busca
Pecha esta caixa de busca.

Implica-se

Mes de concienciación sobre o linfoma

Pon o linfoma no centro de atención este setembro para garantir que ninguén se enfronte só ao linfoma.

Hai moitas formas de participar: rexistrar unha recaudación de fondos, unirse a un evento, mercar mercadoría, doar ou simplemente mostrar o seu apoio facendo #lime4lymphoma!

Participa neste mes de setembro

Por que o encalamos en setembro?

Cada ano, en setembro celébrase o mes de concienciación sobre o linfoma, polo que aproveitamos a oportunidade para concienciar sobre os signos e síntomas do linfoma, así como contar as historias dos afectados polo linfoma.

Lymphoma Australia é a única organización australiana sen ánimo de lucro dedicada a apoiar aos pacientes con linfoma, ás súas familias e aos seus coidadores. O noso obxectivo é garantir que ninguén se enfronte só ao linfoma proporcionando apoio, recursos e educación gratuítos aos pacientes, coidadores e profesionais da saúde.

Co teu apoio neste mes de setembro podemos seguir mellorando os nosos servizos e estender o noso alcance a aqueles que máis nos necesitan.

Grupos de apoio dispoñibles para pacientes
Un novo diagnóstico cada dúas horas
Liña telefónica de asistencia gratuíta

Cancro número un en mozos (16-29)
20 adultos e nenos diagnosticados cada día
Webinars e eventos para pacientes
Outra vida perdida cada 6 horas
Enfermeiras con experiencia aquí para axudar
Apoio ao teu alcance
Máis de 80 subtipos de linfoma

Recursos descargables gratuítos
7,400 australianos diagnosticados cada ano

O linfoma é un tipo de cancro que afecta ás células sanguíneas chamadas linfocitos. Os linfocitos son un tipo de glóbulos brancos que apoian o sistema inmunitario loitando contra infeccións e enfermidades. Os síntomas do linfoma adoitan ser vagos e poden ser similares aos síntomas doutras enfermidades ou mesmo aos efectos secundarios dos medicamentos. Isto dificulta o diagnóstico do linfoma, pero co linfoma, os síntomas adoitan continuar pasadas dúas semanas e empeoran.

  • Ganglios linfáticos inchados (pescozo, axilas, ingles)
  • Febre persistente
  • Suores que chocan, especialmente pola noite
  • redución do apetito
  • Perda de peso inexplicable
  • Coceira xeneralizada
  • Cansazo
  • Falta de aire
  • Unha tose que non vai desaparecer
  • Dor ao consumir alcohol

Historias de pacientes

Os afectados polo linfoma comparten as súas historias para axudar a dar esperanza e inspirar a outros nunha viaxe semellante. Ao poñer o linfoma no centro de atención, estamos a garantir que os pacientes poidan seguir estando conectados e apoiados.

Sarah - Diagnosticada no seu 30 aniversario

Esta é unha imaxe do meu marido Ben e eu. Estabamos celebrando o meu 30 aniversario e o noso aniversario de voda dun mes. Tres horas antes de facerse esta foto, tamén descubrimos que tiña dúas grandes masas medrando no peito...

Le máis
Henry - Linfoma de Hodgkin en etapa 3 aos 16 anos

Aínda a día de hoxe é difícil crer que me diagnosticaron cancro aos 16 anos. Lembro que tardaron uns días en que a gravidade da situación empezou e recordo con vivacidade o día en que realmente comezou, coma se fose onte. …

Le máis
Gemma - a viaxe do linfoma de mamá Jo

As nosas vidas cambiaron cando a miña nai foi diagnosticada con linfoma non Hodgkin. Ela comezou a recibir quimioterapia case dentro dunha semana debido á gravidade do cancro. Con só 15 anos, estaba confundido. Como lle puido pasar isto á MIÑA nai?

Le máis

Apoio e información

Subscríbete ao boletín

As doazóns a Linfoma Australia superiores a 2.00 dólares son deducibles fiscais. Lymphoma Australia é unha organización benéfica rexistrada con status de DGR. Número ABN: 36 709 461 048

Comparte esta
cesta

Rexístrate no boletín

Contacta con Linfoma Australia hoxe!

Teña en conta: o persoal de Lymphoma Australia só pode responder aos correos electrónicos enviados en inglés.

Para as persoas que viven en Australia, podemos ofrecer un servizo de tradución por teléfono. Fai que a túa enfermeira ou familiar que fale inglés nos chame para organizalo.