Haku
Sulje tämä hakukenttä.

Tule mukaan

Lymfoomatietoisuuskuukausi

Aseta Lymfooma parrasvaloihin tänä syyskuussa varmistaaksesi, ettei kukaan kohtaa lymfoomaa yksin.

On monia tapoja osallistua – rekisteröi varainkeruu, liity tapahtumaan, osta tavaroita, lahjoita tai yksinkertaisesti osoita tukesi menemällä #lime4lymphoma!

Osallistu tänä syyskuussa

Miksi kalkitamme sen syyskuussa?

Joka vuosi lymfoomatietoisuuskuukautta vietetään syyskuussa, joten tartumme tilaisuuteen lisätä tietoisuutta lymfooman merkeistä ja oireista sekä kertoa tarinoita lymfooman koskettamista.

Lymphoma Australia on ainoa australialainen voittoa tavoittelematon järjestö, joka on sitoutunut tukemaan lymfoomapotilaita, heidän perheitään ja hoitajiaan. Tavoitteemme on varmistaa, että kukaan ei kohtaa lymfoomaa yksin tarjoamalla ilmaista tukea, resursseja ja koulutusta potilaille, hoitajille ja terveydenhuollon ammattilaisille.

Teidän tuellamme voimme jatkaa palveluidemme parantamista tänä syyskuussa ja laajentaa tavoittavuuttamme niihin, jotka tarvitsevat meitä eniten.

Potilaille on tarjolla tukiryhmiä
Uusi diagnoosi kahden tunnin välein
Ilmainen tukipuhelinlinja

Syöpä ykkönen nuorilla (16-29)
20 aikuista ja lasta diagnosoidaan päivittäin
Potilaswebinaarit ja -tapahtumat
Toinen menetetty henki 6 tunnin välein
Kokeneet sairaanhoitajat täällä auttamassa
Tuki käden ulottuvilla
Yli 80 lymfooman alatyyppiä

Ilmaisia ​​ladattavia resursseja
7,400 XNUMX australialaista diagnosoidaan vuosittain

Lymfooma on eräänlainen syöpä, joka vaikuttaa verisoluihin, joita kutsutaan lymfosyyteiksi. Lymfosyytit ovat eräänlainen valkosolu, joka tukee immuunijärjestelmää taistelemalla infektioita ja sairauksia vastaan. Lymfooman oireet ovat usein epämääräisiä ja voivat olla samanlaisia ​​kuin muiden sairauksien oireita tai jopa lääkkeiden sivuvaikutuksia. Tämä tekee lymfooman diagnosoinnista vaikeaa, mutta lymfooman oireet jatkuvat yleensä kahden viikon kuluttua ja pahenevat.

  • Turvonneet imusolmukkeet (niska, kainalo, nivus)
  • Pysyvä kuume
  • Valtava hiki, varsinkin yöllä
  • ruokahaluttomuus
  • Selittämätön laihtuminen
  • Yleistynyt kutina
  • Väsymys
  • Hengästynyt
  • Yskä, joka ei mene pois
  • Kipu alkoholin nauttimisen yhteydessä

Potilastarinoita

Lymfooman koskettamat jakavat tarinansa antaakseen toivoa ja innostaakseen muita samanlaiselle matkalle. Asettamalla lymfooman parrasvaloihin varmistamme, että potilaat voivat edelleen olla yhteydessä ja tukea.

Sarah - Diagnoosi 30-vuotispäivänään

Tämä on kuva aviomiehestäni Benistä ja minä. Vietimme 30-vuotispäivääni ja kuukauden hääpäiväämme. Kolme tuntia ennen tämän kuvan ottamista saimme myös selville, että rinnassani kasvoi kaksi suurta massaa…

Lue lisää
Henry - Kolmannen vaiheen Hodgkin-lymfooma 3-vuotiaana

Vielä tänäkin päivänä on vaikea uskoa, että minulla todettiin syöpä 16-vuotiaana. Muistan, että kesti muutaman päivän ennen kuin tilanteen vakavuus alkoi, ja muistan elävästi päivän, jolloin se todella puhkesi, kuin se olisi vasta eilen. …

Lue lisää
Gemma - Äidin Jo lymfoomamatka

Elämämme muuttui, kun äidilläni diagnosoitiin non-Hodgkin-lymfooma. Hänelle aloitettiin kemoterapia melkein viikon sisällä syövän vakavuuden vuoksi. Olin vain 15-vuotias, joten olin hämmentynyt. Miten tämä saattoi tapahtua MINUN ÄITILLE?

Lue lisää

Tuki ja tiedot

Tilaa uutiskirje

Yli 2.00 dollarin lahjoitukset Lymphoma Australialle ovat verotuksessa vähennyskelpoisia. Lymphoma Australia on rekisteröity hyväntekeväisyysjärjestö, jolla on DGR-status. ABN-numero – 36 709 461 048

Jaa tämä
Ostoskori

Uutiskirje

Ota yhteyttä Lymphoma Australiaan jo tänään!

Huomaa: Lymphoma Australian henkilökunta voi vastata vain englannin kielellä lähetettyihin sähköposteihin.

Australiassa asuville voimme tarjota puhelinkäännöspalvelun. Pyydä sairaanhoitajaasi tai englantia puhuvaa sukulaistasi soittamaan meille asian järjestämiseksi.