लिंफोमा के साथ रहना और इलाज करवाना कई अलग-अलग चुनौतियों के साथ एक तनावपूर्ण समय हो सकता है। आप सोच रहे होंगे कि लिंफोमा से पीड़ित लोगों के लिए क्या सहायता उपलब्ध है। यह पृष्ठ आपको उपलब्ध हो सकने वाली सहायक सेवाओं के बारे में कुछ व्यावहारिक सलाह और जानकारी प्रदान करेगा। इनमें परिवहन सहायता, वित्तीय सहायता, मानसिक स्वास्थ्य सहायता और बहुत कुछ शामिल हैं।
प्रैक्टिकल रोज़
आपको या आपके किसी प्रियजन को लिंफोमा होने का पता चलना एक बड़ा सदमा है और इससे आपके जीने के तरीके के बारे में बहुत कुछ बदल जाएगा। शुरुआत में आपको क्या चाहिए यह जानने से आपको आगे की योजना बनाने में मदद मिल सकती है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि जब आपको इसकी सबसे अधिक आवश्यकता हो तो आपको सही समर्थन मिले।
लिंफोमा आपके जीवन को कैसे प्रभावित करता है, यह कई बातों पर निर्भर करेगा, जैसे:
- आपके पास लिम्फोमा का कौन सा उपप्रकार है
- क्या आपको उपचार की आवश्यकता है, और आपके पास क्या उपचार होगा
- आपकी उम्र और समग्र भलाई
- आपका समर्थन नेटवर्क
- आप जीवन के किस चरण में हैं (क्या आप काम से सेवानिवृत्त हो रहे हैं, छोटे बच्चों की परवरिश कर रहे हैं, शादी कर रहे हैं या घर खरीद रहे हैं)
- चाहे आप शहर में रहते हों या ग्रामीण।
इन सभी बातों के बावजूद, लिंफोमा से पीड़ित प्रत्येक व्यक्ति को ऐसे परिवर्तन करने की आवश्यकता होती है जो आपको अन्यथा करने की आवश्यकता नहीं होती। इस प्रभाव से निपटना तनावपूर्ण हो सकता है और आपके जीवन में नई चुनौतियाँ पैदा कर सकता है।
निम्नलिखित खंड इस बारे में कुछ उपयोगी सलाह प्रदान करेंगे कि दैनिक गतिविधियों और सोचने वाली चीजों को कैसे प्रबंधित करें ताकि आप आगे की योजना बना सकें।
स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली को नेविगेट करना
स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली को नेविगेट करना बहुत चुनौतीपूर्ण हो सकता है, खासकर जब प्रत्येक अस्पताल बहुत अलग हो और हर किसी के अपने अनुभव बहुत भिन्न हों।
नीचे दिए गए इस वीडियो में, एंड्रिया पैटन जो एक वरिष्ठ सामाजिक कार्यकर्ता हैं, आपके अधिकारों और कुछ महत्वपूर्ण विचारों के बारे में बात करती हैं, यदि आप स्वयं या किसी प्रियजन को लिंफोमा का निदान किया गया है।
सार्वजनिक वर्सेज निजी अस्पताल और विशेषज्ञ
जब आप लिंफोमा या सीएलएल निदान का सामना कर रहे हों तो अपने स्वास्थ्य देखभाल विकल्पों को समझना महत्वपूर्ण है। यदि आपके पास निजी स्वास्थ्य बीमा है, तो आपको यह विचार करने की आवश्यकता हो सकती है कि क्या आप निजी प्रणाली या सार्वजनिक प्रणाली में विशेषज्ञ देखना चाहते हैं। जब आपका जीपी एक रेफरल के माध्यम से भेज रहा है, तो उनके साथ इस पर चर्चा करें। यदि आपके पास निजी स्वास्थ्य बीमा नहीं है, तो अपने जीपी को भी यह बताना सुनिश्चित करें, क्योंकि कुछ लोग स्वचालित रूप से आपको निजी प्रणाली में भेज सकते हैं यदि वे नहीं जानते कि आप सार्वजनिक प्रणाली को पसंद करेंगे। इसके परिणामस्वरूप आपके विशेषज्ञ से मिलने का शुल्क लिया जा सकता है।
यदि आप अपना विचार बदलते हैं तो आप हमेशा अपना विचार बदल सकते हैं और वापस निजी या सार्वजनिक पर स्विच कर सकते हैं।
सार्वजनिक और निजी प्रणालियों में उपचार कराने के लाभ और हानियों के बारे में जानने के लिए नीचे दिए गए शीर्षकों पर क्लिक करें।
सार्वजनिक प्रणाली के लाभ
- सार्वजनिक प्रणाली पीबीएस सूचीबद्ध लिंफोमा उपचार और जांच की लागत को कवर करती है
लिम्फोमा जैसे पीईटी स्कैन और बायोप्सी। - सार्वजनिक प्रणाली पीबीएस के तहत सूचीबद्ध नहीं होने वाली कुछ दवाओं की लागत को भी कवर करती है
जैसे कि डकारबाज़िन, जो एक कीमोथेरेपी दवा है जिसका आमतौर पर उपयोग किया जाता है
हॉजकिन के लिंफोमा का उपचार - सार्वजनिक प्रणाली में इलाज के लिए केवल जेब खर्च आमतौर पर बाह्य रोगी के लिए होता है
दवाओं के लिए स्क्रिप्ट जो आप घर पर मौखिक रूप से लेते हैं। यह आम तौर पर बहुत कम है और है
यदि आपके पास स्वास्थ्य देखभाल या पेंशन कार्ड है तो और भी सब्सिडी दी जाती है। - बहुत सारे सार्वजनिक अस्पतालों में विशेषज्ञों, नर्सों और संबद्ध स्वास्थ्य कर्मचारियों की एक टीम होती है, जिसे
एमडीटी टीम आपकी देखभाल कर रही है। - बहुत सारे बड़े तृतीयक अस्पताल उपचार के विकल्प प्रदान कर सकते हैं जो इसमें उपलब्ध नहीं हैं
निजी प्रणाली। उदाहरण के लिए कुछ प्रकार के प्रत्यारोपण, सीएआर टी-सेल थेरेपी।
सार्वजनिक प्रणाली के डाउनसाइड्स
- हो सकता है कि जब आपकी मुलाकात हो तो आप हमेशा अपने विशेषज्ञ से न मिलें। अधिकांश सार्वजनिक अस्पताल प्रशिक्षण या तृतीयक केंद्र हैं। इसका मतलब है कि आप क्लिनिक में एक रजिस्ट्रार या उन्नत प्रशिक्षु रजिस्ट्रार देख सकते हैं, जो फिर आपके विशेषज्ञ को रिपोर्ट करेंगे।
- पीबीएस पर उपलब्ध नहीं होने वाली दवाओं के लिए सह-भुगतान या ऑफ लेबल एक्सेस के लिए सख्त नियम हैं। यह आपके राज्य की स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली पर निर्भर है और राज्यों के बीच भिन्न हो सकता है। परिणामस्वरूप, हो सकता है कि कुछ दवाएं आपको उपलब्ध न हों। हालांकि आप अभी भी अपनी बीमारी के लिए मानक, स्वीकृत उपचार प्राप्त करने में सक्षम होंगे।
- हो सकता है कि आपके पास अपने हेमेटोलॉजिस्ट तक सीधी पहुंच न हो, लेकिन आपको किसी विशेषज्ञ नर्स या रिसेप्शनिस्ट से संपर्क करने की आवश्यकता हो सकती है।
निजी प्रणाली के लाभ
- आप हमेशा वही हीमेटोलॉजिस्ट देखेंगे क्योंकि निजी कमरों में कोई प्रशिक्षु डॉक्टर नहीं है।
- दवाओं के लिए सह-भुगतान या ऑफ लेबल पहुंच के संबंध में कोई नियम नहीं हैं। यह विशेष रूप से सहायक हो सकता है यदि आपके पास एकाधिक पुनरावर्तित बीमारी या लिम्फोमा उप प्रकार है जिसमें बहुत से उपचार विकल्प नहीं हैं। हालांकि, अपनी जेब से किए जाने वाले महत्वपूर्ण खर्चों के कारण यह काफी महंगा हो सकता है, जिसका आपको भुगतान करना होगा।
- निजी अस्पतालों में कुछ परीक्षण या वर्क अप परीक्षण बहुत जल्दी किए जा सकते हैं।
निजी अस्पतालों की बदहाली
- बहुत सारे स्वास्थ्य देखभाल कोष सभी परीक्षणों और/या उपचार की लागत को कवर नहीं करते हैं। यह आपके व्यक्तिगत स्वास्थ्य कोष पर आधारित है, और इसकी जांच करना हमेशा सर्वोत्तम होता है। आपको वार्षिक प्रवेश शुल्क भी देना होगा।
- सभी विशेषज्ञ बल्क बिल नहीं देते हैं और सीमा से अधिक चार्ज कर सकते हैं। इसका मतलब है कि आपके डॉक्टर को देखने के लिए आपकी जेब से खर्चा हो सकता है।
- यदि आपको अपने उपचार के दौरान प्रवेश की आवश्यकता है, तो निजी अस्पतालों में नर्सिंग अनुपात बहुत अधिक है। इसका मतलब यह है कि एक निजी अस्पताल में एक नर्स के पास आम तौर पर एक सार्वजनिक अस्पताल की तुलना में बहुत अधिक रोगी होते हैं।
- आपका हेमेटोलॉजिस्ट यह हमेशा अस्पताल में साइट पर नहीं होता है, वे दिन में एक बार छोटी अवधि के लिए जाते हैं। इसका मतलब यह हो सकता है कि यदि आप अस्वस्थ हो जाते हैं या तत्काल डॉक्टर की आवश्यकता होती है, तो यह आपका सामान्य विशेषज्ञ नहीं है।
काम
आप लिंफोमा के साथ काम करना या पढ़ना जारी रख सकते हैं। हालांकि, यह इस बात पर निर्भर करेगा कि आप कैसा महसूस करते हैं, आपके पास कौन सा उपचार है और कैसे आपको लिम्फोमा से कोई लक्षण हो रहा है, या उपचार से दुष्प्रभाव हो रहे हैं।
कुछ लोग पहले की तरह काम करना जारी रखते हैं और केवल नियुक्तियों के लिए समय निकालते हैं, अन्य अपने काम को अंशकालिक तक कम कर देते हैं और फिर भी अन्य काम से पूरी तरह से छुट्टी ले लेते हैं।
आपसे डॉक्टर, प्रियजनों और कार्यस्थल पर बात करें
अपने डॉक्टर से इस बारे में बात करें कि वे क्या सुझाव देते हैं जब काम की बात आती है और काम के लिए समय की आवश्यकता होती है। जरूरत पड़ने पर वे आपको मेडिकल सर्टिफिकेट लिख सकेंगे।
योजना बनाने के लिए अपने परिवार, प्रियजनों और अपने कार्यस्थल से बात करें। सुनिश्चित करें कि हर कोई जानता है कि कभी-कभी योजनाएँ अप्रत्याशित रूप से बदल सकती हैं यदि आपको अस्पताल जाने की आवश्यकता है, नियुक्तियों में देरी हो रही है या अस्वस्थ और थका हुआ महसूस कर रहे हैं।
कुछ लोग पाते हैं कि काम जारी रखने से उन्हें अपनी दिनचर्या में कुछ सामान्यता बनाए रखने में मदद मिलती है और उपचार के दौरान बेहतर तरीके से सामना करने में मदद मिलती है। अन्य लोगों को काम शारीरिक और मानसिक रूप से थका देने वाला लगता है और वे छुट्टी लेने का फैसला करते हैं।
कार्यस्थल पर संभावित परिवर्तन पर विचार किया जा सकता है
यदि आप काम करना जारी रखते हैं, तो कुछ बदलाव जो आपके काम में आपकी सहायता करने में सक्षम हो सकते हैं उनमें शामिल हैं:
- चिकित्सा नियुक्तियों और उपचार में भाग लेने के लिए समय की अनुमति देना
- आपके काम करने के घंटे कम करना या बदलना (कम दिन या कम कार्य सप्ताह)
- घर से काम करना
- काम के प्रकार को समायोजित करना, उदाहरण के लिए कम शारीरिक रूप से मांग वाली भूमिका में स्थानांतरित करना या संक्रमण पदार्थों से बचना
- कार्यस्थल में फेरबदल करना
- काम पर वापस जाने का कार्यक्रम: इसमें धीरे-धीरे कम क्षमता पर काम पर लौटना शामिल हो सकता है जो समय के साथ धीरे-धीरे बढ़ता है।
निम्नलिखित लिंक सेंटरलिंक के 'के लिए हैचिकित्सा शर्तों के प्रपत्र का सत्यापन'। कार्य या अध्ययन प्रतिबद्धताओं के लिए उचित समायोजन करने के लिए अक्सर अध्ययन संस्थानों या कार्यस्थलों द्वारा इस फॉर्म की आवश्यकता होती है।
अध्ययन
लिंफोमा होने से अध्ययन पर असर पड़ने की संभावना है, चाहे वह स्कूल, विश्वविद्यालय या काम से संबंधित अध्ययन हो, यह प्रभाव आपको प्रभावित कर सकता है यदि आप छात्र, माता-पिता या देखभाल करने वाले हैं। आपको समय निकालने या अपनी अध्ययन योजना बदलने की आवश्यकता हो सकती है।
कुछ लोग उपचार के दौरान, या लिंफोमा वाले किसी व्यक्ति की देखभाल करते हुए अपना अध्ययन जारी रखना चुनते हैं। कुछ लोगों के लिए, निरंतर अध्ययन अस्पताल में भर्ती होने और नियुक्तियों के बीच लंबे समय तक प्रतीक्षा करने के बीच काम करने और ध्यान केंद्रित करने के लिए कुछ प्रदान कर सकता है। अन्य लोग पाते हैं कि निरंतर अध्ययन अनावश्यक दबाव और तनाव प्रदान करता है, और अपनी विश्वविद्यालय की डिग्री को स्थगित करना या स्कूल से समय निकालना चुनते हैं।
यदि आप या आपका बच्चा अभी भी स्कूल में है, तो स्कूल/विश्वविद्यालय से बात करें और चर्चा करें कि कौन से समर्थन विकल्प उपलब्ध हैं।
विचार करने के लिए आपकी अध्ययन योजना में संभावित परिवर्तन
- होम ट्यूशन या अस्पताल शिक्षण सेवा से जुड़ना (अक्सर बच्चों के अस्पताल एक स्कूली शिक्षा सहायता कार्यक्रम प्रदान करते हैं जहां अस्पताल के शिक्षक अस्पताल में जा सकते हैं)
- कम मूल्यांकन भार या संशोधित शिक्षण कार्यक्रम के बारे में स्कूल से बात करें जहाँ सीखना जारी रह सकता है लेकिन कम औपचारिक मूल्यांकन आवश्यकताओं के साथ।
- स्कूल और विद्यार्थियों के साथ जुड़े रहना जारी रखें, इससे कनेक्शन बनाए रखने में मदद मिलेगी और स्कूल के दोस्तों से बहुत अलग होने से बचा जा सकेगा।
स्कूल के सिद्धांत या शैक्षणिक सलाहकार से मिलें
यदि आप विश्वविद्यालय में डिग्री का अध्ययन कर रहे हैं, तो अपनी स्थिति पर चर्चा करने के लिए कॉलेज के रजिस्ट्रार और शैक्षणिक सलाहकार से मिलें। अपनी पढ़ाई को पूरी तरह से टालना एक विकल्प हो सकता है, लेकिन फुल-टाइम से पार्ट-टाइम तक पढ़ाई के बोझ को कम करना एक विकल्प हो सकता है।
आप अपने उपचार के आस-पास अपने असाइनमेंट या परीक्षाओं की देय तिथियों को बदलने में भी सक्षम हो सकते हैं। आपको संभवतः एक चिकित्सा प्रमाणपत्र की आवश्यकता होगी इसलिए अपने विशेषज्ञ डॉक्टर या जीपी से पूछें कि क्या वे आपके लिए एक कर सकते हैं।
निम्नलिखित लिंक सेंटरलिंक के 'के लिए हैचिकित्सा शर्तों के प्रपत्र का सत्यापन'। कार्य या अध्ययन प्रतिबद्धताओं के लिए उचित समायोजन करने के लिए अक्सर अध्ययन संस्थानों या कार्यस्थलों द्वारा इस फॉर्म की आवश्यकता होती है।
वित्त
लिंफोमा निदान और इसका उपचार वित्तीय तनाव पैदा कर सकता है; खासकर आप लंबे समय तक काम नहीं कर पाते हैं।
वित्तीय सहायता प्राप्त करना जटिल हो सकता है, लेकिन विभिन्न सरकारी संगठनों जैसे सेंटरलिंक, मेडिकेयर और चाइल्ड सपोर्ट के माध्यम से कुछ वित्तीय सहायता भुगतान उपलब्ध हैं। आप अपनी सेवानिवृत्ति निधि के माध्यम से भी कुछ भुगतान प्राप्त करने में सक्षम हो सकते हैं।
यदि आपके पास एक वित्तीय सलाहकार है, तो उन्हें अपने लिंफोमा के बारे में बताएं ताकि वे आपके पैसे का प्रबंधन करने की योजना बनाने में आपकी मदद कर सकें। यदि आपके पास कोई वित्तीय सलाहकार नहीं है, तो आप Centrelink के माध्यम से एक तक पहुँच सकते हैं। Centrelink वित्तीय सलाहकार तक कैसे पहुँचें, इसका विवरण नीचे शीर्षक के अंतर्गत दिया गया है वित्तीय सूचना सेवा।
सेंट्रिंकल
विकलाँगता, बीमारी या चोट से ग्रस्त लोग और उनके देखभालकर्ता Centrelink पर कॉल कर सकते हैं 13 27 17 उपलब्ध भुगतान और सेवाओं के बारे में पूछताछ करने के लिए। पढ़ने के लिए निम्न लिंक पर क्लिक करें: ऑस्ट्रेलियाई सरकार के भुगतान के लिए एक गाइड.
कुछ Centrelink भुगतान सेवाओं में शामिल हैं:
- बीमारी भत्ता: आय समर्थन भुगतान यदि कोई बीमारी, चोट या अक्षमता के कारण कुछ समय के लिए काम करने या अध्ययन करने में असमर्थ है।
- देखभालकर्ता भत्ता: अतिरिक्त भुगतान (बोनस) सब्सिडी देखभालकर्ता भुगतान (अतिरिक्त में) 250,000/वर्ष (लगभग $131/पखवाड़े) तक कमा सकता है और 25 घंटे काम कर सकता है और फिर भी इस पर रह सकता है।
- देखभालकर्ता भुगतान: एक आय समर्थन भुगतान यदि आप किसी ऐसे व्यक्ति की लगातार देखभाल करते हैं जिसे गंभीर विकलांगता, बीमारी या कमजोर उम्र है।
- के बारे में अधिक जानने के लिए निम्न लिंक पर क्लिक करें देखभालकर्ता भुगतान।
- दावा कैसे करें पढ़ने के लिए निम्न लिंक पर क्लिक करें देखभालकर्ता भुगतान।
- विकलांगता सहायता पेंशन: स्थायी बौद्धिक, शारीरिक या मानसिक विकलांगता के लिए वित्तीय सहायता जो रोगियों को काम करने से रोकती है।
- डाउनलोड और 'विकलांगता सहायता पेंशन के लिए दावा' फ़ॉर्म को पूरा करें
- अयोग्यता लाभ: यदि आप बीमार हैं, घायल हैं या अक्षम हैं, तो मदद के लिए भुगतान और सेवाएँ उपलब्ध हैं।
- बच्चों के लिए भुगतान
- गतिशीलता भत्ता: यदि आपको लिंफोमा है और आप सार्वजनिक परिवहन का उपयोग करने में असमर्थ हैं तो आप गतिशीलता भत्ते का उपयोग करने में सक्षम हो सकते हैं। इसका उपयोग अध्ययन, प्रशिक्षण कार्य (स्वयंसेवा सहित) या काम की तलाश के लिए यात्रा करने के लिए किया जा सकता है। द्वारा और देखें यहाँ पर क्लिक।
- नौकरी तलाशने वाला भत्ता: यदि आप जॉब सीकर अलाउंस पर हैं और अपने लिंफोमा या इसके उपचार के कारण काम की तलाश करने में असमर्थ हैं, तो अपने डॉक्टर - जीपी या हेमेटोलॉजिस्ट से हमारे ए को भरने के लिए कहें Centrelink मेडिकल सर्टिफिकेट - फॉर्म SU415. द्वारा प्रपत्र प्राप्त कर सकते हैं यहाँ पर क्लिक.
सामाजिक कार्यकर्ता
यदि आपको सेंटरलिंक सेवाओं को समझने या उन तक पहुंचने में मदद की आवश्यकता है, तो आप उनके किसी सामाजिक कार्यकर्ता से बात करने के लिए कह सकते हैं, जो यह पता लगाने में आपकी मदद कर सकता है कि आप किस चीज के हकदार हो सकते हैं, और इसे कैसे एक्सेस कर सकते हैं। आप फोन करके किसी Centrelink सामाजिक कार्यकर्ता से संपर्क कर सकते हैं 13 27 17. किसी सामाजिक कार्यकर्ता से बात करने के लिए कहें जब वे जवाब देंगे और वे आपको डाल देंगे। आप यहां उनकी वेबसाइट भी देख सकते हैं सामाजिक कार्य सेवाएँ - सेवाएँ ऑस्ट्रेलिया।
वित्तीय सूचना सेवा
एक अन्य सेवा Centrelink प्रदान करता है जो वित्तीय सूचना सेवा है जो आपको यह योजना बनाने में मदद करती है कि आप अपने पैसे का अधिकतम उपयोग कैसे करें। उन्हें फोन करें 13 23 00 या उनका वेबपेज यहां देखें वित्तीय सूचना सेवा - सेवाएँ ऑस्ट्रेलिया
मेडिकेयर
मेडिकेयर मदद कर सकता है चिकित्सा लागत को कवर करें और सलाह दें कि लागत कैसे कम रखी जाए। उपलब्ध विभिन्न मेडिकेयर भुगतानों और सेवाओं के बारे में जानकारी प्राप्त की जा सकती है को यहाँ से डाउनलोड कर सकते हैं।
बच्चे को समर्थन
- देखभालकर्ता समायोजन भुगतान एकमुश्त भुगतान है। यह परिवारों की मदद करता है जब 6 वर्ष से कम उम्र के बच्चे में निम्न में से किसी एक का निदान किया जाता है:
- एक गंभीर बीमारी
- चिकित्सा हालत
- प्रमुख विकलांगता
- बाल विकलांगता सहायता भुगतान विकलांग बच्चे की देखभाल की लागत के साथ माता-पिता की मदद करने के लिए एक वार्षिक भुगतान है।
- आवश्यक चिकित्सा उपकरण भुगतान घरेलू ऊर्जा लागत में वृद्धि के साथ मदद करने के लिए एक वार्षिक भुगतान है। यह अक्षमता या चिकित्सा स्थिति को प्रबंधित करने में सहायता के लिए आवश्यक चिकित्सा उपकरणों के उपयोग से हो सकता है।
पेंशन
जब तक आप 65 वर्ष के नहीं हो जाते, तब तक आपकी अधिवर्षिता आमतौर पर सुरक्षित रहती है, कुछ परिस्थितियों में आप 'दयालु आधार' पर इसमें से कुछ का उपयोग करने में सक्षम हो सकते हैं। अनुकंपा आधार मानी जाने वाली कुछ स्थितियों में शामिल हैं:
- चिकित्सा उपचार के लिए भुगतान (या उपचार के लिए और से परिवहन)।
- यदि बैंक फोरक्लोज़ (आपके घर पर कब्ज़ा करना) करने वाला है तो आपके गिरवी रखने में मदद करने के लिए।
- यदि आपको चोट या बीमारी के कारण अपने घर को संशोधित करने की आवश्यकता हो तो नवीनीकरण।
- उपशामक देखभाल के लिए भुगतान करें।
- अपने आश्रितों में से किसी एक की मृत्यु से संबंधित खर्चों का भुगतान करें - जैसे अंतिम संस्कार या दफन लागत।
आप मानव सेवा के संघीय विभाग को फोन करके अनुकंपा के आधार पर अपनी सेवानिवृत्ति तक पहुंचने के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं। 1300 131 060.
अधिवर्षिता में निर्मित बीमा
कई सुपरएनुएशन फंडों में पॉलिसी में 'आय सुरक्षा' या कुल स्थायी अक्षमता भुगतान शामिल है। आपके पास यह जाने बिना भी हो सकता है।
- जब आप बीमारी या चोट के कारण काम करने में असमर्थ होते हैं तो आय सुरक्षा आपके सामान्य वेतन/वेतन के एक हिस्से को कवर करती है।
- यदि आपकी बीमारी के कारण आपके काम पर वापस आने की उम्मीद नहीं है तो कुल स्थायी विकलांगता आपको एकमुश्त भुगतान की जाती है।
आपका बीमा आपकी सेवानिवृत्ति कंपनी और नीति पर निर्भर करेगा। यदि आप अपने लिंफोमा के कारण काम करने में असमर्थ हैं, तो अपने सुपरएनुएशन फंड से संपर्क करें और पूछें कि आपकी पॉलिसी में कौन से समर्थन और बीमा शामिल हैं।
सेवानिवृत्ति और वित्त के संबंध में अतिरिक्त सहायता
यदि आपको अपनी सेवानिवृत्ति या बीमा पॉलिसियों तक पहुँचने में परेशानी हो रही है, तो कैंसर काउंसिल ऑस्ट्रेलिया के पास एक निःशुल्क कार्यक्रम है जो आपको इन तक पहुँचने में मदद करने के लिए कानूनी सलाह या अन्य सहायता प्रदान कर सकता है। आप उनके द्वारा प्रदान की जा सकने वाली सहायता के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं यहाँ पर क्लिक।
यदि फिर भी आपकी किस्मत नहीं खुलती तो आप इसकी शिकायत कर सकते हैं ऑस्ट्रेलियाई वित्तीय शिकायत प्राधिकरण. अन्य उपयोगी लिंक हो सकते हैं यहां पाया.
सामाजिक गतिविधियों
सामाजिक गतिविधियाँ परिवार और दोस्तों के साथ जुड़े रहने का एक अच्छा तरीका है, और लिम्फोमा निदान के साथ आने वाले विभिन्न तनावों से एक स्वागत योग्य व्याकुलता हो सकती है। इस दौरान जुड़े रहना एक मुख्य लक्ष्य होना चाहिए।
हालाँकि आपको संक्रमण, रक्तस्राव जैसी जटिलताओं से बचने के लिए अपनी कुछ गतिविधियों को समायोजित या बदलने की आवश्यकता हो सकती है या क्योंकि आप अपनी सामान्य गतिविधियों को करने के लिए बहुत थके हुए हैं।
नीचे हम लिंफोमा के साथ सामाजिक गतिविधियों में संलग्न होने पर विचार करने के लिए कुछ सामान्य बातों की सूची देते हैं।
सेंट्रल वेनस एक्सेस डिवाइस (CVAD) होना
यदि आपके पास सीवीएडी है जैसे कि पीआईसीसी लाइन या सीवीसी लाइन तो आप तैरने या पानी आधारित गतिविधियों में भाग लेने में सक्षम नहीं होंगे, और आपको स्नान करने के लिए सीवीएडी को जलरोधक ड्रेसिंग के साथ कवर करने की आवश्यकता होगी। ऐसा इसलिए है क्योंकि इन उपकरणों के कैथेटर आपके शरीर के बाहर होते हैं और इस प्रकार की गतिविधियों से क्षतिग्रस्त या संक्रमित हो सकते हैं।
अधिकांश अस्पताल आपको वाटरप्रूफ कवर प्रदान करने में सक्षम होने चाहिए - बस पूछें कि आप अपनी ड्रेसिंग कब बदलवाते हैं।
सामाजिक या प्रतिस्पर्धी तैराकों के लिए, आपको इन गतिविधियों को रोकना होगा, या आप इसके बजाय पोर्ट-ए-कैथ का विकल्प चुन सकते हैं। पोर्ट-ए-कैथ एक उपकरण है जो पूरी तरह से आपकी त्वचा के नीचे होता है, सिवाय इसके कि जब यह उपयोग में हो और इसमें लाइन सुई और लाइन जुड़ी हो।
मरीज की कहानी - अस्पताल में सीवीएडी होना
परिधीय रूप से डाला गया केंद्रीय कैथेटर (PICC)
दोहरी लुमेन हिकमैन - एक प्रकार का टनल कफ्ड-सेंट्रली इन्सर्टेड सेंट्रल कैथेटर (टीसी-सीआईसीसी)
ट्रिपल लुमेन नॉन-टनलेड सेंट्रल कैथेटर
खेल से संपर्क करें
फुटबॉल, हॉकी और सॉकर जैसे संपर्क खेल गंभीर रक्तस्राव और चोट का कारण बन सकते हैं यदि आपके प्लेटलेट्स का स्तर कम है, जो उपचार के बाद आम है, और कुछ प्रकार के लिंफोमा के साथ।
इसके अलावा शारीरिक गतिविधि के दौरान लोगों के बहुत करीब होना (जो भारी सांस लेने का कारण बन सकता है) आपके संक्रमण के जोखिम को बढ़ा सकता है यदि उन्हें श्वसन संबंधी बीमारी है या अन्यथा अस्वस्थ हैं।
बड़े सामाजिक कार्यक्रम
उपचार, या आप लिम्फोमा के परिणामस्वरूप आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली आपको कीटाणुओं से बचाने के लिए ठीक से काम नहीं कर सकती है। इसलिए यह सलाह दी जाती है कि जब आप न्यूट्रोपेनिक हों तो थिएटर, संगीत कार्यक्रम, किराए और नाइट क्लब जैसे बड़े सामाजिक कार्यक्रमों में भाग लेने से बचें।
यदि आप किसी कारण से किसी घटना से बच नहीं सकते हैं, तो सामाजिक दूरी के लिए सावधानी बरतें, मास्क पहनें, और केवल उन्हीं लोगों को गले लगाएं और चूमें जिन्हें आप अच्छी तरह से जानते हैं और जो किसी भी तरह से बीमार नहीं हैं (या गले और चुंबन से बचें जब तक कि आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली सुरक्षित महसूस न करे) यह कर रहा हूं)। अपने साथ हैंड सैनिटाइज़र रखें ताकि आप किसी भी समय अपने हाथों को कीटाणुरहित कर सकें।
सामाजिक जुड़ाव जो उपचार के दौरान जारी रह सकते हैं
लिम्फोमा होने पर आप उपचार के दौरान भी कई चीजें कर सकते हैं। हालाँकि, आप उनमें से कुछ के लिए सामाजिक दूरी, मास्क पहनना और अपने साथ हैंड सैनिटाइज़र ले जाने जैसी अतिरिक्त सावधानी बरतने पर विचार कर सकते हैं।
अपने डॉक्टर से बात करें और उन विशिष्ट घटनाओं के बारे में पूछें जो आपके लिए महत्वपूर्ण हैं और यदि आप क्या कर सकते हैं पर कोई प्रतिबंध है।
- सिनेमा जा रहे है
- एक रेस्तरां में रात के खाने के लिए बाहर जा रहे हैं - बुफे से बचें और सुनिश्चित करें कि भोजन ताजा बनाया गया हो
- कॉफी के लिए दोस्तों से मिलना
- दोस्त के साथ घूमने जाना
- पिकनिक मनाना
- चर्च और धार्मिक संबंधित सभाओं में भाग लेना
- लॉन्ग ड्राइव पर जा रहे हैं
- जिम अटेंड करना
- बुक क्लब, ग्रुप फिटनेस या पेंटिंग जैसे लगातार शौक
- डेट पर जाओ
- शादी करें या शादी में शामिल हों
- अपने साथी/पति या पत्नी के साथ यौन संबंध बनाएं या अंतरंग हों (अधिक जानकारी के लिए नीचे लिंक देखें)।
अपने मानसिक स्वास्थ्य, भावनाओं और समग्र भलाई की देखभाल करना
लिंफोमा या सीएलएल के साथ रहना, घड़ी और प्रतीक्षा पर रहना, इलाज कराना और छूट में रहना, ये सभी अलग-अलग तनाव के साथ आते हैं जो आपके मूड और मानसिक स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकते हैं। अपने स्थानीय चिकित्सक (सामान्य चिकित्सक या जीपी) के साथ एक खुला संबंध रखना महत्वपूर्ण है, और आपके पास चर्चा और चिंताएं हैं, या आपके मनोदशा, भावनाओं और विचारों में बदलाव हैं।
आपका जीपी आपकी सहायता करने में सक्षम होगा और यदि आपको सहायता की आवश्यकता होगी तो आपको उपयुक्त सेवाओं के लिए रेफर करेगा।
मानसिक स्वास्थ्य योजना
आपका जीपी आपके लिए एक मानसिक स्वास्थ्य योजना बनाने में सक्षम होगा जो यह सुनिश्चित करेगा कि आपको सही विशेषज्ञ मिलें और एक नैदानिक मनोवैज्ञानिक, विशेषज्ञ जीपी, सामाजिक कार्यकर्ता या नैदानिक व्यावसायिक चिकित्सक के साथ मेडिकेयर-सब्सिडी प्राप्त हो। इस योजना के साथ आप 10 व्यक्तिगत मुलाकातों और 10 समूह सत्रों तक पहुंच सकते हैं।
अपने जीपी द्वारा इसकी पेशकश करने की प्रतीक्षा न करें, अगर आपको लगता है कि यह आपके लिए उपयोगी हो सकता है, तो अपने जीपी से आपके लिए एक मानसिक स्वास्थ्य योजना बनाने के लिए कहें।
जीपी प्रबंधन योजना
आपका GP आपके लिए GP प्रबंधन योजना (GPMP) भी कर सकता है। यह योजना उन्हें आपकी स्वास्थ्य देखभाल आवश्यकताओं की पहचान करने में मदद करती है और यह बताती है कि वे आपकी सर्वोत्तम सहायता कैसे कर सकते हैं। वे इस योजना का उपयोग यह पहचानने के लिए भी कर सकते हैं कि समुदाय में कौन सी सेवाएं आपके लिए उपयोगी हो सकती हैं और आपकी लिंफोमा देखभाल आवश्यकताओं के प्रबंधन के लिए एक योजना बना सकती हैं।
टीम देखभाल व्यवस्था
एक टीम केयर व्यवस्था योजना आपके जीपी द्वारा की जाती है और विभिन्न संबद्ध स्वास्थ्य पेशेवरों से सहायता प्राप्त करने में आपकी सहायता करने के लिए की जाती है। इसमें शामिल हो सकते हैं:
- भौतिक चिकित्सक
- आहार विशेषज्ञों
- पद चिकित्सक
- व्यावसायिक चिकित्सक।
पालतू जानवर
पालतू जानवर हमारे जीवन का एक बहुत ही महत्वपूर्ण हिस्सा हो सकते हैं, और लिम्फोमा होने पर अपने पालतू जानवरों की देखभाल करने के लिए कुछ अतिरिक्त योजनाएँ बनानी होंगी। लिंफोमा और इसके उपचार से आपको संक्रमण होने की संभावना अधिक हो सकती है, या यदि आप गलती से काट लेते हैं, खरोंच हो जाते हैं या कोई भारी पालतू जानवर आलिंगन में आ जाता है तो आप बुरी तरह से खून बह सकते हैं।
आपको इन चीजों को होने से रोकने के लिए सावधानी बरतने की आवश्यकता होगी और हो सकता है कि आप अपने पालतू जानवरों के साथ खेलने के तरीके को बदल दें।
बातें करने के लिए
- अपने चिकित्सक को बताएं कि क्या आपको काट लिया गया है या खरोंच है, या आप असामान्य चोट लगने की सूचना देते हैं।
- जानवरों के कचरे जैसे लिटर ट्रे को संभालने से बचें। यदि संभव हो तो किसी को इन कार्यों में आपकी सहायता करने के लिए कहें। अगर मदद करने वाला कोई नहीं है, तो नए दस्ताने (या हर बार धोने के बाद धोए जा सकने वाले) का उपयोग करें, हानिकारक किसी भी चीज़ में सांस लेने से बचने के लिए मास्क पहनें और किसी भी कचरे को संभालने के तुरंत बाद अपने हाथों को साबुन और पानी से धो लें।
आपके अस्पताल में अप्रत्याशित दौरे भी हो सकते हैं, अनिश्चित काल के लिए घर से दूर रहने की आवश्यकता हो सकती है, नियुक्तियों में देरी हो सकती है या अधिक थकान महसूस हो सकती है और अपने पालतू जानवरों की देखभाल करने के लिए ऊर्जा की कमी हो सकती है।
आगे की योजना बनाएं और इस बारे में सोचना शुरू करें कि जब आप नहीं कर सकते तो कौन आपके पालतू जानवरों की देखभाल करने में मदद कर सकता है। लोगों को पहले ही बता देना कि आपको सहायता की आवश्यकता हो सकती है, और यह पूछना कि क्या वे आवश्यकता पड़ने से पहले मदद करने के लिए तैयार होंगे, आपको मन की शांति दे सकता है और जब आपको सहायता की आवश्यकता हो तो योजना बनाना बहुत आसान हो सकता है।
इलाज के लिए योजना
लिंफोमा होने के भावनात्मक और शारीरिक दबावों से निपटना और उपचार थकाऊ हो सकता है। जरूरत पड़ने पर बाहर पहुंचना और समर्थन प्राप्त करना महत्वपूर्ण है। अक्सर हमारे जीवन में ऐसे लोग होते हैं जो मदद करना चाहते हैं, लेकिन यह नहीं जानते कि कैसे। कुछ लोग इस बारे में बात करने की भी चिंता करते हैं कि आप कैसे जा रहे हैं क्योंकि वे चिंतित हैं कि वे गलत बात कहेंगे, आगे बढ़ेंगे या आपको परेशान करेंगे। इसका मतलब यह नहीं है कि उन्हें परवाह नहीं है।
यह लोगों को यह बताने में मदद कर सकता है कि आपको क्या चाहिए। आपको क्या चाहिए इसके बारे में स्पष्ट रहने से, आपको वह सहायता और समर्थन मिल सकता है जिसकी आपको आवश्यकता है, और आपके प्रियजनों को सार्थक तरीके से आपकी मदद करने में सक्षम होने का आनंद मिल सकता है। कुछ ऐसे संगठन हैं जिन्होंने योजनाओं को एक साथ रखा है जिनका उपयोग आप कुछ देखभाल को समन्वित करने के लिए कर सकते हैं। आप कोशिश करना पसंद कर सकते हैं:
उपचार के दौरान अपनी प्रजनन क्षमता की रक्षा करना
लिंफोमा का उपचार आपकी प्रजनन क्षमता (बच्चे पैदा करने की क्षमता) को कम कर सकता है। इनमें से कुछ उपचारों में कीमोथेरेपी, कुछ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी जिन्हें "इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर" कहा जाता है और आपके श्रोणि में रेडियोथेरेपी शामिल हो सकते हैं।
इन उपचारों के कारण होने वाली प्रजनन संबंधी समस्याओं में शामिल हैं:
- प्रारंभिक रजोनिवृत्ति (जीवन का परिवर्तन)
- डिम्बग्रंथि अपर्याप्तता (बिल्कुल रजोनिवृत्ति नहीं है लेकिन आपके अंडों की गुणवत्ता या संख्या में परिवर्तन)
- कम शुक्राणुओं की संख्या या शुक्राणु की गुणवत्ता।
आपके डॉक्टर को आपसे इस बारे में बात करनी चाहिए कि आपके उपचार का आपकी प्रजनन क्षमता पर क्या प्रभाव पड़ेगा, और इसे बचाने में मदद के लिए कौन से विकल्प उपलब्ध हैं। कुछ दवाओं के साथ या डिंब (अंडे), शुक्राणु, डिम्बग्रंथि या वृषण ऊतक को फ्रीज़ करके प्रजनन क्षमता को बनाए रखना संभव हो सकता है।
यदि आपके डॉक्टर ने आपसे यह बातचीत नहीं की है, और आप भविष्य में बच्चे पैदा करने की योजना बना रहे हैं (या यदि आपका छोटा बच्चा इलाज शुरू कर रहा है) तो उनसे पूछें कि क्या विकल्प उपलब्ध हैं। यह बातचीत आपके या आपके बच्चे के उपचार शुरू करने से पहले होनी चाहिए।
यदि आपकी आयु 30 वर्ष से कम है, तो आप सोनी फाउंडेशन से सहायता प्राप्त करने में सक्षम हो सकते हैं, जो पूरे ऑस्ट्रेलिया में नि:शुल्क प्रजनन संरक्षण सेवा प्रदान करता है। उनसे 02 9383 6230 पर या उनकी वेबसाइट पर संपर्क किया जा सकता है https://www.sonyfoundation.org/youcanfertility.
प्रजनन संरक्षण के बारे में अधिक जानकारी के लिए प्रजनन विशेषज्ञ ए/प्रो केट स्टर्न के साथ नीचे दिया गया वीडियो देखें।
टैक्सी रियायत कार्यक्रम
यदि आपको इधर-उधर जाने में अतिरिक्त सहायता की आवश्यकता है, तो आप टैक्सी रियायत कार्यक्रम के लिए पात्र हो सकते हैं। ये विभिन्न राज्यों और क्षेत्रों द्वारा चलाए जा रहे कार्यक्रम हैं और आपके टैक्सी किराए की लागत को सब्सिडी देने में मदद कर सकते हैं। अधिक जानकारी के लिए नीचे अपने राज्य पर क्लिक करें।
यात्रा और यात्रा बीमा
उपचार के बाद या उसके दौरान भी कुछ रोगी छुट्टी पर जाने के इच्छुक हो सकते हैं। छुट्टियां इलाज पूरा होने का जश्न मनाने, प्रियजनों के साथ यादें बनाने, या कैंसर से संबंधित तनाव से सिर्फ एक सुखद व्याकुलता का एक शानदार तरीका हो सकता है।
कुछ मामलों में, आपको अपने उपचार के दौरान यात्रा करने की आवश्यकता हो सकती है या यात्रा करना चाहते हैं, या ऐसे समय में जब आपको उपचार के बाद के स्कैन और रक्त परीक्षण होने हैं। अपने डॉक्टर से बात करें कि इस दौरान आपके लिए क्या व्यवस्था की जा सकती है। यदि आप ऑस्ट्रेलिया में यात्रा कर रहे हैं, तो आपकी चिकित्सा टीम आपके लिए एक अलग अस्पताल में आपकी जांच या स्कैन कराने की व्यवस्था कर सकती है - यहां तक कि एक अलग राज्य में भी। इसकी व्यवस्था करने में कुछ समय लग सकता है, इसलिए यदि आप यात्रा करने की योजना बना रहे हैं तो आपको जल्द से जल्द डॉक्टर को बता देना चाहिए।
यदि आप किसी दूसरे देश की यात्रा कर रहे हैं, तो आपको यह देखने की आवश्यकता होगी कि आपके लिंफोमा से संबंधित चिकित्सा देखभाल की आवश्यकता होने पर क्या लागत शामिल है। ऑस्ट्रेलिया में अपने हेमेटोलॉजिस्ट से बात करें और यात्रा बीमा कंपनियों की जांच करें जो आपको कवर कर सकती हैं। यह पूछना सुनिश्चित करें कि बीमा पॉलिसियों में क्या है और क्या शामिल नहीं है।
यात्रा बीमा क्या है और यह क्या कवर करता है?
यात्रा बीमा आपको यात्रा के दौरान होने वाली किसी भी घटना, नुकसान या चोट के लिए कवर करता है। जबकि अधिकांश यात्रा बीमा आपको अंतर्राष्ट्रीय यात्रा के लिए सुरक्षा प्रदान करते हैं, कुछ नीतियां आपको घरेलू यात्रा के लिए भी कवर कर सकती हैं।
मेडिकेयर ऑस्ट्रेलिया में रहने के दौरान आपकी कुछ (और कभी-कभी सभी) चिकित्सा लागतों को कवर करेगा।
यात्रा बीमा पॉलिसियां आपको खोए हुए सामान, यात्रा में व्यवधान, चिकित्सा और दंत खर्च, चोरी और कानूनी खर्चों और कंपनी और आपके द्वारा खरीदे जाने वाले कवर के प्रकार के आधार पर बहुत कुछ कवर कर सकती हैं।
मुझे यात्रा बीमा कहां मिल सकता है?
आप ट्रैवल एजेंट, बीमा कंपनी, बीमा दलाल या अपने निजी स्वास्थ्य बीमा के माध्यम से यात्रा बीमा प्राप्त कर सकते हैं। जब आप किसी विशिष्ट क्रेडिट कार्ड को सक्रिय करते हैं तो कुछ बैंक निःशुल्क यात्रा बीमा भी प्रदान कर सकते हैं। या, आप यात्रा बीमा ऑनलाइन खरीदना चुन सकते हैं जहां वे कीमतों और नीतियों की तुलना कर सकते हैं।
आप ऐसा करने के लिए जो भी तरीका चुनते हैं, बीमा पॉलिसियों और लागू होने वाली किसी भी छूट को पढ़ने और समझने के लिए समय निकालें।
अगर मुझे लिंफोमा/सीएलएल है तो क्या मुझे यात्रा बीमा मिल सकता है?
सामान्यतया, जब यात्रा बीमा और कैंसर की बात आती है तो दो विकल्प होते हैं।
- आप एक ऐसी बीमा पॉलिसी लेना चुनते हैं जो आपको कैंसर से संबंधित जटिलताओं और बीमारी के लिए कवर नहीं करती है। उदाहरण के लिए, यदि आप कीमोथेरेपी के कारण काफी कम सफेद रक्त कोशिकाओं के साथ विदेश यात्रा कर रहे थे और एक जीवन-धमकी देने वाले संक्रमण का अनुबंध किया था जिसके लिए लंबे समय तक अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता थी, तो आपको लागतों को स्वयं वहन करने की आवश्यकता होगी।
- आप एक व्यापक नीति लेना चुनते हैं जो आपको कैंसर से संबंधित जटिलताओं या बीमारी के लिए कवर करती है। आपको बहुत अधिक प्रीमियम का भुगतान करने के लिए तैयार रहने की आवश्यकता होगी, और बीमा कंपनी को आपके लिंफोमा/सीएलएल के बारे में बहुत गहन जानकारी एकत्र करने की आवश्यकता हो सकती है जैसे चरण, उपचार, रक्त परीक्षण आदि। आपको अपने से एक पत्र की भी आवश्यकता होगी हेमेटोलॉजिस्ट आपको विदेश यात्रा के लिए मंजूरी दे रहा है।
यात्रा बीमाकर्ता से बात करते समय आपके पास कुछ जानकारी होनी चाहिए:
- आपका लिंफोमा उपप्रकार
- निदान पर आपका चरण
- आपका उपचार प्रोटोकॉल
- जब आपने अपना अंतिम उपचार पूरा कर लिया था
- आपके सबसे हाल के रक्त परीक्षण
- वर्तमान में आप जो भी दवाएं ले रहे हैं
- क्या अगले 6 महीनों के लिए और परीक्षण/अन्वेषण की योजना है।
पारस्परिक स्वास्थ्य देखभाल समझौते
ऑस्ट्रेलिया ने कुछ देशों के साथ पारस्परिक स्वास्थ्य समझौते किये हैं। इसका मतलब यह है कि यदि आप पारस्परिक समझौते के साथ किसी देश की यात्रा करते हैं, तो आपको चिकित्सकीय रूप से आवश्यक देखभाल की लागत मेडिकेयर द्वारा कवर की जा सकती है। इन समझौतों और उन देशों के बारे में अधिक जानकारी के लिए जिनके साथ ऑस्ट्रेलिया का पारस्परिक समझौता है, देखें सेवाएँ ऑस्ट्रेलिया वेबपेज यहाँ।
ड्राइविंग
लिम्फोमा का निदान आपकी ड्राइव करने की क्षमता को स्वचालित रूप से प्रभावित नहीं करता है। अधिकांश लोग उसी क्षमता में ड्राइव करना जारी रखते हैं जैसे कि उनका निदान किया गया था। हालांकि, उपचार के हिस्से के रूप में उपयोग की जाने वाली कुछ दवाएं उनींदापन, बीमार होने की भावना या ध्यान केंद्रित करने की क्षमता को प्रभावित कर सकती हैं। इन स्थितियों में, ड्राइविंग की सिफारिश नहीं की जाती है।
जबकि अधिकांश रोगी अपनी कैंसर यात्रा के दौरान सामान्य रूप से ड्राइव करना जारी रखते हैं, उपचार दिए जाने वाले दिनों में थकान या थकान महसूस करना काफी आम है।
यदि संभव हो, तो परिवार और दोस्तों के साथ किसी के लिए व्यवस्था करें कि कोई आपको इलाज के लिए ले जाए और ले जाए और यदि यह एक समस्या है तो आपको स्वास्थ्य देखभाल टीम से पूछना चाहिए कि क्या उनके पास कोई सलाह है क्योंकि परिवहन के अन्य विकल्प उपलब्ध हो सकते हैं।
यदि कोई डॉक्टर रोगी की ड्राइविंग क्षमता के बारे में चिंता व्यक्त करता है तो इसकी सूचना परिवहन विभाग को दी जानी चाहिए। यह भी सिफारिश की जाती है कि बीमा कंपनी को रोगी के निदान या किसी भी चिंता के बारे में सूचित किया जाए जो डॉक्टर को उनकी ड्राइव करने की क्षमता के संबंध में हो सकती है।
कुछ रोगियों को उपचार से साइड इफेक्ट का अनुभव होता है जो उनकी ड्राइविंग क्षमता को प्रभावित कर सकता है:
- गंभीर परिधीय न्यूरोपैथी आपके पैरों और हाथों में भावना को प्रभावित कर सकती है।
- केमो-ब्रेन एकाग्रता कम हो जाती है और भूलने की बीमारी बढ़ जाती है, कुछ लोग इसे अपने दिमाग पर धुंध के रूप में वर्णित करते हैं। इसके गंभीर अनुभव ड्राइव करने में असुविधाजनक लग सकते हैं।
- थकान, कुछ लोग उपचार के दौरान अत्यधिक थक जाते हैं और यहां तक कि ड्राइविंग जैसे दैनिक कार्यों में भी वे थक जाते हैं।
- श्रवण या दृष्टि में परिवर्तन, यदि दृष्टि या श्रवण में कोई परिवर्तन हो, तो डॉक्टर से बात करें कि यह ड्राइव करने की क्षमता को कैसे प्रभावित कर सकता है।
मामलों को व्यवस्थित करना
जीवन बीमा
लिंफोमा के नए निदान से आपकी मौजूदा जीवन बीमा पॉलिसी प्रभावित नहीं होनी चाहिए। हालांकि, प्रश्न पूछे जाने पर अपने बीमा प्रदान करने के प्रति हमेशा ईमानदार रहना महत्वपूर्ण है। अपनी बीमा कंपनी से बात करें यदि आपको निदान, उपचार और उपचार के बाद के जीवन के दौरान दावा करने की आवश्यकता है।
आपकी सेवानिवृत्ति निधि के हिस्से के रूप में आपके पास जीवन बीमा भी हो सकता है। यह देखने के लिए कि आप इसे कब और कैसे एक्सेस कर सकते हैं, अपने सुपरएनुएशन फंड से संपर्क करें।
यदि आपके पास पहले से बीमा नहीं है, लेकिन आप कुछ प्राप्त करना चाहते हैं, तो आपको उन्हें यह बताने की आवश्यकता होगी कि आपको लिम्फोमा है और कोई भी जानकारी प्रदान करने की आवश्यकता होगी जो उन्हें आपको उद्धरण देने के लिए आवश्यक हो।
वसीयतनामा लिखना
ऑस्ट्रेलियाई सरकार अनुशंसा करती है कि 18 वर्ष से अधिक आयु का कोई भी व्यक्ति वसीयत लिखे, भले ही आपको इसकी 'आवश्यकता' हो या न हो।
वसीयत एक कानूनी दस्तावेज है जो बताता है कि यदि आपकी मृत्यु हो जाती है तो आप अपनी संपत्ति को कैसे वितरित करना चाहेंगे। यह एक कानूनी दस्तावेज भी है जो निम्नलिखित के लिए आपकी प्राथमिकताओं को रिकॉर्ड करता है:
- आप किसे बच्चों या आश्रितों के अभिभावक के रूप में नियुक्त करते हैं जिनके लिए आप जिम्मेदार हैं।
- किसी भी बच्चे या आश्रितों को प्रदान करने के लिए एक ट्रस्ट खाता स्थापित करता है।
- यह रेखांकित करता है कि आप अपनी संपत्ति को कैसे संरक्षित करना चाहते हैं।
- यह रेखांकित करता है कि आप अपने अंतिम संस्कार की व्यवस्था कैसे करना चाहते हैं।
- किसी भी धर्मार्थ दान को निर्दिष्ट करें जिसे आप निर्दिष्ट करना चाहते हैं (इसे लाभार्थी के रूप में जाना जाता है)।
- एक निष्पादक की स्थापना करता है - यह वह व्यक्ति या संगठन है जिसे आप अपनी वसीयत की इच्छाओं को पूरा करने के लिए नियुक्त करते हैं।
ऑस्ट्रेलिया में प्रत्येक राज्य और क्षेत्र में आपकी वसीयत लिखने की थोड़ी अलग प्रक्रिया है।
अधिक पढ़ें अपने राज्य या क्षेत्र में वसीयत कैसे लिखें।
पावर ऑफ अटॉर्नी
यह एक कानूनी दस्तावेज है जो किसी व्यक्ति या कुछ चुनिंदा लोगों को वित्तीय निर्णय लेने, आपकी संपत्ति का प्रबंधन करने और आपकी ओर से चिकित्सा निर्णय लेने में असमर्थ होने पर नियुक्त करता है।
यह आपके राज्य या क्षेत्रों के सार्वजनिक ट्रस्टी के माध्यम से स्थापित किया जा सकता है। एक उन्नत स्वास्थ्य निर्देश के साथ एक चिकित्सा स्थायी मुख्तारनामा किया जा सकता है।
उन्नत स्वास्थ्य निर्देश एक कानूनी दस्तावेज है जो चिकित्सा उपचारों और हस्तक्षेपों के संबंध में आपकी प्राथमिकताओं को रेखांकित करता है जो आप करते हैं या नहीं चाहते हैं।
इन दस्तावेज़ों के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करने के लिए, नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करें।
स्थाई मुख्तारनामा - नीचे अपने राज्य या क्षेत्र पर क्लिक करें।
अतिरिक्त सहायता
- हम वेबसाइट कर सकते हैं: https://wecan.org.au
- वृद्ध रोगी हम वेबसाइट कर सकते हैं: https://wecan.org.au/oldercan/
- आप युवा लोगों और युवा वयस्कों के लिए केंद्र बना सकते हैं: https://www.sonyfoundation.org/you-can-centres
- मेरे दल को इकट्ठा करो: https://www.gathermycrew.org.au/
कार्यक्रम का उपयोग भोजन, परिवहन, चाइल्डकैअर और घरेलू सहायता जैसी सहायता रोस्टर करने के लिए करें। - कैंसर के माध्यम से पालन-पोषण: https://parentingthroughcancer.org.au/
