रूपान्तरित लिम्फोमा

रूपान्तरित लिम्फोमा (TL) को अवलोकन

रूपान्तरित लिम्फोमा तब हुन्छ जब तपाईंको अकर्मण्य लिम्फोमा परिवर्तन हुन्छ, र लिम्फोमाको फरक उप-प्रकारका विशेषताहरूसँग आक्रामक लिम्फोमा हुन्छ। यो तपाईंको अकर्मण्य लिम्फोमा "ब्यूँझनु" वा बढी सक्रिय हुनु र उपचारको आवश्यकता भन्दा फरक छ। कतिपय अवस्थामा, तपाईंसँग दुवै आक्रामक र आक्रामक लिम्फोमा कोशिकाहरू हुन सक्छन् किनभने लिम्फोमा रूपान्तरणको प्रक्रियामा जान्छ।

इन्डोलेन्ट लिम्फोमा सामान्यतया सानो, ढिलो बढ्दो कोशिकाहरू मिलेर बनेको हुन्छ। यद्यपि, यदि यी धेरै कोशिकाहरू ठूला हुन थाल्छन्, र चाँडै, लिम्फोमाले आक्रामक लिम्फोमा जस्तै डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा (DLBCL) जस्तै कार्य गर्न थाल्छ। यो असामान्य छैन जब तपाईं एक रूपान्तरित लिम्फोमा हुन्छ, मिश्रित लिम्फोमा कोशिकाहरू हुनु, केहि जो आलोचक र अन्य आक्रामक छन्।

तपाईंको आलस्य वा रूपान्तरित लिम्फोमाको लागि उपचारको उद्देश्य

धेरैजसो इन्डोलेन्ट लिम्फोमाहरू तिनीहरू सुत्ने र ब्यूँझने चरणहरू मार्फत जान्छन्। यद्यपि, यदि तपाईंको इन्डोलेन्ट लिम्फोमा अधिक सक्रिय हुन्छ र उपचारको आवश्यकता छ भने, तपाइँसँग तपाइँको इन्डोलेन्ट लिम्फोमा व्यवस्थापन गर्न निर्देशित उपचारहरू हुनेछन्।

जे होस्, यदि तपाईंको अकर्मण्य लिम्फोमा परिवर्तन गर्दछ लिम्फोमाको आक्रामक उपप्रकारमा, तपाइँले सम्भवतः निको पार्ने वा आक्रामक लिम्फोमालाई छुटकारामा राख्ने उपचारमा निर्देशित गर्नुहुनेछ।

परिवर्तन किन हुन्छ ?

लिम्फोमा कोशिकाहरू, वा तपाईंको कोशिकाहरूलाई निर्देशन दिने जीनहरूले नयाँ आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरू विकास गर्दा लिम्फोमा परिवर्तन हुन सक्छ। यी नयाँ उत्परिवर्तनहरू अघिल्लो एन्टि-क्यान्सर उपचारको परिणाम हुन सक्छ, वा ज्ञात कारण बिना हुन सक्छ। आनुवंशिक परिवर्तनहरूले लिम्फोमाको विकास र व्यवहार गर्ने तरिकालाई परिवर्तन गर्न सक्छ, परिणामस्वरूप थप आक्रामक प्रकृति।

ट्रान्सफर्म्ड लिम्फोमाले कसलाई असर गर्छ?

कम-ग्रेड लिम्फोमा वा इन्डोलेन्ट लिम्फोमा भएका जो कोही पनि परिवर्तनको जोखिममा छन्। यद्यपि यो धेरै दुर्लभ छ, र प्रत्येक 1 मा लगभग 3 देखि 100 व्यक्तिमा प्रत्येक वर्ष इन्डोलेन्ट लिम्फोमा हुन्छ (1-3%)।

यदि तपाइँसँग छ भने तपाइँसँग परिवर्तनको अलि बढी जोखिम हुनेछ भारी रोग (ठूलो ट्युमर वा ट्युमर) जब तपाइँलाई तपाइँको इन्डोलेन्ट लिम्फोमा पहिलो पटक निदान गरिन्छ।

रूपान्तरण गर्न सक्ने सबैभन्दा सामान्य इन्डोलेन्ट लिम्फोमामा बी-सेल लिम्फोमा समावेश छ:

• फोलिक्युलर लिम्फोमा
• क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया वा सानो सेल लिम्फोमा
• मार्जिनल जोन लिम्फोमा
• नोडुलर लिम्फोसाइट प्रिडोमिनेन्ट बी-सेल लिम्फोमा (पहिले नोडुलर लिम्फोसाइट प्रिडोमिनेन्ट होडकिन लिम्फोमा भनिन्छ)
• एक अकर्मण्य आवरण कोशिका लिम्फोमा
• वाल्डनस्ट्रमको म्याक्रोग्लोबुलिनेमिया

यो बुझ्न महत्त्वपूर्ण छ कि यी लिम्फोमा भएका अधिकांश मानिसहरू परिवर्तन गर्दैनन्।

आलस्य T-cell lymphoma भएका केही व्यक्तिहरूमा पनि परिवर्तन हुन सक्छ, तर यो पनि दुर्लभ छन्।

परिवर्तनको सम्भावना कहिले हुन्छ?

रूपान्तरित लिम्फोमा जुनसुकै बेला पनि हुन सक्छ, तर तपाईको इन्डोलेन्ट लिम्फोमा पत्ता लागेको ३-६ वर्षपछि तपाईमा परिवर्तन हुने सम्भावना धेरै हुन्छ।

15 वर्षसम्म तपाईंको इन्डोलेन्ट लिम्फोमासँग बाँच्दा परिवर्तनको जोखिम उल्लेखनीय रूपमा घट्छ, यस समय पछि परिवर्तनहरू धेरै दुर्लभ हुन्छन्।  

लक्षण यसले तपाईंको लिम्फोमा परिवर्तन भएको संकेत गर्न सक्छ

तपाईंको लिम्फोमा बढी सक्रिय हुँदा वा रूपान्तरण हुन थालेपछि तपाईंले बी-लक्षणहरू पनि पाउन सक्नुहुन्छ

सबैभन्दा सामान्य रूपान्तरणहरू के हुन्? 

केही परिवर्तनहरू अरूहरू भन्दा बढी सामान्य छन्। तल हामी थप सामान्य (यद्यपि अझै पनि दुर्लभ) परिवर्तनहरू सूचीबद्ध गर्दछौं जुन हुन सक्छ।