Linfoma zenbakiak
#3
#6
Linfoma zure geneek kalteen edo mutazioen ondorioz aldaketak jasaten dituztenean garatzen da, linfozitoen aurkako gaixotasuna modu anormalean garatzea eta minbizi bihurtzea eraginez. Gure geneek linfozito bat nola sortu, hazi, portatu eta noiz hil behar den jakiteko argibideak ematen dituzte..
Aldaketa genetikoen ondorioz, linfozitoak gaizki egiten hasten dira, jada ez baitute argibide egokiak jasotzen zure geneetatik. Une egokian modu ordenatuan hazi beharrean, gene mutatuekin gero eta kaltetutako zelula gehiago sortzen jarraitzen dute.
Ez dakigu zergatik gertatzen den hau. Ez dago linfomaren kausa zehatzik eta ez dago esateko modurik nork hartuko duen eta nork ez.
Hala ere, arrisku-faktore batzuk identifikatu dira, eta linfoma izateko arriskua areagotu dezaketen gauzak dira, baina ez dira zertan horren kausa.
Zein da arrisku-faktore baten eta kausa baten arteko aldea?
A arrisku faktorea linfoma izateko aukerak areagotzen dituen zerbait da, baina ez du esan nahi linfoma izango duzunik.
Pentsa loterian. Beste norbaitek baino sarrera gehiago erosten badituzu, irabazteko aukera gehiago dituzu. Baina ez dago bermerik irabaziko duzunik eta sarrera gutxiago dituenak aukera gutxiago du, baina hala ere irabaz dezake.
Berdin gertatzen da arrisku-faktoreekin. Arrisku-faktore bat baduzu, handiagoa duzu aukera Arrisku-faktorerik ez duen norbaitek baino linfoma izateko, baina horrek ez du esan nahi lortuko duzunik. Eta, norbaitek arrisku faktorerik ez izateak ez du esan nahi linfomarik izango ez duenik ere.
Beraz, arrisku faktorea zorizko joko bat bezalakoa da.
Zerbait balitz, berriz arrazoiak gaixotasun bat, badakigu gauza hori gertatzen bada, gaixotasunak jarraituko duela eta, gauza hori gertatzen ez bada, ez dela gaixotasunik egongo.
Arrautza bat prestatzea bezalako kausa batean pentsa dezakezu. Badakigu arrautza apurtzen baduzu, zartaginean sartu eta beroa igo egingo dela. Baina irekitzen baduzu, zartaginean sartu baina ez piztu surik, arrautza bertan eseriko da eta inoiz ez da egosiko.
Beroa da arrautza egosten eragiten duena. Ez da arrisku-faktore bat, egoera honetan beroa igotzen duzun bakoitzean arrautza egosten delako, eta berorik ez dagoen bakoitzean, arrautza ez da egosten.
Mary Ann Anderson doktorea - Hematologoa
Peter MacCallum Cancer Center eta Royal Melbourne Hospital linfoma zergatik garatzen den hitz egiten du.
Zeintzuk dira ezagutzen diren arrisku-faktoreak?
Jarraian, linfoma edo CLL izateko aukera areagotzen duten arrisku-faktoreak aurkituko dituzu. Arrisku-faktore guztiak ez dira garrantzitsuak linfoma azpimota guztietarako. Azpimota gehitu dugun arrisku-faktoreekin lotutako azpimota zehatz bat dagoenean. Azpimotarik aipatzen ez bada, arrisku-faktorea arrisku-faktore orokorra da, eta horrek azpimotaren bat izateko arriskua areagotu dezake.
Zure azpimotari buruz gehiago jakin nahi baduzu, beheko estekan klik egin dezakezu. Bestela, egin klik beheko arrisku-faktoreen ondoko gezian gehiago jakiteko.
Orriaren goiko aldean dagoen pankartan ikusten denez, linfoma da 15-29 urte bitarteko nerabe eta gazteen minbizia ohikoena. Hodgkin linfoma ohikoagoa da adin-talde honetan, baina ez-Hodgkin linfoma ere har dezakete. Linfoma 3 urte baino gutxiagoko haurren artean 15. minbizirik ohikoena da.
Hala ere, adinarekin batera linfoma izateko arriskua handitzen da. Linfoma edo CLL duten pertsona gehienek 60 urte edo gehiago dituzte.
Linfoma ez da zure gurasoengandik heredatzen, baina linfoma edo CLL duen senitarteko bat baduzu, baliteke hori garatzeko arrisku handiagoa izatea.
Hau ez da familia-gaixotasun batengatik, baizik eta familiak mota desberdinetako arrisku-faktoreen eraginpean egon daitezkeelako, hala nola produktu kimikoak edo infekzioak. edo familietan egon daitezkeen immunitate-sistemaren nahasteak.
Gure sistema immunologikoak infekzioetatik eta gaixotasunetatik babesten gaitu, eta kaltetutako edo minbizidun zelulak konpontzen eta suntsitzen laguntzen du. Dagoeneko gure webgunea bisitatu baduzu Zure sistema linfatikoa eta immunologikoa ulertuz, hemen klik eginda ikus dezakezu.
Sistema immunologikoa kenduta baduzu, hau da, ez du behar bezain ondo funtzionatzen, baliteke infekzioak izateko eta linfoma garatzeko arriskua handiagoa izatea.
Zure sistema immunologikoa zapal dezaketen gauzak honako hauek dira.
Botika eta tratamendu immunodepresiboak
Sistema immunologikoa kentzeko botikak hartzen ari bazara, linfoma eta beste minbizi batzuk garatzeko arriskua areagotu dezake. Horien adibideak izan daitezke gaixotasun autoimmuneetarako hartutako botikak, edo organo transplante baten ondoren edo zelula am alogenikoen transplantea. Transplante baten ondoren garatzen diren linfomei "Transplantearen osteko nahaste linfoproliferatiboa (PTLD)" deitzen zaie.
Kimioterapiak eta minbiziaren aurkako beste tratamendu batzuek, hala nola erradioterapiak eta antigorputz monoklonal batzuek, zure sistema immunologikoa kendu dezakete.
Hitz egin beti zure medikuari zure sendagaiek eta bestelako tratamenduek sor ditzaketen arriskuei buruz.
Inmunoeskasiaren nahasteak
Immunoeskasiaren nahasteak zure sistema immunearen nahasteak dira. Pertsonak nahaste hauekin jaio daitezke edo beranduago bereganatu.
Lehen mailako nahasmendu immunologikoak jaiotzen zarenak dira eta hauek izan daitezke:
- Sortzetiko X-ra loturiko immunoeskasia
- Ataxia Telangiectasia
- Wiskott-Aldrich sindromea.
Bigarren mailako immunoeskasiaren nahasteak gure bizitzan zehar "jasotzen" ditugun baldintzak dira, edo beste kausa baten ondorioz gertatzen direnak, adibidez, kimioterapiak eragiten dituenean. neutropenia immunitate gabezia eragiten du. Hartutako immunoeskasiaren sindromea (HIESa) bigarren mailako immunoeskasiaren nahaste mota bat da, gehienetan giza immunoeskasiaren birusak (GIB) eragindakoa.
Autoimmune nahasteak
Nahaste autoimmuneak zure sistema immunologikoa zure zelula osasuntsuak erasotzen hasten diren baldintzak dira. Nahaste autoimmune mota asko daude, eta batzuk linfoma azpimota batzuk izateko arriskua areagotzen dutela identifikatu dute, besteak beste:
- Sjogren-en sindromea – arriskua areagotzea splenic eta MALT bazterreko linfomak.
- Hashimoto-ren tiroiditisa - arriskua areagotzen du MALT eremu marjinaleko linfoma.
- Gaixotasun zeliakoa - Enteropatiarekin lotutako T-zelulen linfoma (EATL) izateko arriskua areagotzen du, hau da, azpimota bat. T-zelulen linfoma periferikoa (PTCL)
- Artritis erreumatoidea - arriskua areagotzen du linfoma eremu marjinala esplenikoa B zelulen linfoma zabala.
Infekzio batzuek linfoma garatzeko arriskua areagotu dezakete. Askotan infekzio hauek haurtzaroan jasotzen ditugun infekzioak dira eta asko saihestezinak dira. Infekzio hauek bizitzan aurrerago linfoma garatzeko arriskua areagotu dezaketen arren, infekzio hauek izan dituzten pertsona askok ez dute linfomarik garatzen, eta infekzio horiek inoiz izan ez dituztenek linfoma izan dezakete oraindik.
Epstein-Barr birusa (EBV)
EBV arrisku-faktore gisa identifikatu da hainbat linfoma azpimota desberdinentzat. Gure B zelulen funtzionamendua alda dezakeen herpes birus mota bat da. EBV sukar guruinarra eragiten duen birusa da, batzuetan "musuaren gaixotasuna" ere deitzen zaio, listutik pasa daitekeelako. Batzuetan mononukleosi edo "mono" bezala ere ezagutzen da. EBVrekin lotutako linfoma azpimota batzuk hauek dira:
- Burkitt Linfoma
- Linfoma B zelula handiko difusa
- Hodgkin linfoma
- T-zelulen linfomak
- Transplantearen ondorengo nahaste linfoproliferatiboa an zelula am alogenikoen transplantea.
Helicobacter Pylori (H. Pylori)
H. Pylori urdaileko ultzerak eragiten dituen infekzioa da, eta garatzeko arriskua areagotzen du MALT gastrikoa Zona Marjinala Linfoma.
Campylobacter jejuni eta Borrelia burgdorferi
Campylobacter jejuni askotan elikagaien intoxikazioak eragiten dituen bakterio bat da, sintoma ohikoenak sukarra eta beherakoa izanik. Borrelia burgdorferi Lyme gaixotasuna eragiten duen bakterio-infekzioa da.
Bi bakterio infekzio hauek garatzeko arriskua areagotu dezakete MALT Zona Marjinala Linfoma.
Giza T-linfotropiko birus motak 1 eta 2
Birus hau arraroa da Australian eta ohikoagoa Japoniako hegoaldean eta Karibean, hala ere, Australiako zenbait lekutan aurkitzen da oraindik. Birusa duen pertsona batekin babesik gabeko sexu harremanak izateagatik, kutsatutako odola edo orratzak eta bularreko esnearen bidez hedatzen da. Giza T-linfotropiko birusak linfoma izeneko azpimota bat garatzeko arriskua areagotu dezake Helduen T-zelulen Leuzemia/Linfoma.
Giza Immunodefisiaren Birusa (GIB)
GIBa Hartutako Immunoeskasiaren Sindromea (HIESa) sor dezakeen birusa da. Birusa duen norbaitekin babesik gabeko sexu-harremanen bidez transmititzen da, kutsatutako odola eta orratzak, eta batzuetan amarengandik haurdunaldian, erditzean edo edoskitzean. GIBa izateak Hodgkin eta Hodgkin Ez-Hodgkin linfomak izateko arriskua areagotu dezake. GIBarekin edo HIESarekin lotutako linfomak oldarkorrak dira, HIESarekin lotutako linfoma ohikoenak izanik B zelulen linfoma zabala Burkitt Linfoma, nahiz eta zure arriskua areagotu dezakeen Lehen Nerbio Sistema Zentralaren Linfoma eta Primario Isuritako Linfoma.
Giza Herpesvirus-8 (HHV8) - Kaposi Sarcoma Herpesvirus (KSHV) ere deitzen zaio.
HHV8 Kaposi Sarcoma Herpesvirus ere deitzen zaio, Kaposi sarkoma sor dezakeelako, hau da, odol eta linfa-hodietako minbizi arraroa. Hala ere, linfoma primarioa deitzen den linfoma oso arraroa garatzeko arrisku-faktore gisa ere identifikatu da.
C hepatitisaren birusa (HCV)
HCV zure gibelean hantura eragiten duen infekzioa da. Krioglobulinemia izeneko egoera bat ere sor dezake, zelulen kontrolik gabeko hazkuntza eragin dezakeena, baina ez da minbizia. Hala ere, denborarekin aldatu eta minbizi bihur daiteke, zure arriskua areagotuz B zelulen linfomak ez Hodgkin.
Produktu kimiko batzuen esposizioa arrisku-faktore gisa identifikatu da, bai Hodgkin linfomarentzat, bai ez-Hodgkin linfoma mota desberdinentzat. Zure arriskua areagotu egiten da produktu hauek erabiltzen edo fabrikatzen badituzu.
Baliteke linfoma garatzeko arrisku handiagoa izatea produktuak erabiltzen edo fabrikatzen dituzten eremuetan lan egiten baduzu, hala nola:
- pestizida
- herbizida
- fungizidak
- organismo infekziosoak
- disolbatzailerik
- pinturak
- erregai
- olioak
- hautsa
- ile koloratzaileak.
Arlo hauetan lan egiten baduzu, oso garrantzitsua da zure industriarako eta produkturako gomendatutako babes pertsonalerako ekipoak erabiltzea.
Zenbait ikerketek iradoki dute nekazariek, egur-langileek, haragi-ikuskariek eta albaitariak arriskua areagotu dezaketela, baina ikerketa gehiago behar dira hori baieztatzeko.
Bularreko inplantearekin lotutako zelula handien linfoma anaplasikoa
Bularreko inplanteak arrisku-faktore gisa identifikatu dira Hodgkin Ez-Hodgkin linfoma T zelulen azpimota (indolentea) hazten ari den arrisku-faktore gisa. Ohikoagoa da testuradun inplanteak erabili diren lekuetan inplante leunak baino.
Minbizi hau bularrean hasten bada ere, ez da bularreko minbizi mota bat. Inplantearen inguruan sortzen diren likido, infekzio edo hantura-poltsek eragindakoa dela uste da, eta denborarekin ALCL bihurtu daiteke. Bularreko inplanteari lotutako ALCL baduzu, zure medikuak inplantea kentzeko ebakuntza bat egitea gomendatuko du eta aurkitutako edozein fluido edo infekzio. Hau izan daiteke behar duzun tratamendu bakarra, baina zure gorputzeko beste ataletara zabaldu bada, beste tratamendu batzuk ere gomendatuko zaizkizu. Honi buruz gehiago jakin dezakezu beheko estekan klik eginez.
Minbiziaren tratamendua
Zoritxarrez minbizia tratatzeko erabiltzen diren tratamendu askok bigarren mailako minbiziak ere sor ditzakete. Minbizi hauek ez dira lehen minbiziaren berdinak eta ez dira errekarreratzat hartzen. Linfoma bezalako bigarren minbizi bat garatzeko arriskua urte askotan geratzen da tratamenduaren ondoren.
Kimioterapia, erradioterapia eta zure sistema immunologikoa kentzen duten edo zure linfozitoak kaltetzen dituzten tratamenduek linfoma garatzeko arriskua areagotzen dute.
Edozein minbizi motaren aurkako tratamendua izaten ari bazara, linfoma barne, galdetu medikuari bigarren mailako minbiziak izateko arriskuari buruz.
B zelulen linfozitosia monoklonala
B zelulen linfozitosi monoklonala (MBL) odolean B zelulen linfozito anormalen kopuru handiagoa eragiten duen minbizia ez den egoera bat da. B-linfozito anormalek leuzemia linfozitiko kronikoaren (CLL) ezaugarri berberak dituzte, Hodgkin Ez-Hodgkin linfomaren azpimota.
MBL denboran zehar CLL bihur daitekeen minbizi aurreko egoeratzat hartzen da. Hala ere, MBL duten guztiek ez dute CLL garatuko.
MBL oso arraroa da 40 urtetik beherako pertsonengan eta MBL garatzeko arriskua handitu egiten da adinean aurrera egin ahala.
Bizimodua
Beste minbizi batzuek ez bezala, oso ebidentzia mugatua dago linfoma bizimodu hautuek eragindakoa dela iradokitzeko. Hala ere, aukera batzuek (adibidez, higiene txarra, babesik gabeko sexua edo orratzak partekatzea) birus batzuk eta beste infekzio batzuk hartzeko arriskua areagotu dezakete, eta beste batzuek (adibidez, ariketa fisikorik ez egitea edo elikadura txarra) zure funtzio immunologikoa murriztu dezakete. Infekzio hauek edo disfuntzio immunologikoak linfoma garatzeko arriskua areagotu dezakete.
Bizimodu osasuntsua mantentzeak linfoma izateko arriskua murriztu dezake, nahiz eta bermerik ez dagoen. Linfoma diagnostikatzen zaien pertsona askok bizimodu oso osasuntsua dute. Hala eta guztiz ere, zure bizimodu-aukerak linfoma izatetik guztiz babesten ez zaituen arren, bestela osasuntsu egoteak tratamendua hasi behar baduzu, zure gorputza hobeto aurre egiten eta azkarrago suspertzen lagunduko dizu.
Kontuan hartu beharreko aukera osasuntsu batzuk honako hauek dira:
- Ez hasi erretzen, edo uzteko laguntza jaso.
- Saihestu legez kanpoko drogak.
- Edozein arrazoirengatik orratzak erabili behar badituzu, erabili behin eta jarri ontzi egoki batean botatzeko. Ez partekatu orratzak beste pertsona batzuekin.
- Alkohola edaten baduzu, edan neurriz.
- Helburua egunero gutxienez 30 minutu ariketa fisikoa egitea. Jarduera fisikoa zaila bazaizu, joan tokiko medikuari.
- Jan dieta osasuntsua. Horretarako laguntza behar baduzu, zure tokiko medikuak dietista batengana jo dezake.
- Ondo pasa, baina seguru egon prozesuan.
Laburpena
- Linfoma aldaketetan garatzen da - mutazioak ere deitzen dira zure geneetan, zure linfozitoak hazten eta funtzionatzen duten moduan eragiten dutenak.
- Gaur egun ez dago linfoma sortzen duen aldaketa honen arrazoirik ezagutzen.
- Arrisku-faktoreek linfoma izateko aukera areagotu dezakete, baina arrisku-faktore bat izateak ez du esan nahi linfoma lortuko duzunik.
- Arrisku-faktorerik ez izateak ez du esan nahi linfomarik izango ez duzunik.
- Linfoma ez da "bizimodu" minbizia; ez dirudi beste minbiziek bezala bizimodu hautuek eragindakoa.
