Jautājumi, kas jāuzdod, kad jūsu bērnam tiek diagnosticēta
Kad jūsu bērnam pirmo reizi tiek diagnosticēta limfoma, tā var būt ļoti saspringta un emocionāla pieredze. Nav pareizas vai nepareizas reakcijas. Bieži vien tas ir postoši un šokējoši, ir svarīgi ļaut sev un savai ģimenei laiku apstrādāt un sērot.
Ir arī svarīgi, lai jūs pats neiznestu šīs diagnozes smagumu, jo ir vairākas atbalsta organizācijas, kas ir šeit, lai palīdzētu jums un jūsu ģimenei šajā laikā.
Kad jūsu bērnam tiek diagnosticēta limfoma, ir daudz jautājumu, uz kuriem jūs varētu vēlēties atbildes, taču aizmirstiet to uzdot. Visa pieredze var būt ļoti satriecoša, un var būt grūti skaidri domāt. Daži labi jautājumi ārstam ir:
- Kāds limfomas apakštips ir manam bērnam?
- Vai tas ir izplatīts vai rets limfomas veids?
- Vai šī limfoma aug ātri vai lēni?
- Vai šāda veida limfoma ir ārstējama?
- Kur organismā atrodas limfoma?
- Kad jāsāk ārstēšana?
- Aptuveni cik ilgi ārstēšana ilgs?
- Vai manam bērnam ir jāpaliek slimnīcā, lai ārstētos?
- Kur notiek ārstēšana? – Mūsu vietējā slimnīcā vai lielākā slimnīcā lielākā pilsētā?
- Vai šāda veida limfomai ir augsts atkārtošanās risks pēc ārstēšanas?
- Kā ārstēšana ietekmēs mana bērna spēju radīt savus bērnus?
Papildu padomus par veidiem, kā aizstāvēt savu bērnu, skatiet Redkite vietne.
Ja jūsu bērnam mājās kļūst slikti
Ja bērnam ir diagnosticēta limfoma, tas, iespējams, kļūs slikti, kamēr viņš būs jūsu aprūpē. Tā var būt ļoti biedējoša ideja, un jūs, iespējams, vēlēsities tai sagatavoties pirms laika. Gatavošanās un plānošana uz priekšu palīdz mazināt jebkādu paniku, kuru jūs varētu just šajā brīdī. Sagatavošanās palīdz jums un jūsu bērnam virzīties uz priekšu, lai viņi atkal kļūtu labāki.
Daži noderīgi sagatavošanās darbi var ietvert:
- Nodrošiniet savas ārstējošās slimnīcas vēža nodaļas tālruņa numuru. Šī informācija jāglabā viegli pieejamā vietā, piemēram, uz ledusskapja. Jebkurā laikā varat piezvanīt vēža nodaļai un lūgt padomu tur esošajām medicīnas māsām.
- Slimnīcai vienmēr ir jāiepako rezerves soma. Šajā somā var būt daži svarīgi priekšmeti jūsu bērnam un jums, piemēram: maiņas apakšveļa, maiņas apģērbs, pidžamas un tualetes piederumi.
- Saglabājiet informāciju par sava bērna ārsta speciālistu un diagnozi. Ierodoties neatliekamās palīdzības nodaļā, šī informācija noderēs. Ja neatliekamās palīdzības ārsti vēlas runāt ar speciālistu par jūsu bērna aprūpi.
- Vai jums ir izstrādāts plāns par citu bērnu aprūpi, par kuriem esat atbildīgs – ja jums ir nepieciešams nogādāt savu bērnu uz slimnīcu, kurš var noskatīties citus jūsu bērnus?
- Zināt vienkāršāko ceļu uz slimnīcu no savas mājas
- Zinot, kur novietot automašīnu pie slimnīcas
Parasti, kad bērnam ar limfomu mājās kļūst slikti, iemesls bieži ir viens no diviem faktoriem:
- Infekcija
- Limfomas ārstēšanas blakusparādības
Vairumā gadījumu gan infekcijas, gan blakusparādības ir ļoti ārstējamas un nerada ilgtermiņa problēmas. Ir ļoti svarīgi uzklausīt medicīnisko ieteikumu un saņemt ārstēšanu pēc iespējas agrāk. Bieži vien tādas blakusparādības kā slikta dūša, vemšana un caureja var tikt galā ar slimnīcas ievadītajām zālēm. Ja simptomi ir smagi, bērnam var būt nepieciešama papildu palīdzība un viņam jādodas uz slimnīcu.
Ir svarīgi, lai, ja jūsu bērnam ir aizdomas par infekciju, jūs nekavējoties nogādātu viņu slimnīcā, jo viņam būs nepieciešama ārstēšana, cik drīz vien iespējams. Ja nevarat aizvest sevi un bērnu uz slimnīcu, zvaniet ātrajai palīdzībai 000 (trīskāršā nulle).
Ja jums ir bažas par bērna veselību un drošību, zvaniet uz ātro palīdzību 000 (trīskārša nulle).
Kā kontrolēt bērna temperatūru ārstēšanas laikā
Viena no pazīmēm, ka jūsu bērnam ir infekcija, ir augsta temperatūra. Augsta temperatūra tiek uzskatīta par 38.00 C vai augstāka – to sauc arī par drudzi vai drudzi.
Bērniem, kuri tiek ārstēti ar vēzi, viņu imūnsistēma ir vājāka viņu ārstēšanas dēļ. Drudzis var būt pazīme, ka organisms mēģina cīnīties pret baktēriju vai vīrusu infekciju.
Ja izmērāt bērna temperatūru un tā ir 38.00 C vai augstāka – nekavējoties nogādājiet tos tuvākajā neatliekamās palīdzības nodaļā. Ja nevarat aizvest sevi un bērnu uz slimnīcu, zvaniet ātrajai palīdzībai pa tālruni.000' (trīskāršā nulle).
Drudzis pēc ķīmijterapijas var būt dzīvībai bīstami.
Kamēr jūsu bērnam tiek veikta vēža ārstēšana (īpaši ķīmijterapija), ir labi regulāri mērīt temperatūru, jo tas sniegs priekšstatu par normālu bērna temperatūru. Iespējams, vēlēsities iegādāties piezīmju grāmatiņu un pildspalvu, lai reģistrētu to temperatūru. Termometru varat iegādāties lielākajā daļā aptieku. Ja ar iegādi rodas problēmas, sazinieties ar savu slimnīcu. Standarta termometrs, kas mēra temperatūru zem rokas, ir aptuveni 10.00–20.00 USD.
Izmēriet bērna temperatūru 2–3 reizes dienā, katru dienu aptuveni vienā un tajā pašā laikā, un pierakstiet to. Augsta temperatūra tiek uzskatīta par 38.00 C vai augstāk. Ir labi mērīt bērna temperatūru no rīta, lai, ja tā ir augstāka par normālu, jūs par to uzzinātu agrāk, nevis vēlāk. Mērķis ir pēc iespējas ātrāk noķert drudzi.
Ja izmērāt bērna temperatūru un tā ir zemāka par 38.00 C, bet augstāks nekā parasti, atkārtoti lietojiet to 1 stundu vēlāk. Izvairieties no pretdrudža zāļu, piemēram, paracetamola (Panadol) vai ibuprofēna (Nurofen) lietošanas. Šīs zāles bieži pazemina temperatūru un noslēpj drudzi. Drudzis ir zīme, ka jūsu bērna ķermenim būs nepieciešama palīdzība cīņā pret infekciju.
Ja jūsu bērnam ir slikta pašsajūta, bet viņam nav drudža, jūs joprojām varat viņu nogādāt slimnīcā. Dažreiz bērni kļūst slikti ar infekciju, bet nesaņem temperatūru. Sliktas pašsajūtas pazīmes var ietvert:
- Letarģisks, plakans, iekaisis kakls, klepus, apgrūtināta elpošana, iesnas un acu asarošana, caureja, sāpes vēderā, vemšana un galvassāpes.
Ja jūsu bērnam ir šo simptomu kombinācija, bet nav drudža, jūs joprojām varat viņu nogādāt slimnīcā.
Ja jūsu bērnam ir smaga caureja vai vemšana un viņš nespēj uzņemt pārtiku un šķidrumus, viņam pastāv dehidratācijas risks, un, iespējams, būs jādodas uz slimnīcu, lai to novērstu. Dehidratācija var izraisīt citas komplikācijas un padarīt jūsu bērnu slimāku.
Jūsu bērna diēta ārstēšanas laikā
Veselīgam jūsu bērna uzturam ir svarīga loma katrā vēža stadijā, tostarp pirms ārstēšanas, tās laikā un pēc tās. Lai iegūtu sīkāku informāciju par limfomu un uzturu, sekojiet saitei Uzturs un limfoma.
Diemžēl dažas limfomas un tās ārstēšanas blakusparādības var ietekmēt jūsu bērna spēju lietot barojošu diētu:
- Garša un smarža mainās
- Apetītes zudums
- Slikta dūša un vemšana
- čūlas mutes dobumā
- Sāpes vēderā un vēdera uzpūšanās
- Grēmas
- sāpes
Daudzas no šīm blakusparādībām var pārvaldīt, izmantojot dažas vienkāršas stratēģijas un atbilstošu medikamentu lietošanu. Runājiet ar sava bērna dietologu un medicīnas komandu par vadības stratēģijām. Jūsu bērnam var būt grūti paziņot iemeslus, kāpēc viņš nevēlas ēst, tāpēc esiet pacietīgs ar viņu.
Šeit ir daži noderīgi padomi, ko varat darīt, lai palīdzētu bērnam izvēlēties labāko diētu:
- Nodrošiniet nelielas un biežas maltītes
- Bērnam var būt vieglāk ēst mīkstus ēdienus, piemēram, makaronus, saldējumu, zupu, karstos čipsus, pudiņu un maizi.
- Mēģiniet palīdzēt bērnam dzert pēc iespējas vairāk šķidruma
Ja uztraucaties par bērna diētu un svaru, lūdzu, konsultējieties ar bērna dietologu. Nedodiet bērnam nekādus augu izcelsmes līdzekļus vai neparastus ēdienus, vispirms nekonsultējoties ar bērna ārstniecības komandu.
Skola un ārstēšana
Iespējams, ka šajā laikā tiks ietekmēta jūsu bērna mācības skolā. Ir svarīgi, lai jūs būtu atvērts skolai par bērna diagnozi un to, kā izskatīsies viņa ārstēšana. Ja jums ir citi bērni, kas mācās skolā, iespējams, šī diagnoze var ietekmēt arī viņu izglītību.
Lielākā daļa skolu atbalstīs un var mēģināt nodrošināt kādu veidu, kā palīdzēt jūsu bērnam turpināt mācības ārstēšanas laikā.
Dažās slimnīcās ir slimnīcas izglītības sistēma, kurai var piekļūt, lai palīdzētu papildināt jūsu bērna mācīšanos. Runājiet ar medmāsām un sociālajiem darbiniekiem par izglītības iespējām slimnīcā.
- Ir svarīgi atcerēties, ka jūsu bērna skološanās un mācīšanās ir svarīga. Šobrīd prioritāte ir viņu veselība, jo skolas kavēšana jūsu bērnam varētu būt vairāk sociāla problēma, nevis ilgtermiņa izglītības problēma.
- Informējiet sava bērna direktoru un galveno skolotāju par bērna stāvokli un spēju gan apmeklēt skolu, gan pabeigt jebkuru darbu.
- Runājiet ar sociālo darbinieku un slimnīcas vēža medmāsām par to, kā izskaidrot jūsu bērna limfomu viņu klasesbiedriem.
- Sagatavojiet savu bērnu fiziskajām pārmaiņām, kuras viņš varētu piedzīvot ārstēšanas dēļ (matu izkrišana). Pārrunājiet ar skolu un sociālo darbinieku, kā izglītot sava bērna klasi par bērna izskata izmaiņām.
- Atrodiet veidus, kā jūsu bērns var palikt savienots ar savu sociālo loku, izmantojot tālruņa zvanus, Facebook, Instagram, īsziņas un citus veidus, kā uzturēt viņu saikni ar saviem tuvākajiem draugiem.
Redkite ir noderīga organizācija, kas var sniegt dažādus pakalpojumus, lai atbalstītu jūsu bērnu un jūsu ģimeni. Viņi sniedz atbalstu izglītībai.
Rūpējoties par sevi
Būt par vecāku vai aizbildni bērnam ar limfomu var būt nogurdinošs un visu patērējošs uzdevums. Ir ļoti grūti pieskatīt savu bērnu ar limfomu, ja nespējat pienācīgi rūpēties par sevi. Dažas pašapkalpošanās iespējas diagnozes un ārstēšanas laikā ir:
- Regulāri vingrojot, pat neliela pastaiga vai skriešana ārā var kaut ko mainīt
- Veselīgas pārtikas izvēle – ērtība bieži var izraisīt neveselīgas izvēles un liek justies nogurušam un letarģiskam
- Sazinieties ar draugiem — uzturēt saikni ar savu atbalsta tīklu ir ļoti svarīgi, ja vēlaties atbalstīt savu bērnu
- Alkohola patēriņa ierobežošana
- Praktizē meditāciju un apzinātību
- Regulāra miega grafika izveidošana sev
- Saglabājiet bērna ceļojuma dienasgrāmatu — tas var palīdzēt jums izsekot notikumiem un justies labāk kontrolētam
Papildinformāciju par veidiem, kā sevi uzturēt, skatiet Redkite vietne.
Informācija un atbalsts vecākiem un aprūpētājiem
Ja esat vecāks vai aprūpētājs bērnam, kuram diagnosticēta limfoma, tas var būt stresa un emocionāls pārdzīvojums. Nav pareizas vai nepareizas reakcijas.
Ir svarīgi dot sev un savai ģimenei laiku, lai apstrādātu un atzītu diagnozi. Ir arī svarīgi, lai jūs pats neuzņemtos šīs diagnozes smagumu, jo ir vairākas atbalsta organizācijas, kas šajā laikā palīdz jums un jūsu ģimenei.
Jūs vienmēr varat sazināties ar mūsu limfomas aprūpes māsām, noklikšķinot uz SAZINIETIES AR MUMS pogu šīs lapas apakšā.
Tālāk ir norādīti citi resursi, kas jums varētu būt noderīgi.
