શોધો
આ શોધ બોક્સ બંધ કરો.

તમારા માટે આધાર

નિદાન

લિમ્ફોમા અથવા ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા (સીએલએલ) નું નિદાન તણાવપૂર્ણ અને ભાવનાત્મક અનુભવ હોઈ શકે છે. તમને નિદાન થયા પછી અનુભવવાની કોઈ સાચી કે ખોટી રીત નથી, પરંતુ તમે એકલા નથી એ જાણવું મદદરૂપ થઈ શકે છે. આ પૃષ્ઠ કેટલાક સામાન્ય પ્રશ્નો અને ચિંતાઓને સંબોધિત કરે છે જે લિમ્ફોમાનું નિદાન થયા પછી ઊભી થઈ શકે છે

આ પૃષ્ઠ પર:

મારા નિદાન પછી મને કેવું લાગે છે?

લિમ્ફોમા અથવા સીએલએલનું નિદાન ઘણીવાર દર્દી, તેમના પરિવારો અને પ્રિયજનો માટે અસ્વસ્થ અને મૂંઝવણભર્યું હોય છે. લિમ્ફોમા અથવા CLL ના નિદાન પછી આઘાત અને અવિશ્વાસની સ્થિતિનો અનુભવ કરવો સામાન્ય છે. તમારી આસપાસના લોકો અથવા તમારી જાતથી પણ ગુસ્સે થવું કે નારાજ થવું સામાન્ય બાબત છે. ઘણા લોકો શરૂઆતમાં તેમના ડોકટરો, નિષ્ણાતો અથવા નર્સો સાથે તેમની માંદગીને અગાઉ ન ઉઠાવવા બદલ ગુસ્સે થયાનું વર્ણન કરે છે. આઘાત અને ગુસ્સાની સાથે સાથે, અન્ય લાગણીઓમાં ઉચ્ચ સ્તરની ચિંતા, ઉદાસી અને ડરનો સમાવેશ થઈ શકે છે કે નિદાન કેવી રીતે તેમના જીવનને અસર કરશે.

પ્રારંભિક લિમ્ફોમા અથવા CLL નિદાન પછી, દર્દીઓ મહત્વપૂર્ણ પ્રશ્નોની શ્રેણી સાથે આવી શકે છે.

  1. મારા નિદાનનો અર્થ શું છે?
  2. મારી સારવાર શું હશે?
  3. મારું પૂર્વસૂચન/દૃષ્ટિકોણ/જીવન ટકાવી રાખવાની તક શું છે?
  4. હું મારા પરિવારને કેવી રીતે ટેકો આપીશ?
  5. મને કોણ સાથ આપશે?

 

ઘણા લોકો વધુ માહિતી અને જવાબો મેળવવા માટે ઇન્ટરનેટનો ઉપયોગ કરે છે. જ્યારે ઇન્ટરનેટ માહિતીનો સ્ત્રોત બની શકે છે, ત્યારે લેખો અને સંસાધનો આ હોઈ શકે છે:

  • તમારા માટે સંબંધિત નથી
  • વિશ્વસનીય સ્ત્રોતો દ્વારા લખાયેલ નથી
  • આ સમયગાળા દરમિયાન વાંચવા માટે ઉપયોગી નથી

તે જાણવું મદદરૂપ છે કે આ સમય દરમિયાન, તણાવનું સ્તર તેમના ઉચ્ચતમ સ્તરે હોઈ શકે છે, ખાસ કરીને જ્યારે પરીક્ષણ પરિણામો, સારવાર યોજનાઓ અથવા વધુ ઊંડાણપૂર્વક પરામર્શ નિમણૂકોની રાહ જોઈ રહ્યા હોય. થાક, ઓછી ઉર્જા અને અનિદ્રા (સૂવામાં મુશ્કેલી) સહિત લિમ્ફોમા અથવા સીએલએલના નિદાન સાથે ઘણીવાર શારીરિક લક્ષણો દ્વારા પણ તણાવ અને ચિંતા વધી શકે છે. આ સમય દરમિયાન તણાવ અને અસ્વસ્થતાને નિયંત્રિત કરવા માટેની કેટલીક વ્યવહારુ ટીપ્સ આ હોઈ શકે છે:

  • તમે કેવું અનુભવો છો તે વિશે તમારા પરિવાર, મિત્રો અથવા પ્રિયજનો સાથે વાત કરો
  • તમારા વિચારો અને લાગણીઓને લખવા અથવા જર્નલ કરવા
  • હળવી કસરત જે શ્વાસના નિયમન પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે
  • તંદુરસ્ત ખોરાકની પસંદગીઓ અને પુષ્કળ પ્રમાણમાં અથવા પાણી પીવું
  • વધુ પડતા દારૂના સેવનને મર્યાદિત કરો
  • ધ્યાન અને માઇન્ડફુલનેસ પ્રેક્ટિસ
  • કાઉન્સેલર અથવા મનોવિજ્ઞાની સાથે વાત કરવી

એ નોંધવું અગત્યનું છે કે તમારા ભાવનાત્મક અનુભવને અનુસરવા માટે કોઈ ચોક્કસ સમયરેખા નથી. કેટલાક લોકો તેમના નિદાન પર તરત જ પ્રક્રિયા કરવાનું શરૂ કરી શકે છે, અન્ય લોકો માટે તેમાં ઘણો સમય લાગી શકે છે. પૂરતા સમય, પૂરતી માહિતી અને પુષ્કળ સમર્થન સાથે તમે તમારા જીવનના આગલા પ્રકરણ માટે આયોજન અને તૈયારી કરવાનું શરૂ કરી શકો છો.

સામાન્ય ભાવનાત્મક પ્રતિભાવો

લિમ્ફોમા/સીએલએલનું નિદાન પ્રાપ્ત કરવાથી કુદરતી રીતે વિવિધ લાગણીઓનું સંયોજન થાય છે. લોકોને ઘણીવાર એવું લાગે છે કે તેઓ ભાવનાત્મક રોલરકોસ્ટર પર છે, કારણ કે તેઓ જુદા જુદા સમયે અને વિવિધ તીવ્રતામાં ઘણી જુદી જુદી લાગણીઓનો અનુભવ કરી રહ્યાં છે.

કોઈપણ ભાવનાત્મક પ્રતિભાવને સંચાલિત કરવાનો પ્રયાસ કરતા પહેલા, એ સ્વીકારવું અગત્યનું છે કે કોઈપણ પ્રતિભાવ ખોટો અથવા અયોગ્ય નથી અને દરેક વ્યક્તિ પોતાના ભાવનાત્મક અનુભવ માટે હકદાર છે. લિમ્ફોમા નિદાનની પ્રક્રિયા કરવાની કોઈ યોગ્ય રીત નથી. અનુભવાયેલી કેટલીક લાગણીઓમાં આનો સમાવેશ થઈ શકે છે:

  • રાહત - કેટલીકવાર લોકો તેમનું નિદાન શું છે તે જાણીને રાહત અનુભવે છે, કારણ કે કેટલીકવાર ડૉક્ટરોને નિદાન શોધવામાં થોડો સમય લાગી શકે છે. જવાબ શોધવાથી થોડી રાહત મળી શકે છે.
  • આઘાત અને અવિશ્વાસ
  • ક્રોધ
  • ચિંતા
  • ભય
  • લાચારી અને નિયંત્રણ ગુમાવવું
  • દોષ
  • ઉદાસી
  • ઉપાડ અને અલગતા

સારવાર શરૂ કરવાથી કેવું લાગશે?

જો તમે પહેલાં ક્યારેય કેન્સરની સારવાર લીધી ન હોય, તો સારવાર કેન્દ્ર અથવા હોસ્પિટલમાં ચાલવું વિદેશી અને અસ્વસ્થતા અનુભવી શકે છે. તમને ગમે તેટલું સારું લાગે તે ધ્યાનમાં લીધા વિના, તમારા પ્રથમ દિવસે તમારી સાથે સહાયક વ્યક્તિને લાવવા માટે તમને ભારપૂર્વક પ્રોત્સાહિત કરવામાં આવે છે. તમને એવી વસ્તુઓ લાવવા માટે પણ પ્રોત્સાહિત કરવામાં આવે છે જે તમને વિચલિત કરી શકે અને આરામ આપે. કેટલાક લોકો સંગીત સાંભળવા અથવા ટીવી શો અથવા મૂવી જોવા માટે સામયિકો, પુસ્તકો, ગૂંથણકામની સોય અને ઊન, કાર્ડ ગેમ્સ, આઈપેડ અથવા હેડફોન લાવવાનો આનંદ માણે છે. ટેલિવિઝન ઘણીવાર સારવારના માળ પર પણ ગોઠવવામાં આવે છે.

જો તમને લાગતું હોય કે આ વિક્ષેપોથી તમારી ચિંતા દૂર થઈ નથી અને તમે સતત ઊંચા સ્તરની તકલીફમાં છો, તો તમારી નર્સો અથવા સારવારના ડૉક્ટર સાથે આ અંગે ચર્ચા કરવી તમારા માટે મદદરૂપ થઈ શકે છે, કારણ કે ચિંતા-વિરોધી દવાઓ લેવાથી તે મદદરૂપ થઈ શકે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં.

કેટલાક લોકોને લાગે છે કે જ્યારે તેઓ સારવાર શરૂ કરે છે અને તેમની નવી દિનચર્યા સમજે છે ત્યારે તેમનો તણાવ અને અસ્વસ્થતાનો અનુભવ થોડો ઓછો થવા લાગે છે. હોસ્પિટલ સ્ટાફના નામ અને ચહેરાઓ જાણવાથી પણ સારવારનો અનુભવ ઓછો તણાવપૂર્ણ બની શકે છે.

એ નોંધવું અગત્યનું છે કે લિમ્ફોમા અથવા CLL ધરાવતા તમામ લોકોને તરત જ સારવારની જરૂર પડશે નહીં. આળસુ (ધીમી વૃદ્ધિ પામતા) લિમ્ફોમા અથવા સીએલએલ ધરાવતા ઘણા લોકો સારવારની જરૂર પડે તે પહેલા મહિનાઓ કે વર્ષો સુધી રાહ જોઈ શકે છે.

વધુ માહિતી માટે જુઓ
જુઓ અને રાહ જુઓ

સારવાર દરમિયાન મારી લાગણીઓને કેવી રીતે નિયંત્રિત કરવી તે અંગેની પ્રાયોગિક ટીપ્સ?

સામાન્ય રીતે, લોકો સારવાર દરમિયાન તેમની ભાવનાત્મક સુખાકારીને એક અસ્પષ્ટ માર્ગ તરીકે વર્ણવે છે જ્યાં તણાવ અને ચિંતાની લાગણીઓ વચ્ચે-વચ્ચે વધારો અને ઘટાડો થઈ શકે છે.

સામાન્ય રીતે કીમોથેરાપી સાથે સૂચવવામાં આવતી દવાઓ જેમ કે સ્ટેરોઇડ્સ, તમારા મૂડ, ઊંઘવાની ટેવ અને ભાવનાત્મક નાજુકતા પર નોંધપાત્ર અસર કરી શકે છે. આ દવાઓ પર ઘણા પુરુષો અને સ્ત્રીઓ સારવાર દરમિયાન ઉચ્ચ સ્તરના ગુસ્સા, ચિંતા, ભય અને ઉદાસીની જાણ કરે છે. કેટલાક લોકોને લાગે છે કે તેઓ વધુ આંસુવાળા છે.

સારવાર દરમિયાન, લોકોનું વ્યક્તિગત સમર્થન નેટવર્ક હોવું અથવા બનાવવું તે મદદરૂપ થઈ શકે છે. સપોર્ટ નેટવર્ક્સ ઘણીવાર દરેક વ્યક્તિ માટે અલગ-અલગ દેખાય છે, પરંતુ તેમાં સામાન્ય રીતે એવા લોકો સામેલ હોય છે જેઓ તમને ભાવનાત્મક અથવા વ્યવહારિક રીતે સમર્થન આપે છે. તમારા સપોર્ટ નેટવર્કમાં નીચેનાનો સમાવેશ થઈ શકે છે:

  • પરિવારના સદસ્યો
  • જીવનસાથી અથવા માતાપિતા
  • મિત્રો
  • સપોર્ટ જૂથો - ઑનલાઇન અથવા સમુદાય-આધારિત બંને
  • અન્ય દર્દીઓ જેમને તમે સારવાર દરમિયાન મળી શકો છો
  • બાહ્ય સહાયક સેવાઓ જેમ કે મનોવૈજ્ઞાનિકો, સલાહકારો, સામાજિક કાર્યકરો અથવા આધ્યાત્મિક સંભાળ કાર્યકરો
  • લિમ્ફોમા ઓસ્ટ્રેલિયા ઓનલાઈન ખાનગી ફેસબુક જૂથનું સંચાલન કરે છે: “લિમ્ફોમા ડાઉન અન્ડર”: http://bit.ly/33tuwro

જ્યારે તમે ઉચ્ચ સ્તરના તાણ અને ચિંતાનો અનુભવ કરતા હો ત્યારે તમારા સપોર્ટ નેટવર્કના સભ્યો સુધી પહોંચવું મદદરૂપ થઈ શકે છે. જ્યારે તમે તકલીફની સ્થિતિમાં હોવ ત્યારે કોફી પર ગપસપ, બગીચામાં ફરવા અથવા દુકાનો તરફ ફરવા આ બધું મદદરૂપ થઈ શકે છે. ઘણી વાર, લોકો તમને સમર્થન આપવા માંગે છે, પરંતુ તે કેવી રીતે થાય છે તેની ખાતરી નથી. તમારી તબિયત સારી ન હોય ત્યારે અન્ય લોકોને એપોઇન્ટમેન્ટમાં પરિવહનમાં મદદ કરવા માટે પૂછવું, ઘરની થોડી હળવી સફાઈ કરવી અથવા તો કોઈ મિત્રને ગરમ ભોજન રાંધવાનું કહેવું, મદદરૂપ વિકલ્પો હોઈ શકે છે. તમને તમારા સપોર્ટ નેટવર્ક સાથે જોડવા માટે તમારા ફોન, iPad, ટેબ્લેટ, લેપટોપ અથવા કમ્પ્યુટર પર ઓનલાઈન સપોર્ટ સિસ્ટમ્સ સેટ કરી શકાય છે.

સારવાર દરમિયાન ભાવનાત્મક તકલીફના સંચાલન માટે અન્ય મદદરૂપ ટીપ્સ

  • તમારી લાગણીઓ ઉદભવતી વખતે તેને અનુભવવાની પરવાનગી આપવી, જેમાં રડવું પણ સામેલ છે
  • તમે વિશ્વાસ કરો છો તેવા લોકો સાથેના તમારા અનુભવ વિશે અન્ય લોકો સાથે ખુલ્લેઆમ અને પ્રામાણિકપણે વાત કરો
  • તમારી નર્સ, GP, સારવાર ટીમ સાથે તમારી ભાવનાત્મક ચિંતાઓની ચર્ચા કરવી - યાદ રાખવું કે તમારી શારીરિક ચિંતાઓ જેટલી જ ભાવનાત્મક અને માનસિક જરૂરિયાતો પણ મહત્વપૂર્ણ છે.
  • દરરોજ તમારી લાગણીઓ, વિચારો અને લાગણીઓનું દસ્તાવેજીકરણ કરતી સારવાર દરમિયાન ડાયરી અથવા જર્નલ રાખવું
  • ધ્યાન અને માઇન્ડફુલનેસનો અભ્યાસ કરવો
  • તમારા શરીરને સાંભળવા માટે ઊંઘ, ખોરાક અને કસરતની જરૂર છે
  • શક્ય તેટલી વાર કસરત કરવી, દિવસમાં 5-10 મિનિટ પણ સારવાર દરમિયાન તણાવના સ્તરને નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડી શકે છે.

 

લિમ્ફોમા અથવા સીએલએલ નિદાન મેળવનાર દરેક વ્યક્તિનો એક અનોખો શારીરિક અને ભાવનાત્મક અનુભવ હોય છે. જે એક વ્યક્તિ માટે તણાવ અને ચિંતાને હળવી કરી શકે છે તે બીજી વ્યક્તિ માટે કામ ન કરી શકે. જો તમે તમારા અનુભવના કોઈપણ તબક્કે તણાવ અને ચિંતાના નોંધપાત્ર સ્તરો સાથે સંઘર્ષ કરી રહ્યાં છો, તો કૃપા કરીને સંપર્ક કરવામાં અચકાશો નહીં.

આધાર અને માહિતી

ન્યૂઝલેટર માટે સાઇન અપ કરો

આ શેર કરો
કાર્ટ

ન્યૂઝલેટર સાઇન અપ કરો

આજે લિમ્ફોમા ઓસ્ટ્રેલિયાનો સંપર્ક કરો!

સાધારણ પૂછપરછ

મહેરબાની કરીને નોંધ કરો: લિમ્ફોમા ઑસ્ટ્રેલિયા સ્ટાફ માત્ર અંગ્રેજી ભાષામાં મોકલવામાં આવેલ ઈમેલનો જવાબ આપવા સક્ષમ છે.

ઑસ્ટ્રેલિયામાં રહેતા લોકો માટે, અમે ફોન અનુવાદ સેવા ઑફર કરી શકીએ છીએ. આની વ્યવસ્થા કરવા માટે તમારી નર્સ અથવા અંગ્રેજી બોલતા સંબંધીને અમને બોલાવો.