Descubrir que tes linfoma pode ser un momento moi estresante, pero ter a información correcta pode axudarche a reducir o teu estrés e axudarche a planificar con antelación. Esta páxina ofrecerache unha visión xeral do que é o linfoma, como crecen normalmente as células e por que se desenvolve o linfoma, os síntomas do linfoma e o seu tratamento, así como ligazóns útiles.
O linfoma é un tipo de cancro que afecta ás células sanguíneas chamadas linfocitos. Os linfocitos son un tipo de glóbulos brancos que apoian o noso sistema inmunitario loitando contra infeccións e enfermidades. Na súa maioría viven no noso sistema linfático e só se atopan moi poucos no noso sangue. Como viven principalmente no noso sistema linfático, o linfoma moitas veces non aparece nas análises de sangue.
O noso sistema linfático é o encargado de limpar o noso sangue de toxinas e produtos de refugallo e inclúe os nosos ganglios linfáticos, bazo, timo, amígdalas, apéndice e un fluído chamado linfa. O noso sistema linfático tamén é onde os nosos linfocitos de células B producen anticorpos que loitan contra as enfermidades.
Os linfomas foron chamados cancro de sangue, cancro do sistema linfático e cancro do sistema inmunitario. Pero en lugar de ser 3 tipos de cancro, estes termos proporcionan o que, o onde e o como. Fai clic nas caixas de abaixo para obter máis información.
O Que
O Que
Células B, que producen anticorpos para combater a infección.
Células T que poden combater a infección directamente e recrutar outras células inmunitarias.
Células NK - un tipo especializado de células T.
O Onde
O Onde
O Como
O Como
Isto afecta a capacidade do teu sistema inmunitario para mantelo saudable e protexelo de infeccións e enfermidades.
Se aínda non o fixeches, podes visitar a nosa páxina web sobre Coñecer o teu sistema linfático e o teu sistema inmunitario facendo clic na seguinte ligazón. Comprender o teu sistema linfático e inmunitario axudarache a comprender o linfoma un pouco máis doado.
Temos dous tipos principais de linfocitos:
- Linfocitos de células B e
- Linfocitos de células T.
Isto significa que pode ter linfoma de células B ou linfoma de células T. Algúns linfomas raros son linfomas de células asasinas naturais (NK): as células NK son un tipo de linfocitos de células T.
O linfoma agrúpase ademais en linfoma de Hodgkin e linfoma non Hodgkin.
Cal é a diferenza entre o linfoma Hodgkin e o linfoma non Hodgkin?
- Linfoma de Hodgkin - Todos os linfomas de Hodgkin son linfomas de linfocitos de células B. O linfoma de Hodgkin identifícase cando as células B cancerosas desenvólvense dunha determinada maneira e se fan Células de Reed-Sternberg - que parecen moi diferentes ás células B normais. As células de Reed-Sternberg non están presentes nos linfomas non Hodgkin. As células de Reed Sterberg tamén teñen unha proteína específica chamada CD15 ou CD30. Pulse AQUÍ para saber máis sobre o linfoma de Hodgkin.
- Linfoma non Hodgkin (NHL) - estes son linfomas de todas as outras células B ou linfocitos de células T, incluídas as células NK. A leucemia linfocítica crónica (LLC) tamén se considera un subtipo de LNH xa que é esencialmente a mesma enfermidade que Linfoma linfocítico pequeno. Hai máis de 75 subtipos diferentes de NHL. Para obter máis información sobre os diferentes subtipos, prema na seguinte ligazón.
Para entender o linfoma, primeiro debes saber un pouco sobre como crecen as células do teu corpo.
Como medran normalmente as células?
Normalmente as células medran e multiplícanse dun xeito moi controlado e organizado. Están programados para crecer e comportarse dun xeito determinado, e multiplicarse ou morrer en determinados momentos.
As células por si soas son microscópicas, o que significa que son tan pequenas que non podemos velas. Pero, cando todos se unen, forman todas as partes do noso corpo, incluíndo a nosa pel, unhas, ósos, cabelos, ganglios linfáticos, sangue e órganos do corpo.
Hai moitos controis e equilibrios que ocorren para asegurarse de que as células se desenvolvan da maneira correcta. Estes inclúen "puntos de control inmunitario". Os puntos de control inmunitario son puntos durante o crecemento celular nos que o noso sistema inmunitario "comproba" que a célula é unha célula normal e sa.
Se se comproba a célula e se atopa sa, segue crecendo. Se está doente, ou danado dalgún xeito, é reparado ou destruído (morre) e eliminado do noso corpo a través do noso sistema linfático.
- Cando as células se multiplican, chámase "división celular".
- Cando as células morren, chámase "apoptose".
Este proceso de división celular e apoptose está regulado polos xenes do noso ADN, e está a suceder no noso corpo todo o tempo. Facemos billóns de células todos os días para substituír as antigas que remataron o seu traballo ou danadas.
Xenes e ADN
Dentro de cada célula (excepto os glóbulos vermellos) hai un núcleo con 23 pares de cromosomas.
Os cromosomas están formados polo noso ADN e o noso ADN está formado por moitos xenes diferentes que proporcionan a "receita" de como as nosas células deben crecer, multiplicarse, traballar e finalmente morrer.
O cancro, incluído o linfoma e a LLC, ocorre cando ocorren danos ou erros nos nosos xenes.
Obtén máis información sobre o que ocorre cando os nosos xenes e ADN se danan no seguinte vídeo. Non te preocupes demasiado por todos os nomes de proteínas e procesos, os nomes non son tan importantes como o que fan.
Que é o cancro?
O cancro é un xeneenfermidade tic. Prodúcese cando se producen danos ou erros na nosa xenes, resultando nun crecemento anormal e incontrolado das células.
No linfoma e a CLL, o crecemento incontrolado e anormal ocorre nos teus linfocitos de células T ou B.
Estes cambios no noso ADN ás veces chámanse mutacións xenéticas ou variacións xenéticas. Poden ocorrer por factores de estilo de vida como o tabaquismo, os danos solares, o consumo excesivo de alcohol (mutacións adquiridas) ou por enfermidades que se desenvolven nas nosas familias (mutacións hereditarias). Pero para algúns cancros, simplemente non sabemos por que ocorren.
Que causa o linfoma e a LLC
O linfoma e a LLC son un dos tipos de cancro nos que simplemente non sabemos o que os causa. Hai algúns factores de risco que foron identificados, pero moitas persoas cos mesmos factores de risco non pasan a desenvolver linfoma ou LLC mentres que outras, sen ningún dos factores de risco coñecidos.
Algúns factores de risco poden incluír:
- Se algunha vez tivo o virus de Epstein Barr (EBV). O EBV causa mononucleose (tamén coñecida como febre "mono" ou glandular).
- Virus da inmunodeficiencia humana (VIH).
- Certas enfermidades do seu sistema inmunitario, como a síndrome linfoproliferativa autoinmune.
- Un sistema inmunitario debilitado despois dun transplante de órganos ou células nai. Ou, a partir de certos medicamentos que pode estar tomando.
- Un pai, irmán ou irmá con antecedentes persoais de linfoma.
Necesítanse máis investigacións para identificar as causas do linfoma e da LLC. Unha vez identificada unha causa, é posible que poidamos atopar formas de evitala. Pero ata entón, coñecer os síntomas do linfoma e acudir a un médico cedo é a mellor oportunidade de combatelo.
Visión xeral do linfoma e da LLC
O linfoma afecta a máis de 7300 australianos cada ano e é o sexto cancro máis común en homes e mulleres adultos en Australia, pero pode afectar a persoas de todas as idades, incluíndo nenos e bebés.
É o cancro máis frecuente en mozos de 15 a 29 anos, e é o terceiro cancro máis frecuente en nenos de 3 a 0 anos. Non obstante, o risco de desenvolver linfoma aumenta a medida que envellecemos.
Que debo saber sobre o meu linfoma?
Hai máis de 80 subtipos diferentes de linfoma. Algúns subtipos son máis comúns e outros son moi raros. Máis de 75 destes subtipos son un subtipo de linfoma non Hodgkin, mentres que 5 son subtipos de linfoma de Hodgkin.
É importante saber que subtipo ten, porque isto pode afectar o tipo de tratamento que probablemente funcionará mellor para vostede e como o linfoma progresará con e sen tratamento. Axudarache a planificar con antelación, saber que esperar e facerlle as preguntas correctas ao teu médico.
Os linfomas agrúpanse ademais en linfomas indolentes ou agresivos.
Linfoma indolente
Os linfomas indolentes son linfomas de crecemento lento que adoitan "durmir" e non medran. Isto significa que existen no teu corpo, pero non están facendo ningún dano. Moitos linfomas indolentes non necesitan ningún tratamento, especialmente se están durmindo. Incluso nalgúns estadios avanzados, os linfomas indolentes como os estadios 3 e 4 poden non necesitar tratamento, se non están causando síntomas e non están crecendo activamente.
A maioría dos linfomas indolentes non se poden curar, polo que terás o linfoma durante o resto da túa vida. Pero, moitas persoas poden vivir unha vida normal e unha vida útil cun linfoma indolente.
É posible que non teña ningún síntoma notable cando ten un linfoma indolente e pode vivir con el durante moitos anos sen ningún problema. Para algunhas persoas, é posible que nin sequera sexa diagnosticado ata que acuda ao médico e che faga outra cousa.
Unha de cada cinco persoas cun linfoma indolente nunca necesitará tratamento para o seu linfoma. Non obstante, os linfomas indolentes poden "espertar" e comezar a crecer. Se isto ocorre, probablemente teña que comezar o tratamento. É importante que avise ao seu médico se comeza a ter síntomas como bultos novos ou en crecemento (ganglios linfáticos inchados) ou Síntomas B incluíndo:
- Suores nocturnos empapados
- Perda de peso inesperada
- Temperatura con ou sen escalofríos e axitación.
En casos raros, un linfoma indolente pode "transformarse" nun subtipo agresivo de linfoma. Se isto ocorre, recibirás o mesmo tratamento para o linfoma agresivo.
A continuación móstrase unha lista dos linfomas indolentes de células B e T máis comúns. Se coñeces o teu subtipo e está listado aquí, podes facer clic nel para obter máis información.
LNH de células B indolente (de crecemento lento).
- Linfoma folicular (FL)
- Leucemia linfocítica crónica (LLC)
- Linfoma da zona marxinal (MZL) incluíndo MALT, ganglionar e esplénico
- Macroglobulinemia de Waldenstrom (WM)
- Leucemia de células pilosas
- Linfoma cutáneo de células B (CBCL)
- Linfoma de células B predominante de linfocitos nodulares (anteriormente NLPHL)
LNH de células T indolentes (de crecemento lento).
Linfomas agresivos
Os linfomas agresivos de células T poden ser un pouco máis difíciles de tratar e pode lograr a remisión despois do tratamento. Non obstante, é común que os linfomas de células T recaidan e necesiten máis ou tratamento continuo.
É importante falar co seu médico sobre cales son as expectativas do seu tratamento e a probabilidade de que se cure ou entre en remisión.
LNH agresivo de células T
Tratamentos para Linfoma e LLC
Debido aos moitos tipos diferentes de linfoma, tamén hai moitos tipos diferentes de tratamento. Cando faga o seu plan de tratamento, o seu médico terá en conta todas estas cousas, incluíndo:
- Que subtipo e estadio de linfoma tes.
- Calquera mutación xenética que poida ter.
- A túa idade, saúde xeral e calquera outro tratamento que poidas ter para outras enfermidades.
- Se tivo tratamento para o linfoma no pasado e, se é así, como respondeu a ese tratamento.
Preguntas para o seu médico
Pode ser abrumador descubrir que ten linfoma ou LLC. E, cando non sabes o que non sabes, como podes saber que preguntas hai que facer?
Para axudarche a comezar, xuntamos algunhas preguntas que podes imprimir e levar á túa próxima cita. Fai clic na seguinte ligazón para descargar as nosas preguntas para preguntarlle ao teu médico.
Existen outros tipos de cancro de sangue?
Temos diferentes tipos de glóbulos brancos que xogan diferentes funcións na loita contra as infeccións e enfermidades. O linfoma é un cancro de glóbulos brancos chamados linfocitos. Pero debido a que temos diferentes tipos de glóbulos brancos, existen outros tipos de cancro de sangue, incluíndo a leucemia e o mieloma.
Leucemia
A leucemia afecta a diferentes tipos de glóbulos brancos. As células anormais desenvólvense na medula ósea ou no torrente sanguíneo. Coa leucemia, as células sanguíneas non se producen como deberían. Pode haber demasiadas, moi poucas ou células sanguíneas que non funcionen como deberían.
A leucemia pódese clasificar polo tipo de glóbulo branco afectado, xa sexa unha célula mieloide ou unha célula linfática, e como progresa a enfermidade. A leucemia aguda crece moi rapidamente e necesita tratamento inmediato, mentres que a leucemia crónica desenvólvese durante moito tempo e pode non necesitar tratamento.
Para máis información consulte o Sitio web da Fundación Leucemia.
Mieloma
O mieloma é un cancro dunha forma especializada e máis madura de linfocitos de células B, chamada célula plasmática. É a célula plasmática que produce anticorpos (tamén chamadas inmunoglobulinas). Dado que as células plasmáticas teñen esta función especializada, o mieloma clasifícase de forma diferente aos linfomas.
No mieloma, as células plasmáticas anormais producen só un tipo de anticorpo coñecido como paraproteína. Esta paraproteína non ten función útil, e cando se acumulan demasiadas células plasmáticas anormais na medula ósea, o seu corpo pode ter dificultades para combater a infección.
Para máis información consulte o Sitio web de Myeloma Australia.
Resumo
- O linfoma é un tipo de cancro de sangue que afecta aos glóbulos brancos chamados linfocitos.
- Os linfocitos viven principalmente no noso sistema linfático e apoian o noso sistema inmunitario loitando contra as infeccións e as enfermidades.
- O linfoma comeza cando os cambios no noso ADN producen un crecemento non regulado e anormal de células cancerosas de linfoma.
- O linfoma de Hodgkin e o linfoma non Hodgkin son os principais tipos de linfoma, pero clasifícanse ademais como linfomas de células B ou T e linfomas indolentes ou agresivos.
- Hai moitos tipos diferentes de tratamento e o obxectivo do tratamento dependerá do subtipo de linfoma que teña.
- Se non coñece o subtipo do seu linfoma ou a importancia do seu subtipo, consulte co seu médico.
