Linfoma haurtzaroko gaixotasun arraroa da eta urtero Australian 100 haur inguru diagnostikatzen dira. Hala ere, arraroa izan arren, hirugarren minbizia da haur, nerabe eta heldu gazteengan.
Gazte asko, nahiz eta linfoma aurreratua duten lehen lerroko tratamendu estandarren ondoren sendatu daitezke.
linfomak linfozito izeneko globulu zuri mota baten minbizi talde bat dira, gehienbat gurean bizi direnak sistema linfatikoa. Noiz garatzen dira linfozitoak, globulu zuri mota bat direnak, DNAren mutazioak garatzen dituzte eta horrek zatitu eta kontrolik gabe hazten dira, eta ondorioz linfoma sortzen da. Bi linfoma mota nagusi daude, Hodgkin linfoma linfoma ez Hodgkin (NHL).
Linfoma gehiagotan bana daiteke:
- Indolentea (hazkuntza motela) linfoma
- Linfoma oldarkorra (azkar hazten dena).
- B zelulen linfoma B zelulen linfozito anormaletatik garatzen dira eta ohikoenak dira, linfoma guztien % 85 inguru (adin guztietakoak)
- T-zelulen linfoma T-zelulen linfozito anormaletatik garatzen dira eta linfoma guztien % 15 inguru dira (adin guztietakoak).
Zein da kausa
Linfoma kasu gehienetan, eragin ez da ezagutzen. Beste minbizi batzuek ez bezala, ez dugu linfoma sortzen duten bizimodu aukerarik ezagutzen, beraz, ez dago zuk (edo zure seme-alabak) linfoma izatea eragin dizunik egin edo egin ez duzunik. Ez da infekziosoa eta ezin da beste pertsonei transmititu. Dakiguna da proteina edo gene bereziak kaltetu egiten direla (mutatu egiten direla) eta gero kontrolik gabe hazten direla.
Non jasotzen dute gazteek tratamendua?
Haur gehienak haurrentzako ospitale espezializatu batean tratatuko dituzte, hala ere, 15-18 urte bitarteko gazteak medikuaren medikuak haurren ospitale batera edo helduentzako ospitalera bidali ditzake. 18 urtetik gorako gazteak helduentzako ospitale batean tratatuko dira normalean.
Tratamendu batzuek ospitalean egon behar duzula esan dezakete; beste tratamendu batzuk, berriz, tratamendua egiten duzun eguneko unitatean eman daitezke eta, ondoren, egun berean etxera joan.
Gazteek jasaten dituzte linfoma motak
Bi linfoma mota nagusi daude, Hodgkin linfoma linfoma ez Hodgkin (NHL).
Hodgkin linfoma (HL)
Hodgkin linfoma arraroa da 5 urte baino gutxiagoko haurrengan, baina ohikoagoa da nerabe eta gazteengan. Hala ere, adin guztietako pertsonei eragin diezaieke haurtxoei eta heldu helduei barne.
B zelulen linfozitoen minbizi oldarkorra da eta haurrek jasaten duten minbizi mota ohikoenetako bat da. Linfoma duten 0-14 urte bitarteko haur guztien artean, 4etik 10 inguruk Hodgkin linfoma azpimota bat izango du.
Hodgkin linfomaren (HL) bi azpimota nagusiak hauek dira:
- Hodgkin linfoma klasikoa: Hodgkin linfomaren azpimota ohikoena eta Reed-Sternberg zelula handi eta anormalen presentzia da.
- Hodgkin linfoma nodularrak nagusi diren linfozitoak: 'krispetak' izeneko Reed-Sternberg zelulen aldaerak biltzen dituena. Palomita-zelulek CD20 izeneko proteina bat izaten dute, Hodgkin Linfoma Klasikoak ez duena.
Hodgkin ez den linfoma (NHL)
NHL erasokorra (hazkuntza azkarra) edo indolentea (hazkuntza motela) izan daiteke eta zure B zelulak edo T zelulak linfozitoak minbizi bihurtzen direnean gertatzen dira.
Hodgkin ez den linfoma 75 azpimota inguru daude. Haurrengan gehien ikusten diren 4ak behean ageri dira, horien gainean klik egin dezakezu informazio gehiago aurkitzeko.
- Pediatriako B zelulen linfoma zabala (DLBCL)
- Burkitt-en linfoma pediatrikoa
- Pediatriako Linfoma Linfoblastikoa
- Zelula Handien Linfoma Anaplasiko Pediatrikoa (ALCL)
Linfomaren pronostikoa gazteengan
Pronostikoa oso ona da linfoma duten gazte gehienentzat. Linfoma duten gazte asko kimioterapia barne hartzen duen tratamendu estandar batekin senda daitezke, nahiz eta lehen linfoma oldarkorra edo aurreratua diagnostikatzen zaienean. Gazteen linfoma mota ezberdinen pronostikoari buruz gehiago jakiteko, ikusi goian zerrendatutako azpimota orriak.
Zoritxarrez, gazte kopuru txiki batek ez die ondo erantzuten tratamenduei. Galdetu zure medikuari (edo zure haurraren medikuari) zer espero duzun eta zure linfoma sendatzea zenbat litekeena den.
Epe luzerako biziraupena eta tratamendu aukerak hainbat faktoreren araberakoak dira, besteak beste:
- zure adina linfoma diagnostikatzen dizutenean.
- du etapa linfomaren.
- zer linfoma azpimota duzun.
- linfomak tratamenduari nola erantzuten dion.
Watch - Linfoma duten nerabe eta gazteen behar bereziak
Entzun Orly doktorea - St Vincents Sydneyko hematologoak linfoma duten nerabeen eta heldu gazteen behar bereziei buruz hitz egiten
Linfomaren tratamendua
Zuk (edo zure seme-alabak) tratamendua beharko duzu eta hori izan daiteke kimioterapia (askotan barne immunoterapia) eta batzuetan erradioterapiaren ere bai. Linfoma motaren arabera, kimioterapia-agente desberdinak erabiltzen dira linfoma mota desberdinetarako.
Medikuek zure haurraren linfomaren eta osasun orokorraren inguruko faktore asko hartuko dituzte kontuan noiz eta zein tratamendu behar den erabakitzeko. Honetan oinarritzen da:
- The linfomaren fasea.
- Sintomak duzu linfoma diagnostikatzen dizutenean.
- Beste gaixotasunik duzun edo beste botika batzuk hartzen ari zaren.
- Zure osasun orokorra zure ongizate fisikoa eta mentala barne.
- Zure lehentasunak (edo zure gurasoak) behar duzun informazio guztia izan ondoren.
Ugalkortasuna zaintzea
Gaixoen istorioak
Gurasoentzako eta zaintzaileentzako informazioa eta laguntzak
Linfoma diagnostikatu zaion ume baten guraso edo zaintzailea bazara, esperientzia estresagarria eta emozionala izan daiteke. Ez dago erreakzio zuzen edo okerrik.
Garrantzitsua da zuri eta zure familiari denbora ematea diagnostikoa prozesatzeko eta aitortzeko. Garrantzitsua da, gainera, diagnostiko honen pisua zure kabuz ez eramatea, hainbat laguntza-erakunde daudelako zu eta zure familiari denbora honetan laguntzeko.
Linfoma zaintzeko erizainekin harremanetan jar zaitezke beti klik eginez jarri gurekin harremanetan Orrialde honen behealdean dagoen botoia.
Lagungarri izan ditzakezun beste baliabide batzuk behean zerrendatzen dira:
Eskola eta tutoretza
Zure seme-alabak eskola-adina badu, baliteke tratamendua jasotzen duten bitartean eskolarekin nola jarraituko duen kezkatzea. Edo beharbada, hain lanpetuta egon zara gertatzen ari den guztiarekin, ez duzula horretan pentsatzeko aukerarik ere izan.
Zure beste seme-alabek ere eskola galdu dezakete zure familiak distantzia egin behar badu eta etxetik kanpo egon behar badu linfoma duen haurra ospitalean dagoen bitartean.
Baina eskolan pentsatzea garrantzitsua da. Linfoma duten haur gehienak senda daitezke eta noizbait eskolara itzuli beharko dute. Haurrentzako ospitale nagusi askok tutoretza-zerbitzua edo eskola bat dute, linfoma duen haurrak eta zure beste seme-alabek zure seme-alabak tratamendua hartzen ari den bitartean edo ospitalean egon daitezkeen.
Beheko ospitale nagusiek eskola zerbitzuak dituzte beren zerbitzuaren barruan. Zure seme-alabak hemen agertzen diren beste ospitale batean tratamendua hartzen badu, galdetu zure seme-alabentzako eskola-laguntzari buruz.
QLD. - Queensland Haur Ospitale Eskola (eq.edu.au)
VIC. - Victoria, Hezkuntza Institutua: Hezkuntza Institutua (rch.org.au)
SA - Hospital School of South Australiako ospitaleko hezkuntza programak
WA - Eskola ospitalean (health.wa.gov.au)
NSW - Eskola ospitalean | Sydneyko Haur Ospitaleen Sarea (nsw.gov.au)
Laburpena
- Linfoma haurrengan 3. minbizirik ohikoena da, eta nerabe eta gazteengan minbizi ohikoena.
- Tratamenduak urteetan asko hobetu dira eta linfoma duten gazte asko senda daitezke.
- Tratamendu mota desberdinak daude eta lortzen duzun tratamendua zure linfomaren azpimotaren eta etaparen araberakoa izango da.
- Galdetu zure medikuari nola egin gorde zure emankortasuna beraz, geroago bizitzan haurrak izan ditzakezu. Galdetu honi buruz tratamendua hasi aurretik.
- Albo-efektu tratamenduaren ondoren laster edo urte geroago gerta daiteke. Ziurtatu gure albo-ondorioen orria ikustea.
- Berriak eta okerragoak diren guztiak jakinarazi sintomak zure medikuari.
- Deitu gure linfoma zaintzeko erizainei 1800 953 081 zure, edo zure haurraren linfoma edo tratamenduei buruz hitz egin nahi baduzu.