د لټون
دا د لټون بکس بند کړئ.

ورګډ شه

د لیمفوما د پوهاوي میاشت

پدې سپتمبر کې لیمفوما په لایم لائټ کې واچوئ ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې هیڅ څوک یوازې د لیمفوما سره مخ نه وي.

د ګډون کولو لپاره ډیری لارې شتون لري - د تمویل کونکي راجستر کړئ، په پیښه کې ګډون وکړئ، سوداګریز توکي واخلئ، بسپنه ورکړئ، یا په ساده ډول د #lime4lymphoma په واسطه خپل ملاتړ ښکاره کړئ!

پدې سپتمبر کې برخه واخلئ

ولې موږ دا په سپتمبر کې چوو؟

هر کال، د لیمفوما د پوهاوي میاشت د سپتمبر په میاشت کې ترسره کیږي، نو موږ د لیمفاوم د نښو او نښو په اړه د پوهاوي لوړولو فرصت ترلاسه کوو، او همدارنګه د هغو کسانو کیسې بیانوو چې د لیمفوما لخوا لمس شوي.

لیمفوما آسټرالیا یوازینی د اسټرالیا غیر انتفاعي سازمان دی چې د لیمفوما ناروغانو ، د دوی کورنیو او پاملرنې کونکو مالتړ لپاره وقف شوی. زموږ هدف دا دی چې ډاډ ترلاسه کړو چې هیڅوک یوازې د لیمفوما سره مخ نه کیږي د وړیا مرستې ، سرچینو او زده کړې چمتو کولو سره ناروغانو ، پاملرنې کونکو او روغتیایی متخصصینو ته.

ستاسو په ملاتړ سره پدې سپتمبر کې موږ کولی شو خپلو خدماتو ته وده ورکولو ته دوام ورکړو او زموږ لاسرسی هغو کسانو ته وغزوو چې موږ ته خورا اړتیا لري.

د ناروغانو لپاره د ملاتړ ډلې شتون لري
په هرو دوو ساعتونو کې یو نوی تشخیص
د وړیا ملاتړ تلیفون لاین

په ځوانانو کې لومړی سرطان (16-29)
هره ورځ 20 لویان او ماشومان تشخیص کیږي
د ناروغ ویبینارونه او پیښې
په هرو شپږو ساعتونو کې یو بل ژوند له لاسه ورکوي
دلته د مرستې لپاره تجربه لرونکي نرسان دي
ستاسو په ګوتو کې ملاتړ
د لیمفوما 80+ فرعي ډولونه

وړیا ډاونلوډ وړ سرچینې
هر کال 7,400 آسټرالیا تشخیص کیږي

لیمفوما د سرطان یو ډول دی چې د وینې حجرې اغیزه کوي چې د لیمفوسایټ په نوم یادیږي. لیمفوسایټس د سپینې وینې حجرې یو ډول دی چې د معافیت سیسټم ملاتړ کوي د انفیکشن او ناروغۍ سره مبارزه کوي. د لیمفاوم نښې اکثرا مبهم دي او کیدای شي د نورو ناروغیو نښو نښانو ته ورته وي یا حتی د درملو څخه ضمني اغیزې. دا د لیمفوما تشخیص ستونزمن کوي، مګر د لیمفوما سره، نښې نښانې معمولا دوه اونۍ دوام کوي او خرابیږي.

  • پړسیدلي لمف نوډونه (غاړه، بغل، نس)
  • دوامداره تبه
  • د خولې خوله کول، په ځانګړې توګه د شپې
  • د اشتها کمیدل
  • ناڅاپه د وزن ضایع کول
  • عمومي خارش
  • ستړیتوب
  • د ساه لنډې
  • ټوخی چې له منځه نه ځي
  • درد کله چې الکول څښل

د ناروغۍ کيسې

هغه کسان چې د لیمفوما لخوا لمس شوي خپلې کیسې شریکوي ترڅو نورو ته امید ورکړي او ورته سفر کې الهام ورکړي. په رڼا کې د لیمفوما په ایښودلو سره، موږ ډاډ ترلاسه کوو چې ناروغان کولی شي وصل او ملاتړ ته دوام ورکړي.

سارا - د هغې د 30 کلیزې په ورځ تشخیص شو

دا زما د میړه بین او زه عکس دی. موږ زما د زوکړې 30 کلیزه او زموږ د واده یوه میاشتنۍ کلیزه ولمانځله. د دې عکس اخیستلو څخه درې ساعته دمخه ، موږ دا هم وموندله چې زما په سینه کې دوه لوی ډله وده کوي ...

پاتی برخه
هینري - په 3 کلنۍ کې د هودکین لیمفوما دریمه مرحله

حتی تر نن ورځې پورې دا باور کول ګران دي چې زه په 16 کلنۍ کې په سرطان اخته شوی وم. زما په یاد دي چې د وضعیت جدي کیدو لپاره څو ورځې وخت نیسي او زه په روښانه ډول هغه ورځ په یاد لرم چې دا واقعیا په لاره اچول شوې وه ، لکه دا یوازې پرون وه. …

پاتی برخه
Gemma - د مور جو د لیمفوما سفر

زموږ ژوند بدل شو کله چې زما مور د غیر هودکین لیمفوما سره تشخیص شوه. هغې د سرطان د شدت له امله نږدې یوه اونۍ کې کیموتراپي پیل کړه. یوازې 15 کلن وم، زه مغشوش وم. دا زما مور ته څنګه پیښ کیدی شي؟

پاتی برخه

ملاتړ او معلومات

د خبرپاڼې لپاره لاسلیک وکړئ

لیمفوما آسټرالیا ته د 2.00 ډالرو څخه ډیر مرستې د مالیې د مجرايي وړ دي. لیمفوما آسټرالیا د DGR حالت سره ثبت شوې خیریه ده. د ABN شمیره - 36 709 461 048

دا شریک کړه

خبر پاڼه اېن بیا Up

نن ورځ لیمفوما آسټرالیا سره اړیکه ونیسئ!

مهرباني وکړئ په یاد ولرئ: د لیمفوما آسټرالیا کارمندان یوازې د دې وړتیا لري چې په انګلیسي ژبه لیږل شوي بریښنالیکونو ته ځواب ووایی.

د هغو خلکو لپاره چې په استرالیا کې ژوند کوي، موږ کولی شو د تلیفون ژباړې خدمت وړاندې کړو. خپل نرس یا انګلیسي خبرې کوونکی خپلوان موږ ته د دې تنظیم کولو لپاره زنګ ووهئ.