Klausimai, kuriuos reikia užduoti, kai jūsų vaikui nustatoma diagnozė
Kai jūsų vaikui pirmą kartą diagnozuojama limfoma, tai gali būti labai įtempta ir emocinė patirtis. Nėra teisingos ar neteisingos reakcijos. Tai dažnai pražūtinga ir šokiruojanti, svarbu leisti sau ir savo šeimai laiko apdoroti ir liūdėti.
Taip pat svarbu, kad šios diagnozės sunkumo neprisiimtumėte patys, nes šiuo metu yra daugybė paramos organizacijų, kurios padės jums ir jūsų šeimai.
Kai jūsų vaikui diagnozuojama limfoma, yra daug klausimų, į kuriuos galbūt norėsite gauti atsakymus, bet pamirškite jų užduoti. Visa patirtis gali būti labai slegianti ir gali būti sunku aiškiai mąstyti. Keletas gerų klausimų gydytojui:
- Kokį limfomos potipį turi mano vaikas?
- Ar tai dažna ar reta limfomos rūšis?
- Ar ši limfoma greitai ar lėtai auga?
- Ar šio tipo limfoma išgydoma?
- Kurioje kūno vietoje yra limfoma?
- Kada reikia pradėti gydymą?
- Kiek maždaug truks gydymas?
- Ar mano vaikas turi būti ligoninėje gydytis?
- Kur vyksta gydymas? – Mūsų vietinėje ligoninėje ar didesnėje didesnio miesto ligoninėje?
- Ar šio tipo limfomai yra didelė rizika atsinaujinti po gydymo?
- Kokią įtaką gydymas turės mano vaiko gebėjimui turėti vaikų?
Norėdami gauti daugiau patarimų, kaip ginti savo vaiką, žr Redkite svetainė.
Jei vaikas blogai jaučiasi namuose
Jei vaikui diagnozuota limfoma, tai reiškia, kad jis tikriausiai pasijus blogai, kai būsite prižiūrimi namuose. Tai gali būti labai baisi idėja ir galbūt norėsite tam pasiruošti iš anksto. Pasiruošimas ir planavimas į priekį padeda sumažinti bet kokią paniką, kurią galite jausti šiuo metu. Pasiruošimas padeda jums ir jūsų vaikui padėti jiems vėl padėti.
Kai kurie naudingi pasiruošimai gali apimti:
- Turėkite savo gydomos ligoninės vėžio skyriaus telefono numerį. Šią informaciją reikia laikyti lengvai pasiekiamoje vietoje, pavyzdžiui, ant šaldytuvo. Galite bet kada paskambinti į vėžio skyrių ir pasiteirauti ten dirbančių slaugytojų specialistų.
- Visada turėti atsarginį krepšį supakuoti ligoninei. Šiame krepšyje gali būti kai kurie būtini daiktai jūsų vaikui ir jums, pavyzdžiui: apatiniai apatiniai, persirengimo drabužiai, pižamos ir tualeto reikmenys.
- Turėkite informaciją, skirtą savo vaiko gydytojui specialistui ir diagnozei. Atvykus į skubios pagalbos skyrių ši informacija bus naudinga. Jei greitosios pagalbos gydytojai norės pasikalbėti su jūsų specialistu apie jūsų vaiko priežiūrą.
- Jei turite planą dėl kitų vaikų, už kuriuos esate atsakingas, priežiūros – jei jums reikia nuvežti vaiką į ligoninę, kas gali prižiūrėti kitus jūsų vaikus?
- Žinokite lengviausią kelią į ligoninę iš savo namų
- Žinojimas, kur pastatyti automobilį ligoninėje
Paprastai, kai vaikas, sergantis limfoma, blogai jaučiasi namuose, priežastis dažnai yra viena iš dviejų dalykų:
- Infekcija
- Limfomos gydymo šalutinis poveikis
Daugeliu atvejų ir infekcijos, ir šalutinis poveikis yra labai išgydomi ir nesukelia ilgalaikių problemų. Labai svarbu klausytis medikų patarimų ir kuo anksčiau pradėti gydymą. Dažnai šalutiniai poveikiai, tokie kaip pykinimas, vėmimas ir viduriavimas, gali būti suvaldomi ligoninės duodamais vaistais. Kai simptomai yra sunkūs, jūsų vaikui gali prireikti papildomos pagalbos ir jis turi vykti į ligoninę.
Svarbu, kad įtarus, kad jūsų vaikas užsikrėtė infekcija, nedelsdami nuvežkite jį į ligoninę, nes jį gydyti reikės kuo greičiau. Jei negalite nuvežti savęs ir vaiko į ligoninę, skambinkite greitosios pagalbos automobiliu 000 (trigubas nulis).
Jei nerimaujate dėl savo vaiko sveikatos ir saugos, skambinkite greitosios pagalbos automobiliu 000 (trigubas nulis).
Kaip stebėti vaiko temperatūrą gydymo metu
Vienas iš požymių, kad jūsų vaikas serga infekcija, yra aukšta temperatūra. Aukšta temperatūra laikoma 38.00 C ar aukštesnė temperatūra – tai taip pat žinoma kaip karščiavimas arba karščiavimas.
Vaikai, gydomi vėžiu, turi silpnesnę imuninę sistemą dėl gydymo. Karščiavimas gali būti ženklas, kad organizmas bando kovoti su bakterine ar virusine infekcija.
Jei pamatuosite vaiko temperatūrą ir ji rodo 38.00 C ar aukštesnė – nedelsdami nuvežkite juos į artimiausią skubios pagalbos skyrių. Jei neturite galimybės nuvežti savęs ir vaiko į ligoninę, skambinkite greitosios pagalbos automobiliui.000' (trigubas nulis).
Karščiavimas po chemoterapijos gali būti pavojinga gyvybei.
Kol jūsų vaikas gydomas vėžiu (ypač chemoterapija), pravartu reguliariai matuoti temperatūrą, tai leis suprasti, kokia yra normali temperatūra jūsų vaikui. Galbūt norėsite įsigyti užrašų knygelę ir rašiklį, kad įrašytumėte jų temperatūrą. Termometrą galite nusipirkti daugumoje vaistinių parduotuvių. Jei dėl pirkimo kyla problemų, kreipkitės į ligoninę. Standartinis termometras, matuojantis temperatūrą po ranka, yra maždaug 10.00–20.00 USD.
Matuokite savo vaiko temperatūrą 2–3 kartus per dieną, maždaug tuo pačiu metu kiekvieną dieną ir užrašykite. Aukšta temperatūra laikoma 38.00 C arba aukščiau. Naudinga išmatuoti vaiko temperatūrą ryte, kad jei ji būtų aukštesnė nei įprasta, tai suprastumėte anksčiau, o ne vėliau. Tikslas – kuo greičiau sukarščiuoti.
Jei matuojate vaiko temperatūrą ir ji yra žemesnė nei 38.00 C, bet aukštesnė nei įprasta, vėl gerkite po 1 valandos. Venkite duoti karščiavimą mažinančių vaistų, tokių kaip paracetamolis (Panadol) arba ibuprofenas (Nurofenas). Šie vaistai dažnai mažina temperatūrą ir nuslopina karščiavimą. Karščiavimas yra ženklas, kad jūsų vaiko organizmui reikės pagalbos kovojant su infekcija.
Jei jūsų vaikas jaučiasi blogai, bet jis nekarščiuoja, vis tiek galite nuvežti jį į ligoninę. Kartais vaikai blogai jaučiasi nuo infekcijos, bet nesušildo. Blogos savijautos požymiai gali būti:
- Letargiškas, plokščias, gerklės skausmas, kosulys, pasunkėjęs kvėpavimas, sloga ir ašarojančios akys, viduriavimas, pilvo skausmai, vėmimas ir galvos skausmas.
Jei jūsų vaikui pasireiškia šių simptomų derinys, bet nekarščiuoja, vis tiek galite nuvežti jį į ligoninę.
Jei jūsų vaikas stipriai viduriuoja ar vemia ir negali suvartoti maisto bei skysčių, jam gali trūkti skysčių, todėl jam gali tekti vykti į ligoninę. Dehidratacija gali sukelti kitų komplikacijų ir pabloginti vaiko ligą.
Jūsų vaiko dieta gydymo metu
Sveika jūsų vaiko mityba atlieka svarbų vaidmenį kiekviename vėžio etape, įskaitant prieš gydymą, jo metu ir po jo. Norėdami gauti daugiau informacijos apie limfomą ir mitybą, spustelėkite nuorodą Mityba ir limfoma.
Deja, kai kurie limfomos ir jos gydymo šalutiniai poveikiai gali turėti įtakos jūsų vaiko gebėjimui vartoti maistingas dietas:
- Keičiasi skonis ir kvapas
- Apetito praradimas
- Pykinimas ir vėmimas
- burnos opos
- Pilvo skausmas ir pilvo pūtimas
- Rėmuo
- Skausmas
Daugelį šių šalutinių poveikių galima valdyti naudojant keletą paprastų strategijų ir tinkamai naudojant vaistus. Pasikalbėkite su savo vaiko dietologu ir medicinos komanda apie valdymo strategijas. Jūsų vaikui gali būti sunku pasakyti apie priežastis, kodėl jis nenori valgyti, todėl būkite kantrūs.
Štai keletas naudingų patarimų, kuriuos galite padaryti, kad pamėgintumėte ir padėtumėte savo vaikui laikytis geriausios dietos:
- Valgykite dažnai ir mažais patiekalais
- Jūsų vaikui gali būti lengviau valgyti minkštus maisto produktus, tokius kaip makaronai, ledai, sriuba, karšti traškučiai, pudingas ir duona.
- Stenkitės padėti savo vaikui gerti kuo daugiau skysčių
Jei nerimaujate dėl savo vaiko dietos ir svorio, pasikalbėkite su vaiko dietologu. Neduokite vaikui jokių žolelių ar neįprasto maisto, prieš tai nepasitarę su vaiko gydytojų komanda.
Mokykla ir gydymas
Tikėtina, kad šiuo laikotarpiu jūsų vaiko mokymasis bus paveiktas. Svarbu, kad būtumėte atviri mokyklai apie savo vaiko diagnozę ir kaip atrodys jo gydymas. Jei mokykloje yra kitų vaikų, gali būti, kad ši diagnozė gali turėti įtakos ir jų mokymuisi.
Dauguma mokyklų palaikys ir gali pabandyti padėti jūsų vaikui tęsti mokymąsi gydymo metu.
Kai kurios ligoninės turi ligoninės mokymo sistemą, kurią galima pasiekti, kad būtų galima papildyti jūsų vaiko mokymąsi. Pasikalbėkite su savo slaugytojomis ir socialiniais darbuotojais apie mokymosi galimybes ligoninėje.
- Svarbu atsiminti, kad jūsų vaiko mokymasis ir mokymasis yra svarbūs. Šiuo metu prioritetas yra jų sveikata, mokyklos nebuvimas jūsų vaikui gali būti labiau socialinė, o ne ilgalaikė švietimo problema.
- Informuokite savo vaiko direktorių ir pagrindinį mokytoją apie vaiko būklę ir gebėjimą lankyti mokyklą ir atlikti bet kokį darbą.
- Pasikalbėkite su socialiniu darbuotoju ir ligoninės vėžio slaugytoju, kaip paaiškinti savo vaiko limfomą jų klasės draugams.
- Paruoškite savo vaiką fiziniams pokyčiams, kuriuos jis gali patirti dėl gydymo (plaukų slinkimo). Aptarkite su mokykla ir socialiniu darbuotoju, kaip mokyti savo vaiko klasę apie galimą vaiko išvaizdos pasikeitimą.
- Raskite būdų, kaip jūsų vaikas gali palaikyti ryšį su savo socialiniu ratu telefono skambučiais, „Facebook“, „Instagram“, tekstinėmis žinutėmis ir kitais būdais palaikyti ryšį su artimiausiais draugais.
redkite yra naudinga organizacija, galinti teikti įvairias paslaugas, skirtas padėti jūsų vaikui ir jūsų šeimai. Jie teikia paramą švietimui.
Rūpinimasis savimi
Būti limfoma sergančio vaiko tėvais ar globėjais gali būti varginanti ir daug pastangų reikalaujanti užduotis. Labai sunku prižiūrėti limfoma sergantį vaiką, jei negalite tinkamai pasirūpinti savimi. Kai kurios savitarnos galimybės diagnozuojant ir gydant yra šios:
- Reguliariai mankštinkitės, net trumpas pasivaikščiojimas ar bėgimas lauke gali turėti įtakos
- Sveiko maisto pasirinkimas – patogumas dažnai gali lemti nesveiką pasirinkimą, todėl jaučiatės pavargę ir mieguisti
- Bendravimas su draugais – palaikyti ryšį su savo paramos tinklu labai svarbu, jei ketinate palaikyti savo vaiką
- Alkoholio vartojimo ribojimas
- Praktikuoti meditaciją ir sąmoningumą
- Įprasto miego grafiko sudarymas sau
- Laikykite savo vaiko kelionės žurnalą – tai gali padėti jums sekti dalykus ir jaustis labiau kontroliuojamas
Norėdami gauti daugiau informacijos apie būdus, kaip išlaikyti save, žr Redkite svetainė.
Informacija ir pagalba tėvams ir globėjams
Jei esate vaiko, kuriam diagnozuota limfoma, tėvai ar globėjai, tai gali būti įtempta ir emocinė patirtis. Nėra teisingos ar neteisingos reakcijos.
Svarbu leisti sau ir savo šeimai laiko apdoroti ir pripažinti diagnozę. Taip pat svarbu, kad šios diagnozės sunkumo neprisiimtumėte patys, nes šiuo metu yra daug paramos organizacijų, kurios padės jums ir jūsų šeimai.
Visada galite susisiekti su mūsų limfomos priežiūros slaugytojomis spustelėdami susisiekite su mumis mygtuką šio puslapio apačioje.
Kiti ištekliai, kurie jums gali būti naudingi, yra išvardyti toliau:
