Nêrîna Lînfoma Veguherî (TL)
Lîmfomaya veguherî dema ku lîmfoma weya bêserûber diguhere çêdibe, û dibe lîmfomayek êrîşkar ku bi taybetmendiyên cûrbecûr celebek lîmfomayê ve girêdayî ye. Ev ji lîmfomaya weya bêhêz ku "hiş dibe" an jî çalaktir dibe û hewceyê dermankirinê ye cûda ye. Di hin rewşan de, dibe ku hûn hem hucreyên lîmphomayê yên bêhêz û hem jî êrîşkar hebin ji ber ku lîmfoma pêvajoya veguhertinê derbas dibe.
Lîmfomayên bêserûber bi gelemperî ji şaneyên piçûk, hêdî hêdî çêdibin pêk tên. Lêbelê, heke gelek ji van hucreyan dest bi mezinbûnê bikin, û zû zû, lîmfoma dest pê dike ku mîna lîmfomayek êrîşkar mîna Lîmfomaya B-hucreya B-ya Mezin a Diffuse (DLBCL) tevbigere. Dema ku we lîmfomayek veguherîdî hebe, şaneyên lîmfomayê yên têkel hebin, hin ji wan bêhêz in û yên din jî êrîşkar in, ne asayî ye.
Armancên dermankirinê ji bo lîmfoma weya bêserûber an veguherî
Piraniya lîmfomayên bêhêz dê di qonaxên ku xew û şiyar dibin re derbas bibin. Lêbelê, heke lîmfoma weya bêserûber çalaktir bibe û pêdivî bi dermankirinê hebe, hûn ê ji bo birêvebirina lîmfoma xweya bêserûber dermankirinên we hebin.
Lêbelê, heke lymphoma weya bêhêz be veguherîne Di nav celebek êrîşkar a lîmfomayê de, dibe ku hûn ê dermankirina ku ji bo qenckirin, an jî xistina lîmfoma êrîşkar di nav remîsyonê de ye hebe.
Çima veguherîn çêdibe?
Dema ku şaneyên lîmfomayê, an jî genên ku talîmatan didin şaneyên we mutasyonên genetîkî yên nû çêdikin, lîmfoma dikare veguherîne. Van mutasyonên nû dikarin encama dermankirina antî-penceşêrê ya berê bin, an jî dikarin bêyî sedemek naskirî çêbibin. Guhertinên genetîkî dikarin awayê pêşkeftin û tevgerê lîmfoma biguhezînin, ku di encamê de xwezayek tundtir çêdike.
Kî bi Lymphoma Veguhezbar bandor dibe?
Kesê ku bi lîmfomaya pileya nizm an lîmfoma bêserûber heye, di xetereya veguherînê de ye. Lêbelê ew pir kêm e, û tenê di her 1 kesan de 3-100 kesan her sal bi lîmfoma bêhêz diqewime (1-3%).
Heke we hebe hûn ê rîskek veguherînek hinekî mezintir hebe nexweşiya mezin (tumorek an tîmorek mezin) gava ku hûn yekem car bi lîmphomaya xweya bêserûber têne teşhîs kirin.
Lîmfomayên bêserûber ên herî gelemperî yên ku dikarin veguherînin lîmfoma hucreya B-yê wekî:
- Lymphoma folikulî
- Leukemia lîmfosîtîk a kronîk an jî lîmfomaya xaneyên biçûk
- Lîmfomaya Herêma Marjînal
- Lîmfomaya B-hucreya B-ya Serdest a Lîmfosîta Nodular (berê lîmfoma Hodgkin ya Serdest a Lîmfosîta Nodular)
- Lîmfomaya Hucreya Mantê ya bêhêz
- Macroglobulinemia ya Waldenstrom
Girîng e ku meriv fêm bike ku piraniya mirovên bi van lîmphomayan veguherî ne.
Dibe ku hin kesên bi lîmfomaya T-hucreya bêserûber veguheztinek jî hebe, lê ev hêj kêm in.
Kengî veguherînek pir caran dibe?
Lîmfoma veguherî dikare di her kêliyê de çêbibe, lê bi îhtimaleke mezin 3-6 sal piştî ku we bi lîmfomaya xweya bêserûber ve hatî teşhîs kirin we veguherînek çêbibe.
Xetereya veguhertinê piştî ku 15 salan bi lîmfoma xweya bêhêz re bijî, bi girîngî kêm dibe, ku veguhertinên piştî vê demê pir kêm in.
Nîşaneyên ku dibe ku nîşan bide ku lîmfoma we hatî guhertin
Her weha dibe ku hûn nîşanên B-yê jî bibin ji ber ku lîmfoma we çalaktir dibe an jî dest bi veguherînê dike
Guherînên herî gelemperî çi ne?
Hin veguherîn ji yên din bêtir gelemperî ne. Li jêr em veguherînên gelemperî (her çend hîn jî kêm kêm) ku dikarin çêbibin navnîş dikin.
Lîmfoma bêserûber |
Dikare veguhere lîmfoma jêrîn |
| Leukemiya lîmfosîtîk a kronîk/Lymfomaya lîmfosîtîk a kronîk (CLL/SLL) |
Veguhere Lîmfomaya B-hucreya B-ya Mezin (DLBCL) - ji vê veguherînê re sendroma Richter tê gotin. Pir kêm kêm, CLL / SLL dikare veguherînek celebek klasîk a Hodgkin Lymphoma. |
| Lymphoma folikulî |
Veguherîna herî gelemperî lîmfomaya B-hucreya B-ya Mezin a Diffuse (DLBCL) ye. Kêmtir, dikare veguhezîne lîmfomayek hucreya B ya êrîşkar, bi taybetmendiyên hem DLBCL û hem jî lîmfoma Burkitt. |
| Lymphoplasmacytic Lymphoma (ku jê re macroglobulinemia Waldenstrom jî tê gotin) | Lîmfomaya B-hucreya B ya Mezin a Diffuse (DLBCL). |
| Lîmfoma Hucreya Mantle (MCL) | Blastîk (an blastoîd) MCL. |
| Lîmfomên Herêma Marjînal (MZL) | Lîmfomaya B-hucreya B ya Mezin a Diffuse (DLBCL). |
| Lîmfoma Tîsa Lenfoîdî ya Mucosa-Associated (MALT), binecureyek MZL | Lîmfomaya B-hucreya B ya Mezin a Diffuse (DLBCL). |
| Lîmfoma Nodular-Lînfosîta Nodular-Lînfomaya B-hucreya Serdest (ku berê jê re digotin Lîmfosîta Nodular-Lînfomaya Hodgkin ya Serdest) | Lmphomaya B-hucreya B ya Mezin (DLBCL). |
| Lîmfomaya T-hucreya çerm (CTCL) | Lîmfomaya Xaneya Mezin. |
Teşhîs û qonaxa Lîmfoma Veguherî
Ger doktorê we guman dike ku lîmfoma we veguherî ye, ew ê bixwazin ku bêtir ceribandin û şopandinê bikin. Di testan de dê biopsîyan hebe da ku were kontrol kirin ka şaneyên lîmfomayê mutasyonên nû pêş xistine, û gelo ew aniha bêtir wekî binecûreyek cûda ya lîmfoma tevdigerin, û skîner dê bibe qonaxa lîmfomayê.
Van test û skanan dê dişibin yên ku we dema ku we yekem car bi lenfoma ve hatî teşhîs kirin. Agahdariya ji van dê agahdariya ku hewce dike doktorê we bide we ku ji bo lîmfoma weya guhertî celebê çêtirîn dermankirinê pêşkêşî we bike.
Demankirinî
Dema ku hemî encamên we yên ji biopsî û skanên sehneyê qediyan, doktorê we dê wan binirxîne da ku ji bo we baştirîn dermankirina gengaz biryar bide. Dibe ku doktorê we bi tîmek pisporên din re jî bicive da ku li ser dermankirina çêtirîn nîqaş bikin û ji vê re tê gotin a tîma piralî (MDT) civîn.
Doktorê we dê gelek faktoran di derbarê lîmfoma we û tenduristiya weya giştî de binirxîne da ku biryar bide gelo, û çi dermankirin hewce ye. Hin tiştên ku ew ê bifikirin ev in:
- Çi veguherîn çêbûye (bincûreya weya nû ya lîmfoma)
- Qonaxa lîmfomayê
- Nîşaneyên ku hûn dibin
- Lenfoma çawa bandorê li laşê we dike
- Temenê te
- Pirsgirêkên din ên bijîjkî yên we hene an dermanên ku hûn digirin
- Vebijêrkên we gava ku hûn hemî agahdariya ku hûn hewce ne bistînin.
Cureyên Dermankirinê
Pêdivî ye ku lîmfoma veguherî bi heman rengî wekî lîmfomayek êrîşkar were derman kirin. Tedawî dikare bibe:
- Kîmyoterapî ya hevgirtî
- Antîboma monoklonal
- Veguhestina şaneya stem a xweser (eger têra xwe saxlem be)
- Radiotherapy (bi gelemperî bi kemoterapî re)
- Tedawiya hucreya T CAR (Terdawiya hucreya T ya receptorê antîjenê Chimerîk - piştî 2 dermanên berê)
- immunoterapiyê
- Tedawiyên armanckirî
- Beşdariya ceribandina klînîkî
Pêşbîniya Lîmfoma Veguherî (TL)
Gelek lîmfomayên êrîşkar dikarin bên dermankirin, an jî piştî dermankirinê demek dirêj vekêşana wan hebe. Bi vî rengî, hêvî heye ku gava ku derman were dayîn hûn dikarin werin sax kirin, an jî ji lîmphomaya ziravtir, veguhartî re bertekek demdirêj hebe. Lêbelê, hûn ê dîsa jî hewceyê şopandina nêzik piştî dermankirina we bin da ku nîşanên vegerê kontrol bikin.
Di pir rewşan de lîmfomayên bêserûber nayên derman kirin, ji ber vê yekê piştî dermankirina lîmfomaya weya veguherî jî, dibe ku hûn hîn jî hin şaneyên lîmfomaya bêserûber bimînin, û ji ber vê yekê doktorê we dê bixwaze vê yekê jî kontrol bike.
Ji doktorê xwe bipirsin ka çi şansê we heye ku hûn sax bibin, bikevin remîsyonê û piştî dermankirina lîmfoma xweya guhertî hîna jî bi lîmfomaya bêhêz bijîn.
Berhevkirinî
- Lîmfomaya veguherandî pir kêm e, ji her 1 mirovên bi lîmfomaya bêserûber tenê 3-100 kes her sal veguherînek çêdibe.
- Veguherandin di mirovên bi lîmfomaya hucreya B ya bêserûber de pirtir e, lê dikare di mirovên bi lîmfomaya hucreya T-ya bêaqil de jî çêbibe.
- Veguherîn 3-6 sal piştî ku hûn bi lîmfomaya bêserûber ve têne teşhîs kirin pirtir e, û piştî 15 salan pir pir kêm e.
- Ger gen an şaneyên lîmfoma we mutasyonên nû pêş bixin, awayê mezinbûna lîmfoma û tevgerê biguherînin Lîmfomaya Veguherî dikare çêbibe.
- Lîmfomaya veguherandî ji lîmfomaya nezelal ku "hiş dibe" û çalaktir dibe cuda ye.
- Hîn jî potansiyel heye ku meriv ji lîmfomaya veguherandî ya tundtir were derman kirin, lê dibe ku hûn piştî dermankirinê bi lîmfomaya nezelal re bijîn.
- Dermankirina lîmfoma veguherandî dê ji bo dermankirin, an jî xistina lîmfoma êrîşkar di nav remîsyonê de were armanc kirin.
- Hemî nû û xirabtir rapor bikin nîşanên, di nav wan de B-nîşanên ji doktorê xwe re.
