शोध
हा शोध बॉक्स बंद करा.

तुमच्यासाठी उपयुक्त दुवे

इतर लिम्फोमा प्रकार

इतर लिम्फोमा प्रकार पाहण्यासाठी येथे क्लिक करा

त्वचेचा (त्वचा) लिम्फोमा

त्वचेचे लिम्फोमा हे लिम्फोसाइट्स नावाच्या रक्त पेशींचे कर्करोग आहेत जे तुमच्या त्वचेच्या थरांमध्ये जातात आणि राहतात. जरी या पेशी आपल्या त्वचेत राहतात आणि प्रभावित करत आहेत, त्वचेच्या त्वचेच्या कर्करोगाचा एक प्रकार नाही, त्यामुळे त्वचेच्या कर्करोगापेक्षा वेगळ्या पद्धतीने उपचार करणे आवश्यक आहे.

त्वचेचा लिम्फोमा हा नॉन-हॉजकिन लिम्फोमाचा एक दुर्मिळ उपप्रकार आहे जो प्रौढ आणि मुले दोघांनाही प्रभावित करू शकतो. लिम्फोसाइट्सचे दोन मुख्य प्रकार आहेत, ज्यांना बी-सेल आणि टी-सेल लिम्फोसाइट्स म्हणतात. दोघांमध्ये कर्करोग होण्याची क्षमता आहे तथापि, टी-सेल त्वचेच्या लिम्फोमा बी-सेल त्वचेच्या लिम्फोमापेक्षा अधिक सामान्य आहेत.

त्वचेचा लिम्फोमा असलेल्या प्रत्येक 15 पैकी सुमारे 20 लोकांमध्ये टी-सेल उपप्रकार असेल आणि फक्त 5 लोकांमध्ये बी-सेल उपप्रकार असेल. खालील तक्त्यामध्ये या पृष्ठावर कव्हर केलेल्या त्वचेच्या लिम्फोमाचे विविध प्रकार सूचीबद्ध आहेत.

टी-सेल त्वचेचा लिम्फोमा

बी-सेल त्वचेचा लिम्फोमा

मायकोसिस फनगोइड्स

सेझरी सिंड्रोम

प्राथमिक त्वचेचा ऍनाप्लास्टिक लार्ज-सेल लिम्फोमा

त्वचेखालील पॅनिक्युलायटिस सारखी टी-सेल लिम्फोमा

प्राथमिक त्वचेचा आक्रमक एपिडर्मोट्रॉपिक सायटोटॉक्सिक टी-सेल लिम्फोमा

लिम्फोमेटॉइड पॅप्युलोसिस (कर्करोगपूर्व)

प्राथमिक त्वचा कूप केंद्र लिम्फोमा

प्राइमरी क्युटेनियस मार्जिनल झोन लिम्फोमा

EBV+ म्यूकोक्युटेनियस अल्सर

प्राथमिक त्वचेचा डिफ्यूज मोठा बी-सेल लिम्फोमा

या पृष्ठावर:

क्युटेनियस लिम्फोमा सबटाइप ब्रोशर PDF

लिम्फोमा बद्दल अधिक जाणून घेण्यासाठी पहा
लिम्फोमा म्हणजे काय?

त्वचेच्या (त्वचा) लिम्फोमाचे विहंगावलोकन

(alt=
तुमची लिम्फॅटिक प्रणाली ही तुमच्या रोगप्रतिकारक प्रणालीचा भाग आहे आणि जंतूंशी लढून तुम्हाला निरोगी ठेवते. यामध्ये तुमचे लिम्फ नोड्स, लिम्फॅटिक वेसल्स आणि तुमची प्लीहा, थायमस आणि इतर अवयव समाविष्ट आहेत. तुमचे बी-सेल लिम्फोसाइट्स मुख्यतः तुमच्या लिम्फॅटिक सिस्टममध्ये राहतात.

लिम्फोमा हा कर्करोगाचा एक प्रकार आहे जो लिम्फोसाइट्स नावाच्या पांढऱ्या रक्त पेशींमध्ये सुरू होतो. या रक्तपेशी सामान्यतः आपल्या लिम्फॅटिक प्रणालीमध्ये राहतात, परंतु आपल्या शरीराच्या कोणत्याही भागात प्रवास करण्यास सक्षम असतात. ते आपल्या रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या महत्त्वपूर्ण पेशी आहेत, संक्रमण आणि रोगाशी लढा देतात आणि इतर रोगप्रतिकारक पेशी अधिक प्रभावीपणे कार्य करण्यास मदत करतात.

लिम्फोसाइट्स बद्दल

आमच्याकडे विविध प्रकारचे लिम्फोसाइट्स आहेत, ज्यात मुख्य गट आहेत बी-सेल लिम्फोसाइट्स आणि टी-सेल लिम्फोसाइट्स. दोन्ही बी आणि टी-सेल लिम्फोसाइट्सचे विशेष कार्य असते, ज्यामध्ये "इम्यूनोलॉजिकल मेमरी" असते. याचा अर्थ असा की जेव्हा आपल्याला संसर्ग होतो, रोग होतो किंवा आपल्या काही पेशींचे नुकसान होते (किंवा उत्परिवर्तित होते) तेव्हा आपले लिम्फोसाइट्स या पेशींचे परीक्षण करतात आणि विशेष "मेमरी बी किंवा टी-सेल्स" तयार करतात.

या स्मृती पेशी संसर्गाशी लढा कसा द्यावा किंवा तोच संसर्ग किंवा नुकसान पुन्हा झाल्यास खराब झालेल्या पेशींची दुरुस्ती कशी करावी याबद्दल सर्व माहिती ठेवतात. अशा प्रकारे ते पुढच्या वेळी अधिक जलद आणि अधिक प्रभावीपणे पेशी नष्ट किंवा दुरुस्त करू शकतात.

  • बी-सेल लिम्फोसाइट्स संक्रमणाशी लढण्यास मदत करण्यासाठी अँटीबॉडीज (इम्युनोग्लोबुलिन) देखील तयार करतात. 
  • टी-सेल्स आपल्या रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांचे नियमन करण्यास मदत करतात जेणेकरून आपली रोगप्रतिकार प्रणाली संक्रमणांशी लढण्यासाठी प्रभावीपणे कार्य करते, परंतु संक्रमण निघून गेल्यावर रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया थांबविण्यात देखील मदत करते.  

लिम्फोसाइट्स कर्करोगाच्या लिम्फोमा पेशी बनू शकतात 

त्वचेचा लिम्फोमा होतो जेव्हा एकतर बी-सेल्स किंवा टी-सेल्स जे तुमच्या त्वचेत जातात ते कर्करोग होतात. कर्करोगाच्या लिम्फोमा पेशी नंतर विभाजित होतात आणि अनियंत्रितपणे वाढतात, किंवा ते पाहिजे तेव्हा मरत नाहीत.   

प्रौढ आणि मुले दोघांनाही त्वचेचा लिम्फोमा होऊ शकतो आणि त्वचेचा लिम्फोमा असलेल्या बहुतेक लोकांना कर्करोगाच्या टी-पेशी असतात. त्वचेचा लिम्फोमा असलेल्या प्रत्येक 5 लोकांपैकी फक्त 20 लोकांना बी-सेल लिम्फोमा असतो.  

त्वचेचे लिम्फोमा देखील विभागलेले आहेत:

  • आळशी - इनडोलंट लिम्फोमा हळूहळू वाढतात आणि बहुतेक वेळा ते "झोपेत" असतात अशा टप्प्यांमधून जातात ज्यामुळे तुम्हाला कोणतेही नुकसान होत नाही. जर तुम्हाला एक अप्रत्यक्ष त्वचेचा लिम्फोमा असेल तर तुम्हाला कोणत्याही उपचाराची गरज नाही, जरी काही लोक असतील. बहुतेक आळशी लिम्फोमा तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरत नाहीत, जरी काही त्वचेचे वेगवेगळे भाग व्यापू शकतात. कालांतराने, काही आळशी लिम्फोमा अवस्थेत प्रगत होऊ शकतात, याचा अर्थ ते आपल्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरतात, परंतु बहुतेक त्वचेच्या लिम्फोमासह हे दुर्मिळ आहे.
  • आक्रमक - आक्रमक लिम्फोमा हे वेगाने वाढणारे लिम्फोमा आहेत जे त्वरीत विकसित होऊ शकतात आणि आपल्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरू शकतात. तुम्हाला आक्रमक त्वचेचा लिम्फोमा असल्यास, तुम्हाला रोगाचे निदान झाल्यानंतर लगेचच उपचार सुरू करावे लागतील.

त्वचेच्या लिम्फोमाची लक्षणे

आळशी त्वचेचा लिम्फोमा

जर तुम्हाला अनाठायी लिम्फोमा असेल तर तुम्हाला कोणतीही लक्षणीय लक्षणे दिसणार नाहीत. इंडोलंट लिम्फोमाची वाढ मंद गतीने होत असल्याने, ते अनेक वर्षांमध्ये विकसित होत असतात, त्यामुळे तुमच्या त्वचेवर पुरळ किंवा जखम लक्षात न येता. जर तुम्हाला लक्षणे आढळली तर त्यात हे समाविष्ट असू शकते:

  • पुरळ निघत नाही
  • आपल्या त्वचेवर खाज सुटणे किंवा वेदनादायक भाग
  • त्वचेवर सपाट, लालसर, खवलेले ठिपके
  • फोड जे क्रॅक होऊ शकतात आणि रक्तस्त्राव होऊ शकतात आणि अपेक्षेप्रमाणे बरे होत नाहीत
  • त्वचेच्या मोठ्या भागात सामान्यीकृत लालसरपणा
  • तुमच्या त्वचेवर एक किंवा अनेक गुठळ्या
  • जर तुमची त्वचा गडद रंगाची असेल, तर तुमच्या त्वचेचे भाग इतरांपेक्षा हलके असतील (लालसरपणापेक्षा).

पॅचेस, पॅप्युल्स, प्लेक्स आणि ट्यूमर - काय फरक आहे?

त्वचेच्या लिम्फोमासह तुम्हाला झालेले घाव सामान्यीकृत पुरळ असू शकतात किंवा पॅच, पॅप्युल्स, प्लेक्स किंवा ट्यूमर म्हणून संबोधले जाऊ शकतात. 

पॅचेस - सामान्यतः त्वचेचे सपाट भाग असतात जे त्याच्या सभोवतालच्या त्वचेपेक्षा भिन्न असतात. ते गुळगुळीत किंवा खवले असू शकतात आणि सामान्य पुरळ सारखे दिसू शकतात.

पापुल्स - त्वचेचे लहान, घन वाढलेले भाग आहेत आणि ते कठीण मुरुमासारखे दिसू शकतात. 

फलक - त्वचेचे कडक झालेले भाग जे बर्‍याचदा किंचित उंचावलेले असतात, त्वचेचे जाड भाग असतात जे बर्‍याचदा खवले असतात. प्लेक्स अनेकदा इसब किंवा सोरायसिस म्हणून चुकले जाऊ शकतात.

ट्यूमर - उठलेले अडथळे, ढेकूळ किंवा गाठी असतात जे कधीकधी बरे न होणारे फोड बनू शकतात.

आक्रमक आणि प्रगत त्वचेचा लिम्फोमा

तुम्हाला आक्रमक किंवा प्रगत त्वचेचा लिम्फोमा असल्यास, तुम्हाला वरीलपैकी कोणतीही लक्षणे असू शकतात, परंतु तुम्हाला इतर लक्षणे देखील असू शकतात. यामध्ये हे समाविष्ट असू शकते:

  • सुजलेल्या लिम्फ नोड्स जे तुम्हाला तुमच्या त्वचेखाली ढेकूळ म्हणून दिसू शकतात किंवा जाणवू शकतात - हे सहसा तुमच्या मान, काखेत किंवा मांडीवर असतील.
  • थकवा जो अत्यंत थकवा आहे तो विश्रांती किंवा झोपेने सुधारत नाही.
  • असामान्य रक्तस्त्राव किंवा जखम.
  • संक्रमण जे परत येत राहतात किंवा जात नाहीत.
  • धाप लागणे.
  • बी-लक्षणे.
(alt="")
तुम्हाला बी-लक्षणे दिसत असल्यास शक्य तितक्या लवकर तुमच्या डॉक्टरांशी संपर्क साधा

त्वचेच्या लिम्फोमाचे निदान कसे केले जाते?

त्वचेच्या लिम्फोमाचे निदान करण्यासाठी तुम्हाला बायोप्सी किंवा अनेक बायोप्सीची आवश्यकता असेल. तुमच्याकडे असलेल्या पुरळ किंवा जखमांच्या प्रकारावर, ते तुमच्या शरीरावर कुठे आहेत आणि ते किती मोठे आहेत यावर तुमच्या बायोप्सीचा प्रकार अवलंबून असेल. फक्त तुमची त्वचा प्रभावित झाली आहे किंवा लिम्फोमा तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरला आहे जसे की तुमचे लिम्फ नोड्स, अवयव, रक्त किंवा अस्थिमज्जा यावर देखील हे अवलंबून असेल. तुमच्यासाठी शिफारस केलेल्या बायोप्सीचे काही प्रकार खाली सूचीबद्ध आहेत.

त्वचा बायोप्सी

त्वचेची बायोप्सी म्हणजे जेव्हा तुमच्या पुरळ किंवा जखमांचा नमुना काढून पॅथॉलॉजीकडे तपासणीसाठी पाठवला जातो. काही प्रकरणांमध्ये, तुम्हाला एकच जखम असल्यास, संपूर्ण घाव काढून टाकला जाऊ शकतो. त्वचेची बायोप्सी करण्याचे वेगवेगळे मार्ग आहेत आणि तुमचे डॉक्टर तुमच्या परिस्थितीनुसार योग्य त्वचेच्या बायोप्सीबद्दल तुमच्याशी बोलू शकतील.

लिम्फ नोड बायोप्सी

सुजलेल्या लिम्फ नोडची अल्ट्रासाऊंड मार्गदर्शित बायोप्सी
जर तुमचा सुजलेला लिम्फ नोड नीट जाणवण्याइतका खोल असेल तर तुमचे डॉक्टर लिम्फ नोडची छायाचित्रे दाखवण्यासाठी अल्ट्रासाऊंड वापरू शकतात. हे त्यांना योग्य जागेवरून बायोप्सी घेण्यास मदत करते.

जर तुमच्याकडे सुजलेल्या लिम्फ नोड्स दिसत असतील किंवा जाणवू शकत असतील किंवा ते स्कॅनमध्ये दिसले असतील, तर तुमच्या लिम्फ नोड्समध्ये लिम्फोमा पसरला आहे की नाही हे पाहण्यासाठी तुमची बायोप्सी होऊ शकते. लिम्फोमाचे निदान करण्यासाठी लिम्फ नोड बायोप्सीचे दोन मुख्य प्रकार आहेत.

ते समाविष्ट करतात:

कोर सुई बायोप्सी - जिथे तुमच्या प्रभावित लिम्फ नोडचा नमुना काढण्यासाठी सुई वापरली जाते. या प्रक्रियेदरम्यान तुम्हाला वेदना जाणवू नयेत म्हणून तुमच्याकडे स्थानिक ऍनेस्थेटिक असेल. काही प्रकरणांमध्ये, बायोप्सीसाठी डॉक्टर किंवा रेडिओलॉजिस्ट सुईला योग्य ठिकाणी मार्गदर्शन करण्यासाठी अल्ट्रासाऊंड वापरू शकतात.

एक्झिशनल बायोप्सी - एक्झिशनल बायोप्सीसह तुम्हाला सामान्य भूल देण्याची शक्यता आहे त्यामुळे तुम्ही प्रक्रियेद्वारे झोपता. संपूर्ण लिम्फ नोड किंवा घाव काढून टाकले जातात आणि एक्झिशनल बायोप्सी दरम्यान लिम्फोमाच्या लक्षणांसाठी संपूर्ण नोड किंवा जखम पॅथॉलॉजीमध्ये तपासले जाऊ शकतात. तुम्ही जागे व्हाल तेव्हा तुम्हाला काही टाके आणि ड्रेसिंग लागण्याची शक्यता आहे. तुमची परिचारिका तुमच्याशी जखमेची काळजी कशी घ्यावी याबद्दल आणि तुम्हाला टाके कधी काढण्याची गरज असेल याबद्दल बोलू शकेल.

आळशी त्वचेच्या टी-सेल लिम्फोमाचे उपप्रकार

मायकोसिस फंगोइड्स हा असह्य त्वचेच्या टी-सेल लिम्फोमाचा सर्वात सामान्य उपप्रकार आहे. हे सहसा वृद्ध प्रौढांना प्रभावित करते, आणि पुरुषांना स्त्रियांपेक्षा किंचित जास्त वेळा प्रभावित करते, तथापि, मुले देखील MF विकसित करू शकतात. मुलांमध्ये याचा परिणाम मुले आणि मुलींवर समान रीतीने होतो आणि साधारणपणे 10 वर्षांच्या आसपास याचे निदान होते. 

MF सहसा फक्त तुमच्या त्वचेवर परिणाम करते, परंतु 1 पैकी 10 लोकांमध्ये MF चा अधिक आक्रमक प्रकार असू शकतो जो तुमच्या लिम्फ नोड्स, रक्त आणि अंतर्गत अवयवांमध्ये पसरू शकतो. तुम्हाला आक्रमक MF असल्यास, तुम्हाला इतर आक्रमक त्वचेच्या टी-सेल लिम्फोमासाठी दिलेल्या उपचारांप्रमाणेच उपचार आवश्यक असतील.

प्राथमिक त्वचेचा ALCL हा एक आळशी (हळू-वाढणारा) लिम्फोमा आहे जो तुमच्या त्वचेच्या थरांमधील टी-सेल्समध्ये सुरू होतो.

या प्रकारच्या लिम्फोमाला काहीवेळा त्वचेच्या लिम्फोमाचा उपप्रकार म्हणतात आणि कधीकधी उपप्रकार म्हणतात. अॅनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमा (ALCL). वेगवेगळ्या वर्गीकरणाचे कारण म्हणजे लिम्फोमा पेशींमध्ये इतर प्रकारच्या ALCL सारखीच वैशिष्ट्ये आहेत जसे की खूप मोठ्या पेशी असतात ज्या तुमच्या सामान्य टी-सेल्सपेक्षा खूप वेगळ्या दिसतात. तथापि, हे सहसा फक्त आपल्या त्वचेवर परिणाम करते आणि खूप हळू वाढते.

त्वचेच्या लिम्फोमा आणि एएलसीएलच्या आक्रमक उपप्रकारांप्रमाणे, तुम्हाला पीसीएएलसीएलसाठी कोणत्याही उपचारांची आवश्यकता नाही. तुम्ही तुमचे उर्वरित आयुष्य PcALCL सोबत जगू शकता, परंतु हे जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे की, तुम्ही त्यासोबत चांगले जगू शकता आणि याचा तुमच्या आरोग्यावर कोणताही नकारात्मक परिणाम होणार नाही. हे सहसा फक्त आपल्या त्वचेवर परिणाम करते आणि फार क्वचितच तुमच्या त्वचेच्या मागे तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरते.

PcALCL ची सुरुवात सहसा तुमच्या त्वचेवर पुरळ किंवा गुठळ्यांपासून होते जी कदाचित खाजत किंवा वेदनादायक असू शकते, परंतु तुम्हाला कोणतीही अस्वस्थता देखील होऊ शकत नाही. काहीवेळा, हे एखाद्या फोडासारखे असू शकते जे तुमच्या अपेक्षेप्रमाणे बरे होत नाही. PcALCL चे कोणतेही उपचार हे खाज किंवा वेदना सुधारण्यासाठी किंवा लिम्फोमावर उपचार करण्याऐवजी लिम्फोमाचे स्वरूप सुधारण्यासाठी असू शकते. तथापि, जर PcALCL त्वचेच्या अगदी लहान भागावर परिणाम करत असेल, तर ते शस्त्रक्रियेने किंवा रेडिओथेरपीद्वारे काढले जाऊ शकते.

PcALCL 50-60 वर्षे वयोगटातील लोकांमध्ये अधिक सामान्य आहे, परंतु मुलांसह कोणत्याही वयोगटातील कोणालाही प्रभावित करू शकते.

SPTCL मुले आणि प्रौढ दोघांनाही होऊ शकते परंतु प्रौढांमध्ये अधिक सामान्य आहे, निदानाचे सरासरी वय 36 वर्षे आहे. याला हे नाव देण्यात आले आहे कारण ते पॅनिक्युलायटिस नावाच्या दुसर्‍या स्थितीसारखे दिसते, जे त्वचेखालील फॅटी टिश्यूला सूज आल्यावर उद्भवते, ज्यामुळे गाठी तयार होतात. एसपीटीसीएल असलेल्या पाचपैकी एका व्यक्तीला अस्तित्वात असलेला स्वयंप्रतिकार रोग देखील असेल ज्यामुळे तुमची रोगप्रतिकारक शक्ती तुमच्या शरीरावर हल्ला करू शकते.

एसपीटीसीएल उद्भवते जेव्हा कर्करोगाच्या टी-पेशी तुमच्या त्वचेच्या आणि फॅटी टिश्यूच्या खोल थरांमध्ये जातात आणि राहतात, ज्यामुळे तुमच्या त्वचेखाली गुठळ्या येतात ज्या तुम्ही पाहू शकता किंवा अनुभवू शकता. तुम्हाला तुमच्या त्वचेवर काही प्लेक्स देखील दिसू शकतात. बहुतेक जखम सुमारे 2 सेमी किंवा त्याहून कमी आकाराचे असतात.

SPTCL सह तुम्हाला इतर साइड इफेक्ट्स मिळू शकतात:

  • रक्ताच्या गुठळ्या किंवा असामान्य रक्तस्त्राव
  • सर्दी
  • हिमोफॅगोसाइटिक लिम्फोहिस्टिओसायटोसिस - अशी स्थिती जिथे तुमच्याकडे खूप सक्रिय रोगप्रतिकारक पेशी असतात ज्यामुळे तुमच्या अस्थिमज्जा, निरोगी रक्त पेशी आणि अवयवांना नुकसान होते
  • वाढलेले यकृत आणि/किंवा प्लीहा.
SPTCL साठी कोणतेही मानक उपचार नाहीत, परंतु उपचारांमध्ये कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स, केमोथेरपी, रेडिओथेरपी किंवा इतर उपचारांचा समावेश असू शकतो ज्यामुळे तुमची रोगप्रतिकारक शक्ती दडपली जाते ज्यामुळे तुमचे नुकसान होऊ नये.

लिम्फोमेटॉइड पॅप्युलोसिस (LyP) मुलांवर आणि प्रौढांना प्रभावित करू शकते. हा कर्करोग नाही म्हणून अधिकृतपणे लिम्फोमाचा प्रकार नाही. तथापि, मायकोसिस फंगॉइड्स किंवा प्राइमरी क्युटेनियस अॅनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमा सारख्या त्वचेच्या टी-सेल लिम्फोमासाठी हे अग्रदूत मानले जाते आणि अधिक क्वचितच हॉजकिन लिम्फोमा. जर तुम्हाला या स्थितीचे निदान झाले असेल तर तुम्हाला कोणत्याही उपचाराची गरज भासणार नाही, परंतु LyP कर्करोगाच्या कोणत्याही लक्षणांसाठी तुमच्या डॉक्टरांकडून अधिक बारकाईने निरीक्षण केले जाईल.

ही तुमच्या त्वचेवर परिणाम करणारी स्थिती आहे जिथे तुमच्या त्वचेवर गुठळ्या येतात आणि जातात. जखम लहान पासून सुरू होऊ शकतात आणि मोठे होऊ शकतात. ते कोरडे होण्यापूर्वी आणि कोणत्याही वैद्यकीय हस्तक्षेपाशिवाय निघून जाण्यापूर्वी ते क्रॅक आणि रक्तस्त्राव करू शकतात. जखम दूर होण्यासाठी 2 महिने लागू शकतात. तथापि, जर त्यांना वेदना किंवा खाज सुटणे किंवा इतर अस्वस्थ लक्षणे असतील तर ही लक्षणे सुधारण्यासाठी तुमच्याकडे उपचार असू शकतात.

तुम्हाला वारंवार पुरळ किंवा जखम होत असल्यास, बायोप्सीसाठी तुमच्या डॉक्टरांना भेटा.

आळशी बी-सेल त्वचेच्या लिम्फोमाचे उपप्रकार

प्राइमरी क्यूटेनियस फॉलिकल सेंटर लिम्फोमा (पीसीएफसीएल) हा एक आळशी (हळू-वाढणारा) बी-सेल लिम्फोमा आहे. हे पाश्चात्य जगात सामान्य आहे आणि वृद्ध रुग्णांना प्रभावित करते, निदानाच्या वेळी सरासरी वय 60 वर्षे असते.

त्वचेच्या बी-सेल लिम्फोमाचा हा सर्वात सामान्य उपप्रकार आहे. हे सहसा आळशी (मंद वाढणारे) असते आणि काही महिन्यांत किंवा वर्षांमध्ये विकसित होते. हे सहसा तुमच्या डोके, मान, छाती किंवा ओटीपोटाच्या त्वचेवर लालसर किंवा तपकिरी घाव किंवा ट्यूमर म्हणून दिसते. बर्‍याच लोकांना पीसीएफसीएलसाठी कधीही उपचारांची गरज भासणार नाही परंतु तुम्हाला अस्वस्थ लक्षणे असल्यास, किंवा त्याच्या स्वरूपामुळे त्रास होत असल्यास, तुम्हाला लिम्फोमाची लक्षणे किंवा स्वरूप सुधारण्यासाठी उपचार दिले जाऊ शकतात.

प्राइमरी क्युटेनियस मार्जिनल झोन लिम्फोमा (पीसीएमझेडएल) हा बी-सेल क्युटेनियस लिम्फोमाचा दुसरा सर्वात सामान्य उपप्रकार आहे आणि पुरुषांना स्त्रियांपेक्षा दुप्पट प्रभावित करतो, तथापि तो मुलांमध्ये देखील होऊ शकतो. 55 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या वृद्ध लोकांमध्ये आणि ज्यांना लाइम रोगाचा पूर्वीचा संसर्ग झाला आहे अशा लोकांमध्ये हे अधिक सामान्य आहे.

त्वचेतील बदल एकाच ठिकाणी किंवा तुमच्या शरीराभोवती अनेक ठिकाणी होऊ शकतात. सामान्यतः ते तुमच्या हातावर, छातीवर किंवा पाठीवर गुलाबी, लाल किंवा जांभळ्या ठिपके किंवा गुठळ्या म्हणून सुरू होते.

हे बदल प्रदीर्घ कालावधीत घडतात, त्यामुळे फारसे लक्षात येत नाहीत. तुम्हाला pcMZL च्या कोणत्याही उपचारांची आवश्यकता नसू शकते, परंतु तुम्हाला चिंता निर्माण करणारी लक्षणे आढळल्यास उपचार दिले जाऊ शकतात.

हा CBCL चा एक अत्यंत दुर्मिळ उपप्रकार आहे ज्या रुग्णांमध्ये रोगप्रतिकारक शक्ती कमी आहे आणि ज्यांना एपस्टाईन-बॅर विषाणू आहे - हा विषाणू ज्यामुळे ग्रंथींचा ताप येतो.

तुम्हाला तुमच्या त्वचेवर किंवा तुमच्या गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट किंवा तोंडात फक्त एक व्रण असेल. CBCL च्या या उपप्रकारासाठी बहुतेक लोकांना उपचारांची गरज नसते. तथापि, जर तुम्ही इम्युनोसप्रेसिव्ह औषधे घेत असाल, तर तुमची रोगप्रतिकारक शक्ती थोडी बरी होण्यासाठी तुमचे डॉक्टर डोसचे पुनरावलोकन करू शकतात.

 
क्वचित प्रसंगी, तुम्हाला मोनोक्लोनल अँटीबॉडी किंवा अँटी-व्हायरल औषधांसह उपचारांची आवश्यकता असू शकते.

आक्रमक लिम्फोमाचे उपप्रकार

सेझरी सिंड्रोम असे नाव पडले कारण कर्करोगाच्या टी-पेशींना सेझरी पेशी म्हणतात.

हा सर्वात आक्रमक त्वचेचा टी-सेल लिम्फोमा (CTCL) आहे आणि इतर प्रकारच्या CTCL च्या विपरीत, लिम्फोमा (सेझरी) पेशी केवळ तुमच्या त्वचेच्या थरांमध्येच नाही तर तुमच्या रक्त आणि अस्थिमज्जामध्ये देखील आढळतात. ते तुमच्या लिम्फ नोड्स आणि इतर अवयवांमध्ये देखील पसरू शकतात. 

सेझरी सिंड्रोम कोणालाही प्रभावित करू शकतो परंतु 60 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या पुरुषांमध्ये ते थोडे अधिक सामान्य आहे.

सेझरी सिंड्रोमची लक्षणे तुम्हाला दिसू शकतात:

  • बी-लक्षणे
  • तीव्र खाज सुटणे
  • सूज लिम्फ नोड्स
  • सूजलेले यकृत आणि/किंवा प्लीहा
  • तुमच्या हाताच्या तळव्यावर किंवा पायाच्या तळव्यावर त्वचा जाड होणे
  • आपले बोट आणि पायाची नखे जाड होणे
  • केस गळणे
  • तुमच्या डोळ्याचे झाकण खाली पडणे (याला एक्टोपियन म्हणतात).
सेझरी सिंड्रोमचे व्यवस्थापन करण्यासाठी तुम्हाला पद्धतशीर उपचार करावे लागतील. यामध्ये केमोथेरपी, मोनोक्लोनल अँटीबॉडीज किंवा इम्युनोथेरपी यांचा समावेश असू शकतो. वेदना किंवा खाज सुटणे यासारखी लक्षणे व्यवस्थापित करण्यासाठी तुम्हाला लक्ष्यित उपचार किंवा उपचार देखील दिले जाऊ शकतात.

सेझरी पेशींच्या जलद वाढणाऱ्या स्वभावामुळे, तुम्ही केमोथेरपीला चांगला प्रतिसाद देऊ शकता जे वेगाने वाढणाऱ्या पेशी नष्ट करून कार्य करते. तथापि, सेझरी सिंड्रोममध्ये पुन्हा पडणे सामान्य आहे, याचा अर्थ चांगला प्रतिसाद मिळाल्यानंतरही, हा रोग परत येण्याची शक्यता आहे आणि त्याला अधिक उपचारांची आवश्यकता आहे.

हा एक अत्यंत दुर्मिळ आणि आक्रमक टी-सेल लिम्फोमा आहे ज्याचा परिणाम संपूर्ण शरीरावर त्वचेवर त्वचेवर त्वरीत अनेक विकृती निर्माण होतो. घाव पॅप्युल्स, नोड्यूल्स किंवा ट्यूमर असू शकतात जे अल्सरेट होऊ शकतात आणि उघड्या फोडांसारखे दिसू शकतात. काही प्लेक्स किंवा पॅचसारखे दिसू शकतात आणि काही रक्तस्त्राव होऊ शकतात.

इतर लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट असू शकते:

  • बी-लक्षणे
  • भूक न लागणे
  • थकवा
  • अतिसार
  • उलट्या
  • सूज लिम्फ नोड्स
  • वाढलेले यकृत किंवा प्लीहा.

आक्रमक स्वभावामुळे, पीसीएईटीएल लिम्फ नोड्स आणि इतर अवयवांसह तुमच्या शरीरातील भागात पसरू शकते.

निदान झाल्यानंतर तुम्हाला केमोथेरपीने त्वरित उपचार करावे लागतील.

प्राथमिक त्वचा (त्वचा) मोठ्या बी-सेल पसरवतात लिम्फोमा लिम्फोमाचा एक दुर्मिळ उपप्रकार आहे जो NHL असलेल्या 1 पैकी 100 पेक्षा कमी लोकांना प्रभावित करतो.

हे त्वचेच्या बी-सेल लिम्फोमाच्या इतर उपप्रकारांपेक्षा कमी सामान्य आहे. हे पुरुषांपेक्षा स्त्रियांमध्ये अधिक सामान्य आहे आणि आक्रमक किंवा वेगाने वाढणारे असते. याचा अर्थ तुमच्या त्वचेवर परिणाम होण्यासोबतच, ते तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये, तुमच्या लिम्फ नोड्स आणि इतर अवयवांसह त्वरीत पसरू शकते.

हे आठवडे ते काही महिन्यांपर्यंत विकसित होऊ शकते आणि हे सहसा 75 वर्षांच्या आसपासच्या वृद्ध लोकांवर परिणाम करते. हे सहसा तुमच्या पायांवर (लेग-प्रकार) एक किंवा अधिक जखम/ट्यूमर म्हणून सुरू होते परंतु ते तुमच्या हातावर आणि धडावर (छाती, पाठ आणि पोट) देखील वाढू शकते. 

याला प्राइमरी क्युटेनियस डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा म्हणतात कारण ते तुमच्या त्वचेच्या थरांमधील बी-सेल्समध्ये सुरू होते, लिम्फोमा पेशी डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा (DLBCL) च्या इतर उपप्रकारांसारख्याच असतात. या कारणास्तव, त्वचेच्या बी-सेल लिम्फोमाचा हा उपप्रकार अनेकदा DLBCL च्या इतर उपप्रकारांप्रमाणेच हाताळला जातो. DLBCL बद्दल अधिक माहितीसाठी, येथे क्लिक करा.

त्वचेच्या लिम्फोमाचे स्टेजिंग

तुम्हाला त्वचेचा लिम्फोमा असल्याची पुष्टी झाल्यानंतर, लिम्फोमा तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरला आहे की नाही हे पाहण्यासाठी तुम्हाला आणखी चाचण्या कराव्या लागतील.

शारीरिक चाचणी

लिम्फोमामुळे तुमची त्वचा किती प्रभावित झाली आहे हे पाहण्यासाठी तुमचे डॉक्टर शारीरिक तपासणी करतील आणि तुमच्या संपूर्ण शरीराची त्वचा तपासतील. ते फोटो काढण्यासाठी तुमची संमती मागू शकतात जेणेकरून तुम्ही कोणताही उपचार सुरू करण्यापूर्वी ते कसे दिसत होते याची त्यांच्याकडे नोंद असेल. त्यानंतर उपचारात सुधारणा होत आहे की नाही हे तपासण्यासाठी ते त्यांचा वापर करतील. संमती ही तुमची निवड आहे, जर तुम्हाला हे सोयीस्कर वाटत नसेल तर तुमच्याकडे फोटो असण्याची गरज नाही, पण तुम्ही संमती दिल्यास, तुम्हाला संमती फॉर्मवर सही करावी लागेल.

पीईटी स्कॅन दरम्यान, कोणत्याही लिम्फोमा पेशी किरणोत्सर्गी रंग शोषून घेतात आणि पीईटीवर प्रकाश टाकतातपॉझिट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) स्कॅन

पीईटी स्कॅन हे तुमच्या संपूर्ण शरीराचे स्कॅन आहे. हे हॉस्पिटलच्या "न्यूक्लियर मेडिसिन" नावाच्या विशेष विभागात केले जाते आणि तुम्हाला रेडिओएक्टिव्ह औषधाचे इंजेक्शन दिले जाईल जे कोणत्याही लिम्फोमा पेशी शोषून घेतात. स्कॅन केल्यावर, लिम्फोमा असलेली क्षेत्रे स्कॅनवर दिसू लागतात आणि लिम्फोमा कुठे आहे आणि त्याचा आकार आणि आकार काय आहे हे दर्शविण्यासाठी.

सीटी स्कॅन

संगणित टोमोग्राफी (सीटी) स्कॅन

सीटी स्कॅन हा एक विशेष एक्स-रे आहे जो तुमच्या शरीराच्या आतील बाजूची 3 आयामी चित्रे घेतो. हे सहसा तुमच्या शरीराच्या एखाद्या भागाचे स्कॅन घेते जसे की तुमची छाती, उदर किंवा श्रोणि. तुमच्या शरीराच्या आत खोलवर लिम्फ नोड्स सुजलेल्या आहेत किंवा तुमच्या अवयवांमध्ये कॅन्सरग्रस्त भाग दिसत आहेत का, हे या प्रतिमा दर्शवू शकतात.

लिम्फोमाचे निदान करण्यासाठी किंवा स्टेज करण्यासाठी बोन मॅरो बायोप्सी
लिम्फोमाचे निदान करण्यात किंवा स्टेजवर मदत करण्यासाठी बोन मॅरो बायोप्सी केली जाऊ शकते

हाड मॅरो बायोप्सी

 

त्वचेचा लिम्फोमा असलेल्या बहुतेक लोकांना बोन मॅरो बायोप्सीची आवश्यकता नसते. तथापि, तुमच्याकडे आक्रमक उपप्रकार असल्यास, लिम्फोमा तुमच्या अस्थिमज्जामध्ये पसरला आहे की नाही हे तपासण्यासाठी तुम्हाला एखाद्याची आवश्यकता असू शकते.

बोन मॅरो बायोप्सी दरम्यान दोन प्रकारच्या बायोप्सी घेतल्या जातात:

 

  • बोन मॅरो एस्पिरेट (BMA): या चाचणीमध्ये अस्थिमज्जा जागेत आढळणारे द्रव कमी प्रमाणात घेतले जाते
  • बोन मॅरो एस्पिरेट ट्रेफिन (BMAT): ही चाचणी अस्थिमज्जा ऊतींचे एक लहान नमुना घेते
अधिक माहितीसाठी पहा
हाड मॅरो बायोप्सी

त्वचेच्या लिम्फोमासाठी TNM/B स्टेजिंग सिस्टम

त्वचेच्या लिम्फोमाच्या स्टेजिंगमध्ये TNM नावाची प्रणाली वापरली जाते. तुमच्याकडे MF किंवा SS असल्यास तेथे एक अतिरिक्त पत्र जोडले जाईल - TNMB.

T = चा आकार Tumour - किंवा लिम्फोमामुळे तुमच्या शरीराचा किती भाग प्रभावित होतो.

N = लिम्फ Nओड्स गुंतलेले आहेत - लिम्फोमा तुमच्या लिम्फ नोड्समध्ये गेला आहे का आणि किती लिम्फ नोड्समध्ये लिम्फॉमा आहे ते तपासते.

M = Mएटास्टॅसिस - लिम्फोमा तुमच्या शरीरात किती पसरला आहे हे तपासते.

B = Blood - (केवळ MF किंवा SS) तुमच्या रक्तात आणि अस्थिमज्जामध्ये किती लिम्फोमा आहे हे तपासते.

त्वचेच्या लिम्फोमाचे TNM/B स्टेजिंग
 
त्वचेचा लिम्फोमा
मायकोसिस फंगॉइड्स (एमएफ) किंवा सेझरी सिंड्रोम (एसएस) फक्त
T
ट्यूमर
किंवा त्वचा
प्रभावीत
T1 - तुम्हाला फक्त एक जखम आहे.
T2 - तुम्हाला एकापेक्षा जास्त त्वचेचे घाव आहेत परंतु जखम एका भागात आहेत, किंवा दोन भाग एकमेकांच्या जवळ आहेत तुमचे शरीर.
T3 - तुम्हाला तुमच्या शरीराच्या अनेक भागात जखमा आहेत.
T1 - तुमच्या त्वचेच्या 10% पेक्षा कमी प्रभावित होतात.
T2 - तुमच्या त्वचेच्या 10% पेक्षा जास्त प्रभावित होतात.
T3 - तुमच्याकडे 1cm पेक्षा मोठे एक किंवा अधिक ट्यूमर आहेत.
T4 - तुमच्या शरीराचा 80% पेक्षा जास्त भाग व्यापलेला एरिथेमा (लालसरपणा) आहे.
N
लिम्फ
नोड्स
N0 - तुमचे लिम्फ नोडस् सामान्य दिसतात.
N1 - लिम्फ नोड्सचा एक गट सामील आहे.
N2 - लिम्फ नोड्सचे दोन किंवा अधिक गट तुमच्या मानेवर, तुमच्या हंसलीच्या वर, हाताखाली प्रभावित होतात, मांडीचा सांधा किंवा गुडघे.
N3 - तुमच्या छाती, फुफ्फुसे आणि वायुमार्गामध्ये किंवा जवळील लिम्फ नोड्स, प्रमुख रक्तवाहिन्या (महाधमनी) किंवा नितंब गुंतलेले आहेत.
N0 - तुमचे लिम्फ नोड्स सामान्य दिसतात.
N1 - तुमच्याकडे असामान्य लिम्फ नोड्स आहेत ज्यात कमी श्रेणीतील बदल आहेत.
N2 - तुमच्याकडे उच्च श्रेणीतील बदलांसह असामान्य लिम्फ नोड्स आहेत.
Nx - तुम्हाला असामान्य लिम्फ नोड्स आहेत, परंतु ग्रेड माहित नाही.
M
मेटास्टेसिस
(प्रसार)
M0 - तुमच्या कोणत्याही लिम्फ नोड्सवर परिणाम होत नाही.
M1 - लिम्फोमा तुमच्या त्वचेच्या बाहेर तुमच्या लिम्फ नोड्समध्ये पसरला आहे.
M0 - तुमचे कोणतेही अंतर्गत अवयव गुंतलेले नाहीत, जसे की फुफ्फुसे, यकृत, मूत्रपिंड, मेंदू.
M1 - लिम्फोमा तुमच्या एक किंवा अधिक अंतर्गत अवयवांमध्ये पसरला आहे.
B
रक्त
N / A
B0 - तुमच्या रक्तातील 5% पेक्षा कमी (प्रत्येक 5 पैकी 100) कर्करोगजन्य लिम्फोसाइट्स.
तुमच्या रक्तातील या कर्करोगाच्या पेशींना सेझरी पेशी म्हणतात.
B1 - तुमच्या रक्तातील 5% पेक्षा जास्त लिम्फोसाइट्स सेझरी पेशी आहेत.
B2 - तुमच्या रक्ताच्या अगदी कमी प्रमाणात (1000 मायक्रोलिटर) 1 पेक्षा जास्त सेझरी पेशी.
तुमचे डॉक्टर तुमच्या लिम्फोमा पेशींचे वर्णन करण्यासाठी इतर अक्षरे जसे की "a" किंवा "b" वापरू शकतात. हे तुमच्या लिम्फोमाचा आकार, पेशी कशा प्रकारे दिसतात आणि ते सर्व एका असामान्य पेशी (क्लोन) किंवा एकापेक्षा जास्त असामान्य पेशींमधून आले आहेत का याचा संदर्भ घेऊ शकतात. 
तुमच्या डॉक्टरांना तुमचा वैयक्तिक टप्पा आणि दर्जा आणि तुमच्या उपचारासाठी याचा अर्थ काय आहे हे सांगण्यास सांगा.

इंडोलेंट क्युटेनियस लिम्फोमासाठी उपचार

असे असूनही, बर्‍याच आळशी लिम्फोमास बरा होऊ शकत नाही, परंतु आळशी त्वचेचा लिम्फोमा असलेल्या बर्‍याच लोकांना कधीही उपचारांची आवश्यकता नसते. 

Indolent cutaneous lymphomas सुद्धा तुमच्या आरोग्यासाठी हानीकारक नसतात, त्यामुळे तुमचा कोणताही उपचार हा तुमचा रोग बरा करण्याऐवजी तुमची लक्षणे व्यवस्थापित करण्यासाठी असेल. 

उपचारांमुळे फायदा होऊ शकणारी काही लक्षणे समाविष्ट आहेत:

  • वेदना
  • खाज सुटणे
  • जखमा किंवा फोड जे रक्तस्त्राव करत राहतात
  • लिम्फोमा दिसण्याशी संबंधित लाज किंवा चिंता.

उपचारांच्या प्रकारांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश असू शकतो.

स्थानिक किंवा त्वचा निर्देशित उपचार.

स्थानिक उपचार हे क्रीम आहेत जे तुम्ही लिम्फोमाच्या क्षेत्रामध्ये घासता, तर त्वचा निर्देशित थेरपीमध्ये रेडिओथेरपी किंवा फोटोथेरपी समाविष्ट असू शकते. खाली तुम्हाला देऊ केल्या जाणाऱ्या काही उपचारांचे विहंगावलोकन आहे.

कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स - लिम्फोमा पेशींसाठी विषारी असतात आणि त्यांचा नाश करण्यास मदत करतात. ते जळजळ कमी करू शकतात आणि खाज सुटणे यासारखी लक्षणे सुधारण्यास मदत करतात.

रेटिनोइड्स - ही व्हिटॅमिन ए सारखीच औषधे आहेत. ती जळजळ कमी करण्यास आणि त्वचेवरील पेशींच्या वाढीचे नियमन करण्यास मदत करू शकतात. ते कमी प्रमाणात वापरले जातात, परंतु काही विशिष्ट प्रकारच्या त्वचेच्या लिम्फोमामध्ये उपयुक्त आहेत.

फोटोथेरपी - हा एक प्रकारचा उपचार आहे जो तुमच्या त्वचेच्या लिम्फोमाने प्रभावित झालेल्या भागांवर विशेष दिवे (बहुतेकदा अतिनील) वापरतो. अतिनील पेशींच्या वाढीच्या प्रक्रियेत हस्तक्षेप करते आणि वाढत्या प्रक्रियेस नुकसान करून, लिम्फोमा नष्ट होतो.

रेडियोथेरपी - सेलच्या DNA (पेशीतील अनुवांशिक सामग्री) चे नुकसान करण्यासाठी एक्स-रे वापरते ज्यामुळे लिम्फोमा स्वतःची दुरुस्ती करणे अशक्य होते. यामुळे पेशी मरतात. पेशी मरण्यासाठी रेडिएशन उपचार सुरू झाल्यानंतर सामान्यतः काही दिवस किंवा आठवडे लागतात. हा प्रभाव अनेक महिने टिकू शकतो, याचा अर्थ उपचार पूर्ण झाल्यानंतर काही महिन्यांनंतरही उपचार केलेल्या क्षेत्रातील कर्करोगाच्या लिम्फोमा पेशी नष्ट होऊ शकतात.

काही प्रकरणांमध्ये, लिम्फोमामुळे प्रभावित त्वचेचा संपूर्ण भाग काढून टाकण्यासाठी स्थानिक किंवा सामान्य भूल देऊन तुमची शस्त्रक्रिया होऊ शकते. जर तुम्हाला एकच घाव किंवा अनेक लहान जखमा असतील तर ही शक्यता जास्त असते. हे सामान्यतः आपल्या लिम्फोमाचे निदान करण्याच्या प्रक्रियेचा एक भाग म्हणून वापरले जाते, परंतु बरा होण्याऐवजी.

पद्धतशीर उपचार

तुमच्या शरीरातील अनेक भाग लिम्फोमामुळे प्रभावित होत असल्यास, तुम्हाला केमोथेरपी, इम्युनोथेरपी किंवा लक्ष्यित थेरपी यांसारख्या प्रणालीगत उपचारांचा फायदा होऊ शकतो. पुढील विभागांतर्गत त्यांचे अधिक तपशीलवार वर्णन केले आहे - आक्रमक त्वचेच्या लिम्फोमासाठी उपचार.

आक्रमक किंवा प्रगत त्वचेच्या लिम्फोमासाठी उपचार

आक्रमक आणि/किंवा प्रगत त्वचेच्या लिम्फोमाचा उपचार इतर प्रकारच्या आक्रमक लिम्फोमाप्रमाणेच केला जातो आणि त्यात हे समाविष्ट असू शकते:

पद्धतशीर उपचार

केमोथेरपी हा एक प्रकारचा उपचार आहे जो जलद वाढणाऱ्या पेशींवर थेट हल्ला करतो, त्यामुळे जलद वाढणाऱ्या लिम्फोमास नष्ट करण्यासाठी ते प्रभावी ठरू शकते. परंतु हे निरोगी आणि कर्करोगाच्या वेगाने वाढणाऱ्या पेशींमधील फरक सांगू शकत नाही, त्यामुळे केस गळणे, मळमळ आणि उलट्या होणे किंवा अतिसार किंवा बद्धकोष्ठता यासारखे काही अवांछित दुष्परिणाम होऊ शकतात.

इम्युनोथेरपी तुमच्या रोगप्रतिकारक प्रणालीला लिम्फोमा शोधण्यात आणि त्याशी अधिक प्रभावीपणे लढण्यास मदत करू शकतात. ते हे अनेक प्रकारे करू शकतात. काही, जसे की मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीज लिम्फोमाला जोडतात ज्यामुळे तुमच्या रोगप्रतिकारक यंत्रणेला लिम्फोमा "पाहण्यास" मदत होते जेणेकरून ती तो ओळखू शकेल आणि नष्ट करू शकेल. ते लिम्फोमा सेल भिंतीच्या संरचनेवर देखील परिणाम करू शकतात, ज्यामुळे त्यांचा मृत्यू होतो.

  • रितुक्सीमब मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीचे उदाहरण आहे ज्याचा वापर उपचारासाठी केला जाऊ शकतो बी-सेल लिम्फोमा त्वचेच्या बी-सेल लिम्फोमासह जर त्यांच्यावर CD20 मार्कर असेल.
  • मोगामुलीझुमाब असलेल्या लोकांसाठी मंजूर मोनोक्लोनल अँटीबॉडीचे उदाहरण आहे मायकोसिस फंगीड्स किंवा सेझरी सिंड्रोम.
  • ब्रेंट्युसीमॅब वेदोटीन "संयुग्मित" मोनोक्लोनल अँटीबॉडीचे उदाहरण आहे जे इतर काही प्रकारांसाठी मंजूर आहे टी-सेल लिम्फोमा ज्यावर CD30 मार्कर असतो. त्यात अँटीबॉडीशी एक विष जोडलेले (संयुग्मित) असते आणि अँटीबॉडी ते विष थेट लिम्फोमा सेलमध्ये पोचवते ज्यामुळे ते आतून नष्ट होते.  

इतर, जसे की इंटरल्यूकिन्स आणि इंटरफेरॉन हे विशेष प्रथिने आहेत जे नैसर्गिकरित्या आपल्या शरीरात आढळतात, परंतु ते औषध म्हणून देखील घेतले जाऊ शकतात. ते तुमची रोगप्रतिकारक शक्ती वाढवून, इतर रोगप्रतिकारक पेशींना जागृत करण्यात मदत करून आणि लिम्फोमाशी लढण्यासाठी तुमच्या शरीराला अधिक रोगप्रतिकारक पेशी तयार करण्यास सांगून कार्य करतात.

तुमच्याकडे स्वतःहून इम्युनोथेरपी असू शकतात किंवा केमोथेरपीसारख्या इतर प्रकारच्या उपचारांच्या संयोजनात असू शकतात.

लक्ष्यित थेरपी ही अशी औषधे आहेत जी लिम्फोमा सेलसाठी विशिष्ट काहीतरी लक्ष्य करतात, त्यामुळे त्यांचे इतर उपचारांपेक्षा कमी दुष्परिणाम होतात. ही औषधे लिम्फोमा पेशींना जगण्यासाठी आवश्यक असलेल्या सिग्नलमध्ये व्यत्यय आणून कार्य करतात. जेव्हा त्यांना हे संकेत मिळत नाहीत, तेव्हा लिम्फोमा पेशी वाढणे थांबवतात किंवा उपाशी राहतात कारण त्यांना जगण्यासाठी आवश्यक पोषक तत्व मिळत नाहीत.

स्टेम सेल ट्रान्सप्लंट

जर तुमचा लिम्फोमा इतर उपचारांना प्रतिसाद देत नसेल (रीफ्रॅक्टरी आहे), किंवा माफीच्या वेळेनंतर परत येत असेल (पुन्हा पडणे) तरच स्टेम सेल प्रत्यारोपण वापरले जाते. ही एक बहु-चरणीय उपचार आहे जिथे तुमच्या स्वतःच्या किंवा दात्याच्या स्टेम पेशी (अत्यंत अपरिपक्व रक्तपेशी) ऍफेरेसिस नावाच्या प्रक्रियेद्वारे काढून टाकल्या जातात आणि नंतर तुम्हाला उच्च डोस केमोथेरपी घेतल्यानंतर दिली जातात.

त्वचेच्या लिम्फोमामध्ये, तुमच्या स्वतःच्या ऐवजी दाताकडून स्टेम पेशी मिळणे तुमच्यासाठी अधिक सामान्य आहे. या प्रकारच्या स्टेम सेल प्रत्यारोपणाला अॅलोजेनिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण म्हणतात.

अधिक माहितीसाठी पहा
अॅलोजेनिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण

एक्स्ट्राकॉर्पोरियल फोटोफेरेसिस (ECP)

एक्स्ट्राकॉर्पोरियल फोटोफेरेसिस ही एक उपचार आहे जी प्रामुख्याने प्रगत MF आणि SS साठी वापरली जाते. ही एक प्रक्रिया आहे जी तुमचे रक्त "धुत" जाते आणि तुमच्या रोगप्रतिकारक पेशींना लिम्फोमावर अधिक प्रतिक्रियाशील बनवते ज्यामुळे लिम्फोमा पेशी नष्ट होतात. तुम्हाला या उपचारांची आवश्यकता असल्यास, तुमचे डॉक्टर तुम्हाला अधिक माहिती प्रदान करण्यास सक्षम असतील.

वैद्यकीय चाचण्या

अशी शिफारस केली जाते की तुम्हाला उपचार सुरू करण्याची आवश्यकता असताना तुम्ही तुमच्या डॉक्टरांना क्लिनिकल चाचण्यांबद्दल विचारा ज्यासाठी तुम्ही पात्र आहात. भविष्यात त्वचेच्या लिम्फोमाचे उपचार सुधारण्यासाठी नवीन औषधे किंवा औषधांचे संयोजन शोधण्यासाठी क्लिनिकल चाचण्या महत्त्वाच्या आहेत. 

ते तुम्हाला नवीन औषध, औषधांचे संयोजन किंवा इतर उपचार वापरण्याची संधी देखील देऊ शकतात जे तुम्ही चाचणीच्या बाहेर जाऊ शकणार नाही. तुम्हाला क्लिनिकल ट्रायलमध्ये सहभागी होण्यात स्वारस्य असल्यास, तुमच्या डॉक्टरांना विचारा की तुम्ही कोणत्या क्लिनिकल चाचण्यांसाठी पात्र आहात. 

अनेक उपचार आणि नवीन उपचार संयोजन आहेत ज्यांची सध्या जगभरातील क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये नव्याने निदान झालेल्या आणि पुन्हा पुन्हा झालेल्या त्वचेच्या लिम्फोमास असलेल्या रूग्णांसाठी चाचणी केली जात आहे.

अधिक माहितीसाठी पहा
क्लिनिकल चाचण्या समजून घेणे

 आक्रमक किंवा उशीरा-स्टेज त्वचेच्या लिम्फोमासाठी उपचार पर्याय

बी-सेल त्वचेचा
टी-सेल त्वचेचा
  • क्लोराम्ब्युसिल
  • रितुक्सीमब
  • रितुक्सिमॅब आणि बेंडमस्टिन
  • आर-सीव्हीपी (रितुक्सिमॅब, सायक्लोफॉस्फामाइड, विन्क्रिस्टिन आणि प्रेडनिसोलोन)
  • आर-चॉप (रितुक्सिमॅब, सायक्लोफॉस्फामाइड, डॉक्सोरुबिसिन, विन्क्रिस्टिन आणि प्रेडनिसोलोन)
  • स्टेम सेल प्रत्यारोपण 
  • ब्रेंट्युक्सिम वेदोटीन - केमोथेरपीसह किंवा त्याशिवाय
  • मोगामुलीझीमब (केवळ मायकोसिस फंगोइड्स किंवा सेझरी सिंड्रोमसाठी)
  • चॉप केमोथेरपी (सायक्लोफॉस्फामाइड, डॉक्सोरुबिसिन, विन्क्रिस्टिन आणि प्रेडनिसोलोन)
  • हायपर-सीव्हीएडी (पीसीएईटीएलसाठी) केमोथेरपी (सायक्लोफॉस्फामाइड, व्हिन्क्रिस्टीन, डॉक्सोरुबिसिन आणि डेक्सामेथासोन मेथोट्रेक्झेट आणि सायटाराबाईनसह)
  • रत्नजंतू  
  • मेथोट्रेक्झेट
  • प्रालाट्रेक्सेट
  • रोमिडेप्सिन
  • Vorinostat
  • स्टेम सेल ट्रान्सप्लंट 

 तसेच तुम्ही पात्र असलेल्या कोणत्याही क्लिनिकल चाचण्यांबद्दल तुमच्या हेमॅटोलॉजिस्ट किंवा ऑन्कोलॉजिस्टला विचारा.

अधिक माहितीसाठी पहा
उपचारांचे दुष्परिणाम

जेव्हा उपचार कार्य करत नाही किंवा लिम्फोमा परत येतो तेव्हा काय होते

काहीवेळा लिम्फोमाचा उपचार सुरुवातीला काम करत नाही. जेव्हा हे घडते तेव्हा त्याला रेफ्रेक्ट्री लिम्फोमा म्हणतात. इतर प्रकरणांमध्ये, उपचार चांगले कार्य करू शकतात, परंतु माफीच्या काही काळानंतर लिम्फोमा परत येऊ शकतो - याला रीलेप्स म्हणतात.

तुम्हाला रीलेप्स्ड किंवा रेफ्रेक्ट्री लिम्फोमा असला तरीही, तुमचे डॉक्टर तुमच्यासाठी चांगले काम करू शकणारे वेगळे उपचार करून पाहू इच्छितात. या पुढील उपचारांना द्वितीय-रेखा उपचार म्हणतात, आणि ते पहिल्या उपचारांपेक्षा अधिक प्रभावी असू शकतात.

तुमच्या उपचारांच्या अपेक्षा काय आहेत याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोला आणि त्यापैकी कोणतेही काम करत नसल्यास योजना काय असेल.

उपचार पूर्ण झाल्यावर काय अपेक्षा करावी

तुम्ही तुमचे उपचार पूर्ण केल्यावर तुमचे विशेषज्ञ डॉक्टर तुम्हाला नियमितपणे भेटू इच्छितात. तुमच्याकडे रक्त चाचण्या आणि स्कॅनसह नियमित तपासण्या होतील. तुम्ही या चाचण्या किती वेळा कराल हे तुमच्या वैयक्तिक परिस्थितीवर अवलंबून असेल आणि तुमचा हेमॅटोलॉजिस्ट तुम्हाला किती वेळा भेटू इच्छितो हे सांगण्यास सक्षम असेल.

जेव्हा तुम्ही उपचार पूर्ण करता तेव्हा तो एक रोमांचक वेळ किंवा तणावपूर्ण वेळ असू शकतो - कधीकधी दोन्ही. वाटण्याचा कोणताही योग्य किंवा चुकीचा मार्ग नाही. परंतु आपल्या भावनांबद्दल आणि आपल्या प्रियजनांशी आपल्याला काय हवे आहे याबद्दल बोलणे महत्वाचे आहे. 

उपचाराच्या समाप्तीशी सामना करण्यात तुम्हाला कठीण वेळ येत असल्यास सपोर्ट उपलब्ध आहे. तुमच्‍या उपचार करणार्‍या टीमशी - तुमच्‍या हेमॅटोलॉजिस्ट किंवा तज्ञ कॅन्सर नर्सशी बोला कारण ते तुम्‍हाला हॉस्पिटलमध्‍ये समुपदेशन सेवांसाठी पाठवू शकतात. तुमचे स्थानिक डॉक्टर (जनरल प्रॅक्टिशनर – GP) देखील यासाठी मदत करू शकतात.

लिम्फोमा केअर परिचारिका

तुम्ही आमच्या लिम्फोमा केअर परिचारिकांपैकी एकाला कॉल किंवा ईमेल देखील देऊ शकता. संपर्क तपशीलांसाठी फक्त स्क्रीनच्या तळाशी असलेल्या “आमच्याशी संपर्क साधा” बटणावर क्लिक करा.

सारांश

  • क्युटेनियस लिम्फोमा हा नॉन-हॉजकिन लिम्फोमाचा एक उपप्रकार आहे जो लिम्फोसाइट्स नावाच्या कर्करोगाच्या रक्तपेशींमुळे निर्माण होतो, जो तुमच्या त्वचेच्या थरांमध्ये प्रवास करतो आणि राहतो.
  • Indolent Cutaneous Lymphomas ला कदाचित उपचारांची गरज नसते कारण ते तुमच्या आरोग्यासाठी धोकादायक नसतात, परंतु जर ते तुम्हाला अस्वस्थ करत असतील किंवा लिम्फोमा तुमच्या लिम्फ नोड्समध्ये किंवा तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरत असेल तर लक्षणे व्यवस्थापित करण्यासाठी तुमच्याकडे उपचार असू शकतात.
  • आक्रमक त्वचेच्या लिम्फोमाचे निदान झाल्यानंतर लगेचच उपचार करणे आवश्यक आहे.
  • अनेक भिन्न तज्ञ डॉक्टर आहेत जे तुमची काळजी व्यवस्थापित करू शकतात आणि हे तुमच्या वैयक्तिक परिस्थितीवर अवलंबून असेल.
  • जर तुमचा लिम्फोमा तुमच्या मानसिक आरोग्यावर किंवा मनःस्थितीवर परिणाम करत असेल तर तुम्ही तुमच्या डॉक्टरांना मानसशास्त्रज्ञाचा सल्ला घेण्यासाठी सांगू शकता.
  • तुमची लक्षणे सुधारण्यासाठी अनेक उपचारांचा उद्देश असतो; तथापि, तुम्हाला लिम्फोमा व्यवस्थापित करण्यासाठी उपचारांची देखील आवश्यकता असू शकते आणि यामध्ये केमोथेरपी, मोनोक्लोनल अँटीबॉडीज, लक्ष्यित थेरपी आणि स्टेम सेल प्रत्यारोपण यांचा समावेश असू शकतो.

समर्थन आणि माहिती

तुमच्या रक्त चाचण्यांबद्दल येथे अधिक जाणून घ्या - लॅब चाचण्या ऑनलाइन

तुमच्या उपचारांबद्दल येथे अधिक जाणून घ्या - eviQ अँटीकॅन्सर उपचार - लिम्फोमा

अधिक जाणून घ्या

वृत्तपत्रासाठी साइन अप करा

ह्याचा प्रसार करा
टाका

वृत्तपत्र साइन अप

लिम्फोमा ऑस्ट्रेलियाशी आजच संपर्क साधा!

पेशंट सपोर्ट हॉटलाइन

सामान्य चौकशी

कृपया लक्षात ठेवा: लिम्फोमा ऑस्ट्रेलिया कर्मचारी केवळ इंग्रजी भाषेत पाठवलेल्या ईमेलला उत्तर देऊ शकतात.

ऑस्ट्रेलियात राहणाऱ्या लोकांसाठी, आम्ही फोन भाषांतर सेवा देऊ शकतो. तुमची परिचारिका किंवा इंग्रजी बोलणाऱ्या नातेवाईकाला याची व्यवस्था करण्यासाठी आम्हाला कॉल करा.