Որոնել
Փակեք այս որոնման դաշտը:

Աջակցություն ձեզ համար

Ապրել լիմֆոմայով, գործնական բաներ

Լիմֆոմայով ապրելը և բուժումը կարող է լինել սթրեսային ժամանակ՝ բազմաթիվ տարբեր մարտահրավերներով: Ձեզ կարող է հետաքրքրել, թե ինչ աջակցություն է հասանելի լիմֆոմա ունեցող մարդկանց համար: Այս էջը կտրամադրի որոշ գործնական խորհուրդներ և տեղեկատվություն աջակցության ծառայությունների վերաբերյալ, որոնք կարող են հասանելի լինել ձեզ: Դրանք ներառում են օգնություն տրանսպորտում, ֆինանսական աջակցություն, հոգեկան առողջության աջակցություն և շատ ավելին:

Այս էջում

Գործնական ամենօրյա

Պարզելը, որ դուք կամ ձեր սիրելին ունի լիմֆոմա, մեծ ցնցում է և շատ բան կփոխի ձեր ապրելակերպի վերաբերյալ: Սկզբում իմանալը, թե ինչ է ձեզ անհրաժեշտ, կարող է օգնել ձեզ նախապես պլանավորել, որպեսզի համոզվեք, որ կստանաք ճիշտ աջակցություն, երբ դրա կարիքը ամենաշատն է ձեզ:

Ինչպես է լիմֆոման ազդում ձեր կյանքի վրա, կախված կլինի շատ բաներից, ինչպիսիք են.

  • ինչ ենթատեսակ լիմֆոմա ունեք
  • արդյոք բուժման կարիք ունեք, և ինչ բուժում կունենաք
  • ձեր տարիքը և ընդհանուր բարեկեցությունը
  • ձեր աջակցության ցանցը 
  • կյանքի ո՞ր փուլում եք գտնվում (թոշակի եք գնում աշխատանքից, փոքր երեխաներ եք մեծացնում, ամուսնանո՞ւմ եք, թե՞ տուն եք գնում)
  • դու ապրում ես քաղաքում, թե գյուղում:

Անկախ այս բոլոր բաներից, լիմֆոմայով հիվանդ յուրաքանչյուր ոք պետք է փոփոխություններ կատարի, որոնք դուք այլ կերպ չէիք ունենա: Այս ազդեցությանը հաղթահարելը կարող է սթրեսային լինել և նոր մարտահրավերներ ստեղծել ձեր կյանքում:

Հետևյալ բաժինները կտրամադրեն մի քանի օգտակար խորհուրդներ այն մասին, թե ինչպես կառավարել առօրյա գործողությունները և մտածելու բաները, որպեսզի կարողանաք նախապես պլանավորել:

Նավարկություն առողջապահական համակարգում

Առողջապահության համակարգում նավարկելու անհրաժեշտությունը կարող է շատ դժվար լինել, հատկապես, երբ յուրաքանչյուր հիվանդանոց շատ տարբեր է, և յուրաքանչյուրի սեփական փորձը մեծապես տարբերվում է: 

Ստորև բերված այս տեսանյութում Անդրեա Պատենը, ով ավագ սոցիալական աշխատող է, խոսում է ձեր իրավունքների և որոշ կարևոր նկատառումների մասին, եթե ձեր կամ ձեր սիրելիի մոտ լիմֆոմա է ախտորոշվել:  

Հանրային հատվածներ Մասնավոր հիվանդանոց և մասնագետներ

Կարևոր է հասկանալ ձեր առողջապահական տարբերակները, երբ բախվում եք լիմֆոմայի կամ CLL ախտորոշման հետ: Եթե ​​դուք ունեք մասնավոր առողջության ապահովագրություն, գուցե հարկ լինի մտածել՝ արդյոք ցանկանում եք դիմել մասնավոր համակարգի մասնագետի, թե պետական ​​համակարգի: Երբ ձեր GP-ն ուղարկում է ուղղորդման միջոցով, քննարկեք դա նրանց հետ: Եթե ​​դուք չունեք մասնավոր առողջության ապահովագրություն, համոզվեք, որ ձեր GP-ին դա նույնպես տեղյակ պահեք, քանի որ ոմանք կարող են ավտոմատ կերպով ձեզ ուղարկել մասնավոր համակարգ, եթե չգիտեն, որ դուք կնախընտրեիք հանրային համակարգը: Դա կարող է հանգեցնել ձեր մասնագետին այցելելու համար գումար գանձելու: 

Դուք միշտ կարող եք փոխել ձեր միտքը և վերադառնալ մասնավոր կամ հանրային, եթե փոխեք ձեր կարծիքը:

Կտտացրեք ստորև բերված վերնագրերին՝ իմանալու համար հանրային և մասնավոր համակարգերում բուժման օգուտների և բացասական կողմերի մասին:

Հանրային համակարգի առավելությունները
  • Հանրային համակարգը ծածկում է PBS թվարկված լիմֆոմայի բուժման և հետազոտությունների արժեքը
    լիմֆոմա, ինչպիսիք են PET սկանավորումը և բիոպսիան:
  • Հանրային համակարգը նաև ծածկում է որոշ դեղամիջոցների արժեքը, որոնք նշված չեն PBS-ում
    ինչպես dacarbazine-ը, որը քիմիաթերապիայի դեղամիջոց է, որը սովորաբար օգտագործվում է բժշկության մեջ
    Հոջկինի լիմֆոմայի բուժում.
  • Հանրային համակարգում բուժման միակ ծախսերը սովորաբար ամբուլատորներն են
    Դեղերի սցենարներ, որոնք դուք բանավոր ընդունում եք տանը: Սա սովորաբար շատ նվազագույն է և այդպես է
    նույնիսկ լրացուցիչ սուբսիդավորվում է, եթե ունեք առողջապահական կամ կենսաթոշակային քարտ:
  • Շատ պետական ​​հիվանդանոցներ ունեն մասնագետների, բուժքույրերի և հարակից առողջապահական անձնակազմի թիմ, որը կոչվում է
    MDT թիմը հոգ է տանում ձեր խնամքի մասին:
  • Շատ խոշոր երրորդային հիվանդանոցներ կարող են տրամադրել բուժման տարբերակներ, որոնք հասանելի չեն Հայաստանում
    մասնավոր համակարգ. Օրինակ՝ փոխպատվաստումների որոշակի տեսակներ, CAR T-cell թերապիա:
Հանրային համակարգի բացասական կողմերը
  • Հնարավոր է, որ միշտ չէ, որ այցելեք ձեր մասնագետին, երբ տեսակցություններ ունեք: Պետական ​​հիվանդանոցների մեծ մասը ուսումնական կամ երրորդական կենտրոններ են: Սա նշանակում է, որ դուք կարող եք տեսնել կլինիկայում գտնվող գրանցող կամ առաջադեմ պրակտիկ գրանցողներ, որոնք այնուհետև կզեկուցեն ձեր մասնագետին:
  • Կան խիստ կանոններ համավճարով կամ առանց պիտակի հասանելիության դեղերի, որոնք հասանելի չեն PBS-ում: Սա կախված է ձեր պետական ​​առողջապահական համակարգից և կարող է տարբեր լինել նահանգների միջև: Արդյունքում, որոշ դեղամիջոցներ կարող են անհասանելի լինել ձեզ համար: Այնուամենայնիվ, դուք դեռ կկարողանաք ստանալ ձեր հիվանդության ստանդարտ, հաստատված բուժում: 
  • Դուք կարող եք ուղղակիորեն մուտք չունենալ ձեր արյունաբանի հետ, բայց կարող է անհրաժեշտ լինել կապ հաստատել մասնագետ բուժքրոջ կամ ընդունարանի մասնագետի հետ:
Մասնավոր համակարգի առավելությունները
  • Դուք միշտ կտեսնեք նույն արյունաբանին, քանի որ առանձնասենյակներում չկան պրակտիկ բժիշկներ:
  • Չկան կանոններ դեղերի համավճարի կամ առանց պիտակի հասանելիության վերաբերյալ: Սա կարող է հատկապես օգտակար լինել, եթե ունեք բազմակի ռեցիդիվ հիվանդություն կամ լիմֆոմայի ենթատեսակ, որը չունի բուժման բազմաթիվ տարբերակներ: Այնուամենայնիվ, դուք կարող եք բավականին թանկ արժենալ զգալի գրպանից ծախսերով, որոնք դուք պետք է վճարեք:
  • Որոշ թեստեր կամ աշխատանքային թեստեր կարող են շատ արագ կատարվել մասնավոր հիվանդանոցներում:
Մասնավոր հիվանդանոցների բացասական կողմերը
  • Շատ առողջապահական միջոցներ չեն ծածկում բոլոր թեստերի և/կամ բուժման ծախսերը: Սա հիմնված է ձեր անհատական ​​առողջապահական ֆոնդի վրա, և միշտ ավելի լավ է ստուգել: Դուք նաև կվճարեք տարեկան ընդունելության վճար:
  • Ոչ բոլոր մասնագետներն են մեծաքանակ վճարում և կարող են գանձել գլխարկից բարձր: Սա նշանակում է, որ ձեր բժշկին այցելելու համար կարող են ծախսվել իրենց գրպանից:
  • Եթե ​​բուժման ընթացքում անհրաժեշտ է ընդունելություն, ապա բուժքույրական գործակիցները շատ ավելի բարձր են մասնավոր հիվանդանոցներում: Սա նշանակում է, որ մասնավոր հիվանդանոցում բուժքույրը սովորաբար շատ ավելի շատ հիվանդներ ունի, քան պետական ​​հիվանդանոցում:
  • Ձեր արյունաբանը միշտ չէ, որ տեղում է հիվանդանոցում, նրանք հակված են կարճատև այցելությունների օրական մեկ անգամ: Սա կարող է նշանակել, որ եթե դուք վատանաք կամ շտապ բժշկի կարիք ունեք, դա ձեր սովորական մասնագետը չէ:

Աշխատել

Հնարավոր է, որ կարողանաք շարունակել աշխատել կամ սովորել լիմֆոմայով: Այնուամենայնիվ, դա կախված կլինի նրանից, թե ինչ եք զգում, ինչ բուժում եք ստանում և ինչպես եք ունենում լիմֆոմայի որևէ ախտանիշ կամ բուժման կողմնակի ազդեցություններ:

Որոշ մարդիկ շարունակում են աշխատել այնպես, ինչպես նախկինում էին և հանգստանում են միայն հանդիպումների համար, ոմանք կրճատում են իրենց աշխատանքը մինչև կես դրույքով, իսկ ոմանք ընդհանրապես արձակուրդ են վերցնում աշխատանքից: 

Խոսեք ձեր բժշկի, սիրելիների և աշխատավայրի հետ

Խոսեք ձեր բժշկի հետ այն մասին, թե ինչ են նրանք առաջարկում, երբ խոսքը վերաբերում է աշխատանքին և աշխատանքին անհրաժեշտ ժամանակին: Անհրաժեշտության դեպքում նրանք կկարողանան ձեզ բժշկական վկայական գրել:

Խոսեք ձեր ընտանիքի, սիրելիների և ձեր աշխատավայրի հետ՝ պլան կազմելու համար: Համոզվեք, որ բոլորը գիտեն, որ երբեմն պլանները կարող են անսպասելիորեն փոխվել, եթե ձեզ անհրաժեշտ է հիվանդանոց գնալ, հետաձգվել հանդիպումների ժամանակ կամ զգալ վատ և հոգնած:

Որոշ մարդիկ գտնում են, որ աշխատելու շարունակությունն օգնում է նրանց որոշակի նորմալություն պահպանել իրենց առօրյայում և օգնում է նրանց ավելի լավ հաղթահարել բուժման ընթացքում: Մյուս մարդիկ գտնում են, որ աշխատանքը չափազանց ֆիզիկապես և հոգեպես հոգնած է և որոշում են արձակուրդ գնալ:

Հնարավոր փոփոխություններ աշխատավայրում, որոնք պետք է հաշվի առնել

Եթե ​​դուք շարունակեք աշխատել, որոշ փոփոխություններ, որոնք ձեր աշխատանքը կարող է կատարել ձեզ աջակցելու համար, ներառում են.

  • Բժշկական հանդիպումներին և բուժմանը մասնակցելու համար արձակուրդի տրամադրում
  • Ձեր աշխատած ժամերի կրճատում կամ փոփոխություն (ավելի կարճ օրեր կամ կրճատված աշխատանքային շաբաթ)
  • Տանից աշխատել
  • Աշխատանքի տեսակը կարգավորելը, օրինակ՝ ավելի քիչ ֆիզիկապես պահանջկոտ դերի անցնելը կամ վարակիչ նյութերից խուսափելը
  • Աշխատավայրի փոփոխություն
  • Վերադառնալ աշխատանքի ծրագրին. սա կարող է ներառել աշխատանքի աստիճանաբար վերադարձ՝ կրճատված հզորությամբ, որը ժամանակի ընթացքում դանդաղորեն ավելանում է:

Հետևյալ հղումը Centrelink-ի «Բժշկական պայմանների ստուգման ձև'. Այս ձևը հաճախ պահանջվում է ուսումնական հաստատությունների կամ աշխատատեղերի կողմից՝ աշխատանքային կամ ուսումնական պարտավորությունների ողջամիտ ճշգրտումներ կատարելու համար: 

հետազոտություն

Լիմֆոմա ունենալը, ամենայն հավանականությամբ, կազդի ուսումնասիրության վրա՝ լինի դա դպրոցում, համալսարանում կամ աշխատանքի հետ կապված ուսումնասիրությունների վրա: Այս ազդեցությունը կարող է ազդել ձեզ վրա, եթե դուք ուսանող եք, ծնող կամ խնամող: Ձեզ կարող է անհրաժեշտ լինել արձակուրդ վերցնել կամ փոխել ձեր ուսումնական պլանը:  

Որոշ մարդիկ նախընտրում են շարունակել իրենց ուսումնասիրությունը բուժման ընթացքում կամ խնամելով լիմֆոմա ունեցող մեկին: Որոշ մարդկանց համար շարունակական ուսումնասիրությունը կարող է ապահովել մի բան, որի վրա պետք է աշխատել և կենտրոնանալ հիվանդանոց ընդունվելու և նշանակումների միջև երկար սպասման միջև: Մյուս մարդիկ գտնում են, որ ուսումը շարունակելը անհարկի ճնշում և սթրես է առաջացնում, և ընտրում են հետաձգել իրենց համալսարանական կրթությունը կամ արձակուրդ գնալ:

Եթե ​​դուք կամ ձեր երեխան դեռ դպրոցում եք, խոսեք դպրոցի/համալսարանի հետ և քննարկեք, թե ինչ աջակցության տարբերակներ կան:

Ձեր ուսումնական պլանի հնարավոր փոփոխությունները, որոնք պետք է հաշվի առնել

  • Տնային ուսուցում կամ կապ հաստատել հիվանդանոցի ուսուցման ծառայության հետ (հաճախ մանկական հիվանդանոցները տրամադրում են դպրոցական աջակցության ծրագիր, որտեղ հիվանդանոցի ուսուցիչները կարող են այցելել հիվանդանոց)
  • Խոսեք դպրոցի հետ գնահատման նվազեցված բեռի կամ փոփոխված ուսումնական ծրագրի մասին, որտեղ ուսումը կարող է շարունակվել, բայց ավելի քիչ պաշտոնական գնահատման պահանջներով:
  • Շարունակեք կապը պահել դպրոցի և աշակերտների հետ, դա կօգնի պահպանել կապերը և խուսափել չափազանց մեկուսացումից դպրոցական ընկերներից:

Հանդիպեք դպրոցի տնօրենի կամ ակադեմիական խորհրդատուի հետ

Եթե ​​դուք կրթություն եք ստանում համալսարանում, հանդիպեք քոլեջի գրանցամատյանի և գիտական ​​խորհրդատուի հետ՝ քննարկելու ձեր իրավիճակը: Ուսումնառությունն ամբողջությամբ հետաձգելը կարող է տարբերակ լինել, սակայն ձեր ուսումնական բեռը նվազեցնելը՝ լրիվ դրույքից մասնակի անցնելով, կարող է տարբերակ լինել:

Դուք կարող եք նաև փոխել ձեր առաջադրանքների կամ քննությունների ժամկետները ձեր բուժման շուրջ: Հավանաբար, ձեզ անհրաժեշտ կլինի բժշկական վկայական, այնպես որ հարցրեք ձեր մասնագետ բժշկին կամ GP-ին, արդյոք նրանք կարող են դա անել ձեզ համար:

Հետևյալ հղումը Centrelink-ի «Բժշկական պայմանների ստուգման ձև'. Այս ձևը հաճախ պահանջվում է ուսումնական հաստատությունների կամ աշխատատեղերի կողմից՝ աշխատանքային կամ ուսումնական պարտավորությունների ողջամիտ ճշգրտումներ կատարելու համար: 

Ֆինանսներ

Լիմֆոմայի ախտորոշումը և դրա բուժումը կարող են ֆինանսական լարվածություն առաջացնել. Հատկապես դուք երկար ժամանակ չեք կարողանում աշխատել։

Ֆինանսական աջակցություն ստանալը կարող է բարդ լինել, սակայն կան որոշ ֆինանսական աջակցության վճարումներ, որոնք հասանելի են տարբեր պետական ​​կազմակերպությունների միջոցով, ինչպիսիք են Centrelink-ը, Medicare-ը և Child Support-ը: Դուք կարող եք նաև մուտք գործել որոշ վճարումներ ձեր կենսաթոշակային ֆոնդի միջոցով:

Եթե ​​ունեք ֆինանսական խորհրդատու, տեղեկացրեք նրան ձեր լիմֆոմայի մասին, որպեսզի նրանք կարողանան օգնել ձեզ պլանավորել, թե ինչպես կառավարել ձեր գումարը: Եթե ​​դուք չունեք ֆինանսական խորհրդատու, կարող եք մուտք գործել այն Centrelink-ի միջոցով: Մանրամասները, թե ինչպես մուտք գործել Centrelink ֆինանսական խորհրդատու, ներկայացված են վերնագրի ներքո Ֆինանսական տեղեկատվության ծառայություն.

Centrelink- ը

Հաշմանդամություն, հիվանդություն կամ վնասվածք ունեցող մարդիկ և նրանց խնամողները կարող են զանգահարել Centrelink-ով 13 27 17 տեղեկանալ հասանելի վճարումների և ծառայությունների մասին: Կարդալու համար սեղմեք հետևյալ հղումը. Ավստրալիայի կառավարության վճարումների ուղեցույց.

Centrelink վճարային ծառայություններից մի քանիսը ներառում են.

  • Հիվանդության նպաստ: Եկամուտի աջակցության վճար, եթե որևէ մեկը հիվանդության, վնասվածքի կամ հաշմանդամության պատճառով ի վիճակի չէ աշխատել կամ սովորել որոշակի ժամանակահատվածում:
  • Խնամակալի նպաստ. հավելյալ վճարման (բոնուս) սուբսիդիաներ, որոնք խնամակալների վճարումը (լրացուցիչ) կարող է վաստակել տարեկան մինչև 250,000 (մոտավորապես $131/երկշաբաթ) կարող է աշխատել 25 ժամ և դեռևս մնալ դրա վրա:
  • Խնամակալի վճարում. Եկամուտի աջակցության վճար, եթե դուք մշտական ​​խնամք եք ցուցաբերում մեկին, ով ունի ծանր հաշմանդամություն, հիվանդություն կամ թույլ տարիքի:
  • Հաշմանդամության աջակցության կենսաթոշակ. Ֆինանսական աջակցություն մշտական ​​մտավոր, ֆիզիկական կամ հոգեբուժական հաշմանդամության համար, որը խանգարում է հիվանդներին աշխատել:
    • Բեռնել և լրացրեք «Հաշմանդամության աջակցության կենսաթոշակի պահանջ» ձևաթուղթը
  • Հաշմանդամության նպաստներ. Կան վճարումներ և ծառայություններ, որոնք կօգնեն ձեզ, եթե դուք հիվանդ եք, վիրավոր եք կամ ունեք հաշմանդամություն:
  • Վճարումներ երեխաների համար
  • Շարժունակության նպաստԴուք կարող եք օգտվել շարժունակության նպաստից, եթե ունեք լիմֆոմա և չեք կարողանում օգտվել հանրային հաղորդագրությունից: Սա կարող է օգտագործվել ուսման, վերապատրաստման (ներառյալ կամավորական) աշխատանքի կամ աշխատանք փնտրելու համար ճանապարհորդելու համար: Դիտել ավելին ըստ սեղմելով այստեղ:
  • Աշխատանք փնտրողի նպաստԵթե ​​դուք աշխատանք փնտրողի նպաստ եք ստանում և չեք կարողանում աշխատանք փնտրել ձեր լիմֆոմայի կամ դրա բուժումների պատճառով, խնդրեք ձեր բժշկին՝ GP-ին կամ արյունաբանին, որպեսզի լրացնի մեր Centrelink բժշկական վկայական – SU415 ձև. Դուք կարող եք հասնել ձևին սեղմելով այստեղ

Սոցիալական աշխատողներ

Եթե ​​դուք օգնության կարիք ունեք՝ հասկանալու կամ մուտք գործելու համար centrelink ծառայությունները, կարող եք խնդրել խոսել նրանց սոցիալական աշխատողներից մեկի հետ, ով կարող է օգնել ձեզ պարզել, թե ինչի իրավունք ունեք, և ինչպես մուտք գործել դրանք: Դուք կարող եք կապվել Centrelink սոցիալական աշխատողի հետ՝ զանգահարելով 13 27 17. Խնդրեք խոսել սոցիալական աշխատողի հետ երբ նրանք պատասխանեն, և նրանք ձեզ կդնեն: Այստեղ կարող եք դիտել նաև նրանց կայքը Սոցիալական աշխատանքի ծառայություններ – Ծառայություններ Ավստրալիա:

Ֆինանսական տեղեկատվության ծառայություն

Մեկ այլ ծառայություն, որը տրամադրում է Centrelink-ը, Ֆինանսական տեղեկատվության ծառայությունն է, որը կօգնի ձեզ պլանավորել, թե ինչպես առավելագույնս օգտագործել ձեր գումարը: Զանգահարեք նրանց 13 23 00 կամ տեսեք նրանց վեբ էջը այստեղ Ֆինանսական տեղեկատվության ծառայություն – Ծառայություններ Ավստրալիա

Medicare- ի

Medicare-ը կարող է օգնել ծածկել բժշկական ծախսերը և խորհուրդ տալ, թե ինչպես նվազեցնել ծախսերը: Medicare-ի տարբեր վճարումների և հասանելի ծառայությունների մասին տեղեկություններ կարելի է գտնել Մականուն:

Երեխայի աջակցություն

Գերաշխատանք

Թեև կենսաթոշակը սովորաբար պաշտպանված է մինչև 65 տարեկան դառնալը, որոշ հանգամանքներում դուք կարող եք մուտք գործել դրա մի մասը «կարեկցանքի հիմքով»: Որոշ իրավիճակներ, որոնք կարող են կարեկցանքի հիմքեր համարվել, ներառում են.

  • Բժշկական բուժման համար վճարում (կամ տեղափոխում դեպի բուժում և բուժում):
  • Ձեր հիփոթեքի հարցում օգնելու համար, եթե բանկը պատրաստվում է բռնագանձել (ձեր տունը տիրանալ):
  • Վերանորոգում, եթե վնասվածքի կամ հիվանդության պատճառով ձեր տունը փոփոխելու կարիք ունեք:
  • Վճարեք պալիատիվ խնամքի համար:
  • Վճարեք ձեր կախյալներից մեկի մահվան հետ կապված ծախսերը, ինչպիսիք են թաղման կամ թաղման ծախսերը:

Դուք կարող եք ավելի շատ տեղեկություններ ստանալ կարեկցանքի հիմքով ձեր կենսաթոշակ ստանալու մասին՝ զանգահարելով Մարդկային ծառայությունների դաշնային վարչություն՝ 1300 131 060.

Ապահովագրություններ, որոնք ներկառուցված են կենսաթոշակի մեջ

Շատ կենսաթոշակային հիմնադրամներ քաղաքականության մեջ ունեն «եկամտի պաշտպանություն» կամ ընդհանուր մշտական ​​անաշխատունակության վճար: Դուք կարող եք ունենալ սա առանց նույնիսկ իմանալու: 

  • Եկամտի պաշտպանությունը ծածկում է ձեր սովորական աշխատավարձի/աշխատավարձի մի մասը, երբ դուք անկարող եք աշխատել հիվանդության կամ վնասվածքի պատճառով: 
  • Ընդհանուր մշտական ​​հաշմանդամությունը միանվագ գումար է, որը վճարվում է ձեզ, եթե ձեր հիվանդության պատճառով չի ակնկալվում վերադառնալ աշխատանքի:

Ձեր ապահովագրությունները կախված կլինեն ձեր կենսաթոշակային ընկերությունից և քաղաքականությունից: Եթե ​​ձեր լիմֆոմայի պատճառով ի վիճակի չեք աշխատելու, դիմեք ձեր կենսաթոշակային հիմնադրամին և հարցրեք, թե ինչ աջակցություն և ապահովագրություններ են ներառված ձեր քաղաքականության մեջ:

Լրացուցիչ օգնություն կենսաթոշակի և ֆինանսների հետ կապված

Եթե ​​դուք դժվարանում եք մուտք գործել ձեր կենսաթոշակային կամ ապահովագրական պոլիսներ, Cancer Council Australia-ն ունի անվճար ծրագիր, որը կարող է օգնել իրավական խորհրդատվության կամ այլ աջակցության հարցում՝ օգնելու ձեզ մուտք գործել դրանք: Դուք կարող եք գտնել լրացուցիչ տեղեկություններ այն աջակցության մասին, որը նրանք կարող են տրամադրել սեղմելով այստեղ: 

Եթե ​​դեռ բախտ չունեք, կարող եք բողոք ներկայացնել Ավստրալիայի ֆինանսական բողոքների մարմին. Այլ օգտակար հղումներ կարող են լինել գտնել այստեղ.

Սոցիալական գործունեություն

Սոցիալական գործունեությունը լավ միջոց է ընտանիքի և ընկերների հետ կապված մնալու համար և կարող է ողջունելի շեղում լինել տարբեր սթրեսներից, որոնք գալիս են լիմֆոմայի ախտորոշմամբ: Այս ընթացքում կապի մեջ մնալը պետք է լինի հիմնական նպատակը:

Այնուամենայնիվ, ձեզ կարող է անհրաժեշտ լինել հարմարեցնել կամ փոխել ձեր որոշ գործողությունները, որպեսզի խուսափեք այնպիսի բարդություններից, ինչպիսիք են վարակը, արյունահոսությունը կամ այն ​​պատճառով, որ դուք չափազանց հոգնած եք ձեր սովորական գործունեությունը կատարելու համար: 

Ստորև մենք թվարկում ենք մի քանի ընդհանուր բաներ, որոնք պետք է հաշվի առնել լիմֆոմայով սոցիալական գործունեության մեջ ներգրավվելիս: 

Կենտրոնական երակային մուտքի սարք (CVAD) ունենալը

Եթե ​​դուք ունեք CVAD, ինչպիսին է PICC գիծը կամ CVC գիծը, դուք չեք կարողանա լողալ կամ մասնակցել ջրի վրա հիմնված միջոցառումներին, և դուք պետք է ծածկեք CVAD-ը անջրանցիկ վիրակապով ցնցուղ ընդունելու համար: Դա պայմանավորված է նրանով, որ այս սարքերի կաթետերը գտնվում են ձեր մարմնի արտաքին մասում և կարող են վնասվել կամ վարակվել այս տեսակի գործողություններով:

Շատ հիվանդանոցներ պետք է կարողանան ձեզ անջրանցիկ ծածկույթ մատակարարել. պարզապես հարցրեք, երբ փոխեք ձեր վիրակապը:

Սոցիալական կամ մրցակցային լողորդների համար դուք պետք է դադարեցնեք այս գործունեությունը, կամ փոխարենը կարող եք ընտրել պորտ-ա-կաթ: Port-a-cath-ը սարք է, որը ամբողջությամբ գտնվում է ձեր մաշկի տակ, բացառությամբ այն դեպքերի, երբ այն օգտագործվում է և ունի գծային ասեղ և գիծ ամրացված:

Հիվանդի պատմություն. հիվանդանոցում գտնվելու ժամանակ CVAD ունենալը

Ծայրամասային տեղադրված կենտրոնական կաթետեր (PICC)

Երկակի լույս HICKMAN – Թունելի ճարմանդով-կենտրոնական տեղադրված կենտրոնական կաթետերի տեսակ (tc-CICC)

Եռակի լույսի ոչ թունելային կենտրոնական կաթետեր

Լրացուցիչ տեղեկությունների համար տես
Կենտրոնական երակային մուտքի սարքեր
Կապվեք սպորտով

Կոնտակտային սպորտաձևերը, ինչպիսիք են ֆուտբոլը, հոկեյը և ֆուտբոլը, կարող են առաջացնել ծանր արյունահոսություն և կապտուկներ, եթե ունեք ցածր թրոմբոցիտների մակարդակ, որը բնորոշ է բուժումից հետո և լիմֆոմայի որոշ տեսակների դեպքում: 

Նաև ֆիզիկական ակտիվության ժամանակ մարդկանց հետ չափազանց մոտ լինելը (որը կարող է ծանր շնչառություն առաջացնել) կարող է մեծացնել վարակվելու վտանգը, եթե նրանք շնչառական հիվանդություններ ունեն կամ այլ կերպ վատառողջ են:

Խոշոր սոցիալական իրադարձություններ

Բուժումը կամ ձեր լիմֆոման կարող է հանգեցնել նրան, որ ձեր իմունային համակարգը ճիշտ չաշխատի՝ ձեզ մանրէներից պաշտպանելու համար: Ուստի խորհուրդ է տրվում խուսափել մեծ սոցիալական միջոցառումներից, ինչպիսիք են թատրոնը, համերգները, ուղեվարձերը և գիշերային ակումբները, մինչ դուք նեյտրոպենիկ եք: 

Եթե ​​ինչ-ինչ պատճառներով չեք կարող խուսափել իրադարձություններից, նախազգուշական միջոցներ ձեռնարկեք սոցիալական հեռավորության վրա, կրեք դիմակ և գրկեք և համբուրեք միայն այն մարդկանց, ում լավ գիտեք և ովքեր ոչ մի կերպ հիվանդ չեն (կամ խուսափեք գրկելուց և համբույրներից մինչև ձեր իմունային համակարգը, եթե ավելի ապահով եք զգում: դա անելով): Ձեզ հետ վերցրեք ձեռքերի ախտահանիչ միջոց, որպեսզի կարողանաք ցանկացած ժամանակ ախտահանել ձեր ձեռքերը:

Սոցիալական ներգրավվածություններ, որոնք կարող են շարունակվել բուժման ընթացքում

Կան շատ բաներ, որոնք դուք կարող եք շարունակել անել, երբ լիմֆոմա ունեք, նույնիսկ բուժման ընթացքում: Այնուամենայնիվ, դուք կարող եք հաշվի առնել լրացուցիչ նախազգուշական միջոցներ, ինչպիսիք են սոցիալական հեռավորությունը, դիմակ կրելը և դրանցից որոշների համար ձեզ հետ ձեռքերի ախտահանիչ կրելը:

Խոսեք ձեր բժշկի հետ և հարցրեք ձեզ համար կարևոր որևէ կոնկրետ իրադարձությունների մասին, և արդյոք կա որևէ սահմանափակում, թե ինչ կարող եք անել: 

  • Գնալ դեպի կինո
  • Ռեստորան ընթրելու դուրս գալը – խուսափեք ֆուրշետներից և համոզվեք, որ սնունդը թարմ է
  • Ընկերների հետ հանդիպել սուրճի համար
  • Զբոսնել ընկերոջ հետ
  • Պիկնիկ ունենալը
  • Եկեղեցու և կրոնական առնչվող հավաքույթների հաճախում 
  • Երկար ճանապարհով գնալով
  • Մարզասրահ հաճախելը
  • Շարունակական հոբբիներ, ինչպիսիք են գրքի ակումբը, խմբային ֆիթնեսը կամ նկարելը 
  • Գնացեք ժամադրության
  • Ամուսնացեք կամ մասնակցեք հարսանիքի 
  • Սեքսով զբաղվեք կամ մտերիմ հարաբերություններ ունեցեք ձեր զուգընկերոջ/ամուսնու հետ (Տե՛ս ստորև բերված հղումը՝ լրացուցիչ տեղեկությունների համար):
Լրացուցիչ տեղեկությունների համար տես
Սեռական մտերմություն լիմֆոմայի բուժման ժամանակ
Լրացուցիչ տեղեկությունների համար տես
Խնամողներ և սիրելիներ
Լրացուցիչ տեղեկությունների համար տես
Հարաբերություններ - ընկերներ, ընտանիք և գործընկերներ

Հոգ տանել ձեր հոգեկան առողջության, հույզերի և ընդհանուր բարեկեցության մասին

Լիմֆոմայով կամ CLL-ով ապրելը, զգոն լինելն ու սպասելը, բուժումը և ռեմիսիայի մեջ լինելը՝ այս ամենը կապված է տարբեր սթրեսային գործոնների հետ, որոնք կարող են ազդել ձեր տրամադրության և հոգեկան առողջության վրա: Կարևոր է բաց հարաբերություններ ունենալ ձեր տեղի բժշկի հետ (ընդհանուր պրակտիկայով զբաղվող բժիշկ կամ GP) և քննարկել ձեր մտահոգությունները կամ ձեր տրամադրության, հույզերի և մտքերի փոփոխությունները:

Ձեր GP-ն կկարողանա աջակցել ձեզ և ուղղորդել ձեզ համապատասխան ծառայություններին, եթե աջակցության կարիք ունեք:

Հոգեկան առողջության ծրագիր

Ձեր GP-ը կկարողանա ձեզ համար հոգեկան առողջության ծրագիր կազմել, որը կհամոզվի, որ դուք պետք է այցելեք ճիշտ մասնագետներին և կունենաք օգտվել Medicare-ի սուբսիդավորմամբ կլինիկական հոգեբանի, մասնագետ GP-ի, սոցիալական աշխատողի կամ կլինիկական մասնագիտական ​​թերապևտի հետ: Այս պլանով դուք կարող եք մուտք գործել մինչև 10 անհատական ​​հանդիպումներ և 10 խմբային նիստեր:

Մի սպասեք, որ ձեր GP-ն առաջարկի սա, եթե կարծում եք, որ դա կարող է օգտակար լինել ձեզ համար, խնդրեք ձեր GP-ին կատարել ձեր հոգեկան առողջության ծրագիր:

GP կառավարման պլան

Ձեր GP-ն կարող է նաև կատարել GP-ի կառավարման պլան (GPMP) ձեզ համար: Այս ծրագիրն օգնում է նրանց բացահայտել ձեր առողջապահական կարիքները և ինչպես կարող են լավագույնս աջակցել ձեզ: Նրանք կարող են նաև օգտագործել այս ծրագիրը՝ պարզելու, թե համայնքում ինչ ծառայություններ կարող են օգտակար լինել ձեզ համար և պլան կազմել՝ կառավարելու ձեր լիմֆոմայի խնամքի կարիքները: 

Թիմային խնամքի կազմակերպում 

Թիմային խնամքի կազմակերպման պլանը կազմվում է ձեր GP-ի կողմից և արվում է օգնելու ձեզ օգտվել տարբեր դաշնակից առողջապահական մասնագետների աջակցությունից: Սա կարող է ներառել.

  • ֆիզիոթերապևտներ
  • դիետոլոգներ
  • ոտնաբույժներ
  • օկուպացիոն թերապևտներ.
Լրացուցիչ տեղեկությունների համար տես
Հոգեկան առողջություն և հույզեր

Կենդանիներ

 

 

Ընտանի կենդանիները կարող են լինել մեր կյանքի շատ կարևոր մասը, և ձեր ընտանի կենդանուն, երբ լիմֆոմա ունեք, լրացուցիչ պլանավորում կպահանջվի: Լիմֆոման և դրա բուժման միջոցները կարող են մեծացնել վարակների կամ արյունահոսության և ուժեղ կապտուկների հավանականությունը, եթե ձեզ պատահաբար կծեն, քերծեն կամ ծանր ընտանի կենդանուն փաթաթվի:

Դուք պետք է հոգ տանեք, որպեսզի դադարեցնեք այս բաները և, հնարավոր է, փոխեք ձեր ընտանի կենդանիների հետ խաղալու ձևը: 

 

Տուրի տեսակ

  • Տեղեկացրեք ձեր բժշկին, եթե դուք իսկապես կծում եք կամ քերծվում, կամ նկատում եք անսովոր կապտուկներ:
  • Խուսափեք կենդանական թափոնների հետ վարվելուց, ինչպիսիք են աղբարկղերը: Հնարավորության դեպքում խնդրեք ինչ-որ մեկին օգնել ձեզ այս առաջադրանքներում: Եթե ​​ոչ ոք չկա, որ օգնի, օգտագործեք նոր ձեռնոցներ (կամ լվացվող ձեռնոցներ, որոնք լվացվում են յուրաքանչյուր օգտագործումից հետո), կրեք դիմակ՝ որևէ վնասակար բան չշնչելու համար և թափոնների հետ աշխատելուց անմիջապես հետո լվացեք ձեռքերը օճառով և ջրով:

Դուք կարող եք նաև անսպասելի այցելություններ ունենալ հիվանդանոց, կարիք ունենալ անորոշ ժամանակով տնից բացակայելու, հանդիպումների ժամանակ հետաձգվելու կամ ավելի հոգնած զգալու և ձեր ընտանի կենդանիներին խնամելու էներգիայի պակասի:

Նախապես պլանավորեք և սկսեք մտածել այն մասին, թե ով կարող է օգնել ձեր ընտանի կենդանիներին խնամելու, երբ դուք չեք կարող: Մարդկանց վաղաժամ տեղեկացնելը, որ դուք կարող եք օգնության կարիք ունենալ, և հարցնելը, թե արդյոք նրանք պատրաստ են օգնել նախքան դրա անհրաժեշտությունը, կարող է ձեզ հանգիստ տալ և շատ ավելի հեշտացնել պլանավորումը, երբ օգնության կարիք ունեք:

Բուժման պլանավորում

Լիմֆոմա ունենալու հուզական և ֆիզիկական ճնշումների հետ գործ ունենալը և բուժումը կարող են հոգնեցուցիչ լինել: Կարևոր է ձեռք մեկնել և ստանալ աջակցություն, երբ դրա կարիքն ունեք: Հաճախ մենք մեր կյանքում ունենում ենք մարդիկ, ովքեր ցանկանում են օգնել, բայց այնքան էլ չգիտեն, թե ինչպես: Որոշ մարդիկ նաև անհանգստանում են ձեր առաջընթացի մասին խոսելուց, քանի որ նրանք մտահոգված են, որ նրանք սխալ բան կասեն, գերազանցեն կամ կնեղացնեն ձեզ: Սա չի նշանակում, որ նրանք թքած ունեն։ 

Դա կարող է օգնել մարդկանց տեղեկացնել, թե ինչ է ձեզ անհրաժեշտ: Հստակ լինելով այն մասին, թե ինչի կարիք ունեք, դուք կարող եք ստանալ անհրաժեշտ օգնությունն ու աջակցությունը, և ձեր սիրելիները կարող են ուրախանալ, որ կարող են ձեզ իմաստալից կերպով օգնել: Կան որոշ կազմակերպություններ, որոնք կազմել են ծրագրեր, որոնք կարող եք օգտագործել խնամքի որոշ մասը համակարգելու համար: Դուք կարող եք ցանկանալ փորձել.

Բուժման ընթացքում ձեր պտղաբերության պաշտպանությունը

Լիմֆոմայի բուժումը կարող է նվազեցնել ձեր պտղաբերությունը (երեխաներ ծնելու ունակությունը): Այս բուժումներից մի քանիսը կարող են ներառել քիմիաթերապիա, որոշ մոնոկլոնալ հակամարմիններ, որոնք կոչվում են «իմունային անցակետի արգելակիչներ» և ձեր կոնքի ռադիոթերապիա: 

Այս բուժման հետևանքով առաջացած պտղաբերության խնդիրները ներառում են.

  • Վաղ դաշտանադադար (կյանքի փոփոխություն)
  • Ձվարանների անբավարարություն (ոչ այնքան դաշտանադադար, այլ ձեր ունեցած ձվաբջիջների որակի կամ քանակի փոփոխություն)
  • Սերմնահեղուկի քանակի կամ որակի նվազում:

Ձեր բժիշկը պետք է խոսի ձեզ հետ այն մասին, թե ինչ ազդեցություն կարող է ունենալ ձեր բուժումը ձեր պտղաբերության վրա, և ինչ տարբերակներ կան այն պաշտպանելու համար: Պտղաբերության պահպանումը կարող է հնարավոր լինել որոշակի դեղամիջոցներով կամ ձվաբջջի (ձու), սերմի, ձվարանների կամ ամորձու հյուսվածքի սառեցման միջոցով: 

Եթե ​​ձեր բժիշկը չի ունեցել այս խոսակցությունը ձեզ հետ, և դուք նախատեսում եք ապագայում երեխաներ ունենալ (կամ եթե ձեր փոքր երեխան սկսում է բուժումը), հարցրեք նրանց, թե ինչ տարբերակներ կան: Այս խոսակցությունը պետք է տեղի ունենա նախքան ձեր կամ ձեր երեխայի բուժումը սկսելը:

Եթե ​​դուք 30 տարեկանից ցածր եք, կարող եք աջակցություն ստանալ Sony հիմնադրամից, որը տրամադրում է պտղաբերության պահպանման անվճար ծառայություն Ավստրալիայում: Նրանց հետ կարելի է կապ հաստատել 02 9383 6230 հեռախոսահամարով կամ իրենց կայքում https://www.sonyfoundation.org/youcanfertility.

Պտղաբերության պահպանման մասին լրացուցիչ տեղեկությունների համար դիտեք ստորև բերված տեսանյութը պտղաբերության փորձագետ, A/Prof Kate Stern-ի հետ:

Տաքսիների արտոնությունների ծրագրեր

Եթե ​​դուք լրացուցիչ օգնության կարիք ունեք տեղաշարժվելու համար, կարող եք իրավասու լինել տաքսիների արտոնությունների ծրագրին մասնակցելու համար: Սրանք ծրագրեր են, որոնք իրականացվում են տարբեր նահանգների և տարածքների կողմից և կարող են օգնել սուբսիդավորել ձեր տաքսիի ուղեվարձը: Լրացուցիչ տեղեկությունների համար սեղմեք ստորև ձեր պետության վրա:

Ճամփորդության և ճանապարհորդության ապահովագրություն

Բուժումից հետո կամ նույնիսկ բուժման ընթացքում որոշ հիվանդներ կարող են հետաքրքրված լինել արձակուրդ գնալով: Տոնը կարող է հիանալի միջոց լինել բուժման ավարտը նշելու, սիրելիների հետ հիշողություններ ստեղծելու կամ պարզապես ուրախ շեղում քաղցկեղի հետ կապված սթրեսից:

Որոշ դեպքերում ձեզ կարող է անհրաժեշտ լինել կամ ցանկանալ ճանապարհորդել ձեր բուժման ընթացքում կամ այն ​​ժամանակ, երբ դուք պետք է անցնեք հետբուժական սկանավորումներ և արյան անալիզներ: Խոսեք ձեր բժշկի հետ, թե ինչ կարող է կազմակերպվել ձեզ համար այս ընթացքում: Եթե ​​դուք ճանապարհորդում եք Ավստրալիայով, ձեր բժշկական թիմը կարող է կազմակերպել, որպեսզի դուք անցնեք ձեր ստուգումը կամ սկանավորումը մեկ այլ հիվանդանոցում, նույնիսկ մեկ այլ նահանգում: Դա կարող է որոշ ժամանակ պահանջել, այնպես որ հնարավորինս շուտ տեղեկացրեք ձեր բժշկին, եթե պատրաստվում եք ճանապարհորդել:

Եթե ​​դուք ճանապարհորդում եք այլ երկիր, դուք պետք է տեսնեք, թե ինչ ծախսեր կան, եթե այնտեղ ձեր լիմֆոմայի հետ կապված բժշկական օգնություն ցուցաբերեք: Խոսեք ձեր արյունաբանի հետ Ավստրալիայում և ուսումնասիրեք ճանապարհորդական ապահովագրական ընկերությունները, որոնք կարող են ապահովագրել ձեզ: Համոզվեք, որ հարցրեք, թե ինչն է ապահովագրված և չի ծածկվում ապահովագրական քաղաքականության մեջ:

Ի՞նչ է ճանապարհորդական ապահովագրությունը և ի՞նչ է այն ծածկում:

Ճամփորդական ապահովագրությունը ծածկում է ձեզ ցանկացած պատահարների, կորուստների կամ վնասվածքների համար, որոնք կարող են առաջանալ ճանապարհորդելիս: Թեև ճանապարհորդական ապահովագրության մեծ մասը պաշտպանում է ձեզ միջազգային ճանապարհորդության համար, որոշ քաղաքականություններ կարող են ձեզ ծածկել նաև ներքին ճանապարհորդության համար: 

Medicare-ը կփոխհատուցի ձեր բժշկական ծախսերի որոշ (և երբեմն բոլոր) ծախսերը Ավստրալիայում գտնվելու ժամանակ:

Ճամփորդական ապահովագրության քաղաքականությունը կարող է ծածկել ձեզ կորցրած ուղեբեռի, ճանապարհորդության խափանումների, բժշկական և ատամնաբուժական ծախսերի, գողության և իրավական ծախսերի և շատ ավելին՝ կախված ընկերությունից և ձեր գնած ծածկույթի տեսակից:

Որտեղ կարող եմ ստանալ ճանապարհորդական ապահովագրություն:

Դուք կարող եք ճանապարհորդական ապահովագրություն ստանալ ճանապարհորդական գործակալի, ապահովագրական ընկերության, ապահովագրական բրոքերի կամ ձեր մասնավոր առողջության ապահովագրության միջոցով: Որոշ բանկեր կարող են նույնիսկ անվճար ճանապարհորդական ապահովագրություն առաջարկել, երբ ակտիվացնեք որոշակի վարկային քարտ: Կամ դուք կարող եք ընտրել ճանապարհորդական ապահովագրություն գնել առցանց, որտեղ նրանք կարող են համեմատել գները և քաղաքականությունը:

Ինչ ձևով էլ որ ընտրեք դա անելու համար, ժամանակ հատկացրեք՝ կարդալու և հասկանալու ապահովագրության քաղաքականությունը և ցանկացած բացառություն, որը կարող է կիրառվել:

Կարո՞ղ եմ ճանապարհորդական ապահովագրություն ստանալ, եթե ունեմ լիմֆոմա/CLL:

Ընդհանուր առմամբ, կա երկու տարբերակ, երբ խոսքը վերաբերում է ճանապարհորդության ապահովագրությանը և քաղցկեղին:

  1. Դուք ընտրում եք ապահովագրության պայմանագիր կնքել, որը Ձեզ ՉԻ ապահովագրում քաղցկեղի հետ կապված բարդությունների և հիվանդությունների համար: Օրինակ, եթե դուք ճանապարհորդում էիք արտասահման քիմիաթերապիայի պատճառով զգալիորեն ցածր արյան սպիտակ բջիջներով և վարակվում էիք կյանքին սպառնացող վարակով, որը պահանջում էր երկարատև հոսպիտալացում, դուք պետք է ինքներդ փակեք ծախսերը:
  2. Դուք ընտրում եք համապարփակ քաղաքականություն, որը ԿԱՊԱՍՏԻ ձեզ քաղցկեղի հետ կապված բարդությունների կամ հիվանդության դեպքում: Դուք պետք է պատրաստ լինեք վճարելու շատ ավելի բարձր հավելավճար, և ապահովագրական ընկերությանը կարող է անհրաժեշտ լինել հավաքել շատ խորը տեղեկատվություն ձեր լիմֆոմայի/CLL-ի մասին, ինչպիսիք են փուլը, բուժումը, արյան անալիզը և այլն: Ձեզ նույնպես անհրաժեշտ կլինի նամակ ձեր կողմից: հեմատոլոգը ձեզ մաքրում է արտասահմանյան ճանապարհորդության համար:

Որոշ տեղեկություններ, որոնք դուք պետք է ձեռքի տակ լինեք ճանապարհորդական ապահովագրողի հետ խոսելիս.

  • Ձեր լիմֆոմայի ենթատեսակը
  • Ախտորոշման ձեր փուլը
  • Ձեր բուժման արձանագրությունները
  • Երբ ավարտեցիք ձեր վերջին բուժումը
  • Ձեր վերջին արյան թեստերը
  • Բոլոր դեղամիջոցները, որոնք դուք ներկայումս ընդունում եք
  • Արդյո՞ք հաջորդ 6 ամիսների համար նախատեսվում են ավելի շատ թեստեր/հետաքննություններ:

Առողջապահական խնամքի փոխադարձ համաձայնագրեր

Ավստրալիան առողջապահական փոխադարձ համաձայնագրեր ունի որոշ երկրների հետ: Սա նշանակում է, որ եթե դուք փոխադարձ համաձայնությամբ մեկնում եք երկիր, կարող եք Medicare-ի կողմից ապահովագրված բժշկական անհրաժեշտ խնամքի ծախսերը: Այս համաձայնագրերի և այն երկրների մասին, որոնց հետ Ավստրալիան ունի փոխադարձ համաձայնագիր, տե՛ս Ծառայությունների Ավստրալիայի վեբ էջն այստեղ:

Վարորդական

Լիմֆոմայի ախտորոշումը ավտոմատ կերպով չի ազդում ձեր մեքենա վարելու ունակության վրա: Մարդկանց մեծ մասը շարունակում է վարել նույն հզորությամբ, ինչ նախկինում ախտորոշվելը: Այնուամենայնիվ, որոշ դեղամիջոցներ, որոնք օգտագործվում են որպես բուժման մաս, կարող են առաջացնել քնկոտություն, հիվանդ լինելու զգացում կամ ազդել կենտրոնանալու ունակության վրա: Այս իրավիճակներում մեքենա վարելը խորհուրդ չի տրվում:

Մինչ հիվանդների մեծամասնությունը շարունակում է նորմալ վարել մեքենան քաղցկեղի հետ կապված իրենց ճանապարհորդության ընթացքում, այն բավականին հաճախ է զգացվում հոգնածության կամ հոգնածության զգացումով այն օրերին, երբ բուժումը տրվում է:

Հնարավորության դեպքում կազմակերպեք ընտանիքի և ընկերների հետ, որպեսզի ինչ-որ մեկը ձեզ ուղեկցի դեպի բուժում և վերադարձ, և եթե դա խնդիր է, դուք պետք է հարցնեք առողջապահական թիմին, արդյոք նրանք խորհուրդ ունեն, քանի որ տրանսպորտի այլ տարբերակներ կարող են մատչելի լինել:

Եթե ​​բժիշկը մտահոգություն է հայտնում հիվանդի վարորդական ունակությունների հետ կապված, դա պետք է տեղեկացվի տրանսպորտի բաժնին: Խորհուրդ է տրվում նաև, որ ապահովագրական ընկերությունը տեղեկացվի հիվանդի ախտորոշման կամ ցանկացած մտահոգության մասին, որը բժիշկը կարող է ունենալ՝ կապված նրանց մեքենա վարելու ունակության հետ:

Որոշ հիվանդներ ունենում են բուժման հետևանքով առաջացած կողմնակի բարդություններ, որոնք կարող են ազդել նրանց վարելու կարողության վրա.

  • Ծայրամասային ծանր նյարդաբանությունը կարող է ազդել ձեր ոտքերի և ձեռքերի զգացողության վրա:
  • Քիմիա-ուղեղը նվազեցնում է կենտրոնացումը և ավելացնում մոռացկոտությունը, որոշ մարդիկ դա նկարագրում են որպես մառախուղ իրենց մտքում: Սրա ծանր փորձառությունները կարող են անհարմար թվալ մեքենա վարելը:
  • Հոգնածությունը, որոշ մարդիկ ծայրահեղ հոգնած են դառնում բուժման ընթացքում և գտնում են, որ նույնիսկ ամենօրյա գործերը, օրինակ՝ մեքենա վարելը, մաշում են դրանք:
  • Լսողության կամ տեսողության փոփոխություններ, եթե տեսողության կամ լսողության փոփոխություններ կան, խոսեք բժշկի հետ այն մասին, թե ինչպես դա կարող է ազդել մեքենա վարելու ունակության վրա:
Լրացուցիչ տեղեկությունների համար տես
Բուժման կողմնակի ազդեցությունները

Գործերը կարգի բերելով

Կյանքի ապահովագրություն

Լիմֆոմայի նոր ախտորոշումը չպետք է ազդի ձեր գոյություն ունեցող կյանքի ծածկույթի քաղաքականության վրա: Այնուամենայնիվ, կարևոր է միշտ ազնիվ լինել ձեր ապահովագրության հետ, երբ հարցեր եք տալիս: Խոսեք ձեր ապահովագրական ընկերության հետ, եթե ձեզ անհրաժեշտ է պահանջ ներկայացնել ախտորոշման, բուժման և կյանքից հետո բուժման ընթացքում:

Դուք կարող եք նաև կյանքի ապահովագրություն ունենալ որպես ձեր կենսաթոշակային ֆոնդի մաս: Կապվեք ձեր կենսաթոշակային ֆոնդի հետ՝ տեսնելու, թե երբ և ինչպես կարող եք մուտք գործել սա:

Եթե ​​դուք դեռ չունեք ապահովագրություն, բայց ցանկանում եք ստանալ մի մասը, դուք պետք է տեղեկացնեք նրանց, որ ունեք լիմֆոմա և տրամադրեք ցանկացած տեղեկատվություն, որն անհրաժեշտ է ձեզ գնանշում տալու համար:

Կտակ գրելը

Ավստրալիայի կառավարությունը խորհուրդ է տալիս, որ յուրաքանչյուրը, ով 18 տարեկանից բարձր է, կտակ գրի, անկախ նրանից՝ «պահանջո՞ւմ է», թե՞ ոչ:

Կտակը իրավական փաստաթուղթ է, որը նշում է, թե ինչպես կուզենայիք, որ ձեր ակտիվները բաշխվեն, եթե մահանաք: Այն նաև իրավական փաստաթուղթ է, որը գրանցում է ձեր նախասիրությունները հետևյալի համար.

  • Ո՞ւմ եք նշանակում լինել ցանկացած երեխայի կամ խնամակալի խնամակալ, որի համար պատասխանատու եք:
  • Ստեղծում է հավատարմագրային հաշիվ ցանկացած երեխաների կամ խնամյալների համար ապահովելու համար:
  • Նշում է, թե ինչպես եք ցանկանում պահպանել ձեր ակտիվները:
  • Նշեք, թե ինչպես եք ցանկանում, որ ձեր հուղարկավորությունը կազմակերպվի:
  • Նշում է ցանկացած բարեգործական նվիրատվություն, որը ցանկանում եք նշել (սա հայտնի է որպես շահառու):
  • Ստեղծում է կատարող. սա այն անձնավորությունն է կամ կազմակերպությունը, որը դուք նշանակում եք՝ իրականացնելու ձեր կամքի ցանկությունները:

Ավստրալիայի յուրաքանչյուր նահանգ և տարածք ունի ձեր կտակը գրելու մի փոքր այլ գործընթաց:

Կարդալ ավելին այն մասին, թե ինչպես գրել կտակ ձեր սեփական նահանգում կամ տարածքում:

Մնայուն լիազորագիր

Սա իրավական փաստաթուղթ է, որը նշանակում է անձի կամ որոշ ընտրյալ մարդկանց՝ ֆինանսական որոշումներ կայացնելու, ձեր ակտիվները կառավարելու և ձեր անունից բժշկական որոշումներ կայացնելու համար, եթե դուք ի վիճակի չլինեք:

Սա կարող է հաստատվել ձեր նահանգի կամ տարածքների հանրային հոգաբարձուի միջոցով: Բժշկական կայուն լիազորագիրը կարող է իրականացվել Առողջապահության առաջադեմ հրահանգով:

Ընդլայնված Առողջապահական Հրահանգը իրավական փաստաթուղթ է, որը ուրվագծում է ձեր նախասիրությունները բժշկական բուժումների և միջամտությունների վերաբերյալ, որոնք դուք անում եք կամ չեք ցանկանում:

Այս փաստաթղթերի վերաբերյալ լրացուցիչ տեղեկություններ ստանալու համար սեղմեք ստորև նշված հղումները:

Ընդլայնված առողջապահական հրահանգ

Մշտական ​​լիազորագիր – սեղմեք ստորև ձեր նահանգի կամ տարածքի վրա:

Լրացուցիչ աջակցություն

Աջակցություն և տեղեկատվություն

Գրանցվեք տեղեկագրին

Share միանալ այս խմբին
Զամբյուղ

Newsletter Գրանցվել Up

Կապվեք Լիմֆոմա Ավստրալիայի հետ այսօր:

Ընդհանուր Որդեգրողի

Խնդրում ենք նկատի ունենալ. Lymphoma Australia-ի աշխատակիցները կարող են պատասխանել միայն անգլերեն լեզվով ուղարկված նամակներին:

Ավստրալիայում ապրող մարդկանց համար մենք կարող ենք առաջարկել հեռախոսով թարգմանչական ծառայություն: Խնդրեք ձեր բուժքրոջը կամ անգլիախոս բարեկամին զանգահարել մեզ՝ դա կազմակերպելու համար: