پروفیسور کون تام، د پیټر مککلم سرطان مرکز
کلینیکي آزموینې څه دي؟
کلینیکي محاکمه د روغتیا څیړنې یوه مهمه برخه ده. کلینیکي محاکمه د نوي درملنې، ټیکنالوژیو، ازموینو یا د درملنې نوې طریقې په اړه مهم پوښتنو ته د ځواب ویلو لپاره کنټرول شوی لاره ده. کلینیکي محاکمه به پوښتنې وکړي لکه؛
- د نویو درملو خوندیتوب او اغیزمنتوب
- معیاري درملنې ته د نوي درملو اضافه کول
- د معیاري درملنې لپاره د نوي لارو په لټه کې دي
- یو نوی درملنه د پخوانیو سره پرتله کړئ ترڅو وګورئ چې د لږو اړخیزو اغیزو سره غوره پایلې تولیدوي
غوره درمل چې اوس مهال د کارولو لپاره تصویب شوي د ډیرو کلونو لابراتوار او کلینیکي څیړنو پایله ده.
ترټولو مهم فاکتور کله چې د کلینیکي آزموینې ترسره کول د ناروغانو خوندیتوب او هوساینه ده چې ګډون کوي. په آسټرالیا کې ټولې کلینیکي آزموینې په کلکه بیاکتل شوي او د بیلابیلو کمیټو لخوا تصویب شوي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې محاکمه په ساینسي او اخلاقي ډول سمه ده او د آسټرالیا ټول تنظیمي اړتیاوې پوره کوي. دا بیاکتنې باید مخکې له دې چې کلینیکي محاکمه ناروغان ثبت کړي بشپړ شي.
کلینیکي آزموینې د ملي اخالقي لارښوونو او د چلند قواعدو لخوا اداره کیږي. د اړتیاو په اړه د نورو معلوماتو لپاره، وګورئ په بشري څیړنه کې د اخلاقي چلند په اړه ملي بیان او د د څیړنې د مسؤل چلند لپاره د آسټرالیا قانون.
د غیر تصویب شوي موادو او وسیلو کلینیکي آزموینې باید د معالجوي توکو ادارې (TGA) اړتیاو سره مطابقت ولري او د نړیوالو لارښوونو سره سم ، لکه څنګه چې د TGA لخوا منل شوي. د معالجوي توکو اداره (TGA) د آسټرالیا د حکومت یوه څانګه ده چې په آسټرالیا کې پلورل شوي ټول درمل تنظیموي. هر ډول تجربه لرونکي درمل چې په کلینیکي آزموینې کې کارول کیږي باید د TGA سره ثبت شي. د نورو معلوماتو لپاره، لیدنه وکړئ tga.gov.au.
کلینیکي آزموینې د درملو شرکتونو ، ملي او نړیوالو تنظیم کونکو ادارو لکه TGA او FDA لخوا د بیاکتنې او پلټنو تابع دي.
هغه سخته لاره چې کلینیکي آزموینې تصویب او پرمخ وړل کیږي ډاډ ترلاسه کوي چې د برخه اخیستونکو خوندیتوب او حقونه خوندي دي او راټول شوي معلومات د لوړ کیفیت څخه دي.
پروفیسور جوډیت ټراټمن، د کانکور روغتون
کلینیکي آزموینې څنګه ډیزاین شوي؟
کلینیکي آزموینې په ساینسي ډول ډیزاین شوي ترڅو د ناروغانو لپاره مناسب او خوندي وي چې برخه اخلي.
د درملنې لپاره د نویو درملو ازموینه او طریقې ډیر وخت نیسي. مخکې له دې چې درملنه په خلکو کې محاکمه شي، ساینس پوهانو او ډاکټرانو ډیری کلونه د لابراتوار څیړنې ترسره کړي. یو پلان جوړ شوی چې نوې درملنه په پړاوونو کې معاینه کړي. د هرې محاکمې پایلې تحلیل کیږي مخکې لدې چې راتلونکي پړاو ته لاړ شي.
د کلینیکي آزموینې 4 مرحلې شتون لري:
| هدف | دا څنګه ترسره کیږي | |
| مرحله | د خوندیتوب پروفایل او اړخیزې اغیزې ارزونه وکړئ یو خوندي دوز رامینځته کړئ کوم چې به په وروستي پړاو ازموینو کې نور هم معاینه شي | د ګډون کوونکو ډېر کم شمېر (20-50) د نویو درملو د آزموینې لپاره، برخه اخیستونکو ته معمولا یو ډیر کوچنی دوز ورکول کیږي او بیا کله چې دا دوز خوندي وګڼل شي نو دا به د ګډونوالو د بلې ډلې لپاره زیات شي. ډیری وختونه برخه اخیستونکي به اضافي ازموینې ته اړتیا ولري، د بیلګې په توګه، د وینې معاینې، د زړه معاینې. |
| مرحله 2 | د خوندیتوب پروفایل ته نور ګورئ په ډیر نږدې سره ګورو چې د درملو دوز څومره د ناروغۍ پروړاندې کار کوي | د مرحلې 1 محاکمې څخه لوی شمیر (100-500) |
| مرحله 3 | دا مرحله نوي درمل یا درملنه د اوسني درملنې سره پرتله کوي | د ګډون کوونکو لوی شمیر نوم لیکنه وکړه (له 300 څخه ډیر) |
| مرحله 4 | یوځل چې درمل د کارولو لپاره تصویب شي دا آزموینې په عمومي خلکو کې د تصویب شوي درملو اغیزمنتوب نظارت کولو لپاره ډیزاین شوي | د ګډون کوونکو خورا لوی شمیر |
تصادفي کول څه معنی لري؟
کله چې محاکمې د یو بل په وړاندې درملنه پرتله کوي دوی ډیری وختونه تصادفي محاکمې کوي. دا پدې مانا ده چې یوځل چې تاسو د محاکمې ته د ننوتلو موافقه وکړه، یو کمپیوټر به په تصادفي ډول تاسو ته د درملنې یوه طریقه تخصیص کړي. درملنې ته ډیری وختونه د "درملنې وسلې" ویل کیږي
نه تاسو او نه ستاسو ډاکټر کولی شي انتخاب کړي چې تاسو ته د درملنې کومه برخه ځانګړې شوې ده. دا پروسه د دې لپاره کارول کیږي چې ډاډ ترلاسه شي چې محاکمه عادلانه ده او د هرې ډلې پایلې په ساینسي توګه پرتله کیدی شي.
ړوند کول څه معنی لري؟
ړانده کول د درملنې طبیعت پټولو عمل ته اشاره کوي چې یو برخه اخیستونکی یې ترلاسه کوي. ړانده کول په ځینو آزموینو کې کارول کیږي ترڅو ګډون کونکي نه پوهیږي چې کوم درملنه ترلاسه کیږي. دا د ړندې محاکمې په توګه پیژندل کیږي. په یوه ړانده کلینیکي محاکمه کې، ګډون کوونکي نه پوهیږي چې دوی د مطالعې په کوم برخه کې دي.
پلیسبو څه شی دی؟
پلیسبو یو غیر فعال یا جعلي درملنه ده. دا د لیدلو، خوند اخیستلو یا احساس کولو لپاره جوړ شوی دی لکه درملنه چې ازموینه کیږي. توپیر دا دی چې هیڅ فعال اجزا نلري. یو پلیسبو کارول کیږي ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې پایلې د اصلي درملنې له امله دي. که چیرې پلیسبو وکارول شي ، دا به د معیاري درملنې سربیره وي. تاسو پخپله د پلیسبو درملنه نلرئ. د مثال په توګه تاسو ممکن معیاري درملنه او تجربې درملنه ترلاسه کړئ. تاسو ممکن معیاري درملنه او پلیسبو ترلاسه کړئ.
تاسو ته به تل وویل شي که چیرې هغه محاکمه چې تاسو پکې یاست پلیسبوس کاروي. تاسو ته به نه ویل کیږي چې ایا تاسو تجربه لرونکي درملنه یا پلیسبو ترلاسه کوئ.
ډاکټر مایکل ډیکنسن، د پیټر مککلم سرطان مرکز
په کلینیکي محاکمه کې څه پیښیږي؟
کلینیکي آزموینې د مخکې ټاکل شوي پلان یا پروتوکول سره سم ترسره کیږي. پروتوکول ټاکي چې کوم ناروغان په آزموینې کې شامل کیدی شي، کومو ازموینو ته اړتیا ده، هغه درملنه چې ورکول کیږي او کوم تعقیب ته اړتیا ده. تاسو کولی شئ په دې اړه نور ولولئ چې څه پیښیږي کله چې تاسو په کلینیکي آزموینې کې نوم لیکنه وکړئ.
باخبر رضایت څه معنی لري؟
مخکې له دې چې څوک په کلینیکي آزموینې کې شامل شي، دوی باید د رضايت فورمه لاسلیک کړي. دا پروسه خورا مهمه ده. ګډون په بشپړه توګه داوطلبانه دی. هیڅوک باید په کلینیکي محاکمه کې د ګډون لپاره مجبور یا فشار ونه کړي. د ډاکټرانو او کلینیکي آزموینو ټیم به تاسو ته کلینیکي آزموینې په تفصیل سره تشریح کړي. دوی به ډاډ ترلاسه کړي چې تاسو د لیکل شوي معلوماتو پاڼه لرئ. تاسو ته به د معلوماتو د لوستلو لپاره ډیر وخت درکړل شي او فکر وکړئ چې آیا تاسو ګډون کول غواړئ. دا مهمه ده چې تاسو په بشپړه توګه پوه شئ چې د ګډون ګټو او خطرونو په شمول څه پکې شامل دي. ځینې کلینیکي آزموینې ممکن تاسو ته اړتیا ولري چې اضافي ملاقاتونه او ازموینې ولرئ. دا ټول به تشریح شي او د معلوماتو په پاڼه کې به وي. تاسو کولی شئ په دې اړه د خپلې کورنۍ، ملګرو یا حتی د کورنۍ ډاکټر سره خبرې وکړئ. تاسو اړتیا نلرئ په کلینیکي آزموینې کې برخه واخلئ. دا په بشپړه توګه ستاسو پریکړه ده او ستاسو ډاکټران پوهیږي که تاسو نه غواړئ ګډون وکړئ. که تاسو پریکړه وکړئ چې برخه نه اخلئ تاسو به اوسنۍ درملنه ترلاسه کړئ چې ستاسو لپاره شتون لري.
یوځل چې تاسو د ګډون پریکړه وکړه، تاسو به د رضايت فورمه لاسلیک کولو ته اړتیا ولرئ. دا ستاسو د ډاکټر سره ترسره کیږي
د کلینیکي آزموینې وړتیا څه معنی لري؟
یوځل چې تاسو د برخه اخیستو موافقه وکړه او تاسو د رضایت فورمه لاسلیک کړه، تاسو به یوه پروسه پیل کړئ ترڅو ډاډ ترلاسه کړئ چې محاکمه ستاسو لپاره مناسبه ده. دا د وړتیا معیارونو بشپړولو په نوم پیژندل کیږي. دا هغه اړتیاوې دي چې باید پوره شي، ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې هغه خلک چې برخه اخلي د امکان تر حده ورته دي. که محاکمه مناسبه نه وي ځکه چې تاسو وړتیا نه لرئ، ستاسو ډاکټر به تاسو سره د نورو اختیارونو په اړه بحث وکړي.
درملنه
یوځل چې د وړتیا ټول معیارونه و ارزول شي او که محاکمه ستاسو لپاره مناسبه وي، تاسو ته به د درملنې ګروپ تخصیص شي. د درملنې په موده کې به تاسو په منظم ډول د درملنې او معایناتو لپاره روغتون ته ورځئ. تاسو ممکن اضافي لیدنې وکړئ او اضافي ازموینې ولرئ. تاسو ممکن د دې پوښتنې ځواب ته هم اړتیا ولرئ چې تاسو څنګه احساس کوئ. لارښوونې به ستاسو د ډاکټر او نرس لخوا تشریح شي. معلومات په هغه معلوماتي پاڼه کې هم دي چې تاسو د محاکمې د رضایت دمخه ترلاسه کړي. دا مهمه ده چې تاسو ټولې لارښوونې تعقیب کړئ چې تاسو ته درکړل شوي او که تاسو کومه پوښتنه لرئ خپل ډاکټر یا نرس سره اړیکه ونیسئ.
د پاملرنې تعقیب
کله چې تاسو خپله درملنه بشپړه کړه، تاسو یو پړاو ته ځي چې د تعقیب په نوم پیژندل کیږي. تاسو به د خپل ډاکټر او نرس لخوا لیدل کیږئ او ممکن اضافي ازموینې ته اړتیا ولرئ. د مثال په توګه، د وینې معاینې، د زړه معاینې یا پوښتنلیکونه.
د کلینیکي محاکمې څخه وتل
که تاسو پریکړه وکړئ چې تاسو نور نه غواړئ په کلینیکي محاکمه کې دخیل شئ تاسو کولی شئ هر وخت پرته له وضاحت څخه راشئ. تاسو به د دې لپاره مجازات نه شئ. که تاسو خپل رضایت بیرته واخلئ، تاسو به هغه معیاري درملنه ترلاسه کړئ چې اوس مهال ستاسو لپاره غوره انتخاب دی.
د کلینیکي محاکمې موندلو څرنګوالی؟
ستاسو ډاکټر به د کلینیکي آزموینو په اړه پوه شي چې ستاسو لپاره مناسب دي. که ستاسو ډاکټر تاسو سره د کلینیکي آزموینو په اړه خبرې نه کوي او تاسو د برخې اخیستو لیوالتیا لرئ، تاسو کولی شئ د خپل ډاکټر څخه پوښتنه وکړئ که چیرې کوم څه شتون ولري. تاسو کولی شئ دا هم وپوښتئ چې آیا په نورو روغتونونو کې کوم آزموینې شتون لري چې تاسو یې د سفر کولو لیوالتیا لرئ. که تاسو پوښتنه وکړئ ستاسو ډاکټر به ناراض نه وي.
ډیری ځایونه شتون لري چې تاسو کولی شئ د کلینیکي آزموینې په اړه ومومئ؛
د طبي ټیم
لومړی ګام دا دی چې خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ چې تاسو ته کوم اختیارونه شتون لري. تاسو اړتیا لرئ پوښتنه وکړئ چې آیا داسې کلینیکي آزموینه شتون لري چې ستاسو لپاره مناسب وي. ستاسو ډاکټر تاسو او ستاسو طبي تاریخ ښه پیژني. دوی به عموما پوه شي چې آیا ستاسو په روغتون، سیمه او بین المللي کې کوم څه مناسب دي. که دوی پدې نه پوهیږي چې کوم کلینیکي آزموینې شتون لري، دوی ممکن د آسټرالیا شاوخوا نورو ډاکټرانو څخه پوښتنه وکړي که چیرې دوی د آزموینې په اړه پوهیږي.
دوهم نظر
بله بله لاره د بل ډاکټر سره د دویم نظر غوښتنه کول دي. ډیری ناروغان د دویم نظر غوښتنه کوي. ډیری ډاکټران د دې سره هم آرام دي، نو د دوی د سرغړونې په اړه اندیښنه مه کوئ. ډیری ډاکټران پوهیږي چې ستاسو ژوند مهم دی او تاسو اړتیا لرئ د هوساینې احساس وکړئ چې تاسو ټولې سمې پوښتنې کړې او خپل اختیارونه پیژنئ.
د کلینیکي محاکمې حواله
دا د آسټرالیا ویب پاڼه ده چې د کلینیکي آزموینې څیړنې کې د ګډون زیاتولو لپاره ډیزاین شوې. دا د ټولو ناروغانو، ټولو ازموینو، ټولو ډاکټرانو لپاره شتون لري. موخه دا ده چې:
- د څیړنې شبکې پیاوړې کول
- د حوالې سره اړیکه ونیسئ
- د درملنې اختیار په توګه د محاکمې ګډون شاملول
- د کلینیکي څیړنې فعالیت کې توپیر رامینځته کول
- د اپلیکیشن نسخه هم شتون لري
ClinicalTrials.gov
ClinicalTrials.gov د خصوصي او عامه تمویل شوي کلینیکي مطالعاتو ډیټابیس دی چې په ټوله نړۍ کې ترسره کیږي. ناروغان کولی شي د دوی د لیمفوما فرعي ډول، محاکمه (که معلومه وي) او د دوی هیواد ټایپ کړي او دا به وښيي چې اوس مهال کومې آزموینې شتون لري.
د استرالیا لیوکیمیا او لیمفوما ګروپ (ALLG)
ALLG او کلینیکي آزموینې
کیټ هالفورډ، ALLG
د آسټرالیا لیوکیمیا او لیمفوما ګروپ (ALLG) د آسټرالیا او نیوزیلینډ یوازینی غیر انتفاعي د وینې سرطان کلینیکي آزموینې څیړنیز ګروپ دی. د دوی د هدف 'غوره درملنې… غوره ژوند' لخوا پرمخ وړل شوی، ALLG د کلینیکي آزموینې ترسره کولو له لارې د وینې سرطان سره د ناروغانو درملنې، ژوند او ژوندي پاتې کیدو نرخونو ته وده ورکولو ته ژمن دی. په سیمه ایزه او نړیواله کچه د وینې سرطان متخصصینو سره په ګډه کار کول، د دوی اغیز خورا ژور دی. غړي هیماتولوژستان دي، او د آسټرالیا له ګوټ ګوټ څخه څیړونکي چې په ټوله نړۍ کې د همکارانو سره کار کوي.
د وینې سرطان څیړنه لویدیځ آسټرالیا
A/Professor Chan Cheah، د سر چارلس ګیرډنر روغتون، د هالیوډ خصوصي روغتون او د وینې سرطان WA
د لویدیځ استرالیا د وینې سرطان څیړنیز مرکز، د لیوکیمیا، لیمفوما او مایلوما په څیړنه کې تخصص لري. د دوی هدف دا دی چې د WA ناروغانو ته د وینې سرطان نوي او احتمالي ژوند ژغورونکي درملنې ته ګړندي لاسرسی ورکړي.
کلینیکي آزموینې د دې ترلاسه کولو غوره لاره ده او زموږ په دریو ځایونو کې ترسره کیږي، د سر چارلس ګارډینر روغتون، لاین کلینیکي څیړنه او د هالیوډ خصوصي روغتون.
د آسټرالیا د سرطان آزموینې
دا ویب پاڼه هغه معلومات لري او چمتو کوي چې د سرطان پاملرنې کې وروستي کلینیکي آزموینې ښیې، په شمول هغه محاکمې چې اوس مهال نوي ګډون کونکي استخدام کوي.
پیټر میکلم د سرطان مرکز
د پیټر مککلم سرطان مرکز د نړۍ په کچه د سرطان مرکز دی. دوی د استرالیا ترټولو لوی د سرطان څیړنیز مرکز دی چې د 750 لابراتوارونو او کلینیکي څیړونکو څخه ډیر کارمندان لري. تاسو کولی شئ د دوی په ویب پا onه کې د دوی کلینیکي ازموینې او ستاسو وړتیا په اړه نور معلومات ترلاسه کړئ.
د آسټرالیا نیوزیلینډ کلینیکي ازموینې راجسټری
د آسټرالیا نیوزیلینډ کلینیکي آزموینې راجسټری (ANZCTR) د کلینیکي آزموینو آنلاین راجسټري ده چې په آسټرالیا ، نیوزیلینډ او نورو ځایونو کې ترسره کیږي. د ویب پاڼې څخه لیدنه وکړئ ترڅو وګورئ چې کوم محاکمې اوس مهال استخدام کیږي.
د لیمفاوم ایتلاف
د لیمفوما ایتلاف، د لیمفوما ناروغانو ګروپونو نړیواله شبکه، په 2002 کې رامینځته شوه او په 2010 کې د غیر انتفاعي سازمان په توګه شامله شوه. د دې څرګند هدف په ټوله نړۍ کې د معلوماتو د کچې لوبې کولو ډګر رامینځته کول او د لیمفوما ناروغانو سازمانونو ټولنې ته اسانتیا ورکول دي. د لیمفوما ناروغانو سره د مرستې لپاره د یو بل هڅو ملاتړ کول اړین پاملرنې او ملاتړ ترلاسه کول.
د دوامداره او معتبر اوسني معلوماتو مرکزي مرکز اړتیا پیژندل شوې او همدارنګه د لیمفوما ناروغانو سازمانونو اړتیا پیژندل شوې ترڅو سرچینې ، غوره عملونه ، او پالیسۍ او پروسیجرونه شریک کړي. د دې سره په ذهن کې، د لیمفاوم څلور سازمانونو LC پیل کړ. نن ورځ د 83 هیوادونو څخه 52 غړي سازمانونه شتون لري.
که تاسو یوه آزموینه ومومئ چې تاسو یې د ګډون کولو لیوالتیا لرئ، له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ که تاسو د وړتیا معیارونه پوره کوئ او که داسې وي، ایا دوی کولی شي ستاسو ښکیلتیا همغږي کړي یا تاسو د څیړنې ټیم سره اړیکه ونیسي.
په کلینیکي محاکمه کې د ګډون ګټې څه دي؟
په کلینیکي آزموینې کې د ګډون اصلي ګټه دا ده چې خلک کولی شي نوي درملنې ترلاسه کړي چې لاهم د کلینیکي تمرین لپاره شتون نلري، یا موجوده درملنې چې د دوی شرایطو لپاره شتون نلري. د مثال په توګه، که چیرې یو شخص د خپل ځانګړي ډول لیمفاوم لپاره معیاري درملنه ترلاسه کړي او مطلوب ځواب یې نه وي ترلاسه کړی، کلینیکي محاکمه ممکن یو ښه انتخاب وي. تحقیقاتي درمل د کلینیکي محاکمې څخه بهر خلکو ته شتون نلري. د درملنې لپاره چې په آسټرالیا کې خلکو ته ورکول کیږي ، دا باید په کلکه مطالعه او ازمول شوي وي ، او باید د معالجوي توکو اداره (TGA) لخوا تصویب شي. TGA هغه دولتي اداره ده چې ټول معالجوي توکي ارزوي او څاري ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې دوی د آسټرالیا ټولنې ته د لاسرسي دمخه د منلو وړ معیار څخه دي.
په کلینیکي محاکمه کې د ګډون خطرونه څه دي؟
تاسو باید په کلینیکي آزموینې کې د ګډون کولو دمخه د خطرونو څخه خبر اوسئ. په دوی کې شامل دي:
- درملنه ممکن زهرجن وي چې تاسو ممکن شدید یا نامعلوم اړخیزې اغیزې تجربه کړئ
- درملنه کیدای شي د معیاري درملنې په پرتله لږ اغیزمن ثابت شي او لږ یا هیڅ ګټه وړاندې کړي
- تاسو ممکن د کلینیکي محاکمې د کنټرول ګروپ کې یاست او لکه څنګه چې ممکن د لیمفوما معیاري درملنه ترلاسه کړئ نه تجربه لرونکي درملنه
پوښتنې ستاسو د ډاکټر څخه وپوښتئ
- د دې کلینیکي آزموینې موخه څه ده؟
- مطالعه به څومره دوام وکړي؟
- ایا زه به ښه وي چې په مطالعې کې پاتې شم؟
- مطالعه څنګه زما په ورځني ژوند اغیزه کولی شي؟
- ایا زما لپاره د مطالعې لپاره لګښتونه شتون لري؟
- ایا هرڅوک چې زما ناروغي لري د دې آزموینې وړ دي؟
- که زه په محاکمه کې برخه واخلم، زه به تر ټولو ښه درملنه ترلاسه نه کړم؟
د کلینیکي آزموینو پوهیدل - د لیمفوما آسټرالیا ویډیوګانې
پروفیسور جوډیت ټراټمن، د کانکور روغتون
ډاکټر مایکل ډیکنسن، د پیټر مککلم سرطان مرکز
پروفیسور کون تام، د پیټر مککلم سرطان مرکز
ډاکټر الیزا هاکس، د آسټین روغتیا او ONJ د سرطان څیړنې مرکز
ډاکټر الیزا هاکس، د آسټین روغتیا او ONJ د سرطان څیړنې مرکز
کیټ هالفورډ، ALLG
A/Professor Chan Cheah، د سر چارلس ګیرډنر روغتون، د هالیوډ خصوصي روغتون او د وینې سرطان WA
کلینیکي آزموینې د استخدام لپاره خلاصې دي
کلینیکي مطالعه: Tislelizumab د هغو ګډون کوونکو لپاره چې بیرته راګرځیدلي یا ریفراکټري کلاسیک هډکن لیمفوما (TIRHOL) لري [لکه څنګه چې د 2021 په جولای کې]
د معلوماتو سرچینې
په بشري څیړنه کې د اخلاقي چلند ملي بیان (2007) (ملي بیان (2007) د یو لړ لارښوونو څخه جوړه ده چې د ملي روغتیا او طبي څیړنې شورا قانون 1992 سره سم جوړ شوي.
د څیړنې د مسؤول چلند لپاره د آسټرالیا قانون، 2018
کین جې سورګ. 2010 اکتوبر؛ 53 (5): 345-348.
ړوند: څوک، څه، کله، ولې، څنګه؟
پاول جی کارانیکولاسMD, PhD,*† فروخ فرخ یار، ایم فل، پی ایچ ډي، †‡ او موهیت بهنډاريMD، MSc
