আপনার লিম্ফোমা আছে তা খুঁজে বের করা একটি খুব চাপের সময় হতে পারে, কিন্তু সঠিক তথ্য থাকা আপনার স্ট্রেস কমাতে এবং আপনাকে সামনের পরিকল্পনা করতে সাহায্য করতে পারে। এই পৃষ্ঠাটি আপনাকে লিম্ফোমা কী, কীভাবে কোষগুলি সাধারণত বৃদ্ধি পায় এবং কেন লিম্ফোমা বিকশিত হয়, লিম্ফোমার লক্ষণ এবং এর চিকিত্সার পাশাপাশি দরকারী লিঙ্কগুলির একটি সংক্ষিপ্ত বিবরণ দেবে৷
লিম্ফোমা হল এক ধরনের ক্যান্সার যা আপনার রক্তের কোষকে লিম্ফোসাইট বলে প্রভাবিত করে। লিম্ফোসাইট হল এক ধরনের শ্বেত রক্তকণিকা যা সংক্রমণ এবং রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করে আমাদের ইমিউন সিস্টেমকে সমর্থন করে। তারা বেশিরভাগই আমাদের লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমে বাস করে এবং আমাদের রক্তে খুব কম পাওয়া যায়। যেহেতু তারা বেশিরভাগই আমাদের লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমে বাস করে, লিম্ফোমা প্রায়শই রক্ত পরীক্ষায় দেখায় না।
আমাদের লিম্ফ্যাটিক সিস্টেম আমাদের রক্তের টক্সিন এবং বর্জ্য পদার্থ পরিষ্কার করার জন্য দায়ী এবং এতে আমাদের লিম্ফ নোড, প্লীহা, থাইমাস, টনসিল, অ্যাপেনডিক্স এবং লিম্ফ নামক তরল অন্তর্ভুক্ত থাকে। আমাদের লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমও যেখানে আমাদের বি-সেল লিম্ফোসাইটগুলি রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করার অ্যান্টিবডি তৈরি করে।
লিম্ফোমাকে রক্তের ক্যান্সার, লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমের ক্যান্সার এবং ইমিউন সিস্টেমের ক্যান্সার বলা হয়। কিন্তু 3 ধরনের ক্যান্সার হওয়ার পরিবর্তে, এই পদগুলি কী, কোথায় এবং কীভাবে তা প্রদান করে। আরও জানতে নীচের ফ্লিপ বক্সগুলিতে ক্লিক করুন৷
কি
কি
বি-কোষ, যা সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য অ্যান্টিবডি তৈরি করে।
টি-কোষ যা সরাসরি সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে পারে এবং অন্যান্য ইমিউন কোষ নিয়োগ করতে পারে।
NK কোষ - একটি বিশেষ ধরনের টি-সেল।
যেখানে
যেখানে
কিভাবে
কিভাবে
এটি আপনাকে সুস্থ রাখতে এবং সংক্রমণ এবং রোগ থেকে রক্ষা করার জন্য আপনার ইমিউন সিস্টেমের ক্ষমতাকে প্রভাবিত করে।
যদি আপনি ইতিমধ্যেই না করে থাকেন, তাহলে আপনি নীচের লিঙ্কে ক্লিক করে আপনার লিম্ফ্যাটিক সিস্টেম এবং ইমিউন সিস্টেম বোঝার বিষয়ে আমাদের ওয়েবপৃষ্ঠাটি দেখতে পছন্দ করতে পারেন। আপনার লিম্ফ্যাটিক এবং ইমিউন সিস্টেম বোঝা আপনাকে লিম্ফোমাকে একটু সহজে বুঝতে সাহায্য করবে।
আমাদের দুটি প্রধান ধরণের লিম্ফোসাইট রয়েছে:
- বি-সেল লিম্ফোসাইট এবং
- টি-সেল লিম্ফোসাইট।
এর মানে আপনার বি-সেল লিম্ফোমা বা টি-সেল লিম্ফোমা থাকতে পারে। কিছু বিরল লিম্ফোমা হল ন্যাচারাল কিলার সেল (এনকে) লিম্ফোমাস - এনকে কোষ হল এক ধরনের টি-সেল লিম্ফোসাইট।
লিম্ফোমা আবার হজকিন লিম্ফোমা এবং নন-হজকিন লিম্ফোমাতে বিভক্ত।
হজকিন এবং নন-হজকিন লিম্ফোমার মধ্যে পার্থক্য কী?
- Hodgkin লিম্ফোমা - সমস্ত হজকিন লিম্ফোমা বি-সেল লিম্ফোসাইটের লিম্ফোমা। হজকিন লিম্ফোমা সনাক্ত করা হয় যখন ক্যান্সারযুক্ত বি-কোষগুলি একটি নির্দিষ্ট উপায়ে বিকাশ করে এবং হয়ে যায় রিড-স্টার্নবার্গ কোষ - যা দেখতে সাধারণ বি-কোষ থেকে একেবারেই আলাদা। নন-হজকিন লিম্ফোমাসে রিড-স্টার্নবার্গ কোষ নেই। রিড স্টারবার্গ কোষে CD15 বা CD30 নামে একটি নির্দিষ্ট প্রোটিন থাকে। এখানে ক্লিক করুন হজকিন লিম্ফোমা সম্পর্কে আরও জানতে।
- নন-হজকিন লিম্ফোমা (এনএইচএল) - এগুলি এনকে কোষ সহ অন্যান্য সমস্ত বি-কোষ বা টি-সেল লিম্ফোসাইটের লিম্ফোমা। দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া (সিএলএল) এনএইচএল-এর উপ-প্রকার হিসাবে বিবেচিত হয় কারণ এটি মূলত একই রোগ। ছোট লিম্ফোসাইটিক লিম্ফোমা. NHL এর 75 টিরও বেশি বিভিন্ন উপপ্রকার রয়েছে। বিভিন্ন উপপ্রকার সম্পর্কে আরও জানতে, নীচের লিঙ্কে ক্লিক করুন।
লিম্ফোমা বোঝার জন্য, আপনাকে প্রথমে আপনার শরীরের কোষগুলি কীভাবে বৃদ্ধি পায় সে সম্পর্কে কিছুটা জানতে হবে।
কিভাবে কোষ সাধারণত বৃদ্ধি পায়?
সাধারণত কোষগুলি খুব শক্তভাবে নিয়ন্ত্রিত এবং সংগঠিত উপায়ে বৃদ্ধি পায় এবং সংখ্যাবৃদ্ধি করে। তারা একটি নির্দিষ্ট উপায়ে বৃদ্ধি এবং আচরণ করার জন্য প্রোগ্রাম করা হয়, এবং নির্দিষ্ট সময়ে সংখ্যাবৃদ্ধি বা মারা যায়।
কোষগুলি নিজেরাই মাইক্রোস্কোপিক - যার অর্থ তারা এত ছোট যে আমরা তাদের দেখতে পারি না। কিন্তু, যখন তারা সবাই একত্রিত হয় তখন তারা আমাদের ত্বক, নখ, হাড়, চুল, লিম্ফ নোড, রক্ত এবং শরীরের অঙ্গ সহ আমাদের শরীরের প্রতিটি অংশ তৈরি করে।
কোষের সঠিক বিকাশ নিশ্চিত করতে অনেক চেক এবং ব্যালেন্স রয়েছে। এর মধ্যে রয়েছে "ইমিউন চেকপয়েন্ট"। ইমিউন চেকপয়েন্ট হল কোষের বৃদ্ধির সময় পয়েন্ট যেখানে আমাদের ইমিউন সিস্টেম "চেক" করে যে কোষটি একটি স্বাভাবিক, সুস্থ কোষ।
যদি কোষটি পরীক্ষা করে সুস্থ পাওয়া যায় তবে এটি বাড়তে থাকে। যদি এটি অসুস্থ হয়, বা কোনোভাবে ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তবে এটি হয় মেরামত করা হয় বা ধ্বংস করা হয় (মরা যায়), এবং আমাদের লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমের মাধ্যমে আমাদের শরীর থেকে সরিয়ে দেওয়া হয়।
- যখন কোষ সংখ্যাবৃদ্ধি করে, তখন তাকে "কোষ বিভাজন" বলে।
- কোষ মারা গেলে তাকে "অ্যাপোপ্টোসিস" বলে।
কোষ বিভাজন এবং অ্যাপোপটোসিসের এই প্রক্রিয়াটি আমাদের ডিএনএ-তে জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় এবং আমাদের দেহে সর্বদা ঘটতে থাকে। আমরা প্রতিদিন ট্রিলিয়ন সেল তৈরি করি যেগুলি পুরানোগুলিকে প্রতিস্থাপন করতে যা তাদের কাজ শেষ করেছে বা ক্ষতিগ্রস্ত হয়েছে।
জিন এবং ডিএনএ
প্রতিটি কোষের অভ্যন্তরে (লাল রক্তকণিকা ব্যতীত) 23 জোড়া ক্রোমোজোম সহ একটি নিউক্লিয়াস থাকে।
ক্রোমোজোমগুলি আমাদের ডিএনএ দ্বারা গঠিত, এবং আমাদের ডিএনএ অনেকগুলি বিভিন্ন জিন দ্বারা গঠিত যা আমাদের কোষগুলি কীভাবে বৃদ্ধি পাবে, সংখ্যাবৃদ্ধি করবে, কাজ করবে এবং শেষ পর্যন্ত মারা যাবে তার জন্য "রেসিপি" প্রদান করে।
লিম্ফোমা এবং সিএলএল সহ ক্যান্সার ঘটে যখন আমাদের জিনের ক্ষতি বা ভুল হয়।
নিচের ভিডিওতে আমাদের জিন এবং ডিএনএ ক্ষতিগ্রস্ত হলে কী হয় সে সম্পর্কে আরও জানুন। প্রোটিন এবং প্রক্রিয়াগুলির সমস্ত নাম সম্পর্কে খুব বেশি চিন্তা করবেন না, নামগুলি তারা কী করে তার মতো গুরুত্বপূর্ণ নয়।
ক্যান্সার কী?
কর্কট ক জিনটিক রোগ। এটি ঘটে যখন আমাদের ক্ষতি বা ভুল ঘটে জিনs, কোষের অস্বাভাবিক, অনিয়ন্ত্রিত বৃদ্ধির ফলে।
লিম্ফোমা এবং সিএলএল-এ, আপনার টি-সেল বা বি-সেল লিম্ফোসাইটগুলিতে অনিয়ন্ত্রিত এবং অস্বাভাবিক বৃদ্ধি ঘটে।
আমাদের ডিএনএ-তে এই পরিবর্তনগুলিকে কখনও কখনও জেনেটিক মিউটেশন বা জেনেটিক বৈচিত্র বলা হয়। এগুলি ধূমপান, সূর্যের ক্ষতি, ভারী অ্যালকোহল ব্যবহার (অর্জিত মিউটেশন) বা আমাদের পরিবারে চলমান রোগগুলির (উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত মিউটেশন) এর মতো জীবনধারার কারণগুলির কারণে ঘটতে পারে। কিন্তু কিছু ক্যান্সারের জন্য, আমরা তা কেন ঘটতে পারে না।
লিম্ফোমা এবং সিএলএল কেন হয়?
লিম্ফোমা এবং সিএলএল হল ক্যান্সারের এক প্রকার যেখানে আমরা জানি না তাদের কী কারণে হয়। কিছু ঝুঁকির কারণ চিহ্নিত করা হয়েছে, কিন্তু একই ঝুঁকির কারণ সহ অনেক লোক লিম্ফোমা বা CLL বিকাশ করতে পারে না যখন অন্যরা, পরিচিত কোনো ঝুঁকির কারণ নেই।
কিছু ঝুঁকির কারণ অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:
- আপনার যদি কখনও এপস্টাইন বার ভাইরাস (ইবিভি) হয়ে থাকে। EBV মনোনিউক্লিওসিস সৃষ্টি করে ("মনো" বা গ্রন্থি জ্বর নামেও পরিচিত)।
- হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়ান ভাইরাস (এইচআইভি)।
- আপনার ইমিউন সিস্টেমের কিছু রোগ, যেমন অটোইমিউন লিম্ফোপ্রোলাইফেরেটিভ সিন্ড্রোম।
- একটি অঙ্গ বা স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্টের পরে একটি দুর্বল প্রতিরোধ ব্যবস্থা। অথবা, আপনি হয়তো কিছু ওষুধ গ্রহণ করছেন।
- লিম্ফোমার ব্যক্তিগত ইতিহাস সহ পিতামাতা, ভাই বা বোন।
লিম্ফোমা এবং সিএলএল এর কারণ চিহ্নিত করার জন্য আরও গবেষণা প্রয়োজন। একবার একটি কারণ চিহ্নিত হয়ে গেলে, আমরা এটি প্রতিরোধ করার উপায় খুঁজে পেতে সক্ষম হতে পারি। কিন্তু ততক্ষণ পর্যন্ত, লিম্ফোমার লক্ষণগুলি সম্পর্কে জানা এবং তাড়াতাড়ি একজন ডাক্তারের সাথে দেখা করাই এর বিরুদ্ধে লড়াই করার সর্বোত্তম সুযোগ।
লিম্ফোমা এবং CLL এর ওভারভিউ
লিম্ফোমা প্রতি বছর 7300 টিরও বেশি অস্ট্রেলিয়ানকে প্রভাবিত করে এবং এটি অস্ট্রেলিয়ার প্রাপ্তবয়স্ক পুরুষ এবং মহিলাদের মধ্যে 6 তম সাধারণ ক্যান্সার, তবে শিশু এবং শিশু সহ সকল বয়সের মানুষকে প্রভাবিত করতে পারে।
এটি 15-29 বছর বয়সী তরুণদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ক্যান্সার, এবং 3-0 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে এটি তৃতীয় সর্বাধিক সাধারণ ক্যান্সার। তবে বয়স বাড়ার সাথে সাথে লিম্ফোমা হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।
আমার লিম্ফোমা সম্পর্কে আমার কী জানা দরকার?
লিম্ফোমার 80 টিরও বেশি বিভিন্ন উপপ্রকার রয়েছে। কিছু উপপ্রকার বেশি সাধারণ, এবং অন্যগুলি খুব বিরল। এই উপপ্রকারগুলির মধ্যে 75টিরও বেশি হল নন-হজকিন লিম্ফোমার একটি উপপ্রকার, আর 5টি হজকিন লিম্ফোমার উপপ্রকার।
আপনার কোন সাবটাইপ আছে তা জানা গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এটি প্রভাবিত করতে পারে কোন ধরনের চিকিৎসা সম্ভবত আপনার জন্য সবচেয়ে ভালো কাজ করবে এবং লিম্ফোমা কীভাবে চিকিত্সার সাথে এবং ছাড়াই অগ্রসর হবে। এটি আপনাকে আগাম পরিকল্পনা করতে, কী আশা করতে হবে তা জানতে এবং আপনার ডাক্তারকে সঠিক প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে সহায়তা করবে।
লিম্ফোমাগুলি আরও অলস বা আক্রমণাত্মক লিম্ফোমাগুলিতে বিভক্ত।
অলস লিম্ফোমা
ইনডোলেন্ট লিম্ফোমা হল ধীর ক্রমবর্ধমান লিম্ফোমা যা প্রায়ই "ঘুম" করে এবং বাড়ে না। এর মানে তারা আপনার শরীরে বিদ্যমান, কিন্তু কোনো ক্ষতি করছে না। অনেক অলস লিম্ফোমার কোনো চিকিৎসার প্রয়োজন হয় না – বিশেষ করে যদি তারা ঘুমিয়ে থাকে। এমনকি কিছু উন্নত পর্যায়ে, অলস লিম্ফোমা যেমন পর্যায় 3 এবং পর্যায় 4 এর চিকিত্সার প্রয়োজন নাও হতে পারে, যদি তারা উপসর্গ সৃষ্টি না করে এবং সক্রিয়ভাবে বৃদ্ধি না পায়।
বেশিরভাগ অলস লিম্ফোমা নিরাময় করা যায় না, তাই আপনার সারা জীবনের জন্য লিম্ফোমা থাকবে। কিন্তু, অনেক মানুষ একটি অলস লিম্ফোমা সহ একটি স্বাভাবিক জীবন এবং জীবনকাল যাপন করতে পারে।
আপনার যখন অলস লিম্ফোমা থাকে তখন আপনার কোনো লক্ষণীয় লক্ষণ নাও থাকতে পারে এবং আপনি কোনো সমস্যা ছাড়াই বহু বছর ধরে এটির সাথে বাঁচতে পারেন। কিছু লোকের জন্য, আপনি ডাক্তারের কাছে না যাওয়া পর্যন্ত এবং অন্য কিছুর জন্য পরীক্ষা না করা পর্যন্ত এটি নির্ণয় করা যাবে না।
ইনডোলেন্ট লিম্ফোমায় আক্রান্ত পাঁচজনের মধ্যে একজনের কখনই তাদের লিম্ফোমার জন্য চিকিত্সার প্রয়োজন হবে না. যাইহোক, অলস লিম্ফোমা "জেগে উঠতে" এবং বাড়তে শুরু করতে পারে। যদি এটি ঘটে তবে আপনাকে সম্ভবত চিকিত্সা শুরু করতে হবে। আপনি পেতে শুরু করলে আপনার ডাক্তারকে জানানো গুরুত্বপূর্ণ লক্ষণ যেমন নতুন বা ক্রমবর্ধমান পিণ্ড (ফোলা লিম্ফ নোড) বা বি-লক্ষণ যার মধ্যে আছে:
- ভিজছে রাতের ঘাম
- অপ্রত্যাশিত ওজন হ্রাস
- ঠাণ্ডা এবং কাঁপুনি সহ বা ছাড়া তাপমাত্রা।
বিরল ক্ষেত্রে, একটি অলস লিম্ফোমা লিম্ফোমার আক্রমণাত্মক উপপ্রকারে "রূপান্তর" করতে পারে। যদি এটি ঘটে তবে আপনাকে আক্রমণাত্মক লিম্ফোমার জন্য একই চিকিত্সা দেওয়া হবে।
নীচে আরও সাধারণ বি-সেল এবং টি-সেল ইনডোলেন্ট লিম্ফোমাগুলির একটি তালিকা রয়েছে। আপনি যদি আপনার সাবটাইপ জানেন, এবং এটি এখানে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে, আপনি আরও তথ্যের জন্য এটিতে ক্লিক করতে পারেন।
অলস (ধীরে-বর্ধনশীল) বি-সেল এনএইচএল
অলস (ধীরে-বর্ধনশীল) টি-সেল এনএইচএল
আক্রমণাত্মক লিম্ফোমাস
আক্রমনাত্মক টি-সেল লিম্ফোমাগুলি চিকিত্সা করা কিছুটা কঠিন হতে পারে এবং আপনি চিকিত্সার পরে ক্ষমা পেতে পারেন। যাইহোক, টি-সেল লিম্ফোমাগুলির পুনরায় সংক্রমণ হওয়া এবং আরও বেশি বা চলমান চিকিত্সার প্রয়োজন হয়।
আপনার চিকিত্সার প্রত্যাশা কী এবং আপনার নিরাময় বা ক্ষমা পাওয়ার সম্ভাবনা কতটা সে সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলা গুরুত্বপূর্ণ।
লিম্ফোমা এবং CLL এর জন্য চিকিত্সা
লিম্ফোমার বিভিন্ন প্রকারের কারণে, বিভিন্ন ধরণের চিকিত্সাও রয়েছে। আপনার চিকিত্সা পরিকল্পনা করার সময় আপনার ডাক্তার এই সমস্ত বিষয়গুলি বিবেচনা করবেন যার মধ্যে রয়েছে:
- আপনার লিম্ফোমার কি সাবটাইপ এবং স্টেজ আছে।
- আপনার কোন জেনেটিক মিউটেশন থাকতে পারে।
- আপনার বয়স, সামগ্রিক স্বাস্থ্য এবং অন্যান্য অসুস্থতার জন্য আপনার যে কোনো চিকিৎসা হতে পারে।
- আপনি অতীতে লিম্ফোমার জন্য চিকিত্সা করেছেন কিনা এবং যদি তাই হয়, আপনি সেই চিকিত্সার প্রতি কীভাবে প্রতিক্রিয়া জানিয়েছেন।
আপনার ডাক্তারের জন্য প্রশ্ন
আপনার লিম্ফোমা বা CLL আছে তা খুঁজে বের করা অপ্রতিরোধ্য হতে পারে। এবং, যখন আপনি জানেন না যা আপনি জানেন না, আপনি কীভাবে জানতে পারবেন কোন প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করবেন?
আপনাকে শুরু করতে সাহায্য করার জন্য আমরা কিছু প্রশ্ন একসাথে রেখেছি যা আপনি প্রিন্ট আউট করে আপনার পরবর্তী অ্যাপয়েন্টমেন্টে নিয়ে যেতে পারেন। আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করতে আমাদের প্রশ্নগুলি ডাউনলোড করতে নীচের লিঙ্কে ক্লিক করুন।
অন্য ধরনের ব্লাড ক্যান্সার আছে কি?
আমাদের বিভিন্ন ধরণের শ্বেত রক্তকণিকা রয়েছে যা সংক্রমণ এবং রোগের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে বিভিন্ন ভূমিকা পালন করে। লিম্ফোমা হল লিম্ফোসাইট নামক শ্বেত রক্তকণিকার ক্যান্সার। কিন্তু যেহেতু আমাদের বিভিন্ন ধরনের শ্বেত রক্তকণিকা রয়েছে, তাই লিউকেমিয়া এবং মাইলোমা সহ অন্যান্য ধরনের ব্লাড ক্যান্সার বিদ্যমান।
শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা
লিউকেমিয়া বিভিন্ন ধরনের শ্বেত রক্তকণিকাকে প্রভাবিত করে। অস্বাভাবিক কোষগুলি অস্থি মজ্জা বা রক্ত প্রবাহে বিকশিত হয়। লিউকেমিয়ায়, রক্তের কোষগুলি যেভাবে উত্পাদিত হয় সেভাবে তৈরি হয় না। অনেক বেশি, খুব কম, বা রক্ত কণিকা থাকতে পারে যেগুলি তাদের মতো কাজ করে না।
লিউকেমিয়া আক্রান্ত শ্বেতকোষের ধরণ দ্বারা শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে, হয় একটি মাইলয়েড কোষ বা একটি লিম্ফ্যাটিক কোষ এবং কীভাবে রোগটি অগ্রসর হয়। তীব্র লিউকেমিয়া খুব দ্রুত বৃদ্ধি পায় এবং সরাসরি চিকিত্সার প্রয়োজন হয়, যখন দীর্ঘস্থায়ী লিউকেমিয়া দীর্ঘ সময়ের মধ্যে বিকাশ লাভ করে এবং চিকিত্সার প্রয়োজন নাও হতে পারে।
আরও তথ্যের জন্য অনুগ্রহ করে দেখুন লিউকেমিয়া ফাউন্ডেশন ওয়েবসাইট।
মেলোমা
মাইলোমা হল একটি বিশেষায়িত ক্যান্সার, এবং বি-সেল লিম্ফোসাইটের সবচেয়ে পরিপক্ক রূপ – যাকে প্লাজমা কোষ বলা হয়। এটি প্লাজমা কোষ যা অ্যান্টিবডি তৈরি করে (যাকে ইমিউনোগ্লোবুলিনও বলা হয়)। যেহেতু প্লাজমা কোষের এই বিশেষ ফাংশন আছে, মায়লোমাকে লিম্ফোমা থেকে আলাদাভাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।
মায়লোমাতে, অস্বাভাবিক প্লাজমা কোষগুলি প্যারাপ্রোটিন নামে পরিচিত একটি অ্যান্টিবডি তৈরি করে। এই প্যারাপ্রোটিনের কোন কার্যকরী কাজ নেই, এবং যখন আপনার অস্থি মজ্জাতে অনেকগুলি অস্বাভাবিক প্লাজমা কোষ সংগ্রহ করে, তখন আপনার শরীরের সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করা কঠিন হতে পারে।
আরও তথ্যের জন্য অনুগ্রহ করে দেখুন মাইলোমা অস্ট্রেলিয়া ওয়েবসাইট।
সারাংশ
- লিম্ফোমা হল এক ধরনের রক্তের ক্যান্সার যা লিম্ফোসাইট নামক শ্বেত রক্তকণিকাকে প্রভাবিত করে।
- লিম্ফোসাইটগুলি বেশিরভাগই আমাদের লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমে বাস করে এবং সংক্রমণ এবং রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করে আমাদের ইমিউন সিস্টেমকে সমর্থন করে।
- লিম্ফোমা শুরু হয় যখন আমাদের ডিএনএ পরিবর্তনের ফলে ক্যান্সারযুক্ত লিম্ফোমা কোষের অনিয়ন্ত্রিত এবং অস্বাভাবিক বৃদ্ধি ঘটে।
- হজকিন লিম্ফোমা এবং নন-হজকিন লিম্ফোমা হল লিম্ফোমার প্রধান প্রকার, তবে এগুলিকে আরও বি-সেল বা টি-সেল লিম্ফোমা এবং অলস বা আক্রমণাত্মক লিম্ফোমা হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।
- বিভিন্ন ধরণের চিকিত্সা রয়েছে এবং চিকিত্সার লক্ষ্য আপনার লিম্ফোমার উপ-প্রকারের উপর নির্ভর করবে।
- আপনি যদি আপনার লিম্ফোমার সাব-টাইপ বা আপনার সাব-টাইপের তাত্পর্য না জানেন তবে আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন।
