugkom nie. Maar vir sommige van julle kan dit dalk terugkom. Soms kan dit vinnig terugkom, en ander kere kan jy vir baie jare sonder limfoom leef. 

As jou NLPHL terugkom, word dit 'n terugval genoem. Die enigste teken van 'n terugval kan 'n geswelde limfklier wees wat nie weggaan nie. Dit kan in jou nek, oksel, lies of ander area van jou liggaam wees. As jy ander simptome kry, sal hulle soortgelyk wees aan die simptome wat ons hierbo gelys het. 

Stadiëring en gradering van Hodgkin Limfoom (HL)

Sodra jou dokter jou met HL gediagnoseer het, sal hulle meer toetse wil doen om te sien hoeveel dele van jou liggaam limfoomselle het en hoe vinnig hulle groei.

Staging kyk na waar die HL is. Onthou ons het vroeër oor jou limfosiete gepraat. Ons het uitgevind dat alhoewel hulle in jou beenmurg gemaak word en in jou limfatiese stelsel woon, hulle ook na enige deel van jou liggaam kan reis. Omdat die selle van jou limfoom kanker limfosiete is, kan die HL ook in jou beenmurg, limfstelsel of enige ander deel van jou liggaam wees.

Opstel van toetse en skanderings

Jou dokter sal 'n paar skanderings bestel om foto's van die binnekant van jou liggaam te neem om te sien waar hierdie HL-selle skuil. Hierdie skanderings kan die volgende insluit:

CT skandering (dit is kort vir rekenaartomografie-skandering) 

CT-skanderings is soos 'n spesiale X-straal wat 'n gedetailleerde beeld gee van alles in jou bors, buik (maag area) of bekken (naby jou heupbene). Jou dokter sal enige geswelde limfknope of gewasse in hierdie areas op hierdie skandering kan sien.

PET scan (dit is kort vir Positron Emission Tomography scan) 

PET-skanderings kyk binne-in jou hele liggaam. Die areas wat limfoom het, lyk helderder as ander gebiede. Jy sal naald in jou hand of arm vir hierdie een moet hê, want hulle sal vloeistof inspuit wat die limfoomselle help om op die rekenaarbeeld te verlig. Die verpleegsters is baie goed daarmee en sal spesiale sorg dra om seker te maak dit maak nie te seer nie.

MRI scan (Dit is kort vir Magnetic Resonance Imaging) 

Hierdie skandering gebruik magnete binne 'n masjien om foto's van die binnekant van jou liggaam te neem. Dit maak nie seer nie, maar omdat daar magnete in die masjien ronddwarrel kan dit baie raserig wees. Sommige mense hou nie van hierdie geluide nie, so jy het dalk medisyne om jou 'n bietjie slaperig te maak tydens die skandering, so dit maak jou nie bekommerd nie. Jy kan selfs spesiale oorfone gebruik om na musiek te luister.

Hoe is my HL-stadium genommer?

Staging is genommer van die nommer een tot die nommer vier. As jy stadium een ​​of twee het, sal jy 'n vroeë stadium HL hê. As jy stadium drie of vier het, sal jy 'n gevorderde stadium HL hê. 

Gevorderde stadium HL kan eng klink. Maar omdat jou limfosiete oral om jou liggaam beweeg, word limfoom as 'n "sistemiese" siekte beskou. Dus, gevorderde limfome insluitend HL is baie anders as ander kankers met gevorderde siekte.

Beïnvloed my stadium of ek genees kan word?

Baie soliede gewasse, soos gewasse in die brein, bors, niere en ander plekke kan nie genees word as hulle gevorderd is nie.

Maar baie gevorderde stadium limfome kan genees word met die regte behandeling, en dit is dikwels die geval vir kinders en tieners met HL.

Hierdie prentjie is 'n goeie voorbeeld van hoe die verskillende stadiums kan lyk. Die rooi dele wys waar die limfoom kan in elke stadium wees - joune kan a bietjie anders, maar sal ongeveer dieselfde volg patroon.

1 internskap

Jou HL is in een limfklierarea, hetsy bo of onder jou diafragma

2 internskap

Jou HL is in twee of meer limfklierareas, maar aan dieselfde kant van jou diafragma

3 internskap

Jou HL is in ten minste een limfklierarea bo en ten minste een limfklierarea onder jou diafragma

4 internskap

Jou HL is in verskeie limfknope areas en het versprei na ander dele van jou liggaam, soos jou bene, longe of lewer

 

 

Wat is jou diafragma?

Jou diafragma is 'n koepelvormige spier wat die organe in jou bors skei, van die organe in jou buik. Dit help jou ook om asem te haal deur jou longe te help om op en af ​​te beweeg.

 

 

Ander belangrike dinge om oor jou verhoog te weet

Sowel as 'n verhoognommer, kan jy 'n letter na die nommer gegee word.

Onthou jy wat ons vroeër gesê het oor die B-simptome? Hulle is 'n groep simptome wat saam kan voorkom wanneer jy limfoom het. Hulle sluit in:

  • Drentende nagsweet wat jou klere en beddegoed natmaak
  • Koors en kouekoors
  • Om gewig te verloor sonder om te probeer

As jy hierdie B-simptome het, sal jy 'n "B" ná jou stadiumnommer hê, maar as jy nie B-simptome het nie, sal jy 'n "A" ná jou stadiumnommer hê.

As een van jou organe, soos jou longe, lewer of bene HL het, sal jy die letter "E" na jou verhoognommer hê.

As jy 'n limfklier of gewas het wat meer as 10 cm groot is, word dit lywig genoem. As jy 'n lywige siekte het, sal jy die letter "X" na jou verhoognommer hê

Ten slotte, as jou milt HL in het, sal jy die letter "S" ná jou verhoognommer hê. Jou milt help om jou bloed skoon te hou en is 'n belangrike orgaan van jou immuunstelsel. Dit is waar baie van jou witbloedselle woon en waar jou B-sel limfosiete baie teenliggaampies maak om kieme te beveg.

Kyk wat hierdie verskillende dinge kan beteken in die tabel hieronder.

Betekenis

Belangrikheid

  • A = geen B-simptome nie; 
  • B = Jy het B-simptome
  • As jy B-simptome het wanneer jy gediagnoseer word, het jy waarskynlik 'n meer gevorderde stadium van siekte. Om dit te weet, sal die dokter help om die beste behandeling vir jou uit te werk 
  • E = jy het vroeg stadium (I of II) HL met 'n orgaan buite die limfstelsel 
  • X = jy het lywige siekte >10cm groot
  • Orgaanbetrokkenheid soos die longe, milt en/of lywige limfoom met limfoom in 'n beperkte stadium (aan die een kant van jou diafragma), kan heraangestel word na 'n gevorderde HL, as gevolg van die grootte van HL of die organe wat aangetas word. Dit sal die dokter help om die beste behandeling vir jou te kies.
  • S = jou milt is betrokke
  • Jy sal dalk 'n operasie moet ondergaan om jou milt te verwyder

Gradering help jou dokter om goeie keuses te maak oor die behandelings wat hulle jou bied.

Net soos opvoering, sal jou graad as 'n nommer van een tot vier gegee word. Dit kan geskryf word as G1, G2, G3 of G4. Wanneer jou limfosiete kankeragtig word, begin hulle anders lyk as jou normale limfosiete. As jy 'n lae graad limfoom soos G1 het, kan die selle stadig groei en net 'n bietjie anders wees as jou normale limfosiete, maar met 'n hoër graad groei hulle baie vinnig en kan niks soos jou normale selle lyk nie.

Hoe meer anders hulle lyk, hoe minder kan hulle behoorlik werk.

Hier is 'n oorsig van elke graad:

  • G1 – lae graad – jou selle lyk na aan normaal en hulle groei en versprei stadig.  
  • G2 – intermediêre graad – jou selle begin anders lyk, maar sommige normale selle bestaan ​​en hulle groei en versprei teen 'n matige tempo.
  • G3 – hoë graad – jou kind/jou selle lyk redelik anders met 'n paar normale selle en hulle groei en versprei vinniger. 
  • G4 – hoë graad – jou kind/jou selle lyk die meeste anders as normaal en hulle groei en versprei die vinnigste

Ander toetse

Jy mag dalk ander toetse ondergaan voordat jy met behandeling begin, en tydens behandeling om seker te maak jou liggaam kan die medisyne wat jy sal hê hanteer. Dit kan insluit:

  • Gereelde bloedtoetse
  • Ultraklanke of ander skanderings en toetse van sommige van jou organe insluitend jou hart, longe en niere
  • Sitogenetiese toetse – dit is spesiale toetse om te sien of daar enige veranderinge in jou gene is. Jou gene vertel die selle in jou liggaam hoe om te groei en hoe om te werk. As daar 'n verandering (ook genoem 'n mutasie of 'n variasie) in jou gene is, kan hulle die verkeerde instruksies gee. Hierdie verkeerde instruksies kan kanker veroorsaak - soos HL om te groei. Nie almal sal egter hierdie toets nodig hê nie.
  • Lumbale punksie - Dit is 'n prosedure waar die dokter 'n naald in jou rug naby jou ruggraat steek en bietjie vloeistof uithaal. Dit sal net gebeur as hy dink daar is 'n kans dat jou HL in jou brein of ruggraat is, of waarskynlik daarheen sal versprei. Sommige kinders of tieners het dalk 'n bietjie verdowing om jou slaperig te maak tydens hierdie slaperigheid sodat dit nie seermaak nie, en om seker te maak jy bly stil tydens die prosedure.

Vrae aan u dokter voordat u met behandeling begin

Sodra jou dokter al die inligting van jou biopsies, skanderings en ander toetse ingesamel het; hulle sal 'n plan kan saamstel om jou behandeling te bestuur en jou veilig te hou. Soms sal dokters met ander dokters of ander spesialiste praat om seker te maak dat hulle die beste plan moontlik maak vir jou. Wanneer hierdie spesialiste bymekaarkom om 'n plan te maak, word dit 'n multidissiplinêre spanvergadering genoem - of 'n MDT-vergadering.

Ons sal bietjie verder op hierdie bladsy praat oor die tipe behandelings wat jy dalk kry. Maar eers is dit belangrik dat jy gemaklik voel om jou dokter enige vrae te vra wat jy het voordat jy met behandeling begin. Dit sal jou help om te weet wat om te verwag, en om meer selfvertroue te voel.

Dit kan moeilik wees om te weet wat die regte vrae is om te vra. Maar om eerlik te wees, daar is geen regte of verkeerde vrae nie. Almal is anders en die vrae wat jy het kan verskil van die vrae wat 'n ander kind of tiener het. Wat die belangrikste is, is dat daar geen simpel vrae is oor jou gesondheid en behandeling nie. Voel dus vol vertroue om te vra oor enigiets wat in jou gedagtes is.

'n Paar vrae om jou aan die gang te kry

Om jou aan die gang te kry, het ons 'n paar vrae saamgestel wat jy of jou ouers/voogde dalk sou wou vra. As jy nie gereed is nie, of vergeet om die vrae voor behandeling te vra, is dit goed, jy kan enige tyd die dokter of jou verpleegster vra. Maar om die antwoorde te ken voordat jy met behandeling begin, kan jou dalk help om meer selfvertroue te voel.

Bewaar jou vrugbaarheid (jou vermoë om babas te maak wanneer jy ouer is)

Voordat u met behandeling begin, is daar 'n paar ander dinge om oor na te dink. Ek weet jy het waarskynlik al soveel om oor na te dink, maar om dinge reg te kry voordat jy met behandeling begin, kan later baie help.

Een van die newe-effekte van behandeling vir HL kan dit moeiliker maak om swanger te raak, of iemand later in die lewe swanger maak. Om meer te wete te kom oor sommige van dinge wat gedoen kan word om jou kanse om later in jou lewe babas te hê, te verhoog, kan jy hierdie video kyk deur op die prent hieronder te klik.

Behandeling vir Hodgkin Limfoom

Jou gesondheidsorgspan sal baie dinge oor jou oorweeg voordat jy 'n finale besluit neem oor wat hulle dink die beste behandeling vir jou is. Sommige van die dinge waaroor hulle sal dink, sluit in: 

  • Of jy 'n klassieke subtipe van HL of N hetodulêre limfosiet-oorheersende Hodgkin-limfoom (NLPHL)
  • Hoe oud is jy
  • As jy enige ander siektes of gestremdhede het
  • As jy enige allergieë het
  • Hoe goed jy beide fisies (jou liggaam) en geestelik (jou bui en gedagtes) voel. 

Jou dokter of verpleegster sal jou behandelingsplan en die moontlike newe-effekte aan jou verduidelik. Newe-effekte is dinge wat as gevolg van jou behandeling kan gebeur, soos om siek te voel, of jou hare wat uitval of baie ander dinge. As jy newe-effekte het, is dit belangrik om jou verpleegster of dokter te laat weet sodat hulle jou kan help om beter te voel. 

As daar iets is wat jy nie verstaan ​​nie, of jy voel bekommerd, praat met jou dokter of verpleegster en vra hulle om dinge aan jou te verduidelik. 

Jy kan ook bel of e-pos aan die Limfoom Australië Verpleegster Hulplyn met jou vrae. Ons kan jou help om die regte inligting te kry. Klik net op die Kontak ons-knoppie onderaan hierdie skerm.

Daar is verskillende tipes behandeling. Jy kan een tipe, of verskeie tipes hê, afhangende van jou situasie. Dit sluit in:

Ondersteunende sorg 

Ondersteunende sorg word gegee om jou te help om beter te voel tydens behandeling, en om vinniger gesond te word.

Vir sommige van julle kan jou limfoomselle te vinnig en te groot groei. Dit maak jou beenmurg, bloedstroom, limfknope, lewer of milt te vol. As gevolg hiervan het jy dalk nie genoeg gesonde bloedselle nie. Ondersteunende behandeling kan insluit om vir jou 'n bloed- of bloedplaatjie-oortapping te gee om seker te maak jy het genoeg gesonde bloedselle.

As jy 'n infeksie het, kan jy antibiotika hê om jou te help om vinniger beter te word. In sommige gevalle kan jy selfs 'n medisyne genaamd GCSF hê om jou liggaam te help om meer witbloedselle te maak om infeksie te beveg.

Ondersteunende behandeling kan ook die inbring van 'n ander span wat die palliatiewe sorgspan genoem word, insluit. Die palliatiewe sorgspan is wonderlik om seker te maak jy is gemaklik, en om jou simptome of newe-effekte te verbeter. Sommige van die dinge waarmee hulle jou kan help, sluit in pyn, siek voel of bekommerd of angstig voel. Hulle kan ook help om te beplan hoe om jou gesondheidsorg in die toekoms te bestuur.

Dit is 'n goeie idee om jou dokter of verpleegster te vra watter ondersteunende behandelings goed vir jou kan wees.

Bestralingsbehandeling (Radioterapie)

Radioterapie gebruik bestraling om kankerselle dood te maak. Dit is soos hoë-energie X-strale en jy kan dit elke dag vir 'n paar weke hê, gewoonlik van Maandag tot Vrydag. Dit kan gebruik word om kanker te genees, om jou in remissie te help plaas – waar die kanker nie meer opgespoor kan word nie (maar dalk later kom), of dit kan gebruik word om sommige simptome te bestuur. 

Sommige simptome wat met radioterapie behandel kan word, sluit pyn of swakheid in. Dit kan gebeur as jou limfoom druk op jou senuwees, ruggraat of ander dele van jou liggaam plaas. Die radioterapie maak die limfoom (gewas) kleiner sodat dit nie aanhou druk op jou senuwees of dele van jou liggaam plaas waarin dit pyn veroorsaak nie. 

Chemoterapie (chemo) 

Jy het dalk chemo as 'n tablet en/of het dit as 'n drup (infusie) in jou aar (in jou bloedstroom) by 'n kankerkliniek of hospitaal. Jy sal gewoonlik meer as een tipe chemo hê. Chemo maak vinnig groeiende selle dood, so dit kan ook sommige van jou goeie selle wat vinnig groei, beïnvloed en newe-effekte veroorsaak. 

Monoklonale teenliggaam (MAB) 

MAB's word as 'n infusie gegee en heg aan die limfoomsel en lok ander siektes wat witbloedselle en proteïene beveg na die limfoomselle. Dit help jou eie immuunstelsel om die HL te beveg. In sommige gevalle kan die MAB aan 'n ander medisyne gekoppel word wat die kankeragtige limfoomselle direk doodmaak. Hierdie MAB's word gekonjugeerde MABS genoem.

Immune kontrolepunt inhibeerders (ICI's) 

ICI's word as 'n infusie gegee en werk om jou eie immuunstelsel te verbeter, sodat jou eie liggaam jou kanker kan beveg. Hulle doen dit deur sommige van die beskermende hindernisse te blokkeer wat limfoomselle opstel, wat hulle onsigbaar maak vir jou immuunstelsel. Sodra die hindernisse verwyder is, kan jou immuunstelsel die kanker sien en beveg. Dit word gewoonlik nie gebruik vir kinders en tieners met Hodgkin Limfoom nie, behalwe as jy in 'n kliniese proef is.

Stamseloorplanting (SCT) 

As jy jonk is en aggressiewe (vinnig groeiende) HL het, kan 'n SCT gebruik word. Stamselle help om jou slegte selle te vervang met goeie, gesonde stamselle wat kan groei tot enige tipe bloedsel wat jy nodig het.

CAR T-sel terapie 

Om meer te wete te kom oor CAR T-sel terapie, sien asseblief ons webblad Chimeriese antigeenreseptor (CAR) T-selterapie.

Ouers en ouer kinders - As jy meer inligting oor hierdie behandelings wil hê, sien asseblief ons webblad op Behandelings hier.

Eerste-lyn behandeling

Begin behandeling vir Hodgkin Limfoom (HL)

Wanneer jy die eerste keer met behandeling begin, voel jy dalk 'n bietjie soos die man op hierdie foto. Maar om te weet wat om te verwag kan dit 'n bietjie makliker maak. Hou dus aan om te lees en laat ons jou vertel van wat kan gebeur.

Die eerste keer dat jy 'n tipe behandeling het, word dit eerstelynbehandeling genoem. Wanneer jy met behandeling begin, sal jy dit in siklusse hê. Dit beteken dat jy die behandeling sal hê, dan 'n pouse, dan nog 'n rondte (siklus) behandeling. 

Dit word gewoonlik as 'n infusie in jou aar gegee. Die meeste kinders en tieners sal 'n toestel moet hê wat 'n tonnelkateter genoem word waardeur die medisyne gesit word. Die kateter met tonnel word gebruik sodat jy nie 'n naald hoef te hê elke keer as jy behandeling of 'n bloedtoets het nie. Jy kan inligting oor tonnelkateters vind deur op die knoppie hieronder te klik.

Om meer te sien oor die tipe eerste-lyn behandeling wat jy mag hê, klik asseblief op die banier, afhangende van of jy het Nodulêre Limfosiet Oorheersende Hodgkin Limfoom (NLPHL), of klassieke Hodgkin limfoom. Onthou dat klassieke Hodgkin Limfoom die volgende insluit:

  • Nodulêre sklerose klassieke Hodgkin limfoom (NS-cHL)
  • Klassieke Hodgkin limfoom met gemengde sellulêre karakter (MC-cHL)
  • Limfosietryke klassieke Hodgkin limfoom (LR-cHL)
  • Limfosiet-uitgeput klassieke Hodgkin limfoom (LD-cHL)

Die behandeling vir Nodulêre Limfosiet Oorheersende Hodgkin limfoom (NLPHL) is baie anders as klassieke Hodgkin limfoom (cHL). As jy 'n vroeë stadium NLPHL het, kan jou behandeling een of meer van die volgende insluit:

  • Kyk en wag aktiewe monitering totdat simptome behandel moet word.
  • Slegs radioterapie.
  • Chirurgie, as die gewas heeltemal verwyder kan word.
  • Kombinasie chemoterapie met of sonder lae dosis eksterne straal radioterapie. Chemoterapie kan medisyne insluit wat genoem word:
    • AVPC (doksorubisien, vinkristien, siklofosfamied en steroïde genoem prednisoon) 
    • CVP (siklofosfamied, vinkristien en 'n steroïde genaamd prednisoon)
    • COG-ABVE-PC (doksorubisien, bleomisien, vinkristien, etoposied, siklofosfamied en 'n steroïde genaamd prednisoon).
  • Rituximab – hierdie medisyne word binneaars toegedien. Dit is 'n monoklonale teenliggaam wat 'n reseptor genaamd CD20 op B-selle teiken, en het baie goed gewerk om ander tipes B-sel limfoom te behandel.
  • Kliniese proefdeelname – waar jy dalk nuwe of verskillende soorte medisyne of behandelings kan probeer.

Klassieke Hodgkin limfoom (cHL) is 'n vinnig groeiende limfoom, so behandeling moet begin kort nadat jy gediagnoseer is. Die standaardbehandeling vir kinders en tieners met cHL is 'n kombinasie van chemoterapie. Sommige kinders en tieners ontvang ook radioterapie vir spesifieke areas van limfoom na chemoterapie.

Die dokter kan een van die volgende eerste-lyn behandelings aanbeveel vir klassieke Hodgkin limfoom in die kinderjare: 

COG-ABVE-PC

Hierdie protokol sluit 'n steroïde genaamd prednisoloon en chemoterapie medisyne genoem 

    • doksorubisien
    • Bleomycin
    • vincristien
    • etoposied
    • siklofosfamied

Jy sal dit elke 21 dae (3 weke) vir 4-6 siklusse hê.

Bv-AVECP

Hierdie protokol sluit die steroïde prednisoloon in, en 'n gekonjugeerde MAB genaamd brentuximab vedotin en die chemoterapie medisyne genoem:

    • doksorubisien
    • vincristien
    • Etoposied
    • siklofosfamied 
Vir meer inligting sien
Newe-effekte van behandeling

As jy 15 jaar of ouer is, kan jy jou behandeling by 'n kinderhospitaal of 'n volwasse hospitaal hê. Behandelingsprotokolle by volwasse hospitaal kan verskil van dié wat ons hierbo gelys het. As jy jou behandeling in 'n volwasse hospitaal ondergaan, kan jy meer inligting op ons kry Hodgkin Limfoom vir volwassenes bladsy hier. 

Tweede-lyn en deurlopende behandeling vir Hodgkin Limfoom (HL)

Na behandeling sal die meeste van julle in remissie gaan. Remissie is 'n tydperk waar jy geen tekens van HL in jou liggaam het nie, of wanneer die HL onder beheer is en nie behandeling benodig nie. Hierdie tyd kan vir baie jare duur, maar selde kan jou HL terugval (terugkom). Wanneer dit gebeur, wil jou dokter jou dalk nog 'n behandeling gee.

In sommige gevalle kan jy nie in remissie gaan met jou eerste-lyn behandeling nie. As dit gebeur, word jou HL "refraktêr" genoem. As jy vuurvaste HL het, sal jou dokter waarskynlik 'n ander medikasie wil probeer. Jou HL kan ook refraktêr genoem word as jy behandeling het en in remissie gaan, maar die remissie duur minder as 6 maande.

Behandeling vir Refraktêre en Terugval Hodgkin Limfoom (HL)

Behandeling wat u het as u refraktêre HL het of na 'n terugval, word tweedelynterapie genoem. Die doel van tweedelynbehandeling is om jou weer in remissie te plaas, of vir die eerste keer en kan baie effektief wees.

As jy verdere remissie het, dan terugval en meer behandeling kry, word hierdie volgende behandelings derdelynbehandeling, vierdelynbehandeling en so genoem.

 Jy benodig dalk verskeie tipes behandeling vir jou HL. Kenners ontdek nuwe en doeltreffender behandelings wat die lengte van remissies verleng en help om jou gesonder te hou tydens en na behandeling. 

Hoe sal die dokter die beste behandeling vir my kies?

Ten tyde van terugval, sal die keuse van behandeling afhang van verskeie faktore, insluitend.

  • Hoe lank jy in remissie was
  • Jou algemene gesondheid en ouderdom
  • Watter HL-behandeling/s jy in die verlede ontvang het
  • Jou voorkeure.

Jou dokter sal met jou en jou ouers of voogde kan praat oor die beste tweedelynbehandeling vir jou. 

Algemene newe-effekte van behandeling vir Hodgkin Limfoom

Alhoewel behandelings vir HL baie effektief is om van HL ontslae te raak, kan dit ook soms newe-effekte genoem word. Dit beteken dat hulle ook ongewenste veranderinge of simptome kan maak. Dit hou gewoonlik net 'n kort rukkie, maar sommige kan langer hou, daarom is dit belangrik dat jy jou dokter of verpleegster laat weet van enige newe-effekte wat jy het.

Jou newe-effekte kan anders wees as iemand anders met HL omdat ons almal verskillend is en verskillend op behandelings reageer. Die newe-effekte kan ook afhang van watter tipe behandeling jy ondergaan.

Jou dokter of verpleegster sal jou kan vertel van die newe-effekte wat jy kan kry op grond van die behandeling wat jy kry. 

Een van die mees algemene newe-effekte van die behandeling van Hodgkin limfoom is lae bloedtellings, so dit is belangrik om 'n bietjie te weet oor hierdie bloedselle.

rooibloedselle

Rooibloedselle is die selle wat jou bloed rooi laat lyk. Hulle het 'n proteïen op hulle genaamd hemoglobien (Hb) wat 'n bietjie soos 'n taxi optree. Dit tel suurstof uit jou longe op wanneer jy inasem, en neem dan die suurstof na ander dele van jou liggaam om vir jou energie te gee. Dit tel dan koolstofdioksied uit jou liggaam op en neem dit terug na jou longe om van ontslae te raak wanneer jy uitasem.

Wanneer jou rooibloedselle of Hb laag is, kan jy moeg, duiselig, uitasem voel en soms sukkel om te konsentreer. As jy hierdie simptome het, vertel asseblief jou dokter.

plaatjies

Bloedplaatjies is spesiale selle in jou bloed wat 'n gelerige kleur het. Hulle is baie belangrik wanneer jy jouself seermaak of stamp. Hulle help om te keer dat jy bloei of te veel kneusplekke kry. Wanneer jy jouself wel seermaak, jaag jou bloedplaatjies na die area wat seer is en plak oor die sny of seer aanmekaar om jou bloeding te keer. Wanneer ons bloedplaatjies te laag is, kan jy makliker bloei of kneusplekke as wat jy gewoonlik sou doen. As jy dus 'n bietjie bloed opmerk wanneer jy jou tande borsel, toilet toe gaan of jou nou blaas, of meer kneusplekke as normaalweg het, is dit belangrik om jou dokter te laat weet.

Witbloedselle

Jou limfosiete is 'n soort witbloedselle, maar jy het ook ander soorte witbloedselle. Die belangrikste waarvan jy sal moet weet, is jou neutrofiele en limfosiete. Al jou witbloedselle is deel van jou immuunstelsel. Dit beteken dat hulle almal vegkieme is wat jou siek kan maak. Hulle is baie goed om hierdie kieme te bestry, so die meeste van die tyd is ons gesond. Maar as jou witbloedselle nie behoorlik werk nie, of as jy nie genoeg daarvan het nie, kan jy siek word. 

Jou neutrofiele is die eerste van jou witbloedselle wat kieme herken en beveg. Hulle laat dan ander wit selle, soos jou limfosiete, weet daar is kieme in jou liggaam. As dit laag is, kan jy siek word met 'n infeksie. As dit gebeur kan jy: 

  • voel siek
  • kry 'n koors (38° of meer) en jou vel kan warm voel
  • wees 'n bietjie bewerig of kry koue rillings (voel baie koud in jou liggaam en begin bewe)
  • het 'n seer wat rooi of poes lyk
  • jou hart kan vinniger klop as wat dit normaal is
  • voel duiselig en moeg

Dit is belangrik dat jy jou dokter dadelik laat weet as dit gebeur wanneer jy Hodgkin Limfoom het, selfs al gebeur dit in die middel van die nag. As jou dokter nie beskikbaar is nie, moet jy hospitaal toe gaan sodat jy medisyne genaamd antibiotika kan kry om die infeksie te help beveg.

Hier is 'n vinnige en maklike tabel met meer inligting oor jou bloedselle.

 

Wit selle 

Rooi Selle

plaatjies

Mediese Naam

leukosiete

Sommige belangrike leukosiete om te onthou is Neutrofiele en limfosiete

eritrosiete

Trombosiete

Wat doen hulle?

Beveg infeksie

Dra suurstof

Hou op bloei

Wat word dit genoem as jy nie genoeg van hierdie selle het nie?

Neutropenie en limfopenie

anemie

Trombositopenie

Hoe kan dit my liggaam beïnvloed as ek nie genoeg het nie?

Jy sal meer infeksies kry en dalk sukkel om daarvan ontslae te raak, selfs al neem jy antibiotika

Jy kan 'n ligte vel hê, moeg, asemloos, koud en duiselig voel

Jy kan maklik kneus of bloeding hê wat nie vinnig stop wanneer jy 'n snywond het nie

Wat sal my behandelende span doen om dit reg te stel?

  • Vertraag u limfoombehandeling
  • Gee jou orale of binneaarse antibiotika as jy 'n infeksie het
  • Vertraag u limfoombehandeling
  • Gee jou 'n rooiselbloedoortapping as jou seltelling te laag is
  • Vertraag u limfoombehandeling
  • Gee jou 'n bloedplaatjie-oortapping as jou seltelling te laag is

** As almal jou bloedselle is laag dit word genoempancytopenie' en jy mag dalk hospitalisasie benodig om dit reg te maak**

Moegheid is 'n algemene simptoom van limfoom, en newe-effek van behandelings

Ander newe-effekte wat jy kan kry, is:

  • siek voel in die maag (naarheid) en braking 
  • seer mond of maagsere. Dinge kan ook anders begin smaak
  • verander wanneer jy toilet toe gaan. Jy het dalk harde poep (hardlywigheid) of sagte en waterige poep (diarree) 
  • moegheid of 'n gebrek aan energie wat nie deur rus of slaap aangehelp word nie (moegheid)
  • pyne en pyne in jou spiere en gewrigte
  • Jou hare op jou kop en ander dele van jou liggaam kan dalk uitval
  • dit kan moeilik wees om te konsentreer of dinge te onthou
  • vreemde gevoelens in jou hande en voete soos tinteling, spelde en naalde, brand of pyn 
  • veranderinge aan jou goeie bloedselle (sien die tabel hierbo).

Kliniese proewe

Ons stel voor dat jy altyd jou dokter vra oor enige kliniese toetse waarvoor jy in aanmerking kan kom.

Kliniese proewe is belangrik om nuwe medisyne te vind, of kombinasies van medisyne om behandeling van HL te verbeter in die toekoms. Hulle kan jou ook 'n kans bied om 'n nuwe medisyne, kombinasie van medisyne of ander behandelings te probeer wat jy net kan kry as jy in die proef is. CAR T-sel terapie is 'n voorbeeld van 'n tipe behandeling wat tans in kliniese proewe is.

As jy belangstel om aan 'n kliniese proef deel te neem, vra jou dokter of daar enige is waarvoor jy in aanmerking kom. 

Prognose, Opvolgsorg & Oorlewing - lewe met & na HL

Prognose

Jou prognose verwys na hoe goed jou HL op behandeling sal reageer en hoe jy na behandeling sal lewe.

Die meeste mense met Hodgkin limfoom word genees na die eerste-lyn behandeling. Dit is egter nie vir almal die geval nie. As jou HL nie weggaan na behandeling nie (jy gaan nie in remissie nie), sal jy "refraktêre" HL hê. Dit beteken jou HL reageer nie op die huidige behandeling nie, so jou dokter sal iets anders probeer.

As jy wel na behandeling in remissie gaan, maar dit kom na 'n rukkie terug, word dit 'n terugval genoem. Die goeie nuwe is egter dat refraktêre en teruggeval Hodgkin limfoom gewoonlik goed reageer op tweede-lyn behandeling.

Daar is verskillende faktore wat jou prognose kan beïnvloed, maar jou dokter is die beste persoon om hieroor te praat aangesien hulle al jou besonderhede ken. As jy nie seker is wat jou prognose is nie, vra hulle net die volgende keer as jy hulle sien.

Opvolg sorg

Die sorg wat jy van jou dokters en verpleegsters kry hou nie op wanneer jy klaar is met behandeling nie. Trouens, hulle sal jou steeds gereeld wil sien om te weet hoe dit met jou gaan en om seker te maak dat jy nie enige blywende newe-effekte van behandeling het nie. Hulle sal ook skanderings vir jou organiseer om seker te maak jou HL kom nie terug nie.

Dit is baie belangrik dat jy al hierdie afsprake wat hulle vir jou maak bywoon, sodat enige teken van terugval of nuwe newe-effekte vroeg opgevang kan word en jy goed en veilig bewaar word.

Sommige newe-effekte van behandeling kan begin lank nadat jy klaar is met behandeling. Sommige langtermyn newe-effekte kan die volgende insluit: 

  • voortdurende moegheid
  • droë mond – dit kan die risiko van tandheelkundige siektes verhoog
  • probleme met beengroei en ontwikkeling van geslagsorgane by mans 
  • skildklier-, hart- en longprobleme
  • verhoogde risiko van 'n ander kanker soos borskanker (as jy bestraling op jou bors gehad het), nie-Hodgkin limfoom, akute leukemie of skildklierkanker 
  • onvrugbaarheid

Vroeë opsporing deur gereelde ondersoeke met jou dokter, en die maak van gesonde lewenskeuses kan die impak van langtermyn- en laat-effekte in langtermyn-HL-oorlewendes verminder.

 

Oorlewing – lewe met en na Hodgkin Limfoom

Die hoofdoelwitte na behandeling vir jou HL is om terug te kom na die lewe en:            

  • wees so aktief as moontlik in jou skool, familie, gepeupel en ander lewensrolle
  • verminder newe-effekte en simptome van die HL en die behandeling daarvan      
  • identifiseer en bestuur enige laat newe-effekte      
  • help om jou so onafhanklik as moontlik te kry
  • verbeter jou lewenskwaliteit en handhaaf goeie geestesgesondheid

Maak gesonde keuses

'n Gesonde leefstyl, of 'n paar positiewe lewenstylveranderinge na behandeling kan 'n groot hulp vir jou herstel wees. Daar is baie dinge wat jy kan doen om jou te help om goed met H te leefL. Hulle sluit in:

  • oefen gereeld – hou jou liggaam aan die beweeg
  • eet die meeste van die tyd gesond
  • praat oor hoe jy voel met mense wat jy vertrou
  • vermy sigarette (rook)
  • kry rus wanneer jou liggaam moeg is
  • laat jou dokter weet as jy enige veranderinge opmerk, soos nog 'n knop wat groei, koors of nagsweet kry.

Kanker rehabilitasie

Dit kan 'n rukkie neem om terug te keer na normaal, wees geduldig met jouself, jou liggaam het al baie deurgemaak. As jy regtig sukkel om terug te keer na normaal, kan jy met jou dokter praat oor watter tipe kankerrehabilitasie vir jou beskikbaar is. 

Verskillende tipes kankerrehabilitasie kan vir jou aanbeveel word. Dit kan enige van 'n wye reeks beteken van dienste soos:     

  • fisiese terapie, pynbestuur      
  • voedings- en oefenbeplanning      
  • emosionele, loopbaan- en finansiële berading 

Feiteblaaie wat ons vir jou op die webwerf het

Ons het 'n paar goeie wenke in ons feiteblaaie hieronder:

Ondersteuning en inligting

Kom meer te wete oor jou bloedtoetse hier – Laboratoriumtoetse aanlyn

Kom meer te wete oor jou behandelings hier - eviQ teenkanker behandelings – Limfoom

Teken in op nuusbrief

Deel hierdie

Nuusbrief Teken in

Kontak Limfoom Australië vandag!

Neem asseblief kennis: Limfoom Australië-personeel kan slegs antwoord op e-posse wat in Engelse taal gestuur word.

Vir mense wat in Australië woon, kan ons 'n telefoonvertaaldiens bied. Laat jou verpleegster of Engelssprekende familielid ons bel om dit te reël.