शोध
हा शोध बॉक्स बंद करा.

तुमच्यासाठी उपयुक्त दुवे

इतर लिम्फोमा प्रकार

इतर लिम्फोमा प्रकार पाहण्यासाठी येथे क्लिक करा

रूपांतरित लिम्फोमा

लिम्फोमाचे 80 पेक्षा जास्त उपप्रकार आहेत. काही हळू वाढणारे (आळशी) आणि काही अधिक आक्रमक (जलद-वाढणारे) असतात. ट्रान्सफॉर्म्ड लिम्फोमा म्हणजे जेव्हा तुमचा लिम्फोमाचा उपप्रकार वेगळ्या पद्धतीने वागू लागतो आणि लिम्फोमाच्या वेगळ्या उपप्रकाराची वैशिष्ट्ये विकसित करतो.

रूपांतरित लिम्फोमा दुर्मिळ असले तरी, जर तुमच्याकडे आळशी लिम्फोमा असेल जो लिम्फोमाच्या आक्रमक उपप्रकारात बदलू शकतो तर ते अधिक सामान्य आहे.

या पृष्ठावर:

ट्रान्सफॉर्म्ड लिम्फोमा फॅक्ट शीट PDF

ट्रान्सफॉर्म्ड लिम्फोमा (TL) चे विहंगावलोकन

जेव्हा तुमचा आळशी लिम्फोमा बदलतो आणि लिम्फोमाच्या वेगळ्या उपप्रकाराच्या वैशिष्ट्यांसह आक्रमक लिम्फोमा बनतो तेव्हा ट्रान्सफॉर्म्ड लिम्फोमा होतो. हे तुमच्या आळशी लिम्फोमा "जागे होणे" किंवा अधिक सक्रिय होणे आणि उपचार आवश्यक आहे यापेक्षा वेगळे आहे. काही प्रकरणांमध्ये, लिम्फोमा परिवर्तनाच्या प्रक्रियेतून जात असल्यामुळे तुमच्यामध्ये आळशी आणि आक्रमक लिम्फोमा पेशी असू शकतात.

इनडोलंट लिम्फोमा सामान्यत: लहान, हळू वाढणाऱ्या पेशींनी बनलेले असतात. तथापि, जर यापैकी अनेक पेशी मोठ्या वाढू लागल्या, आणि त्वरीत, लिम्फोमा आक्रमक लिम्फोमा जसे की डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा (DLBCL) सारखे कार्य करू लागतो. जेव्हा तुमच्याकडे रूपांतरित लिम्फोमा असतो तेव्हा मिश्रित लिम्फोमा पेशी असणे असामान्य नाही, काही आळशी असतात आणि काही आक्रमक असतात.

तुमच्या आळशी किंवा बदललेल्या लिम्फोमासाठी उपचारांचे उद्दिष्ट

बहुतेक आळशी लिम्फोमा अशा टप्प्यांतून जातात जेथे ते झोपतात आणि जागे होतात. तथापि, जर तुमचा आळशी लिम्फोमा अधिक सक्रिय झाला आणि उपचारांची आवश्यकता असेल, तर तुमच्याकडे तुमचा असह्य लिम्फोमा व्यवस्थापित करण्यासाठी निर्देशित उपचार असतील.

तथापि, जर तुमचा आळशी लिम्फोमा रूपांतर लिम्फोमाच्या आक्रमक उपप्रकारामध्ये, तुम्हाला कदाचित बरा करण्यासाठी किंवा आक्रमक लिम्फोमाला माफी देण्यासाठी निर्देशित केले जाईल.

परिवर्तन का घडते?

जेव्हा लिम्फोमा पेशी किंवा तुमच्या पेशींना सूचना देणारी जीन्स नवीन अनुवांशिक उत्परिवर्तन विकसित करतात तेव्हा लिम्फोमा बदलू शकतो. हे नवीन उत्परिवर्तन मागील कर्करोगविरोधी उपचारांचा परिणाम असू शकतात किंवा ज्ञात कारणाशिवाय होऊ शकतात. अनुवांशिक बदलांमुळे लिम्फोमा विकसित होण्याची आणि वागण्याची पद्धत बदलू शकते, परिणामी ते अधिक आक्रमक होते.

ट्रान्सफॉर्म्ड लिम्फोमामुळे कोणाला त्रास होतो?

कमी-दर्जाचा लिम्फोमा किंवा आळशी लिम्फोमा असलेल्या कोणालाही परिवर्तनाचा धोका असतो. तथापि, हे अत्यंत दुर्मिळ आहे, आणि प्रत्येक 1 पैकी केवळ 3 ते 100 लोकांमध्ये दर वर्षी (1-3%) असह्य लिम्फोमा होतो.

जर तुमच्याकडे असेल तर तुम्हाला परिवर्तनाचा धोका थोडा जास्त असेल भारी रोग (एक मोठा ट्यूमर किंवा ट्यूमर) जेव्हा तुम्हाला पहिल्यांदा तुमच्या इनडोलेंट लिम्फोमाचे निदान होते.

सर्वात सामान्य आळशी लिम्फोमा जे बदलू शकतात त्यात बी-सेल लिम्फोमा समाविष्ट आहे जसे की:

  • फोलिक्युलर लिम्फोमा
  • क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया किंवा स्मॉल सेल लिम्फोमा
  • मार्जिनल झोन लिम्फोमा
  • नोड्युलर लिम्फोसाइट प्रीडोमिनंट बी-सेल लिम्फोमा (पूर्वी नोड्युलर लिम्फोसाइट प्रीडोमिनंट हॉजकिन लिम्फोमा)
  • एक आळशी आवरण सेल लिम्फोमा
  • वाल्डनस्ट्रॉमची मॅक्रोग्लोबुलिनेमिया
हे समजून घेणे महत्त्वाचे आहे की या लिम्फोमा असलेल्या बहुतेक लोकांमध्ये परिवर्तन होत नाही.

असह्य टी-सेल लिम्फोमा असलेल्या काही लोकांमध्ये देखील परिवर्तन होऊ शकते, परंतु हे अगदी दुर्मिळ आहेत.

परिवर्तन कधी होण्याची शक्यता असते?

ट्रान्सफॉर्म्ड लिम्फोमा कधीही होऊ शकतो, परंतु तुम्हाला तुमच्या इनडोलेंट लिम्फोमाचे निदान झाल्यानंतर सुमारे 3-6 वर्षांनी तुमचे परिवर्तन होण्याची शक्यता असते.

15 वर्षे तुमच्‍या आळशी लिम्फोमासोबत राहिल्‍यानंतर परिवर्तन होण्‍याचा धोका लक्षणीयरीत्या कमी होतो, त्‍यानंतरचे परिवर्तन फारच दुर्मिळ आहे.  

लक्षणे हे सूचित करू शकते की तुमचा लिम्फोमा बदलला आहे

तुम्ही तुमच्या आळशी लिम्फोमावर उपचार करत असलात किंवा नसले तरीही, तुमचे हेमॅटोलॉजिस्ट किंवा ऑन्कोलॉजिस्ट तुम्हाला नियमितपणे भेटू इच्छितात. त्यांना तुमच्या लक्षणांबद्दल जाणून घ्यायचे असेल, आणि तुमचा आळशी लिम्फोमा प्रगती करत नाही आहे (जागे होणे आणि अधिक सक्रिय होणे) किंवा ते बदलत नाही आहे याची खात्री करण्यासाठी नियमित चाचण्या आणि स्कॅन करतील.
 
जर तुम्हाला नवीन किंवा बिघडणारी लक्षणे जाणवू लागली तर तुम्ही तुमच्या हेमॅटोलॉजिस्ट किंवा ऑन्कोलॉजिस्टला लवकरात लवकर कळवावे. 
 

(alt=

 

तुमचा लिम्फोमा अधिक सक्रिय झाल्यामुळे किंवा बदलू लागल्याने तुम्हाला बी-लक्षणे देखील दिसू शकतात

 

(alt=
बी-लक्षणे हे लक्षणांचा एक समूह आहे जो कधीकधी लिम्फोमा असलेल्या लोकांमध्ये एकत्र आढळतो. जर तुम्हाला ही लक्षणे एकत्र येत असतील तर तुम्ही तुमच्या डॉक्टरांना लगेच कळवणे महत्त्वाचे आहे.

सर्वात सामान्य परिवर्तने कोणती आहेत? 

काही परिवर्तने इतरांपेक्षा अधिक सामान्य आहेत. खाली आम्ही घडू शकणार्‍या अधिक सामान्य (तरीही दुर्मिळ) परिवर्तनांची यादी करतो.

आळशी लिम्फोमा
खालील लिम्फोमामध्ये रूपांतरित होऊ शकते
क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया/स्मॉल लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा (सीएलएल/एसएलएल)

डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा (DLBCL) मध्ये बदलते - या परिवर्तनाला रिक्टर सिंड्रोम म्हणतात.

अधिक क्वचितच, CLL/SLL हे हॉजकिन लिम्फोमाच्या शास्त्रीय उपप्रकारात रूपांतरित होऊ शकतात. 

फोलिक्युलर लिम्फोमा

डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा (DLBCL) हे सर्वात सामान्य परिवर्तन आहे.

अधिक क्वचितच, DLBCL आणि बर्किट लिम्फोमा या दोन्ही वैशिष्ट्यांसह आक्रमक बी-सेल लिम्फोमामध्ये रूपांतरित होऊ शकते.

लिम्फोप्लाझमॅसिटिक लिम्फोमा (ज्याला वाल्डेनस्ट्रॉम्स मॅक्रोग्लोबुलिनेमिया देखील म्हणतात) डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा (DLBCL).
मेंटल सेल लिम्फोमा (MCL) ब्लास्टिक (किंवा ब्लास्टॉइड) एमसीएल.
मार्जिनल झोन लिम्फोमास (MZL) डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा (DLBCL).
म्यूकोसा-संबंधित लिम्फॉइड टिश्यू लिम्फोमा (MALT), MZL चा उपप्रकार डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा (DLBCL).
नोड्युलर लिम्फोसाइट-प्रिडोमिनंट बी-सेल लिम्फोमा (पूर्वी नोड्युलर लिम्फोसाइट-प्रिडोमिनंट हॉजकिन लिम्फोमा) डिफ्यूज लार्ज बी-सेल एलम्फोमा (DLBCL).
त्वचेचा टी-सेल लिम्फोमा (CTCL) मोठ्या सेल लिम्फोमा.
अधिक माहितीसाठी पहा
हॉजकिन लिम्फोमा
अधिक माहितीसाठी पहा
मोठ्या बी-सेल लिम्फोमाचा प्रसार करा
अधिक माहितीसाठी पहा
बुर्किट लिम्फोमा
अधिक माहितीसाठी पहा
अ‍ॅनाप्लास्टिक मोठ्या सेल लिम्फोमा

ट्रान्सफॉर्म्ड लिम्फोमाचे निदान आणि स्टेजिंग

तुमच्या लिम्फोमाचे रूपांतर झाल्याचा तुमच्या डॉक्टरांना संशय असल्यास त्यांना अधिक चाचण्या आणि स्कॅन्स करावे लागतील. लिम्फोमा पेशींमध्ये नवीन उत्परिवर्तन झाले आहे की नाही हे तपासण्यासाठी चाचण्यांमध्ये बायोप्सीचा समावेश असेल आणि ते आता लिम्फोमाच्या वेगळ्या उपप्रकारासारखे वागत आहेत का आणि लिम्फोमा स्टेज करण्यासाठी स्कॅन केले जातील. 

या चाचण्या आणि स्कॅन्स तुम्हाला पहिल्यांदा लिम्फोमाचे निदान झाले होते त्याप्रमाणेच असतील. यातील माहिती तुमच्या डॉक्टरांना तुमच्या बदललेल्या लिम्फोमासाठी सर्वोत्तम प्रकारचे उपचार देण्यासाठी आवश्यक असलेली माहिती देईल.

अधिक माहितीसाठी पहा
चाचण्या, निदान आणि स्टेजिंग

उपचार 

बायोप्सी आणि स्टेजिंग स्कॅनमधील तुमचे सर्व परिणाम पूर्ण झाल्यानंतर, तुमचे डॉक्टर तुमच्यासाठी सर्वोत्तम उपचार ठरवण्यासाठी त्यांचे पुनरावलोकन करतील. सर्वोत्तम उपचारांवर चर्चा करण्यासाठी तुमचे डॉक्टर इतर तज्ञांच्या टीमशी देखील भेटू शकतात आणि याला म्हणतात मल्टीडिसिप्लिनरी टीम (MDT) बैठक.  

तुमचे डॉक्टर तुमच्या लिम्फोमाबद्दल आणि तुमच्या सामान्य आरोग्याविषयी अनेक घटकांचा विचार करतील की नाही आणि कोणत्या उपचारांची आवश्यकता आहे हे ठरवेल. ते विचार करतील अशा काही गोष्टींचा समावेश आहे:

  • काय परिवर्तन झाले आहे (तुमचा लिम्फोमाचा नवीन उपप्रकार)
  • लिम्फोमाचा टप्पा
  • तुम्हाला येत असलेली कोणतीही लक्षणे 
  • लिम्फोमाचा तुमच्या शरीरावर कसा परिणाम होतो
  • तुमचे वय
  • तुम्हाला असलेल्या इतर कोणत्याही वैद्यकीय समस्या किंवा तुम्ही घेत असलेली औषधे
  • तुम्हाला आवश्यक असलेली सर्व माहिती मिळाल्यावर तुमची प्राधान्ये.

उपचाराचे प्रकार

रूपांतरित लिम्फोमाला आक्रमक लिम्फोमा प्रमाणेच उपचार करणे आवश्यक आहे. उपचारांमध्ये हे समाविष्ट असू शकते:

  • संयोजन केमोथेरपी
  • मोनोक्लोनल antiन्टीबॉडी
  • ऑटोलोगस स्टेम सेल प्रत्यारोपण (पुरेसे निरोगी असल्यास)
  • रेडियोथेरपी (सामान्यतः केमोथेरपीसह) 
  • सीएआर टी-सेल थेरपी (चिमेरिक अँटीजेन रिसेप्टर टी-सेल थेरपी - 2 पूर्वीच्या थेरपीनंतर)
  • immunotherapy
  • लक्ष्यित उपचार
  • क्लिनिकल चाचणी सहभाग
अधिक माहितीसाठी पहा
क्लिनिकल चाचण्या समजून घेणे
अधिक माहितीसाठी पहा
लिम्फोमा साठी उपचार
अधिक माहितीसाठी पहा
उपचारांचे दुष्परिणाम

ट्रान्सफॉर्म्ड लिम्फोमा (TL) चे रोगनिदान

अनेक आक्रमक लिम्फोमा बरे होऊ शकतात किंवा उपचारानंतर दीर्घकाळ माफी मिळू शकते. यामुळे, अशी आशा आहे की उपचार दिल्यास तुम्ही बरे होऊ शकता किंवा अधिक आक्रमक, बदललेल्या लिम्फोमापासून दीर्घकाळ माफी मिळवू शकता. तथापि, पुन्हा पडण्याची चिन्हे तपासण्यासाठी आपल्या उपचारानंतर आपल्याला अद्याप जवळून पाठपुरावा करणे आवश्यक आहे. 

बर्‍याच प्रकरणांमध्ये इंडोलंट लिम्फोमा बरा होऊ शकत नाही, म्हणून तुमच्या बदललेल्या लिम्फोमाच्या उपचारानंतरही, तुमच्याकडे काही आळशी लिम्फोमा पेशी शिल्लक असू शकतात आणि त्यामुळे तुमचे डॉक्टर हे देखील तपासू इच्छितात.

तुमच्या बदललेल्या लिम्फोमाच्या उपचारानंतर तुम्हाला बरे होण्याची, माफी मिळण्याची आणि तरीही आळशी लिम्फोमासह जगण्याची काय शक्यता आहे हे तुमच्या डॉक्टरांना विचारा.

सारांश

  • ट्रान्सफॉर्म्ड लिम्फोमा फारच दुर्मिळ आहे, प्रत्येक 1 लोकांपैकी फक्त 3-100 लोकांमध्ये दर वर्षी बदल होतो.
  • आळशी बी-सेल लिम्फोमा असलेल्या लोकांमध्ये परिवर्तन अधिक सामान्य आहे, परंतु आळशी टी-सेल लिम्फोमा असलेल्या लोकांमध्ये देखील होऊ शकते.
  • तुमच्यामध्ये इन्डोलंट लिम्फोमाचे निदान झाल्यानंतर 3-6 वर्षांनी परिवर्तन अधिक सामान्य आहे आणि 15 वर्षांनंतर फारच दुर्मिळ आहे.
  • जर तुमची जीन्स किंवा लिम्फोमा पेशी नवीन उत्परिवर्तन विकसित करत असतील, लिम्फोमा वाढण्याची आणि वागण्याची पद्धत बदलत असेल तर ट्रान्सफॉर्म्ड लिम्फोमा होऊ शकतो.
  • ट्रान्स्फॉर्म्ड लिम्फोमा हा "जागे होणे" आणि अधिक सक्रिय होण्यापेक्षा असह्य लिम्फोमा वेगळा आहे.
  • अधिक आक्रमक रूपांतरित लिम्फोमापासून बरे होण्याची अजूनही क्षमता आहे, परंतु उपचारानंतर तुम्ही आळशी लिम्फोमासह जगू शकता.
  • रूपांतरित लिम्फोमाचे उपचार बरे करणे, किंवा आक्रमक लिम्फोमाला माफी देण्यावर लक्ष्य केले जाईल.
  • सर्व नवीन आणि खराब होत असल्याची तक्रार करा लक्षणेसमावेश बी-लक्षणे तुमच्या डॉक्टरांकडे.

समर्थन आणि माहिती

तुमच्या रक्त चाचण्यांबद्दल येथे अधिक जाणून घ्या - लॅब चाचण्या ऑनलाइन

तुमच्या उपचारांबद्दल येथे अधिक जाणून घ्या - eviQ अँटीकॅन्सर उपचार - लिम्फोमा

अधिक जाणून घ्या

वृत्तपत्रासाठी साइन अप करा

ह्याचा प्रसार करा
टाका

वृत्तपत्र साइन अप

लिम्फोमा ऑस्ट्रेलियाशी आजच संपर्क साधा!

पेशंट सपोर्ट हॉटलाइन

सामान्य चौकशी

कृपया लक्षात ठेवा: लिम्फोमा ऑस्ट्रेलिया कर्मचारी केवळ इंग्रजी भाषेत पाठवलेल्या ईमेलला उत्तर देऊ शकतात.

ऑस्ट्रेलियात राहणाऱ्या लोकांसाठी, आम्ही फोन भाषांतर सेवा देऊ शकतो. तुमची परिचारिका किंवा इंग्रजी बोलणाऱ्या नातेवाईकाला याची व्यवस्था करण्यासाठी आम्हाला कॉल करा.