Sykje
Slút dit sykfak.

Oer Lymphoma

Diagnostyske testen dien yn it laboratoarium

Diagnostyske tests wurde dien yn it patologylaboratoarium troch spesjalistyske dokters en wittenskippers.  Tissue-foarbylden kin bloedûndersiken en weefselbiopsies omfetsje. Soms moatte weefselmonsters stjoerd wurde nei in spesjalistysk laboratoarium yn in grutter sikehûs om dizze tests te dwaan.

Wachtsje op de resultaten fan guon fan dizze tests kin soms de reden wêze dat it begjin fan 'e behanneling fertrage wurdt. It is heul wichtich dat dokters alle ynformaasje hawwe dy't se nedich binne om de bêste behannelingbesluten foar de pasjint te nimmen.

Op dizze pagina:

Wêrom wurde diagnostyske tests dien?

Der binne in oantal toetsen dy't dien wurde om de diagnoaze fan lymphoma te befestigjen. D'r binne spesjalistyske dokters dy't spesjale training hawwe ûndergien yn dit gebiet om dizze tests te ynterpretearjen fan bloed, lymfeklieren en bonkenmurgmonsters om sykte te identifisearjen.

As wittenskippers mear begripe oer lymfoom, wurde nije en gefoeliger tests makke om dokters te ynformearjen oer de diagnoaze. It wurdt wichtiger dat dizze tests wurde útfierd sadat se it type en gedrach fan it lymfoom begripe foardat se beslute oer de juste behanneling foar de pasjint.

Yn it patologyslabo sille de weefselmonsters in oantal testen ûndergean om de kankersellen te klassifisearjen. Se sjogge ek nei har foarm, har grutte en hoe't se groepeare binne yn samples fan lymfeklieren en bonken, troch ûnder de mikroskoop te sjen. Se sille ekstra tests dwaan lykas immunofenotyping, cytogenetyske analyze en/of molekulêre stúdzjes om mear ynformaasje te finen om oan te jaan hoe't it lymfoom him kin gedrage.

Feroaringen yn jo genen en chromosomen kinne helpe om jo diagnoaze út te wurkjen, en kinne ynfloed op jo behannelingopsjes

Wat is immunofenotyping?

Immunofenotyping is in proses dat brûkt wurdt om ûnderskied te meitsjen tusken ferskate soarten sellen. Bygelyks, it ferskil tusken normale lymphozyten en lymphoma sellen. It docht dit troch it opspoaren fan lytse identifisearjende stoffen, neamd 'markers' or 'antigens' dy't útdrukt wurde op 'e sellen.

Immunofenotyping jout ynformaasje oer de soarten fan antigenen fûn op of binnen wite bloedsellen (WBC's). Dizze test kin helpe by it diagnostearjen en identifisearjen fan spesifike soarten lymphoma. Yn guon gefallen kin de ynformaasje foarsizze hoe agressyf in lymphoma is of hoe reageare it sil wêze foar behanneling. Testen kinne dien wurde om te sjen hoe effektyf behanneling west hat en om te sykjen nei in oerbliuwende of weromkommende sykte.

Immunofenotyping kin dien wurde fia twa metoaden. Dizze omfetsje in test neamd immunohistochemy (IHC) of flowcytometry.

Immunohistochemy (IHC)

Immunofenotyping kin dien wurde troch twa metoaden. Immunohistochemy (IHC), dit is wêr vlekken wurde tapast oan sellen dy't op in slide. Se wurde dan ûnder de mikroskoop besjoen. De flekken sille de antigenen as markers identifisearje dy't oanwêzich binne op 'e sellen.

Flowcytometry

De oare metoade is flow cytometry. Yn dizze test wurdt it stekproef ferwurke en antykladen dy't tagged binne mei fluorescent markers wurde tafoege. Dizze antykladen hechtsje oan spesifike antigenen as se oanwêzich binne. De stekproef streamt troch in ynstrumint neamd a flow cytometry dêr't yndividuele sellen wurde analysearre.

Flowcytometry mjit it oantal en persintaazje sellen yn in bloedmonster en selkenmerken lykas grutte, foarm en de oanwêzigens fan biomarkers op it sel oerflak. Flowcytometry kin ek residuele nivo's fan sykte nei behanneling detektearje. Dit helpt de dokter om sykte werom te identifisearjen en de behanneling opnij te begjinnen as nedich.

Immunohistochemy (IHC)

  • Dûnse plakjes fan 'e biopsie-probe (of tinne floeistoflagen) wurde behannele mei sets fan antykladen dy't ferskillende markers werkenne fûn yn ferskate soarten lymfomen of leukemyske sellen en normale lymphozyten.
  • De patolooch ûndersiket de dia's ûnder in mikroskoop om te sykjen nei de sichtbere kleurferoaring dy't bart as it antykodyk oan 'e marker plakt
  • De patolooch identifisearret en telt it oantal sellen dy't markearre binne troch kleur (wat betsjuttet dat se posityf binne foar de marker) mei elk fan 'e ferskate antylders.

Flowcytometry

  • Sellen fan 'e biopsie-monster wurde yn in floeibere oplossing pleatst en behannele mei sets fan antykladen dy't ferskate antigenen werkenne fûn yn ferskate soarten lymfomasellen.
  • It sel-antibody-mingsel wurdt ynjeksje yn in ynstrumint neamd in flowcytometer. Dizze masine brûkt laserstralen om de ferskillende kleuren te fielen dy't de sellen útstjit fan 'e ferskate antykladen dy't deroan binne. Dizze ynformaasje wurdt mjitten en analysearre troch in kompjûter en ynterpretearre troch in patolooch.

Wat is cytogenetyske analyze?

Chromosomen befetsje genen dy't lange DNA-strengen befetsje. Sûne minsklike sellen hawwe 23 pearen chromosomen. Chromosomen binne ferdield yn twa regio's neamd 'earmen', dy't wurde neamd p (de koarte earm) en q (de lange earm). Guon lymfomen en oare soarten kanker hawwe tefolle of te min chromosomen of hawwe chromosomen mei in abnormale struktuer. Oar it algemien chromosomes binne brutsen en wer befestige (translokaasjes), sadat chromosoomstikken ferkeard ferbûn binne, wat liedt ta aktivearring fan tumorgroeisignalen.

In cytogenetic analysis, chromosomen út kankersellen wurde ûndersocht ûnder in mikroskoop om te kontrolearjen dat der net te min of tefolle chromosomen binne. It duorret normaal twa oant trije wiken om resultaten te krijen fan cytogenetyske testen, om't in genôch oantal kankersellen yn it laboratoarium groeid wurde moat om genôch genetysk materiaal te krijen foar de analyse.

De resultaten fan 'e cytogenetyske analyze kin ek helpe ûnderskied tusken ferskillende types of non-Hodgkin lymfoom of help by it meitsjen fan behanneling besluten.

Wat binne de soarten chromosomale abnormaliteiten?

Ien soarte fan chromosomale abnormaliteit fûn yn guon lymphomatypen wurdt neamd translokaasje, dat optreedt as in diel fan in gromosoom ôfbrekt fan syn normale lokaasje en oan in oar gromosoom hechtet.

In oar type chromosomale abnormaliteit wurdt a neamd wiskjen, wat bart as in diel fan in gromosoom ûntbrekt. Dit wurdt skreaun, bygelyks as del(17p), en merkt op dat d'r in delesje wie yn 'e koarte earm fan chromosoom 17.

Wêrom kin in pasjint ekstra genetyske tests nedich wêze?

Dokters kinne ekstra genetyske tests bestelle om de resultaten fan cytogenetyske tests te befestigjen of om ús mear detaillearre ynformaasje te finen oer de soarten skea oan 'e genetyske ynformaasje fan' e lymfomasellen.

Soarten ekstra genetyske tests

Fluorescence in situ hybridization (FISH)

  • FISH brûkt fluorescent gemikaliën om spesifyk te hechtsje oan bepaalde dielen fan chromosomen om de oanwêzigens fan translokaasjes en oare grutte abnormaliteiten te sjen.
  • FISH jout ûndersikers in manier om genetysk materiaal te visualisearjen en yn kaart te bringen yn 'e sellen fan in yndividu, ynklusyf spesifike genen as dielen fan genen. Dit kin brûkt wurde foar it begripen fan in ferskaat oan chromosomale abnormaliteiten en oare genetyske mutaasjes.
  • FISH kin wurde útfierd op bloed, lymfeklieren, of bonken marrow samples, en test resultaten binne meastal beskikber binnen in pear dagen (flugger dan cytogenetic testen).

Polymerase kettingreaksje (PCR)

  • PCR is in test dy't brûkt wurdt om spesifike genen (dus DNA) te mjitten dy't net ûnder in mikroskoop sjoen wurde kinne.
  • PCR-tests kinne dien wurde op in heul lytse hoemannichte sellen, en it duorret normaal sawat ien wike om dizze resultaten te krijen.

DNA folchoarder

  • Guon abnormaliteiten yn tumorgroei foarkomme fanwege feroaringen yn 'e folchoarder fan in spesifike gen of set fan genen
  • Dizze befinings kinne helpe by it definiearjen fan it type tumor, bepale prognose, of beynfloedzje de kar fan behanneling.
  • In yndividueel gen kin sekwearre wurde of in paniel fan bekende krityske genen kin op ien kear sekwearre wurde.

Hoe sil in pasjint har resultaten krije?

Dit binne heul spesjalisearre tests dy't allinich wurde dien by bepaalde laboratoaria. De hematolooch sil de resultaten krije en dizze ynterpretearje mei alle oare testresultaten. Dizze tests kinne in skoft duorje om werom te kommen en guon tests kinne in pear dagen duorje en oaren kinne wiken duorje.

It is wichtich om wat fan dizze ynformaasje te krijen foardat behanneling kin begjinne om te soargjen dat de juste behanneling wurdt jûn foar de yndividuele pasjint. It is wichtich foar pasjinten om te witten dat ynterpretaasje fan diagnostyske tests moatte wurde dien tusken de dokter en de pasjint.

Wat betsjut it rapport?

Guon pasjinten wolle graach har skriftlike rapporten besjen; by it dwaan fan dat, is it wichtich foar de pasjint om soarchfâldich review de befinings mei harren dokter. Dit is om't de dokter faaks in protte resultaten fan ferskate testen ynterpretearret om in ynformeare diagnoaze te meitsjen.

Dit is in foarbyld fan guon fan 'e CD-markers foar ferskate soarten non-Hodgkin-lymfomen wêr't de dokters nei sjogge om te sjen wat de diagnoaze fan lymphoma is, sjoch de tabel hjirûnder:

 

Opmerking: Ien fan 'e nuttige markers foar de diagnoaze Hodgkin-lymphoma is CD30

Stipe en ynformaasje

Mear te witten komme

Oanmelde foar nijsbrief

Mear te witten komme

Diel dit

Nijsbrief Sign Up

Nim hjoed kontakt op mei Lymphoma Australia!

Tink derom: meiwurkers fan Lymphoma Austraalje kinne allinich antwurdzje op e-mails dy't yn 'e Ingelske taal ferstjoerd binne.

Foar minsken dy't wenje yn Austraalje, kinne wy ​​biede in telefoan oerset tsjinst. Lit jo ferpleechkundige of Ingelsktalige sibben ús skilje om dit te regeljen.