Meklēt
Aizveriet šo meklēšanas lodziņu.

Veselības aprūpes speciālisti

Limfomas aprūpes māsu komanda

Mēs esam šeit, lai sniegtu izpratni, aizstāvību, atbalstu un izglītošanu austrāliešiem, kurus skārusi limfoma un CLL.

Sazinieties ar medmāsu komandu: T 1800 953 081 vai e-pastu: nurse@lymphoma.org.au

Ērika Smitone

Atrodas Brisbenā, Kvīnslendā, Austrālijā

Valsts medmāsas vadītājs

erica.smeaton@lymphoma.org.au

Kvīnslenda

Liza Oukmena

Atrodas Brisbenā, Kvīnslendā, Austrālijā

Limfomas aprūpes māsa - Kvīnslenda

lisa.oakman@lymphoma.org.au

Vendija O'Dija

Atrodas Brisbenā, Kvīnslendā, Austrālijā

Veselības pratības māsa - Kvīnslenda

wendy.odea@lymphoma.org.au

Limfomas aprūpes medmāsas – mēs esam šeit, lai palīdzētu

Visiem austrāliešiem, kurus skārusi limfoma/CLL, var būt pieejama specializēta limfomas aprūpes māsa neatkarīgi no viņu dzīvesvietas visā Austrālijā.

  • Limfomas māsu īpašā interešu grupa — laipni aicināti pievienoties visas vēža māsas un veselības aprūpes speciālisti, lai informētu jūs
  • Atbalsts un padoms pacientiem, aprūpētājiem un veselības aprūpes speciālistiem — izmantojot tālruņa atbalsta līniju un tiešsaistes vienaudžu atbalsta grupas
  • Palīdziet pacientiem orientēties veselības aprūpes sistēmā no pirmsdiagnozes, diagnozes, ārstēšanas, izdzīvošanas, recidīva un dzīves ar limfomu
  • Izglītības resursi; faktu lapas, bukleti un video prezentācijas
  • Izglītojoši pasākumi un tīmekļa semināri par jaunāko informāciju par limfomu/CLL pacientiem, ģimenēm un veselības aprūpes speciālistiem
  • E-biļeteni pacientiem, aprūpētājiem un veselības aprūpes speciālistiem
  • Limfomas pacientu aizstāvība par labāko ārstēšanu, aprūpi un piekļuvi klīniskajiem pētījumiem
  • Aizstāviet Austrālijas limfomas kopienas vārdā, izmantojot nacionālās un starptautiskās organizācijas
  • Veicināt izpratni par vairāk nekā 80 limfomas apakštipiem
  • Apmeklējiet nacionālās un starptautiskās konferences, lai informētu jūs par jaunākajām limfomas ziņām

fons

Limfomas aprūpes medmāsas atrodas visā valstī, lai sniegtu izpratni, aizstāvību, atbalstu un izglītošanu visiem, kurus skārusi limfoma vai hroniska limfoleikoze (CLL) visā Austrālijā. Mēs piedāvājam šo atbalstu pacientiem, viņu tuviniekiem un veselības aprūpes speciālistiem, kuri par viņiem rūpējas.

Mēs apzināmies, ka limfomu bieži ir grūti saprast, jo ir vairāk nekā 80 dažādu apakštipu, kuriem visiem ir atšķirīgas īpašības, ārstēšana un vadība. Nesen ir bijuši daudzi jauni, aizraujoši uzlabojumi limfomas/CLL ārstēšanā, un austrāliešiem, kuriem ir diagnosticēta šī slimība, ir pieejamas daudzas jaunas ārstēšanas metodes.

Tas ir izaicinājums ne tikai pacientiem un viņu ģimenēm, kuri, iespējams, nekad nav dzirdējuši par limfomu, bet arī veselības aprūpes speciālistiem, kas rūpējas par limfomas pacientiem. Ir tik daudz ko zināt, un daži limfomas apakštipi ir ļoti reti. Tāpēc ir svarīgi sekot līdzi jaunākajai informācijai par limfomu vai CLL, zināt, kur atrast uzticamu un aktuālu informāciju un piekļūt resursiem gan pacientu izglītošanai, gan arī informēšanai. Limfomas aprūpes medmāsas ir šeit, lai palīdzētu jums atbalstīt šo izaicinājumu.

Atbalsts un informācija

Pierakstieties biļetenam

Dalīties ar šo

Nepalaid neko garām!

Sazinieties ar Lymphoma Australia jau šodien!

Lūdzu, ņemiet vērā: Lymphoma Australia darbinieki var atbildēt tikai uz e-pastiem, kas nosūtīti angļu valodā.

Cilvēkiem, kas dzīvo Austrālijā, mēs varam piedāvāt tālruņa tulkošanas pakalpojumu. Lūdziet, lai jūsu medmāsa vai angliski runājošs radinieks piezvanītu mums, lai vienotos par to.