د لټون
دا د لټون بکس بند کړئ.

ستاسو لپاره ګټور لینکونه

د لیمفوما نور ډولونه

د نورو لیمفوما ډولونو لیدو لپاره دلته کلیک وکړئ

پوستکي (پوټکي) لیمفاوم

د پوستکي لیمفوماس د وینې د حجرو سرطانونه دي چې د لیمفوسایټ په نوم یادیږي چې ستاسو د پوټکي په پرتونو کې سفر کوي او ژوند کوي. که څه هم دا حجرې ژوند کوي او ستاسو په پوټکي اغیزه کوي، د پوستکي لیمفاوم د پوستکي سرطان یو ډول نه دی، نو اړتیا ده چې د پوستکي سرطان په پرتله په بل ډول درملنه وشي.

د پوستکي لیمفوما د غیر هودکین لیمفوما یو نادر فرعي ډول دی چې کولی شي لویان او ماشومان دواړه اغیزمن کړي. د لیمفوسایټ دوه اصلي ډولونه شتون لري چې د B-cell او T-cell لیمفوسایټ په نوم یادیږي. دواړه د سرطان احتمال لري په هرصورت، د T-cell cutaneous lymphomas د B-cell cutaneous lymphoma په پرتله ډیر عام دي.

د هرو 15 کسانو څخه شاوخوا 20 به د پوستکي لیمفوما سره د T-cell فرعي ډول ولري او یوازې 5 به د B-cell فرعي ډول ولري. لاندې جدول د پوستکي لیمفاوم مختلف ډولونه لیست کوي چې پدې پاڼه کې پوښل شوي.

د ټي حجرو پوستکي لیمفاوم

د بی حجرو د پوستکي لیمفاوم

Mycosis Fungoides

سیزري سنډروم

لومړنی پوټینیوس اناپلاستیک لوی سیل لیمفوما

Subcutaneous Panniculitis لکه T-cell لیمفوما

د پوټکي ابتدايي تیریدونکي ایپیډرموټروپک سایټوټوکسیک ټي سیل لیمفوما

لیمفوماتایډ پاپولوسس (د سرطان څخه دمخه)

د لومړني پوټکي فولیک مرکز لیمفوما

د پوستکي ابتدايي حاشیه زون لیمفوما

EBV+ Mucocutaneous زخمونه

د لومړني پوټکي توزیع لوی بی سیل لیمفوما

پدې پا Onه کې:

د پوټکي لیمفوما فرعي ډول بروشر PDF

د لیمفوما په اړه د نورو معلوماتو لپاره وګورئ
لیموفا څه شی دی؟

د پوستکي (پوستکي) لیمفوما عمومي کتنه

(alt=
ستاسو د لیمفاټیک سیسټم ستاسو د معافیت سیسټم برخه ده او تاسو د میکروبونو سره په مبارزه کې صحتمند ساتي. پدې کې ستاسو لمف نوډونه، د لمفاټیک رګونه او غړي لکه ستاسو سپلین، تایموس او نور شامل دي. ستاسو د B-سیل لیمفوسایټس اکثرا ستاسو په لیمفاټیک سیسټم کې ژوند کوي.

لیمفوما د سرطان یو ډول دی چې د سپینې وینې حجرو کې پیل کیږي چې د لیمفوسایټ په نوم یادیږي. دا د وینې حجرې معمولا زموږ په لیمفاټیک سیسټم کې ژوند کوي، مګر د دې توان لري چې زموږ د بدن هرې برخې ته سفر وکړي. دا زموږ د معافیت سیسټم مهمې حجرې دي، د انفیکشن او ناروغۍ سره مبارزه کوي، او د نورو معافیت حجرو سره مرسته کوي چې په اغیزمنه توګه کار وکړي.

د لیمفوسایټس په اړه

موږ د لیمفوسایټ مختلف ډولونه لرو، د اصلي ګروپونو سره د B-cell lymphocytes او د T-cell lymphocytes. دواړه B او T-cell لیمفوسایټ یو ځانګړی فعالیت لري، د "امونولوژیکي حافظې" سره. دا پدې مانا ده چې کله موږ انتان، ناروغۍ، یا که زموږ ځینې حجرې زیانمنې (یا بدلې شوې) وي، زموږ لیمفوسایټ دا حجرې معاینه کوي او ځانګړي "میموري B یا T-حجرې" رامینځته کوي.

دا د حافظې حجرې ټول معلومات ساتي چې څنګه د انفیکشن سره مبارزه وکړي، یا خراب شوي حجرې ترمیم کړي که ورته انفیکشن یا زیان بیا پیښ شي. په دې توګه دوی کولی شي په بل ځل ډیر ګړندي او ډیر مؤثره حجرې ویجاړ یا ترمیم کړي.

  • د B-cell لیمفوسایټس هم د انتاناتو سره د مبارزې لپاره انټي باډیز (امیونوګلوبولین) جوړوي. 
  • T-حجرې زموږ د معافیت غبرګون تنظیمولو کې مرسته کوي ترڅو زموږ د معافیت سیسټم د انتاناتو سره د مبارزې لپاره په مؤثره توګه کار وکړي، مګر د انفیکشن له منځه تللو سره د معافیت غبرګون مخه نیولو کې هم مرسته کوي.  

لیمفوسایټ کولی شي د سرطان لیمفوما حجرې شي 

د پوستکي لیمفاوم هغه وخت پیښیږي کله چې B-حجرې یا T-حجرې چې ستاسو پوستکي ته سفر کوي سرطان شي. د سرطان لیمفوما حجرې بیا په غیر منظم ډول ویشل کیږي او وده کوي، یا کله چې دوی باید مړه نشي.   

دواړه لویان او ماشومان کولی شي د پوستکي لیمفاوم ترلاسه کړي او ډیری خلک چې د پوستکي لیمفاوم لري د سرطان T-حجرې ولري. د هرو 5 کسانو څخه یوازې 20 د پوستکي لیمفوما سره به د B-سیل لیمفوما ولري.  

د پوستکي لیمفاوم هم په لاندې برخو ویشل شوي دي:

  • بې پروا – Indolent lymphomas ورو وده کوي او ډیری وختونه د مرحلو څخه تیریږي چیرې چې دوی "خوب" وي چې تاسو ته هیڅ زیان نه رسوي. تاسو ممکن هیڅ درملنې ته اړتیا ونلرئ که تاسو بې رحمه پوټکي لیمفوما ولرئ، که څه هم ځینې خلک به یې وکړي. ډیری بې رحمه لیمفاوم ستاسو د بدن نورو برخو ته نه خپریږي، که څه هم ځینې کولی شي د پوستکي مختلفې برخې پوښي. د وخت په تیریدو سره، ځینې بې رحمه لیمفاومونه په مرحله کې پرمختللی شي، پدې معنی چې دوی ستاسو د بدن نورو برخو ته خپریږي، مګر دا د ډیری پوستکي لیمفاوم سره نادر دی.
  • سرغړونه - تیریدونکي لیمفاومونه په چټکۍ سره وده کونکي لیمفاومونه دي چې کولی شي په چټکۍ سره وده وکړي او ستاسو د بدن نورو برخو ته خپریږي. که تاسو یو تیریدونکی پوټکي لیمفوما لرئ، نو تاسو به د ناروغۍ له تشخیص وروسته ژر تر ژره درملنه پیل کړئ.

د پوټکي لیمفوما نښې

بې رحمه پوستکي لیمفوما

تاسو ممکن د پام وړ نښې ونه لرئ که چیرې تاسو بې رحمه لیمفوما ولرئ. ځکه چې بې رحمه لیمفاوم ورو وده کوي، دوی د ډیرو کلونو په اوږدو کې وده کوي، نو ستاسو په پوټکي کې ریش یا زخم ممکن د پام وړ نه وي. که تاسو نښې ترلاسه کړئ پدې کې شامل دي:

  • یو خارش چې نه ځي
  • ستاسو په پوټکي کې خارش یا دردناک سیمې
  • د پوستکي فلیټ، سور، خړ شوي ټوټې
  • هغه زخمونه چې کولی شي ټوټه شي او وینه بهیږي او لکه څنګه چې تمه کیږي روغ نشي
  • د پوستکي په لویو برخو کې عمومي سوروالی
  • ستاسو په پوټکي کې یو واحد، یا څو ټوټې
  • که تاسو تور رنګ پوستکی لرئ، تاسو ممکن د پوستکي ساحې ولرئ چې د نورو په پرتله روښانه وي (نه د سور رنګ).

پیچونه، پیپولونه، تختې او تومورونه - څه توپیر دی؟

هغه زخمونه چې تاسو یې د پوستکي لیمفاوم سره لرئ کیدای شي عمومي شوي خارش وي، یا کیدای شي د پیچونو، پیپولز، تختو یا تومورونو په توګه راجع شي. 

ټوپونه - معمولا د پوټکي فلیټ ساحې دي چې شاوخوا پوستکي سره توپیر لري. دوی کولی شي نرم یا پیچلي وي او د عمومي ریش په څیر ښکاري.

پاپولونه - د پوستکي کوچنۍ، کلکې پورته شوې سیمې دي، او کیدای شي د سخت نخاع په څیر ښکاري. 

پلاکونه - د پوستکي سختې سیمې دي چې ډیری وختونه یو څه پورته کیږي، د پوټکي ډیری ځایونه چې ډیری وختونه خړ وي. تختې اکثرا د اکزیما یا psoriasis لپاره غلط کیدی شي.

تومورونه - پورته شوي ډنډونه، لونګۍ یا نوډولونه دي چې ځینې وختونه په زخمونو بدلیږي چې نه روغیږي.

تیریدونکی او پرمختللی پوستکی لیمفوما

که تاسو یو تیریدونکی یا پرمختللی د پوستکي لیمفوما لرئ، تاسو ممکن د پورتنیو نښو څخه کوم یو ولرئ، مګر تاسو ممکن نورې نښې هم ولرئ. پدې کې شامل کیدی شي:

  • پړسیدلي لمف نوډونه چې تاسو یې کولی شئ د خپل پوټکي لاندې د ټوټو په څیر وګورئ یا احساس کړئ - دا به معمولا ستاسو په غاړه ، بغل یا کمر کې وي.
  • ستړیا چې خورا ستړیا ده د آرام یا خوب سره نه ښه کیږي.
  • غیر معمولي خونریزي یا زخمونه.
  • انفیکشنونه چې بیرته راځي یا نه ځي.
  • د ساه لنډۍ.
  • د ب - علایم.
(alt="")
ژر تر ژره خپل ډاکټر سره اړیکه ونیسئ که تاسو د B-علاماتو ترلاسه کوئ

د پوستکي لیمفوما څنګه تشخیص کیږي؟

تاسو به د پوستکي لیمفوما تشخیص لپاره بایپسي یا څو بایپسي ته اړتیا ولرئ. د بایپسي ډول چې تاسو یې لرئ د ټوخي یا زخمونو ډول پورې اړه لري چې تاسو یې لرئ، دوی ستاسو په بدن کې چیرته موقعیت لري او څومره لوی دي. دا به پدې پورې اړه ولري چې ایا دا یوازې ستاسو پوټکی دی چې اغیزمن شوی ، یا که لیمفوما ستاسو د بدن نورو برخو لکه ستاسو لیمف نوډونو ، غړو ، وینې یا هډوکي میرو ته خپره شوې وي. د بایوپسي ځینې ډولونه چې ممکن ستاسو لپاره وړاندیز شي لاندې لیست شوي دي.

د پوستکي بایپسي

د پوستکي بایپسي هغه وخت دی کله چې ستاسو د خارش یا زخم نمونه لیرې شي او د معاینې لپاره رنځپوهنې ته واستول شي. په ځینو حاالتو کې، که تاسو یو واحد زخم ولرئ، ټول زخم لرې کیدی شي. د پوستکي بایپسي ترسره کولو لپاره مختلفې لارې شتون لري، او ستاسو ډاکټر به ستاسو سره ستاسو د شرایطو لپاره د سم پوستکي بایپسي په اړه خبرې وکړي.

د لیمف نوډ بایپسي

د پړسوب لمف نوډ الټراساؤنډ لارښود بایپسي
که ستاسو پړسیدلی لفف نوډ ډیر ژور وي چې په سمه توګه احساس نشي ستاسو ډاکټر ممکن د لیمف نوډ عکسونو ښودلو لپاره الټراساؤنډ وکاروي. دا د دوی سره مرسته کوي بایپسي له سم ځای څخه واخلي.

که تاسو د لفف نوډونو پړسوب لرئ چې لیدل یا احساس کیدی شي، یا دا چې په سکینونو کې ښودل شوي، تاسو ممکن بایپسي ولرئ ترڅو وګورئ چې لیمفاوم ستاسو لفف نوډونو ته خپور شوی که نه. د لیمف نوډ بایپسیز دوه اصلي ډولونه شتون لري چې د لیمفاوم تشخیص لپاره کارول کیږي.

پدې کې شامل دي:

د اصلي ستنې بایپسي - چیرې چې ستنه ستاسو د اغیزمن شوي لیمف نوډ نمونې لرې کولو لپاره کارول کیږي. تاسو به سیمه ایز انستیکیا ولرئ ترڅو سیمه بې حسه کړئ نو تاسو د دې پروسې په جریان کې د درد احساس نه کوئ. په ځینو مواردو کې، ډاکټر یا رادیولوژیست ممکن د الټراساؤنډ څخه کار واخلي ترڅو ستنه د بایوپسي لپاره سم ځای ته الرښوونه وکړي.

excisional بایوپسي - د اکسیشنل بایپسي سره تاسو احتمال لرئ عمومي انستیکیا ولرئ نو تاسو د پروسې له لارې خوب کوئ. یو بشپړ لفف نوډ یا زخم د excisional بایوپسي په جریان کې لیرې کیږي ترڅو ټول نوډ یا زخم د لیمفوما نښو لپاره په رنځپوهنه کې معاینه شي. تاسو به احتمالا یو څو ډنډونه او جامې ولرئ کله چې تاسو له خوبه پاڅئ. ستاسو نرس به تاسو سره د دې په اړه خبرې وکړي چې څنګه د زخم ساتنه وکړي، او کله چې تاسو اړتیا لرئ چې ډنډونه لیرې کړئ.

د بې رحمه پوستکي T-cell لیمفاوم فرعي ډولونه

Mycosis Fungoides د انډولینټ پوټینیوس T-cell لیمفوما ترټولو عام فرعي ډول دی. دا معمولا په لویانو اغیزه کوي، او نارینه د ښځو په پرتله یو څه ډیر ځله، مګر ماشومان هم کولی شي MF رامینځته کړي. په ماشومانو کې دا په هلکانو او نجونو مساوي اغیزه کوي او معمولا د 10 کلونو په شاوخوا کې تشخیص کیږي. 

MF معمولا یوازې ستاسو په پوستکي اغیزه کوي، مګر په 1 کې شاوخوا 10 خلک ممکن د MF ډیر تیریدونکي ډول ولري چې کولی شي ستاسو لمف نوډونو، وینې او داخلي ارګانونو ته خپور شي. که تاسو یو تیریدونکی MF لرئ، تاسو به ورته درملنې ته اړتیا ولرئ لکه د نورو تیریدونکي پوټکي T-cell لیمفوما لپاره ورکړل شوي درملنې.

لومړنی پوټینیوس ALCL یو بې کاره (سست وده کوونکی) لیمفوما دی چې ستاسو د پوټکي په پرتونو کې د T-حجرو څخه پیل کیږي.

دا ډول لیمفوما ځینې وختونه د پوستکي لیمفوما فرعي ډول او ځینې وختونه د فرعي ډول په نوم یادیږي. اناپلاستیک لوی سیل لیمفوما (ALCL). د مختلف ډلبندۍ دلیل دا دی چې د لیمفوما حجرې د ALCL نورو ډولونو ته ورته ځانګړتیاوې لري لکه خورا لوی حجرې چې ستاسو د نورمال T-حجرو څخه ډیر توپیر لري. په هرصورت، دا معمولا یوازې ستاسو پوست اغیزه کوي او ډیر ورو وده کوي.

د پوستکي لیمفوما او ALCL د تیریدونکي فرعي ډولونو برعکس، تاسو ممکن د PcALCL درملنې ته اړتیا ونلرئ. تاسو ممکن د خپل پاتې ژوند لپاره د PcALCL سره ژوند وکړئ، مګر دا مهمه ده چې پوه شئ، تاسو کولی شئ د دې سره ښه ژوند وکړئ، او دا ممکن ستاسو په روغتیا هیڅ منفي اغیزه ونلري. دا معمولا یوازې ستاسو په پوستکي اغیزه کوي او ډېر لږ ستاسو د پوټکي څخه تیریږي ستاسو د بدن نورو برخو ته خپریږي.

PcALCL معمولا ستاسو په پوټکي کې د خارش یا ټوټو سره پیل کیږي چې ممکن خارش یا دردناک وي ، مګر ممکن تاسو ته د کوم تکلیف لامل نشي. ځینې ​​​​وختونه، دا ممکن د زخم په څیر وي چې هغه نه روغ کیږي لکه څنګه چې تاسو یې تمه لرئ. د PcALCL هر ډول درملنه احتمال لري چې د خارش یا درد ښه کولو لپاره وي، یا د لیمفوما بڼه ښه کړي نه د لیمفاوم درملنه. په هرصورت، که چیرې PcALCL یوازې د پوستکي ډیره کوچنۍ ساحه اغیزه وکړي، دا کیدای شي د جراحۍ یا راډیوتراپي له لارې لرې شي.

PcALCL د 50-60 کلونو تر منځ په خلکو کې ډیر عام دی، مګر کولی شي د هر عمر هر څوک اغیزه وکړي، په شمول د ماشومانو.

SPTCL په ماشومانو او لویانو دواړو کې واقع کیدی شي مګر په لویانو کې ډیر عام دی، د تشخیص اوسط عمر 36 کاله دی. دې ته دا نوم ورکړل شوی ځکه چې دا د یو بل حالت په څیر ښکاري چې د panniculitis په نوم یادیږي، کوم چې هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د پوټکي لاندې غوړ نسج انفجار شي، چې د ټوټو وده کوي. د SPTCL سره په هرو پنځو کسانو کې شاوخوا یو به هم د موجود اتوماتیک معافیت ناروغي ولري چې ستاسو د معافیت سیسټم ستاسو په بدن برید کوي.

SPTCL هغه وخت رامینځته کیږي کله چې سرطان لرونکي T-حجرې ستاسو د پوټکي او غوړ نسج ژورو طبقو ته سفر کوي او پاتې کیږي ، د دې لامل کیږي چې ستاسو د پوټکي لاندې لوندونه راشي چې تاسو یې لیدل یا احساس کولی شئ. تاسو ممکن حتی ستاسو په پوټکي کې ځینې تختې وګورئ. ډیری زخمونه شاوخوا 2 سانتي متره یا لږ وي.

نور اړخیزې اغیزې چې تاسو یې د SPTCL سره ترلاسه کولی شئ پدې کې شامل دي:

  • د وینې ټوټې یا غیر معمولي خونریزي
  • زنګونه
  • haemophagocytic lymphohistiocytosis - یو داسې حالت چې تاسو ډیری فعال معافیت حجرې لرئ چې ستاسو د هډوکي میرو، د وینې صحي حجرو او غړو ته زیان رسوي
  • یو لوی شوی ځګر او/یا تلی.
د SPTCL لپاره هیڅ معیاري درملنه شتون نلري، مګر په درملنه کې کیدای شي کورټیکوسټرایډونه، کیموتراپي، رادیوتراپي یا نورې درملنې شاملې وي چې ستاسو د معافیت سیسټم فشاروي ترڅو تاسو ته زیان ونه رسوي.

Lymphomatoid papulosis (LyP) کولی شي په ماشومانو او لویانو اغیزه وکړي. دا سرطان ندی نو په رسمي ډول د لیمفاوم ډول ندی. په هرصورت، دا د پوستکي T-cell لیمفوما لپاره یو مخکینی ګڼل کیږي لکه د مایکوسس فنګوایډز یا د لومړني پوټکي اناپلاستیک لوی حجرو لیمفوما، او په ندرت سره هودکین لیمفوما که تاسو د دې حالت سره تشخیص شوي یاست نو تاسو ممکن هیڅ درملنې ته اړتیا ونلرئ، مګر ستاسو د ډاکټر لخوا به د LyP د سرطان د بدلیدو کومې نښې نښانې وڅیړل شي.

دا یو حالت دی چې ستاسو په پوټکي اغیزه کوي چیرې چې تاسو ممکن ټوخی ولرئ چې ستاسو په پوټکي راځي او ځي. زخمونه کیدای شي د کوچنیو څخه پیل شي او لوی شي. دوی کولی شي د وچیدو دمخه او پرته له کوم طبي مداخلې څخه لیرې شي او وینه بهیږي. د زخمونو له منځه تللو لپاره تر 2 میاشتو پورې وخت نیسي. په هرصورت، که دوی د درد یا خارش یا نورو نا آرامه نښو لامل شي تاسو ممکن د دې نښو ښه کولو لپاره درملنه ولرئ.

که تاسو په مکرر ډول دا ډول خارش یا زخمونه ترلاسه کوئ، خپل ډاکټر ته د بایپسي لپاره وګورئ.

د انډولنټ B-حجري پوستکي لیمفاوم فرعي ډولونه

د لومړني پوټکي پوټکي مرکز لیمفوما (pcFCL) یو بې رحمه (سست وده کونکي) د B-سیل لیمفوما ده. دا په لویدیځه نړۍ کې عام دی او په زړو ناروغانو اغیزه کوي، د تشخیص اوسط عمر 60 کاله دی.

دا د Cutaneous B-cell لیمفوما ترټولو عام فرعي ډول دی. دا معمولا بې کاره (سست وده کوي) او په میاشتو یا حتی کلونو کې وده کوي. دا معمولا ستاسو د سر، غاړې، سینې، یا معدې په پوستکي کې د سور یا نسواري زخمونو یا تومورونو په توګه ښکاري. ډیری خلک به هیڅکله د pcFCL درملنې ته اړتیا ونلري مګر که تاسو نا آرامه نښې ولرئ ، یا د هغې له ظاهري څخه رنځور یاست ، تاسو ته د لیمفوما نښې یا ظاهري ښه کولو لپاره درملنه وړاندیز کیدی شي.

Primary Cutaneous Marginal Zone Lymphoma (pcMZL) د B-cell cutaneous lymphomas دوهم تر ټولو عام فرعي ډول دی او د ښځو په پرتله دوه چنده نارینه اغیزه کوي، مګر دا په ماشومانو کې هم پیښ کیدی شي. دا د 55 کلونو څخه ډیر عمر لرونکي خلکو کې ډیر عام دی، او هغه خلک چې د لیم ناروغۍ سره مخکینۍ انفیکشن لري.

د پوستکي بدلونونه کولی شي په یو ځای کې، یا ستاسو د بدن شاوخوا څو ځایونو کې وده وکړي. په عموم ډول دا ستاسو په لاسونو، سینه یا شا کې د ګلابي، سور یا ارغواني پیچونو یا ټوټو په څیر پیل کیږي.

دا بدلونونه د اوږدې مودې په اوږدو کې پیښیږي، نو ممکن د پام وړ نه وي. تاسو ممکن د pcMZL درملنې ته اړتیا ونلرئ، مګر که تاسو داسې نښې ولرئ چې ستاسو د اندیښنې لامل کیږي درملنه وړاندیز کیدی شي.

دا د CBCL خورا نادر فرعي ډول دی چې په هغه ناروغانو کې موندل کیږي چې معافیت یې کمزوری وي او د ایپسټین بار ویروس لري - هغه ویروس چې د غدې تبه رامینځته کوي.

تاسو به احتمال لرئ یوازې ستاسو په پوټکي یا ستاسو د معدې یا خولې کې یو زخم ولرئ. ډیری خلک د CBCL د دې فرعي ډول لپاره درملنې ته اړتیا نلري. که څه هم، که تاسو د معافیت ضد درمل اخلئ، ستاسو ډاکټر ممکن دوز بیاکتنه وکړي ترڅو ستاسو د معافیت سیسټم یو څه بیرته راستانه شي.

 
په نادره مواردو کې، تاسو ممکن د مونوکلونل انټي باډي یا د ویروس ضد درملو سره درملنې ته اړتیا ولرئ.

د تیریدونکي لیمفوما فرعي ډولونه

د سیزري سنډروم دا نوم ځکه ورکړل شوی چې سرطاني T-حجرې د سیزري حجرو په نوم یادیږي.

دا د پوستکي د T-سیل لیمفوما (CTCL) خورا تیریدونکی دی او د CTCL نورو ډولونو برعکس، د لیمفوما (Sezary) حجرې نه یوازې ستاسو د پوټکي په طبقو کې موندل کیږي، بلکې ستاسو په وینه او هډوکي میرو کې هم موندل کیږي. دوی کولی شي ستاسو لفف نوډونو او نورو ارګانونو ته هم خپور شي. 

سیزري سنډروم په هر چا اغیزه کولی شي مګر د 60 کالو څخه پورته عمر لرونکي نارینه وو کې یو څه ډیر عام دی.

هغه نښې چې تاسو یې د سیزري سنډروم سره ترلاسه کولی شئ پدې کې شامل دي:

  • د ب - علایم
  • شدید خارش
  • پړسوب لیمف نوډونه
  • پړسوب ځيګر او / یا ګنده
  • ستاسو د لاسونو او یا ستاسو د پښو په تلوونو کې د پوستکي ضخامت
  • ستاسو د ګوتو او پښو د نوکانو ضخامت
  • د ویښتو ضایع
  • ستاسو د سترګو د پوښ کمیدل ( دې ته ایکټروپین ویل کیږي).
تاسو به د سیزري سنډروم اداره کولو لپاره سیسټمیک درملنې ته اړتیا ولرئ. پدې کې کیموتراپي، مونوکلونل انټي باډیز یا معافیتي درملنه شامل دي. تاسو ممکن د نښه شوي درملنې وړاندیز وکړئ، یا د نښو اداره کولو لپاره درملنه لکه درد یا خارش.

د سیزري حجرو د ګړندۍ وده کونکي طبیعت له امله ، تاسو ممکن کیموتراپي ته ښه ځواب ورکړئ کوم چې د ګړندي وده کونکي حجرو له مینځه وړلو سره کار کوي. په هرصورت، د Sezary Syndrome سره بیرته راګرځیدل معمول دی، پدې معنی چې حتی د ښه غبرګون وروسته، احتمال لري چې ناروغي بیرته راشي او ډیرې درملنې ته اړتیا ولري.

دا یو ډیر نادر او تیریدونکی T-cell لیمفوما دی چې په پایله کې د پوستکي ډیری زخمونه په چټکۍ سره په ټول بدن کې وده کوي. زخمونه کیدای شي پپولس، نوډولونه یا تومورونه وي چې کولی شي زخم او د خلاص زخمونو په توګه څرګند شي. ځینې ​​​​ممکن د تختو یا پیچونو په څیر ښکاري او ځینې ممکن وینه توی شي.

په نورو علایمو کې شامل دي:

  • د ب - علایم
  • د اشتها ضایع
  • ستړيا
  • نس ناستی
  • خواړه
  • پړسوب لیمف نوډونه
  • پراخ شوی ځیګر یا تلی.

د تیریدونکي طبیعت له امله، PCAETL کولی شي ستاسو د بدن دننه سیمو ته د لفف نوډونو او نورو ارګانونو په شمول خپریږي.

تاسو به د تشخیص وروسته ژر تر ژره د کیموتراپی درملنې ته اړتیا ولرئ.

لومړني پوستکي (پوستکي) د لوی B-حجرو توزیع کوي لیمفاوما د لیمفوما یو نادر فرعي ډول دی چې د NHL سره له 1 څخه لږ خلک اغیزه کوي.

دا د Cutaneous B-Cell Lymphomas د نورو فرعي ډولونو په پرتله لږ عام دی. دا د نارینه وو په پرتله په میرمنو کې ډیر عام دی او په چټکۍ سره وده کونکي یا تیریدونکي وي. دا پدې مانا ده چې ستاسو په پوستکي اغیزه کوي، دا په چټکۍ سره ستاسو د بدن نورو برخو ته خپریږي، په شمول ستاسو د لفف نوډونو او نورو ارګانونو.

دا د اونیو څخه تر میاشتو پورې وده کولی شي، او دا معمولا د 75 کلونو په شاوخوا کې زاړه خلک اغیزه کوي. دا اکثرا ستاسو په پښو (پښه ډول) کې د یو یا ډیرو زخمونو / تومورونو په توګه پیل کیږي مګر کولی شي ستاسو په لاسونو او تورو (سینه، شا او معدې) کې وده وکړي. 

دې ته د لومړني پوټکي ډیفوز لوی B-سیل لیمفوما ویل کیږي ځکه چې دا ستاسو د پوټکي په پرتونو کې په B-حجرو کې پیل کیږي ، د لیمفوما حجرې ورته ورته دي چې د Diffuse لوی B-cell لیمفوما (DLBCL) نورو فرعي ډولونو کې موندل کیږي. د دې دلیل لپاره، د پوستکي B-سیل لیمفوما دا فرعي ډول اکثرا د DLBCL نورو فرعي ډولونو سره ورته چلند کیږي. د DLBCL په اړه د نورو معلوماتو لپاره، دلته کلیک وکړئ.

د پوستکي لیمفوما مرحله

یوځل چې دا تایید شي چې تاسو د پوستکي لیمفاوم لرئ، تاسو اړتیا لرئ چې نور ازموینې ته اړتیا ولرئ ترڅو وګورئ چې لیمفاوم ستاسو د بدن نورو برخو ته خپور شوی.

فزيکي آزموينه

ستاسو ډاکټر به فزیکي معاینه وکړي او ستاسو په ټول بدن کې پوستکي وګوري ترڅو وګوري چې ستاسو پوست څومره د لیمفاوم لخوا اغیزمن شوی. دوی ممکن د عکسونو اخیستلو لپاره ستاسو رضایت وغواړي نو دوی یو ریکارډ لري چې مخکې له دې چې تاسو کومه درملنه پیل کړئ څنګه ښکاري. بیا به دوی دا کاروي ترڅو وګوري چې ایا د درملنې سره ښه والی شتون لري. رضایت ستاسو انتخاب دی، تاسو اړتیا نلرئ عکسونه ولرئ که تاسو پدې کې راحته نه یاست ، مګر که تاسو رضایت لرئ نو تاسو اړتیا لرئ د رضایت فورمه لاسلیک کړئ.

د PET سکین په جریان کې، د لیمفاوم حجرې د راډیو اکټیو رنګ جذبوي او په PET کې رڼا کوي.د Positron Emission Tomography (PET) سکین

د PET سکین ستاسو د ټول بدن سکین دی. دا د روغتون په یوه ځانګړې برخه کې ترسره کیږي چې "اټومي درمل" نومیږي او تاسو ته به د راډیو اکټیو درملو انجیکشن درکړل شي چې د لیمفوما حجرې جذبوي. کله چې سکین واخیستل شي، هغه سیمې چې د لیمفوما سره وي بیا په سکین کې روښانه کیږي ترڅو وښیي چې لیمفاوم چیرته دی او د هغې اندازه او شکل.

CT سکین

کمپیوټري توموګرافي (CT) سکین

د CT سکین یو ځانګړی ایکس رے دی چې ستاسو د بدن دننه 3 ابعادي عکسونه اخلي. دا معمولا ستاسو د بدن د یوې برخې سکین اخلي لکه ستاسو سینه، معدې یا حیض. دا انځورونه کولی شي وښيي که تاسو په خپل بدن کې ژور لمف نوډونه پړسوئ، یا هغه سیمې چې ستاسو په غړو کې سرطان ښکاري.

د هډوکي میرو بایپسي د لیمفوما تشخیص یا مرحله
د هډوکي میرو بایپسي د لیمفاوم تشخیص یا مرحله کې د مرستې لپاره ترسره کیدی شي

د هډوکي میرو بایپسي

 

ډیری خلک چې د پوستکي لیمفوما لري د هډوکي میرو بایپسي ته اړتیا نلري. په هرصورت، که تاسو یو تیریدونکي فرعي ډول ولرئ، تاسو ممکن یو ته اړتیا ولرئ ترڅو وګورئ چې لیمفاوم ستاسو د هډوکي میرو ته خپور شوی که نه.

د هډوکي میرو بایپسي په جریان کې دوه ډوله بایپسي اخیستل کیږي:

 

  • د بون میرو اسپریټ (BMA): دا ازموینه د هډوکي میرو په ځای کې موندل شوي مایع لږ مقدار اخلي
  • د هډوکي میرو اسپریټ ټریفین (BMAT): دا ازموینه د هډوکي میرو نسج یوه کوچنۍ نمونه اخلي
د نورو معلوماتو لپاره وګورئ
د هډوکي میرو بایپسي

د پوستکي لیمفوما لپاره د TNM/B سټیګینګ سیسټم

د پوستکي لیمفوما مرحله د TNM په نوم سیسټم کاروي. که تاسو MF یا SS لرئ نو یو اضافي لیک به اضافه شي - TNMB.

T = اندازه Tumour - یا ستاسو د بدن څومره برخه د لیمفوما لخوا اغیزمن کیږي.

N = لمف Nodes په کې شامل دي - دا ګوري چې ایا لیمفوما ستاسو لمف نوډونو ته تللی او څومره لیمف نوډونه په دوی کې لیمفوما لري.

M = Metastasis - دا ګوري چې آیا لیمفوما ستاسو په بدن کې څومره پراخه شوې ده.

B = Bلوډ - (یوازې MF یا SS) معاینه کوي چې ستاسو په وینه او د هډوکي میرو کې څومره لیمفوما شتون لري.

TNM/B د پوستکي لیمفوما مرحله
 
د پوستکي لیمفوما
Mycosis fungoides (MF) یا Sezary Syndrome (SS) یوازې
T
تومور
یا پوستکی
اغېزمن شوی
T1 - تاسو یوازې یو زخم لرئ.
T2 - تاسو د پوستکي له یو څخه ډیر زخمونه لرئ مګر زخمونه په یوه ساحه کې دي، یا دوه ساحې سره نږدې دي ستا تن.
T3 - تاسو د خپل بدن په ډیری برخو کې زخمونه لرئ.
T1 - ستاسو پوستکی له 10٪ څخه کم اغیزمن شوی.
T2 - ستاسو د پوستکي له 10٪ څخه ډیر اغیزمن کیږي.
T3 - تاسو یو یا څو تومورونه لرئ چې له 1cm څخه لوی وي.
T4 - تاسو اریتیما لرئ (سوروالی) ستاسو د بدن 80٪ څخه ډیر پوښلی.
N
لمفا
نوډونه
N0 - ستاسو لمف نوډونه نورمال ښکاري.
N1 - د لمف نوډونو یوه ډله دخیل دي.
N2 - د لفف نوډونو دوه یا ډیر ګروپونه ستاسو په غاړه کې اغیزمن شوي، ستاسو د خولې څخه پورته، د لاس لاندې، زنګون او ټوخی.
N3 - ستاسو په سينه، سږو او هوايي لارو کې، يا د لمف نوډونو ته نږدې، د وينې مهمې رګونه (aortic) يا هپس شامل دي.
N0 - ستاسو لمف نوډونه نورمال ښکاري.
N1 - تاسو د ټیټ درجې بدلونونو سره غیر معمولي لفف نوډونه لرئ.
N2 - تاسو د لوړې درجې بدلونونو سره غیر معمولي لفف نوډونه لرئ.
Nx - تاسو غیر معمولي لفف نوډونه لرئ، مګر درجه یې معلومه نه ده.
M
غځېدنې
(خپراوی)
M0 - ستاسو د لفف نوډونو څخه هیڅ اغیزه نلري.
M1 - لیمفوما ستاسو د پوټکي بهر ستاسو لمف نوډونو ته خپره شوې.
M0 - ستاسو هیڅ داخلي ارګان دخیل ندي لکه سږي، ځيګر، پښتورګي، مغز.
M1 - لیمفوما ستاسو یو یا ډیرو داخلي ارګانونو ته خپره شوې ده.
B
وينه
N / A
B0 - ستاسو په وینه کې له 5٪ څخه کم (له هر 5 څخه 100) سرطان لرونکي لیمفوسایټونه.
ستاسو په وینه کې دا سرطاني حجرې د سیزري حجرو په نوم یادیږي.
B1 - ستاسو په وینه کې له 5٪ څخه ډیر لیمفوسایټ سیزري حجرې دي.
B2 - ستاسو د وینې په خورا لږ مقدار (1000 مایکرو لیټر) کې له 1 څخه ډیر سیزري حجرې.
ستاسو ډاکټر ممکن نور لیکونه لکه "a" یا "b" وکاروي ترڅو ستاسو د لیمفاوم حجرو نور تشریح کړي. دا ممکن ستاسو د لیمفوما اندازې ته اشاره وکړي، د حجرو څرنګوالی، او ایا دا ټول د یو غیر معمولي حجرو (کلونونو) یا له یو څخه زیات غیر معمولي حجرو څخه راغلي دي. 
له خپل ډاکټر څخه وغواړئ چې ستاسو انفرادي مرحله او درجه تشریح کړي، او دا ستاسو د درملنې لپاره څه معنی لري.

د بې رحمه پوټکي لیمفوما درملنه

د دې سره سره ډیری بې رحمه لیمفاومونه لاهم درملنه نشي کولی، ډیری خلک چې بې رحمه پوستکي لیمفاوم لري هیڅکله به درملنې ته اړتیا ونلري. 

بې رحمه پوستکي لیمفاوم هم معمولا ستاسو روغتیا ته زیان نه رسوي، نو هر ډول درملنه چې تاسو یې لرئ ستاسو د ناروغۍ د درملنې پرځای ستاسو نښې اداره کول دي. 

ځینې ​​​​نښې چې کیدای شي د درملنې څخه ګټه پورته کړي عبارت دي له:

  • درد
  • خارج
  • زخمونه یا زخمونه چې وینه بهیږي
  • شرم یا اضطراب د لیمفوما د لید سره تړاو لري.

د درملنې ډولونه کېدای شي لاندې شامل وي.

ځایی یا د پوستکي لارښوونې درملنه.

اصلي درملنه هغه کریمونه دي چې تاسو یې د لیمفوما په ساحه کې وینځئ، پداسې حال کې چې د پوستکي لارښوونې درملنه کیدای شي رادیوتراپي یا فوتوتراپي شامل وي. لاندې د ځینې درملنې یوه عمومي کتنه ده چې تاسو یې وړاندیز کوئ.

Corticosteroids - د لیمفوما حجرو لپاره زهرجن دي او د دوی له مینځه وړلو کې مرسته کوي. دوی کولی شي سوزش کم کړي او د نښو لکه خارش په ښه کولو کې مرسته وکړي.

retinoids - د ویټامین A سره ورته درمل دي. دوی کولی شي د سوزش کمولو کې مرسته وکړي، او په پوستکي کې د حجرو وده تنظیم کړي. دوی لږ عام کارول کیږي، مګر د پوستکي لیمفوما په ځینو ځانګړو ډولونو کې ګټور دي.

فوتوتراپي – د درملنې یو ډول دی چې ستاسو د پوټکي په ساحو کې د لیمفوما لخوا اغیزمن شوي ځانګړي څراغونه (اکثرا UV) کاروي. UV د حجرو د ودې پروسې سره مداخله کوي، او د ودې پروسې ته زیان رسولو سره، لیمفوما له منځه ځي.

رادیوتراپی - د ایکس وړانګو څخه کار اخلي ترڅو د حجرې DNA (د حجرې جینیاتی مواد) ته زیان ورسوي کوم چې د لیمفوما لپاره د ځان ترمیم کول ناممکن کوي. دا د حجرو د مړینې لامل کیږي. دا معمولا څو ورځې یا حتی اونۍ وخت نیسي وروسته له دې چې د وړانګو درملنه پیل شي د حجرو مړینه. دا اغیز د څو میاشتو لپاره دوام کولی شي، پدې معنی چې د درملنې په ساحه کې د سرطان لیمفوما حجرې حتی د درملنې پای ته رسیدو وروسته هم له مینځه وړل کیدی شي.

په ځینو حاالتو کې تاسو ممکن جراحي ولرئ، یا د محلي یا عمومي انستیکیا الندې د لیمفاوم لخوا اغیزمن شوي د پوستکي ټوله ساحه لرې کړئ. دا ډیر احتمال لري که تاسو یو واحد زخم یا څو کوچني زخمونه ولرئ. دا په عام ډول ستاسو د لیمفاوم تشخیص لپاره د پروسې د یوې برخې په توګه کارول کیږي، نه د درملنې په توګه.

سیسټمیک درملنه

که تاسو د خپل بدن ډیری برخې لرئ چې د لیمفاوم لخوا اغیزمن شوي، تاسو ممکن د سیسټمیک درملنې څخه ګټه پورته کړئ لکه کیموتراپي، معافیت یا نښه شوي درملنه. دا په راتلونکې برخه کې په ډیر تفصیل سره تشریح شوي - د پوټکي لمفوما د تیري لپاره درملنه.

د جارحانه یا پرمختللي پوټکي لیمفوما لپاره درملنه

تیریدونکي او/یا پرمختللي پوستکي لیمفاوم د نورو تیریدونکي لیمفاوم ډولونو سره ورته چلند کیږي او پدې کې شامل دي:

سیسټمیک درملنه

کیموتراپي یو ډول درملنه ده چې په مستقیم ډول د ګړندي وده کونکي حجرو برید کوي ، نو دا د ګړندي وده کونکي لیمفاوم له مینځه وړو کې مؤثره کیدی شي. مګر دا نشي کولی د صحي او سرطان ګړندۍ وده کونکي حجرو ترمینځ توپیر ووایی ، نو دا کولی شي ځینې ناغوښتل شوي اړخیزې اغیزې رامینځته کړي لکه د ویښتو توییدو ، التهاب او کانګې ، یا اسهال یا قبضیت.

د معافیت درملنه کولی شي ستاسو د معافیت سیسټم سره مرسته وکړي چې د لیمفوما په موندلو او په مؤثره توګه مبارزه وکړي. دوی کولی شي دا په څو لارو ترسره کړي. ځینې ​​​​لکه مونوکلونل انټي باډي د لیمفوما سره نښلوي ترڅو ستاسو د معافیت سیسټم سره مرسته وکړي چې لیمفوما "وګوري" ترڅو دا وپیژندل شي او له مینځه ویسي. دوی کولی شي د لیمفوما حجرو دیوال جوړښت باندې هم اغیزه وکړي، چې د دوی د مړینې لامل کیږي.

  • ریتوکسیماب د مونوکلونل انټي باډي یوه بیلګه ده چې ممکن د آو درملنې لپاره وکارول شي د B-cell lymphomas د پوستکي B-سیل لیمفوما په شمول که چیرې دوی CD20 مارکر ولري.
  • موګامولیزوماب د مونوکلونل انټي باډي یوه بیلګه ده چې د خلکو لپاره تصویب شوي مایکوسیس فنګایډس یا سیزري سنډروم.
  • Brentuximab vedotin د "کنجوجیټډ" مونوکلونل انټي باډي یوه بیلګه ده چې د ځینې نورو ډولونو لپاره تصویب شوې ټي سیل لیمفوما چې په دوی کې د CD30 نښه لري. دا د انټي باډي سره یو زهرجن (کنګجیټ شوی) لري ، او انټي باډي مستقیم زهر د لیمفوما حجرې ته رسوي ترڅو له دننه څخه یې له مینځه یوسي.  

نور، لکه انټرلیوکین او انټرفیرون ځانګړي پروټینونه دي چې په طبیعي توګه زموږ په بدن کې واقع کیږي، مګر د درملو په توګه هم اخیستل کیدی شي. دوی ستاسو د معافیت سیسټم په وده کولو سره کار کوي، د نورو معافیت حجرو په راویښولو کې مرسته کوي، او ستاسو بدن ته د لیمفوما سره د مبارزې لپاره د معافیت حجرو جوړولو لپاره کار کوي.

تاسو ممکن په خپله د معافیت درملنې ولرئ، یا د نورو ډولونو درملنې لکه کیموتراپي سره په ترکیب کې.

په نښه شوي درملونه هغه درمل دي چې د لیمفاوم حجرو ته ځانګړي هدف په نښه کوي، نو دوی اکثرا د نورو درملنې په پرتله لږ اړخیزې اغیزې لري. دا درمل د هغه سیګنالونو په مینځلو سره کار کوي چې د لیمفوما حجرې ژوندي پاتې کیدو ته اړتیا لري. کله چې دوی دا سیګنالونه ترلاسه نکړي، د لیمفوما حجرې وده کوي، یا لوږه کوي ځکه چې دوی د ژوندي پاتې کیدو لپاره اړین غذايي مواد نه ترلاسه کوي.

د خلی حجری لیږد

د سټیم سیل ټرانسپلانټ یوازې هغه وخت کارول کیږي کله چې ستاسو لیمفوما نورو درملنې ته ځواب نه ورکوي (ریفراکټري دی)، یا د معافیت وخت وروسته بیرته راځي (بیا راګرځیدل). دا یو څو مرحلې درملنه ده چیرې چې ستاسو خپل ، یا د ډونر سټیم حجرې (ډېرې ناپاک وینې حجرې) د apheresis په نوم پروسیجر له لارې لرې کیږي ، او بیا وروسته تاسو ته د لوړ دوز کیموتراپی اخیستو وروسته درکول کیږي.

د پوستکي لیمفوما سره، دا ستاسو لپاره ډیر عام دی چې د خپل ځان په پرتله د ډونر څخه سټیم حجرې ترلاسه کړئ. دا ډول د سټیم سیل ټرانسپلانټ د الوجینک سټیم سیل ټرانسپلانټ په نوم یادیږي.

د نورو معلوماتو لپاره وګورئ
اللوجینک سټیم سیل ټرانسپلانټ

Extracorporeal photopheresis (ECP)

Extracorporeal photopheresis یوه درملنه ده چې په عمده توګه د پرمختللي MF او SS لپاره کارول کیږي. دا ستاسو د وینې "مینځلو" پروسه ده او ستاسو د معافیت حجرې د لیمفوما لپاره ډیر عکس العمل رامینځته کوي ترڅو د لیمفوما حجرو د وژل کیدو لامل شي. که تاسو دې درملنې ته اړتیا لرئ، ستاسو ډاکټر به تاسو ته نور معلومات درکړي.

کلینیکي ازموینې

دا سپارښتنه کیږي چې هرکله چې تاسو د درملنې پیل کولو ته اړتیا لرئ تاسو د خپل ډاکټر څخه د کلینیکي آزموینې په اړه پوښتنه وکړئ چې تاسو یې وړ یاست. کلینیکي آزموینې د نوي درملو موندلو لپاره مهم دي، یا د درملو ترکیبونه په راتلونکي کې د پوستکي لیمفوما درملنې ته وده ورکوي. 

دوی کولی شي تاسو ته یو فرصت هم درکړي چې یو نوی درمل هڅه وکړئ، د درملو ترکیب یا نورې درملنې چې تاسو به د محاکمې څخه بهر نشئ ترلاسه کولی. که تاسو په کلینیکي آزموینې کې د ګډون کولو لیوالتیا لرئ، له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ چې تاسو د کوم کلینیکي آزموینې لپاره وړ یاست. 

ډیری درملنې او د درملنې نوي ترکیبونه شتون لري چې دا مهال په ټوله نړۍ کې په کلینیکي ازموینو کې د ناروغانو لپاره ازمول کیږي چې دواړه نوي تشخیص شوي او بیرته راګرځیدلي پوستکي لیمفاوم لري.

د نورو معلوماتو لپاره وګورئ
د کلینیکي آزموینو درک کول

 د تیریدونکي یا وروستي مرحلې د پوستکي لیمفوما لپاره د درملنې اختیارونه

د بی حجرو پوستکي
د ټي حجرو پوستکي
  • کلوروموسیل
  • ریتوکسیماب
  • Rituximab او Bendamustine
  • R-CVP (Rituximab، cyclophosphamide، vincristine، او prednisolone)
  • R-CHOP (Rituximab، cyclophosphamide، doxorubicin، vincristine، and prednisolone)
  • د ساقې حجرو لیږد 
  • برنټکسیماب ویدوتین - د کیموتراپی سره یا پرته
  • موګامولیزیماب (یوازې د مایکوسیس فنګوایډس یا سیزري سنډروم لپاره)
  • ټوپ کول کیموتراپی (سایکلو فاسفامیډ، ډاکسوروبیسین، وینکریسټین او پریډینسولون)
  • Hyper-CVAD (د PCAETL لپاره) کیموتراپي (سایکلو فاسفامیډ، وینکریسټین، ډاکسوروبیسین او ډیکسامیتازون د میتوټریکسیټ او سایټرابین سره بدیل)
  • ګیمسیټابین  
  • میتروریکس
  • پرایلټریکسیټ
  • رومیډپیسین
  • Vاورینوستات
  • د خلی حجری لیږد 

 همدارنګه د خپل هیماتولوژیسټ یا آنکولوژیست څخه د هر کلینیکي آزموینې په اړه پوښتنه وکړئ چې تاسو یې وړ یاست.

د نورو معلوماتو لپاره وګورئ
د درملنې جانبي عوارض

څه پیښیږي کله چې درملنه کار ونکړي، یا لیمفوما بیرته راشي

ځینې ​​​​وختونه د لیمفاوم درملنه په لومړي سر کې کار نه کوي. کله چې دا پیښیږي دا د ریفریکٹري لیمفوما په نوم یادیږي. په نورو قضیو کې، درملنه ممکن ښه کار وکړي، مګر د معافیت وخت وروسته لیمفوما بیرته راځي - دې ته د بیرته راګرځیدو په نوم یادیږي.

که تاسو بیرته راګرځیدونکي یا ریفراکټري لیمفاوم لرئ، ستاسو ډاکټر به وغواړي چې یو بل درملنه هڅه وکړي چې ممکن ستاسو لپاره ښه کار وکړي. دا راتلونکی درملنې د دویمې کرښې درملنې په نوم یادیږي، او ممکن د لومړۍ درملنې په پرتله خورا اغیزمن وي.

د خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ چې ستاسو د درملنې تمه څه دي، او پالن به څه وي که چیرې کوم یو کار ونه کړي.

څه تمه وکړئ کله چې درملنه پای ته ورسیږي

کله چې تاسو خپله درملنه پای ته ورسوئ ستاسو متخصص ډاکټر به بیا هم وغواړي چې تاسو په منظمه توګه وګوري. تاسو به منظم معاینات ولرئ په شمول د وینې معاینې او سکینونه. تاسو څو ځله دا معاینات لرئ ستاسو په انفرادي حالت پورې اړه لري او ستاسو هیماتولوژست به تاسو ته ووایی چې دوی څومره ځله تاسو سره لیدل غواړي.

دا یو په زړه پوری وخت یا یو فشار لرونکی وخت کیدی شي کله چې تاسو درملنه پای ته ورسوئ - ځینې وختونه دواړه. د احساس کولو لپاره کومه سمه یا غلطه لاره نشته. مګر دا مهمه ده چې د خپلو احساساتو په اړه وغږیږئ او د خپلو عزیزانو سره څه ته اړتیا لرئ. 

مالتړ شتون لري که تاسو د درملنې پای ته رسیدو کې ستونزمن وخت ولرئ. ستاسو د درملنې ټیم سره خبرې وکړئ - ستاسو د هیماتولوژیسټ یا د سرطان متخصص نرس ځکه چې دوی کولی شي تاسو ته په روغتون کې د مشورې خدماتو لپاره راجع کړي. ستاسو سیمه ایز ډاکټر (عمومي ډاکټر - GP) هم پدې کې مرسته کولی شي.

د لیمفوما پاملرنې نرسان

تاسو کولی شئ زموږ د لیمفوما پاملرنې نرسانو څخه یوه ته تلیفون یا بریښنالیک هم ورکړئ. یوازې د تماس د جزیاتو لپاره د سکرین په ښکته کې د "موږ سره اړیکه ونیسئ" تڼۍ کلیک وکړئ.

لنډیز

  • د پوټکي لیمفوما د غیر هوډکن لیمفوما فرعي ډول دی چې د سرطان د وینې حجرو څخه رامینځته کیږي چې د لیمفوسایټ په نوم یادیږي ، ستاسو د پوټکي پرتونو ته سفر کوي او ژوند کوي.
  • Indolent Cutaneous Lymphomas ممکن درملنې ته اړتیا ونلري ځکه چې دوی اکثرا ستاسو روغتیا ته خطرناک ندي ، مګر تاسو ممکن د نښې اداره کولو لپاره درملنه ولرئ که چیرې دوی تاسو نارامه کړي ، یا که لیمفوما ستاسو لیمف نوډونو یا ستاسو د بدن نورو برخو ته خپریږي.
  • تیریدونکي پوټکي لیمفاوم ستاسو د تشخیص وروسته سمدستي درملنې ته اړتیا لري.
  • دلته ډیری مختلف متخصص ډاکټران شتون لري چې ممکن ستاسو پاملرنه اداره کړي، او دا به ستاسو په انفرادي شرایطو پورې اړه ولري.
  • که ستاسو لیمفوما ستاسو په رواني روغتیا یا مزاج اغیزه وکړي تاسو کولی شئ د خپل ډاکټر څخه د رواني پوهانو د راجع کولو غوښتنه وکړئ ترڅو تاسو سره مقابله کې مرسته وکړي.
  • ډیری درملنې موخه دا ده چې ستاسو نښې نښانې ښه کړي؛ په هرصورت، تاسو ممکن د لیمفوما اداره کولو لپاره درملنې ته هم اړتیا ولرئ، او پدې کې کیموتراپي، مونوکلونل انټي باډیز، هدف شوي درملنې او د سټیم سیل ټرانسپلانټ شامل دي.

ملاتړ او معلومات

دلته ستاسو د وینې ازموینې په اړه نور معلومات ترلاسه کړئ - د لابراتوار ازموینې آنلاین

دلته ستاسو د درملنې په اړه نور معلومات ترلاسه کړئ - eviQ د سرطان ضد درملنه - لیمفوما

د خبرپاڼې لپاره لاسلیک وکړئ

دا شریک کړه

خبر پاڼه اېن بیا Up

نن ورځ لیمفوما آسټرالیا سره اړیکه ونیسئ!

مهرباني وکړئ په یاد ولرئ: د لیمفوما آسټرالیا کارمندان یوازې د دې وړتیا لري چې په انګلیسي ژبه لیږل شوي بریښنالیکونو ته ځواب ووایی.

د هغو خلکو لپاره چې په استرالیا کې ژوند کوي، موږ کولی شو د تلیفون ژباړې خدمت وړاندې کړو. خپل نرس یا انګلیسي خبرې کوونکی خپلوان موږ ته د دې تنظیم کولو لپاره زنګ ووهئ.