Fêrbûna ku we lîmfoma heye dikare demek pir stresdar be, lê hebûna agahdariya rast dikare bibe alîkar ku stresa we kêm bike û ji we re bibe alîkar ku hûn pêş de plan bikin. Ev rûpel dê ji we re serpêhatiyek bide ka lîmfoma çi ye, hucre bi gelemperî çawa mezin dibin, û çima lîmfoma pêş dikeve, nîşanên lîmfoma û dermankirina wê û her weha girêdanên kêrhatî.
Lîmfoma celebek penceşêrê ye ku bandorê li şaneyên xwîna we dike ku jê re dibêjin lîmfosît. Lymphocytes celebek hucreyên xwînê yên spî ne ku bi şerkirina enfeksiyon û nexweşiyê piştgirî didin pergala meya parastinê. Ew bi piranî di pergala meya lîmfatîk de dijîn û tenê pir hindik di xwîna me de têne dîtin. Ji ber ku ew bi piranî di pergala meya lîmfê de dijîn, lîmfoma pir caran di testên xwînê de xuya nake.
Pergala meya lîmfatîk ji paqijkirina xwîna me ji toksîn û hilberên zirav berpirsiyar e û girêkên me yên lîmfê, spêl, tîmus, tonsil, pêvek û şilekek bi navê lîmfê dihewîne. Pergala meya lîmfatîk di heman demê de cihê ku lîmfosîtên me yên hucreya B-yê antîkorên şerkirina nexweşiyê çêdikin e.
Ji lîmfomayan re kansera xwînê, kansera pergala lenfê û kansera pergala parastinê tê gotin. Lê li şûna ku 3 celebên penceşêrê bin, ev têgîn çi, li ku û çawa peyda dikin. Ji bo hînbûna bêtir li ser qutiyên felqê yên jêrîn bikirtînin.
I
I
Hucreyên B, ku ji bo şerkirina enfeksiyonê antîpotan çêdikin.
T-hucreyên ku dikarin rasterast bi enfeksiyonê re şer bikin û hucreyên din ên parastinê peyda bikin.
Hucreyên NK - celebek taybetî ya hucreya T.
The Where
The Where
The How
The How
Ev bandorê li kapasîteya pergala weya berevaniyê dike ku we saxlem biparêze û we ji enfeksiyon û nexweşiyan biparêze.
Ger we berê nekiribe, dibe ku hûn bixwazin biçin ser malpera me ya li ser Fêmkirina pergala lîmfatîk û pergalên xwe yên parastinê bi tikandina lînka jêrîn. Fêmkirina pergalên lîmfatîk û xweparastinê dê ji we re bibe alîkar ku hûn lîmfoma hinekî hêsantir fam bikin.
Du celebên sereke yên lîmfosîtên me hene:
- Lîmfosîtên xaneyên B û
- Lîmfosîtên xaneyên T.
Ev tê vê wateyê ku hûn dikarin lîmfomaya hucreya B an lîmphomaya T-hucreyê hebin. Hin lîmfomên nadir lîmfomayên hucreya kujerên xwezayî (NK) ne - şaneyên NK celebek lîmfosîtên T-hucreyê ne.
Lîmfoma wekî Hodgkin Lymphoma û Non-Hodgkin Lymphoma tê kom kirin.
Cûdahiya di navbera Hodgkin û Non-Hodgkin Lymphoma de çi ye?
- Lîmfoma Hodgkin - Hemî Lîmfomên Hodgkin lîmfomên lîmfosîtên xaneyên B ne. Hodgkin Lymphoma dema ku şaneyên B-ya kanserê bi rengek diyar pêşve diçin û dibin têne nas kirin Hucreyên Reed-Sternberg - ku ji şaneyên B yên normal pir cuda xuya dikin. Di lîmfomên Non-Hodgkin de şaneyên Reed-Sternberg tune ne. Di hucreyên Reed Sterberg de proteînek taybetî ya bi navê CD15 an CD30 jî li ser wan heye. li vir bitikîne ji bo bêtir fêrbûna li ser lymphoma Hodgkin.
- Lîmfoma Ne-Hodgkin (NHL) - ev lîmfomayên hemî şaneyên B an lîmfosîtên T-hucreyê yên din in, tevî şaneyên NK. Leukemia Lîmfosîtîkî ya Kronîk (CLL) jî wekî binkûreyek NHL tê hesibandin ji ber ku ew bi bingehîn heman nexweşî ye. Lîmfoma lîmfosîtîk a biçûk. Zêdetirî 75 binkûreyên cûda yên NHL hene. Ji bo bêtir fêrbûna li ser cûreyên cûda, lînka jêrîn bikirtînin.
Ji bo ku hûn lîmfoma fam bikin, pêşî hewce ye ku hûn hinekî li ser ka hucreyên laşê we çawa mezin dibin zanibin.
Xaneyên normal çawa mezin dibin?
Bi gelemperî şaneyên bi rengek pir hişk û birêxistinkirî mezin dibin û zêde dibin. Ew bername hatine çêkirin ku bi rengek diyar mezin bibin û tevbigerin, û di hin deman de pir bibin an jî bimirin.
Xaneyên bi serê xwe mîkroskobî ne - yanî ew qas piçûk in ku em nikarin wan bibînin. Lê, gava ku ew hemî bi hev re dibin, ew her perçeyek laşê me di nav de çerm, neynûk, hestî, por, girêkên lenfê, xwîn û organên laşê me pêk tînin.
Gelek kontrol û hevseng hene ku diqewimin da ku pê ewle bibin ku hucre bi awayê rast pêşve diçin. Di nav wan de "nuqteyên kontrolê yên parastinê" hene. Xalên kontrolê yên parastinê xalên di dema mezinbûna şaneyê de ne ku pergala meya parastinê "kontrol dike" ku şaneyek şaneyek normal û saxlem e.
Ger hucre were kontrol kirin û saxlem were dîtin, mezinbûna wê berdewam dike. Heger nexweş be, yan jî bi awayekî xisar bibe, yan tê tamîrkirin yan jî tê hilweşandin (dimire), û bi rêya sîstema lîmfatîk ji laşê me tê derxistin.
- Dema ku xaneyê pir dibin jê re "parçebûna xaneyê" tê gotin.
- Dema ku hucre dimirin jê re "apoptosis" tê gotin.
Ev pêvajoya dabeşbûna hucreyê û apoptozê ji hêla genên di DNA me de têne rêve kirin, û her dem di laşê me de diqewime. Em her roj bi trîlyonan hucreyan çêdikin da ku şûna yên kevin ên ku karê xwe qedandine an jî zirar dîtine bikin.
Gen û DNA
Di hundurê her xaneyê de (ji bilî şaneyên sor ên xwînê) navokek bi 23 cot kromozoman heye.
Kromozom ji DNA-ya me pêk tê, û ADN-ya me ji gelek genên cihêreng pêk tê ku "reçete" dide ka hucreyên me çawa mezin dibin, pir dibin, dixebitin û di dawiyê de bimirin.
Penceşêr, tevî lymphoma û CLL, dema ku zirar an xeletî di genên me de çêdibe.
Di vîdyoya jêrîn de bêtir fêr bibin ka çi diqewime dema ku gen û DNA me zirarê bibîne. Li ser hemî navên proteîn û pêvajoyan zêde xem nekin, navên wan bi qasî ku dikin ne girîng in.
Pençeşêr çi ye?
Penceşêr a genenexweşiya tîkê. Dema ku zirar an xeletî di me de çêdibe çêdibe genes, di encamê de mezinbûna anormal, nekontrolkirî ya hucreyan.
Di lîmfoma û CLL de, mezinbûna nekontrolkirî û anormal di lîmfosîtên weya T-hucre an B-hucreyê de çêdibe.
Ji van guhertinên ADNya me re carinan mutasyonên genetîkî an jî cûreyên genetîkî têne gotin. Ew dikarin ji ber faktorên şêwaza jiyanê yên wekî cixarekêş, zirara tavê, karanîna giran a alkolê (mutasyonên bidestxistî), an ji ber nexweşiyên ku di nav malbatên me de derbas dibin (mutasyonên mîras) çêbibin. Lê ji bo hin penceşêrê, em tenê nizanin çima ew diqewimin.
Çi dibe sedema Lymphoma & CLL
Lymphoma û CLL yek ji celebên penceşêrê ne ku em tenê nizanin sedema wan çi ye. Hin faktorên xetereyê yên ku hatine nas kirin hene, lê gelek kesên ku bi heman faktorên xetereyê re ne diçin pêşkeftina lîmphoma an CLL, lê yên din, bi yek ji wan faktorên xeternak ên naskirî re çênabin.
Hin faktorên xetereyê dikarin bibin:
- Heger tu carî vîrûsa Epstein Barr (EBV) hebe. EBV dibe sedema mononucleosis (ku wekî "mono" an taya glandular jî tê zanîn).
- Vîrûsa kêmbûna parastinê ya mirovan (HIV).
- Hin nexweşiyên pergala weya parastinê, wek sendroma lîmphoproliferatîf a otoîmmune.
- Pergala parastinê ya qels piştî veguheztina organ an hucreya stem. An jî, ji hin dermanên ku hûn dikarin bigirin.
- Dêûbav, bira, an xwişkek bi dîrokek kesane ya lymphoma.
Zêdetir lêkolîn hewce ye ku sedemên lymphoma û CLL nas bikin. Dema ku sedemek hate nas kirin, wê hingê em dikarin rêyên pêşîlêgirtina wê bibînin. Lê heya wê demê, zanîna li ser nîşanên lîmfomayê, û zû dîtina bijîjk şansê çêtirîn e ku meriv wê şer bike.
Nêrîna Lîmfoma û CLL
Lîmfoma her sal bandorê li zêdetirî 7300 Awustralyayan dike, û 6emîn penceşêra herî berbelav di mêr û jinên mezin de li Avusturalya ye, lê dikare bandorê li mirovên ji her temenî bike, tevî zarok û pitikan.
Di ciwanên 15-29 salî de penceşêra herî berbelav e, di zarokên 3-0 salî de jî di rêza 14yemîn de ye. Lêbelê metirsiya pêşkeftina lîmfomayê her ku em mezin dibin zêde dibe.
Divê ez li ser lymphoma xwe çi zanibim?
Zêdetirî 80 cûreyên cûda yên lîmfomayê hene. Hin binkûr pirtir in, û yên din pir kêm in. Zêdetirî 75 ji van binkûre binecûre Lîmfoma Ne-Hodgkin in, 5 jî binecureyên Lîmfoma Hodgkin in.
Girîng e ku hûn zanibin ka kîjan jêr-tîpek we heye, ji ber ku ev dikare bandorê li kîjan celebê dermankirinê bike ku dê ji we re çêtirîn bixebite, û dê lîmfoma çawa bi dermankirinê û bêyî dermankirinê pêşve bibe. Ew ê ji we re bibe alîkar ku hûn pêşî plan bikin, zanibin ku hûn çi hêvî dikin û ji we re dibe alîkar ku hûn pirsên rast ji doktorê xwe bipirsin.
Lîmfoma bêtir li lîmfomên bêhêz an êrîşkar têne kom kirin.
Lîmfomaya Bêdeng
Lîmfomayên bêserûber lîmfomên hêdî-hêdî mezin dibin û pirî caran "xew" in û mezin nabin. Ev tê vê wateyê ku ew di laşê we de hene, lê tu zirarê nakin. Gelek lîmfomayên bêserûber ne hewceyê dermankirinê ne - nemaze heke ew di xew de ne. Tewra hin qonaxên pêşkeftî, lîmfomayên bêhêz ên mîna qonaxa 3 û qonaxa 4, dibe ku hewceyê dermankirinê nebin, heke ew nebin sedema nîşanan û bi rengek çalak mezin nebin.
Piranîya lîmfomayên bêhêz nayên derman kirin, ji ber vê yekê hûn ê heya dawiya jiyana xwe lîmfoma hebin. Lê, gelek kes dikarin jiyanek normal û dirêjahiya jiyanek bi lîmfoma bêhêz bijîn.
Dibe ku dema we lîmfomayek bêserûber hebe, tu nîşanên berbiçav nebin, û hûn dikarin gelek salan bêyî pirsgirêk bi wê re bijîn. Ji bo hin kesan, dibe ku heta ku hûn neçin doktor û ji bo tiştek din neyên kontrol kirin, ew jî neyê teşhîs kirin.
Yek ji pênc kesên ku bi lîmfoma bêhêz re heye, qet hewceyî dermankirina lîmfoma xwe nake. Lêbelê, lîmfomayên bêhêz dikarin "hiş bibin" û dest bi mezinbûnê bikin. Ger ev yek bibe, dibe ku hûn hewce ne ku dest bi dermankirinê bikin. Girîng e ku hûn doktorê xwe agahdar bikin ger hûn dest pê bikin nîşanên wek girêkên nû yan jî mezin dibin (girêkên lenfê werimî) an B-nîşanên giştî:
- Şev dişewite
- Kêmbûna giran a bê hêvî
- Germahiya bi sar û bê sarbûn û hejandin.
Di rewşên kêm de, lîmfomayek bêhêz dikare "veguhere" nav celebek lîmphoma ya êrîşkar. Ger ev yek bibe, hûn ê ji bo lîmfoma aggressive heman dermankirinê bidin we.
Li jêr navnîşek lîmfomayên bêserûber ên hucreyên B û T-hucreyên gelemperî hene. Ger hûn binecureya xwe dizanin, û ew li vir hatî navnîş kirin, hûn dikarin ji bo bêtir agahdarî li ser bikirtînin.
B-hucreya NHL ya bêhêz (hêdî mezin dibe).
NHL-a hucreya T ya bêhêz (hêdî mezin dibe).
Lîmfomên Aggressive
Lenfomayên T-hucreyên aggressive dibe ku dermankirin hinekî dijwartir be, û dibe ku hûn piştî dermankirinê bigihîjin remisyonê. Lêbelê, gelemperî ye ku lîmfomayên T-hucreyê vedigerin û hewceyê bêtir, an dermankirina domdar e.
Girîng e ku hûn bi doktorê xwe re bipeyivin ka hêviyên tedawiya we çi ne, û hûn çiqasî îhtîmal e ku hûn sax bibin an bikevin remisyonê.
Dermankirina ji bo Lymphoma û CLL
Ji ber ku gelek celebên lîmphoma hene, gelek celebên dermankirinê jî hene. Dema ku hûn plansaziya dermankirinê çêbikin, doktorê we dê van tiştan binirxîne, di nav de:
- Çi bincûre û qonaxa lîmfoma we heye.
- Her mutasyonên genetîkî yên ku hûn dikarin hebin.
- Temenê we, tenduristiya giştî û her dermankirinên din ên ku hûn dikarin ji bo nexweşiyên din hebin.
- Ma we berê dermankirina lîmfomayê hebû û heke wusa be, we çawa bersiv da wê dermankirinê.
Pirs ji bo doktorê xwe
Fêrbûna ku hûn bi lîmphoma an CLL-ê ve girêdayî ne, dibe ku zehf be. Û, gava ku hûn nizanin tiştê ku hûn nizanin, hûn çawa dikarin bizanin ka kîjan pirsan bipirsin?
Ji bo ku hûn ji we re bibin alîkar ku hûn dest pê bikin, me çend pirsên ku hûn dikarin çap bikin û ji bo randevûya xweya din bigirin berhev kirine. Tenê zencîreya jêrîn bikirtînin da ku pirsên me dakêşin da ku ji doktorê xwe bipirsin.
Cûreyên din ên kansera xwînê hene?
Cûreyên me yên hucreyên xwînê yên spî hene ku di şerê enfeksiyon û nexweşiyê de rolek cûda dileyzin. Lîmfoma kansera xaneyên xwînê yên spî ye ku jê re lîmfosît tê gotin. Lê ji ber ku celebên me yên hucreyên xwînê yên spî hene, celebên din ên penceşêrê yên xwînê hene, di nav de leukemia û myeloma.
Losemî
Leukemia li ser cûreyên cûda yên hucreyên xwînê yên spî bandor dike. Hucreyên anormal di mêjûya hestî an xwînê de pêşve diçin. Bi leukemiyê re, hucreyên xwînê bi awayê ku divê çêbibin nayên hilberandin. Dibe ku pir, pir hindik, an jî hucreyên xwînê yên ku wekî ku divê nexebitin hebin.
Leukemia dikare li gorî celebê şaneya spî ya bandorkirî, an şaneyek myeloid an şaneyek lîmfatîk, û çawa nexweşî pêşve diçe were dabeş kirin. Leukemia akût pir zû mezin dibe û yekser pêdivî bi dermankirinê heye, lê leukemia kronîk di demek dirêj de pêş dikeve, û dibe ku hewcedarî dermankirinê nebe.
Ji bo bêtir agahdarî ji kerema xwe li ser binêre Malpera Weqfa Leukemia.
Myeloma
Myeloma kansera lîmfosîta B-hucreya pispor û herî gihîştî ye - ku jê re şaneya plazmayê tê gotin. Ew şaneya plazmayê ye ku antîkoran çêdike (ku jê re immunoglobulîn jî tê gotin). Ji ber ku hucreyên plazmayê xwedî vê fonksiyona taybetî ye, myeloma ji lîmphomayan cuda tê dabeş kirin.
Di myeloma de, hucreyên plazmayê yên ne normal tenê celebek antîpotek ku wekî paraproteîn tê zanîn çêdikin. Ev paraproteîn fonksiyonek kêrhatî tune, û gava ku gelek hucreyên plasma yên nenormal di mêjûya hestiyê we de kom dibin, dibe ku laşê we dijwar be ku bi enfeksiyonê re şer bike.
Ji bo bêtir agahdarî ji kerema xwe li ser binêre Malpera Myeloma Australia.
Berhevkirinî
- Lîmfoma cureyek penceşêra xwînê ye ku bandorê li şaneyên xwînê yên spî dike ku jê re lîmfosît tê gotin.
- Lîmfosît bi piranî di pergala meya lîmfatîk de dijîn û bi şerkirina enfeksiyon û nexweşiyê piştgirî didin pergala meya xweparastinê.
- Lîmfoma dema ku guhertinên di DNA-ya me de dibin sedema mezinbûna nerêkûpêk û ne asayî ya hucreyên lenfoma kanserê dest pê dike.
- Lîmfoma Hodgkin û Lîmfoma Non-Hodgkin celebên sereke yên lîmfomê ne, lê ew wekî lîmfomayên hucreya B an T-hucreyê, û lîmfomayên bêhêz an êrîşkar têne dabeş kirin.
- Gelek celebên dermankirinê hene û mebesta dermankirinê dê bi jêr-tîpa lîmfomaya we ve girêdayî be.
- Ger hûn binecureya lîmfoma xwe, an jî girîngiya binecureya xwe nizanin, ji doktorê xwe bipirsin.
