Cari
Tutup kotak carian ini.

Pautan berguna untuk anda

Jenis Limfoma Lain

Klik di sini untuk melihat jenis limfoma lain

Limfoma dalam Kanak-kanak, Remaja & Dewasa Muda (AYA)

Di Australia, limfoma adalah kanser ketiga paling biasa di kalangan kanak-kanak, remaja dan dewasa muda.

 

Pada halaman ini:

Halaman berkaitan

Untuk maklumat lanjut lihat
Tips untuk ibu bapa & penjaga
Untuk maklumat lanjut lihat
Penjaga & orang tersayang
Untuk maklumat lanjut lihat
Kesuburan - membuat bayi

Gambaran keseluruhan limfoma pada orang muda

(alt="")
(Klik gambar untuk besarkan)

Limfoma adalah penyakit kanak-kanak yang jarang berlaku dengan hanya kira-kira 100 kanak-kanak di Australia yang didiagnosis setiap tahun. Walau bagaimanapun, walaupun jarang berlaku, ia merupakan kanser ketiga paling biasa di kalangan kanak-kanak, remaja dan dewasa muda. 

Ramai orang muda, walaupun dengan limfoma lanjutan boleh disembuhkan selepas rawatan baris pertama standard. 

Limfoma adalah sekumpulan kanser sejenis sel darah putih yang dipanggil limfosit, yang kebanyakannya hidup di dalam badan kita sistem limfa. Mereka berkembang apabila limfosit, yang merupakan sejenis sel darah putih, membangunkan mutasi DNA yang menyebabkan mereka membahagi dan membesar tanpa kawalan, mengakibatkan limfoma. Terdapat dua jenis utama limfoma, Limfoma Hodgkin and limfoma bukan Hodgkin (NHL). 

Limfoma boleh dibahagikan lagi kepada:

  • Tidak senonoh (pertumbuhan perlahan) limfoma
  • Limfoma agresif (berkembang cepat).
  • Limfoma sel-B berkembang daripada limfosit sel B yang tidak normal & adalah yang paling biasa, menyumbang kira-kira 85% daripada semua limfoma (semua peringkat umur)
  • Limfoma sel T berkembang daripada limfosit sel T yang tidak normal dan menyumbang kira-kira 15% daripada semua limfoma (semua peringkat umur).
Untuk mengetahui lebih lanjut tentang apa itu limfoma, klik pada pautan di bawah.
Untuk maklumat lanjut lihat
Apa itu limfoma

Apakah puncanya 

Dalam kebanyakan kes limfoma, limfoma sebab tidak diketahui. Tidak seperti kanser lain, kami tidak mengetahui sebarang pilihan gaya hidup yang mengakibatkan limfoma, jadi tiada apa yang telah anda lakukan atau belum lakukan yang menyebabkan anda (atau anak anda) mendapat limfoma. Ia tidak berjangkit dan tidak boleh ditularkan kepada orang lain. Apa yang kita tahu ialah protein atau gen khas rosak (menjadi bermutasi) dan kemudian berkembang secara tidak terkawal.

Di manakah orang muda mendapatkan rawatan?

Kebanyakan kanak-kanak akan dirawat di hospital kanak-kanak pakar walau bagaimanapun, golongan muda berumur 15-18 tahun boleh dirujuk oleh GP mereka sama ada hospital Kanak-kanak (pediatrik) atau hospital dewasa. Orang muda yang berumur lebih dari 18 tahun biasanya akan dirawat di hospital dewasa.

Sesetengah rawatan mungkin bermakna anda perlu tinggal di hospital, manakala rawatan lain mungkin diberikan dalam tetapan unit hari di mana anda menjalani rawatan, dan kemudian pulang ke rumah pada hari yang sama.

Jenis limfoma yang dihidapi oleh golongan muda 

Terdapat dua jenis utama limfoma, Limfoma Hodgkin and limfoma bukan Hodgkin (NHL). 

Limfoma Hodgkin (HL)

Limfoma Hodgkin jarang berlaku pada kanak-kanak berumur kurang daripada 5 tahun, tetapi lebih kerap berlaku pada remaja dan dewasa muda. Walau bagaimanapun, ia boleh menjejaskan semua peringkat umur termasuk bayi dan orang dewasa yang lebih tua. 

Ia adalah kanser limfosit sel B yang agresif dan salah satu jenis kanser yang paling biasa dihidapi oleh kanak-kanak. Daripada semua kanak-kanak berumur 0-14 tahun dengan limfoma, kira-kira 4 dalam setiap 10 akan mempunyai subjenis Limfoma Hodgkin. 

Dua subtipe utama limfoma Hodgkin (HL) ialah:

  1. Limfoma Hodgkin klasiksubjenis limfoma Hodgkin yang lebih biasa dan dicirikan oleh kehadiran sel Reed-Sternberg yang besar dan tidak normal.
  2. Limfoma Hodgkin mendominasi limfosit nodular: yang melibatkan varian sel Reed-Sternberg yang dipanggil sel 'popcorn'. Sel-sel popcorn selalunya mempunyai protein yang dipanggil CD20, yang tidak mempunyai Limfoma Hodgkin Klasik. 

Limfoma Bukan Hodgkin (NHL) 

NHL boleh menjadi sama ada agresif (berkembang cepat) atau lembam (berkembang perlahan) dalam tingkah laku dan berlaku apabila sama ada limfosit sel B atau sel T anda menjadi barah. 

Terdapat kira-kira 75 subtipe berbeza limfoma bukan Hodgkin. 4 yang paling biasa dilihat pada kanak-kanak disenaraikan di bawah, anda boleh klik pada mereka untuk mendapatkan maklumat lanjut.

Prognosis limfoma pada orang muda

Prognosis adalah sangat baik untuk kebanyakan orang muda dengan limfoma. Ramai orang muda yang menghidap limfoma boleh disembuhkan dengan rawatan standard yang termasuk kemoterapi, walaupun ketika mereka pertama kali didiagnosis dengan limfoma yang agresif atau lanjutan. Untuk mengetahui lebih lanjut tentang prognosis untuk jenis limfoma yang berbeza dalam kalangan orang muda, sila lihat halaman subjenis yang disenaraikan di atas. 

Malangnya sebilangan kecil orang muda tidak bertindak balas terhadap rawatan. Tanya doktor anda (atau doktor anak anda) tentang apa yang diharapkan dan kemungkinan limfoma anda akan sembuh.

Pilihan kelangsungan hidup dan rawatan jangka panjang bergantung pada pelbagai faktor, termasuk:

  • umur anda semasa anda mula-mula didiagnosis dengan limfoma.
  • yang peringkat daripada limfoma. 
  • apakah subjenis limfoma yang anda ada.
  • bagaimana limfoma bertindak balas terhadap rawatan.

Tontonan - Keperluan unik remaja dan dewasa muda dengan limfoma

Dengar daripada Dr Orly – Pakar Hematologi di St Vincents Sydney bercakap tentang keperluan unik remaja dan dewasa muda dengan limfoma

Rawatan untuk limfoma

Anda (atau anak anda) akan memerlukan rawatan dan itu mungkin termasuk kemoterapi (selalunya termasuk imunoterapi) dan kadangkala terapi radiasi juga. Bergantung pada jenis limfoma, agen kemoterapi yang berbeza digunakan untuk jenis limfoma yang berbeza. 

Doktor akan mengambil kira banyak faktor tentang limfoma dan kesihatan umum anak anda untuk memutuskan bila dan rawatan yang diperlukan. Ini berdasarkan:

  • peringkat limfoma.
  • Gejala anda mempunyai apabila anda didiagnosis dengan limfoma.
  • Sama ada anda mempunyai sebarang penyakit lain atau sedang mengambil ubat lain.
  • Kesihatan am anda termasuk kesejahteraan fizikal dan mental anda.
  • Pilihan anda (atau ibu bapa anda) selepas anda mempunyai semua maklumat yang anda perlukan.

Pemeliharaan Kesuburan

Terdapat pilihan untuk memastikan bahawa golongan muda (antara umur 13-30) disokong untuk mengakses pemeliharaan kesuburan tanpa sebarang kos kepada mereka. Untuk maklumat lanjut tentang ini, sila lihat di ANDA BOLEH HUB KESUBURAN 

Kisah pesakit

Maklumat dan sokongan untuk ibu bapa dan penjaga

Jika anda ibu bapa atau penjaga kanak-kanak yang telah didiagnosis dengan limfoma, ia boleh menjadi pengalaman yang tertekan dan emosi. Tiada tindak balas yang betul atau salah. 

Adalah penting untuk memberi masa kepada diri anda dan keluarga anda untuk memproses dan mengakui diagnosis. Ia juga penting untuk anda tidak memikul berat diagnosis ini sendiri kerana terdapat beberapa organisasi sokongan yang ada di sini untuk membantu anda dan keluarga anda pada masa ini. 

Anda sentiasa boleh menghubungi Jururawat Penjagaan Limfoma kami dengan mengklik hubungi kami butang di bahagian bawah halaman ini.

Sumber lain yang anda mungkin dapati membantu disenaraikan di bawah:

Sekolah dan tunjuk ajar

Jika anak anda berumur sekolah, anda mungkin bimbang tentang bagaimana mereka akan mengikuti pelajaran semasa menjalani rawatan. Atau mungkin, anda terlalu sibuk dengan semua yang berlaku sehingga anda tidak mempunyai peluang untuk memikirkannya.

Anak-anak anda yang lain juga mungkin terlepas sekolah jika keluarga anda terpaksa menempuh jarak yang jauh dan tinggal jauh dari rumah semasa anak anda yang menghidap limfoma berada di hospital.

Tetapi memikirkan tentang persekolahan adalah penting. Kebanyakan kanak-kanak dengan limfoma boleh disembuhkan dan perlu kembali ke sekolah pada satu ketika. Banyak hospital kanak-kanak utama mempunyai perkhidmatan tunjuk ajar atau sekolah yang boleh dihadiri oleh anak anda yang menghidap limfoma dan anak anda yang lain semasa anak anda menjalani rawatan atau di hospital. 

Hospital utama di bawah mempunyai perkhidmatan sekolah dalam perkhidmatan mereka. Jika anak anda menjalani rawatan di hospital yang berbeza daripada yang disenaraikan di sini, tanya mereka tentang sokongan persekolahan yang tersedia untuk anak/anak anda.

QLD. - Sekolah Hospital Kanak-kanak Queensland (eq.edu.au)

VIC. - Victoria, Institut Pendidikan: Institut Pendidikan (rch.org.au)

SAProgram pendidikan hospital Sekolah Hospital Australia Selatan

WASekolah di hospital (health.wa.gov.au)

NSW - Sekolah di hospital | Rangkaian Hospital Kanak-kanak Sydney (nsw.gov.au)

Ringkasan

  • Limfoma adalah kanser ke-3 paling biasa pada kanak-kanak, dan kanser paling biasa di kalangan remaja dan dewasa muda.
  • Rawatan telah bertambah baik selama bertahun-tahun dan ramai orang muda dengan limfoma boleh disembuhkan.
  • Terdapat pelbagai jenis rawatan dan rawatan yang anda peroleh akan bergantung pada subjenis dan peringkat limfoma anda.
  • Tanya doktor anda tentang cara pelihara kesuburan anda supaya anda boleh mempunyai bayi di kemudian hari. Tanya tentang perkara ini sebelum anda memulakan rawatan.
  • Kesan sampingan boleh berlaku sejurus selepas rawatan atau beberapa tahun kemudian. Pastikan anda menyemak halaman kesan sampingan kami.
  • Laporkan semua yang baru dan semakin teruk gejala kepada doktor anda.
  • Hubungi Jururawat Penjagaan Limfoma kami 1800 953 081 jika anda ingin bercakap tentang limfoma atau rawatan anda, atau anak anda.

 

Sokongan dan maklumat

Ketahui lebih lanjut tentang ujian darah anda di sini - Ujian makmal dalam talian

Ketahui lebih lanjut tentang rawatan anda di sini - rawatan antikanser eviQ – Limfoma

Daftar ke surat berita

Share This
Dalam Troli

Newsletter Daftar

Hubungi Lymphoma Australia Hari Ini!

Sila ambil perhatian: Kakitangan Lymphoma Australia hanya boleh membalas e-mel yang dihantar dalam bahasa Inggeris.

Bagi orang yang tinggal di Australia, kami boleh menawarkan perkhidmatan terjemahan telefon. Minta jururawat atau saudara anda yang berbahasa Inggeris menghubungi kami untuk mengatur perkara ini.