Gerr
Vê qutiya lêgerînê bigire.

Li ser Lymphoma

Testên tespîtkirinê di laboratorê de têne kirin

Testên teşhîs di laboratûara patholojiyê de ji hêla bijîjk û ​​zanyarên pispor ve têne kirin.  Nimûneyên tîsê dikare testên xwînê û biopsiyên tevnvîsê pêk bîne. Carinan dibe ku hewce be ku nimûneyên tevnvîsê ji laboratuarek pispor a li nexweşxaneyek mezin re bêne şandin da ku van ceribandinan bêne kirin.

Li benda encamên hin ji van ceribandinan carinan dibe ku bibe sedem ku destpêka dermankirinê dereng bimîne. Pir girîng e ku bijîjk hemî agahdariya ku ew hewce ne ku ji bo nexweşê çêtirîn biryarên dermankirinê bigirin.

Li ser vê rûpelê:

Çima testên teşhîs têne kirin?

Gelek ceribandin hene ku ji bo piştrastkirina lîmphoma têne kirin. Bijîjkên pispor hene ku di vî warî de perwerdehiya taybetî derbas kirine da ku van ceribandinên ji xwînê, girêkên lîmfê û nimûneyên mêjûya hestî şîrove bikin da ku nexweşiyê nas bikin.

Gava ku zanyar di derbarê lîmfomayê de bêtir fam dikin, ceribandinên nû û hesastir têne çêkirin ku bijîjkan di derheqê teşhîsê de agahdar bikin. Girîngtir e ku van ceribandinan bêne kirin ji ber vê yekê ew celeb û tevgera lîmfomayê fam bikin berî ku li ser dermankirina rast ji nexweş re biryar bidin.

Di laboratuvara patholojiyê de, nimûneyên tevnvîsê dê ji gelek ceribandinan derbas bibin da ku şaneyên penceşêrê dabeş bikin. Di heman demê de ew li şeklê xwe, mezinahiya wan û çawa di nimûneyên ji girêkên lîmfê û mêjûya hestî de têne kom kirin, li binê mîkroskopê dinêrin. Ew ê ceribandinên din ên wekî immunophenotyping, analîza cytogenetîk û / an lêkolînên molekuler bikin da ku bêtir agahdarî bibînin da ku destnîşan bikin ka lymphoma çawa dibe ku tevbigere.

Guhertinên di gen û kromozomên we de dikarin bibin alîkar ku hûn tespîta we bikin, û dikarin bandorê li vebijarkên dermankirina we bikin

Immunophenotyping çi ye?

Immunophenotyping pêvajoyek e ku ji bo cûdakirina celebên hucreyan tê bikar anîn. Mînakî, cûdahiya di navbera lîmfosîtên normal û hucreyên lîmphoma de. Ew vê yekê bi tespîtkirina maddeyên naskirî yên piçûk, ku jê re tê gotin, dike 'nîşangir' or 'antîjen' ku li ser şaneyan têne diyar kirin.

Immunophenotyping agahdarî li ser celebên wan dide antîjen li ser an di hundurê de têne dîtin hucreyên xwînê yên spî (WBC). Ev test dikare ji bo teşhîskirin û naskirina cûreyên taybetî yên lîmfomayê bibe alîkar. Di hin rewşan de, agahdarî dikare pêşbînî bike ka lîmfoma çiqas êrîşkar e an jî dê çawa bersivê bide dermankirinê. Dibe ku ceribandin were kirin da ku bibînin ka dermankirin çiqas bandorker bûye û li nexweşiyek mayî an dûbare bigerin.

Immunophenotyping dikare bi du rêbazan were kirin. Di nav wan de ceribandinek tê gotin immunohistochemistry (IHC) an jî sîtometrîya herikînê.

Immunohistochemistry (IHC)

Immunophenotyping dikare bi du rêbazan were kirin. Immunohistochemistry (IHC), ev e ku lekeyên li ser hucreyên ku li ser slaytê ne têne kirin. Piştre di bin mîkroskopê de têne dîtin. Reqe dê antîjen an nîşankerên ku li ser şaneyan hene nas bikin.

Sîtometriya herikê

Rêbaza din e herikîna sîtometrî. Di vê testê de nimûne tê pêvajo kirin û antîbodên ku bi nîşankerên florescentê hatine nîşankirin têne zêdekirin. Eva antibodies bi taybetî ve girêdayî ye antîjen dema ku ew hene. Nimûne di nav amûreke bi navê a herikîna sîtometrî ku hucreyên takekesî têne analîz kirin.

Sîtometriya herikê Hejmar û rêjeya şaneyên di nimûneya xwînê de û taybetmendiyên şaneyê yên wekî mezinahî, şikil û hebûna biyomarkeran li ser rûyê xaneyê dipîve. Flow cytometry dikare piştî dermankirinê astên mayî yên nexweşiyê jî tespît bike. Ev ji doktor re dibe alîkar ku paşveçûna nexweşiyê nas bike û li gorî hewcedariyê dermankirinê ji nû ve bide destpêkirin.

Immunohistochemistry (IHC)

  • Parçeyên zirav ên nimûneya biopsiyê (an qatên zirav ên şilavê) bi komek antîbodîyan têne derman kirin ku nîşankerên cihêreng ên ku di celebên cûda yên lîmfoma an hucreyên leukemîkî û lîmfosîtên normal de têne dîtin nas dikin.
  • Patolog di bin mîkroskopê de slaytan dikole da ku li guherîna rengê xuya ya ku dema ku antîpoş li nîşankerê disekine diqewime bigere.
  • Patolog hejmara şaneyên ku ji hêla reng ve têne xuyang kirin (tê vê wateyê ku ew ji bo nîşankerê erênî ne) bi her yek ji antîbodên cûda re nas dike û dihejmêre.

Sîtometriya herikê

  • Hucreyên ji nimûneya biopsiyê di nav çareseriyek şilek de têne danîn û bi komek antîbodîyan têne derman kirin ku antîjenên cihêreng ên di celebên hucreyên lîmfomayê de têne dîtin nas dikin.
  • Tevliheviya xane-antîbody di nav amûrek ku jê re dibêjin sîtometreya herikînê tê derzî kirin. Ev makîne tîrêjên lazerê bikar tîne da ku rengên cihêreng ên ku hucre ji antîkorên cihêreng ên bi wan ve girêdayî derdixin, bi kar tîne. Ev agahî ji hêla komputerê ve têne pîvandin û analîz kirin û ji hêla pathologist ve têne şirove kirin.

Analîza sîtogenetîk çi ye?

Kromozom genên ku bendikên dirêj ên DNA'yê pêk tînin hene. Hucreyên mirovê saxlem xwedî 23 cot kromozoman in. Kromozom li du deveran bi navê 'çek' têne dabeş kirin, ku jê re dibêjin p (destê kurt) û q (destê dirêj). Hin lîmfoma û cûreyên din ên penceşêrê kromozomên wan pir an hindik in an jî kromozomên wan bi avahiyek ne normal in. Bi gelemperî chromosomes şkestin û ji nû ve hatine girêdan (veguherînan), da ku perçeyên kromozomê bi xeletî têne girêdan û dibe sedema çalakkirina nîşanên mezinbûna tumor.

In sîtogenetîk lêkolîne, kromozomên ji şaneyên penceşêrê di bin mîkroskopê de têne lêkolîn kirin da ku were kontrol kirin ku kromozom ne hindik an pir zêde ne. Bi gelemperî du sê hefte digire ku encamên ji ceribandina sîtogenetîk werin bidestxistin ji ber ku pêdivî ye ku hejmarek têr hucreyên penceşêrê di laboratîfê de werin mezin kirin da ku ji bo analîzê têra materyalê genetîkî bistînin.

Encamên analîzên sîtogenetîk jî dikare bibe alîkar ku di navbera wan de cudahiyê bikin cureyên cûda of limfoma ne-Hodgkin an jî di girtina biryarên dermankirinê de bibin alîkar.

Cûreyên anormaliyên kromozomî çi ne?

Cûreyek anormaliya kromozomî ya ku di hin celebên lîmfoma de tê dîtin tê gotin veguhastin, dema ku beşek ji kromozomê ji cihê xwe yê normal qut dibe û bi kromozomek din ve tê girêdan pêk tê.

Cûreyek din a anormaliya kromozomî tê gotin a jêbirin, ku dema ku beşek ji kromozomê winda dibe çêdibe. Ev, bo nimûne, wekî del (17p) tê nivîsandin, tê destnîşan kirin ku di destê kurt a kromozoma 17 de jêbirinek heye.

Çima dibe ku nexweşek hewceyê ceribandinên genetîkî yên din be?

Doktor dikarin ceribandinên genetîkî yên din ferman bikin da ku encamên ceribandinên sîtogenetîk piştrast bikin an agahdariya meya berfirehtir li ser cûreyên zirarê li agahdariya genetîkî ya hucreyên lîmfomayê bibînin.

Cureyên testên genetîkî yên din

Fluorescence in situ hybridization (FISH)

  • FISH kîmyewiyên fluorescent bikar tîne da ku bi taybetî bi hin beşên kromozoman ve girêbide da ku hebûna veguheztinan û anormaliyên din ên mezin nîşan bide.
  • FISH ji lêkolîneran re rêyek peyda dike û nexşeya materyalê genetîkî di şaneyên kesek kesane de, tevî genên taybetî an beşên genan. Ev dibe ku ji bo têgihîştina cûrbecûr anormaliyên kromozomî û mutasyonên genetîkî yên din were bikar anîn.
  • FISH dikare li ser xwînê, girêkên lîmfê, an nimûneyên mêjûya hestî were kirin, û encamên testê bi gelemperî di nav çend rojan de peyda dibin (ji ceribandina sîtogenetîk zûtir).

Reaksiyona zincîra polymerase (PCR)

  • PCR testek e ku ji bo pîvandina genên taybetî (ango DNA) ku di bin mîkroskopê de nayên dîtin tê bikar anîn.
  • Testên PCR dikare li ser hejmarek pir piçûk a hucreyan were kirin, û ji bo bidestxistina van encaman bi gelemperî hefteyek digire.

Rêzkirina DNA

  • Hin anormaliyên di mezinbûna tîmorê de ji ber guhertinên di rêza genek taybetî an komek genan de çêdibin
  • Van vedîtinan dikarin bibin alîkar ku celebê tumorê diyar bikin, pêşbîniyê diyar bikin, an bandorê li hilbijartina dermankirinê bikin.
  • Genek ferdî dikare were rêzkirin an panelek genên krîtîk ên naskirî dikare di yek carî de were rêz kirin.

Dê nexweşek çawa encamên xwe bigire?

Ev ceribandinên pir pispor in ku tenê li hin laboratîfan têne kirin. Hematologist dê encaman bistîne û bi hemî encamên testê yên din re şîrove bike. Dibe ku vegerandina van ceribandinan demek hindik bigire û hin ceribandin dikarin çend rojan bidomînin û yên din dikarin hefteyan bigirin.

Girîng e ku meriv hin ji van agahdariyan bigire berî ku derman dest pê bike da ku tedawiya rast ji bo nexweşek kesane tê dayîn. Ji bo nexweşan girîng e ku zanibin ku divê di navbera bijîjk û ​​nexweş de şîrovekirina testên tespîtkirinê were kirin.

Rapor tê çi wateyê?

Hin nexweş dixwazin raporên xwe yên nivîskî binirxînin; dema kirina vê yekê, ji bo nexweş girîng e ku bi baldarî vedîtinan bi doktorê xwe re binirxîne. Ev ji ber ku bi gelemperî bijîjk gelek encamên ji ceribandinên cihêreng şîrove dike da ku teşhîsek agahdar bike.

Ev mînakek hin nîşankerên CD-yê ji bo celebên cûda yên lîmfomayên ne-Hodgkin e ku bijîjk lê dinêrin da ku bibînin ka teşhîsa lîmfoma çi ye, li tabloya jêrîn binêrin:

 

Nîşe: Yek ji nîşangirên bikêr ji bo teşhîskirina lîmfoma Hodgkin CD30 e

Piştgirî û agahdarî

Sign up to nûçenameya

Share This
Ereboka destan

Newsletter Sign Up

Têkilî Lymphoma Australia Today!

Ji kerema xwe not: Karmendên Lymphoma Australia tenê dikarin bersivê bidin e-nameyên ku bi zimanê Englishngilîzî hatine şandin.

Ji bo kesên ku li Australya dijîn, em dikarin karûbarê wergera têlefonê pêşkêş bikin. Hemşîreya we an jî xizmekî we yê îngilîzî diaxive ji me re bigerin da ku em vê yekê saz bikin.