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Linfoma primario del sistema nervioso central (PCNSL)

El linfoma primario del sistema nervioso central, abreviado como PCNSL, es un subtipo raro y agresivo (de crecimiento rápido) de linfoma no Hodgkin (LNH), que se desarrolla en el cerebro o la médula espinal. Es más común en personas de entre 50 y 60 años, pero puede ocurrir a cualquier edad.

Es más común que PCNSL esté en su cerebro, pero puede estar en cualquier área de su SNC. Alrededor de 1 de cada 50 tumores cerebrales son un tipo de linfoma del SNC.

Se puede usar una punción lumbar para verificar si hay linfoma en el sistema nervioso central o para administrar quimioterapia en el líquido cefalorraquídeo.

El linfoma es un cáncer de los glóbulos blancos llamados linfocitos y se puede clasificar como un tipo de linfoma de Hodgkin o no Hodgkin. El linfoma primario del sistema nervioso central (PCNSL, por sus siglas en inglés) es un tipo raro y agresivo de linfoma no Hodgkin que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC), que incluye el cerebro, la médula espinal y los ojos. Los linfocitos cancerosos en PCNSL se llaman linfocitos de células B.

Esta página web le brindará la información que necesita si experimenta signos y síntomas, está en proceso de obtener un diagnóstico, comienza un tratamiento para PCNSL o tiene efectos secundarios comunes asociados con el tratamiento para PCNSL.

En esta página:

Hoja informativa sobre el linfoma primario del sistema nervioso central (PCNSL, por sus siglas en inglés) PDF

Descripción general de PCNSL

El PCNSL se desarrolla cuando se forman linfocitos de células B cancerosas (células B) en el tejido linfoide del cerebro o la médula espinal. El PCNSL también puede comenzar en las capas que forman la cubierta externa del cerebro (meninges) o en los ojos (linfoma ocular). 

A veces, el linfoma puede comenzar en otras áreas del cuerpo y diseminarse al SNC. Esto es diferente a PCNSL y también se trata de manera diferente. Si comenzó fuera del SNC y se propagó al SNC, se denomina linfoma secundario del SNC.

Se desconoce la causa del LPSNC, como ocurre con muchos linfomas. Las personas tienen más probabilidades de verse afectadas entre los 50 y los 60 años, con una edad promedio de diagnóstico de alrededor de 60 años, sin embargo, puede ocurrir a cualquier edad. PCNSL también es un poco más común en personas que tienen un sistema inmunitario debilitado, lo que puede ser causado por:

  • Infección por VIH (virus de inmunodeficiencia humana): ahora es menos común debido a la disponibilidad de tratamientos antivirales efectivos
  • Medicamentos: los que se utilizan para suprimir el sistema inmunitario, como después de un trasplante de órgano u otros tipos de tratamientos inmunosupresores para enfermedades autoinmunes, por ejemplo, artritis reumatoide.

¿El PCNSL es curable?

Muchos linfomas agresivos pueden responder bien a los tratamientos con quimioterapia porque la quimioterapia elimina las células de rápido crecimiento. Sin embargo, hay muchos factores que afectan si se curará o no de su linfoma. Muchas personas pueden curarse, otras pueden tener períodos de remisión, en los que no quedan signos de linfoma en su cuerpo, pero luego puede recaer (regresar) y necesitar más tratamiento.

Para obtener más información sobre sus posibilidades de curación, hable con su hematólogo u oncólogo.

¿Qué hace el Sistema Nervioso Central (SNC)?

La sistema nervioso central (SNC) es la parte de nuestro cuerpo que controla todas nuestras funciones corporales. Incluye nuestro cerebro, médula espinal y ojos.

El cerebro

Nuestro cerebro está formado por:

  • Cerebro – esto controla nuestro habla y entendimiento, nuestras sensaciones y movimiento voluntario (los movimientos que decidimos hacer)
  • Cerebelo – ayuda con los movimientos y controla nuestro equilibrio
  • Tronco encefálico – controla las funciones corporales esenciales, como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial

La medula espinal

Nuestra médula espinal va desde nuestro cerebro hasta nuestra espalda dentro de los huesos de la columna. Una serie de nervios se unen directamente a la médula espinal. Los nervios transportan información sobre las sensaciones de todo el cuerpo y transmiten mensajes hacia y desde nuestro cerebro al resto de nuestro cuerpo, para controlar nuestros músculos y todas las funciones de nuestro cuerpo.

¿Cómo se protege nuestro SNC?

Nuestro SNC está separado del resto de nuestro cuerpo y protegido de traumatismos, infecciones y enfermedades de varias maneras.

  • La meninges son capas protectoras de tejido que cubren el cerebro y la médula espinal; esto es lo que se inflama en la 'meningitis'
  • Un fluido especial llamado 'fluido cerebroespinal'(LCR) rodea el cerebro y la médula espinal para protegerlos; se encuentra en el espacio entre las meninges y el cerebro y la médula espinal.
  • La barrera hematoencefálica rodea nuestro cerebro: es una barrera de células y vasos sanguíneos que solo permite que ciertas sustancias lleguen al cerebro. Esto lo protege de sustancias químicas dañinas e infecciones, y también previene o interfiere con muchos medicamentos de quimioterapia que pasan de la sangre al cerebro.
Para entender PCNSL necesita saber un poco acerca de sus linfocitos de células B.

Linfocitos de células B:

  • Son un tipo de glóbulos blancos.
  • Combate infecciones y enfermedades para mantenerte saludable. 
  • Recuerde las infecciones que tuvo en el pasado, de modo que si vuelve a contraer la misma infección, el sistema inmunitario de su cuerpo pueda combatirla de manera más eficaz y rápida. 
  • Se fabrican en la médula ósea (la parte esponjosa en el medio de los huesos), pero por lo general viven en el sistema linfático, que incluye: 
  1. ganglios linfáticos
  2. vasos linfáticos y líquido linfático
  3. órganos: bazo, timo, amígdalas, apéndice
  4. tejido linfoide
  • Puede viajar a través de su sistema linfático a cualquier parte de su cuerpo para combatir infecciones o enfermedades. 
Su sistema linfático es parte de su sistema inmunológico y lo mantiene saludable al combatir los gérmenes. Incluye sus ganglios linfáticos, vasos linfáticos y órganos como el bazo, el timo y otros. Sus linfocitos de células B viven principalmente en su sistema linfático.
¿Qué sucede cuando se desarrolla PCNSL?

El PCNSL se desarrolla cuando se encuentran linfocitos cancerosos en el sistema nervioso central (SNC), que incluye el cerebro, la médula espinal, los ojos, los nervios craneales y la capa protectora de tejido que cubre el cerebro y la médula espinal llamada meninges.

Cuando tiene PCNSL, sus linfocitos cancerosos:

  • Crecer incontrolablemente
  • No funcionará tan eficazmente para combatir infecciones y enfermedades.
  • Pueden volverse más grandes de lo que deberían y pueden verse diferentes a sus células B sanas 
  • Puede hacer que se desarrolle un linfoma en el cerebro, la médula espinal y los ojos.
  • Debido a las barreras protectoras alrededor de nuestro SNC, el PCNSL generalmente no se propaga a otras partes de su cuerpo como lo hacen otros tipos de linfoma; sin embargo, a veces pueden propagarse a los testículos en los hombres.

Síntomas cuando el linfoma está en su Sistema Nervioso Central (SNC)

Los síntomas del linfoma en el SNC están relacionados con las funciones del cerebro, los ojos y la médula espinal. Dependerán de la parte del SNC afectada y pueden incluir lo siguiente:

  • dolores de cabeza
  • cambios en su visión
  • confusión o cambios en la memoria
  • un cambio en la conciencia (quedarse somnoliento y no responder)
  • dificultad para hablar o tragar
  • cambios en su estado de ánimo o personalidad
  • convulsiones (ataques)
  • náuseas y vómitos
  • pérdida de apetito (no querer comer) y pérdida de peso
  • dificultad para ir al baño
  • dificultad para caminar, inestabilidad o caídas
  • sensación de debilidad, entumecimiento u hormigueo.

Diagnóstico, estadificación y clasificación del LPSNC

Si su médico sospecha que puede tener linfoma, deberá realizarse varias pruebas. A diferencia de otros subtipos de linfoma, la estadificación no se realiza si tiene PCNSL porque el linfoma está confinado al sistema nervioso central (SNC). Cualquier diseminación fuera del SNC generalmente es solo en hombres y solo a los testículos. 

PCNSL siempre se considera un linfoma de alto grado, lo que significa que es agresivo. Crece rápidamente y puede moverse rápidamente a través de su SNC. Las células B cancerosas (células de linfoma) también se ven muy diferentes de las células B sanas porque crecen demasiado rápido y no tienen tiempo para formarse correctamente.

Haga clic en el encabezado a continuación para obtener más información sobre el tipo de pruebas que puede tener que diagnosticar y obtener más información sobre su PCNSL.

Biopsia

Para diagnosticar PCNSL necesitará una biopsia. Una biopsia es un procedimiento para extirpar parte o la totalidad de un ganglio linfático afectado o tejido afectado. Durante el procedimiento, es posible que le administren anestesia general o local para que se sienta más cómodo o para asegurarse de que no esté despierto mientras se realiza.

El tipo de biopsia a realizar dependerá de la ubicación del linfoma.

Si se cree que el linfoma está en su:

  • Cerebro: un neurocirujano (especialista en diagnosticar y tratar problemas del SNC) realiza una biopsia cerebral. Los bultos (o muestras de los bultos) dentro de su cerebro se eliminarán mediante una tomografía computarizada para ayudar a guiar la aguja de la biopsia al área correcta. Esto se llama un 'biopsia estereotáctica'. Tendrá anestesia general para este procedimiento, ya que es importante que no se mueva.
  • Ojo: un oftalmólogo (especialista en enfermedades y lesiones del ojo) puede tomar un poco del vítreo (sustancia similar a un gel dentro del ojo) para detectar células de linfoma.
  • Columna: un radiólogo especialista puede tomar una biopsia de su columna.

Los análisis de sangre.

También se realizan análisis de sangre cuando se trata de diagnosticar su linfoma, pero también durante el tratamiento para que el médico pueda comprender mejor su salud general y asegurarse de que sus órganos funcionen correctamente para hacer frente al tratamiento.

Esta exploración generalmente brinda las mejores imágenes de su cerebro y otras partes del SNC y también puede detectar la compresión de la médula espinal.

MRI
resonancia magnética del cerebro

Estas exploraciones generalmente se realizan para detectar linfomas en otras partes del cuerpo. Proporcionan imágenes detalladas que brindan más información que una radiografía estándar. También se pueden hacer para observar los huesos de la columna.

CT scan

Este tipo de exploración a menudo se usa en combinación con una tomografía computarizada para detectar linfoma activo en otras partes de su cuerpo. Toma una fotografía del interior de todo su cuerpo. Se le dará una aguja con algún medicamento que las células cancerosas, como las células de linfoma, absorben. El medicamento ayuda a la exploración PET a identificar dónde está el linfoma y el tamaño y la forma al resaltar las áreas con células de linfoma. Estos a veces se llaman "calientes".  

Como PCNSL puede afectar los ojos, es posible que también necesite varias pruebas oftálmicas. Un oftalmólogo (especialista en ojos) usará un oftalmoscopio, un instrumento con una lupa pequeña y liviana, para observar bien el interior de su ojo. Se pueden realizar ciertas pruebas de diagnóstico por la imagen que ayudan al oftalmólogo a observar el tumor y a ver si el cáncer se ha propagado.

 

Es posible que se necesite una biopsia del ojo. Esto se llama vitrectomía. Se inserta un instrumento diminuto en el ojo y se toman muestras del vítreo gelatinoso, que es la sustancia que llena la mitad del ojo.

Una ecografía testicular para hombres es una prueba que obtiene imágenes de los testículos y los tejidos circundantes en el escroto. Esta ecografía se puede realizar ya que parte del PCNSL se puede propagar a los testículos.

Resultados

Esperar a que lleguen todos los resultados puede ser un momento muy estresante para usted y sus seres queridos. Es importante hablar sobre cómo se siente y ser abierto con quienes lo rodean acerca de lo que necesita. Muchas personas quieren ayudar, pero no saben cómo, por lo que al informarles lo que necesita, puede ayudarlos a brindar el apoyo que necesita.

También puede ser útil comenzar a planificar lo que puede necesitar en los próximos meses si necesita recibir tratamiento. Hemos recopilado algunos consejos en nuestra página web Vivir con linfoma: aspectos prácticos. Haga clic en el enlace de abajo para ser dirigido a esa página.

También puede comunicarse con nuestra línea directa de enfermería para hablar con una de nuestras enfermeras de atención de linfomas. Simplemente haga clic en el botón Contáctenos en la parte inferior de esta página.

También puede unirse a una de nuestras páginas de redes sociales para chatear con otras personas que viven con nosotros. Conéctese con nuestras páginas de redes sociales haciendo clic en los enlaces en la parte superior de la página.

Para más información ver
Vivir con linfoma: cosas prácticas

Tratamiento para LPSNC

Tener la información correcta puede ayudarlo a sentirse más seguro y saber qué esperar, y puede ayudarlo a planificar con anticipación lo que pueda necesitar. Pero puede ser difícil saber qué preguntas hacer cuando comienza el tratamiento. Si no sabes lo que no sabes, ¿cómo puedes saber qué preguntar?

Hemos elaborado una lista de preguntas que pueden resultarle útiles. Por supuesto, la situación de cada persona es única, por lo que estas preguntas no cubren todo, pero dan un buen comienzo. Haga clic en el enlace a continuación para encontrar una copia en PDF que puede descargar e imprimir si lo desea.

Haga clic aquí para descargar Preguntas para hacerle a su médico antes de comenzar el tratamiento.

Preservación de la fertilidad

Ya sea hombre o mujer, muchos tratamientos contra el cáncer pueden afectar su fertilidad, es decir, su capacidad para tener bebés. Si le gustaría tener bebés después del tratamiento, o no está segura si lo haría, hable con su médico acerca de las opciones disponibles para ayudar a proteger su fertilidad durante el tratamiento.

Descripción general de los tipos de tratamiento

Haga clic en las diapositivas a continuación para obtener una descripción general de los diferentes tipos de tratamiento que se le pueden ofrecer para tratar su PCNSL.

Tratamiento con esteroides
Es probable que comience a tomar esteroides una vez que se hayan realizado las biopsias. Los esteroides ayudan a reducir la inflamación alrededor del sitio del linfoma y pueden ayudar a mejorar sus síntomas. Por lo general, se inician después de las biopsias porque el linfoma puede ser más difícil de diagnosticar si ya se han administrado esteroides.

Sin embargo, si tiene síntomas graves y su médico está bastante seguro de que tiene PCNSL, puede optar por comenzar con esteroides para mejorar sus síntomas incluso antes de la biopsia.

Los esteroides también son tóxicos para las células del linfoma, por lo que pueden ayudar a reducir el tamaño del linfoma mientras se espera que comience otro tratamiento.

Los esteroides se pueden administrar por vía intravenosa (a través de una vena) o por vía oral (por la boca). Un esteroide común es la dexametasona.
quimioterapia (quimio)
Es posible que le den estos medicamentos en tabletas y/o en forma de goteo (infusión) en su vena (en su torrente sanguíneo) en una clínica oncológica u hospital. La quimioterapia mata las células de rápido crecimiento, por lo que es eficaz contra los linfomas agresivos, pero también puede afectar algunas de las células buenas que crecen rápido, lo que provoca efectos secundarios no deseados.

La quimioterapia que recibe para PCNSL puede ser diferente a la de las personas con otros subtipos de linfoma, ya que los medicamentos deben cruzar la barrera hematoencefálica para llegar al linfoma. Es común recibir quimioterapia con una inmunoterapia como rituximab.
Anticuerpo monoclonal
Los anticuerpos monoclonales a veces se denominan inmunoterapia porque ayudan a su propio sistema inmunitario a reconocer y combatir el linfoma.

Puede recibir una infusión de MAB en una clínica oncológica u hospital. Los MAB se adhieren a la célula de linfoma y atraen al cáncer otras proteínas y glóbulos blancos que combaten enfermedades para que su propio sistema inmunitario pueda combatir el PCNSL.
Tratamiento de radiación
La radioterapia usa radiación para matar las células cancerosas. Es como una radiografía de alta energía y se realiza todos los días, generalmente de lunes a viernes durante varias semanas.

La radioterapia de todo el cerebro se suele utilizar como tratamiento de consolidación después de la quimioterapia.

Hasta mediados de los noventa era el principal tratamiento para el LPSNC, sin embargo, ahora se administra en combinación con quimioterapia. Los tratamientos de consolidación tienen como objetivo reducir el riesgo de recaída (el regreso del linfoma). La radioterapia se puede usar sola si no puede tolerar la quimioterapia.
Trasplante de células madre
Si es joven y tiene un linfoma agresivo, se puede recomendar un SCT como tratamiento, aunque este tratamiento no es adecuado para todos.

Se realiza un SCT para reemplazar su médula ósea enferma con nuevas células madre que pueden convertirse en nuevas células sanguíneas sanas. Con un SCT, las células madre se extraen de la sangre. Las células madre pueden extraerse de un donante o recolectarse de usted después de haber recibido quimioterapia.

Si las células madre provienen de un donante, se denomina trasplante alogénico de células madre. Si se recolectan sus propias células madre, se denomina trasplante autólogo de células madre.
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Tratamiento de primera línea

Deberá comenzar el tratamiento poco después de recibir todos los resultados de sus pruebas. En algunos casos, puede comenzar antes de que todos los resultados de las pruebas estén disponibles. Puede ser bastante abrumador cuando comienza el tratamiento. Es posible que tenga muchos pensamientos sobre cómo se las arreglará, cómo se las arreglará en casa o qué tan enfermo podría enfermarse.

Hágale saber a su equipo de tratamiento si cree que puede necesitar apoyo adicional. Es posible que puedan ayudarlo al derivarlo a ver a un trabajador social u otro profesional de la salud para ayudarlo a resolver algunos desafíos de la vida diaria que puede enfrentar. También puede comunicarse con las enfermeras de atención del linfoma haciendo clic en el botón "Contáctenos" en la parte inferior de esta página.

Cuando comienza el tratamiento por primera vez, se denomina "tratamiento de primera línea". Es posible que tenga más de un medicamento, y estos pueden incluir radioterapia, quimioterapia o un anticuerpo monoclonal.

El tratamiento estándar de primera línea puede incluir:

 Metotrexato en dosis altas 

Esto se puede combinar con o sin el anticuerpo monoclonal, rituximab.

 Matriz

Esta es una combinación de diferentes medicamentos de quimioterapia y un anticuerpo monoclonal (metotrexato, citarabina, tiotepa y rituximab) para PCNSL recién diagnosticado.

R-MPV (Parte uno y Parte dos)

Primera parte: anticuerpo monoclonal (rituximab) y combinación de quimioterapia que incluye metotrexato, procarbazina y vincristina.

Segunda parte: quimioterapia de dosis alta: citarabina

Metotrexato y citarabina

Una combinación de dos quimioterapias para PCNSL recién diagnosticado.

Quimioterapia intratecal

Esta es la quimioterapia que se administra en el líquido cefalorraquídeo por medio de una punción lumbar. Esto se hace si se encuentra linfoma en el líquido cefalorraquídeo.

Participación en ensayos clínicos

Estos pueden incluir ensayos clínicos para terapias dirigidas y otros tratamientos. Pregúntele a su médico si es elegible para algún ensayo clínico de tratamiento de primera línea.

Radioterapia o Trasplante de Células Madre

Si el linfoma responde a la quimioterapia, su equipo médico puede sugerir una radioterapia de todo el cerebro o una trasplante autólogo de células madre (véase más arriba). Estos son tratamientos de consolidación, lo que significa que se utilizan para reducir el riesgo de recaída después de un tratamiento exitoso.

Tratamiento de segunda línea y en curso

Si su linfoma del SNC recae (regresa) o es refractario (no responde) al tratamiento, es posible que haya otros tratamientos disponibles.

El tratamiento que recibe si tiene una recaída o tiene PCNSL refractario se llama tratamiento de segunda línea. El tratamiento depende de qué tan en forma se encuentre en ese momento, qué tratamiento ya ha recibido y cómo le está afectando el linfoma. Su especialista puede explicarle sus opciones, que pueden incluir:

  • Quimioterapia más intensa (más fuerte), posiblemente seguida de un trasplante autólogo de células madre (no apto para algunas personas).
  • Radioterapia, si aún no se ha administrado.
  • Tratamientos paliativos administrados con el objetivo de aliviar los síntomas.
  • Participación en ensayos clínicos.

Ensayos clínicos

Se recomienda que cada vez que necesite comenzar nuevos tratamientos, consulte a su médico acerca de los ensayos clínicos para los que puede ser elegible.

Los ensayos clínicos son una forma importante de encontrar nuevos medicamentos o combinaciones de medicamentos para mejorar el tratamiento del LPSNC en el futuro. También pueden ofrecerle la oportunidad de probar un nuevo medicamento, una combinación de medicamentos u otros tratamientos que no podría recibir fuera del ensayo. Si está interesado en participar en un ensayo clínico, pregúntele a su médico para qué ensayos clínicos es elegible. 

Hay muchos tratamientos y nuevas combinaciones de tratamientos que actualmente se están probando en ensayos clínicos en todo el mundo para personas con LPSNC recién diagnosticado y recidivante/refractario. Algunas terapias bajo investigación son:

  • Ibrutinib (Imbruvica®)
  • Zanubrutinib (Brukinsa®) y Tiselizumab
  • Pembrolizumab (Keytruda®)
  • GB5121: un inhibidor de BTK penetrable en el cerebro
Para más información ver
Efectos secundarios del tratamiento

Comprender los ensayos clínicos

Pronóstico del LPSNC

Pronóstico es el término que se usa para describir el camino probable de su enfermedad, cómo responderá al tratamiento y cómo le irá durante y después del tratamiento.

Hay muchos factores que contribuyen a su pronóstico y no es posible dar una declaración general sobre el pronóstico.

Factores que pueden afectar el pronóstico

 Algunos factores que pueden afectar su pronóstico incluyen:

  • Su edad y estado general de salud en el momento del diagnóstico
  • Cómo responde al tratamiento

A veces, los síntomas del linfoma del SNC se resuelven rápidamente con tratamiento. El tratamiento inicial con esteroides puede ser muy eficaz para aliviar los síntomas. Sin embargo, los tejidos nerviosos crecen muy lentamente y, a veces, los síntomas pueden tardar un tiempo en mejorar. Algunos de ustedes pueden ver mejoras graduales en los síntomas, sin embargo, algunos pueden encontrar que los síntomas nunca se resuelven por completo, especialmente si estaban presentes antes del tratamiento.

Conseguir apoyo

Su equipo médico puede apoyar su recuperación refiriéndolo a los especialistas apropiados. Si experimenta debilidad muscular y pérdida de fuerza o no se recupera rápidamente, debe considerar consultar a un fisioterapeuta y/o terapeuta ocupacional, ya que pueden ofrecerle ayuda y consejos para mejorar la calidad de vida. Su ayuda también podría evitar que los síntomas empeoren o que se desarrollen otros problemas a largo plazo.

Los psicólogos pueden ofrecer apoyo si hay problemas cognitivos (de pensamiento), como problemas de memoria o de atención. Los psicólogos y consejeros también pueden ayudarlo con el impacto emocional de su linfoma.

Es importante señalar que las estrategias de tratamiento para PCNSL han mejorado mucho en los últimos años. Sin embargo, el PCNSL puede ser difícil de tratar y algunos tratamientos tienen el riesgo de causar problemas neurológicos a largo plazo (problemas en el cerebro y los ojos). Estos problemas se vuelven más probables si se le diagnostica linfoma del SNC cuando es mayor.  

 

Supervivencia: vivir con y después del cáncer

Un estilo de vida saludable o algunos cambios positivos en el estilo de vida después del tratamiento pueden ser de gran ayuda para su recuperación. Hay muchas cosas que puede hacer para vivir bien después de la enfermedad de Burkitt.. 

Muchas personas descubren que después de un diagnóstico o tratamiento de cáncer, sus objetivos y prioridades en la vida cambian. Llegar a saber cuál es su 'nueva normalidad' puede llevar tiempo y ser frustrante. Las expectativas de su familia y amigos pueden ser diferentes a las suyas. Puede sentirse aislado, fatigado o con cualquier cantidad de emociones diferentes que pueden cambiar cada día.

Los objetivos principales después del tratamiento de su linfoma es volver a la vida y:            

  • sea ​​lo más activo posible en su trabajo, familia y otros roles de la vida
  • disminuir los efectos secundarios y los síntomas del cáncer y su tratamiento      
  • identificar y manejar cualquier efecto secundario tardío      
  • ayudarle a mantenerse lo más independiente posible
  • mejorar su calidad de vida y mantener una buena salud mental

Es posible que le recomienden diferentes tipos de rehabilitación del cáncer. Esto podría significar cualquiera de una amplia gama de servicios como:     

  • fisioterapia, manejo del dolor      
  • planificación nutricional y de ejercicio      
  • asesoramiento emocional, profesional y financiero. 

Resumen

  • El linfoma primario del sistema nervioso central (PCNSL, por sus siglas en inglés) es un subtipo agresivo de alto grado de linfoma no Hodgkin que se desarrolla en el sistema nervioso central (SNC).
  • PCNSL generalmente no se propaga fuera del SNC, pero puede propagarse a los testículos en los hombres.
  • El PCNSL es diferente de los linfomas que comienzan en otras partes del cuerpo y se diseminan al SNC (linfoma secundario del SNC) y deben tratarse de manera diferente.
  • Los síntomas del LPSNC están relacionados con la ubicación del linfoma, incluidos los síntomas relacionados con las funciones del cerebro, la médula espinal y los ojos.
  • Hay varios tipos diferentes de pruebas que necesitará para diagnosticar PCNSL, y estos pueden incluir procedimientos en los que se le administra anestesia general o local.
  • El tratamiento para PCNSL es diferente de otros subtipos de linfoma, ya que los medicamentos deben atravesar la barrera hematoencefálica para llegar al linfoma.
  • Los síntomas pueden tardar un tiempo en mejorar después del tratamiento debido al crecimiento lento de las células nerviosas, pero otros síntomas pueden mejorar rápidamente.
  • Hable con su médico acerca de sus posibilidades de curación y qué esperar de su tratamiento.
  • Usted no está solo. Si desea hablar con una de nuestras enfermeras de atención de linfomas sobre su linfoma, tratamientos y opciones, haga clic en el botón Contáctenos en la parte inferior de la pantalla.

Soporte e información

Obtenga más información sobre sus análisis de sangre aquí: Pruebas de laboratorio en línea

Obtenga más información sobre sus tratamientos aquí: Tratamientos anticancerígenos eviQ – Linfoma

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