Haku
Sulje tämä hakukenttä.

Tietoja lymfoomasta

Mikä on lymfooma?

Lymfooman selvittäminen voi olla erittäin stressaavaa aikaa, mutta oikean tiedon saaminen voi auttaa vähentämään stressiäsi ja suunnittelemaan eteenpäin. Tämä sivu antaa sinulle yleiskatsauksen siitä, mitä lymfooma on, kuinka solut normaalisti kasvavat ja miksi lymfooma kehittyy, lymfooman oireista ja hoidosta sekä hyödyllisiä linkkejä.

Napsauta tästä ladataksesi tulostettavan Mikä on lymfooma -esitteemme

 

Lymfooma on eräänlainen syöpä, joka vaikuttaa verisoluihisi, joita kutsutaan lymfosyyteiksi. Lymfosyytit ovat eräänlainen valkosolu, joka tukee immuunijärjestelmäämme taistelemalla infektioita ja sairauksia vastaan. Ne elävät enimmäkseen lymfaattisessa järjestelmässämme, ja vain harvat ovat veressämme. Koska ne elävät enimmäkseen lymfaattisessa järjestelmässämme, lymfooma ei useinkaan näy verikokeissa.

Lymfaattinen järjestelmämme on vastuussa veren puhdistamisesta myrkkyistä ja kuona-aineista, ja se sisältää imusolmukkeemme, pernan, kateenkorvan, risat, umpilisäkkeen ja imusolmukkeen. Lymfaattinen järjestelmämme on myös paikka, jossa B-solulymfosyyttimme tuottavat tautia taistelevia vasta-aineita.

Lymfoomaa on kutsuttu veren syöväksi, imusolmukkeiden syöpää ja immuunijärjestelmän syöpää. Mutta sen sijaan, että kyseessä olisi 3 syöpää, nämä termit tarjoavat mitä, missä ja miten. Napsauta alla olevia kääntöruutuja saadaksesi lisätietoja.

(alt="")

Mikä

Vie hiiri tänne saadaksesi lisätietoja

Mikä

Lymfosyyttimme ovat valkosoluja, jotka ovat suuri osa immuunijärjestelmäämme. He muistavat infektiot, joita meillä oli aiemmin, jotta he voivat torjua niitä nopeasti, jos saamme saman infektion uudelleen. Meillä on erilaisia ​​lymfosyyttejä, mukaan lukien: 

B-solut, jotka tuottavat vasta-aineita infektioita vastaan.

T-solut, jotka voivat torjua infektioita suoraan ja värvätä muita immuunisoluja.

NK-solut - erikoistunut T-solutyyppi.

Missä

Vie hiiri tänne saadaksesi lisätietoja

Missä

Toisin kuin muut verisolumme, lymfosyytit elävät yleensä lymfaattisessa järjestelmässämme eikä verenkierrossamme. Ne voivat kuitenkin matkustaa mihin tahansa kehon osaan taistellakseen infektioita vastaan. Lymfooma alkaa yleensä lymfaattisesta järjestelmästäsi, mutta joskus se voi alkaa myös muista kehon osista.

Kuinka

Vie hiiri tänne saadaksesi lisätietoja

Kuinka

Koska lymfosyyttimme taistelevat infektioita ja sairauksia vastaan, ne ovat osa immuunijärjestelmäämme. Kun niistä tulee syöpälymfoomasoluja, et voi torjua infektiota yhtä helposti.
Tämä vaikuttaa immuunijärjestelmäsi kykyyn pitää sinut terveenä ja suojella sinua infektioilta ja taudeilta.

Jos et ole vielä käynyt, saatat haluta vierailla verkkosivullamme, joka käsittelee imusolmukejärjestelmän ja immuunijärjestelmän ymmärtämistä napsauttamalla alla olevaa linkkiä. Lymfaattisen ja immuunijärjestelmän ymmärtäminen auttaa sinua ymmärtämään lymfooman hieman helpommin.

Lisätietoja saat
Ymmärrä lymfaattinen ja immuunijärjestelmäsi
Tällä sivulla:

Meillä on kaksi päätyyppiä lymfosyyttejä:

  • B-solulymfosyytit ja
  • T-solulymfosyytit.

Tämä tarkoittaa, että sinulla voi olla B-solulymfooma tai T-solulymfooma. Jotkut harvinaiset lymfoomat ovat Natural Killer solu (NK) -lymfoomia – NK-solut ovat eräänlainen T-solulymfosyytti.

Lymfooma ryhmitellään edelleen Hodgkin-lymfoomaan ja non-Hodgkin-lymfoomaan.

Mitä eroa on Hodgkinin ja non-Hodgkinin lymfooman välillä?

  • Hodgkinin lymfooma – Kaikki Hodgkin-lymfoomat ovat B-solulymfosyyttien lymfoomaa. Hodgkin-lymfooma tunnistetaan, kun syöpä B-solut kehittyvät tietyllä tavalla ja muuttuvat Reed-Sternberg-solut - jotka näyttävät hyvin erilaisilta kuin normaalit B-solut. Reed-Sternberg-soluja ei esiinny non-Hodgkin-lymfoomassa. Reed Sterberg -soluissa on myös spesifinen proteiini nimeltä CD15 tai CD30. Klikkaa tästä saadaksesi lisätietoja Hodgkin-lymfoomasta.
  • Non-Hodgkin-lymfooma (NHL) - nämä ovat kaikkien muiden B-solujen tai T-solulymfosyyttien lymfoomat, mukaan lukien NK-solut. Kroonista lymfosyyttileukemiaa (CLL) pidetään myös NHL:n alatyyppinä, koska se on pohjimmiltaan sama sairaus kuin Pieni lymfosyyttinen lymfooma. NHL:ssä on yli 75 eri alatyyppiä. Saat lisätietoja eri alatyypeistä napsauttamalla alla olevaa linkkiä.
Lisätietoja saat
Lymfooman tyypit
Lymfooman ymmärtämiseksi sinun on ensin tiedettävä vähän siitä, kuinka kehosi solut kasvavat.

Miten solut normaalisti kasvavat?

Normaalisti solut kasvavat ja lisääntyvät hyvin tiukasti kontrolloidusti ja organisoidusti. Ne on ohjelmoitu kasvamaan ja käyttäytymään tietyllä tavalla ja lisääntymään tai kuolemaan tiettyinä aikoina.

Solut ovat itsessään mikroskooppisia, eli ne ovat niin pieniä, ettemme näe niitä. Mutta kun ne kaikki liittyvät yhteen, ne muodostavat kaikki kehomme osat, mukaan lukien ihomme, kynnet, luut, hiukset, imusolmukkeet, veri ja kehomme elimet.

On monia tarkistuksia ja tasapainoja, jotka tapahtuvat sen varmistamiseksi, että solut kehittyvät oikealla tavalla. Näitä ovat "immuunitarkistuspisteet". Immuunijärjestelmän tarkistuspisteet ovat solun kasvun aikana olevia pisteitä, joissa immuunijärjestelmämme "tarkistaa", että solu on normaali, terve solu.

Jos solu tarkistetaan ja todetaan terveeksi, se jatkaa kasvuaan. Jos se on sairas tai vaurioitunut jollain tavalla, se joko korjaantuu tai tuhoutuu (kuolee) ja poistuu kehostamme imunestejärjestelmän kautta.

  • Kun solut lisääntyvät, sitä kutsutaan "solujen jakautumiseksi".
  • Kun solut kuolevat, sitä kutsutaan "apoptoosiksi".

Tätä solunjakautumisen ja apoptoosin prosessia säätelevät DNA:ssamme olevat geenit, ja sitä tapahtuu kehossamme koko ajan. Valmistamme joka päivä biljoonia soluja korvataksemme vanhat, jotka ovat tehneet työnsä valmiiksi tai vaurioituneet.

(alt="")

Geenit ja DNA

Jokaisen solun sisällä (paitsi punasoluja) on ydin, jossa on 23 paria kromosomeja.

Kromosomit koostuvat DNA:stamme, ja DNA:mme koostuu monista erilaisista geeneistä, jotka tarjoavat "reseptin" solujemme kasvulle, lisääntymiselle, työlle ja lopulta kuolemalle.

Syöpä, mukaan lukien lymfooma ja CLL, esiintyy, kun geeneissämme tapahtuu vaurioita tai virheitä.

Alla olevasta videosta saat lisätietoja siitä, mitä tapahtuu, kun geenimme ja DNA:mme vaurioituvat. Älä murehdi liikaa kaikista proteiinien ja prosessien nimistä, nimet eivät ole yhtä tärkeitä kuin mitä ne tekevät. 

Mikä on syöpä?

 

Syöpä on geenitic tauti. Se tapahtuu, kun meillä tapahtuu vahinkoja tai virheitä geenis, mikä johtaa epänormaaliin, hallitsemattomaan solujen kasvuun.

Lymfoomassa ja CLL:ssä hallitsematon ja epänormaali kasvu tapahtuu T-soluissasi tai B-solulymfosyyteissäsi.

Näitä muutoksia DNA:ssamme kutsutaan joskus geneettisiksi mutaatioiksi tai geneettisiksi muunnelmiksi. Ne voivat johtua elämäntapatekijöistä, kuten tupakoinnista, auringon vaurioista, runsaasta alkoholin käytöstä (hankitut mutaatiot) tai perheissämme esiintyvistä sairauksista (perinnölliset mutaatiot). Mutta joidenkin syöpien kohdalla emme vain ymmärrä, miksi niitä tapahtuu. 

Mikä aiheuttaa lymfooman ja CLL:n

Lymfooma ja CLL ovat yksi niistä syöpätyypeistä, joissa emme vain tiedä, mikä ne aiheuttaa. Joitakin riskitekijöitä on tunnistettu, mutta monet ihmiset, joilla on samat riskitekijät, eivät kehitä lymfoomaa tai CLL:ää, kun taas toiset, joilla ei ole mitään tunnetuista riskitekijöistä, kehittyvät. 

Jotkut riskitekijät voivat sisältää:

  • Jos sinulla on koskaan ollut Epstein Barr -virus (EBV). EBV aiheuttaa mononukleoosia (tunnetaan myös nimellä "mono" tai rauhaskuume).
  • Ihmisen immuunikatovirus (HIV).
  • Tietyt immuunijärjestelmän sairaudet, kuten autoimmuunilymfoproliferatiivinen oireyhtymä.
  • Heikentynyt immuunijärjestelmä elin- tai kantasolusiirron jälkeen. Tai tietyistä lääkkeistä, joita saatat käyttää.
  • Vanhempi, veli tai sisar, jolla on henkilökohtainen lymfoomahistoria.
Lisätietoja saat
Mikä aiheuttaa lymfooman?

Lisää tutkimusta tarvitaan lymfooman ja CLL:n syiden tunnistamiseksi. Kun syy on tunnistettu, voimme ehkä löytää keinoja estää se. Mutta siihen asti lymfooman oireiden tunteminen ja varhainen lääkärin käynti on paras mahdollisuus torjua sitä.

Lisätietoja saat
Lymfooman oireet

Lymfooman ja CLL:n yleiskatsaus

Lymfoomaa sairastaa yli 7300 6 australialaista joka vuosi, ja se on kuudenneksi yleisin syöpä aikuisilla miehillä ja naisilla Australiassa, mutta se voi vaikuttaa kaikenikäisiin ihmisiin, mukaan lukien lapset ja vauvot.

Se on 15–29-vuotiaiden nuorten yleisin syöpä ja 3–0-vuotiaiden lasten kolmanneksi yleisin syöpä. Kuitenkin riski sairastua lymfoomaan kasvaa vanhetessamme.

 

Mitä minun on tiedettävä lymfoomastani?

Lymfoomaa on yli 80 eri alatyyppiä. Jotkut alatyypit ovat yleisempiä, ja toiset ovat erittäin harvinaisia. Yli 75 näistä alatyypeistä on non-Hodgkin-lymfooman alatyyppiä, kun taas 5 on Hodgkinin lymfooman alatyyppejä.

On tärkeää tietää, mikä alatyyppi sinulla on, koska tämä voi vaikuttaa siihen, millainen hoito todennäköisesti toimii sinulle parhaiten ja kuinka lymfooma etenee hoidon kanssa ja ilman sitä. Se auttaa sinua suunnittelemaan etukäteen, tietää mitä odottaa ja auttaa sinua kysymään lääkäriltäsi oikeat kysymykset.

Lymfoomat ryhmitellään edelleen indolentteihin tai aggressiivisiin lymfoomiin. 

Indolent lymfooma

Indolentit lymfoomit ovat hitaasti kasvavia lymfoomia, jotka usein "nukkuvat" eivätkä kasva. Tämä tarkoittaa, että niitä on kehossasi, mutta ne eivät aiheuta haittaa. Monet indolentit lymfoomat eivät tarvitse hoitoa – etenkään jos ne nukkuvat. Jopa jotkin pitkälle edenneet lymfoomat, kuten vaihe 3 ja 4, eivät välttämättä tarvitse hoitoa, jos ne eivät aiheuta oireita eivätkä kasva aktiivisesti.

Useimpia indolentteja lymfoomia ei voida parantaa, joten sinulla on lymfooma loppuelämäsi ajan. Mutta monet ihmiset voivat elää normaalia elämää ja elinikää indolentissa lymfoomassa.

Sinulla ei ehkä ole havaittavia oireita, kun sinulla on indolent lymfooma, ja voit elää sen kanssa useita vuosia ilman ongelmia. Joillekin ihmisille sitä ei ehkä edes diagnosoida ennen kuin käyt lääkärissä ja saat tarkistuksen jonkin muun varalta.

Joka viides lymfoomapotilas ei koskaan tarvitse hoitoa lymfoomaansa. Laittomat lymfoomat voivat kuitenkin "herätä" ja alkaa kasvaa. Jos näin tapahtuu, sinun on todennäköisesti aloitettava hoito. On tärkeää, että kerrot lääkärillesi, jos alat saada oireet kuten uudet tai kasvavat kyhmyt (turvonneet imusolmukkeet) tai B-oireet , mukaan lukien:

  • Vetävä yöhikoilu
  • Odottamaton laihtuminen
  • Lämpötila vilunväristyksen ja ravistelun kanssa tai ilman.

Harvinaisissa tapauksissa indolentti lymfooma voi "muuntua" aggressiiviseksi lymfooman alatyypiksi. Jos näin tapahtuu, sinulle annetaan samaa hoitoa aggressiiviseen lymfoomaan.

Alla on luettelo yleisimmistä B-solu- ja T-solulymfoomista. Jos tiedät alatyyppisi ja se on lueteltu tässä, voit napsauttaa sitä saadaksesi lisätietoja. 

Aggressiiviset lymfoomat

Aggressiivisia lymfoomia kutsutaan aggressiivisiksi, koska ne käyttäytyvät näin. Ne tulevat esiin aggressiivisesti ja alkavat aiheuttaa oireita nopeasti. Jos sinulla on aggressiivinen lymfooma, sinun on aloitettava hoito nopeasti, vaikka sinulla olisi varhaisen vaiheen 1 tai 2 lymfooma.
 
Hyvä uutinen on, että monet aggressiiviset B-solulymfoomat reagoivat hyvin hoitoon ja ne voidaan parantaa tai niillä on pitkiä remissiojaksoja (aika ilman sairautta). Joissakin tapauksissa he eivät ehkä reagoi hoitoon, joten saatat tarvita erilaisia ​​​​hoitoja.
 

Aggressiivisia T-solulymfoomia voi olla hieman vaikeampi hoitaa, ja voit saavuttaa remission hoidon jälkeen. On kuitenkin yleistä, että T-solulymfoomat uusiutuvat ja tarvitsevat lisää tai jatkuvaa hoitoa.

On tärkeää keskustella lääkärisi kanssa hoidostasi ja siitä, kuinka todennäköisesti parannat tai menet remissioon.

 
Jotkut yleisimmistä aggressiivisten lymfoomien tyypeistä on lueteltu alla. 
Jos et ole nähnyt lymfooman alatyyppiäsi luettelossa
Napsauta tätä saadaksesi lisää lymfooman alatyyppejä

Lymfooman ja CLL:n hoidot

Lymfooman monien eri tyyppien vuoksi on myös monia erilaisia ​​hoitomuotoja. Tehdessään hoitosuunnitelmaa lääkärisi ottaa huomioon kaikki nämä asiat, mukaan lukien:

  • Mikä lymfooman alatyyppi ja vaihe sinulla on.
  • Kaikki mahdolliset geneettiset mutaatiot.
  • Ikäsi, yleinen terveydentila ja muut hoidot, joita saatat saada muihin sairauksiin.
  • Onko sinulla aiemmin hoidettu lymfoomaa ja jos olet, miten reagoit hoitoon.
Lisätietoja saat
Lymfooman ja CLL:n hoidot

Kysymyksiä lääkärillesi

Voi olla ylivoimaista saada selville, että sinulla on lymfooma tai CLL. Ja kun et tiedä mitä et tiedä, kuinka voit tietää, mitä kysymyksiä kysyä?

Jotta pääset alkuun, olemme koonneet yhteen kysymyksiä, jotka voit tulostaa ja viedä seuraavalle tapaamisellesi. Napsauta alla olevaa linkkiä ladataksesi kysymyksemme kysyäksesi lääkäriltäsi.

Kysymyksiä lääkärillesi

Onko olemassa muita verisyöpätyyppejä?

Meillä on erilaisia ​​valkosoluja, joilla on eri rooli infektioiden ja sairauksien torjunnassa. Lymfooma on valkosolujen syöpä, jota kutsutaan lymfosyyteiksi. Mutta koska meillä on erilaisia ​​valkosoluja, on olemassa muitakin verisyöpätyyppejä, mukaan lukien leukemia ja myelooma.

Leukemia

Leukemia vaikuttaa erityyppisiin valkosoluihin. Epänormaalit solut kehittyvät luuytimessä tai verenkiertoon. Leukemiassa verisoluja ei tuoteta niin kuin niiden pitäisi olla. Verisoluja voi olla liikaa, liian vähän tai verisoluja, jotka eivät toimi niin kuin pitäisi. 

Leukemia voidaan luokitella sairastuneen valkosolutyypin, joko myeloidisolun tai lymfaattisen solun, ja taudin etenemisen mukaan. Akuutti leukemia kasvaa hyvin nopeasti ja vaatii hoitoa välittömästi, kun taas krooninen leukemia kehittyy pitkän ajan kuluessa, eikä välttämättä tarvitse hoitoa.

Lisätietoja löytyy osoitteesta Leukemiasäätiön verkkosivusto.

myelooma

Myelooma on erikoistuneen ja kypsimmän B-solulymfosyytin muodon syöpä, jota kutsutaan plasmasoluksi. Se on plasmasolu, joka tuottaa vasta-aineita (kutsutaan myös immunoglobuliineiksi). Koska plasmasoluilla on tämä erikoistoiminto, myelooma luokitellaan eri tavalla kuin lymfoomat.

Myeloomassa epänormaalit plasmasolut tuottavat vain yhden tyyppistä vasta-ainetta, joka tunnetaan nimellä paraproteiini. Tällä paraproteiinilla ei ole hyödyllistä tehtävää, ja kun liian monta epänormaalia plasmasolua kerääntyy luuytimeen, kehosi voi olla vaikea torjua infektioita.

Lisätietoja löytyy osoitteesta Myeloma Australian verkkosivusto.

Yhteenveto

  • Lymfooma on eräänlainen verisyöpä, joka vaikuttaa valkosoluihin, joita kutsutaan lymfosyyteiksi.
  • Lymfosyytit elävät enimmäkseen imunestejärjestelmässämme ja tukevat immuunijärjestelmäämme taistelemalla infektioita ja sairauksia vastaan.
  • Lymfooma alkaa, kun muutokset DNA:ssamme johtavat syöpälymfoomasolujen säätelemättömään ja epänormaaliin kasvuun.
  • Hodgkinin lymfooma ja non-Hodgkin-lymfooma ovat lymfooman päätyyppejä, mutta ne luokitellaan edelleen B-solu- tai T-solulymfoomaksi ja indolentiksi tai aggressiivisiksi lymfoomaksi.
  • Hoitotyyppejä on monia, ja hoidon tavoite riippuu lymfooman alatyypistä.
  • Jos et tiedä lymfooman alatyyppiä tai alatyyppisi merkitystä, kysy lääkäriltäsi.

Saat lisätietoja napsauttamalla alla olevia linkkejä

Lisätietoja saat
Ymmärrä lymfaattinen ja immuunijärjestelmäsi
Lisätietoja saat
Lymfooman oireet
Lisätietoja saat
Syyt ja riskitekijät
Lisätietoja saat
Testit, diagnoosi ja vaiheistus
Lisätietoja saat
Lymfooman ja CLL:n hoidot
Lisätietoja saat
Määritelmät - Lymfoomasanakirja
Lisätietoja saat
Hodgkinin lymfooma
Lisätietoja saat
Ei-Hodgkinin lymfooma
Lisätietoja saat
Lymfooman alatyypit

Tuki ja tiedot

Tilaa uutiskirje

Jaa tämä
Ostoskori

Uutiskirje

Ota yhteyttä Lymphoma Australiaan jo tänään!

Huomaa: Lymphoma Australian henkilökunta voi vastata vain englannin kielellä lähetettyihin sähköposteihin.

Australiassa asuville voimme tarjota puhelinkäännöspalvelun. Pyydä sairaanhoitajaasi tai englantia puhuvaa sukulaistasi soittamaan meille asian järjestämiseksi.