Lymfooma on harvinainen lapsuussairaus, ja Australiassa diagnosoidaan vuosittain vain noin 100 lasta. Harvinaisuudesta huolimatta se on kuitenkin kolmanneksi yleisin syöpä lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla.
Monet nuoret, jopa pitkälle edennyt lymfooma, voidaan parantaa tavanomaisten ensilinjan hoitojen jälkeen.
lymfoomat ovat lymfosyyteiksi kutsuttujen valkosolujen syöpiä, jotka elävät enimmäkseen meidän soluissamme imusysteemit. Ne kehittyvät kun lymfosyytit, jotka ovat eräänlaisia valkosoluja, kehittävät DNA-mutaatioita, jotka saavat ne jakautumaan ja kasvamaan hallitsemattomasti, mikä johtaa lymfoomaan. Lymfoomaa on kahta päätyyppiä, Hodgkinin lymfooma ja ei-Hodgkin-lymfooma (NHL).
Lymfooma voidaan jakaa edelleen:
- Laiska (hitaasti kasvava) lymfooma
- Aggressiivinen (nopeasti kasvava) lymfooma
- B-solulymfooma kehittyvät epänormaaleista B-solulymfosyyteistä ja ovat yleisimpiä, ja ne muodostavat noin 85 % kaikista lymfoomista (kaiken ikäiset)
- T-solulymfooma kehittyvät epänormaaleista T-solulymfosyyteistä ja muodostavat noin 15 % kaikista lymfoomista (kaiken ikäiset).
Mikä on syy
Useimmissa lymfoomatapauksissa aiheuttaa ei tiedetä. Toisin kuin muut syövät, emme tiedä elämäntapavalintoja, jotka johtavat lymfoomaan, joten et ole tehnyt tai jättänyt tekemättä mitään, mikä olisi aiheuttanut sinulle (tai lapsellesi) lymfooman. Se ei ole tarttuva eikä voi tarttua muihin ihmisiin. Tiedämme, että erityiset proteiinit tai geenit vaurioituvat (mutatoituvat) ja kasvavat sitten hallitsemattomasti.
Mistä nuoret saavat hoitoa?
Suurin osa lapsista hoidetaan lastensairaalassa, mutta 15-18-vuotiaat nuoret voivat ohjata yleislääkärinsä joko lastensairaalaan tai aikuissairaalaan. Yli 18-vuotiaita nuoria hoidetaan yleensä aikuissairaalassa.
Jotkin hoidot saattavat tarkoittaa, että sinun on jäätävä sairaalaan, kun taas toiset hoidot voidaan antaa päiväosastolla, jossa hoitosi on, ja sitten mennä kotiin samana päivänä.
Tyypit lymfooma nuoret saavat
Lymfoomaa on kahta päätyyppiä, Hodgkinin lymfooma ja ei-Hodgkin-lymfooma (NHL).
Hodgkinin lymfooma (HL)
Hodgkin-lymfooma on harvinainen alle 5-vuotiailla lapsilla, mutta se on yleisempi nuorilla ja nuorilla aikuisilla. Se voi kuitenkin vaikuttaa kaikenikäisiin ihmisiin, mukaan lukien vauvat ja vanhemmat aikuiset.
Se on aggressiivinen B-solulymfosyyttien syöpä ja yksi yleisimmistä syöpätyypeistä, joita lapset saavat. Kaikista 0–14-vuotiaista lapsista, joilla on lymfooma, noin neljällä kymmenestä on Hodgkinin lymfooman alatyyppi.
Hodgkin-lymfooman (HL) kaksi pääalatyyppiä ovat:
- Klassinen Hodgkin-lymfooma: Hodgkin-lymfooman yleisempi alatyyppi, ja sille on ominaista suurien, epänormaalien Reed-Sternberg-solujen esiintyminen.
- Nodulaarinen lymfosyytti hallitseva Hodgkin-lymfooma: joka sisältää muunnelmia Reed-Sternberg-soluista, joita kutsutaan "popcorn"-soluiksi. Popcorn-soluissa on usein CD20-niminen proteiini, jota klassisella Hodgkin-lymfoomalla ei ole.
Ei-Hodgkin-lymfooma (NHL)
NHL voi olla joko aggressiivista (nopeasti kasvavaa) tai laihaa (hitaasti kasvavaa) käyttäytymistä, ja se tapahtuu, kun joko B-solu tai T-solulymfosyyttisi muuttuvat syöpään.
Non-Hodgkin-lymfooman alatyyppiä on noin 75. Alla on lueteltu 4 yleisimmin havaittua lapsilla. Voit napsauttaa niitä saadaksesi lisätietoja.
- Lasten diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL)
- Lasten Burkittin lymfooma
- Lasten lymfoblastinen lymfooma
- Lasten anaplastinen suurisoluinen lymfooma (ALCL)
Lymfooman ennuste nuorilla
Ennuste on erittäin hyvä useimmille nuorille, joilla on lymfooma. Monet nuoret, joilla on lymfooma, voidaan parantaa tavallisella hoidolla, joka sisältää kemoterapian, vaikka heillä olisi ensimmäisen kerran diagnosoitu aggressiivinen tai pitkälle edennyt lymfooma. Lisätietoja nuorten erityyppisten lymfooman ennusteista on yllä luetelluilla alatyyppisivuilla.
Valitettavasti pieni osa nuorista ei reagoi yhtä hyvin hoitoihin. Kysy lääkäriltäsi (tai lapsesi lääkäriltä) mitä odottaa ja kuinka todennäköistä on, että lymfoomasi paranee.
Pitkäaikainen eloonjääminen ja hoitovaihtoehdot riippuvat useista tekijöistä, mukaan lukien:
- ikäsi, kun sinulla on ensimmäisen kerran diagnosoitu lymfooma.
- Ishayoiden opettaman vaihe lymfoomasta.
- mikä lymfooman alatyyppi sinulla on.
- kuinka lymfooma reagoi hoitoon.
Watch - Nuorten ja nuorten aikuisten, joilla on lymfooma, ainutlaatuiset tarpeet
Kuuntele tohtori Orlylta – St Vincents Sydneyn hematologilta puhuvan lymfoomaa sairastavien nuorten ja nuorten aikuisten ainutlaatuisista tarpeista
Lymfooman hoito
Sinä (tai lapsesi) tarvitset hoitoa, joka voi sisältää kemoterapia (usein mukaan lukien immunoterapia) ja joskus sädehoito liian. Lymfooman tyypistä riippuen erilaisia kemoterapiaaineita käytetään eri tyyppisiin lymfoomaan.
Lääkärit ottavat huomioon monia lymfoomaan ja lapsesi yleiseen terveyteen liittyviä tekijöitä päättääkseen, milloin ja mitä hoitoa tarvitaan. Tämä perustuu:
- - lymfooman vaihe.
- oireet sinulla on, kun sinulla on diagnosoitu lymfooma.
- Onko sinulla muita sairauksia tai käytät muita lääkkeitä.
- Yleinen terveytesi, mukaan lukien fyysinen ja henkinen hyvinvointisi.
- Omat mieltymyksesi (tai vanhempasi), kun sinulla on kaikki tarvitsemasi tiedot.
Hedelmällisyyden säilyttäminen
Potilaan tarinoita
Tietoa ja tukea vanhemmille ja huoltajille
Jos olet lymfoomadiagnoosin saaneen lapsen vanhempi tai huoltaja, se voi olla stressaava ja emotionaalinen kokemus. Ei ole oikeaa tai väärää reaktiota.
On tärkeää antaa itselleen ja perheellesi aikaa diagnoosin käsittelyyn ja tunnustamiseen. On myös tärkeää, että et kanna tämän diagnoosin painoarvoa yksin, koska on olemassa useita tukiorganisaatioita, jotka auttavat sinua ja perhettäsi tänä aikana.
Voit aina ottaa yhteyttä lymfoomahoitajiimme napsauttamalla ottaa meihin yhteyttä -painiketta tämän sivun alalaidassa.
Muita resursseja, joista voi olla apua, on lueteltu alla:
Koulu ja tutorointi
Jos lapsesi on kouluikäinen, saatat olla huolissasi siitä, kuinka hän pysyy koulun mukana hoidon aikana. Tai ehkä olet ollut niin kiireinen kaiken tapahtuvan kanssa, ettet ole edes ehtinyt ajatella sitä.
Myös muut lapsesi saattavat jäädä koulusta väliin, jos perheesi joutuu matkustamaan pitkiä matkoja ja pysymään poissa kotoa, kun lymfoomaa sairastava lapsesi on sairaalassa.
Mutta koulunkäynnin ajattelu on tärkeää. Useimmat lymfoomaa sairastavat lapset voidaan parantaa, ja heidän on palattava kouluun jossain vaiheessa. Monissa suurissa lastensairaaloissa on tutorointipalvelu tai koulu, johon sinä lymfoomaa sairastava lapsi ja muut lapsesi voivat käydä, kun lapsesi on hoidossa tai sairaalassa.
Alla olevilla suurilla sairaaloilla on palvelunsa puitteissa koulupalvelut. Jos lapsesi on hoidossa eri sairaalassa kuin tässä luetellut, kysy heiltä, onko lapsesi/lapsillesi saatavilla koulutustukea.
QLD. - Queensland Children's Hospital School (eq.edu.au)
VIC. - Victoria, Education Institute: Education Institute (rch.org.au)
SA - Hospital School of South Australian sairaalakoulutusohjelmat
WA - Koulu sairaalassa (health.wa.gov.au)
NSW - Koulu sairaalassa | Sydneyn lastensairaaloiden verkko (nsw.gov.au)
Yhteenveto
- Lymfooma on kolmanneksi yleisin syöpä lapsilla ja yleisin syöpä nuorilla ja nuorilla aikuisilla.
- Hoidot ovat parantuneet huomattavasti vuosien varrella, ja monet nuoret, joilla on lymfooma, voidaan parantaa.
- Hoitotyyppejä on erilaisia, ja saamasi hoito riippuu lymfooman alatyypistä ja vaiheesta.
- Kysy lääkäriltäsi kuinka säilyttää hedelmällisyytesi joten voit saada vauvoja myöhemmin elämässäsi. Kysy tästä ennen hoidon aloittamista.
- Sivuvaikutukset voi tapahtua pian hoidon jälkeen tai vuosia myöhemmin. Muista katsoa sivuvaikutussivumme.
- Raportoi kaikki uudet ja pahenevat oireet lääkärillesi.
- Soita lymfoomahoitajillemme 1800 953 081 jos haluat puhua omasta tai lapsesi lymfoomasta tai hoidoista.