دا معلومه کړئ چې تاسو لیمفوما لرئ یو ډیر فشار لرونکی وخت کیدی شي، مګر د سم معلوماتو درلودل کولی شي ستاسو د فشار کمولو کې مرسته وکړي او تاسو سره د مخکې پالن کولو کې مرسته وکړي. دا پاڼه به تاسو ته یو عمومي کتنه درکړي چې لیمفاوم څه شی دی، څنګه حجرې په نورمال ډول وده کوي، او ولې لیمفوما وده کوي، د لیمفوما نښې نښانې او د هغې درملنه او همدارنګه ګټورې اړیکې.
لیمفوما د سرطان یو ډول دی چې ستاسو د وینې حجرې اغیزه کوي چې د لیمفوسایټ په نوم یادیږي. لیمفوسایټس یو ډول سپینې وینې حجرې دي چې زموږ د معافیت سیسټم ملاتړ کوي د انفیکشن او ناروغۍ سره مبارزه کوي. دوی اکثرا زموږ په لیمفاټیک سیسټم کې ژوند کوي چې زموږ په وینه کې خورا لږ موندل کیږي. ځکه چې دوی اکثرا زموږ په لیمفاټیک سیسټم کې ژوند کوي، لیمفاوم اکثرا د وینې معاینې کې نه ښودل کیږي.
زموږ د لیمفاټیک سیسټم د زهرجن او فاضله موادو څخه زموږ د وینې پاکولو مسولیت لري او زموږ د لمف نوډونه، سپلین، تایموس، ټونسیل، اپنډکس او د لیمف په نوم مایع شامل دي. زموږ د لیمفاټیک سیسټم هم هغه ځای دی چې زموږ د B-cell لیمفوسایټس د ناروغیو سره د مبارزې انټي باډي جوړوي.
لیمفاوم د وینې سرطان، د لیمفاټیک سیسټم سرطان او د معافیت سیسټم سرطان بلل کیږي. مګر د دې پرځای چې د سرطان 3 ډولونه وي، دا شرایط وړاندې کوي چې څه، چیرته او څنګه. د نورو زده کولو لپاره لاندې فلیپ بکسونو باندې کلیک وکړئ.
څه
څه
B-حجرې، کوم چې د انفیکشن سره د مبارزې لپاره انټي باډي جوړوي.
T-حجرې چې کولی شي په مستقیم ډول د انفیکشن سره مبارزه وکړي او د معافیت نور حجرې استخدام کړي.
NK حجرې - د T-cell یو ځانګړی ډول.
چیرته
چیرته
څنګه
څنګه
دا ستاسو د معافیت سیسټم وړتیا اغیزه کوي ترڅو تاسو روغ وساتي او تاسو د انتاناتو او ناروغیو څخه ساتي.
که تاسو لا دمخه نه وي کړی، تاسو کولی شئ د لاندې لینک په کلیک کولو سره د خپل لیمفاټیک سیسټم او معافیت سیسټمونو پوهیدو په اړه زموږ ویب پاڼې ته لاړ شئ. ستاسو د لیمفاټیک او معافیت سیسټمونو پوهیدل به تاسو سره د لیمفوما په پوهیدو کې مرسته وکړي.
موږ د لیمفوسایټ دوه اصلي ډولونه لرو:
- د B-cell lymphocytes او
- د T-cell lymphocytes.
دا پدې مانا ده چې تاسو کولی شئ د B-cell lymphoma یا T-cell lymphoma ولرئ. ځینې نادر لیمفاومونه د طبیعي قاتل حجرې (NK) لیمفاومونه دي - د NK حجرې د T-cell لیمفوسایټ ډول دي.
لیمفوما نور په هډګکین لیمفوما او غیر هډګکین لیمفوما کې ګروپ شوی.
د Hodgkin او Non-Hodgkin Lymphoma ترمنځ توپیر څه دی؟
- هدوکین لیمفاوم - ټول Hodgkin Lymphomas د B-cell lymphocytes lymphomas دي. Hodgkin Lymphoma هغه وخت پیژندل کیږي کله چې د سرطان B-حجرې په یو مشخص ډول وده وکړي او جوړ شي د ریډ سټرنبرګ حجرې - کوم چې د نورمال B-حجرو څخه ډیر توپیر لري. د Reed-Sternberg حجرې په Non-Hodgkin Lymphomas کې شتون نلري. د ریډ سټبرګ حجرې هم یو ځانګړی پروټین لري چې د CD15 یا CD30 په نوم یادیږي. دلته زور ورکړی د Hodgkin lymphoma په اړه نور معلومات ترلاسه کولو لپاره.
- غیر هودکین لیمفوما (NHL) - دا د نورو ټولو B-حجرو یا T-cell لیمفوسایټونو لیمفاومونه دي، په شمول د NK حجرو. اوږدمهاله لیمفوسیټیک لیوکیمیا (CLL) د NHL فرعي ډول هم ګڼل کیږي ځکه چې دا په اصل کې ورته ناروغي ده کوچنی لیمفوسایتیک لیمفوما. د NHL له 75 څخه ډیر مختلف فرعي ډولونه شتون لري. د مختلفو فرعي ډولونو په اړه د نورو معلوماتو لپاره، لاندې لینک کلیک وکړئ.
د لیمفوما د پوهیدو لپاره، تاسو باید لومړی د دې په اړه یو څه پوه شئ چې ستاسو په بدن کې حجرې څنګه وده کوي.
حجرې په نورمال ډول څنګه وده کوي؟
په نورمال ډول حجرې په خورا کلک کنټرول او منظم ډول وده کوي او ضرب کوي. دوی پروګرام شوي چې وده وکړي او په یو مشخص ډول چلند وکړي، او په ټاکلو وختونو کې ضرب یا مړ شي.
حجرې پخپله مایکروسکوپي دي - پدې معنی چې دوی دومره کوچني دي چې موږ یې نشو لیدلی. مګر، کله چې دوی ټول سره یوځای شي دوی زموږ د بدن هره برخه جوړوي لکه زموږ پوستکي، نوکان، هډوکي، ویښتان، لمف نوډونه، وینه او د بدن غړي.
ډیری چکونه او بیلانسونه شتون لري چې د دې ډاډ ترلاسه کولو لپاره پیښیږي چې حجرې په سمه توګه وده کوي. پدې کې "د معافیت پوستې" شاملې دي. د معافیت پوستې د حجرو د ودې په جریان کې ټکي دي چیرې چې زموږ د معافیت سیسټم "چټ" کوي چې حجره یو نورمال، سالم حجره ده.
که چیرې حجره وڅیړل شي او صحي وموندل شي ، نو وده ته دوام ورکوي. که دا ناروغه وي، یا په یو ډول زیانمن شوی وي، دا یا ترمیم یا ویجاړ شوی (مړ)، او زموږ د لیمفاټیک سیسټم له لارې زموږ له بدن څخه ایستل کیږي.
- کله چې حجرې ضرب شي، دا د "حجرې ویش" بلل کیږي.
- کله چې حجرې مړ شي دا د "اپوپټوسس" په نوم یادیږي.
د حجرو ویش او اپوپټوسس دا پروسه زموږ په DNA کې د جینونو لخوا تنظیم کیږي، او هر وخت زموږ په بدنونو کې پیښیږي. موږ هره ورځ په ټریلیونونو حجرې جوړوو ترڅو زاړه هغه ځای په ځای کړو چې خپله دنده یې بشپړه کړې یا خرابه شوې.
جینس او DNA
د هرې حجرې دننه (د وینې د سرو حجرو پرته) د 23 جوړه کروموزومونو سره یو هسته ده.
کروموزومونه زموږ د DNA څخه جوړ شوي دي، او زموږ DNA د ډیری مختلف جینونو څخه جوړ شوی دی کوم چې "ترکیب" چمتو کوي چې څنګه زموږ حجرې وده وکړي، ضرب شي، کار وکړي او بالاخره مړ شي.
سرطان، د لیمفوما او CLL په شمول هغه وخت رامینځته کیږي کله چې زموږ په جینونو کې زیان یا غلطی واقع شي.
په لاندې ویډیو کې نور معلومات زده کړئ چې څه پیښیږي کله چې زموږ جینونه او DNA خراب شي. د پروټینونو او پروسو د ټولو نومونو په اړه ډیره اندیښنه مه کوئ، نومونه دومره مهم ندي څومره چې دوی کوي.
سرطان څه شی دی؟
سرطان دی جینټیک ناروغي دا واقع کیږي کله چې زیان یا غلطۍ زموږ په برخه کې پیښیږي جینs، په پایله کې د حجرو غیر معمولي، غیر کنټرول شوي وده.
په لیمفوما او CLL کې، ستاسو په T-cell یا B-cell لیمفوسایټونو کې غیر منظم او غیر معمولي وده واقع کیږي.
زموږ په DNA کې دا بدلونونه کله ناکله د جنیټیک تغیراتو یا جینیکي تغیراتو په نوم یادیږي. دوی د ژوند طرزالعملونو لکه سګرټ څکول، د لمر زیان، د الکول ډیر استعمال (ترلاسه شوي تغیرات)، یا زموږ په کورنیو کې د ناروغیو له امله رامینځته کیدی شي (په میراثي بدلونونو). مګر د ځینو سرطانونو لپاره، موږ یوازې نه پوهیږو چې ولې پیښیږي.
د لیمفوما او CLL لامل څه شی دی؟
لیمفوما او CLL د سرطان یو له ډولونو څخه دي چیرې چې موږ یوازې نه پوهیږو چې د دوی لامل څه دی. د خطر ځینې فکتورونه شتون لري چې پیژندل شوي، مګر ډیری خلک د ورته خطر فکتورونو سره د لیمفوما یا CLL پراختیا ته نه ځي پداسې حال کې چې نور، د خطر پیژندل شوي فکتورونو څخه هیڅ نه کوي.
د خطر ځینې عوامل کېدای شي پدې کې شامل وي:
- که تاسو کله هم د ایپسټین بار ویروس (EBV) لرئ. EBV د مونونوکلیوسیس لامل کیږي (د "مونو" یا غدود تبه په نوم هم پیژندل کیږي).
- د انسان د معافیت ویروس (HIV).
- ستاسو د معافیت سیسټم ځینې ناروغۍ، لکه د آټومیمون لیمفوپرویلیفریټ سنډروم.
- د یو عضوي یا سټیم سیل ټرانسپلانټ وروسته د معافیت کمزوری سیسټم. یا، د ځانګړو درملو څخه چې تاسو یې اخلئ.
- یو مور او پلار، ورور، یا خور چې د لیمفاوم شخصي تاریخ لري.
د لیمفوما او CLL لاملونو پیژندلو لپاره لا زیاتو څیړنو ته اړتیا ده. یوځل چې یو لامل وپیژندل شي ، نو موږ کولی شو د مخنیوي لارې چارې ولټوو. مګر تر هغه وخته، د لیمفاوم د نښو په اړه پوهیدل، او ژر تر ژره د ډاکټر لیدل د دې سره د مبارزې لپاره غوره چانس دی.
د لیمفوما او CLL عمومي کتنه
لیمفوما هر کال له 7300 څخه ډیر آسټرالیا اغیزه کوي، او په آسټرالیا کې په بالغ نارینه او ښځو کې شپږم عام سرطان دی، مګر کولی شي د ټولو عمرونو په ګډون د ماشومانو او کوچنیانو په شمول خلک اغیزمن کړي.
دا په ځوانانو کې د 15-29 کلونو تر ټولو عام سرطان دی، او د 3-0 کلونو عمر لرونکو ماشومانو کې دریم تر ټولو عام سرطان دی. په هرصورت، د لیمفوما د پراختیا خطر لکه څنګه چې عمر مو زیاتیږي.
زه د خپل لیمفوما په اړه څه ته اړتیا لرم؟
د لیمفوما له 80 څخه ډیر مختلف فرعي ډولونه شتون لري. ځینې فرعي ډولونه ډیر عام دي، او نور ډیر نادر دي. د دې فرعي ډولونو څخه له 75 څخه ډیر د غیر هودکین لیمفوما فرعي ډولونه دي، پداسې حال کې چې 5 د هودکین لیمفوما فرعي ډولونه دي.
دا مهمه ده چې پوه شئ چې تاسو کوم فرعي ډول لرئ، ځکه چې دا اغیزه کولی شي کوم ډول درملنه به ستاسو لپاره غوره کار وکړي، او لیمفوما به څنګه د درملنې سره او پرته پرمختګ وکړي. دا به تاسو سره مرسته وکړي چې مخکې پلان جوړ کړئ، پوه شئ چې څه تمه لرئ او ستاسو سره د ډاکټر سره سم پوښتنې وکړئ.
لیمفاومونه نور په بې رحمه یا تیریدونکي لیمفاومونو کې ګروپ شوي دي.
بې رحمه لیمفوما
Indolent lymphomas د ورو وده کونکي لیمفاومونه دي چې ډیری وختونه "خوب" کوي او وده نه کوي. دا پدې مانا ده چې دوی ستاسو په بدن کې شتون لري، مګر هیڅ زیان نه کوي. ډیری بې رحمه لیمفاوم هیڅ درملنې ته اړتیا نلري - په ځانګړې توګه که دوی ویده وي. حتی ځینې پرمختللې مرحلې، بې رحمه لیمفاومونه لکه مرحله 3 او مرحله 4 ممکن درملنې ته اړتیا ونلري، که دوی نښې نښانې نه رامینځته کوي او په فعاله توګه وده نه کوي.
ډیری بې رحمه لیمفاومونه نشي درملنه کیدی، نو تاسو به د خپل پاتې ژوند لپاره لیمفوما ولرئ. مګر، ډیری خلک کولی شي یو عادي ژوند او د ژوند موده د بې رحمه لیمفاوم سره ژوند وکړي.
تاسو ممکن د پام وړ نښې ونه لرئ کله چې تاسو بې رحمه لیمفوما لرئ، او پرته له کومې ستونزې د ډیرو کلونو لپاره ورسره ژوند کولی شئ. د ځینو خلکو لپاره، دا ممکن حتی تشخیص نشي تر هغه چې تاسو ډاکټر ته ورشئ او د بل څه لپاره معاینه وکړئ.
په هرو پنځو کسانو کې یو یې د بې خوبۍ لیمفوما سره هیڅکله د خپل لیمفوما درملنې ته اړتیا نلري. په هرصورت، بې رحمه لیمفاوم کولی شي "بیدار" او وده پیل کړي. که دا پیښ شي، تاسو ممکن د درملنې پیل کولو ته اړتیا ولرئ. دا مهمه ده چې تاسو خپل ډاکټر ته خبر ورکړئ که تاسو ترلاسه کول پیل کړئ نښې نښانې لکه نوی یا وده کوونکی ټوخی (پړسیدلی لمف نوډونه) یا د ب - علایم په ګډون:
- د شپې خوله کول
- غیر متوقع وزن له لاسه ورکول
- د تودوخې درجه پرته له یخنۍ او ټکان سره.
په نادره مواردو کې، یو بې رحمه لیمفوما کولی شي د لیمفوما په یو تیریدونکي فرعي ډول "بدل" کړي. که دا پیښ شي تاسو ته به د تیریدونکي لیمفوما لپاره ورته درملنه درکړل شي.
لاندې د ډیرو عام B-cell او T-cell indolent لیمفاومونو لیست دی. که تاسو خپل فرعي ډول پیژنئ، او دا دلته لیست شوی، تاسو کولی شئ د نورو معلوماتو لپاره په هغې کلیک وکړئ.
بې پروا (ورو ورو وده کوونکی) T-cell NHL
تیریدونکی لیمفاوم
تیریدونکي T-cell لیمفاوم درملنه یو څه سخته کیدی شي، او تاسو ممکن د درملنې وروسته معافیت ترلاسه کړئ. په هرصورت، دا د T-cell لیمفاوم لپاره معمول دی چې بیرته راګرځي او نور، یا روانې درملنې ته اړتیا لري.
دا مهمه ده چې د خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ چې ستاسو د درملنې تمه څه دي، او څومره امکان لري چې تاسو روغ شئ یا معافیت ته لاړ شئ.
د لیمفوما او CLL درملنه
د لیمفاوم د ډیری بیلابیلو ډولونو له امله، د درملنې ډیری ډولونه هم شتون لري. کله چې ستاسو د درملنې پلان جوړ کړئ ستاسو ډاکټر به دا ټول شیان په پام کې ونیسي په شمول:
- تاسو د لیمفوما کوم فرعي ډول او مرحله لرئ.
- هر ډول جینیاتي بدلونونه چې تاسو یې لرئ.
- ستاسو عمر، عمومي روغتیا او کوم بل درمل چې تاسو یې د نورو ناروغیو لپاره لرئ.
- ایا تاسو په تیرو وختونو کې د لیمفاوم درملنه درلوده او که داسې وي، تاسو دې درملنې ته څنګه ځواب ووایه.
ستاسو د ډاکټر لپاره پوښتنې
دا کیدی شي خورا لوی وي چې معلومه کړي چې تاسو لیمفوما یا CLL لرئ. او، کله چې تاسو نه پوهیږئ هغه څه چې تاسو نه پوهیږئ، تاسو څنګه پوهیږئ چې کومې پوښتنې باید وپوښتئ؟
په پیل کې ستاسو سره د مرستې لپاره موږ ځینې پوښتنې یوځای کړې چې تاسو کولی شئ چاپ کړئ او خپل راتلونکي ملاقات ته لاړشئ. زموږ د پوښتنو ډاونلوډ کولو لپاره یوازې لاندې لینک باندې کلیک وکړئ ترڅو خپل ډاکټر څخه پوښتنه وکړئ.
ایا د وینې سرطان نور ډولونه شتون لري؟
موږ د سپینې وینې حجرې مختلف ډولونه لرو چې د انفیکشن او ناروغۍ سره مبارزه کې مختلف رول لوبوي. لیمفوما د سپینې وینې حجرو سرطان دی چې د لیمفوسایټ په نوم یادیږي. مګر ځکه چې موږ د سپینې وینې حجرې مختلف ډولونه لرو، د وینې سرطان نور ډولونه شتون لري، پشمول د لیوکیمیا او مایلوما.
لیوکیمیا
لیوکیمیا د سپینې وینې حجرې مختلف ډولونه اغیزه کوي. غیر معمولي حجرې د هډوکي میرو یا د وینې جریان کې وده کوي. د لیوکیمیا سره، د وینې حجرې هغه ډول نه تولیدیږي چې باید وي. کیدای شي ډیر، ډیر لږ، یا د وینې حجرې وي چې کار نه کوي لکه څنګه چې باید وي.
لیوکیمیا د سپینې حجرې د اغیزمن شوي ډول، یا د مایلایډ حجرې یا لیمفاټیک حجرې، او دا چې ناروغي څنګه وده کوي طبقه بندي کیدی شي. حاد لیوکیمیا په چټکۍ سره وده کوي او سمدستي درملنې ته اړتیا لري، پداسې حال کې چې اوږدمهاله لیوکیمیا د اوږدې مودې لپاره وده کوي، او ممکن درملنې ته اړتیا نلري.
د نورو معلوماتو لپاره مهرباني وکړئ وګورئ د لیوکیمیا بنسټ ویب پاڼه.
مییلوما
مایلوما د یو متخصص سرطان دی، او د B-cell لیمفوسایټ تر ټولو بالغ شکل دی - چې د پلازما حجرو په نوم یادیږي. دا د پلازما حجره ده چې انټي باډي تولیدوي (د امونوګلوبولین په نوم هم یادیږي). ځکه چې د پلازما حجرې دا ځانګړي فعالیت لري، مایلوما په مختلف ډول د لیمفاوم سره طبقه بندي کیږي.
په مایلوما کې، غیر معمولي پلازما حجرې یوازې یو ډول انټي باډي جوړوي چې د پاراپروټین په نوم پیژندل کیږي. دا پاراپروټین هیڅ ګټور فعالیت نلري، او کله چې ستاسو د هډوکي په مغز کې ډیری غیر معمولي پلازما حجرې راټولیږي، ستاسو بدن ممکن د انفیکشن سره مبارزه ستونزمنه وي.
د نورو معلوماتو لپاره مهرباني وکړئ وګورئ Myeloma آسټرالیا ویب پاڼه.
لنډیز
- لیمفوما د وینې سرطان یو ډول دی چې د لیمفوسایټس په نوم د سپینې وینې حجرې اغیزه کوي.
- لیمفوسایټ اکثرا زموږ په لیمفاټیک سیسټم کې ژوند کوي او زموږ د معافیت سیسټم ملاتړ کوي د انفیکشن او ناروغۍ سره مبارزه کوي.
- لیمفوما هغه وخت پیل کیږي کله چې زموږ په DNA کې بدلونونه د سرطاني لیمفوما حجرو غیر منظم او غیر معمولي وده پایله کوي.
- Hodgkin Lymphoma او Non-Hodgkin Lymphoma د لیمفوما اصلي ډولونه دي، مګر دوی نور د B-cell یا T-cell lymphomas، او indolent یا aggressive lymphomas په توګه طبقه بندي شوي.
- د درملنې ډیری ډولونه شتون لري او د درملنې هدف به ستاسو د لیمفوما فرعي ډول پورې اړه ولري.
- که تاسو د خپل لیمفاوم فرعي ډول نه پوهیږئ، یا ستاسو د فرعي ډول اهمیت، خپل ډاکټر څخه پوښتنه وکړئ.
