Ringkesan Transformed Lymphoma (TL)
Limfoma sing diowahi kedadeyan nalika limfoma indolent sampeyan ganti, lan dadi limfoma agresif kanthi fitur subtipe limfoma sing beda. Iki beda karo limfoma indolent "bangun" utawa dadi luwih aktif lan mbutuhake perawatan. Ing sawetara kasus, sampeyan bisa uga duwe sel limfoma indolent lan agresif amarga limfoma ngalami proses transformasi.
Limfoma indolent biasane kasusun saka sel cilik sing tuwuh alon. Nanging, yen akeh sel kasebut wiwit tuwuh luwih gedhe, lan kanthi cepet, limfoma wiwit tumindak kaya limfoma agresif kayata Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL). Ora umum yen sampeyan duwe limfoma sing diowahi, duwe sel limfoma campuran, sawetara sing indolent lan liyane agresif.
Tujuan perawatan kanggo limfoma indolent utawa diowahi
Umume limfoma indolent bakal ngliwati tahapan nalika turu lan tangi. Nanging, yen limfoma indolent dadi luwih aktif lan mbutuhake perawatan, sampeyan bakal duwe perawatan kanggo ngatur limfoma indolent.
Nanging, yen limfoma indolent Panjenengan ngowahi menyang subtipe limfoma agresif, sampeyan bakal duwe perawatan sing diarahake kanggo ngobati, utawa nglebokake limfoma agresif dadi remisi.
Kenapa transformasi kedadeyan?
Limfoma bisa owah nalika sel limfoma, utawa gen sing menehi instruksi marang sel sampeyan ngalami mutasi genetik anyar. Mutasi anyar iki bisa dadi asil saka perawatan anti-kanker sadurunge, utawa bisa kedadeyan tanpa sabab sing dingerteni. Owah-owahan genetik bisa ngowahi cara limfoma berkembang lan tumindak, nyebabake sifat sing luwih agresif.
Sapa sing kena pengaruh Lymphoma Transformed?
Sapa wae sing duwe limfoma kelas rendah utawa limfoma indolent beresiko ngalami transformasi. Nanging arang banget, lan mung kedadeyan ing udakara 1 nganti 3 wong ing saben 100 kanthi limfoma indolent saben taun (1-3%).
Sampeyan bakal duwe resiko rada luwih saka transformasi yen sampeyan duwe penyakit gedhe (tumor utawa tumor gedhe) nalika sampeyan pisanan didiagnosis limfoma indolent.
Limfoma indolen sing paling umum sing bisa diowahi kalebu limfoma sel B kayata:
- Limfoma Follicular
- Leukemia Limfositik Kronis utawa Limfoma Sel Cilik
- Limfoma Zona Marginal
- Limfoma Sel B Predominan Nodular Limfosit (sadurunge disebut Limfoma Hodgkin Predominan Nodular Limfosit)
- Limfoma Sel Mantle indolent
- Macroglobulinemia Waldenstrom
Penting kanggo ngerti manawa umume wong sing nandhang limfoma kasebut ora owah.
Sawetara wong sing duwe limfoma sel T indolent uga bisa ngalami transformasi, nanging iki luwih langka.
Nalika transformasi paling mungkin kedadeyan?
Limfoma sing diowahi bisa kedadeyan kapan wae, nanging sampeyan bisa ngalami owah-owahan udakara 3-6 taun sawise didiagnosis limfoma indolent.
Risiko transformasi suda sacara signifikan sawise urip karo limfoma indolent sajrone 15 taun, kanthi transformasi sawise wektu iki arang banget.
gejala sing bisa nuduhake limfoma sampeyan wis owah
Sampeyan uga bisa ngalami gejala B amarga limfoma dadi luwih aktif utawa wiwit owah
Apa transformasi sing paling umum?
Sawetara transformasi luwih umum tinimbang liyane. Ing ngisor iki kita dhaptar transformasi sing luwih umum (sanajan isih langka) sing bisa kedadeyan.
Limfoma indolent |
Bisa malih dadi limfoma ing ngisor iki |
| Leukemia Limfositik Kronis/ Limfoma Limfositik Cilik (CLL/SLL) |
Transforms to Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) - transformasi iki diarani sindrom Richter. Sing luwih jarang, CLL/SLL bisa diowahi dadi subtipe klasik Lymphoma Hodgkin. |
| Limfoma Follicular |
Transformasi sing paling umum yaiku Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL). Sing luwih jarang, bisa diowahi dadi limfoma sel B sing agresif, kanthi fitur DLBCL lan Limfoma Burkitt. |
| Lymphoplasmacytic Lymphoma (uga disebut Waldenstrom's macroglobulinemia) | Limfoma sel B gedhe sing nyebar (DLBCL). |
| Limfoma Sel Mantle (MCL) | Blastic (utawa blastoid) MCL. |
| Limfoma Zona Marginal (MZL) | Limfoma sel B gedhe sing nyebar (DLBCL). |
| Mucosa-Associated Lymphoid Tissue Lymphoma (MALT), subtipe MZL | Limfoma sel B gedhe sing nyebar (DLBCL). |
| Nodular Limfocyte-Predominant B-cell Lymphoma (sadurunge disebut Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin lymphoma) | Lmphoma sel B gedhe sing nyebar (DLBCL). |
| Limfoma sel T kulit (CTCL) | Limfoma Sel Gedhe. |
Diagnosis lan pementasan Lymphoma Transformed
Yen dhokter sampeyan curiga limfoma sampeyan wis owah, dheweke bakal pengin nindakake tes lan pindai liyane. Tes kasebut bakal kalebu biopsi kanggo mriksa yen sel limfoma wis ngalami mutasi anyar, lan yen saiki tumindak luwih kaya subtipe limfoma sing beda, lan pindai bakal kanggo tahap limfoma.
Tes lan pindai iki bakal padha karo sing ditindakake nalika pisanan didiagnosis limfoma. Informasi saka iki bakal menehi dhokter sampeyan informasi sing dibutuhake kanggo menehi sampeyan jinis perawatan sing paling apik kanggo limfoma sing diowahi.
perawatan
Sawise kabeh asil saka biopsi lan scan pementasan wis rampung, dhokter bakal mriksa kanggo mutusake perawatan sing paling apik kanggo sampeyan. Dokter sampeyan uga bisa ketemu karo tim spesialis liyane kanggo ngrembug perawatan sing paling apik lan iki diarani a tim multidisiplin (MDT) rapat.
Dokter sampeyan bakal nimbang akeh faktor babagan limfoma lan kesehatan umum kanggo mutusake, lan perawatan apa sing dibutuhake. Sawetara perkara sing bakal dianggep kalebu:
- Apa transformasi sing wis kedadeyan (subtipe limfoma anyar sampeyan)
- Tahap limfoma
- Gejala apa wae sing sampeyan alami
- Kepiye limfoma mengaruhi awak
- Umur sampeyan
- Masalah medis liyane utawa obat sing sampeyan gunakake
- Preferensi sampeyan yen sampeyan entuk kabeh informasi sing dibutuhake.
Jinis Pangobatan
Limfoma sing diowahi kudu diobati kanthi cara sing padha karo limfoma agresif. Perawatan bisa kalebu:
- Kemoterapi kombinasi
- Antibodi monoklonal
- Transplantasi sel batang Autologous (yen cukup sehat)
- Radioterapi (biasane karo kemoterapi)
- Terapi sel T (Terapi sel T reseptor antigen chimeric - sawise 2 terapi sadurunge)
- immunotherapy
- Terapi sing diangkah
- Partisipasi uji klinis
Prognosis saka Transformed Lymphoma (TL)
Akeh limfoma agresif bisa ditambani, utawa duwe wektu remisi suwene sawise perawatan. Dadi, ana pangarep-arep yen diwenehi perawatan sampeyan bisa waras, utawa duwe remisi sing tahan suwe saka limfoma sing luwih agresif, sing diowahi. Nanging, sampeyan isih butuh tindak lanjut sawise perawatan kanggo mriksa tandha-tandha kambuh.
Limfoma indolent ing pirang-pirang kasus ora bisa diobati, dadi sanajan sawise perawatan limfoma sing diowahi, sampeyan bisa uga isih duwe sawetara sel limfoma indolent, lan kaya ngono, dhokter sampeyan uga pengin mriksa iki.
Takon dhokter sampeyan apa kemungkinan sampeyan bisa waras, ngalami remisi lan isih urip karo limfoma indolent sawise perawatan kanggo limfoma sing diowahi.
Summary
- Limfoma sing diowahi arang banget, mung udakara 1-3 saka saben 100 wong sing duwe limfoma indolent sing ngalami transformasi saben taun.
- Transformasi luwih umum ing wong sing duwe limfoma sel B indolent, nanging bisa uga kedadeyan ing wong sing duwe limfoma sel T indolent.
- Transformasi luwih umum 3-6 taun sawise sampeyan didiagnosis limfoma indolent, lan arang banget sawise 15 taun.
- Lymphoma Transformed bisa kedadeyan yen gen utawa sel limfoma ngalami mutasi anyar, ngganti cara limfoma tuwuh lan tumindak.
- Lymphoma Transformed beda karo limfoma indolent "bangun" lan dadi luwih aktif.
- Isih ana potensial kanggo diobati saka limfoma sing diowahi luwih agresif, nanging sampeyan bisa terus urip karo limfoma indolent sawise perawatan.
- Perawatan kanggo limfoma sing diowahi bakal ditargetake kanggo nambani, utawa nglebokake limfoma sing agresif dadi remisi.
- Laporan kabeh anyar lan worsening gejala, kalebu B-gejala menyang dhokter.
