busca
Pecha esta caixa de busca.

Ligazóns útiles para ti

Outros tipos de linfoma

Fai clic aquí para ver outros tipos de linfoma

Linfoma en nenos, adolescentes e adultos novos (AYA)

En Australia, o linfoma é o terceiro cancro máis común en nenos, adolescentes e adultos novos.

 

Nesta páxina:

Páxinas relacionadas

Para máis información consulte
Consellos para pais e titores
Para máis información consulte
Coidadores e seres queridos
Para máis información consulte
Fertilidade - facer bebés

Visión xeral do linfoma en mozos

(alt="")
(Preme na imaxe para facelo máis grande)

O linfoma é unha enfermidade infantil rara con só uns 100 nenos en Australia diagnosticados cada ano. Non obstante, a pesar de ser raro, é o terceiro cancro máis frecuente en nenos, adolescentes e adultos novos. 

Moitos mozos, incluso con linfoma avanzado, poden curarse despois de tratamentos estándar de primeira liña. 

Linfomas son un grupo de cancros dun tipo de glóbulos brancos chamados linfocitos, que viven maioritariamente no noso sistema linfático. Desenvólvense cando linfocitos, que son un tipo de glóbulos brancos, desenvolven mutacións no ADN o que fai que se dividan e medren sen control, o que orixina linfoma. Hai dous tipos principais de linfoma, Linfoma de Hodgkin   linfoma non Hodgkin (NHL). 

O linfoma pódese dividir en:

  • Indolente linfoma (de crecemento lento).
  • Linfoma agresivo (de crecemento rápido).
  • Linfoma de células B. desenvólvense a partir de linfocitos anormais de células B e son os máis comúns, representando ao redor do 85% de todos os linfomas (todas as idades)
  • Linfoma de células T desenvólvense a partir de linfocitos anormais de células T e representan ao redor do 15% de todos os linfomas (todas as idades).
Para saber máis sobre o que é o linfoma, fai clic na seguinte ligazón.
Para máis información consulte
Que é o linfoma

Cal é a causa 

Na maioría dos casos de linfoma, o causar non se coñece. A diferenza doutros tipos de cancro, non coñecemos ningunha opción de estilo de vida que resulte en linfoma, polo que non hai nada que fixeses ou non fixeses que teña causado que ti (ou o teu fillo) padeces linfoma. Non é infeccioso e non se pode transmitir a outras persoas. O que si sabemos é que proteínas ou xenes especiais danan (mutan) e logo medran sen control.

Onde reciben tratamento os mozos?

A maioría dos nenos serán tratados nun hospital infantil especializado, pero os mozos de entre 15 e 18 anos poden ser derivados polo seu médico de cabeceira a un hospital infantil (pediátrico) ou a un hospital de adultos. Os mozos maiores de 18 anos serán atendidos normalmente nun hospital de adultos.

Algúns tratamentos poden significar que teña que permanecer no hospital, mentres que outros tratamentos poden ser dados na unidade de día onde recibe o seu tratamento, e despois volver a casa o mesmo día.

Tipos de linfoma que padecen os mozos 

Hai dous tipos principais de linfoma, Linfoma de Hodgkin   linfoma non Hodgkin (NHL). 

Linfoma de Hodgkin (HL)

O linfoma de Hodgkin é raro en nenos menores de 5 anos, pero é máis común en adolescentes e adultos novos. Non obstante, pode afectar a persoas de todas as idades, incluíndo bebés e adultos maiores. 

É un cancro agresivo de linfocitos de células B e un dos tipos de cancro máis comúns que padecen os nenos. De todos os nenos de 0 a 14 anos con linfoma, preto de 4 de cada 10 terán un subtipo de linfoma de Hodgkin. 

Os dous subtipos principais de linfoma de Hodgkin (HL) son:

  1. Linfoma de Hodgkin clásicoo subtipo máis común de linfoma de Hodgkin e caracterízase pola presenza de células grandes e anormais de Reed-Sternberg.
  2. Linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares: que implica variantes de células de Reed-Sternberg chamadas células 'palomitas'. As células das palomitas de millo adoitan ter unha proteína chamada CD20, que o linfoma de Hodgkin clásico non ten. 

Linfoma non Hodgkin (LNH) 

O NHL pode ser agresivo (crecemento rápido) ou indolente (crecemento lento) no seu comportamento e ocorre cando os linfocitos de células B ou T se fan cancerosos. 

Hai uns 75 subtipos diferentes de linfoma non Hodgkin. Os 4 máis vistos en nenos están a continuación, podes premer neles para atopar máis información.

Pronóstico do linfoma en mozos

O prognóstico é moi bo para a maioría dos mozos con linfoma. Moitos mozos con linfoma poden curarse cun tratamento estándar que inclúe quimioterapia, mesmo cando se lles diagnostique por primeira vez un linfoma agresivo ou avanzado. Para obter máis información sobre o prognóstico dos diferentes tipos de linfoma en mozos, consulte as páxinas dos subtipos que aparecen anteriormente. 

Por desgraza, un pequeno número de mozos non responden tan ben aos tratamentos. Pregúntalle ao teu médico (ou ao médico do teu fillo) que esperar e que probabilidade hai de que o teu linfoma se cure.

A supervivencia a longo prazo e as opcións de tratamento dependen dunha serie de factores, incluíndo:

  • a súa idade cando lle diagnosticaron linfoma por primeira vez.
  • o etapa do linfoma. 
  • que subtipo de linfoma tes.
  • como responde o linfoma ao tratamento.

Reloxo - Necesidades únicas de adolescentes e adultos novos con linfoma

Escoita o doutor Orly - hematólogo de St Vincents Sydney falar sobre as necesidades únicas dos adolescentes e adultos novos con linfoma

Tratamento do linfoma

Vostede (ou o seu fillo) necesitará tratamento e iso pode incluír quimioterapia (a miúdo inclúen inmunoterapia) e ás veces terapia de radiación tamén. Dependendo do tipo de linfoma, úsanse diferentes axentes de quimioterapia para diferentes tipos de linfoma. 

Os médicos terán en conta moitos factores sobre o linfoma e a saúde xeral do seu fillo para decidir cando e que tratamento é necesario. Isto baséase en:

  • fase do linfoma.
  • os síntomas tes cando te diagnostican linfoma.
  • Se tes algunha outra enfermidade ou estás tomando outros medicamentos.
  • A súa saúde xeral, incluíndo o seu benestar físico e mental.
  • As túas preferencias (ou os teus pais) despois de ter toda a información que necesitas.

Conservación da fertilidade

Existen opcións para garantir que os mozos (entre 13 e 30 anos) reciban apoio para acceder á preservación da fertilidade sen custo para eles. Para obter máis información sobre isto, bótalle unha ollada a CENTRO DE FERTILIDADE YOUCAN 

Historias de pacientes

Información e apoio aos pais e coidadores

Se es pai ou coidador dun neno que foi diagnosticado con linfoma, pode ser unha experiencia estresante e emocional. Non hai unha reacción correcta ou incorrecta. 

É importante permitirche tempo a ti e á túa familia para procesar e recoñecer o diagnóstico. Tamén é importante que non leves o peso deste diagnóstico por ti mesmo, xa que hai unha serie de organizacións de apoio que están aquí para axudarche a ti e á túa familia durante este tempo. 

Sempre podes contactar coas nosas enfermeiras de coidados de linfoma facendo clic en Contacta connosco botón na parte inferior desta páxina.

Outros recursos que pode resultar útiles enuméranse a continuación:

Escola e titorías

Se o teu fillo ten idade escolar, podes estar preocupado por como seguirá coa escola mentres recibe o tratamento. Ou quizais estiveches tan ocupado con todo o que está a suceder que nin sequera tiveches a oportunidade de pensar niso.

Os teus outros fillos tamén poden perder a escola se a túa familia ten que percorrer distancias e estar lonxe da casa mentres o teu fillo con linfoma está no hospital.

Pero pensar na escola é importante. A maioría dos nenos con linfoma poden curarse e terán que volver á escola nalgún momento. Moitos hospitais infantís importantes teñen un servizo de titoría ou escola ao que o teu fillo con linfoma pode asistir mentres o teu fillo está a recibir tratamento ou no hospital. 

Os seguintes hospitais principais teñen un servizo escolar dentro do seu servizo. Se o teu fillo está a recibir tratamento nun hospital diferente ao indicado aquí, pregúntalle sobre o apoio escolar dispoñible para o teu fillo/s.

QLD. - Queensland Children's Hospital School (eq.edu.au)

VIC. - Victoria, Instituto de Educación: Instituto de Educación (rch.org.au)

SAProgramas de educación hospitalaria da Hospital School of South Australia

WAEscola no hospital (health.wa.gov.au)

NSW - Escola no hospital | Sydney Children's Hospitals Network (nsw.gov.au)

Resumo

  • O linfoma é o terceiro cancro máis frecuente en nenos e o máis común en adolescentes e adultos novos.
  • Tratamentos melloraron moito ao longo dos anos e moitos mozos con linfoma poden curarse.
  • Hai diferentes tipos de tratamento e o tratamento que reciba dependerá do subtipo e do estadio do seu linfoma.
  • Pregunta ao teu médico sobre como facelo preserva a túa fertilidade para que poidas ter bebés máis tarde na vida. Pregunta sobre isto antes de comezar o tratamento.
  • Efectos secundarios pode ocorrer pouco despois do tratamento ou anos despois. Asegúrate de consultar a nosa páxina de efectos secundarios.
  • Informar de todas as novidades e o empeoramento síntomas ao seu médico.
  • Chame ás nosas enfermeiras de coidados de linfoma 1800 953 081 se queres falar do teu linfoma ou dos tratamentos do teu fillo.

 

Apoio e información

Máis información sobre as probas de sangue aquí - Probas de laboratorio en liña

Máis información sobre os teus tratamentos aquí - Tratamentos contra o cancro eviQ - Linfoma

Subscríbete ao boletín

Comparte esta
cesta

Rexístrate no boletín

Contacta con Linfoma Australia hoxe!

Teña en conta: o persoal de Lymphoma Australia só pode responder aos correos electrónicos enviados en inglés.

Para as persoas que viven en Australia, podemos ofrecer un servizo de tradución por teléfono. Fai que a túa enfermeira ou familiar que fale inglés nos chame para organizalo.