Որոնել
Փակեք այս որոնման դաշտը:

Լիմֆոմայի մասին

Հասկանալով կլինիկական փորձարկումները

Պրոֆեսոր Կոն Թամ, Փիթեր ՄաքՔալում քաղցկեղի կենտրոն

Այս էջում

Հասկանալով կլինիկական փորձարկումների փաստաթերթիկը

Որոնք են կլինիկական փորձարկումները:

Կլինիկական փորձարկումը առողջության հետազոտության կարևոր մասն է: Կլինիկական փորձարկումը նոր բուժման, տեխնոլոգիաների, թեստերի կամ բուժման նոր եղանակի վերաբերյալ կարևոր հարցերին պատասխանելու վերահսկվող միջոց է: Կլինիկական փորձարկումը կտա այնպիսի հարցեր, ինչպիսիք են.

  • Նոր դեղամիջոցների անվտանգությունն ու արդյունավետությունը
  • Նոր դեղամիջոցների ավելացում ստանդարտ բուժմանը
  • Ստանդարտ բուժումներ տալու նոր ուղիների որոնում
  • Համեմատեք նոր բուժումը հինների հետ՝ տեսնելու, թե որն է ավելի լավ արդյունք՝ ավելի քիչ կողմնակի ազդեցություններով

Ներկայում օգտագործման համար հաստատված գերազանց բուժումները երկար տարիների լաբորատոր և կլինիկական հետազոտությունների արդյունք են:

Կլինիկական փորձարկում անցկացնելիս ամենակարևոր գործոնը մասնակցող հիվանդների անվտանգությունն ու բարեկեցությունն է: Ավստրալիայում բոլոր կլինիկական փորձարկումները խստորեն վերանայվել և հաստատվել են տարբեր կոմիտեների կողմից՝ ապահովելու համար, որ փորձարկումը գիտականորեն և էթիկապես հիմնավորված է և համապատասխանում է Ավստրալիայի բոլոր կարգավորող պահանջներին: Այս վերանայումները պետք է ավարտվեն նախքան կլինիկական փորձարկումը հիվանդներին ներգրավելու համար:

Կլինիկական փորձարկումները ղեկավարվում են ազգային էթիկայի ուղեցույցներով և վարքագծի կանոններով: Պահանջների մասին լրացուցիչ տեղեկությունների համար տե՛ս Մարդկային հետազոտություններում էթիկական վարքագծի վերաբերյալ ազգային հայտարարություն եւ Ավստրալական օրենսգիրք՝ հետազոտության պատասխանատու վարքագծի համար:

Չհաստատված նյութերի և սարքերի կլինիկական փորձարկումները պետք է համապատասխանեն Թերապևտիկ ապրանքների ադմինիստրացիայի (TGA) պահանջներին և միջազգային ուղեցույցներին, որոնք ընդունվել են TGA-ի կողմից: Therapeutic Goods Administration-ը (TGA) Ավստրալիայի կառավարության վարչություն է, որը կարգավորում է Ավստրալիայում վաճառվող բոլոր դեղամիջոցները: Կլինիկական փորձարկումներում օգտագործվող ցանկացած փորձարարական դեղամիջոց պետք է գրանցվի TGA-ում: Լրացուցիչ տեղեկությունների համար այցելեք tga.gov.au.

Կլինիկական փորձարկումները ենթակա են վերանայման և աուդիտի դեղագործական ընկերությունների, ազգային և միջազգային կարգավորող մարմինների կողմից, ինչպիսիք են TGA-ն և FDA-ն:

Կլինիկական փորձարկումների հաստատման և անցկացման խիստ եղանակը երաշխավորում է, որ մասնակիցների անվտանգությունն ու իրավունքները պաշտպանված են, և որ հավաքագրված տվյալները բարձր որակ են:

Պրոֆեսոր Ջուդիթ Թրոտման, Կոնկորդի հիվանդանոց

Ինչպե՞ս են նախատեսված կլինիկական փորձարկումները:

Կլինիկական փորձարկումները նախագծված են գիտականորեն, որպեսզի արդար և անվտանգ լինեն մասնակցող հիվանդների համար:

Նոր դեղամիջոցների և բուժման մոտեցումների փորձարկումը երկար ժամանակ է պահանջում: Նախքան մարդկանց մոտ բուժման փորձարկումները, գիտնականներն ու բժիշկները երկար տարիներ են անցկացրել՝ լաբորատոր հետազոտություններ կատարելով: Կազմված է ծրագիր՝ նոր բուժումը փուլերով փորձարկելու համար: Յուրաքանչյուր փորձարկման արդյունքները վերլուծվում են, նախքան այն կարող է անցնել հաջորդ փուլ:

Կլինիկական փորձարկումների 4 փուլ կա.

Նպատակ Ինչպես է այն անցկացվում
Փուլ I Գնահատեք անվտանգության պրոֆիլը և կողմնակի ազդեցությունները  Ստեղծեք անվտանգ չափաբաժին, որը հետագայում կուսումնասիրվի հետագա փուլային փորձարկումներում Շատ փոքր թվով մասնակիցներ (20-50) Նոր դեղամիջոցների փորձարկումների համար մասնակիցներին սովորաբար տրվում է շատ փոքր չափաբաժին և այնուհետև, երբ այս դոզան անվտանգ է, այն կավելացվի մասնակիցների հաջորդ խմբի համար:  Հաճախ մասնակիցներին անհրաժեշտ կլինի լրացուցիչ թեստեր անցնել, օրինակ՝ արյան, սրտի անալիզներ:
Phase 2 Հետագայում դիտելով անվտանգության պրոֆիլը  Ավելի ուշադիր նայելով, թե որքան լավ է դեղամիջոցի չափաբաժինը գործում հիվանդության դեմ Ավելի մեծ թվեր, քան 1-ին փուլի փորձարկումը (100-500)
Phase 3 Այս փուլը համեմատում է նոր դեղամիջոցը կամ բուժումը ընթացիկ բուժման հետ  Ընդգրկվել են մեծ թվով մասնակիցներ  (ավելի քան 300+)
Phase 4 Երբ դեղը հաստատվի օգտագործման համար, այս փորձարկումները նախատեսված են վերահսկելու հաստատված դեղամիջոցի արդյունավետությունը ընդհանուր բնակչության շրջանում Շատ մեծ թվով մասնակիցներ

Ի՞նչ է նշանակում պատահականացում:

Երբ փորձարկումները համեմատում են բուժումները միմյանց դեմ, նրանք հաճախ պատահականության են ենթարկում փորձարկումները: Սա նշանակում է, որ երբ դուք համաձայնեք մտնել փորձաշրջան, համակարգիչը պատահականորեն ձեզ կհատկացնի բուժման մեթոդներից մեկին: Բուժումները հաճախ կոչվում են «բուժման զենքեր»

Ո՛չ դուք, ո՛չ ձեր բժիշկը չեք կարող ընտրել, թե որ բուժման թեւն է ձեզ հատկացվում: Այս գործընթացը օգտագործվում է ապահովելու համար, որ դատավարությունը արդար է, և որ յուրաքանչյուր խմբի արդյունքները կարող են համեմատվել գիտականորեն:

Ի՞նչ է նշանակում կուրացնել:

Կուրացումը վերաբերում է բուժման բնույթը թաքցնելու ակտին, որը ստանում է մասնակիցը: Որոշ փորձարկումներում օգտագործվում է կուրացում, որպեսզի մասնակիցները չգիտեն, թե որ բուժումն է ստացել: Սա հայտնի է որպես կույր դատավարություն: Կուրացված կլինիկական փորձարկումների ժամանակ մասնակիցները չգիտեն, թե հետազոտության որ հատվածում են նրանք գտնվում: Կուրացման նպատակն է նվազեցնել կողմնակալությունը օգուտների և կողմնակի ազդեցությունների մասին հաշվետվություններում:

Ի՞նչ է պլացեբոն:

Պլացեբոն ոչ ակտիվ կամ կեղծ բուժում է: Այն ստեղծված է այնպես, որ տեսնվի, համով կամ զգացվի, ինչպես բուժումը փորձարկվում է: Տարբերությունն այն է, որ այն չի պարունակում որևէ ակտիվ բաղադրիչ: Պլացեբոն օգտագործվում է համոզվելու համար, որ արդյունքները բուն բուժման պատճառով են: Եթե ​​օգտագործվում է պլացեբո, դա կլինի ի լրումն ստանդարտ բուժման: Դուք ինքնուրույն պլացեբո բուժում չունեք: Օրինակ, դուք կարող եք ստանալ ստանդարտ բուժում և փորձարարական բուժում: Դուք կարող եք ստանալ ստանդարտ բուժում և պլացեբո:

Ձեզ միշտ կտեղեկացնեն, թե արդյոք փորձարկումը, որում դուք գտնվում եք, օգտագործում է պլացեբո: Ձեզ չեն ասի, թե դուք ստանում եք փորձարարական բուժում կամ պլացեբո:

Դոկտոր Մայքլ Դիկինսոն, Փիթեր ՄաքՔալում քաղցկեղի կենտրոն

Ի՞նչ է տեղի ունենում կլինիկական փորձարկման ժամանակ:

Կլինիկական փորձարկումներն իրականացվում են նախապես սահմանված պլանի կամ արձանագրության համաձայն: Արձանագրությունը սահմանում է, թե որ հիվանդները կարող են ներգրավվել փորձարկմանը, ինչ թեստեր են անհրաժեշտ, բուժումը, որը տրվում է և ինչ հետևանքներ է պահանջվում: Դուք կարող եք ավելին կարդալ այն մասին, թե ինչ կարող է տեղի ունենալ, երբ գրանցվեք կլինիկական փորձարկմանը:

Ի՞նչ է նշանակում տեղեկացված համաձայնություն:

Նախքան որևէ մեկը կարող է գրանցվել կլինիկական փորձարկմանը, նրանք պետք է ստորագրեն համաձայնության ձևը: Այս գործընթացը շատ կարևոր է։ Մասնակցությունն ամբողջությամբ կամավոր է։ Ոչ մի անձի չպետք է ստիպեն կամ ճնշում գործադրեն՝ մասնակցելու կլինիկական փորձարկմանը: Բժիշկները և կլինիկական փորձարկումների թիմը ձեզ մանրամասն կբացատրեն կլինիկական փորձարկումը: Նրանք կապահովեն, որ դուք ունեք գրավոր տեղեկատվական թերթիկ: Ձեզ բավական ժամանակ կտրվի կարդալու տեղեկատվությունը և մտածելու, թե արդյոք կցանկանայիք մասնակցել: Կարևոր է, որ դուք մանրակրկիտ հասկանաք, թե ինչ է ներառված, ներառյալ մասնակցության առավելություններն ու ռիսկերը: Որոշ կլինիկական փորձարկումներ կարող են ձեզանից պահանջել լրացուցիչ նշանակումներ և թեստեր անցկացնել: Այս ամենը կբացատրվի և կլինի տեղեկատվական թերթիկում: Դուք կարող եք ժամանակ հատկացնել՝ ձեր ընտանիքի, ընկերների կամ նույնիսկ ձեր ընտանեկան բժշկի հետ քննարկելու համար: Պարտադիր չէ, որ դուք մասնակցեք կլինիկական փորձարկմանը: Դա ամբողջովին ձեր որոշումն է, և ձեր բժիշկները հասկանում են, եթե դուք չեք ցանկանում մասնակցել: Եթե ​​որոշեք չմասնակցել, դուք կստանաք ներկայիս բուժումը, որը հասանելի է ձեզ:

Երբ որոշեք մասնակցել, դուք պետք է ստորագրեք համաձայնության ձևը: Սա արվում է ձեր բժշկի հետ

Ի՞նչ է նշանակում կլինիկական փորձարկման իրավասություն:

Երբ դուք համաձայնեք մասնակցել և ստորագրել եք համաձայնության ձևը, դուք կսկսեք գործընթաց՝ համոզվելու համար, որ դատավարությունը հարմար է ձեզ համար: Սա հայտնի է որպես իրավասության չափանիշների լրացում: Սրանք պահանջներ են, որոնք պետք է բավարարվեն, որպեսզի մասնակիցները հնարավորինս նման լինեն: Եթե ​​փորձարկումը հարմար չէ, քանի որ դուք չեք համապատասխանում համապատասխանությանը, ձեր բժիշկը ձեզ հետ կքննարկի այլ տարբերակներ:

Բուժում

Երբ բոլոր իրավասության չափանիշները գնահատվեն, և եթե փորձարկումը հարմար է ձեզ համար, ձեզ կհատկացվի բուժման խումբ: Բուժման ընթացքում դուք պարբերաբար կայցելեք հիվանդանոց՝ բուժման և թեստերի համար: Հնարավոր է՝ ստիպված լինեք լրացուցիչ այցելություններ կատարել և լրացուցիչ թեստեր անցնել: Ձեզ նույնպես կարող է անհրաժեշտ լինել պատասխանել հարցերին, թե ինչպես եք զգում: Հրահանգները կբացատրվեն ձեր բժշկի և բուժքրոջ կողմից: Տեղեկությունը կա նաև այն տեղեկատվական թերթիկում, որը դուք ստացել եք նախքան դատավարությանը համաձայնություն տալը: Կարևոր է, որ դուք հետևեք ձեզ տրված բոլոր հրահանգներին, և եթե ունեք հարցեր, դիմեք ձեր բժշկին կամ բուժքրոջը:

Հետևեք խնամքին

Երբ ավարտում եք ձեր բուժումը, դուք անցնում եք մի փուլ, որը հայտնի է որպես հետևում: Ձեզ կտեսնեն ձեր բժիշկը և բուժքույրը և կարող է անհրաժեշտ լինել լրացուցիչ հետազոտություններ կատարել: Օրինակ՝ արյան անալիզներ, սրտի թեստեր կամ հարցաթերթիկներ։

Կլինիկական փորձարկումից դուրս գալը

Եթե ​​որոշեք, որ այլևս չեք ցանկանում մասնակցել կլինիկական փորձարկմանը, կարող եք դուրս գալ ցանկացած պահի, առանց բացատրության: Դուք չեք պատժվի դրա համար: Եթե ​​դուք չեղարկեք ձեր համաձայնությունը, դուք կստանաք ստանդարտ բուժում, որը ներկայումս լավագույն տարբերակն է ձեզ համար:

Ինչպե՞ս գտնել կլինիկական փորձարկում:

Ձեր բժիշկը կիմանա ձեզ համար հարմար կլինիկական փորձարկումների մասին: Եթե ​​ձեր բժիշկը ձեզ հետ չի խոսում կլինիկական փորձարկումների մասին, և դուք հետաքրքրված եք մասնակցելով, կարող եք հարցնել ձեր բժշկին, արդյոք որևէ բան կա: Կարող եք նաև հարցնել, թե արդյոք կան փորձարկումներ այլ հիվանդանոցներում, որտեղ դուք պատրաստ եք մեկնել: Ձեր բժիշկը չի վիրավորվի, եթե խնդրեք.

Կան մի քանի վայրեր, որտեղ դուք կարող եք իմանալ կլինիկական փորձարկումների մասին.

Բժշկական թիմ

Առաջին քայլը ձեր բժշկի հետ խոսելն է, թե ինչ տարբերակներ կան ձեզ համար: Դուք պետք է հարցնեք, թե արդյոք կա կլինիկական փորձարկում, որը հարմար է ձեզ համար: Ձեր բժիշկը լավագույնս գիտի ձեզ և ձեր բժշկական պատմությունը: Նրանք սովորաբար կիմանան, թե արդյոք կա որևէ հարմար բան ձեր հիվանդանոցում, տարածքում և միջպետական ​​տարածքում: Եթե ​​նրանք չգիտեն, թե ինչ կլինիկական փորձարկումներ կան, նրանք կարող են հարցնել Ավստրալիայի այլ բժիշկների, թե արդյոք նրանք գիտեն փորձարկման մասին:

Երկրորդ կարծիքը

Մեկ այլ տարբերակ է պահանջել երկրորդ կարծիք մեկ այլ բժշկի հետ: Շատ հիվանդներ երկրորդ կարծիք են խնդրում: Բժիշկների մեծամասնությունը նույնպես հարմար է դրան, այնպես որ մի անհանգստացեք նրանց վիրավորելու համար: Բժիշկների մեծ մասը հասկանում է, որ ձեր կյանքը կարևոր է, և դուք պետք է հարմարավետ զգաք, որ տվել եք բոլոր ճիշտ հարցերը և գիտեք ձեր տարբերակները:

ClinTrial Refer

Սա ավստրալիական կայք է, որը նախատեսված է մեծացնելու մասնակցությունը կլինիկական փորձարկումների հետազոտություններին: Այն հասանելի է բոլոր հիվանդների, բոլոր փորձարկումների, բոլոր բժիշկների համար: Նպատակն է.

  • Ուժեղացնել հետազոտական ​​ցանցերը
  • Կապվեք ուղղորդումների հետ
  • Փորձարկումներին մասնակցության ներդրում որպես բուժման տարբերակ
  • Կլինիկական հետազոտական ​​գործունեության մեջ փոփոխություն կատարելը
  • Կա նաև հավելվածի տարբերակ

ClinicalTrials.gov- ը

ClinicalTrials.gov-ը մասնավոր և պետականորեն ֆինանսավորվող կլինիկական հետազոտությունների տվյալների բազա է, որոնք իրականացվել են ամբողջ աշխարհում: Հիվանդները կարող են մուտքագրել իրենց լիմֆոմայի ենթատեսակը, փորձարկումը (եթե հայտնի է) և իրենց երկիրը, և այն ցույց կտա, թե ներկայումս ինչ փորձարկումներ կան:

Ավստրալիական լեյկեմիայի և լիմֆոմայի խումբ (ALLG)

ALLG և կլինիկական փորձարկումներ
Քեյթ Հալֆորդ, ALLG

Ավստրալիայի լեյկեմիայի և լիմֆոմայի խումբը (ALLG) Ավստրալիայի և Նոր Զելանդիայի միակ շահույթ չհետապնդող արյան քաղցկեղի կլինիկական փորձարկումների խումբն է: Առաջնորդվելով «Ավելի լավ բուժում… ավելի լավ կյանք» նպատակներով՝ ALLG-ը պարտավորվում է բարելավել արյան քաղցկեղով հիվանդների բուժումը, կյանքը և գոյատևման մակարդակը կլինիկական փորձարկումների միջոցով: Համագործակցելով արյան քաղցկեղի մասնագետների հետ տեղական և միջազգային մակարդակներում, նրանց ազդեցությունը մեծ է: Անդամները արյունաբաններ են և հետազոտողներ ամբողջ Ավստրալիայից, ովքեր աշխատում են գործընկերների հետ ամբողջ աշխարհում:

Արյան քաղցկեղի հետազոտություն Արևմտյան Ավստրալիա

A/Prof Chan Cheah, Sir Charles Gairdner Hospital, Hollywood Private Hospital & Blood Cancer WA

Արևմտյան Ավստրալիայի արյան քաղցկեղի հետազոտական ​​կենտրոնը, որը մասնագիտացած է լեյկեմիայի, լիմֆոմայի և միելոմայի հետազոտության մեջ: Դրանց նպատակն է արյան քաղցկեղով տառապող WA հիվանդներին հնարավորություն տալ ավելի արագ օգտվել նոր և պոտենցիալ կյանք փրկող բուժումներից:
Կլինիկական փորձարկումները դրան հասնելու լավագույն միջոցն են և իրականացվում են մեր Պերտի երեք վայրերում՝ Սըր Չարլզ Գարդիներ հիվանդանոցում, գծային կլինիկական հետազոտություններում և հոլիվուդյան մասնավոր հիվանդանոցում:

Ավստրալիայի քաղցկեղի փորձարկումներ

Այս կայքը պարունակում և տրամադրում է տեղեկատվություն, որը ցուցադրում է քաղցկեղի բուժման վերջին կլինիկական փորձարկումները, ներառյալ փորձարկումները, որոնք ներկայումս հավաքագրում են նոր մասնակիցներ:

Peter MacCallum քաղցկեղի կենտրոն

Peter MacCallum Cancer Center-ը համաշխարհային մակարդակի քաղցկեղի կենտրոն է: Նրանք Ավստրալիայի ամենամեծ քաղցկեղի հետազոտական ​​կենտրոնն են՝ ավելի քան 750 լաբորատոր և կլինիկական հետազոտական ​​անձնակազմով: Դուք կարող եք ավելին իմանալ նրանց կլինիկական փորձարկումների և ձեր իրավասության մասին նրանց կայքում:

Ավստրալիայի Նոր Զելանդիայի կլինիկական փորձարկումների ռեեստր

Ավստրալական Նոր Զելանդիայի կլինիկական փորձարկումների գրանցամատյանը (ANZCTR) կլինիկական փորձարկումների առցանց գրանցամատյան է, որն իրականացվում է Ավստրալիայում, Նոր Զելանդիայում և այլուր: Այցելեք կայքը՝ տեսնելու, թե որ փորձարկումներն են ներկայումս հավաքագրվում:

Լիմֆոմայի կոալիցիա

Լիմֆոմա Կոալիցիան լիմֆոմայով հիվանդների խմբերի համաշխարհային ցանց է, որը ձևավորվել է 2002 թվականին և որպես շահույթ չհետապնդող կազմակերպություն ներառվել 2010 թվականին։ աջակցել միմյանց ջանքերին՝ օգնելու լիմֆոմայով հիվանդներին ստանալ անհրաժեշտ խնամք և աջակցություն:

Ճանաչվեց հետևողական, ինչպես նաև հուսալի ընթացիկ տեղեկատվության կենտրոնական կենտրոնի անհրաժեշտությունը, ինչպես նաև լիմֆոմայով հիվանդների կազմակերպությունների անհրաժեշտությունը՝ կիսելու ռեսուրսները, լավագույն փորձը և քաղաքականությունն ու ընթացակարգերը: Սա նկատի ունենալով, չորս լիմֆոմային կազմակերպություններ սկսեցին LC-ն: Այսօր կան 83 անդամ կազմակերպություններ 52 երկրներից։

Եթե ​​գտնում եք փորձարկում, որին հետաքրքրում եք միանալ, հարցրեք ձեր բժշկին, արդյոք համապատասխանում եք համապատասխանության չափանիշներին, և եթե այո, արդյոք նրանք կարող են համակարգել ձեր ներգրավվածությունը կամ կապ հաստատել հետազոտական ​​թիմի հետ:

Որո՞նք են կլինիկական փորձարկմանը մասնակցելու առավելությունները:

Կլինիկական փորձարկմանը մասնակցելու հիմնական առավելությունն այն է, որ մարդիկ կարող են ստանալ նոր բուժումներ, որոնք դեռ հասանելի չեն կլինիկական պրակտիկայում, կամ գոյություն ունեցող բուժումներ, որոնք հասանելի չեն իրենց հանգամանքների համար: Օրինակ, եթե անձը ստացել է ստանդարտ բուժում իր որոշակի տեսակի լիմֆոմայի համար և չի հասել ցանկալի պատասխանին, ապա կլինիկական փորձարկումը կարող է լավ տարբերակ լինել: Հետազոտական ​​բուժումները հասանելի չեն կլինիկական փորձարկումից դուրս մարդկանց համար: Որպեսզի բուժումը տրվի Ավստրալիայում մարդկանց, այն պետք է խստորեն ուսումնասիրված և փորձարկված լինի և պետք է հաստատվի Թերապևտիկ ապրանքների ադմինիստրացիայի կողմից (TGA): TGA-ն այն պետական ​​մարմինն է, որը գնահատում և վերահսկում է բոլոր բուժական ապրանքները՝ համոզվելու համար, որ դրանք ընդունելի չափանիշ ունեն՝ նախքան ավստրալական համայնքին հասանելի դառնալը:

Որո՞նք են կլինիկական փորձարկմանը մասնակցելու ռիսկերը:

Դուք պետք է տեղյակ լինեք ռիսկերի մասին՝ նախքան կլինիկական փորձարկմանը մասնակցելը: Դրանք ներառում են.

  • Բուժումը կարող է թունավոր լինել այնպես, որ դուք կարող եք զգալ ծանր կամ անհայտ կողմնակի բարդություններ
  • Բուժումը կարող է ավելի քիչ արդյունավետ լինել, քան ստանդարտ թերապիաները և չնչին օգուտ տալ կամ ոչ մի օգուտ
  • Դուք կարող եք լինել կլինիկական փորձարկման վերահսկիչ խմբում և որպես այդպիսին կարող եք ստանալ ստանդարտ լիմֆոմա թերապիա և ոչ թե փորձարարական բուժում

Հարցեր, որոնք պետք է ուղղեք ձեր բժշկին

  • Ո՞րն է այս կլինիկական փորձարկման նպատակը:
  • Որքա՞ն կտևի ուսումնասիրությունը:
  • Արդյո՞ք ես ավելի լավ կլինեմ ուսումնասիրության մեջ լինել:
  • Ինչպե՞ս կարող է ուսումնասիրությունն ազդել իմ առօրյա կյանքի վրա:
  • Արդյո՞ք ինձ համար ծախսեր են լինելու ուսումնասիրությանը մասնակցելու համար:
  • Արդյո՞ք իմ հիվանդությունն ունեցող բոլորն իրավասու են այս փորձարկմանը:
  • Եթե ​​ես մասնակցեմ փորձարկման, չեմ ստանա լավագույն բուժումը:

Հասկանալով կլինիկական փորձարկումները - Ավստրալիայի լիմֆոմայի տեսանյութեր

Պրոֆեսոր Ջուդիթ Թրոտման, Կոնկորդի հիվանդանոց

Դոկտոր Մայքլ Դիկինսոն, Փիթեր ՄաքՔալում քաղցկեղի կենտրոն

Պրոֆեսոր Կոն Թամ, Փիթեր ՄաքՔալում քաղցկեղի կենտրոն

Դոկտոր Էլիզա Հոքս, Austin Health & ONJ քաղցկեղի հետազոտական ​​կենտրոն

Դոկտոր Էլիզա Հոքս, Austin Health & ONJ քաղցկեղի հետազոտական ​​կենտրոն

Քեյթ Հալֆորդ, ALLG

A/Prof Chan Cheah, Sir Charles Gairdner Hospital, Hollywood Private Hospital & Blood Cancer WA

Կլինիկական փորձարկումները բաց են հավաքագրման համար

Կլինիկական ուսումնասիրություն. Tislelizumab ռեցիդիվ կամ ռեֆրակտոր դասական Հոջկինի լիմֆոմայով (TIRHOL) մասնակիցների համար [2021 թվականի հուլիսի դրությամբ]

Տեղեկատվության աղբյուրներ

Մարդկային հետազոտություններում էթիկական վարքագծի վերաբերյալ ազգային հայտարարությունը (2007) (Ազգային հայտարարություն (2007) բաղկացած է մի շարք ուղեցույցներից, որոնք կազմված են Առողջապահության և բժշկական հետազոտությունների ազգային խորհրդի 1992 թվականի ակտի համաձայն:

Ավստրալական օրենսգիրք հետազոտության պատասխանատու վարքագծի համար, 2018 թ

Can J Surg. 2010 Հոկ; 53 (5): 345-348:

Կուրացնել. Ո՞վ, ինչ, երբ, ինչու, ինչպես:

Փոլ Ջ.Կարանիկոլաս, MD, PhD, *† Ֆորուղ Ֆարոխյար, MPhil, PhD,†‡ և Մոհիտ Բհանդարի, Բ.գ.դ., մագիստրոս

Լիմֆոմայի գործողություն Մեծ Բրիտանիա

Քաղցկեղի խորհուրդ Ավստրալիա

Աջակցություն և տեղեկատվություն

Գրանցվեք տեղեկագրին

Share միանալ այս խմբին
Զամբյուղ

Newsletter Գրանցվել Up

Կապվեք Լիմֆոմա Ավստրալիայի հետ այսօր:

Ընդհանուր Որդեգրողի

Խնդրում ենք նկատի ունենալ. Lymphoma Australia-ի աշխատակիցները կարող են պատասխանել միայն անգլերեն լեզվով ուղարկված նամակներին:

Ավստրալիայում ապրող մարդկանց համար մենք կարող ենք առաջարկել հեռախոսով թարգմանչական ծառայություն: Խնդրեք ձեր բուժքրոջը կամ անգլիախոս բարեկամին զանգահարել մեզ՝ դա կազմակերպելու համար: