Oleme siin selleks, et pakkuda lümfoomi ja CLL-i põdevatele austraallastele teadlikkust, propageerimist, tuge ja haridust.
Võtke ühendust õdede meeskonnaga: T 1800 953 081 või e-kiri: nurse@lymphoma.org.au
Erica Smeaton
Riiklik õe juhataja
Queensland
Lisa Oakman
Lümfoomihooldusõde – Queensland
Wendy O'Dea
Tervisealase kirjaoskuse õde – Queensland
Lümfoomihooldusõed – me oleme siin, et aidata
Kõigil austraallastel, kellel on lümfoom/CLL, on juurdepääs lümfoomihoolduse spetsialistile, olenemata sellest, kus nad Austraalias elavad.
- Lümfoomiõdede erihuvirühm – tere tulemast kõik vähiõed ja tervishoiutöötajad, et teid kursis hoida
- Tugi ja nõustamine patsientidele, hooldajatele ja tervishoiutöötajatele – telefoni tugiliini ja veebipõhiste vastastikuste tugirühmade kaudu
- Aidake patsientidel tervishoiusüsteemis navigeerida alates eeldiagnoosist, diagnoosimisest, ravist, ellujäämisest, retsidiividest ja lümfoomiga elamisest
- Haridusressursid; teabelehed, brošüürid ja videoesitlused
- Patsientidele, peredele ja tervishoiutöötajatele suunatud haridusüritused ja veebiseminarid uusima teabe kohta lümfoomi/CLL-i kohta
- E-uudiskirjad patsientidele, hooldajatele ja tervishoiutöötajatele
- Lümfoomipatsientide propageerimine parima ravi, hoolduse ja kliinilistele uuringutele juurdepääsu saamiseks
- Advokaat Austraalia lümfoomi kogukonna nimel riiklike ja rahvusvaheliste organisatsioonide kaudu
- Edendada teadlikkust lümfoomi 80 alatüübist
- Osalege riiklikel ja rahvusvahelistel konverentsidel, et hoida teid kursis viimaste lümfoomiuudistega
Taust
Lümfoomihooldusõed asuvad üle kogu riigi, et pakkuda teadlikkust, propageerimist, tuge ja haridust kõigile, kes kannatavad lümfoomi või kroonilise lümfoidse leukeemia (CLL) all kogu Austraalias. Pakume seda tuge patsientidele, nende lähedastele ja nende eest hoolitsevatele tervishoiutöötajatele.
Me mõistame, et lümfoomi on sageli keeruline mõista, kuna seal on üle 80 erineva alatüübi, millel kõigil on erinevad omadused, ravi ja juhtimine. Hiljuti on lümfoomi/CLL-i ravis tehtud palju uusi põnevaid täiustusi ning austraallastele, kellel on diagnoositud see haigus, on tehtud kättesaadavaks palju uusi ravimeetodeid.
See ei ole väljakutseks mitte ainult patsientidele ja nende peredele, kes ei pruugi lümfoomist kuulnudki, vaid ka lümfoomihaigete eest hoolitsevatele tervishoiutöötajatele. Teada on nii palju ja mõned lümfoomi alatüübid on väga haruldased. Seetõttu on oluline olla kursis uusima teabega lümfoomi või KLL-i kohta, teada, kust leida usaldusväärset ja ajakohast teavet ning juurdepääsu ressurssidele nii oma patsientide harimiseks kui ka kursis hoidmiseks. Lümfoomihoolduse õed on siin, et aidata teid selle väljakutsega toime tulla.
