Профессор Кон Там, Питер Маккаллум хорт хавдрын төв
Эмнэлзүйн туршилт гэж юу вэ?
Эмнэлзүйн туршилт нь эрүүл мэндийн судалгааны чухал хэсэг юм. Эмнэлзүйн туршилт нь шинэ эмчилгээ, технологи, шинжилгээ эсвэл эмчилгээний шинэ аргын талаарх чухал асуултуудад хариулах хяналттай арга юм. Эмнэлзүйн туршилт нь дараах асуултуудыг асуух болно;
- Шинэ эмийн аюулгүй байдал, үр нөлөө
- Стандарт эмчилгээнд шинэ эм нэмэх
- Стандарт эмчилгээ хийх шинэ арга замыг хайж байна
- Шинэ эмчилгээг хуучин эмчилгээтэй харьцуулж, аль нь илүү үр дүнтэй, гаж нөлөө багатай болохыг хараарай
Одоогоор хэрэглэхийг зөвшөөрсөн маш сайн эмчилгээ нь олон жилийн лаборатори болон эмнэлзүйн судалгааны үр дүн юм.
Эмнэлзүйн туршилт явуулахад хамгийн чухал хүчин зүйл бол оролцож буй өвчтөнүүдийн аюулгүй байдал, сайн сайхан байдал юм. Австрали дахь бүх эмнэлзүйн туршилтуудыг шинжлэх ухааны үндэслэлтэй, ёс суртахууны хувьд үндэслэлтэй, Австралийн зохицуулалтын бүх шаардлагыг хангасан эсэхийг баталгаажуулахын тулд янз бүрийн хороодоор сайтар хянаж, баталсан. Эмнэлзүйн туршилтаар өвчтөнүүдийг бүртгэхээс өмнө эдгээр шалгалтыг дуусгах ёстой.
Эмнэлзүйн туршилтыг үндэсний ёс зүйн удирдамж, ёс зүйн дүрмээр зохицуулдаг. Шаардлагын талаар нэмэлт мэдээлэл авахыг хүсвэл үзнэ үү Хүний судалгааны ёс зүйн талаарх үндэсний мэдэгдэл болон Судалгааны хариуцлагатай үйл ажиллагааны Австралийн дүрэм.
Зөвшөөрөгдөөгүй бодис, төхөөрөмжүүдийн эмнэлзүйн туршилтууд нь эмчилгээний барааны удирдлагын (TGA) шаардлага болон TGA-аас баталсан олон улсын удирдамжид нийцсэн байх ёстой. Therapeutic Goods Administration (TGA) нь Австралид зарагдаж буй бүх эмийг зохицуулдаг Австралийн засгийн газрын хэлтэс юм. Эмнэлзүйн туршилтанд ашигласан аливаа эмийг TGA-д бүртгүүлсэн байх ёстой. Дэлгэрэнгүй мэдээлэл авахыг хүсвэл зочилно уу tga.gov.au.
Эмнэлзүйн туршилтыг эмийн компаниуд, TGA, FDA зэрэг үндэсний болон олон улсын зохицуулах байгууллагууд хянаж, аудит хийдэг.
Эмнэлзүйн туршилтыг батлах, явуулах хатуу арга нь оролцогчдын аюулгүй байдал, эрхийг хамгаалж, цуглуулсан мэдээлэл нь өндөр чанартай байх баталгаа болдог.
Профессор Жудит Тротман, Конкорд эмнэлгийн
Эмнэлзүйн туршилтыг хэрхэн зохион бүтээсэн бэ?
Эмнэлзүйн туршилтууд нь оролцож буй өвчтөнүүдэд шударга, аюулгүй байх үүднээс шинжлэх ухааны үүднээс хийгдсэн байдаг.
Шинэ эм, эмчилгээний арга барилыг турших нь удаан хугацаа шаарддаг. Эмчилгээг хүмүүст туршиж үзэхээс өмнө эрдэмтэд, эмч нар олон жил лабораторийн судалгаа хийсэн. Шинэ эмчилгээг үе шаттайгаар турших төлөвлөгөөг гаргадаг. Туршилт бүрийн үр дүнд дүн шинжилгээ хийж дараагийн үе шатанд шилжихээс өмнө хийдэг.
Эмнэлзүйн туршилтын 4 үе шат байдаг:
| зорилго | Хэрхэн явуулж байна | |
| 1-р үе шат | Аюулгүй байдлын профайл болон гаж нөлөөг үнэлэх Аюулгүй тунг тогтоо, үүнийг дараагийн шатны туршилтаар шалгана | Маш цөөн тооны оролцогчид (20-50) Шинэ эмийг туршихын тулд оролцогчдод ихэвчлэн маш бага тунгаар өгдөг бөгөөд дараа нь энэ тунг аюулгүй гэж үзвэл дараагийн бүлгийн оролцогчдод нэмэгдүүлнэ. Ихэнхдээ оролцогчид цусны шинжилгээ, зүрхний шинжилгээ гэх мэт нэмэлт шинжилгээ хийлгэх шаардлагатай болдог. |
| Үе шат 2 | Аюулгүй байдлын профайлыг цааш нь авч үзье Эмийн тун нь өвчний эсрэг хэр үр дүнтэй болохыг илүү нарийвчлан авч үзье | 1-р шатны туршилтаас их тоо (100-500) |
| Үе шат 3 | Энэ үе шат нь шинэ эм эсвэл эмчилгээг одоогийн эмчилгээтэй харьцуулдаг | Маш олон тооны оролцогчид бүртгүүлсэн (300 гаруй) |
| Үе шат 4 | Эмийг хэрэглэхийг зөвшөөрсний дараа эдгээр туршилтууд нь нийт хүн амд батлагдсан эмийн үр нөлөөг хянах зорилготой юм | Маш олон тооны оролцогчид |
Санамсаргүй байдал гэж юу гэсэн үг вэ?
Туршилтууд эмчилгээг бие биетэйгээ харьцуулахдаа туршилтыг санамсаргүй байдлаар хийдэг. Энэ нь таныг туршилтанд орохыг зөвшөөрсний дараа компьютер таныг эмчилгээний аргуудын аль нэгэнд санамсаргүй байдлаар хуваарилна гэсэн үг юм. Эмчилгээг ихэвчлэн "эмчилгээний зэвсэг" гэж нэрлэдэг.
Та болон таны эмч аль аль эмчилгээний хэсгийг сонгох боломжгүй. Энэ процесс нь шүүх хурлыг шударга явуулах, бүлэг тус бүрийн үр дүнг шинжлэх ухааны үндэслэлтэй харьцуулах зорилгоор ашигладаг.
Нүд сохлох нь юу гэсэн үг вэ?
Нүд сохлох гэдэг нь тухайн оролцогчийн авч буй эмчилгээний мөн чанарыг нуун дарагдуулах үйлдлийг хэлдэг. Зарим туршилтанд сохрох аргыг ашигладаг тул оролцогчид ямар эмчилгээ хийлгэж байгааг мэдэхгүй байна. Үүнийг харалган шүүх гэж нэрлэдэг. Харалган эмнэлзүйн туршилтанд оролцогчид судалгааны аль хэсэгт хамрагдаж байгаагаа мэдэхгүй байна. Харалган болгох зорилго нь ашиг тус, гаж нөлөөний талаар мэдээлэхдээ өрөөсгөл хандлагыг багасгах явдал юм.
Плацебо гэж юу вэ?
Плацебо бол идэвхгүй эсвэл хуурамч эмчилгээ юм. Энэ нь туршиж байгаа эмчилгээ шиг харагдах, амтлах эсвэл мэдрэхийн тулд хийгдсэн. Үүний ялгаа нь ямар ч идэвхтэй бодис агуулаагүй явдал юм. Бодит эмчилгээний үр дүн гарах эсэхийг баталгаажуулахын тулд плацебо хэрэглэдэг. Хэрэв плацебо хэрэглэж байгаа бол энэ нь стандарт эмчилгээнд нэмэлт болно. Та дангаараа плацебо эмчилгээ хийлгэдэггүй. Жишээлбэл, та стандарт эмчилгээ, туршилтын эмчилгээ хийлгэж болно. Та стандарт эмчилгээ болон плацебо авч болно.
Таны туршилтанд плацебо хэрэглэж байгаа эсэхийг танд үргэлж хэлэх болно. Туршилтын эмчилгээ эсвэл плацебо авч байгаа эсэхийг танд хэлэхгүй.
Доктор Майкл Дикинсон, Питер МакКаллум хорт хавдрын төв
Эмнэлзүйн туршилтанд юу тохиолддог вэ?
Эмнэлзүйн туршилтыг урьдчилан тогтоосон төлөвлөгөө эсвэл протоколын дагуу явуулдаг. Протоколд ямар өвчтөнүүдийг туршилтанд хамруулж болох, ямар шинжилгээ өгөх, ямар эмчилгээ хийх, ямар хяналт тавих шаардлагатайг зааж өгсөн болно. Та эмнэлзүйн туршилтанд хамрагдах үед юу тохиолдож болох талаар дэлгэрэнгүй уншиж болно.
Мэдээлэлтэй зөвшөөрөл гэж юу гэсэн үг вэ?
Эмнэлзүйн туршилтанд бүртгүүлэхийн өмнө хэн нэгэн зөвшөөрлийн хуудсанд гарын үсэг зурах ёстой. Энэ үйл явц нь маш чухал юм. Оролцох нь бүхэлдээ сайн дурын үндсэн дээр явагдана. Эмнэлзүйн туршилтад оролцохыг хэн ч албадаж, дарамталж болохгүй. Эмч нар болон эмнэлзүйн туршилтын баг танд эмнэлзүйн туршилтын талаар дэлгэрэнгүй тайлбарлах болно. Тэд танд бичгээр мэдээллийн хуудастай байх болно. Мэдээллийг уншиж, оролцох эсэхээ бодоход танд хангалттай хугацаа өгөх болно. Оролцооны ашиг тус, эрсдэлийг оролцуулаад юу багтаж байгааг сайтар ойлгох нь чухал. Зарим эмнэлзүйн туршилтууд таныг нэмэлт уулзалт, шинжилгээ хийлгэхийг шаардаж болно. Энэ бүгдийг тайлбарлаж, мэдээллийн хуудсанд оруулах болно. Та үүнийг гэр бүл, найз нөхөд, тэр байтугай өрхийн эмчтэйгээ ярилцах цаг гаргаж болно. Та эмнэлзүйн туршилтанд оролцох шаардлагагүй. Энэ бол бүхэлдээ таны шийдвэр бөгөөд таныг оролцохыг хүсэхгүй байгаа бол эмч нар чинь ойлгодог. Хэрэв та оролцохгүй гэж шийдсэн бол танд одоо байгаа эмчилгээг авах болно.
Та оролцохоор шийдсэнийхээ дараа зөвшөөрлийн хуудсанд гарын үсэг зурах хэрэгтэй. Үүнийг эмчтэйгээ хамт хийдэг
Эмнэлзүйн туршилтад хамрагдах боломжтой гэдэг нь юу гэсэн үг вэ?
Та оролцохыг зөвшөөрч, зөвшөөрлийн хуудсанд гарын үсэг зурсны дараа шүүх хуралдаан танд тохирсон эсэхийг баталгаажуулах процессыг эхлүүлэх болно. Үүнийг зохих шалгуурыг хангасан гэж нэрлэдэг. Эдгээр нь оролцогчдыг аль болох адилхан байлгахын тулд заавал биелүүлэх ёстой шаардлага юм. Хэрэв та шалгуурыг хангаагүй тул туршилт тохиромжгүй бол эмч тантай өөр хувилбаруудыг хэлэлцэх болно.
эмчилгээ
Сонгон шалгаруулалтад тэнцэх бүх шалгуурыг үнэлсний дараа, хэрэв туршилт танд тохирсон бол танд эмчилгээний бүлэг хуваарилагдах болно. Эмчилгээний хугацаанд та эмнэлэгт тогтмол очиж эмчилгээ, шинжилгээ хийлгэх болно. Та нэмэлт айлчлал хийж, нэмэлт шинжилгээ хийлгэх шаардлагатай байж магадгүй юм. Та мөн өөрийгөө хэрхэн мэдэрч байгаа тухай асуултанд хариулах хэрэгтэй байж магадгүй юм. Зааврыг эмч, сувилагч тань тайлбарлана. Мэдээллийг шүүх хуралдаанд оролцохыг зөвшөөрөхөөс өмнө хүлээн авсан мэдээллийн хуудсанд бас оруулсан болно. Танд өгсөн бүх зааврыг дагаж мөрдөх нь чухал бөгөөд хэрэв танд асуулт байвал эмч, сувилагчтайгаа холбоо барина уу.
Тусламж үйлчилгээгээ үргэлжлүүлээрэй
Та эмчилгээгээ дуусгасны дараа дараагийн үе шатанд шилжинэ. Та эмч, сувилагчтайгаа уулзах бөгөөд нэмэлт шинжилгээ хийлгэх шаардлагатай. Жишээлбэл, цусны шинжилгээ, зүрхний шинжилгээ эсвэл асуулга.
Эмнэлзүйн туршилтаас татгалзаж байна
Хэрэв та цаашид эмнэлзүйн туршилтанд оролцохыг хүсэхгүй гэж шийдсэн бол ямар ч тайлбаргүйгээр хүссэн үедээ гарч болно. Үүний төлөө та ямар ч шийтгэл хүлээхгүй. Хэрэв та зөвшөөрлөөсөө татгалзвал танд хамгийн сайн тохирох стандарт эмчилгээг авах болно.
Эмнэлзүйн туршилтыг хэрхэн олох вэ?
Таны эмч танд тохирсон эмнэлзүйн туршилтуудын талаар мэдэх болно. Хэрэв таны эмч тантай эмнэлзүйн туршилтын талаар ярихгүй бөгөөд та оролцох сонирхолтой байгаа бол ямар нэг зүйл байгаа эсэхийг эмчээсээ асууж болно. Та мөн аялахыг хүсч буй бусад эмнэлгүүдэд туршилт байгаа эсэхийг асууж болно. Хэрэв та асуувал эмч тань гомдохгүй.
Эмнэлзүйн туршилтуудын талаар олж мэдэх хэд хэдэн газар байдаг;
Эмнэлгийн баг
Эхний алхам бол танд ямар сонголт байгаа талаар эмчтэйгээ ярилцах явдал юм. Танд тохирсон эмнэлзүйн туршилт байгаа эсэхийг асуух хэрэгтэй. Таны эмч таныг болон таны өвчний түүхийг хамгийн сайн мэддэг. Тэд ихэвчлэн танай эмнэлэг, бүс нутаг, муж хоорондын бүсэд тохирох зүйл байгаа эсэхийг мэддэг. Хэрэв тэд ямар эмнэлзүйн туршилт хийх боломжтой талаар мэдэхгүй бол Австралийн бусад эмч нараас туршилтын талаар мэдэх эсэхийг асууж болно.
Хоёрдахь үзэл бодол
Өөр нэг сонголт бол өөр эмчээс хоёр дахь санал хүсэлт гаргах явдал юм. Олон өвчтөн хоёр дахь санал асуудаг. Ихэнх эмч нар ч үүнд таатай байдаг тул тэднийг гомдоохоос санаа зовох хэрэггүй. Ихэнх эмч нар таны амьдрал чухал гэдгийг ойлгодог бөгөөд та бүх зөв асуултыг асууж, сонголтоо мэддэг байх хэрэгтэй.
ClinTrial Refer
Энэ бол клиник туршилтын судалгаанд оролцох оролцоог нэмэгдүүлэх зорилготой Австралийн вэбсайт юм. Энэ нь бүх өвчтөн, бүх туршилт, бүх эмч нарт боломжтой. Зорилго нь:
- Судалгааны сүлжээг бэхжүүлэх
- Лавлагаатай холбогдоно уу
- Туршилтын оролцоог эмчилгээний сонголт болгон оруулах
- Эмнэлзүйн судалгааны үйл ажиллагаанд өөрчлөлт оруулах
- Мөн програмын хувилбар бий
ClinicalTrials.gov
ClinicalTrials.gov нь дэлхий даяар хийгдсэн хувийн болон төрийн санхүүжилттэй эмнэлзүйн судалгааны мэдээллийн сан юм. Өвчтөнүүд лимфомын дэд төрөл, туршилт (хэрэв мэдэгдэж байгаа бол) болон улсаа бичиж болох бөгөөд энэ нь одоогоор ямар туршилтууд байгааг харуулах болно.
Австралийн лейкеми ба лимфома бүлэг (ALLG)
ALLG ба клиник туршилтууд
Кейт Халфорд, ALLG
Australasian Leukemia & Lymphoma Group (ALLG) нь Австрали, Шинэ Зеландын цорын ганц ашгийн төлөө бус цусны хорт хавдрын эмнэлзүйн судалгааны бүлэг юм. "Илүү сайн эмчилгээ... Илүү сайн амьдрал" гэсэн зорилгодоо хөтлөгдөн, ALLG нь эмнэлзүйн туршилт явуулах замаар цусны хорт хавдартай өвчтөнүүдийн эмчилгээ, амьдрал, эсэн мэнд үлдэх түвшинг дээшлүүлэх зорилготой. Дотоодын болон олон улсын цусны хорт хавдрын мэргэжилтнүүдтэй хамтран ажиллах нь тэдний нөлөө маш их байдаг. Гишүүд нь дэлхийн өнцөг булан бүрээс хамтран ажиллагсадтайгаа хамтран ажилладаг Австралийн өнцөг булан бүрээс ирсэн гематологич, судлаачид юм.
Баруун Австралийн цусны хорт хавдрын судалгаа
А/Проф Чан Чеах, Сэр Чарльз Гайрднер эмнэлэг, Холливудын хувийн эмнэлэг ба цусны хорт хавдрын WA
Баруун Австралийн Цусны хорт хавдрын судалгааны төв нь лейкеми, лимфома, миелома өвчний судалгааны чиглэлээр мэргэшсэн. Тэдний зорилго нь цусны хорт хавдартай WA-ийн өвчтөнүүдэд шинэ, амь насыг аврах эмчилгээг хурдан авах боломжийг олгох явдал юм.
Эмнэлзүйн туршилтууд нь үүнд хүрэх хамгийн сайн арга бөгөөд манай Пертийн гурван байршил болох Сэр Чарльз Гардинер эмнэлэг, Шугаман клиник судалгаа, Холливудын хувийн эмнэлэгт хийгддэг.
Австралийн хорт хавдрын туршилтууд
Энэхүү вэб сайт нь хорт хавдрын эмчилгээний хамгийн сүүлийн үеийн эмнэлзүйн туршилтуудыг харуулсан мэдээллийг агуулсан бөгөөд одоогоор шинэ оролцогчдыг элсүүлж байгаа туршилтуудыг багтаасан болно.
Питер МакКаллум Хавдар судлалын төв
Питер Маккаллум хорт хавдрын төв нь дэлхийн хэмжээний хорт хавдрын төв юм. Эдгээр нь 750 гаруй лаборатори, эмнэлзүйн судалгааны ажилтнуудтай Австралийн хамгийн том хорт хавдрын судалгааны төв юм. Та тэдний вэб сайтаас тэдний эмнэлзүйн туршилтууд болон таны шалгуурын талаар илүү ихийг мэдэх боломжтой.
Австралийн Шинэ Зеландын клиник туршилтын бүртгэл
Австралийн Шинэ Зеландын Клиникийн Туршилтын Бүртгэл (ANZCTR) нь Австрали, Шинэ Зеланд болон бусад газарт хийгдсэн эмнэлзүйн туршилтуудын онлайн бүртгэл юм. Одоогоор ямар туршилтыг сонгон шалгаруулж байгааг харахын тулд вэб сайтад зочилно уу.
Лимфома эвсэл
Лимфома нэгдэл нь 2002 онд байгуулагдаж, 2010 онд ашгийн төлөө бус байгууллагаар байгуулагдсан, дэлхий даяарх лимфоматай өвчтөнүүдийн бүлгүүдийн сүлжээ юм. Түүний зорилго нь дэлхий даяар мэдээллийн тэгш өрсөлдөөний талбарыг бий болгох, лимфоматай өвчтөнүүдийн нийгэмлэгийг дэмжих явдал юм. лимфоматай өвчтөнүүдэд шаардлагатай тусламж, дэмжлэг авахад нь туслахын тулд бие биенийхээ хүчин чармайлтыг дэмжих.
Тууштай, найдвартай мэдээллийн төв төв байх хэрэгцээ, түүнчлэн лимфоматай өвчтөнүүдийн байгууллагууд нөөц, шилдэг туршлага, бодлого, журмыг хуваалцах хэрэгцээг хүлээн зөвшөөрсөн. Үүнийг харгалзан лимфомагийн дөрвөн байгууллага LC-ийг эхлүүлсэн. Өнөөдөр дэлхийн 83 орны 52 гишүүн байгууллага байдаг.
Хэрэв та элсэх сонирхолтой туршилтаа олж мэдвэл зохих шалгуурыг хангаж байгаа эсэхийг эмчээсээ асууж, хэрэв тийм бол тэд таны оролцоог зохицуулах эсвэл судалгааны багтай холбоо барьж чадах эсэхийг асуугаарай.
Эмнэлзүйн туршилтад оролцох нь ямар давуу талтай вэ?
Эмнэлзүйн туршилтанд оролцохын гол давуу тал нь хүмүүс эмнэлзүйн практикт ашиглах боломжгүй байгаа шинэ эмчилгээ эсвэл нөхцөл байдлаасаа хамааран одоо байгаа эмчилгээг авах боломжтой юм. Жишээлбэл, хэрэв хүн лимфомагийн тодорхой төрлийн стандарт эмчилгээ хийлгэж, хүссэн хариугаа аваагүй бол эмнэлзүйн туршилт хийх нь сайн сонголт байж болно. Эмнэлзүйн туршилтаас гадуур хүмүүст судалгааны эмчилгээ хийх боломжгүй. Австралид хүмүүст эмчилгээ хийлгэхийн тулд үүнийг сайтар судалж, туршиж үзсэн байх ёстой бөгөөд эмчилгээний барааны удирдах газраас (TGA) зөвшөөрөл авсан байх ёстой. TGA нь Австралийн нийгэмд хүртээмжтэй болохоос өмнө эмчилгээний бүх бүтээгдэхүүнийг хүлээн зөвшөөрөгдсөн стандартад нийцсэн эсэхийг үнэлж, хянаж байдаг төрийн байгууллага юм.
Эмнэлзүйн туршилтанд оролцох нь ямар эрсдэлтэй вэ?
Эмнэлзүйн туршилтанд оролцохын өмнө та эрсдэлийн талаар мэдэж байх ёстой. Үүнд:
- Эмчилгээ нь хортой байж болзошгүй тул хүнд эсвэл үл мэдэгдэх гаж нөлөөг мэдрэх болно
- Эмчилгээ нь стандарт эмчилгээнээс бага үр дүнтэй байж болох ба үр дүн нь бага эсвэл огт байхгүй
- Та эмнэлзүйн туршилтын хяналтын бүлэгт хамрагдаж болох тул туршилтын эмчилгээ биш харин стандарт лимфома эмчилгээ хийлгэж болно.
Эмчээсээ асуух асуултууд
- Энэхүү клиник туршилтын зорилго юу вэ?
- Сургалт хэр удаан үргэлжлэх вэ?
- Би сургуульд сурсан нь дээр байх болов уу?
- Судалгаа миний өдөр тутмын амьдралд хэрхэн нөлөөлж чадах вэ?
- Судалгаанд хамрагдахад надад зардал гарах болов уу?
- Миний өвчтэй хүн бүр энэ туршилтад хамрагдах боломжтой юу?
- Хэрэв би шүүх хуралд оролцвол хамгийн сайн эмчилгээ хийлгэхгүй юу?
Эмнэлзүйн туршилтыг ойлгох нь - Австралийн лимфома видео
Профессор Жудит Тротман, Конкорд эмнэлгийн
Доктор Майкл Дикинсон, Питер МакКаллум хорт хавдрын төв
Профессор Кон Там, Питер Маккаллум хорт хавдрын төв
Доктор Элиза Хокс, Остин Эрүүл мэнд ба ONJ хорт хавдрын судалгааны төв
Доктор Элиза Хокс, Остин Эрүүл мэнд ба ONJ хорт хавдрын судалгааны төв
Кейт Халфорд, ALLG
А/Проф Чан Чеах, Сэр Чарльз Гайрднер эмнэлэг, Холливудын хувийн эмнэлэг ба цусны хорт хавдрын WA
Ажилд авах клиник туршилтууд нээлттэй байна
Эмнэлзүйн судалгаа: Дахилт буюу галд тэсвэртэй сонгодог Ходжкины лимфома (TIRHOL) бүхий оролцогчдод зориулсан Тислелизумаб [2021 оны XNUMX-р сарын байдлаар]
Мэдээллийн эх сурвалж
Хүний судалгааны ёс зүйн талаарх үндэсний мэдэгдэл (2007) (Үндэсний мэдэгдэл (2007) нь Үндэсний эрүүл мэнд, анагаах ухааны судалгааны зөвлөлийн 1992 оны хуулийн дагуу гаргасан хэд хэдэн удирдамжаас бүрдэнэ.
Судалгааны хариуцлагатай үйл ажиллагааны Австралийн дүрэм, 2018 он
Can J Surg. Р сарын 2010; 53 (5): 345-348.
Сохор: Хэн, юу, хэзээ, яагаад, яаж?
Пол Ж. Караниколас, Анагаах ухаан, доктор,*† Форф Фаррохяр, MPhil, PhD,†‡ болон Мохит Бхандари, MD, MSc
