Sužinoti, kad sergate limfoma, gali būti labai sunkus laikas, tačiau teisinga informacija gali padėti sumažinti stresą ir planuoti į priekį. Šiame puslapyje bus pateikta apžvalga, kas yra limfoma, kaip ląstelės paprastai auga ir kodėl limfoma vystosi, limfomos simptomai ir gydymas, taip pat naudingos nuorodos.
Limfoma yra vėžio tipas, pažeidžiantis jūsų kraujo ląsteles, vadinamas limfocitais. Limfocitai yra baltųjų kraujo kūnelių tipas, kuris palaiko mūsų imuninę sistemą kovodamas su infekcijomis ir ligomis. Dažniausiai jie gyvena mūsų limfinėje sistemoje, tik labai nedaug jų randama mūsų kraujyje. Kadangi jie gyvena daugiausia mūsų limfinėje sistemoje, limfoma dažnai nerodoma atliekant kraujo tyrimus.
Mūsų limfinė sistema yra atsakinga už mūsų kraujo valymą nuo toksinų ir atliekų, įskaitant limfmazgius, blužnį, užkrūčio liauką, tonziles, apendiksą ir skystį, vadinamą limfa. Mūsų limfinė sistema taip pat yra ta vieta, kur mūsų B ląstelių limfocitai gamina su liga kovojančius antikūnus.
Limfomos buvo vadinamos kraujo vėžiu, limfinės sistemos vėžiu ir imuninės sistemos vėžiu. Tačiau šie terminai yra ne 3 vėžio tipai, bet ir nurodo kas, kur ir kaip. Norėdami sužinoti daugiau, spustelėkite toliau esančius apverčiamus langelius.
Ką?
Ką?
B ląstelės, gaminančios antikūnus kovai su infekcija.
T ląstelės, kurios gali tiesiogiai kovoti su infekcija ir įdarbinti kitas imunines ląsteles.
NK ląstelės – specializuotas T ląstelių tipas.
Kur
Kur
„Kaip“.
„Kaip“.
Tai turi įtakos jūsų imuninės sistemos gebėjimui išlaikyti jus sveikus ir apsaugoti jus nuo infekcijų ir ligų.
Jei dar to nepadarėte, galbūt norėsite apsilankyti mūsų tinklalapyje apie savo limfinės sistemos ir imuninės sistemos supratimą, spustelėdami toliau esančią nuorodą. Limfinės ir imuninės sistemos supratimas padės suprasti limfomą šiek tiek lengviau.
Turime du pagrindinius limfocitų tipus:
- B ląstelių limfocitų ir
- T-ląstelių limfocitai.
Tai reiškia, kad galite sirgti B ląstelių limfoma arba T ląstelių limfoma. Kai kurios retos limfomos yra natūralių žudikų ląstelių (NK) limfomos – NK ląstelės yra T ląstelių limfocitų tipas.
Limfoma toliau skirstoma į Hodžkino limfomą ir ne Hodžkino limfomą.
Kuo skiriasi Hodžkino limfoma ir ne Hodžkino limfoma?
- Hodžkino limfoma – visos Hodžkino limfomos yra B ląstelių limfocitų limfomos. Hodžkino limfoma nustatoma, kai vėžinės B ląstelės vystosi tam tikru būdu ir tampa Reed-Sternberg ląstelės - kurios atrodo labai skiriasi nuo įprastų B ląstelių. Ne Hodžkino limfomose Reed-Sternberg ląstelių nėra. Reed Sterberg ląstelėse taip pat yra specifinis baltymas, vadinamas CD15 arba CD30. Paspauskite čia Norėdami sužinoti daugiau apie Hodžkino limfomą.
- Ne Hodžkino limfoma (NHL) - tai visų kitų B ląstelių arba T ląstelių limfocitų, įskaitant NK ląsteles, limfomos. Lėtinė limfocitinė leukemija (LLL) taip pat laikoma NHL potipiu, nes tai iš esmės ta pati liga kaip Mažoji limfocitinė limfoma. Yra daugiau nei 75 skirtingi NHL potipiai. Norėdami sužinoti daugiau apie skirtingus potipius, spustelėkite toliau pateiktą nuorodą.
Norėdami suprasti limfomą, pirmiausia turite šiek tiek žinoti, kaip auga jūsų kūno ląstelės.
Kaip ląstelės paprastai auga?
Paprastai ląstelės auga ir dauginasi labai griežtai kontroliuojamai ir organizuotai. Jie užprogramuoti tam tikru būdu augti ir elgtis, tam tikru metu daugintis arba mirti.
Pačios ląstelės yra mikroskopinės – tai reiškia, kad jos tokios mažos, kad jų nematome. Tačiau kai jie visi susijungia, jie sudaro visas mūsų kūno dalis, įskaitant odą, nagus, kaulus, plaukus, limfmazgius, kraują ir kūno organus.
Yra daug patikrinimų ir balansų, kurie nutinka siekiant užtikrinti, kad ląstelės vystytųsi tinkamai. Tai apima „imuninės kontrolės taškus“. Imuninės kontrolės taškai yra taškai ląstelių augimo metu, kur mūsų imuninė sistema „patikrina“, ar ląstelė yra normali, sveika ląstelė.
Jei ląstelė patikrinama ir nustatoma, kad ji yra sveika, ji toliau auga. Jei jis suserga arba kokiu nors būdu pažeistas, jis arba pataisomas, arba sunaikinamas (miršta) ir pašalinamas iš mūsų kūno per mūsų limfinę sistemą.
- Kai ląstelės dauginasi, tai vadinama „ląstelių dalijimusi“.
- Kai ląstelės miršta, tai vadinama „apoptoze“.
Šį ląstelių dalijimosi ir apoptozės procesą reguliuoja mūsų DNR genai ir jis nuolat vyksta mūsų kūne. Kiekvieną dieną gaminame trilijonus elementų, kad pakeistume senas, kurios baigė savo darbą arba buvo pažeistos.
Genai ir DNR
Kiekvienos ląstelės viduje (išskyrus raudonuosius kraujo kūnelius) yra branduolys su 23 chromosomų poromis.
Chromosomos sudarytos iš mūsų DNR, o mūsų DNR – iš daugybės skirtingų genų, kurie pateikia „receptą“, kaip mūsų ląstelės turėtų augti, daugintis, dirbti ir galiausiai mirti.
Vėžys, įskaitant limfomą ir LLL, atsiranda, kai mūsų genuose atsiranda žala arba klaidų.
Sužinokite daugiau apie tai, kas nutinka, kai mūsų genai ir DNR yra pažeisti toliau pateiktame vaizdo įraše. Per daug nesijaudinkite dėl visų baltymų ir procesų pavadinimų, pavadinimai nėra tokie svarbūs, kaip tai, ką jie daro.
Kas yra vėžys?
Vėžys yra a genastic liga. Tai atsitinka, kai atsiranda žala ar klaidos mūsų genass, sukeliantis nenormalų, nekontroliuojamą ląstelių augimą.
Sergant limfoma ir LLL, nekontroliuojamas ir nenormalus jūsų T ląstelių arba B ląstelių limfocitų augimas.
Šie mūsų DNR pokyčiai kartais vadinami genetinėmis mutacijomis arba genetinėmis variacijomis. Jie gali atsirasti dėl gyvenimo būdo veiksnių, tokių kaip rūkymas, saulės žala, gausus alkoholio vartojimas (įgytos mutacijos) arba dėl mūsų šeimose paplitusių ligų (paveldėtų mutacijų). Tačiau kai kurių vėžio atvejų mes tiesiog nesuprantame, kodėl jie atsiranda.
Kas sukelia limfomą ir LLL
Limfoma ir LLL yra viena iš vėžio rūšių, kai mes tiesiog nežinome, kas jas sukelia. Kai kurie rizikos veiksniai buvo nustatyti, tačiau daugeliui žmonių, turinčių tuos pačius rizikos veiksnius, limfoma ar LLL nepasireiškia, o kitiems, kuriems nėra nė vieno žinomo rizikos veiksnio.
Kai kurie rizikos veiksniai gali būti:
- Jeigu kada nors sirgote Epstein Barr virusu (EBV). EBV sukelia mononukleozę (taip pat žinomą kaip „mono“ arba liaukų karštinė).
- Žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV).
- Tam tikros jūsų imuninės sistemos ligos, pvz., autoimuninis limfoproliferacinis sindromas.
- Susilpnėjusi imuninė sistema po organų ar kamieninių ląstelių transplantacijos. Arba nuo tam tikrų vaistų, kuriuos galite vartoti.
- Tėvai, brolis ar sesuo, turintys asmeninę limfomos istoriją.
Norint nustatyti limfomos ir LLL priežastis, reikia daugiau tyrimų. Nustačius priežastį, galime rasti būdų, kaip to išvengti. Tačiau iki tol žinant apie limfomos simptomus ir anksti kreiptis į gydytoją yra geriausia galimybė su ja kovoti.
Limfomos ir LLL apžvalga
Limfoma kasmet suserga daugiau nei 7300 australų ir yra 6-as dažniausias vėžys tarp suaugusių vyrų ir moterų Australijoje, tačiau gali sirgti įvairaus amžiaus žmones, įskaitant vaikus ir kūdikius.
Tai dažniausiai 15–29 metų jaunuolių vėžys, o 3–0 metų vaikų – 14-as. Tačiau limfomos išsivystymo rizika didėja senstant.
Ką turėčiau žinoti apie savo limfomą?
Yra daugiau nei 80 skirtingų limfomos potipių. Kai kurie potipiai yra dažnesni, o kiti yra labai reti. Daugiau nei 75 iš šių potipių yra ne Hodžkino limfomos potipiai, o 5 yra Hodžkino limfomos potipiai.
Svarbu žinoti, kokį potipį turite, nes tai gali turėti įtakos tai, koks gydymo būdas jums labiausiai tinka ir kaip limfoma progresuos gydant ir be gydymo. Tai padės planuoti į priekį, žinoti, ko tikėtis, ir užduoti gydytojui tinkamus klausimus.
Limfomos toliau skirstomos į indolentines arba agresyvias limfomas.
Indolentinė limfoma
Indolentinės limfomos yra lėtai augančios limfomos, kurios dažnai „miega“ ir neauga. Tai reiškia, kad jie egzistuoja jūsų kūne, bet nedaro jokios žalos. Daugeliui indolentų limfomų nereikia jokio gydymo, ypač jei jos miega. Net kai kurioms pažengusioms stadijoms, indolentinėms limfomoms, tokioms kaip 3 ir 4 stadijos, gydymo gali nereikėti, jei jos nesukelia simptomų ir aktyviai neauga.
Daugumos indolentinių limfomų negalima išgydyti, todėl limfoma sirgsite visą likusį gyvenimą. Tačiau daugelis žmonių gali gyventi įprastą gyvenimą ir visą gyvenimą, sergant indolentine limfoma.
Jei sergate indolentine limfoma, galite neturėti jokių pastebimų simptomų ir su ja galite gyventi daugelį metų be jokių problemų. Kai kuriems žmonėms tai gali būti net nediagnozuota, kol nesikreipiate į gydytoją ir nepasitikėsite dėl ko nors kito.
Vienam iš penkių žmonių, sergančių indolentine limfoma, niekada nereikės gydyti limfomos. Tačiau indolentinės limfomos gali „pabusti“ ir pradėti augti. Jei taip atsitiks, tikriausiai reikės pradėti gydymą. Svarbu, kad praneštumėte savo gydytojui, jei pradedate sirgti simptomai pvz., nauji arba augantys gabalėliai (padidėję limfmazgiai) arba B simptomai įskaitant:
- Permirkęs naktinis prakaitavimas
- Netikėtas svorio kritimas
- Temperatūra su šaltkrėčiu ir drebėjimu arba be jo.
Retais atvejais indolentinė limfoma gali "transformuoti" į agresyvų limfomos potipį. Jei taip atsitiks, jums bus skiriamas toks pat gydymas nuo agresyvios limfomos.
Žemiau pateikiamas dažniausiai pasitaikančių B ląstelių ir T ląstelių indolentinių limfomų sąrašas. Jei žinote savo potipį ir jis yra čia, galite spustelėti jį, kad gautumėte daugiau informacijos.
Laisvas (lėtai augantis) B ląstelių NHL
Laisvas (lėtai augantis) T ląstelių NHL
Agresyvios limfomos
Agresyvias T ląstelių limfomas gali būti šiek tiek sunkiau gydyti, o po gydymo galite pasiekti remisiją. Tačiau dažnai T-ląstelių limfomos atsinaujina ir reikia daugiau arba nuolatinio gydymo.
Svarbu pasikalbėti su savo gydytoju, kokie yra jūsų gydymo lūkesčiai ir kokia yra tikimybė, kad pasveiksite arba sulauksite remisijos.
Limfomos ir LLL gydymas
Dėl daugybės skirtingų limfomos tipų taip pat yra daug skirtingų gydymo būdų. Sudarydamas gydymo planą, gydytojas atsižvelgs į visus šiuos dalykus, įskaitant:
- Kokį limfomos potipį ir stadiją turite.
- Bet kokios genetinės mutacijos, kurias galite turėti.
- Jūsų amžius, bendra sveikatos būklė ir bet koks kitas gydymas, kurį galite skirti nuo kitų ligų.
- ar praeityje gydėtės nuo limfomos ir, jei taip, kaip reagavote į šį gydymą.
Klausimai gydytojui
Gali būti neįtikėtina sužinoti, kad sergate limfoma arba LLL. Ir kai nežinai, ko nežinai, kaip gali žinoti, kokius klausimus užduoti?
Kad padėtume jums pradėti, sudarėme keletą klausimų, kuriuos galite atsispausdinti ir kreiptis į kitą susitikimą. Tiesiog spustelėkite toliau pateiktą nuorodą, kad atsisiųstumėte mūsų klausimus, kuriuos galite užduoti savo gydytojui.
Ar yra kitų kraujo vėžio rūšių?
Turime įvairių tipų baltųjų kraujo kūnelių, kurie atlieka skirtingą vaidmenį kovojant su infekcija ir ligomis. Limfoma yra baltųjų kraujo kūnelių, vadinamų limfocitais, vėžys. Tačiau kadangi turime įvairių tipų baltųjų kraujo kūnelių, egzistuoja ir kitų rūšių kraujo vėžys, įskaitant leukemiją ir mielomą.
Leukemija
Leukemija paveikia įvairių tipų baltuosius kraujo kūnelius. Nenormalios ląstelės vystosi kaulų čiulpuose arba kraujyje. Sergant leukemija, kraujo ląstelės gaminamos ne taip, kaip turėtų būti. Gali būti per daug arba per mažai kraujo ląstelių, kurios neveikia taip, kaip turėtų.
Leukemija gali būti klasifikuojama pagal paveiktų baltųjų kraujo kūnelių tipą – mieloidinę ląstelę arba limfinę ląstelę ir kaip liga progresuoja. Ūminė leukemija vystosi labai greitai ir ją reikia nedelsiant gydyti, o lėtinė leukemija išsivysto ilgą laiką ir gydymo gali nebūti.
Norėdami gauti daugiau informacijos, žr Leukemijos fondo svetainė.
Mieloma
Mieloma yra specializuotos ir brandžiausios B ląstelių limfocitų formos, vadinamos plazmine ląstele, vėžys. Tai plazmos ląstelė, kuri gamina antikūnus (taip pat vadinamus imunoglobulinais). Kadangi plazmos ląstelės atlieka šią specializuotą funkciją, mieloma klasifikuojama kitaip nei limfomos.
Sergant mieloma, nenormalios plazmos ląstelės gamina tik vieno tipo antikūnus, vadinamus paraproteinu. Šis paraproteinas neatlieka jokios naudingos funkcijos, o kai kaulų čiulpuose susirenka per daug nenormalių plazmos ląstelių, organizmui gali būti sunku kovoti su infekcija.
Norėdami gauti daugiau informacijos, žr Myeloma Australia svetainė.
Santrauka
- Limfoma yra kraujo vėžio tipas, pažeidžiantis baltuosius kraujo kūnelius, vadinamus limfocitais.
- Limfocitai daugiausia gyvena mūsų limfinėje sistemoje ir palaiko mūsų imuninę sistemą kovojant su infekcijomis ir ligomis.
- Limfoma prasideda, kai mūsų DNR pokyčiai sukelia nereguliuojamą ir nenormalų vėžinių limfomos ląstelių augimą.
- Hodžkino limfoma ir ne Hodžkino limfoma yra pagrindiniai limfomų tipai, tačiau jie dar skirstomi į B-ląstelių arba T-ląstelių limfomas ir indolentines arba agresyvias limfomas.
- Yra daug skirtingų gydymo tipų, o gydymo tikslas priklausys nuo jūsų turimos limfomos potipio.
- Jei nežinote savo limfomos potipio ar potipio reikšmės, kreipkitės į gydytoją.
