तपाईलाई लिम्फोमा भएको पत्ता लगाउनु धेरै तनावपूर्ण समय हुन सक्छ, तर सही जानकारीले तपाईको तनाव कम गर्न र अगाडि योजना बनाउन मद्दत गर्न सक्छ। यस पृष्ठले तपाईंलाई लिम्फोमा के हो, कसरी कोशिकाहरू सामान्यतया बढ्छ, र किन लिम्फोमा विकास हुन्छ, लिम्फोमाका लक्षणहरू र यसको उपचारका साथै उपयोगी लिङ्कहरू बारे एक सिंहावलोकन दिनेछ।
लिम्फोमा एक प्रकारको क्यान्सर हो जसले तपाईंको रक्त कोशिकाहरूलाई लिम्फोसाइट भनिन्छ। लिम्फोसाइट्स एक प्रकारको सेतो रक्त कोशिका हो जसले संक्रमण र रोगसँग लड्दै हाम्रो प्रतिरक्षा प्रणालीलाई समर्थन गर्दछ। तिनीहरू प्रायः हाम्रो लिम्फेटिक प्रणालीमा बस्छन् र हाम्रो रगतमा थोरै मात्र पाइन्छ। किनभने तिनीहरू प्रायः हाम्रो लिम्फेटिक प्रणालीमा बस्छन्, लिम्फोमा प्रायः रगत परीक्षणहरूमा देखा पर्दैन।
हाम्रो लिम्फेटिक प्रणाली हाम्रो रगतलाई विषाक्त पदार्थ र फोहोर उत्पादनहरू सफा गर्न जिम्मेवार छ र यसमा हाम्रो लिम्फ नोड्स, प्लीहा, थाइमस, टन्सिल, एपेन्डिक्स र लिम्फ भनिने तरल पदार्थ समावेश छ। हाम्रो लिम्फेटिक प्रणाली पनि हो जहाँ हाम्रो बी-सेल लिम्फोसाइटहरूले रोगसँग लड्ने एन्टिबडीहरू बनाउँछन्।
लिम्फोमालाई रगतको क्यान्सर, लिम्फेटिक प्रणालीको क्यान्सर र प्रतिरक्षा प्रणालीको क्यान्सर भनिन्छ। तर 3 प्रकारको क्यान्सर हुनुको सट्टा, यी सर्तहरूले के, कहाँ र कसरी प्रदान गर्दछ। थप जान्नको लागि तलका फ्लिप बक्सहरूमा क्लिक गर्नुहोस्।
के
के
बी-कोशिकाहरू, जसले संक्रमणसँग लड्न एन्टिबडीहरू बनाउँछ।
टी-कोशिकाहरू जसले संक्रमणसँग प्रत्यक्ष लड्न सक्छ र अन्य प्रतिरक्षा कक्षहरू भर्ती गर्न सक्छ।
NK कोशिकाहरू - T-cell को एक विशेष प्रकार।
जहाँ
जहाँ
कसरी
कसरी
यसले तपाइँलाई स्वस्थ राख्न र तपाइँलाई संक्रमण र रोगबाट बचाउन तपाइँको प्रतिरक्षा प्रणालीको क्षमतालाई असर गर्छ।
यदि तपाईंले पहिले नै गर्नुभएको छैन भने, तपाईंले तलको लिङ्कमा क्लिक गरेर तपाईंको लिम्फेटिक प्रणाली र प्रतिरक्षा प्रणालीहरू बुझ्ने हाम्रो वेबपेज भ्रमण गर्न सक्नुहुन्छ। तपाईंको लिम्फेटिक र प्रतिरक्षा प्रणालीहरू बुझ्नले तपाईंलाई लिम्फोमा अलि सजिलो बुझ्न मद्दत गर्नेछ।
हामीसँग दुई मुख्य प्रकारका लिम्फोसाइटहरू छन्:
- बी सेल लिम्फोसाइट्स र
- टी-सेल लिम्फोसाइट्स।
यसको मतलब तपाईलाई बी-सेल लिम्फोमा वा टी-सेल लिम्फोमा हुन सक्छ। केहि दुर्लभ लिम्फोमाहरू प्राकृतिक हत्यारा सेल (NK) लिम्फोमाहरू हुन् - एनके कोशिकाहरू टी-सेल लिम्फोसाइटको एक प्रकार हुन्।
लिम्फोमालाई थप हजकिन लिम्फोमा र गैर-हजकिन लिम्फोमामा समूहबद्ध गरिएको छ।
Hodgkin र Non-Hodgkin Lymphoma बीच के भिन्नता छ?
- हजकिन लिम्फोमा - सबै Hodgkin Lymphomas B-cell lymphocytes को lymphomas हो। हजकिन लिम्फोमा पहिचान हुन्छ जब क्यान्सर बी-कोशिकाहरू निश्चित रूपमा विकसित हुन्छन् र बन्छन् रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाहरू - जुन सामान्य B-cells भन्दा धेरै फरक देखिन्छ। रिड-स्टर्नबर्ग कोशिकाहरू गैर-हजकिन लिम्फोमामा उपस्थित हुँदैनन्। Reed Sterberg कोषहरूमा पनि CD15 वा CD30 भनिने विशेष प्रोटीन हुन्छ। यहाँ क्लिक गर्नुहोस् Hodgkin lymphoma बारे थप जान्नको लागि।
- गैर-हजकिन लिम्फोमा (NHL) - यी एनके कोशिकाहरू सहित अन्य सबै बी-सेलहरू वा टी-सेल लिम्फोसाइटहरूका लिम्फोमाहरू हुन्। क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) लाई एनएचएलको उपप्रकार पनि मानिन्छ किनभने यो अनिवार्य रूपमा एउटै रोग हो। सानो लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा। NHL को 75 भन्दा बढी विभिन्न उपप्रकारहरू छन्। विभिन्न उपप्रकारहरूको बारेमा थप जान्नको लागि, तलको लिङ्कमा क्लिक गर्नुहोस्।
लिम्फोमा बुझ्नको लागि, तपाइँलाई तपाइँको शरीरमा कोशिकाहरू कसरी बढ्छ भन्ने बारे थोरै जान्न आवश्यक छ।
कोशिकाहरू सामान्यतया कसरी बढ्छन्?
सामान्यतया कोशिकाहरू धेरै कडा नियन्त्रण र व्यवस्थित तरिकामा बढ्छन् र गुणा हुन्छन्। तिनीहरू एक निश्चित तरिकामा बढ्न र व्यवहार गर्न प्रोग्राम गरिएको छ, र निश्चित समयमा गुणा वा मर्न।
कोशिकाहरू आफ्नै माइक्रोस्कोपिक हुन् - यसको मतलब तिनीहरू यति सानो छन् कि हामी तिनीहरूलाई देख्न सक्दैनौं। तर, जब तिनीहरू सबै एकसाथ जोडिन्छन् तिनीहरूले हाम्रो छाला, नङ, हड्डी, कपाल, लिम्फ नोड्स, रगत र शरीरका अंगहरू सहित हाम्रो शरीरको प्रत्येक भाग बनाउँछन्।
त्यहाँ धेरै चेक र ब्यालेन्सहरू छन् जुन कोशिकाहरू सही तरिकाले विकास गर्न सुनिश्चित गर्नका लागि हुन्छन्। यसमा "प्रतिरक्षा चौकीहरू" समावेश छन्। प्रतिरक्षा चेकपोइन्टहरू कोशिकाको वृद्धिको समयमा बिन्दुहरू हुन् जहाँ हाम्रो प्रतिरक्षा प्रणालीले "जाँच" गर्छ कि सेल सामान्य, स्वस्थ कोशिका हो।
यदि कोशिका जाँच गरी स्वस्थ पाइयो भने, यो बढ्दै जान्छ। यदि यो रोगग्रस्त छ, वा कुनै तरिकामा क्षतिग्रस्त छ, यो या त मर्मत गरिन्छ वा नष्ट (मरिन्छ), र हाम्रो लिम्फेटिक प्रणाली मार्फत हाम्रो शरीरबाट हटाइन्छ।
- जब कोशिकाहरू गुणा हुन्छन्, यसलाई "सेल विभाजन" भनिन्छ।
- जब कोशिकाहरू मर्छन् यसलाई "एपोप्टोसिस" भनिन्छ।
कोशिका विभाजन र एपोप्टोसिसको यो प्रक्रिया हाम्रो डीएनएमा जीनद्वारा विनियमित हुन्छ, र हाम्रो शरीरमा सधैं भइरहन्छ। पुरानालाई प्रतिस्थापन गर्न हामी हरेक दिन ट्रिलियन सेलहरू बनाउँछौं जसले आफ्नो काम पूरा गरिसकेका छन् वा क्षतिग्रस्त भएका छन्।
जीन र डीएनए
प्रत्येक कोशिका भित्र (रातो रक्त कोशिकाहरू बाहेक) 23 जोडी क्रोमोजोमहरू भएको न्यूक्लियस हुन्छ।
क्रोमोजोमहरू हाम्रो DNA बाट बनेका हुन्छन्, र हाम्रो DNA धेरै फरक जीनहरू मिलेर बनेको हुन्छ जसले हाम्रा कोशिकाहरू कसरी बढ्ने, गुणन गर्ने, काम गर्ने र अन्ततः मर्ने भनेर "नुस्खा" प्रदान गर्छ।
हाम्रो जीनमा क्षति वा गल्ती हुँदा लिम्फोमा र CLL सहित क्यान्सर हुन्छ।
तलको भिडियोमा हाम्रो जीन र डीएनए क्षतिग्रस्त हुँदा के हुन्छ भन्ने बारे थप जान्नुहोस्। प्रोटिन र प्रक्रियाहरूको सबै नामहरूको बारेमा धेरै चिन्ता नगर्नुहोस्, नामहरू तिनीहरूले के गर्छन् जस्तो महत्त्वपूर्ण छैनन्।
क्यान्सर भनेको के हो?
क्यान्सर ए जीनटिक रोग। यो तब हुन्छ जब हाम्रो मा क्षति वा गल्ती हुन्छ जीनs, कोशिकाहरूको असामान्य, अनियन्त्रित वृद्धिको परिणामस्वरूप।
लिम्फोमा र CLL मा, अनियन्त्रित र असामान्य वृद्धि तपाईंको T-cell वा B-cell lymphocytes मा हुन्छ।
हाम्रो DNA मा यी परिवर्तनहरू कहिलेकाहीं आनुवंशिक उत्परिवर्तन वा आनुवंशिक भिन्नता भनिन्छ। तिनीहरू जीवनशैली कारकहरू जस्तै धुम्रपान, सूर्यको क्षति, अत्यधिक मदिरा प्रयोग (अधिग्रहित उत्परिवर्तन), वा हाम्रो परिवारमा चल्ने रोगहरू (वंशानुगत उत्परिवर्तन) को कारणले हुन सक्छ। तर केही क्यान्सरहरूका लागि, हामी तिनीहरू किन हुन्छ भन्ने कुरा गर्दैनौं।
लिम्फोमा र CLL के कारणले हुन्छ?
लिम्फोमा र सीएलएल क्यान्सरका प्रकारहरू मध्ये एक हो जहाँ हामीलाई के कारणले हुन्छ भन्ने थाहा हुँदैन। त्यहाँ केहि जोखिम कारकहरू छन् जुन पहिचान गरिएको छ, तर एउटै जोखिम कारकहरू भएका धेरै व्यक्तिहरू लिम्फोमा वा CLL विकास गर्न जाँदैनन् जबकि अन्य, ज्ञात जोखिम कारकहरू मध्ये कुनै पनि गर्दैनन्।
केही जोखिम कारकहरू समावेश हुन सक्छन्:
- यदि तपाईलाई कहिल्यै Epstein Barr भाइरस (EBV) भएको छ। EBV ले mononucleosis ("मोनो" वा ग्रन्थी ज्वरो पनि भनिन्छ) निम्त्याउँछ।
- मानव इम्युनोडेफिशियन्सी भाइरस (HIV)।
- तपाइँको प्रतिरक्षा प्रणाली को केहि रोगहरु, जस्तै autoimmune lymphoproliferative सिन्ड्रोम।
- अंग वा स्टेम सेल प्रत्यारोपण पछि कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली। वा, तपाईंले लिइरहनुभएको केही औषधिहरूबाट।
- लिम्फोमाको व्यक्तिगत इतिहास भएको आमाबाबु, भाइ, वा बहिनी।
लिम्फोमा र CLL को कारणहरू पहिचान गर्न थप अनुसन्धान आवश्यक छ। एक पटक कारण पहिचान गरिसकेपछि, हामी यसलाई रोक्नको लागि उपायहरू फेला पार्न सक्षम हुन सक्छौं। तर त्यतिन्जेल, लिम्फोमाका लक्षणहरू बारे जान्नु, र चाँडै डाक्टरलाई देख्नु योसँग लड्ने उत्तम मौका हो।
लिम्फोमा र CLL को अवलोकन
लिम्फोमाले प्रत्येक वर्ष 7300 भन्दा बढी अष्ट्रेलियालीहरूलाई असर गर्छ, र अष्ट्रेलियामा वयस्क पुरुष र महिलाहरूमा 6 औं सबैभन्दा सामान्य क्यान्सर हो, तर यसले बालबालिका र बच्चाहरू सहित सबै उमेरका मानिसहरूलाई असर गर्न सक्छ।
यो 15-29 वर्षका युवाहरूमा हुने सबैभन्दा सामान्य क्यान्सर हो, र 3-0 वर्षका बालबालिकाहरूमा हुने तेस्रो सबैभन्दा सामान्य क्यान्सर हो। तर उमेर बढ्दै जाँदा लिम्फोमा हुने जोखिम बढ्दै जान्छ।
मलाई मेरो लिम्फोमा बारे के जान्न आवश्यक छ?
त्यहाँ लिम्फोमा को 80 भन्दा बढी विभिन्न उपप्रकारहरू छन्। केही उपप्रकारहरू धेरै सामान्य छन्, र अरू धेरै दुर्लभ छन्। यी उपप्रकारहरू मध्ये 75 भन्दा बढी गैर-हजकिन लिम्फोमाको उपप्रकार हुन्, जबकि 5 होडकिन लिम्फोमाका उपप्रकारहरू हुन्।
यो जान्न महत्त्वपूर्ण छ कि तपाईसँग कुन उपप्रकार छ, किनकि यसले कस्तो प्रकारको उपचारले तपाईको लागि राम्रो काम गर्नेछ र लिम्फोमा कसरी उपचारको साथ र बिना नै प्रगति गर्नेछ भनेर असर गर्न सक्छ। यसले तपाईंलाई अगाडी योजना बनाउन, के आशा गर्ने भनेर जान्न र तपाईंको डाक्टरलाई सही प्रश्नहरू सोध्न मद्दत गर्नेछ।
लिम्फोमाहरू थप आक्रामक वा आक्रामक लिम्फोमामा समूहबद्ध हुन्छन्।
इन्डोलेन्ट लिम्फोमा
इन्डोलेन्ट लिम्फोमाहरू ढिलो-बढ्ने लिम्फोमाहरू हुन् जुन प्रायः "निद्रा" हुन्छन् र बढ्दैनन्। यसको मतलब तिनीहरू तपाईंको शरीरमा अवस्थित छन्, तर कुनै हानि गर्दैनन्। धेरै इन्डोलेन्ट लिम्फोमाहरूलाई कुनै उपचारको आवश्यकता पर्दैन - विशेष गरी यदि तिनीहरू सुतिरहेका छन्। केही उन्नत चरणमा पनि, स्टेज 3 र स्टेज 4 जस्ता इन्डोलेन्ट लिम्फोमालाई उपचारको आवश्यकता नहुन सक्छ, यदि तिनीहरूले लक्षणहरू उत्पन्न गरिरहेका छैनन् र सक्रिय रूपमा बढिरहेका छैनन्।
धेरैजसो अकर्मण्य लिम्फोमाहरू निको हुन सक्दैनन्, त्यसैले तपाईंसँग तपाईंको बाँकी जीवनको लागि लिम्फोमा हुनेछ। तर, धेरै मानिसहरु सामान्य जीवन बिताउन सक्छन र एक आक्रोश लिम्फोमा संग जीवन अवधि।
जब तपाईलाई एक अकर्मण्य लिम्फोमा हुन्छ, तपाईसँग कुनै पनि उल्लेखनीय लक्षणहरू नहुन सक्छ, र कुनै समस्या बिना धेरै वर्षसम्म बाँच्न सक्छ। कतिपय मानिसहरूका लागि, तपाईंले डाक्टरकहाँ गएर अरू केही जाँच नगरेसम्म यसको निदान नहुन पनि सक्छ।
इन्डोलेन्ट लिम्फोमा भएका पाँच मध्ये एक जनालाई आफ्नो लिम्फोमाको उपचारको आवश्यकता पर्दैन। यद्यपि, अव्यवस्थित लिम्फोमाहरू "ब्यूँझन" र बढ्न सुरु गर्न सक्छन्। यदि यो हुन्छ भने, तपाइँ सम्भवतः उपचार सुरु गर्न आवश्यक हुनेछ। यो महत्त्वपूर्ण छ कि तपाईंले आफ्नो डाक्टरलाई थाहा दिनुहोस् यदि तपाईंले प्राप्त गर्न थाल्नुभयो भने लक्षणहरू जस्तै नयाँ वा बढ्दो गाँठो (सुन्निएको लिम्फ नोड्स) वा B-लक्षणहरू सहित:
- भिजेको रात पसिना
- अप्रत्याशित वजन घटाने
- चिसो र हल्लाएर वा बिना तापक्रम।
दुर्लभ अवस्थामा, एक आक्रामक लिम्फोमा लिम्फोमाको आक्रामक उपप्रकारमा "परिवर्तन" गर्न सक्छ। यदि यो हुन्छ भने तपाईंलाई आक्रामक लिम्फोमाको लागि समान उपचार दिइनेछ।
तल अधिक सामान्य B-cell र T-cell indolent lymphomas को सूची छ। यदि तपाइँ तपाइँको उपप्रकार थाहा छ, र यो यहाँ सूचीबद्ध छ, तपाइँ थप जानकारी को लागी यसलाई क्लिक गर्न सक्नुहुन्छ।
इन्डोलेन्ट (बिस्तारै बढ्दो) टी-सेल NHL
आक्रामक लिम्फोमा
आक्रामक टी-सेल लिम्फोमा उपचार गर्न अलि गाह्रो हुन सक्छ, र तपाइँ उपचार पछि छूट प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ। यद्यपि, यो T-cell lymphomas को लागि सामान्य छ र थप, वा चलिरहेको उपचार आवश्यक छ।
तपाईंको उपचारको अपेक्षा के हो, र तपाईं निको हुन वा छुटमा जाने सम्भावना कत्तिको छ भन्ने बारे आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नु महत्त्वपूर्ण छ।
लिम्फोमा र CLL को उपचार
धेरै प्रकारका लिम्फोमाको कारण, त्यहाँ धेरै प्रकारका उपचारहरू पनि छन्। तपाईंको उपचार योजना बनाउँदा तपाईंको डाक्टरले यी सबै कुराहरू विचार गर्नेछन्:
- तपाइँसँग लिम्फोमाको कुन उपप्रकार र चरण छ।
- तपाईंसँग हुन सक्ने कुनै पनि आनुवंशिक उत्परिवर्तन।
- तपाईंको उमेर, समग्र स्वास्थ्य र अन्य रोगहरूको लागि तपाईंले गरिरहनुभएको कुनै पनि अन्य उपचार।
- तपाईंले विगतमा लिम्फोमाको लागि उपचार गर्नुभएको छ कि छैन र यदि त्यसो हो भने, तपाईंले त्यो उपचारलाई कसरी प्रतिक्रिया दिनुभयो।
तपाईंको डाक्टरको लागि प्रश्नहरू
तपाईलाई लिम्फोमा वा सीएलएल छ भनेर पत्ता लगाउन यो भारी हुन सक्छ। र, जब तपाईलाई थाहा छैन के तपाईलाई थाहा छैन, तपाई कसरी थाहा पाउन सक्नुहुन्छ कुन प्रश्नहरू सोध्ने?
तपाइँलाई सुरु गर्न मद्दतको लागि हामीले केहि प्रश्नहरू सँगै राखेका छौं तपाइँ प्रिन्ट आउट गर्न सक्नुहुन्छ र तपाइँको अर्को भेटघाटमा लैजान सक्नुहुन्छ। आफ्नो डाक्टरलाई सोध्न हाम्रो प्रश्नहरू डाउनलोड गर्न तलको लिङ्कमा क्लिक गर्नुहोस्।
के त्यहाँ रक्त क्यान्सर अन्य प्रकारका छन्?
हामीसँग विभिन्न प्रकारका सेतो रक्त कोशिकाहरू छन् जसले संक्रमण र रोगसँग लड्न फरक भूमिका खेल्छन्। लिम्फोमा सेतो रक्त कोशिकाहरूको क्यान्सर हो जसलाई लिम्फोसाइट भनिन्छ। तर हामीसँग विभिन्न प्रकारका सेतो रक्त कोशिकाहरू भएकाले, ल्युकेमिया र माइलोमा सहित अन्य प्रकारका रक्त क्यान्सरहरू अवस्थित छन्।
ल्युकेमिया
ल्युकेमियाले विभिन्न प्रकारका सेतो रक्त कोशिकाहरूलाई असर गर्छ। असामान्य कोशिकाहरू हड्डी मज्जा वा रक्तप्रवाहमा विकसित हुन्छन्। ल्युकेमिया संग, रगत कोशिकाहरु लाई पहिले जस्तै उत्पादन हुँदैन। त्यहाँ धेरै धेरै, धेरै थोरै, वा रक्त कोशिकाहरू हुन सक्छन् जुन तिनीहरूले काम गर्दैनन्।
ल्युकेमियालाई सेतो कोशिका प्रभावित हुने प्रकार, या त माइलोइड सेल वा लिम्फेटिक सेल, र रोग कसरी अगाडि बढ्छ भनेर वर्गीकरण गर्न सकिन्छ। तीव्र ल्युकेमिया चाँडै बढ्छ र तुरुन्तै उपचार चाहिन्छ, जबकि क्रोनिक ल्यूकेमिया लामो समय मा विकसित हुन्छ, र उपचार आवश्यक नहुन सक्छ।
थप जानकारीको लागि कृपया हेर्नुहोस् ल्यूकेमिया फाउन्डेशन वेबसाइट।
Myeloma
माइलोमा एक विशेषीकृत, र बी-सेल लिम्फोसाइटको सबैभन्दा परिपक्व रूपको क्यान्सर हो - जसलाई प्लाज्मा सेल भनिन्छ। यो प्लाज्मा सेल हो जसले एन्टिबडीहरू उत्पादन गर्दछ (इम्युनोग्लोबुलिन पनि भनिन्छ)। किनकि प्लाज्मा कोशिकाहरूमा यो विशेष प्रकार्य छ, माइलोमालाई लिम्फोमामा फरक वर्गीकृत गरिएको छ।
माइलोमामा, असामान्य प्लाज्मा कोशिकाहरूले केवल एक प्रकारको एन्टिबडी बनाउँछन् जसलाई प्याराप्रोटिन भनिन्छ। यो प्याराप्रोटिनको कुनै उपयोगी कार्य छैन, र जब तपाईंको हड्डी मज्जामा धेरै असामान्य प्लाज्मा कोशिकाहरू जम्मा हुन्छन्, तपाईंको शरीरलाई संक्रमणसँग लड्न गाह्रो हुन सक्छ।
थप जानकारीको लागि कृपया हेर्नुहोस् Myeloma अस्ट्रेलिया वेबसाइट।
सारांश
- लिम्फोमा एक प्रकारको रक्त क्यान्सर हो जसले सेतो रक्त कोशिकाहरूलाई लिम्फोसाइट भनिन्छ।
- लिम्फोसाइटहरू प्रायः हाम्रो लिम्फेटिक प्रणालीमा बस्छन् र संक्रमण र रोगसँग लड्दै हाम्रो प्रतिरक्षा प्रणालीलाई समर्थन गर्छन्।
- हाम्रो DNA मा परिवर्तन हुँदा क्यान्सरयुक्त लिम्फोमा कोशिकाहरूको अनियमित र असामान्य वृद्धिमा लिम्फोमा सुरु हुन्छ।
- Hodgkin Lymphoma र Non-Hodgkin लिम्फोमा लिम्फोमाका मुख्य प्रकार हुन्, तर तिनीहरूलाई B-cell वा T-cell lymphomas, र indolent or aggressive lymphomas को रूपमा वर्गीकृत गरिन्छ।
- त्यहाँ धेरै प्रकारका उपचारहरू छन् र उपचारको उद्देश्य तपाईंको लिम्फोमाको उपप्रकारमा निर्भर हुनेछ।
- यदि तपाइँ तपाइँको लिम्फोमाको उपप्रकार, वा तपाइँको उपप्रकारको महत्व थाहा छैन भने, तपाइँको डाक्टरलाई सोध्नुहोस्।
