Որոնել
Փակեք այս որոնման դաշտը:

Աջակցություն ձեզ համար

Գործնական խորհուրդներ ծնողների և խնամակալների համար

Այս էջում

Առնչվող էջեր

Լրացուցիչ տեղեկությունների համար տես
Լիմֆոմա երեխաների, դեռահասների և երիտասարդների մոտ
Լրացուցիչ տեղեկությունների համար տես
Խնամողներ և սիրելիներ
Լրացուցիչ տեղեկությունների համար տես
Հարաբերություններ - ընկերներ, ընտանիք և գործընկերներ
Դաստիարակություն, երբ ձեր երեխան լիմֆոմա ունի

Հարցեր, որոնք պետք է տալ, երբ ձեր երեխային ախտորոշվի

Երբ ձեր երեխային առաջին անգամ ախտորոշում են լիմֆոմա, դա կարող է լինել շատ սթրեսային և զգացմունքային փորձառություն: Չկա ճիշտ կամ սխալ արձագանք: Այն հաճախ կործանարար և ցնցող է, կարևոր է ձեզ և ձեր ընտանիքին ժամանակ տրամադրել վերամշակելու և վշտացնելու համար: 

Կարևոր է նաև, որ դուք ինքնուրույն չկրեք այս ախտորոշման ծանրությունը, կան մի շարք աջակցող կազմակերպություններ, որոնք այստեղ են՝ օգնելու ձեզ և ձեր ընտանիքին այս ընթացքում: 

Երբ ձեր երեխային լիմֆոմա են ախտորոշում, շատ հարցեր կան, որոնց պատասխանները կարող եք ուզել, բայց մոռացեք հարցնել: Ամբողջ փորձը կարող է շատ ճնշող լինել, և դժվար է հստակ մտածել: Բժշկի համար մի քանի լավ հարցեր են.

  1. Լիմֆոմայի ի՞նչ ենթատեսակ ունի իմ երեխան:
  2. Սա լիմֆոմայի սովորական կամ հազվագյուտ տեսակ է:
  3. Արդյո՞ք այս լիմֆոման արագ է աճում, թե՞ դանդաղ:
  4. Արդյո՞ք այս տեսակի լիմֆոման բուժելի է: 
  5. Որտեղ է մարմնի լիմֆոման:
  6. Ե՞րբ է անհրաժեշտ սկսել բուժումը:
  7. Մոտավորապես որքա՞ն կտևի բուժումը:
  8. Արդյո՞ք իմ երեխան պետք է մնա հիվանդանոցում բուժման համար: 
  9. Որտեղ է տեղի ունենում բուժումը: – Մեր տեղական հիվանդանոցո՞ւմ, թե՞ ավելի մեծ քաղաքի հիվանդանոցում: 
  10. Արդյո՞ք այս տեսակի լիմֆոման բուժումից հետո վերադառնալու մեծ վտանգ ունի:
  11. Ի՞նչ ազդեցություն կունենա բուժումը իմ երեխայի՝ սեփական երեխաներ ունենալու ունակության վրա:

Ձեր երեխայի շահերի պաշտպանության ուղիների վերաբերյալ լրացուցիչ խորհուրդների համար տե՛ս Redkite կայքը.

Եթե ​​ձեր երեխան վատանում է տանը

Երեխայի մոտ լիմֆոմա ախտորոշվելը նշանակում է, որ, հավանաբար, կլինի մի պահ, երբ նա վատանա, երբ տանը գտնվում է ձեր խնամքի տակ: Սա կարող է շատ սարսափելի գաղափար լինել, և դուք կարող եք ժամանակից շուտ պատրաստվել դրան: Նախապատրաստումը և պլանավորումը օգնում են նվազեցնել ցանկացած խուճապ, որը կարող եք զգալ տվյալ պահին: Նախապատրաստումն օգնում է ձեզ և ձեր երեխային նորից լավանալ: 

Որոշ օգտակար նախապատրաստություններ կարող են ներառել.

  • Ձեր բուժվող հիվանդանոցի քաղցկեղի բաժանմունքի հեռախոսահամարը հասանելի թողեք: Այս տեղեկատվությունը պետք է պահվի հեշտությամբ մատչելի վայրում, ինչպես սառնարանում: Դուք կարող եք ցանկացած պահի զանգահարել քաղցկեղի բաժանմունք և խնդրել այնտեղի մասնագետ բուժքույրերի խորհուրդը: 
  • Հիվանդանոցի համար միշտ փաթեթավորված պահեստային պայուսակ ունենալը: Այս պայուսակը կարող է ներառել ձեր և ձեր երեխայի համար անհրաժեշտ որոշ իրեր, ինչպիսիք են՝ ներքնազգեստի փոփոխություն, հագուստի փոփոխություն, գիշերազգեստ և լոգանքի պարագաներ: 
  • Ձեռքի տակ պահեք ձեր երեխայի մասնագետ բժշկի և ախտորոշման մասին տեղեկությունները: Արտակարգ իրավիճակների բաժանմունք ժամանելիս այս տեղեկատվությունը օգտակար կլինի: Եթե ​​շտապ օգնության բժիշկները ցանկանում են խոսել ձեր մասնագետի հետ ձեր երեխայի խնամքի մասին: 
  • Ունենալով պլան՝ կապված ցանկացած այլ երեխայի խնամքի հետ, որի համար պատասխանատու եք. եթե ձեր երեխային հիվանդանոց տանեք, ո՞վ կարող է հետևել ձեր մյուս երեխաներին:
  • Իմանալով ձեր տանից հիվանդանոց հասնելու ամենահեշտ ճանապարհը
  • Իմանալով, թե որտեղ կայանել հիվանդանոցում

Սովորաբար, երբ լիմֆոմայով հիվանդ երեխան տանը վատանում է, պատճառը հաճախ երկու բաներից մեկն է.

  1. Վարակում
  2. Լիմֆոմայի բուժման կողմնակի ազդեցությունները
Լրացուցիչ տեղեկությունների համար տես
Բուժման կողմնակի ազդեցությունները

Շատ դեպքերում և՛ վարակները, և՛ կողմնակի ազդեցությունները շատ բուժելի են և չեն առաջացնում երկարաժամկետ խնդիրներ: Շատ կարևոր է, որ դուք լսեք բժշկի խորհուրդները և հնարավորինս շուտ բուժվեք: Հաճախ կողմնակի ազդեցությունները, ինչպիսիք են սրտխառնոցը, փսխումը և փորլուծությունը, կարող են կառավարվել հիվանդանոցի կողմից տրվող դեղամիջոցներով: Երբ ախտանիշները ծանր են, ձեր երեխան կարող է լրացուցիչ օգնության կարիք ունենալ և պետք է գնա հիվանդանոց: 

Կարևոր է, որ եթե ձեր երեխայի մոտ վարակի կասկած կա, դուք նրան անմիջապես տեղափոխեք հիվանդանոց, քանի որ նա հնարավորինս շուտ բուժման կարիք կունենա: Եթե ​​չեք կարողանում ինքներդ ձեզ և ձեր երեխային հիվանդանոց տեղափոխել, զանգահարեք շտապօգնության մեքենան 000 (եռակի զրո): 

Եթե ​​դուք մտահոգված եք ձեր երեխայի առողջության և անվտանգության համար, զանգահարեք շտապօգնության մեքենան 000 (եռակի զրո)

Ինչպես վերահսկել ձեր երեխայի ջերմաստիճանը բուժման ընթացքում

Ձեր երեխայի վարակի նշաններից մեկը բարձր ջերմությունն է: Բարձր ջերմաստիճանը համարվում է 38.0C կամ ավելի բարձր – սա նաև հայտնի է որպես ջերմություն կամ ջերմություն: 

Քաղցկեղի բուժում ստացող երեխաները ավելի թույլ իմունային համակարգ ունեն իրենց բուժման պատճառով: Ջերմությունը կարող է նշան լինել, որ մարմինը փորձում է պայքարել բակտերիալ կամ վիրուսային վարակի դեմ: 

Եթե ​​չափում եք ձեր երեխայի ջերմաստիճանը, և այն գրված է 38.00 C կամ ավելի բարձր – անմիջապես տարեք դրանք ձեր մոտակա շտապ օգնության բաժանմունք: Եթե ​​դուք ինքներդ ձեզ և ձեր երեխային հիվանդանոց տանելու հնարավորություն չունեք, զանգահարեք շտապօգնության մեքենան։000' (եռակի զրո)

Քիմիաթերապիայից հետո ջերմություն կարող է լինել կյանքին սպառնացող.

Մինչ ձեր երեխան անցնում է քաղցկեղի բուժում (մասնավորապես քիմիաթերապիա), լավ է պարբերաբար չափել նրա ջերմաստիճանը, դա ձեզ պատկերացում կտա, թե ինչ է նորմալ ջերմաստիճանը ձեր երեխայի համար: Դուք կարող եք ձեռք բերել նոթատետր և գրիչ՝ դրանց ջերմաստիճանը գրանցելու համար: Դուք կարող եք ջերմաչափ գնել դեղատների շատ խանութներից, եթե դա գնելը խնդիր է, դիմեք ձեր հիվանդանոցին: Ստանդարտ ջերմաչափը, որը չափում է թևի տակ գտնվող ջերմաստիճանը, կազմում է մոտավորապես $10.00 – $20.00:

Ձեր երեխայի ջերմաստիճանը չափեք օրական 2-3 անգամ, ամեն օր մոտավորապես նույն ժամին և գրանցեք այն: Բարձր ջերմաստիճանը համարվում է 38.00 C կամ ավելի բարձր: Լավ է առավոտյան չափել ձեր երեխայի ջերմաստիճանը, որպեսզի եթե այն նորմայից բարձր է, դուք դրա մասին ավելի շուտ տեղեկացված լինեք, քան ուշ: Նպատակը հնարավորինս շուտ ջերմություն բռնելն է։ 

Եթե ​​չափում եք ձեր երեխայի ջերմաստիճանը, և այն ցածր է 38.0-ից0 C, բայց նորմայից բարձր, նորից վերցրեք 1 ժամ հետո: Խուսափեք ջերմիջեցնող դեղամիջոցներ տալուց, ինչպիսիք են պարացետամոլը (Պանադոլ) կամ իբուպրոֆենը (Նուրոֆեն): Այս դեղամիջոցները հաճախ իջեցնում են ջերմաստիճանը և ծածկում են ջերմությունը: Ջերմությունը նշան է, որ ձեր երեխայի օրգանիզմը օգնության կարիք կունենա վարակի դեմ պայքարում: 

Եթե ​​ձեր երեխան վատառողջ լինելու նշաններ է ցույց տալիս, բայց ջերմություն չունի, դուք դեռ կարող եք նրան տեղափոխել հիվանդանոց: Երբեմն երեխաները վատանում են վարակի պատճառով, բայց ջերմություն չեն ստանում: Անառողջ լինելու նշանները կարող են ներառել.

  • Լեթարգիկ, հարթ, կոկորդի ցավ, հազ, շնչառության դժվարություն, քթից և ջրալի աչքեր, փորլուծություն, որովայնի ցավեր, փսխում և գլխացավ:  

Եթե ​​ձեր երեխան ցույց է տալիս այս ախտանիշների համակցությունը, բայց ջերմություն չունի, դուք դեռ կարող եք նրան տեղափոխել հիվանդանոց: 

Եթե ​​ձեր երեխան ունի ծանր փորլուծություն կամ փսխում և չի կարողանում սնունդն ու հեղուկը պահել, նա ջրազրկվելու վտանգի տակ է, և դա կառավարելու համար կարող է անհրաժեշտ լինել հիվանդանոց գնալ: Ջրազրկումը կարող է այլ բարդություններ առաջացնել և ձեր երեխային ավելի հիվանդացնել: 

Ձեր երեխայի դիետան բուժման ընթացքում

Ձեր երեխայի համար առողջ սննդակարգը կարևոր դեր է խաղում քաղցկեղի փորձառության յուրաքանչյուր փուլում, ներառյալ բուժումից առաջ, ընթացքում և հետո: Լիմֆոմայի և սնուցման վերաբերյալ ավելի մանրամասն տեղեկությունների համար հետևեք հղմանը Սնուցում և լիմֆոմա. 

Ցավոք սրտի, լիմֆոմայի որոշ կողմնակի ազդեցությունները և դրա բուժումը կարող են ազդել ձեր երեխայի սննդարար դիետան օգտագործելու ունակության վրա. 

  • Փոխվում է համն ու հոտը 
  • Աչքի կորուստ
  • Ներխուժում եւ փսխում 
  • mouth խոցեր 
  • Որովայնի ցավ և փքվածություն 
  • Այրոց
  • Ցավ 

Այս կողմնակի ազդեցություններից շատերը կարող են կառավարվել որոշ պարզ ռազմավարությունների և դեղերի համապատասխան օգտագործմամբ: Խոսեք ձեր երեխայի դիետոլոգի և բժշկական թիմի հետ կառավարման ռազմավարությունների մասին: Ձեր երեխայի համար կարող է դժվար լինել խոսել ուտելու չցանկանալու պատճառների մասին, ուստի համբերատար եղեք նրանց հետ:  

Ահա մի քանի օգտակար խորհուրդներ, որոնք կարող եք անել՝ փորձելով օգնել ձեր երեխային ունենալ լավագույն դիետան.

  • Ապահովեք փոքր և հաճախակի սնունդ 
  • Փափուկ ուտելիքները, ինչպիսիք են մակարոնեղենը, պաղպաղակը, ապուրը, տաք չիպսերը, պուդինգը և հացը, կարող են ավելի հեշտ լինել ձեր երեխայի համար: 
  • Փորձեք և օգնեք ձեր երեխային հնարավորինս շատ հեղուկ խմել

Եթե ​​ձեզ անհանգստացնում է ձեր երեխայի սննդակարգը և քաշը, խնդրում ենք խոսել ձեր երեխայի դիետոլոգի հետ: Մի տվեք ձեր երեխային որևէ բուսական դեղամիջոց կամ արտասովոր սնունդ՝ առանց նախապես ձեր երեխայի բուժող խմբի հետ ստուգելու: 

Դպրոց և բուժում 

Այս ընթացքում, հավանաբար, կազդի ձեր երեխայի դպրոցական կրթության վրա: Կարևոր է, որ դուք բաց լինեք դպրոցի հետ ձեր երեխայի ախտորոշման և նրա բուժման վերաբերյալ: Եթե ​​դուք ունեք այլ երեխաներ դպրոցում, հնարավոր է, որ այս ախտորոշումը կարող է ազդել նաև նրանց դպրոցական կրթության վրա: 

Դպրոցների մեծ մասը կաջակցեն և կարող են փորձել և տրամադրել ինչ-որ ձև՝ օգնելու ձեր երեխային շարունակել ուսումը բուժման ընթացքում: 

Որոշ հիվանդանոցներ ունեն հիվանդանոցային ուսուցման համակարգ, որը կարող է մուտք գործել՝ օգնելու լրացնել ձեր երեխայի ուսումը: Խոսեք ձեր բուժքույրերի և սոցիալական աշխատողների հետ հիվանդանոցում դպրոցում սովորելու տարբերակների մասին: 

  • Կարևոր է հիշել, որ մինչ ձեր երեխայի դպրոցը և սովորելը կարևոր է: Այս պահին առաջնահերթությունը նրանց առողջությունն է, դպրոցից բացակայելը ձեր երեխայի համար կարող է ավելի շատ սոցիալական խնդիր լինել, քան երկարաժամկետ կրթական խնդիր: 
  • Ձեր երեխայի տնօրենին և գլխավոր ուսուցչին արդի պահեք՝ կապված ձեր երեխայի վիճակի և կարողությունների հետ՝ և՛ դպրոց հաճախելու, և՛ ցանկացած աշխատանք կատարելու համար: 
  • Խոսեք սոցիալական աշխատողի և հիվանդանոցի քաղցկեղի բուժքույրերի հետ, թե ինչպես բացատրել ձեր երեխայի լիմֆոման իրենց դասընկերներին:
  • Պատրաստեք ձեր երեխային այն ֆիզիկական փոփոխություններին, որոնք նա կարող է զգալ բուժման պատճառով (մազաթափություն): Քննարկեք դպրոցի և սոցիալական աշխատողի հետ, թե ինչպես կրթել ձեր երեխայի դասարանին ձեր երեխայի արտաքին տեսքի փոփոխության վերաբերյալ: 
  • Գտեք ուղիներ, որպեսզի ձեր երեխան կապի մեջ մնա իր սոցիալական շրջանակի հետ հեռախոսազանգերի, Facebook-ի, Instagram-ի, տեքստային հաղորդագրությունների և ցանկացած այլ եղանակների միջոցով, որպեսզի նա կապ պահպանի իր ամենամոտ ընկերների հետ: 

Redkite օգտակար կազմակերպություն է, որը կարող է տրամադրել մի շարք ծառայություններ՝ աջակցելու ձեր երեխային և ձեր ընտանիքին: Նրանք տրամադրում են կրթական աջակցություն:

Ինքներդ ձեզ խնամելով

Լիմֆոմայով հիվանդ երեխայի ծնողը կամ խնամակալը լինելը կարող է հոգնեցուցիչ և ամենատարբեր խնդիր լինել: Շատ դժվար է լիմֆոմայով հիվանդ երեխային խնամել, եթե չկարողանաք պատշաճ կերպով հոգ տանել ձեր մասին: Նրանց ախտորոշման և բուժման ընթացքում ինքնասպասարկման որոշ տարբերակներ են. 

  • Պարբերաբար մարզվելը, նույնիսկ կարճ զբոսանքը կամ դրսում վազելը կարող է փոփոխություն առաջացնել
  • Առողջ սննդի ընտրություն. հարմարավետությունը հաճախ կարող է հանգեցնել անառողջ ընտրությունների և ձեզ հոգնած և անտարբեր զգալ:
  • Ընկերների հետ շփվելը. ձեր սեփական աջակցության ցանցի հետ կապված մնալը կենսական նշանակություն ունի, եթե դուք կարող եք աջակցել ձեր երեխային
  • Ալկոհոլի սպառման սահմանափակում
  • Զբաղվելով մեդիտացիայով և գիտակցությամբ 
  • Ինքներդ ձեզ համար կանոնավոր քնի ժամանակացույցի ստեղծում 
  • Ձեր երեխայի ճամփորդության օրագիր պահելը. սա կարող է օգնել ձեզ հետևել իրերին և օգնել ձեզ ավելի շատ վերահսկողության տակ զգալ

Ինքներդ ձեզ աջակցելու ուղիների մասին լրացուցիչ տեղեկությունների համար տե՛ս Redkite կայքը.

Տեղեկատվություն և աջակցություն ծնողների և խնամակալների համար

Եթե ​​դուք երեխայի ծնող եք կամ խնամող, ում մոտ ախտորոշվել է լիմֆոմա, դա կարող է լինել սթրեսային և զգացմունքային փորձառություն: Չկա ճիշտ կամ սխալ արձագանք: 

Կարևոր է ձեզ և ձեր ընտանիքին ժամանակ տրամադրել ախտորոշումը մշակելու և ընդունելու համար: Կարևոր է նաև, որ դուք ինքնուրույն չկրեք այս ախտորոշման ծանրությունը, քանի որ կան մի շարք աջակցող կազմակերպություններ, որոնք այստեղ են՝ օգնելու ձեզ և ձեր ընտանիքին այս ընթացքում: 

Դուք միշտ կարող եք կապվել մեր Լիմֆոմայի խնամքի բուժքույրերի հետ՝ սեղմելով կոճակը դիմեք մեզ կոճակը այս էջի ներքևում:

Այլ ռեսուրսներ, որոնք կարող եք օգտակար լինել, թվարկված են ստորև.

Աջակցություն և տեղեկատվություն

Գրանցվեք տեղեկագրին

Share միանալ այս խմբին
Զամբյուղ

Newsletter Գրանցվել Up

Կապվեք Լիմֆոմա Ավստրալիայի հետ այսօր:

Ընդհանուր Որդեգրողի

Խնդրում ենք նկատի ունենալ. Lymphoma Australia-ի աշխատակիցները կարող են պատասխանել միայն անգլերեն լեզվով ուղարկված նամակներին:

Ավստրալիայում ապրող մարդկանց համար մենք կարող ենք առաջարկել հեռախոսով թարգմանչական ծառայություն: Խնդրեք ձեր բուժքրոջը կամ անգլիախոս բարեկամին զանգահարել մեզ՝ դա կազմակերպելու համար: