Otsing
Sulgege see otsingukast.

Lümfoomi kohta

Rasedus ja lümfoom

Lümfoomi avastamine on hirmutav ja toob kaasa kõikvõimalikke elumuutvaid otsuseid. 

Kui aga avastate, et teil on raseduse ajal lümfoom, peate arvestama veel paljude asjadega. Rääkimata sellest, et teie rasedusega seotud rõõm ja põnevus on üle võetud hirmu ja murega tuleviku pärast. 

Selle lehe eesmärk on anda teile teavet, mida vajate heade valikute tegemiseks teie enda individuaalsete asjaolude põhjal. 

Esiteks alluvad paljud lümfoomid ravile väga hästi. Teie rasedus ei muuda teie lümfoomi hullemaks. Lümfoomi ei toita teie rasedushormoonid.

Kuid teie arstid peavad arvestama teile määratud ravi ajastuse ja tüübiga.

Pilt kiilavast naisest, kes suudleb oma beebide otsaesist
Sellel lehel:

Seotud leheküljed

Lisateabe saamiseks vt
Viljakuse säilitamine – lugege enne ravi alustamist
Lisateabe saamiseks vt
Rasedus pärast ravi
Lisateabe saamiseks vt
Varajane menopaus ja munasarjade puudulikkus

Kas ma saan oma last hoida?

Üks esimesi küsimusi, mis teil võib tekkida, on "Kas ma saan oma last hoida?".

Paljudel juhtudel on vastus JAH.

Lümfoom muudab asja keerulisemaks, kuid paljud naised on oma lapse alles jätnud, kui neil on raseduse ajal diagnoositud lümfoom, ja sünnitanud terveid lapsi. 

Teie arst peab aga enne teile nõu andmist kaaluma paljusid asju, sealhulgas:

  • Mis lümfoomi alatüüp teil on.
  • Teie lümfoomi staadium ja aste.
  • Teie raseduse staadium - 1., 2. või 3. trimester.
  • Kuidas teie keha lümfoomi ja rasedusega toime tuleb.
  • Mis tahes muud haigusseisundid või ravimid, mida te võtate.
  • Teie üldine heaolu, sealhulgas teie vaimne, emotsionaalne ja füüsiline tervis.
  • Sinu enda uskumused ja valikud.

Kuidas otsustada, kas peaksin tegema meditsiinilise katkestamise (abordi)?

Raseduse katkestamine on raske otsus igal ajal, kuid kui teie last soovitakse või plaaniti, on lümfoomi tõttu raseduse katkestamise otsus veelgi raskem. Küsige, milline tugi on saadaval, et aidata teil tehtud otsusega toime tullavõi aidata teil oma valikutest läbi rääkida. 

Enamikul haiglatel on nõustajad või psühholoogid, kes saavad aidata. Samuti võite paluda oma arstil suunata teid pereplaneerimiskeskusesse.

Selle väga raske otsuse saate teha ainult teie. Teil võib olla partner, vanemad või usaldusväärne perekond, sõbrad või vaimne nõustaja, kellega saate juhiste saamiseks rääkida. Ka teie arstid ja õed võivad teile nõu anda, kuid lõpuks on teie otsus.  

Teie tervishoiumeeskond ei hinda teid, kas jätate oma lapse või teete raske otsuse rasedust katkestada.

Kas ma saan pärast ravi uuesti rasestuda?

Paljud lümfoomi ravimeetodid võivad mõjutada teie viljakust, muutes rasestumise raskeks. Need muutused teie viljakuses võivad olla ajutised või püsivad. Siiski on mõned võimalused tulevaste raseduste tõenäosuse suurendamiseks. Oleme lisanud sellele lehele allpool oleva lingi, kust leiate lisateavet viljakusteenuste kohta (vt. Kes peaksid minu hoolduses osalema).

Kui levinud on lümfoom raseduse ajal?

Lümfoomi diagnoosimine raseduse ajal on haruldane. Umbes ühel 1-st rasedusest võib lümfoomi diagnoos olla kas raseduse ajal või esimesel aastal pärast sündi. See tähendab, et igal aastal võib kuni 6000 Austraalia perekonda raseduse ajal või varsti pärast seda diagnoosida lümfoom.

Mis siis ikkagi on lümfoom?

Nüüd, kui oleme vastanud tõenäoliselt ühele kõige olulisemale küsimusele, mis teil on, mõtlete tõenäoliselt, mis on lümfoom.

Lümfoom on termin, mida kasutatakse umbes 80 erineva vähitüübi kirjeldamiseks. See juhtub siis, kui kutsutakse spetsiaalseid valgeid vereliblesid lümfotsüüdid läbivad muutusi ja muutuvad vähiks. 

Meil on B-raku lümfotsüüdid ja T-rakulised lümfotsüüdid. Teie lümfoom on kas B-rakuline lümfoom või T-rakuline lümfoom. B-raku lümfoomid on raseduse ajal palju tavalisemad.

Kuigi lümfotsüüdid on teatud tüüpi vererakud, on meie veres neid väga vähe, mistõttu vereanalüüsides lümfoomi sageli ei tuvastata.

Selle asemel elavad meie sees lümfotsüüdid lümfisüsteemja võib rännata meie igasse kehaossa. Nad on meie immuunsüsteemi oluline osa, kaitstes meid haiguste ja haiguste eest. 

See leht on pühendatud eriteabele lümfoomi kohta, kui seda diagnoositakse raseduse ajal. Lümfoomi üksikasjalikuma kirjelduse saamiseks klõpsake allolevat linki. 

Mis on lümfoom?

Mis on kõige levinum lümfoomi alatüüp raseduse ajal?

Nagu eespool mainitud, on lümfoomil üle 80 erineva alatüübi. Need jagunevad 2 põhirühma:

Nii Hodgkini kui ka mitte-Hodgkini lümfoomi saab diagnoosida raseduse ajal, kuigi Hodgkini lümfoom on tavalisem. Kui teil on raseduse ajal diagnoositud mitte-Hodgkini lümfoom, on see tõenäolisem agressiivse alatüübi puhul. Hodgkini lümfoom on tavaliselt ka agressiivne lümfoomi tüüp.  Agressiivsed B-rakulised lümfoomid on sagedamini raseduse ajal.

Kuigi agressiivne lümfoom kõlab hirmutavalt, on hea uudis see, et paljud agressiivsed lümfoomid alluvad ravile väga hästi ja neid saab ravida või viia pikaajalisele remissioonile. Isegi kui teil on diagnoositud raseduse ajal, on teil siiski hea võimalus saada terveks või minna pikaajalisele remissioonile.

 

Kas ma saan raseduse ajal lümfoomi ravida?

Otsused ravi kohta on inimestel erinevad. Mõned lümfoomid ei vaja kohe ravi olenemata sellest, kas olete rase või mitte. Indolentsed lümfoomid on aeglaselt kasvavad ja sageli ei pea neid kohe ravima. Umbes 1 viiest loidlümfoomiga inimesest ei vaja kunagi ravi.

Siiski, nagu me eespool mainisime, kui teil diagnoositakse lümfoom raseduse ajal, on suur tõenäosus, et teie lümfoom on agressiivne alatüüp.  

Enamikku agressiivseid lümfoome tuleb ravida ravimitega, mida nimetatakse keemiaraviks. Tõenäoliselt on teie raviprotokollis kokku pandud mitu erinevat tüüpi keemiaravi. Paljudel juhtudel, sõltuvalt teie lümfoomirakkudes leiduvatest üksikutest valkudest, võib teie raviprotokollis olla ka mõni muu ravim, mida nimetatakse monoklonaalseks antikehaks.

Muud tüüpi ravi, mida võite vajada lümfoomi korral, kas keemiaraviga või ilma, hõlmavad kirurgiat, kiiritusravi, tüvirakkude siirdamist või CAR T-raku ravi.

Lisateavet seda tüüpi raviviiside kohta leiate alloleval lingil klõpsates.
Lisateabe saamiseks vt
Lümfoomi ravimeetodid

Millist ravi saan raseduse ajal kasutada?

Kirurgia
Operatsioon võib olla valik, kui teil on varajases staadiumis lümfoom, mida saab täielikult eemaldada. Enamikul juhtudel on operatsioon raseduse ajal ohutu.
Radioteraapia
Mõnda varajases staadiumis lümfoomi saab ravida ja ravida ainult kiiritusraviga või teil võib olla kiiritusravi enne või pärast operatsiooni või keemiaravi. Kiiritusravi võib olla valik, kui olete rase, eeldusel, et kiiritusravi vajav kehaosa ei asu lapse läheduses. Kiiritusterapeudid teevad kõik endast oleneva, et kaitsta teie last kiirguse ajal.
 
Keemiaravi ja monoklonaalsed antikehad

Need on kõige levinumad agressiivsete B-rakuliste lümfoomide ravimeetodid ja neid võib manustada ka ravi ajal mõned raseduse etapid.

Millal on raseduse ajal ravi ohutu?

Ideaalis alustatakse ravi pärast lapse sündi. Kuid olenevalt sellest, mitu nädalat olete diagnoosimise ajal rase, ei pruugi see olla võimalik.

Kirurgia ja kiiritusravi võib võimalik paljudel teie raseduse etappidel.

Esimene trimester (0-12 nädalad)

Raseduse esimesel trimestril areneb teie laps. Kõik rakud, millest teie laps koosneb, on hõivatud korrutades selle aja jooksul. See tähendab, et rakkude arv kasvab väga kiiresti kui teie laps areneb.

Keemiaravi toimib rünnates rakke, mis paljunevad kiiresti. Seetõttu võib keemiaravi esimesel trimestril kõige tõenäolisemalt kahjustada teie sündimata last. Keemiaravi esimesel trimestril võib põhjustada deformatsioone, raseduse katkemist või surnultsündimist. 

Teie arst võib kaaluda, kas on ohutu oodata kuni teise trimestrini, et alustada ravi keemiaraviga.

Monoklonaalsed antikehad toimivad kinnitudes lümfoomiraku spetsiifiliste valkudega ja märgivad raku hävitamiseks teie immuunsüsteemi poolt. Mõnel juhul võivad need valgud esineda teie areneva lapse rakkudes. Teie arst kaalub siiski riski ja kasu suhet, et otsustada, kas teile on parem anda ravim või oodata, kuni laps sünnib.

Cortikosteroidid on ravimid, mis on sarnased looduslike kemikaalidega, mida meie keha toodab. Need on mürgised lümfoomirakkudele ja on raseduse ajal ohutud. Kui peate ootama ravi teise trimestrini, võidakse teile ravi ootamise ajal manustada kortikosteroide, et aeglustada progresseerumist ja võimalik, et kahandada lümfoomi. Kuid kortikosteroidid üksi ei ravi teid ega vii teid remissioonile.

Teine trimester (13-28 nädal)
 
Paljusid keemiaravi ravimeid võib anda teie teisel trimestril ilma teie last kahjustamata. Võib anda ka mõningaid monoklonaalseid antikehi. Teie hematoloog arvestab teie individuaalset olukorda, et otsustada, millist ravimit ja millises annuses teile anda. Mõnel juhul võidakse teile pakkuda väiksemat annust või mõni ravim võib eemaldada või välja vahetada, et muuta see teie lapsele ohutuks ja tõhusaks teie lümfoomi raviks.
Kolmas trimester (29. nädal kuni sünnini)

Ravi kolmandal trimestril on sarnane teisel trimestril. Kolmanda trimestri ajal tuleb täiendavalt arvestada sellega, et hakkate sünnitama. Teie arst võib otsustada teie ravi raseduse lõpu poole edasi lükata, et teie immuunsüsteemil ja trombotsüütidel oleks aega enne sünnitust taastuda.

Samuti võivad nad soovitada teie sünnitust esile kutsuda või teha keisrilõiget ajal, mis häirib teie ravi kõige vähem, kaitstes samal ajal teie ja teie lapse turvalisust.

Kes peaksid minu tervishoiuga tegelema

Kui olete lümfoomiga rase, on teie ja teie lapse hooldamisega seotud mitu tervishoiumeeskonda. Allpool on mõned inimesed, kes peaksid olema kaasatud teie ravivõimalusi, rasedust ja lapse sünnitamist puudutavate otsuste tegemisse. Loetletud on ka teisi, kes võivad pakkuda toetavat ravi, et aidata teie raseduse või lümfoomi ja selle ravi tagajärjel tekkivate muutuste korral.

Võite paluda oma arstidel korraldada multidistsiplinaarne meeskonnakoosolek, kus osalevad iga alltoodud meeskonna esindajad, et aidata tagada teie ja teie sündimata lapse vajaduste rahuldamine.

Teie tugivõrgustik

Teie tugivõrgustik on teile kõige lähedasemad inimesed, keda soovite oma hooldusse kaasata. Nende hulka võivad kuuluda partner, kui teil on üks, pereliige, sõbrad või hooldajad. Andke kindlasti kõigile oma tervishoiumeeskondadele teada, keda soovite oma otsuste tegemisel kaasata ja millist teavet neil on hea meel jagada (kui seda on).

Tervishoiumeeskonnad

Üldarst (GP)

Teie perearst või kohalik arst peaks olema kaasatud teie ravi igasse aspekti. Nemad korraldavad sageli saatekirjad ja saavad koostada teie hoolduse juhtimiskavad. Lümfoomi olemasolu tähendab, et teil on õigus haigestuda a kroonilise tervise juhtimise kava teinud teie perearst. See käsitleb teie vajadusi järgmise aasta jooksul ja aitab teil oma perearstiga koostööd teha, et koostada plaan, et kõik teie (ja teie lapse) tervishoiuvajadused oleksid täidetud. See võimaldab teil näha seotud tervishoiuteenust 5 kohtumise jooksul kas tasuta või suure allahindlusega. Nende hulka võivad kuuluda füsioterapeut, tegevusterapeut, dieediarst, jalaraviarst, seksuoloog ja palju muud.

Samuti võivad nad aidata ette valmistada a vaimse tervise hoolduskava mis pakub kuni 10 psühholoogiliseanssi tasuta või soodushinnaga.

Küsige oma perearstilt nende terviseplaanide kohta.

Hematoloogia/onkoloogia meeskond

Hematoloogiameeskond on rühm arste ja õdesid, kes on erilise huviga verehaiguste, sealhulgas vererakkude vähi vastu, ja saavad nende alal täiendavat koolitust. Paljude lümfoomiga inimeste hooldusesse kaasatakse hematoloogiameeskond. Kuid mõnel juhul võite näha hoopis onkoloogiameeskonda. See koosneb ka arstidest ja õdedest, kes on erilise huviga erinevate vähitüüpide vastu ning saavad nende vastu täiendavat koolitust.

Teie hematoloog või onkoloog (arst) osaleb teie lümfoomi diagnoosimisel ja teie jaoks kõige tõhusama ravitüübi otsuste tegemisel.

Kiirgusonkoloogia või kirurgia meeskond

Kui teil on kiiritusravi või operatsioon, on teie hooldusse kaasatud teine ​​meeskond arstidest, õdedest ja kiiritusterapeutidest. Kirurgiline meeskond võib olla kaasatud vaid lühikest aega enne ja pärast ravi. Kuid teie kiiritusmeeskond saab tuttavaks, kuna kiirgust antakse tavaliselt iga päev, esmaspäevast reedeni 2–7 nädala jooksul.

Sünnituseelne meeskond

Teie sünnieelne meeskond on arstid (sünnitusarst) ja õed või ämmaemandad, kes on teie ja teie lapse eest raseduse ajal erilise huviga. Nad peaksid olema kaasatud teie raviga seotud otsustesse raseduse ajal ning rasedusjärgsetel nädalatel ja kuudel ning neid tuleks hoida kursis. Nad võivad jätkata teie ja teie lapse eest hoolitsemist ka pärast sünnitust.

Psühholoog või nõustaja

Lümfoomi või raseduse läbimine on igal ajal suur asi. Mõlemal on elumuutuste tagajärjed. Kuid kui te läbite mõlemat korraga, on teil topeltkoormus. Hea mõte on rääkida psühholoogi või nõustajaga, et aidata oma tundeid ja mõtteid läbi rääkida. Samuti võivad need aidata teil kavandada strateegiaid, kuidas tulla toime teie lapse sünni ajal ja pärast seda ning lümfoomiravi.

Imetamise spetsialist

Kui teil on lümfoomi ravi nädalatel enne lapse sündi või pärast sünnitust, peaksite pöörduma imetamisspetsialisti poole. Need aitavad teil piima sisenemisel aidata teil hallata:

  • Lapse imetamine (kui see on ohutu)
  • Piima väljapressimine selle tootmise jätkamiseks.
  • Strateegiad piimatootmise juhtimiseks, kui proovite piima tootmist lõpetada.
  • Kuidas piima ära visata, kui seda ei saa kasutada.

Füsioteraapia ja/või tegevusterapeut

Füsioterapeut aitab teid harjutuste tegemisel, jõu suurendamisel ja valu leevendamisel raseduse ajal ja pärast seda. Füsioterapeut võib aidata ka teie sünnitusjärgsel taastumisel.
Tegevusterapeut võib aidata hinnata teie lisavajadusi ja pakkuda strateegiaid teie igapäevaelu lihtsamaks muutmiseks.

Seksuoloog või seksuaaltervise õde

Rasedus, sünnitus, lümfoom ja lümfoomiravi võivad muuta teie suhtumist oma kehasse ja seksi. See võib muuta ka seda, kuidas teie keha reageerib seksile ja seksuaalsele erutusele. Seksoloogid ja seksuaaltervise õed aitavad teil õppida, kuidas tulla toime teie kehas ja suhetes toimuvate muutustega. Nad võivad teid aidata strateegiate, nõuannete, harjutuste ja nõustamisel. 

Paljudes haiglates on seksuoloog või seksuaaltervise õde, kes on spetsialiseerunud teie kehapildi ja seksuaalsuse muutustele haiguse või vigastuse ajal. Kui soovite seda näha, paluge oma arstil või õel korraldada saatekirja. Kui soovite seksi, seksuaalsuse ja intiimsuse kohta lisateavet, klõpsake allolevat linki.

Fertility Team ja pereplaneerimine

Enne ravi alustamist võib teil olla võimalus säilitada mune või munasarjakudet. Kui jätkate rasedust, võite olla võimeline säilitama ja külmutama ainult munasarjakude, kuna munaraku tootmise stimuleerimiseks vajalikud hormoonid võivad teie sündimata lapsele kahjulikud olla. Viljakuse kohta lisateabe saamiseks vaadake meie allolevat linki.
Võimalik, et näete ka pereplaneerimismeeskonda. Küsige oma arstilt, kas see on teile saadaval.
Lisateabe saamiseks vt
Seks, seksuaalsus ja intiimsus
Lisateabe saamiseks vt
Viljakus – beebide tegemine pärast ravi

Kas ma suren raseduse tõttu tõenäolisemalt lümfoomi?

Ei - mitte tingimata. Paljud uuringud näitavad, et teie paranemis- või remissioonivõimalus on ligikaudu sama kui kõigil teistel, kes ei ole rase, kuid kellel on sama:

  • lümfoomi alatüüp
  • lümfoomi staadium ja aste
  • vanus ja sugu
  • ravi

Mõnel juhul võib lümfoomi diagnoosimine raseduse ajal olla raskem, kuna paljud lümfoomi sümptomid on sarnased raseduse ajal tekkivate sümptomitega. Paljud kaugelearenenud lümfoomid on siiski ravitavad.

Kas minu lapse sündimisel on mingit erilist tähelepanu?

Kõik protseduurid ja sünnitus kaasnevad riskidega. Siiski, kui teil on lümfoom, tuleb arvestada täiendavate kaalutlustega. Allpool on loetletud lisaasjad, millele teie ja teie arstid peate mõtlema ja milleks valmis olema.

Sünnituse esilekutsumine

Teie arst võib soovitada sünnitust esile kutsuda, et teie laps sünniks varem kui tavaliselt. Seda võib kaaluda, kui:

  • Teie laps on arengujärgus, kus ta peaks varakult sündides ellu jääma ja olema terve.
  • Teie ravi on kiireloomuline.
  • Teie ravi teeb teie lapsele tõenäoliselt rohkem kahju kui varajane sünnitus.

Infektsiooni oht

Lümfoomi ja selle ravi korral suureneb nakkusoht. Seda tuleb lapse sünnitamisel arvestada. Sünnitus võib suurendada ka teie nakkusohtu. 

Teie arst võib soovitada teil ravi katkestada mitu nädalat enne sünnitust, et teie immuunsüsteem taastuks enne sünnitust.

Verejooks

Teie lümfoomiravi võib vähendada teie trombotsüütide taset, mis suurendab teie verejooksu riski teie lapse sünni ajal. 

Teile võidakse teha trombotsüütide ülekanne trombotsüütide arvu suurendamiseks enne sünnitust või selle ajal. Trombotsüütide ülekanded on sarnased vereülekandega, mille käigus teile antakse vereliistakuid, mis kogutakse doonoriverest.

Keisrilõige versus loomulik sünnitus

Teile võidakse pakkuda keisrilõiget. See sõltub teie individuaalsetest asjaoludest. Rääkige oma arstiga sellest, milline on teie jaoks iga sünnitustüübi risk.

Kas ma saan ravi ajal last rinnaga toita?

Paljud ravimid on rinnaga toitmise ajal ohutud. Mõned lümfoomi ravivad ravimid võivad siiski rinnapiima kaudu teie lapsele jõuda.

Yvõib-olla peate ravi ajal rinnaga toitmise lõpetama. Kui soovite pärast ravi rinnaga toitmist jätkata, võite ravi ajal piima välja tõmmata ja ära visata, et tagada piimatootmise jätkumine. Rääkige oma õdedega parimast viisist piima äraviskamiseks, sest keemiaravi ajal võib tekkida vajadus võtta kasutusele erilised ettevaatusabinõud.

Küsi näha a laktatsiooni spetsialist abi saamiseks rinnapiima haldamisel ja rinnaga toitmisel (kui see on võimalik). Imetamise spetsialistid on õed, kes on saanud spetsiaalse väljaõppe, et aidata rinnaga toitmisel. Need võivad aidata, kui peate rinnaga toitmise lõpetama või kui soovite jätkata rinnaga toitmist PÄRAST ravi.

Millist tuge on võimalik saada värsketele vähihaigetele vanematele?

Teil on sarnased vajadused paljudel lümfoomi põdevatel inimestel või paljudel lapseootel vanematel. Rasedus ja lümfoom tähendab aga, et teil on lisavajadusi. On palju organisatsioone, rakendusi ja veebisaite, mis võivad aidata. Oleme mõned neist allpool loetletud.

Lümfoomihooldusõed – Meie õed on kogenud vähiõed, kes aitavad teid teabe ja toega ning annavad teile teada, millistele ressurssidele teil võib olla juurdepääs. Kontaktandmete vaatamiseks klõpsake ekraani allosas oleval nupul Võtke meiega ühendust.

Mummud soovivad – see on organisatsioon, mis aitab vähihaigete emade toe ja muude praktiliste vajadustega.

Sony Foundation – saate viljakusprogrammi pakub vähiravi saavatele 13–30-aastastele inimestele tasuta munarakkude, sperma embrüote ja muude munasarjade ja munandite kudede ladustamist.

Rakendused ja veebisaidid, mis aitavad planeerimisel

Lisateabe saamiseks vt
Lümfoomiga elamine – praktiline värk

Korduma kippuvad küsimused

Kui teil on diagnoositud lümfoom, on ebatõenäoline, et peate raseduse katkestama.

Seda soovitatakse ainult juhul, kui lümfoom ohustab otsest elu ja laps on sündimise ellujäämiseks liiga noor. 

Teie ravi ajastusega tuleb arvestada lisakaalutlustega. Paljud lapsed sünnivad hoolimata lümfoomi ravist tervena.

Kemoteraapia, steroidid ja sihipärased ravimid võivad sattuda rinnapiima. Teie tervishoiumeeskond annab teile pärast ravi imetamise ohutuse kohta nõu.

On haruldane, et kliinilistes uuringutes lubatakse osalejatel rasedana liituda. Selle põhjuseks on asjaolu, et teie ja teie sündimata lapse tervis on prioriteet ning pole teada, kuidas katsetatavad tooted teid või teie rasedust mõjutavad.

Kui olete aga huvitatud kliinilistest uuringutest, pidage nõu oma arstiga. Neid võib olla saadaval ka pärast lapse sündi.

Praegused andmed näitavad, et rasedus ei mõjuta lümfoomi põdenud naiste prognoosi.

kokkuvõte

  • Terved lapsed võivad ikkagi sündida, kui teil diagnoositakse raseduse ajal lümfoom.
  • Harva on vaja meditsiinilist katkestamist (aborti).
  • Kui olete rase, võite siiski saada ravi, ilma et see mõjutaks teie sündimata last.
  • Mõni ravi võib edasi lükata kuni teise trimestrini või pärast sündi.
  • Teie arst võib soovitada sünnitust esile kutsuda, et teie laps saaks varakult sünnitada, kui see on ohutu.
  • Paljud ravimid võivad erituda rinnapiima kaudu. Küsige oma meeskonnalt, kas rinnaga toitmine on ohutu ja milliseid ettevaatusabinõusid peate kasutama. Pöördu imetamisspetsialisti poole.
  • Teile on saadaval palju tuge, kuid peate võib-olla küsima ka mõnda ülaltoodud teenust, kuna kõiki neid regulaarselt ei pakuta.
  • Sa ei ole üksi. Võtke ühendust, kui vajate tuge. Kontaktandmete vaatamiseks klõpsake nuppu Võtke meiega ühendust.

Tugi ja teave

Liituge uudiskirjaga

Share This
Ostukorv

Uudiskiri

Võtke ühendust Lymphoma Australia'ga juba täna!

Pange tähele: Lymphoma Australia töötajad saavad vastata ainult inglise keeles saadetud meilidele.

Austraalias elavatele inimestele saame pakkuda telefoni tõlketeenust. Laske oma õde või inglise keelt kõnelev sugulane meile selle korraldamiseks helistada.