Hejmarên Lymphoma
#3
#6
Lîmfoma dema ku genên we di encama zirarê an mutasyonan de di bin guhartinan de çêdibe, dibe sedema ku nexweşiya we ya ku lîmfosîtên şer dike bi rengek ne normal pêşve bibe û bibe kanserê. Genên me talîmatan didin ka lîmfosît çawa çêdibe, mezin dibe, tevdigere û kengê divê bimire..
Di encama guhertinên genetîkî de, lîmfosît dest bi karê xelet dikin, ji ber ku ew êdî rêwerzên rast ji genên we nagirin. Li şûna ku di wextê rast de bi rêkûpêk mezin bibin, ew tenê bi genên mutated re her ku diçe bêtir şaneyên zirardar çêdikin.
Em nizanin çima ev yek dibe. Sedemek diyar a lîmfomayê tune ye û rêyek jî tune ku meriv bibêje kî wê bigihîje û kî nebe.
Lêbelê hin faktorên xetereyê hatine nas kirin, û ev tişt in ku dibe ku xetera weya ketina lîmphoma zêde bikin, lê ne hewce ne ku sedema wê ne.
Cûdahiya di navbera faktorek xetereyê û sedemek de çi ye?
A faktorê rîskê Tiştek e ku şansê weya girtina lîmfomayê zêde dike, lê nayê wê wateyê ku hûn ê lîmfoma bikevin.
Li ser lotoyê bifikirin. Ger hûn ji yekî din bêtir bilêtan bikirin, şansên we yên serketinê zêdetir in. Lê garantî tune ku hûn ê bi ser bikevin û, kesê ku bilêtên hindiktir kêm e, lê dîsa jî dikare qezenc bike.
Bi faktorên xetereyê re heman e. Ger faktorek we ya xetereyê hebe, we pirtir e tesadûf ji kesek bêyî faktora xetereyê lîmfomayê bigire, lê ev nayê wê wateyê ku hûn ê wê bikevin. Û, tenê ji ber ku kesek faktora xetereyê tune ye, nayê vê wateyê ku ew ê lymphoma jî nekeve.
Ji ber vê yekê faktora rîskê wekî lîstikek şansê ye.
Dema ku tiştek sedemên nexweşiyek, em dizanin ku eger ew tişt bibe, dê nexweşî peyda bibe û heke ew tişt nebe, dê nexweşî nebe.
Hûn dikarin li ser sedemek mîna çêkirina hêkekê bifikirin. Em dizanin ku heke hûn hêkê vekin, têxin tenûrê û agirê bilind bikin ew ê bipije. Lê eger hûn wê bişkînin, têxin tenûrê lê germê venekin, hêk wê li wir rûne û qet neyê pijandin.
Ew germ e ku dibe sedem ku hêk bipije. Ew ne faktorek xeternak e, ji ber ku di vê rewşê de her ku hûn germê zêde bikin hêk wê bipije, û her ku germ nebe, hêk napije.
Dr Mary Ann Anderson - Hematologist ji
Navenda Penceşêrê Peter MacCallum & Nexweşxaneya Royal Melbourne li ser vê yekê diaxivin ka çima lîmfoma pêş dikeve.
Faktorên rîskê yên naskirî çi ne?
Li jêr hûn ê faktorên xetereyê bibînin ku têne zanîn ku şansê weya girtina lîmfoma an CLL zêde dikin. Ne hemî faktorên xetereyê bi hemî celebên lîmfoma re têkildar in. Li ku derê binkûrek taybetî ya ku bi faktorên xetereyê ve girêdayî ye, me ew binkûrek lê zêde kiriye. Heke binkûrek neyê behs kirin, wê demê faktora xetereyê faktorek xetereya gelemperî ye ku dibe ku xetera we ya yek ji binkûreyan zêde bike.
Heke hûn dixwazin li ser binkûreya xwe bêtir fêr bibin, hûn dikarin li ser lînka jêrîn bikirtînin. Wekî din, li ser tîra li kêleka faktorên xetereyê li jêr bikirtînin da ku bêtir fêr bibin.
Wekî ku hûn ji pankarta li serê rûpelê jî dibînin, lymphoma kansera herî berbelav e di nav ciwan û ciwanên di navbera 15-29 salî de. Limfoma Hodgkin di vê koma temenî de pirtir e, lê ew dikarin Lîmfoma Non-Hodgkin jî bibin. Di heman demê de lîmfoma di zarokên ji 3 salî kêmtir de penceşêra 15yemîn a herî berbelav e.
Lêbelê, rîska peydabûna lîmfoma bi temenê re zêde dibe. Piraniya kesên bi lîmfoma an CLL 60 salî an mezintir in.
Lîmfoma ji dêûbavên we nayê mîras kirin lê, ger endamek malbatek we bi lîmphoma an CLL heye, dibe ku we xetereyek zêde ya pêşveçûna wê jî hebe.
Ev ne ji ber nexweşiyek malbatê ye, lê dibe ku ji ber ku malbat dikarin bi cûrbecûr faktorên xetereyê re rûbirû bibin - wekî kîmyewî an enfeksiyonan. an nexweşiyên pergala parastinê yên ku dibe ku di malbatan de bimeşin.
Pergala meya xweparastinê me ji enfeksiyon û nexweşiyan diparêze, û di heman demê de alîkariya temîrkirin û hilweşandina şaneyên zirardî an kanserê jî dike. Ger we berê serdana malpera me kiribe Fêmkirina pergalên lîmfatîk û xweparastinê, hûn dikarin li vir bikirtînin.
Ger pergala te ya parastinê ya tepiskirî hebe - tê vê wateyê ku ew bi qasî ku pêdivî ye naxebite, dibe ku hûn di xetereya enfeksiyonan û pêşveçûna lîmfomayê de bin.
Tiştên ku dikarin pergala weya parastinê bitepisînin ev in.
Derman û dermankirina immunosuppressive
Heke hûn dermanan digirin da ku pergala xweya parastinê bitepisînin, ew dikare xetera weya pêşkeftina lîmfoma û penceşêrên din zêde bike. Mînakên van dikarin dermanên ji bo nexweşiyên otoîmmune, an piştî veguheztinek organan an jî têne girtin veguheztina hucreya stem alojenîk. Lenfomayên ku piştî veguheztinê çêdibin jê re "Nexweşiya Lîmfoproliferatîf a Piştî Veguheztinê (PTLD)" tê gotin.
Kemoterapî û dermankirinên din ên dij-penceşêrê yên wekî radyoterapî û hin antîpên monoklonal jî dikarin pergala weya parastinê bitepisînin.
Her gav bi doktorê xwe re li ser xetereyên ku ji hêla derman û dermankirinên din ve dibe sedema bipeyivin.
Nexweşiyên kêmbûna imunode
Nexweşiyên kêmasiyê nexweşiyên pergala weya parastinê ne. Mirov dikare bi van nexweşiyan ji dayik bibe an jî di dawiya jiyanê de wan bi dest bixe.
Nexweşiyên xweparastinê yên seretayî ew in ku hûn pê re ji dayik bûne û dikarin bibin:
- Kêmasiya X-girêdayî ya zikmakî
- Ataxia Telangiectasia
- sendroma Wiskott-Aldrich.
Nexweşiyên kêmasiya immune ya duyemîn şert û mercên ku em di jiyana xwe de "bidest dixin" in, an ku di encama sedemek din de çêdibin - wek mînak dema kemoterapî dibe sedema neutropenia dibe sedema kêmbûna parastinê. Sendroma kêmasiya xweparastinê ya bidestxistî (AIDS) celebek din a nexweşiya kêmasiya xweparastinê ya duyemîn e, ku bi gelemperî ji hêla virusa kêmasiya berevaniya mirovî (HIV) ve dibe.
Nexweşiyên otomîmmûn
Nexweşiyên otoîmmune şert û mercên ku pergala weya xweya parastinê dest pê dike êrîşî hucreyên weyên saxlem dike. Gelek cûreyên cûda yên nexweşiyên otoîmmune hene, û hin jî hatine destnîşan kirin ku rîska weya hin binkûreyên lîmphoma zêde dikin, di nav de:
- Sendroma Sjogren - rîska zêdebûna lîmfomên herêma marjînal a splenîk û MALT.
- Thyroiditis Hashimoto - xetera nexweşiyê zêde dike Lîmfomaya herêma marjînal a MALT.
- Nexweşiya Celiac - metirsiya lîmphoma T-hucreyê ya bi Enteropatî-Associated (EATL) zêde dike, ku celebek jêrîn e. Lîmfomaya T-Hêneya Perîferîk (PTCL)
- Rheumatoid arthritis - rîska nexweşiyê zêde dike lîmfomaya herêma marjînal a splenîk û Lîmfoma B-Hucreya Mezin Difûze.
Hin enfeksiyonan dikarin rîska weya pêşveçûna lîmphoma zêde bikin. Bi gelemperî ev enfeksiyonan enfeksiyonên ku em di zarokatiyê de digirin in û gelek ji wan neçar in. Digel ku van enfeksiyonan dikarin xetereya weya pêşvebirina lîmfoma di paşerojê de zêde bikin, gelek kesên ku van enfeksiyonan pê re derbas kirine lîmfoma pêşve naçin, û kesên ku qet van enfeksiyonan nedîtine dîsa jî dikarin lîmfoma bikevin.
Vîrûsa Epstein-Barr (EBV)
EBV ji bo çend celebên cûda yên lîmfomayê wekî faktorek xetereyê hate nas kirin. Ew celebek vîrusa herpesê ye ku dikare awayê xebata şaneyên B-ya me biguhezîne. EBV vîrus e ku dibe sedema taya glandular, ku carinan jê re "nexweşiya ramûsandinê" jî tê gotin ji ber ku ew dikare bi salikê re derbas bibe. Ew carinan wekî mononucleosis an "mono" jî tê zanîn. Hin celebên lîmfoma ku bi EBV re têkildar in ev in:
- Lymphoma Burkitt
- Lîmfoma Hucreya B ya Mezin Diffuse
- Lîmfoma Hodgkin
- Lîmfomên T-hucreyê
- Nexweşiya lîmfoproliferatîf a piştî veguheztinê piştî an veguheztina hucreya stem alojenîk.
Helicobacter Pylori (H. Pylori)
H. Pylori enfeksiyonek e ku dibe sedema ulcera mîdeyê, û xetera pêşveçûna we zêde dike Lîmfomaya Herêma Marjînal a MALT ya Gastric.
Campylobacter jejuni & Borrelia burgdorferi
Campylobacter jejuni bakteriyek e ku bi gelemperî dibe sedema jehrîbûna xwarinê bi nîşanên herî gelemperî ku ta û îshal in. Borrelia burgdorferi enfeksiyonek bakterî ye ku dibe sedema nexweşiya Lyme.
Van her du enfeksiyonên bakterî dikarin rîska weya pêşveçûnê zêde bikin Lîmfomaya Herêma Marjînal a MALT.
Vîrûsa T-lîmfotropîk a Mirovan 1 û 2
Ev vîrus li Avusturalya kêm e û li başûrê Japonya û Karibik pirtir e lêbelê, ew hîn jî li hin deverên Avusturalya tê dîtin. Ew bi rêya seksiya bêparastin bi kesê bi vîrusê re, xwînê an derziyên qirêj û bi şîrê dayikê tê belav kirin. Vîrûsa T-lîmfotropîk a mirovî dikare metirsiya weya pêşvebirina binkûrek lîmfoma ku jê re tê gotin zêde bike. Leukemia/Lymphoma şaneya T ya mezinan.
Vîrusê Bêmekariya Nexweş a Mirovî (HIV)
HIV ew vîrus e ku dibe sedema Sendroma Kêmasiya Xweseriya Xweserî (AIDS). Ew bi riya seksa bêparastin bi kesek bi vîrus re, xwîn û derziyên qirêj, û carinan ji dayikê derbasî zarokê di dema ducaniyê de, jidayikbûnê an şîrdanê de dibe. Hebûna HIV dikare xetera weya lîmfoma Hodgkin û Ne-Hodgkin zêde bike. Lîmfomayên girêdayî HIV an AIDS-ê bi lîmfomayên herî gelemperî yên bi AIDS-ê ve girêdayî êrîşkar in. Lîmfoma B-Hucreya Mezin Difûze û Lymphoma Burkitt, her çend ew dikare xetera we jî zêde bike Lîmfoma Pergala Nerva Navîn a Seretayî û lîmfomaya efuzyonê ya seretayî.
Herpesvirus-8 (HHV8) - jê re Kaposi Sarcoma Herpesvirus (KSHV) jî tê gotin.
HHV8 jê re Herpesvirusê Kaposi Sarcoma jî tê gotin ji ber ku ew dikare bibe sedema sarkoma Kaposi, ku kansera kêm a xwînê û damarên lenfê ye. Lêbelê, ew di heman demê de wekî faktorek xetereyê jî ji bo pêşkeftina lîmfomayek binavûdeng a pir kêm a bi navê lîmfomaya seretayî tê nasîn.
Vîrûsa Hepatît C (HCV)
HCV enfeksiyonek e ku dibe sedema iltîhaba kezeba we. Di heman demê de ew dikare bibe sedema rewşek bi navê cryoglobulinemia ku dikare bibe sedema mezinbûna nekontrolkirî ya hucreyan - lê ne kanserê ye. Lêbelê, dibe ku ew bi demê re biguhezîne û bibe kanserê, xetera weya kanserê zêde bike Lîmfomên Ne-Hodgkîn ên hucreya B.
Ragihandina hin kîmyewî hem ji bo lîmfoma Hodgkin û hem jî ji bo cûreyên cûda yên lîmfomayên ne-Hodgkin wekî faktorek xeternak hate nas kirin. Ger hûn van hilberan bikar bînin an çêkin rîska we zêde dibe.
Heke hûn li deverên ku bikar tînin an hilberên hilberîner ên wekî:
- dermanan
- herbicides
- fungicides
- organîzmayên enfeksiyonê
- çareserker
- rengan
- sotemenî
- rûn
- Dust
- boyaxên por.
Heke hûn di van deveran de dixebitin, pir girîng e ku hûn ji bo pîşesazî û hilberê xwe amûrên parastinê yên kesane yên pêşniyarkirî bikar bînin.
Hin lêkolînan destnîşan kir ku cotkar, karkerên dar, mufetîşên goşt û veterîner dibe ku rîskek zêde hebe, lêbelê ji bo piştrastkirina vê yekê bêtir lêkolîn hewce ne.
Lîmfomaya Xacreya Mezin a Anaplastîk a bi pêsîrê ve girêdayî ye
Implantên pêsîrê wekî faktorek xetereyê ji bo binecureyek hêdî-hêdî (bêhêz) ya Lîmfomaya Ne-Hodgkin ya T-hucreyê ya bi navê Lîmfomaya Xaneya Mezin a Anaplastîk (ALCL) ve hatî nas kirin. Li cîhê ku li şûna implantên birêkûpêk hatine bikar anîn pirtir e.
Her çend ev penceşêr di pêsîrê de dest pê dike jî, ew ne celebek penceşêra pêsîrê ye. Tê fikirîn ku ew ji ber çîpên şilav, enfeksiyon an iltîhaba ku li dora implantê çêdibe çêdibe ku bi demê re dikare veguhere ALCL. Ger we ALCL-ya ku bi pêsîra pêsîrê ve girêdayî ye hebe, doktorê we dê ji we re emeliyatek ji bo rakirina implantê û her şilek an enfeksiyonek ku tê dîtin pêşniyar bike. Dibe ku ev tedawiya ku hûn hewce ne tenê be, lê heke ew li beşên din ên laşê we belav bibe, dê ji we re dermankirinên din jî were pêşniyar kirin. Hûn dikarin li ser vê yekê bi tikandina lînka jêrîn bêtir fêr bibin.
Dermankirina penceşêrê
Mixabin gelek dermankirinên ku ji bo dermankirina penceşêrê têne bikar anîn jî dikarin bibin sedema penceşêrên duyemîn. Ev penceşêr ne wekî kansera yekem in û wekî vegerê nayên hesibandin. Xetereya peydabûna kansera duyemîn a mîna lîmfoma piştî dermankirina we gelek salan dimîne.
Dermankirinên wekî kemoterapî, radyoterapî û dermankirinên din ên ku pergala weya berevaniyê ditepisînin, an zirarê didin lîmfosîtên we xetera pêşkeftina lîmfomayê zêde dike.
Ger hûn dermankirina her cûre penceşêrê di nav de lymphoma heye, ji doktorê xwe re li ser xetera kanserên duyemîn bipirsin.
Lîmfosîtoza şaneya B ya monoklonal
Lîmfosîtoza şaneya B ya monoklonal (MBL) rewşek ne-pençeşêrê ye ku dibe sedema zêdebûna hejmarek lîmfosîtên şaneyên B-yên ne normal di xwînê de. Lîmfosîtên B yên ne normal xwedî heman taybetmendiyên leukemiya lîmfosîtîkî ya kronîk (CLL) ne, ku celebek lîmfoma Non-Hodgkin e.
MBL wekî rewşek pêş-kanserê tête hesibandin ku dikare bi demê re veguherîne CLL. Lêbelê, ne her kesê bi MBL re dê CLL pêşve bibe.
MBL di mirovên di bin 40 salî de pir kêm e û xetereya pêşkeftina MBL her ku em mezin dibin zêde dibe.
Magazîn
Berevajî penceşêrên din, delîlên pir kêm hene ku pêşniyar dikin ku lîmfoma ji ber bijartina şêwaza jiyanê ye. Lêbelê, hin vebijark (wekî paqijiya nebaş, seksê neparastin an parvekirina derziyan) dibe ku xetera weya girtina hin vîrus û enfeksiyonên din zêde bikin, hinên din (wekî nebûna werzîşê ya laşî, an xwarina belengaz) dibe ku fonksiyona weya parastinê kêm bikin. Van enfeksiyonan, an bêserûberiya xweparastinê dibe ku xetera weya pêşveçûna lîmfomayê zêde bike.
Parastina şêwazek jiyanek tendurist dibe ku xetera weya ketina lymphoma kêm bike, her çend garantî tune. Gelek kesên ku bi lîmfoma re têne teşhîs kirin şêwazek jiyanek pir tendurist dijîn. Lêbelê, her çend bijarteyên şêwaza weya jiyanê we bi tevahî ji girtina lîmfoma neparêze jî, heke hûn hewce ne ku dest bi dermankirinê bikin saxlem bin, dê ji laşê we re bibe alîkar ku çêtir bi ser bikeve û zûtir baş bibe.
Hin vebijarkên tendurist ên ku têne hesibandin ev in:
- Dest bi cixareyê nekin, an alîkarî bistînin ku dev jê berdin.
- Dûr ji dermanên neqanûnî.
- Ger ji ber sedemek hewcedariya we bi karanîna derziyan hebe, wan carekê bikar bînin û wan bixin nav konteynirek guncan da ku werin avêtin. Derzî bi kesên din re parve nekin.
- Ger hûn alkolê vedixwin, bi nermî vexwin.
- Her roj herî kêm 30 hûrdeman werzîşa laşî armanc bikin. Ger çalakiya laşî ji we re dijwar be, hûn doktorê herêmî bibînin.
- Xwarinek tendurist bixwin. Heke hûn bi vê yekê re hewceyê alîkariyê bin, doktorê weya herêmî dikare we bişîne cem parêzvanek.
- Kêfxweş bin, lê di pêvajoyê de ewle bin.
Berhevkirinî
- Dema ku guherîn çêdibe lîmfoma çêdibe - ku jê re mutasyon jî tê gotin di genên we de çêdibin û bandorê li awayê mezinbûn û xebata lîmfosîtên we dikin.
- Heya niha ji bo vê guherîna ku dibe sedema lîmfomayê sedemên naskirî tune.
- Faktorên xetereyê dikarin şansê weya peydabûna lîmfomayê zêde bikin, lê hebûna faktorek xetereyê nayê vê wateyê ku hûn ê lîmfomayê bigirin.
- Nebûna faktorek xetereyê nayê vê wateyê ku hûn ê lymphoma nekevin.
- Lymphoma ne kansera "jiyan" e - xuya nake ku ew ji ber bijartinên şêwaza jiyanê mîna kanserên din çêdibe.
