Os números de linfoma
#3
#6
O linfoma desenvólvese cando os teus xenes sofren cambios como resultado de danos ou mutacións, o que fai que os linfocitos que loitan contra a enfermidade se desenvolvan de forma anormal e se volvan cancerosos. Os nosos xenes proporcionan as instrucións sobre como un linfocito debe facerse, crecer, comportarse e cando debe morrer..
Como resultado dos cambios xenéticos, os linfocitos comezan a facer o mal, porque xa non reciben as instrucións correctas dos teus xenes. En lugar de crecer dun xeito ordenado no momento axeitado, seguen facendo cada vez máis células danadas con xenes mutados.
Non sabemos por que ocorre isto. Non hai unha causa definitiva do linfoma e non hai forma de dicir quen o contará e quen non.
Non obstante, identificáronse algúns factores de risco, e son cousas que poden aumentar o risco de padecer linfoma, pero non son necesariamente unha causa do mesmo.
Cal é a diferenza entre un factor de risco e unha causa?
A factor de risco é algo que aumenta as túas posibilidades de padecer linfoma, pero non significa que teñas linfoma.
Pensa na lotería. Se compras máis entradas que outra persoa, tes máis posibilidades de gañar. Pero non hai garantía de que gañe e, a persoa con menos entradas é menos probable, pero aínda pode gañar.
É o mesmo cos factores de risco. Se tes un factor de risco tes un maior oportunidade de contraer linfoma que alguén sen o factor de risco, pero iso non significa que o teña. E, só porque alguén non teña o factor de risco, tampouco significa que non teña linfoma.
Polo tanto, o factor de risco é como un xogo de azar.
Mentres que se algo causas unha enfermidade, sabemos que se esa cousa pasa, a enfermidade seguirá e, se esa cousa non ocorre, non haberá enfermidade.
Podes pensar nunha causa como cociñar un ovo. Sabemos que se rompes o ovo méteo na tixola e sube o lume que se vai cocer. Pero se o abres, méteo na tixola pero non acendes o lume, o ovo quedará alí e nunca estará cocido.
É a calor a que fai que o ovo se coce. Non é un factor de risco, porque cada vez que subas o lume nesta situación, o ovo vai cocer, e cada vez que non hai calor, o ovo non se cociña.
Dr Mary Ann Anderson – Hematóloga de
Peter MacCallum Cancer Center e Royal Melbourne Hospital falan sobre por que se desenvolve o linfoma.
Cales son os factores de risco coñecidos?
A continuación atoparás factores de risco coñecidos que aumentan as túas posibilidades de padecer linfoma ou LLC. Non todos os factores de risco son relevantes para todos os subtipos de linfoma. Cando hai un subtipo específico asociado cos factores de risco nos que engadimos o subtipo. Se non se menciona ningún subtipo, entón o factor de risco é un factor de risco xeral que pode aumentar o risco de calquera dos subtipos.
Se queres obter máis información sobre o teu subtipo, podes facer clic na seguinte ligazón. En caso contrario, fai clic na frecha situada a carón dos factores de risco a continuación para obter máis información.
Como podes ver no banner da parte superior da páxina, o linfoma é o cancro máis frecuente en adolescentes e adultos novos con idades comprendidas entre os 15 e os 29 anos. O linfoma de Hodgkin é máis común neste grupo de idade, pero tamén poden contraer linfoma non Hodgkin. O linfoma tamén é o terceiro cancro máis frecuente en nenos menores de 3 anos.
Non obstante, o risco de padecer linfoma aumenta coa idade. A maioría das persoas con linfoma ou LLC teñen 60 anos ou máis.
O linfoma non se herda dos teus pais, pero, se tes un familiar con linfoma ou LLC, tamén podes ter un maior risco de desenvolvelo.
Isto non se debe a unha enfermidade familiar, senón que pode deberse a que as familias poden estar expostas a diferentes tipos de factores de risco, como produtos químicos ou infeccións. ou trastornos do sistema inmunitario que poden presentarse en familias.
O noso sistema inmunitario protéxenos de infeccións e enfermidades, e tamén axuda a reparar e destruír as células danadas ou cancerosas. Se xa visitaches a nosa páxina web en Entendendo o seu sistema linfático e inmunitario, pode velo premendo aquí.
Se tes un sistema inmunitario suprimido, o que significa que non funciona tan ben como debería, é posible que teñas un maior risco de sufrir infeccións e desenvolver linfoma.
As cousas que poden suprimir o seu sistema inmunitario inclúen as seguintes.
Medicamentos e tratamentos inmunosupresores
Se estás tomando medicamentos para suprimir o teu sistema inmunitario, pode aumentar o risco de desenvolver linfoma e outros cancros. Exemplos destes poden incluír medicamentos tomados para enfermidades autoinmunes, ou despois dun transplante de órganos ou transplante alogénico de células nai. Os linfomas que se desenvolven despois dun transplante chámanse "trastorno linfoproliferativo postransplante (PTLD)".
A quimioterapia e outros tratamentos contra o cancro, como a radioterapia e algúns anticorpos monoclonais, tamén poden suprimir o seu sistema inmunitario.
Sempre fale co seu médico sobre os riscos que poidan causar os seus medicamentos e outros tratamentos.
Trastornos da inmunodeficiencia
Os trastornos de inmunodeficiencia son trastornos do teu sistema inmunitario. As persoas poden nacer con estes trastornos ou adquirilos máis tarde na vida.
Os trastornos inmunes primarios son os que nace e poden incluír:
- Inmunodeficiencia conxénita ligada ao cromosoma X
- Ataxia Telangiectasia
- Síndrome de Wiskott-Aldrich.
Os trastornos de inmunodeficiencia secundaria son condicións que "adquirimos" durante a nosa vida ou que ocorren como resultado doutra causa, como cando a quimioterapia provoca neutropenia levando á inmunodeficiencia. A síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) é outro tipo de trastorno de inmunodeficiencia secundaria, causada máis comúnmente polo virus da inmunodeficiencia humana (VIH).
Trastornos autoinmunes
Os trastornos autoinmunes son condicións nas que o seu propio sistema inmunitario comeza a atacar as súas células saudables. Hai moitos tipos diferentes de trastornos autoinmunes e identificáronse algúns como un aumento do risco de padecer algúns subtipos de linfoma, incluíndo:
- Síndrome de Sjogren - aumento do risco de linfomas esplénicos e MALT da zona marxinal.
- Tiroidite de Hashimoto - aumenta o risco de Linfoma da zona marxinal MALT.
- Enfermidade celíaca: aumenta o risco de linfoma de células T asociado á enteropatía (EATL), que é un subtipo de Linfoma de células T periféricos (PTCL)
- Artrite reumatoide: aumenta o risco Linfoma da zona marxinal esplénica Linfoma difuso de células B grandes.
Algunhas infeccións poden aumentar o risco de desenvolver linfoma. Moitas veces estas infeccións son infeccións que temos na infancia e moitas son inevitables. Aínda que estas infeccións poden aumentar o risco de desenvolver linfoma máis tarde na vida, moitas persoas que tiveron estas infeccións non desenvolven linfoma e as persoas que nunca tiveron esta infección aínda poden contraer linfoma.
Virus de Epstein-Barr (EBV)
Identificouse que o EBV é un factor de risco para varios subtipos diferentes de linfoma. É un tipo de virus do herpes que pode cambiar o funcionamento das nosas células B. O EBV é o virus que causa a febre glandular, que ás veces tamén se denomina "enfermidade do bico" porque pode transmitirse a través da saliva. Tamén se coñece ás veces como mononucleose ou "mono". Algúns subtipos de linfoma que están asociados con EBV inclúen:
- Linfoma de Burkitt
- Linfoma difuso de células B grandes
- Linfoma de Hodgkin
- Linfomas de células T
- Trastorno linfoproliferativo postransplante despois dun transplante alogénico de células nai.
Helicobacter Pylori (H. Pylori)
H. Pylori é unha infección que causa úlceras de estómago e aumenta o risco de desenvolver Linfoma da zona marxinal de MALT gástrico.
Campylobacter jejuni e Borrelia burgdorferi
Campylobacter jejuni é unha bacteria que adoita causar intoxicacións alimentarias, sendo os síntomas máis comúns febre e diarrea. Borrelia burgdorferi é unha infección bacteriana que causa a enfermidade de Lyme.
Estas dúas infeccións bacterianas poden aumentar o risco de desenvolver Linfoma da zona marxinal de MALT.
Virus linfotrópico T humano tipos 1 e 2
Este virus é raro en Australia e máis común no sur de Xapón e no Caribe, con todo, aínda se atopa nalgunhas partes de Australia. Transmítese por ter relacións sexuais sen protección cunha persoa co virus, sangue ou agullas contaminadas e a través do leite materno. O virus linfotrópico T humano pode aumentar o risco de desenvolver un subtipo de linfoma chamado Leucemia/Linfoma de células T do adulto.
Virus da inmunodeficiencia humana (VIH)
O VIH é o virus que pode causar a Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Transmítese a través de relacións sexuais sen protección con alguén co virus, sangue e agullas contaminadas e, ás veces, de nai a fillo durante o embarazo, o parto ou a lactación. Ter VIH pode aumentar o risco de linfomas Hodgkin e non Hodgkin. Os linfomas relacionados co VIH ou coa SIDA son agresivos, sendo os linfomas relacionados coa SIDA máis comúns Linfoma difuso de células B grandes Linfoma de Burkitt, aínda que tamén pode aumentar o seu risco Linfoma do sistema nervioso central primario e Linfoma de derrame primario.
Herpesvirus humano-8 (HHV8) - tamén chamado Kaposi Sarcoma Herpesvirus (KSHV)
O HHV8 tamén se chama Herpesvirus do sarcoma de Kaposi porque pode causar sarcoma de Kaposi, que é un cancro raro dos vasos sanguíneos e linfáticos. Non obstante, tamén se identificou como un factor de risco para desenvolver un linfoma de subtipo moi raro chamado linfoma de efusión primario.
Virus da hepatite C (VHC)
O VHC é unha infección que causa inflamación no fígado. Tamén pode causar unha condición chamada crioglobulinemia que pode producir un crecemento incontrolado das células, pero non é cancerosa. Non obstante, pode cambiar co paso do tempo e converterse en cancro, o que aumenta o risco de padecer Linfomas non Hodgkin de células B.
Identificouse a exposición a certos produtos químicos como un factor de risco tanto para o linfoma de Hodgkin como para os distintos tipos de linfomas non Hodgkin. O seu risco aumenta se usa ou fabrica estes produtos.
Pode ter un maior risco de desenvolver linfoma se traballa en áreas que usan ou fabrican produtos como:
- pesticidas
- herbicidas
- funxicidas
- organismos infecciosos
- disolventes
- pinturas
- combustibles
- aceites
- po
- tintes para o cabelo.
Se traballas nestas áreas é moi importante que utilices os equipos de protección individual recomendados para a túa industria e produto.
Algunhas investigacións suxeriron que os agricultores, os traballadores da madeira, os inspectores de carne e os veterinarios poden ter un risco aumentado, pero é necesario realizar máis investigacións para confirmalo.
Linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios
Os implantes mamarios foron identificados como un factor de risco para un subtipo de linfoma non Hodgkin de células T de crecemento lento (indolente) chamado linfoma anaplásico de células grandes (ALCL). É máis común onde se utilizaron implantes con textura en lugar de implantes lisos.
Aínda que este cancro comeza na mama, non é un tipo de cancro de mama. Pénsase que é causada por bolsas de líquido, infección ou inflamación que se acumulan ao redor do implante que, co paso do tempo, poden transformarse en ALCL. Se tes ALCL asociado a un implante mamario, o teu médico recomendarache unha operación para eliminar o implante e calquera líquido ou infección atopada. Este pode ser o único tratamento que necesites, pero se se estendeu a outras partes do teu corpo, recomendaránche tamén outros tratamentos. Podes obter máis información sobre isto premendo na seguinte ligazón.
Tratamento do cancro
Desafortunadamente, moitos dos tratamentos utilizados para tratar o cancro tamén poden causar cancros secundarios. Estes cancros non son o mesmo que o primeiro cancro e non se consideran unha recaída. O risco de desenvolver un segundo cancro como o linfoma permanece durante moitos anos despois do seu tratamento.
Os tratamentos como a quimioterapia, a radioterapia e outros tratamentos que suprimen o sistema inmunitario ou danan os linfocitos aumentan o risco de desenvolver linfoma.
Se está a recibir tratamento para calquera tipo de cancro, incluído o linfoma, pregúntalle ao seu médico sobre o risco de cancro secundario.
Linfocitose monoclonal de células B
A linfocitose monoclonal de células B (MBL) é unha condición non cancerosa que provoca un aumento do número de linfocitos anormais de células B no sangue. Os linfocitos B anormais teñen as mesmas características que a leucemia linfocítica crónica (LLC), un subtipo de linfoma non Hodgkin.
O MBL considérase unha condición precancerosa que pode transformarse en LLC co paso do tempo. Non obstante, non todas as persoas con MBL desenvolverán CLL.
O MBL é moi raro en persoas menores de 40 anos e o risco de desenvolver MBL aumenta canto máis envellecemos.
Estilo de vida
A diferenza doutros cancros, hai probas moi limitadas que suxiren que o linfoma é causado por opcións de estilo de vida. Non obstante, algunhas opcións (como a mala hixiene, as relacións sexuais sen protección ou o uso compartido de agullas) poden aumentar o risco de contraer algúns virus e outras infeccións, mentres que outras (como a falta de exercicio físico ou a mala alimentación) poden diminuír a súa función inmunolóxica. Estas infeccións ou a disfunción inmunolóxica poden aumentar o risco de desenvolver linfoma.
Manter un estilo de vida saudable pode diminuír o risco de padecer linfoma, aínda que non hai garantía. Moitas persoas que son diagnosticadas con linfoma viven estilos de vida moi saudables. Non obstante, aínda que as opcións de estilo de vida non che protexan completamente de contraer linfoma, estar saudable se necesitas comezar o tratamento axudará ao teu corpo a afrontar mellor e a recuperarse máis rápido.
Algunhas opcións saudables a considerar inclúen:
- Non comeces a fumar, ou obter axuda para saír.
- Evita as drogas ilegais.
- Se necesitas usar agullas por calquera motivo, utilízaas unha vez e colócaas nun recipiente axeitado para botalas. Non compartas agullas con outras persoas.
- Se bebes alcohol, bebe con moderación.
- Apunta a un mínimo de 30 minutos de exercicio físico todos os días. Se a actividade física é difícil para vostede, consulte o seu médico local.
- Come unha dieta saudable. Se precisas axuda con isto, o teu médico local pode remitilo a un dietista.
- Divírtete, pero estea seguro no proceso.
Resumo
- O linfoma desenvólvese cando se producen cambios, tamén chamados mutacións nos teus xenes que afectan a forma en que os teus linfocitos crecen e funcionan.
- Actualmente non se coñecen as causas deste cambio que leva ao linfoma.
- Os factores de risco poden aumentar a probabilidade de padecer linfoma, pero ter un factor de risco non significa que teña linfoma.
- Non ter un factor de risco non significa que non vai ter linfoma.
- O linfoma non é un cancro de "estilo de vida"; non parece ser causado por opcións de estilo de vida como outros cancros.
