Otsing
Sulgege see otsingukast.

Toetus teile

Praktilised näpunäited vanematele ja eestkostjatele

Sellel lehel:

Seotud leheküljed

Lisateabe saamiseks vt
Lümfoom lastel, noorukitel ja noortel täiskasvanutel
Lisateabe saamiseks vt
Hooldajad ja lähedased
Lisateabe saamiseks vt
Suhted – sõbrad, perekond ja kolleegid
Kasvatamine, kui teie lapsel on lümfoom

Küsimused, mida küsida, kui teie lapsel diagnoositakse

Kui teie lapsel esmakordselt diagnoositakse lümfoom, võib see olla väga stressirohke ja emotsionaalne kogemus. Pole õiget ega valet reaktsiooni. Sageli on see laastav ja šokeeriv, oluline on anda endale ja oma perele aega protsessimiseks ja leinamiseks. 

Samuti on oluline, et te ei kannaks selle diagnoosi raskust üksinda, siin on mitmeid tugiorganisatsioone, kes aitavad teid ja teie perekonda sel ajal. 

Kui teie lapsel diagnoositakse lümfoom, on palju küsimusi, millele võiksite vastuseid soovida, kuid unustage küsida. Kogu kogemus võib olla väga haarav ja võib olla raske selgelt mõelda. Mõned head küsimused arstile on järgmised:

  1. Milline lümfoomi alatüüp mu lapsel on?
  2. Kas see on tavaline või haruldane lümfoomi tüüp?
  3. Kas see lümfoom kasvab kiiresti või aeglaselt?
  4. Kas seda tüüpi lümfoom on ravitav? 
  5. Kus kehaosas on lümfoom?
  6. Millal on vaja ravi alustada?
  7. Kui kaua ravi ligikaudu kestab?
  8. Kas mu laps peab jääma ravi saamiseks haiglasse? 
  9. Kus ravi toimub? – Meie kohalikus haiglas või mõnes suuremas linnas asuvas haiglas? 
  10. Kas seda tüüpi lümfoomil on suur risk pärast ravi taastuda?
  11. Millist mõju avaldab ravi minu lapse võimele ise lapsi saada?

Täiendavaid nõuandeid selle kohta, kuidas oma last kaitsta, vt Redkite veebisait.

Kui teie lapsel hakkab kodus halb

Kui lapsel on diagnoositud lümfoom, siis on tõenäoliselt aeg, mil ta kodus teie hoole all olles halvasti hakkab. See võib olla väga hirmutav idee ja võiksite selleks varakult valmistuda. Ettevalmistus ja ette planeerimine aitab vähendada paanikat, mida hetkel võite tunda. Ettevalmistus aitab teil ja teie lapsel end taas paremaks muuta. 

Mõned kasulikud ettevalmistused võivad hõlmata järgmist:

  • Hoidke oma ravihaigla vähiosakonna telefoninumber käepärast. Seda teavet tuleks hoida kergesti ligipääsetavas kohas – näiteks külmiku peal. Vähipalatisse võib igal ajal helistada ja sealsetelt eriõdedelt nõu küsida. 
  • Haigla jaoks alati pakitud tagavarakott. See kott võib sisaldada teie lapsele ja teile vajalikke asju, näiteks vahetuspesu, vahetusriided, pidžaamad ja tualetitarbed. 
  • Hoidke teavet oma lapse eriarsti ja diagnoosi kohta käepärast. Erakorralise meditsiini osakonda jõudes on see teave abiks. Kui kiirabiarstid soovivad teie lapse hooldusest teie spetsialistiga rääkida. 
  • Kui teil on plaan kõigi teiste teie vastutavate laste hooldamiseks – kui teil on vaja oma laps haiglasse viia, kes saab teie teisi lapsi jälgida?
  • Teades kõige lihtsamat teed oma kodust haiglasse
  • Teades, kuhu haiglas parkida

Tavaliselt, kui lümfoomiga lapsel kodus halb enesetunne on, on põhjuseks sageli üks kahest:

  1. Infektsioon
  2. Lümfoomi ravi kõrvaltoimed
Lisateabe saamiseks vt
Ravi kõrvalmõjud

Enamikul juhtudel on nii infektsioonid kui ka kõrvaltoimed väga ravitavad ega põhjusta pikaajalisi probleeme. On väga oluline kuulata arsti nõuandeid ja saada ravi nii vara kui võimalik. Sageli saab kõrvaltoimeid, nagu iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus, hallata haiglas manustatavate ravimitega. Kui sümptomid on rasked, võib teie laps vajada täiendavat abi ja ta peab minema haiglasse. 

On oluline, et kui teie lapsel kahtlustatakse infektsiooni, viiksite ta kohe haiglasse, sest ta vajab ravi niipea kui võimalik. Kui te ei saa ennast ja oma last haiglasse sõidutada, helistage kiirabile 000 (kolmekordne null). 

Kui olete mures oma lapse tervise ja ohutuse pärast, helistage kiirabisse 000 (kolmekordne null)

Kuidas jälgida oma lapse temperatuuri ravi ajal

Üks märke, et teie lapsel on infektsioon, on kõrge temperatuur. Kõrgeks temperatuuriks loetakse 38.0C või kõrgem – seda nimetatakse ka palavikuks või palavikuks. 

Vähiravi saavatel lastel on nende ravi tõttu nõrgem immuunsüsteem. Palavik võib olla märk sellest, et keha püüab võidelda bakteriaalse või viirusliku infektsiooni vastu. 

Kui mõõdate lapse temperatuuri ja see näitab 38.00 C või kõrgem – viige nad kohe lähimasse erakorralise meditsiini osakonda. Kui teil pole võimalust ennast ja last haiglasse sõidutada, helistage kiirabi numbril000' (kolmekordne null)

Palavik pärast keemiaravi võib olla eluohtlik.

Sel ajal, kui teie laps saab vähiravi (eriti keemiaravi), on hea tema kehatemperatuuri regulaarselt mõõta, see annab teile aimu, milline on teie lapse normaalne temperatuur. Võib-olla soovite hankida märkmiku ja pliiatsi, et salvestada nende temperatuurid. Termomeetri saate osta enamikust apteekidest. Kui ostmine on probleem, rääkige oma haiglaga. Tavaline termomeeter, mis mõõdab temperatuuri käe all, on ligikaudu 10.00–20.00 dollarit.

Mõõtke oma lapse temperatuuri 2–3 korda päevas, iga päev ligikaudu samal ajal ja registreerige see. Kõrget temperatuuri peetakse 38.00 C või kõrgem. Lapse temperatuuri on hea mõõta hommikul, et kui see on normist kõrgem, teavitataks teid sellest pigem varem kui hiljem. Eesmärk on võimalikult kiiresti palavikku saada. 

Kui mõõdate lapse temperatuuri ja see on madalam kui 38.00 C, kuid tavalisest kõrgem, võtke uuesti 1 tund hiljem. Vältige palavikuvastaste ravimite, nagu paratsetamool (Panadol) või ibuprofeen (Nurofen) andmist. Need ravimid alandavad sageli temperatuuri ja katavad palavikku. Palavik on märk sellest, et teie lapse keha vajab infektsiooniga võitlemisel abi. 

Kui teie lapsel on halb enesetunne, kuid tal ei ole palavikku, võite ta siiski haiglasse viia. Mõnikord muutuvad lapsed infektsiooni tõttu halvasti, kuid ei tõuse temperatuurini. Halva enesetunde märgid võivad hõlmata järgmist:

  • Letargiline, lame, kurguvalu, köha, hingamisraskused, vesine nina ja vesised silmad, kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine ja peavalu.  

Kui teie lapsel on nende sümptomite kombinatsioon, kuid palavikku pole, võite ta siiski haiglasse viia. 

Kui teie lapsel on tõsine kõhulahtisus või oksendamine ning ta ei suuda toitu ja vedelikke hoida, on tal oht dehüdreeruda ja võib-olla tuleb selle probleemi lahendamiseks haiglasse minna. Dehüdratsioon võib põhjustada muid tüsistusi ja muuta teie lapse haigemaks. 

Teie lapse toitumine ravi ajal

Teie lapse tervislik toitumine mängib olulist rolli vähi igas etapis, sealhulgas enne ravi, ravi ajal ja pärast seda. Lümfoomi ja toitumise kohta täpsema teabe saamiseks järgige linki Toitumine ja lümfoom. 

Kahjuks võivad mõned lümfoomi ja selle ravi kõrvaltoimed mõjutada teie lapse võimet tarbida toitvat dieeti: 

  • Maitse ja lõhn muutuvad 
  • Isutus
  • Iiveldus ja oksendamine 
  • suuhaavandeid 
  • Kõhuvalu ja puhitus 
  • Kõrvetised
  • Valu 

Paljusid neist kõrvaltoimetest saab hallata mõne lihtsa strateegia ja sobiva ravimite kasutamisega. Rääkige oma lapse dieediarsti ja meditsiinimeeskonnaga juhtimisstrateegiatest. Teie lapsel võib olla raske teada anda põhjustest, miks ta ei soovi süüa, seega olge nendega kannatlik.  

Siin on mõned kasulikud näpunäited, mida saate teha, et aidata oma lapsel parimat toitumist.

  • Pakkuge väikeseid ja sagedasi eineid 
  • Pehmeid toite, nagu pasta, jäätis, supp, kuumad krõpsud, puding ja leib, võib teie lapsel olla lihtsam süüa. 
  • Proovige aidata oma lapsel juua nii palju vedelikku kui võimalik

Kui olete mures oma lapse toitumise ja kehakaalu pärast, rääkige oma lapse dieediarstiga. Ärge andke oma lapsele mingeid taimseid ravimeid ega ebatavalisi toite ilma lapse ravimeeskonnaga konsulteerimata. 

Kool ja ravi 

Tõenäoliselt mõjutab see teie lapse kooliminekut. On oluline, et räägiksite kooliga oma lapse diagnoosist ja sellest, kuidas tema ravi välja näeb. Kui teil on koolis teisi lapsi, võib see diagnoos mõjutada ka nende kooliskäimist. 

Enamik koole on toetavad ja võivad proovida pakkuda mõnda viisi, kuidas aidata teie lapsel ravi ajal õppimist jätkata. 

Mõnes haiglas on haiglakoolitussüsteem, millele pääseb juurde, et aidata teie lapse õppimist täiendada. Rääkige oma õdede ja sotsiaaltöötajatega haiglas õppimise võimalustest. 

  • Oluline on meeles pidada, et kuigi teie lapse kooliminek ja õppimine on olulised. Praegu on prioriteet nende tervis, koolist puudumine võib teie lapse jaoks olla pigem sotsiaalne probleem kui pikaajaline haridusprobleem. 
  • Hoidke oma lapse direktorit ja juhtivõpetajat kursis oma lapse seisundi ja suutlikkusega nii koolis käia kui ka töökomplekte täita. 
  • Rääkige sotsiaaltöötaja ja haigla vähiõdedega, kuidas oma lapse lümfoomi klassikaaslastele selgitada.
  • Valmistage oma laps ette füüsilisteks muutusteks, mida ta võib ravi tõttu kogeda (juuste väljalangemine). Arutage kooli ja sotsiaaltöötajaga, kuidas oma lapse klassi teavitada lapse välimuse muutumisest. 
  • Leidke viise, kuidas teie laps saaks oma suhtlusringkonnaga ühendust hoida telefonikõnede, Facebooki, Instagrami, tekstisõnumite ja muude võimaluste kaudu, kuidas hoida teda ühenduses oma lähimate sõpradega. 

redkite on abivalmis organisatsioon, mis suudab pakkuda mitmesuguseid teenuseid teie lapse ja teie pere toetamiseks. Nad pakuvad haridustoetust.

Enda eest hoolitsemine

Lümfoomiga lapse vanemaks või eestkostjaks olemine võib olla väsitav ja kõikehõlmav ülesanne. Lümfoomiga lapse eest hoolitsemine on väga raske, kui te ei suuda enda eest piisavalt hoolitseda. Mõned võimalused enesehoolduseks nende diagnoosimise ja ravi ajal on järgmised: 

  • Regulaarne treenimine, isegi lühike jalutuskäik või väljas jooksmine võib midagi muuta
  • Tervislike toiduvalikute tegemine – mugavus võib sageli viia ebatervislike valikuteni ning panna sind tundma väsinuna ja loiuna
  • Sõpradega suhtlemine – oma tugivõrgustikuga ühenduse hoidmine on ülioluline, kui kavatsete oma last toetada
  • Alkoholi tarbimise piiramine
  • Meditatsiooni ja teadveloleku harjutamine 
  • Enda jaoks regulaarse unegraafiku koostamine 
  • Pidage oma lapse teekonna kohta päevikut – see võib aidata teil asjadel silma peal hoida ja aidata teil end paremini kontrollida

Lisateavet selle kohta, kuidas ennast elatada, vt Redkite veebisait.

Teave ja tugi vanematele ja hooldajatele

Kui olete lapse vanem või hooldaja, kellel on diagnoositud lümfoom, võib see olla stressirohke ja emotsionaalne kogemus. Pole õiget ega valet reaktsiooni. 

Oluline on anda endale ja oma perele aega diagnoosi töötlemiseks ja tunnistamiseks. Samuti on oluline, et te ei kannaks selle diagnoosi raskust üksinda, sest on mitmeid tugiorganisatsioone, kes on siin, et teid ja teie perekonda sel ajal aidata. 

Võite alati ühendust võtta meie lümfoomihooldusõdedega, klõpsates nuppu võta meiega ühendust nuppu selle lehe allosas.

Muud ressursid, mis võivad teile kasulikuks osutuda, on loetletud allpool.

Tugi ja teave

Liituge uudiskirjaga

Share This
Ostukorv

Uudiskiri

Võtke ühendust Lymphoma Australia'ga juba täna!

Pange tähele: Lymphoma Australia töötajad saavad vastata ainult inglise keeles saadetud meilidele.

Austraalias elavatele inimestele saame pakkuda telefoni tõlketeenust. Laske oma õde või inglise keelt kõnelev sugulane meile selle korraldamiseks helistada.