সার্চ
এই অনুসন্ধান বাক্স বন্ধ করুন.

লিম্ফোমা সম্পর্কে

পরীক্ষাগারে ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা করা হয়

প্যাথলজি ল্যাবরেটরিতে বিশেষজ্ঞ চিকিৎসক ও বিজ্ঞানীদের দ্বারা ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা করা হয়।  টিস্যু নমুনা রক্ত পরীক্ষা এবং টিস্যু বায়োপসি অন্তর্ভুক্ত করতে পারে। কখনও কখনও এই পরীক্ষাগুলি করার জন্য টিস্যুর নমুনাগুলি একটি বড় হাসপাতালের একটি বিশেষজ্ঞ পরীক্ষাগারে পাঠানোর প্রয়োজন হতে পারে।

এর মধ্যে কিছু পরীক্ষার ফলাফলের জন্য অপেক্ষা করা কখনও কখনও চিকিত্সা শুরু করতে দেরি হওয়ার কারণ হতে পারে। রোগীর জন্য সর্বোত্তম চিকিৎসার সিদ্ধান্ত নেওয়ার জন্য ডাক্তারদের কাছে প্রয়োজনীয় সমস্ত তথ্য থাকা খুবই গুরুত্বপূর্ণ।

এই পৃষ্ঠায়:

কেন ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা করা হয়?

লিম্ফোমা রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য বেশ কিছু পরীক্ষা করা হয়। রোগ শনাক্ত করার জন্য রক্ত, লিম্ফ নোড এবং অস্থি মজ্জার নমুনা থেকে এই পরীক্ষাগুলি ব্যাখ্যা করার জন্য বিশেষজ্ঞ ডাক্তাররা এই এলাকায় বিশেষ প্রশিক্ষণ নিয়েছেন।

যেহেতু বিজ্ঞানীরা লিম্ফোমা সম্পর্কে আরও বেশি বোঝেন, তাই রোগ নির্ণয়ের বিষয়ে ডাক্তারদের জানাতে নতুন এবং আরও সংবেদনশীল পরীক্ষা তৈরি করা হচ্ছে। এই পরীক্ষাগুলি করা আরও গুরুত্বপূর্ণ হয়ে উঠছে যাতে তারা রোগীর জন্য সঠিক চিকিত্সার সিদ্ধান্ত নেওয়ার আগে লিম্ফোমার ধরন এবং আচরণ বুঝতে পারে।

প্যাথলজি ল্যাবে টিস্যুর নমুনাগুলি ক্যান্সার কোষগুলিকে শ্রেণিবদ্ধ করার জন্য বেশ কয়েকটি পরীক্ষার মধ্য দিয়ে যাবে। তারা মাইক্রোস্কোপের নীচে দেখে তাদের আকার, তাদের আকার এবং লিম্ফ নোড এবং অস্থি মজ্জা থেকে নমুনাগুলিতে কীভাবে গোষ্ঠীবদ্ধ হয়েছে তাও দেখেন। লিম্ফোমা কীভাবে আচরণ করতে পারে তা নির্দেশ করার জন্য আরও তথ্য খুঁজে বের করার জন্য তারা ইমিউনোফেনোটাইপিং, সাইটোজেনেটিক বিশ্লেষণ এবং/অথবা আণবিক গবেষণার মতো অতিরিক্ত পরীক্ষা করবে।

আপনার জিন এবং ক্রোমোজোমের পরিবর্তনগুলি আপনার রোগ নির্ণয় করতে সাহায্য করতে পারে এবং আপনার চিকিত্সার বিকল্পগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে

ইমিউনোফেনোটাইপিং কি?

ইমিউনোফেনোটাইপিং বিভিন্ন ধরণের কোষের মধ্যে পার্থক্য করার জন্য ব্যবহৃত একটি প্রক্রিয়া। উদাহরণস্বরূপ, সাধারণ লিম্ফোসাইট এবং লিম্ফোমা কোষের মধ্যে পার্থক্য। এটি ছোট শনাক্তকারী পদার্থ সনাক্ত করে এটি করে, যাকে বলা হয় 'চিহ্নিতকারী' or 'অ্যান্টিজেন' যা কোষে প্রকাশ করা হয়।

ইমিউনোফেনোটাইপিং এর প্রকারের তথ্য দেয় অ্যান্টিজেন বা ভিতরে পাওয়া যায় শ্বেত রক্ত ​​কণিকা (WBCs). এই পরীক্ষাটি নির্দিষ্ট ধরণের লিম্ফোমা নির্ণয় এবং সনাক্ত করতে সহায়তা করতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, তথ্য ভবিষ্যদ্বাণী করতে পারে যে লিম্ফোমা কতটা আক্রমণাত্মক বা এটি চিকিত্সার জন্য কতটা প্রতিক্রিয়াশীল হবে। চিকিত্সা কতটা কার্যকর হয়েছে তা দেখতে এবং কোনও অবশিষ্ট বা পুনরাবৃত্ত রোগের সন্ধান করার জন্য পরীক্ষা করা যেতে পারে।

ইমিউনোফেনোটাইপিং দুটি পদ্ধতির মাধ্যমে করা যেতে পারে। এই নামক একটি পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি (IHC) বা ফ্লো সাইটোমেট্রি।

ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি (IHC)

ইমিউনোফেনোটাইপিং দুটি পদ্ধতির মাধ্যমে করা যেতে পারে। ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি (IHC), এখানেই স্লাইডে থাকা কোষগুলিতে দাগ প্রয়োগ করা হয়। তারপরে মাইক্রোস্কোপের নীচে তাদের দেখা হয়। দাগগুলি কোষে উপস্থিত অ্যান্টিজেন বা চিহ্নিতকারী চিহ্নিত করবে।

ফ্লো সাইটোমেট্রি

অন্য পদ্ধতি হল প্রবাহ সাইটোমেট্রি. এই পরীক্ষায় নমুনা প্রক্রিয়া করা হয় এবং ফ্লুরোসেন্ট মার্কার দিয়ে ট্যাগ করা অ্যান্টিবডি যোগ করা হয়। এইগুলো অ্যান্টিবডি নির্দিষ্ট সংযুক্ত করুন অ্যান্টিজেন যখন তারা উপস্থিত থাকে। নমুনাটি ক নামক একটি যন্ত্রের মাধ্যমে প্রবাহিত হয় প্রবাহ সাইটোমেট্রি যেখানে পৃথক কোষ বিশ্লেষণ করা হয়।

ফ্লো সাইটোমেট্রি রক্তের নমুনায় কোষের সংখ্যা এবং শতাংশ এবং কোষের বৈশিষ্ট্য যেমন আকার, আকৃতি এবং কোষের পৃষ্ঠে বায়োমার্কারের উপস্থিতি পরিমাপ করে। ফ্লো সাইটোমেট্রি চিকিত্সার পরেও রোগের অবশিষ্ট মাত্রা সনাক্ত করতে পারে। এটি ডাক্তারকে রোগ পুনরুত্থান সনাক্ত করতে এবং প্রয়োজন অনুসারে চিকিত্সা পুনরায় শুরু করতে সহায়তা করে।

ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি (IHC)

  • বায়োপসি নমুনার পাতলা স্লাইস (অথবা তরলের পাতলা স্তর) অ্যান্টিবডিগুলির সেট দিয়ে চিকিত্সা করা হয় যা বিভিন্ন ধরণের লিম্ফোমা বা লিউকেমিক কোষ এবং সাধারণ লিম্ফোসাইটগুলিতে পাওয়া বিভিন্ন মার্কার সনাক্ত করে।
  • প্যাথলজিস্ট একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে স্লাইডগুলি পরীক্ষা করেন দৃশ্যমান রঙের পরিবর্তনের জন্য যা ঘটে যখন অ্যান্টিবডি মার্কারের সাথে লেগে থাকে
  • প্যাথলজিস্ট বিভিন্ন অ্যান্টিবডিগুলির প্রতিটির সাথে রঙ দ্বারা হাইলাইট করা কোষের সংখ্যা (অর্থাৎ তারা চিহ্নিতকারীর জন্য ইতিবাচক) সনাক্ত করে এবং গণনা করে।

ফ্লো সাইটোমেট্রি

  • বায়োপসি নমুনা থেকে কোষগুলি একটি তরল দ্রবণে স্থাপন করা হয় এবং অ্যান্টিবডিগুলির সেট দিয়ে চিকিত্সা করা হয় যা বিভিন্ন ধরণের লিম্ফোমা কোষে পাওয়া বিভিন্ন অ্যান্টিজেন সনাক্ত করে।
  • কোষ-অ্যান্টিবডি মিশ্রণটিকে একটি যন্ত্রে ইনজেকশন দেওয়া হয় যাকে ফ্লো সাইটোমিটার বলা হয়। এই মেশিনটি লেজার রশ্মি ব্যবহার করে কোষগুলি তাদের সাথে সংযুক্ত বিভিন্ন অ্যান্টিবডি থেকে নির্গত বিভিন্ন রঙ বোঝার জন্য। এই তথ্যটি একটি কম্পিউটার দ্বারা পরিমাপ এবং বিশ্লেষণ করা হয় এবং একজন প্যাথলজিস্ট দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়।

সাইটোজেনেটিক বিশ্লেষণ কি?

ক্রোমোজোমের ডিএনএ-এর দীর্ঘ স্ট্র্যান্ড নিয়ে গঠিত জিন থাকে। সুস্থ মানুষের কোষে 23 জোড়া ক্রোমোজোম থাকে। ক্রোমোজোমগুলিকে 'বাহু' নামে দুটি অঞ্চলে বিভক্ত করা হয়, যেগুলিকে বলা হয় p (সংক্ষিপ্ত বাহু) এবং q (দীর্ঘ বাহু)। কিছু লিম্ফোমা এবং অন্যান্য ধরণের ক্যান্সারে খুব বেশি বা খুব কম ক্রোমোজোম থাকে বা অস্বাভাবিক গঠন সহ ক্রোমোজোম থাকে। সবচেয়ে বেশি ক্রোমোজোমের ভাঙ্গা এবং পুনরায় সংযুক্ত করা হয় (স্থানান্তর), যাতে ক্রোমোজোমের টুকরোগুলি ভুলভাবে সংযুক্ত থাকে যার ফলে টিউমার বৃদ্ধির সংকেত সক্রিয় হয়।

In সাইটোজেনেটিক বিশ্লেষণ, ক্যান্সার কোষ থেকে ক্রোমোজোমগুলি একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে পরীক্ষা করা হয় যাতে খুব কম বা খুব বেশি ক্রোমোজোম নেই। সাইটোজেনেটিক পরীক্ষার ফলাফল পেতে সাধারণত দুই থেকে তিন সপ্তাহ সময় লাগে কারণ বিশ্লেষণের জন্য পর্যাপ্ত জেনেটিক উপাদান পেতে পরীক্ষাগারে পর্যাপ্ত সংখ্যক ক্যান্সার কোষ জন্মাতে হবে।

ফলাফল সাইটোজেনেটিক বিশ্লেষণ এর মধ্যে পার্থক্য করতেও সহায়তা করতে পারে বিভিন্ন ধরনের of নন-হজকিন লিম্ফোমা অথবা চিকিৎসার সিদ্ধান্ত নিতে সাহায্য করুন।

ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা কি ধরনের?

কিছু লিম্ফোমা প্রকারে পাওয়া এক ধরনের ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা বলা হয় স্থানান্তর, যা ঘটে যখন একটি ক্রোমোজোমের অংশ তার স্বাভাবিক অবস্থান থেকে বিচ্ছিন্ন হয়ে অন্য ক্রোমোজোমের সাথে সংযুক্ত হয়ে যায়।

আরেক ধরনের ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতাকে বলা হয় ক মুছিয়াতা, যা ঘটে যখন একটি ক্রোমোজোমের অংশ অনুপস্থিত থাকে। এটি লেখা হয়েছে, উদাহরণস্বরূপ del(17p), উল্লেখ্য যে 17 ক্রোমোজোমের ছোট বাহুতে একটি মুছে ফেলা হয়েছে।

কেন একজন রোগীর অতিরিক্ত জেনেটিক পরীক্ষার প্রয়োজন হতে পারে?

সাইটোজেনেটিক পরীক্ষার ফলাফল নিশ্চিত করতে বা লিম্ফোমা কোষের জেনেটিক তথ্যের ক্ষতির ধরন সম্পর্কে আমাদের আরও বিস্তারিত তথ্য খুঁজে পেতে ডাক্তাররা অতিরিক্ত জেনেটিক পরীক্ষার আদেশ দিতে পারেন।

অতিরিক্ত জেনেটিক পরীক্ষার প্রকার

ফ্লুরোসেন্স ইন সিটু হাইব্রিডাইজেশন (FISH)

  • FISH ফ্লুরোসেন্ট রাসায়নিক ব্যবহার করে বিশেষভাবে ক্রোমোজোমের কিছু অংশে সংযুক্ত করার জন্য ট্রান্সলোকেশন এবং অন্যান্য বড় অস্বাভাবিকতার উপস্থিতি দেখাতে।
  • FISH গবেষকদের নির্দিষ্ট জিন বা জিনের অংশগুলি সহ একজন ব্যক্তির কোষে জেনেটিক উপাদানগুলিকে কল্পনা এবং ম্যাপ করার একটি উপায় প্রদান করে৷ এটি বিভিন্ন ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা এবং অন্যান্য জেনেটিক মিউটেশন বোঝার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।
  • FISH রক্ত, লিম্ফ নোড বা অস্থি মজ্জার নমুনাগুলিতে সঞ্চালিত হতে পারে এবং পরীক্ষার ফলাফল সাধারণত কয়েক দিনের মধ্যে পাওয়া যায় (সাইটোজেনেটিক পরীক্ষার চেয়ে দ্রুত)।

পলিমারেজ চেইন বিক্রিয়া (পিসিআর)

  • পিসিআর একটি পরীক্ষা যা নির্দিষ্ট জিন (অর্থাৎ, ডিএনএ) পরিমাপ করতে ব্যবহৃত হয় যা মাইক্রোস্কোপের নীচে দেখা যায় না।
  • পিসিআর পরীক্ষাগুলি খুব কম পরিমাণে কোষে করা যেতে পারে এবং এই ফলাফলগুলি পেতে সাধারণত এক সপ্তাহ সময় লাগে।

ডিএনএ সিকোয়েন্সিং

  • টিউমার বৃদ্ধিতে কিছু অস্বাভাবিকতা একটি নির্দিষ্ট জিন বা জিনের সেটের ক্রম পরিবর্তনের কারণে ঘটে
  • এই ফলাফলগুলি টিউমারের ধরন সংজ্ঞায়িত করতে, পূর্বাভাস নির্ধারণ করতে বা চিকিত্সা পছন্দকে প্রভাবিত করতে সহায়তা করতে পারে।
  • একটি পৃথক জিন সিকোয়েন্স করা যেতে পারে বা পরিচিত সমালোচনামূলক জিনের একটি প্যানেল একবারে ক্রম করা যেতে পারে।

কিভাবে একজন রোগী তাদের ফলাফল পাবেন?

এগুলি শুধুমাত্র নির্দিষ্ট ল্যাবরেটরিতে করা অত্যন্ত বিশেষায়িত পরীক্ষা। হেমাটোলজিস্ট ফলাফল পাবেন এবং অন্যান্য পরীক্ষার ফলাফলের সাথে এইগুলি ব্যাখ্যা করবেন। এই পরীক্ষাগুলি ফিরে আসতে একটু সময় লাগতে পারে এবং কিছু পরীক্ষায় কয়েক দিন সময় লাগতে পারে এবং অন্যগুলি কয়েক সপ্তাহ সময় নিতে পারে।

পৃথক রোগীর জন্য সঠিক চিকিত্সা দেওয়া হচ্ছে তা নিশ্চিত করার জন্য চিকিত্সা শুরু করার আগে এই তথ্যগুলির কিছু পাওয়া গুরুত্বপূর্ণ। রোগীদের জন্য এটা জানা গুরুত্বপূর্ণ যে ডাক্তার এবং রোগীর মধ্যে ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা করা উচিত।

রিপোর্ট মানে কি?

কিছু রোগী তাদের লিখিত রিপোর্ট পর্যালোচনা করতে চান; এটি করার সময়, রোগীর জন্য তাদের ডাক্তারের সাথে ফলাফলগুলি সাবধানে পর্যালোচনা করা গুরুত্বপূর্ণ। কারণ প্রায়শই ডাক্তার বিভিন্ন পরীক্ষা থেকে অনেক ফলাফল ব্যাখ্যা করে একটি অবহিত রোগ নির্ণয় করতে।

এটি বিভিন্ন ধরণের নন-হজকিন লিম্ফোমাগুলির জন্য সিডি মার্কারগুলির একটি উদাহরণ যা ডাক্তাররা লিম্ফোমার নির্ণয় কী তা দেখতে দেখেন, নীচের টেবিলটি দেখুন:

 

দ্রষ্টব্য: হজকিন লিম্ফোমা নির্ণয়ের জন্য দরকারী মার্কারগুলির মধ্যে একটি হল CD30

সমর্থন এবং তথ্য

নিউজলেটার সাইন আপ করুন

এই শেয়ার করুন
কার্ট

নিউজলেটার সাইন আপ

লিম্ফোমা অস্ট্রেলিয়া আজ যোগাযোগ করুন!

সাধারণ জিজ্ঞাস্য

অনুগ্রহ করে মনে রাখবেন: লিম্ফোমা অস্ট্রেলিয়া কর্মীরা শুধুমাত্র ইংরেজি ভাষায় পাঠানো ইমেলের উত্তর দিতে সক্ষম।

অস্ট্রেলিয়ায় বসবাসকারী লোকেদের জন্য, আমরা একটি ফোন অনুবাদ পরিষেবা অফার করতে পারি। এই ব্যবস্থা করার জন্য আপনার নার্স বা ইংরেজিভাষী আত্মীয়কে আমাদের কল করুন।