Pange Lümfoom tänavu septembris tähelepanu keskpunkti, et tagada, et keegi ei põe lümfoomi üksi.
Osalemiseks on palju võimalusi – registreerige korjandus, liituge üritusega, ostke kaupu, annetage või lihtsalt avaldage oma toetust, minnes #lime4lymphoma!
Osalege selle aasta septembris
Miks me seda septembris lupjame?
Iga aasta septembris peetakse lümfoomiteadlikkuse kuud, seega kasutame võimalust tõsta teadlikkust lümfoomi nähtudest ja sümptomitest ning rääkida lugusid lümfoomist puudutatud inimestest.
Lymphoma Australia on ainus Austraalia mittetulunduslik organisatsioon, mis on pühendunud lümfoomihaigete, nende perede ja hooldajate toetamisele. Meie eesmärk on tagada, et keegi ei seisaks silmitsi lümfoomiga üksi, pakkudes patsientidele, hooldajatele ja tervishoiutöötajatele tasuta tuge, ressursse ja haridust.
Teie toel saame selle septembris jätkata oma teenuste täiustamist ja laiendada oma ulatust neile, kes meid kõige rohkem vajavad.
Patsientidele on saadaval tugirühmad
Uus diagnoos iga kahe tunni järel
Tasuta tugitelefon
Vähk number üks noortel (16-29)
Iga päev diagnoositakse 20 täiskasvanut ja last
Patsientide veebiseminarid ja üritused
Iga 6 tunni järel kaotati veel üks elu
Siin on abiks kogenud õed
Tugi teie käeulatuses
80+ lümfoomi alatüüpi
Tasuta allalaaditavad ressursid
Igal aastal diagnoositakse 7,400 austraallast
Lümfoom on teatud tüüpi vähk, mis mõjutab vererakke, mida nimetatakse lümfotsüütideks. Lümfotsüüdid on teatud tüüpi valged verelibled, mis toetavad immuunsüsteemi, võideldes infektsioonide ja haigustega. Lümfoomi sümptomid on sageli ebamäärased ja võivad sarnaneda teiste haiguste sümptomitega või isegi ravimite kõrvaltoimetega. See muudab lümfoomi diagnoosimise keeruliseks, kuid lümfoomi korral püsivad sümptomid tavaliselt kahe nädala jooksul ja süvenevad.
Lümfisõlmede turse (kael, kaenlaalune, kubemes)
Püsiv palavik
Imeline higistamine, eriti öösel
Vähenenud söögiisu
Kahtlane kehakaalu langus
Üldine sügelus
väsimus
Õhupuudus
Köha, mis ei kao
Valu alkoholi tarvitamisel
Patsiendi lood
Need, keda lümfoom puudutab, jagavad oma lugusid, et anda lootust ja inspireerida teisi sarnasele teekonnale. Lümfoomi rambivalgusse tõstmisega tagame, et patsiendid saavad jätkuvalt olla ühenduses ja toetatud.
Sarah – diagnoositi tema 30. sünnipäeval
See on pilt minust ja abikaasast Benist. Tähistasime minu 30. sünnipäeva ja ühekuulist pulma-aastapäeva. Kolm tundi enne selle foto tegemist saime ka teada, et mu rinnus kasvas kaks suurt massi…
Henry – Hodgkini lümfoomi 3. staadium 16-aastaselt
Isegi tänaseni on raske uskuda, et mul diagnoositi vähk 16-aastaselt. Mäletan, et olukorra tõsiduseni kulus paar päeva ja mäletan eredalt päeva, mil see tegelikult avalöögi sai, nagu see oleks alles eile. …
Gemma – ema Jo lümfoomi teekond
Meie elu muutus, kui mu emal diagnoositi mitte-Hodgkini lümfoom. Vähi raskusastme tõttu alustati talle keemiaravi peaaegu nädala jooksul. Kuna olin alles 15-aastane, olin ma segaduses. Kuidas see MINU emaga juhtuda sai?
