ڳولا
هن سرچ باڪس کي بند ڪريو.

lymphoma جي باري ۾

ڪلينڪل آزمائشي کي سمجھڻ

پروفيسر ڪان ٽام، پيٽر ميڪلم ڪينسر سينٽر

هن صفحي تي:

ڪلينڪل آزمائشي حقيقت جي شيٽ کي سمجھڻ

ڪلينڪل آزمائشي ڇا آهن؟

هڪ ڪلينڪل آزمائشي صحت جي تحقيق جو هڪ اهم حصو آهي. هڪ ڪلينڪل آزمائشي نئين علاج، ٽيڪنالاجي، ٽيسٽ يا علاج ڏيڻ جي نئين طريقي بابت اهم سوالن جا جواب ڏيڻ لاء هڪ ڪنٽرول طريقو آهي. هڪ ڪلينڪل آزمائشي سوال پڇندو جهڙوڪ؛

  • نئين دوائن جي حفاظت ۽ اثرائتي
  • معياري علاج لاء نئين دوائن جو اضافو
  • معياري علاج ڏيڻ جا نوان طريقا ڳولي رهيا آهن
  • پراڻن سان هڪ نئين علاج جو مقابلو ڪريو ته ڏسو ته بهتر نتيجا پيدا ڪري ٿو گهٽ ضمني اثرات سان

هن وقت استعمال لاءِ منظور ٿيل بهترين علاج ڪيترن ئي سالن جي ليبارٽري ۽ ڪلينڪل تحقيق جو نتيجو آهن.

سڀ کان اهم عنصر جڏهن هڪ ڪلينڪل آزمائشي کي منظم ڪرڻ ۾ حصو وٺندڙ مريضن جي حفاظت ۽ خوشحالي آهي. آسٽريليا ۾ سڀني ڪلينڪل آزمائشي سختي سان جائزو ورتو ويو آهي ۽ مختلف ڪميٽين طرفان منظور ڪيو ويو آهي انهي کي يقيني بڻائڻ لاءِ ته آزمائش سائنسي ۽ اخلاقي طور تي صحيح آهي ۽ سڀني آسٽريليا جي ريگيوليٽري گهرجن کي پورو ڪري ٿي. اهي جائزو مڪمل ٿيڻ گهرجن ان کان اڳ جو هڪ ڪلينڪل آزمائشي مريضن کي داخل ڪري سگهي.

ڪلينڪل آزمائشي قومي اخلاقيات جي هدايتن ۽ ضابطن جي ضابطن جي ذريعي سنڀاليندا آهن. ضرورتن جي باري ۾ وڌيڪ معلومات لاء، ڏسو انساني تحقيق ۾ اخلاقي رويي تي قومي بيان ۽ آسٽريلوي ڪوڊ ريسرچ جي ذميوار عمل لاءِ.

غير منظور ٿيل مواد ۽ ڊوائيسز جي ڪلينڪل آزمائشي علاج جي سامان جي انتظاميه (TGA) جي ضرورتن جي تعميل ڪرڻ گهرجي ۽ بين الاقوامي هدايتن سان، جيئن TGA پاران منظور ڪيو ويو آهي. Therapeutic Goods Administration (TGA) ھڪ آسٽريلوي حڪومتي کاتو آھي جيڪو آسٽريليا ۾ وڪرو ٿيندڙ سڀني دوائن کي منظم ڪري ٿو. ڪلينڪل آزمائشي ۾ استعمال ٿيندڙ ڪنهن به تجرباتي دوا کي TGA سان رجسٽر ٿيڻ گهرجي. وڌيڪ معلومات لاء، دورو ڪريو tga.gov.au

ڪلينڪل ٽرائلز دواسازي ڪمپنين، قومي ۽ بين الاقوامي ريگيوليٽري ادارن جهڙوڪ TGA ۽ FDA پاران نظرثاني ۽ آڊٽ جي تابع آهن.

سخت طريقي سان جيڪا ڪلينڪل آزمائشي منظور ڪئي وئي آهي ۽ هلائي رهيا آهن انهي کي يقيني بڻائي ٿو ته شرڪت ڪندڙن جي حفاظت ۽ حق محفوظ آهن ۽ گڏ ڪيل ڊيٽا اعلي معيار جو آهي.

پروفيسر جوڊٿ ٽروٽمن، ڪانڪرڊ اسپتال

ڪلينڪل آزمائشي ڪيئن ٺهيل آهن؟

ڪلينڪل آزمائشي هڪ سائنسي انداز ۾ ٺهيل آهن جيڪي حصو وٺندڙ مريضن لاءِ منصفانه ۽ محفوظ آهن.

نئين دوائن جي جاچ ڪرڻ ۽ علاج جي طريقن کي هڪ ڊگهو وقت وٺندو آهي. ان کان اڳ جو علاج ماڻهن ۾ آزمايو وڃي، سائنسدان ۽ ڊاڪٽر ڪيترائي سال ليبارٽري ريسرچ ڪرڻ ۾ گذاريا آهن. نئين علاج کي مرحلن ۾ جانچڻ لاءِ هڪ منصوبو ٺاهيو ويو آهي. هر آزمائش جي نتيجن جو تجزيو ڪيو وڃي ٿو ان کان اڳ جو ان کي ايندڙ مرحلي تائين ترقي ڪري سگھي.

ڪلينڪل آزمائشي جا 4 مرحلا آھن:

مقصد اهو ڪيئن ڪيو ويندو آهي
آئون مرحلو حفاظتي پروفائل ۽ ضمني اثرات جو جائزو وٺو  هڪ محفوظ دوز قائم ڪريو جيڪو بعد ۾ مرحلن جي آزمائشن ۾ وڌيڪ جانچيو ويندو شرڪت ڪندڙن جو تمام ننڍڙو تعداد (20-50) نون دوائن جي آزمائشن لاءِ، شرڪت ڪندڙن کي عام طور تي تمام گھٽ دوز ڏنو ويندو آھي ۽ پوءِ جڏھن ھي دوز محفوظ نظر ايندو آھي، اھو حصو وٺندڙن جي ايندڙ گروپ لاءِ وڌايو ويندو.  اڪثر شرڪت ڪندڙن کي اضافي تجربن جي ضرورت پوندي، مثال طور، رت جا امتحان، دل جا امتحان.
2 جو مرحلو حفاظت جي پروفائيل تي وڌيڪ ڏسي رهيا آهيو  وڌيڪ ويجهڙائي سان ڏسي رهيا آهيون ته دوا جي دوز بيماري جي خلاف ڪيئن ڪم ڪري ٿي هڪ مرحلو 1 آزمائشي کان وڏو انگ (100-500)
3 جو مرحلو اهو مرحلو نئين دوا يا علاج کي موجوده علاج سان موازنہ ڪري ٿو  شرڪت ڪندڙن جو وڏو انگ داخل ٿيو  (300+ کان وڌيڪ)
4 جو مرحلو هڪ ڀيرو دوا جي استعمال لاءِ منظور ٿيل آهي، اهي تجربا عام آبادي ۾ منظور ٿيل دوائن جي اثر جي نگراني ڪرڻ لاءِ ٺاهيا ويا آهن شرڪت ڪندڙن جو تمام وڏو تعداد

randomization ڇا مطلب آهي؟

جڏهن آزمائشي هڪ ٻئي جي خلاف علاج جي مقابلي ۾ اهي اڪثر بي ترتيب ٿيل آزمائشي. هن جو مطلب آهي ته هڪ دفعو توهان هڪ آزمائش ۾ داخل ٿيڻ تي اتفاق ڪيو آهي، هڪ ڪمپيوٽر بي ترتيب سان توهان کي علاج جي طريقن مان هڪ ڏانهن مختص ڪندو. علاج اڪثر ڪري "علاج جي هٿيار" طور حوالو ڏنو ويو آهي.

نه توهان ۽ نه توهان جو ڊاڪٽر اهو چونڊي سگهو ٿا ته ڪهڙو علاج توهان کي مختص ڪيو ويو آهي. اهو عمل استعمال ڪيو ويندو آهي انهي ڳالهه کي يقيني بڻائڻ لاءِ ته هڪ آزمائش منصفانه آهي ۽ هر گروهه جي نتيجن جو سائنسي لحاظ کان مقابلو ڪري سگهجي ٿو.

انڌو ڪرڻ ڇا مطلب آهي؟

بلائنڊنگ هڪ علاج جي فطرت کي لڪائڻ جي عمل ڏانهن اشارو ڪري ٿو جيڪو حصو وٺندڙ حاصل ڪري رهيو آهي. ڪجهه آزمائشن ۾ انڌا استعمال ڪيو ويندو آهي ته جيئن شرڪت ڪندڙن کي خبر ناهي ته ڪهڙو علاج حاصل ڪيو ويو آهي. اهو هڪ انڌي آزمائش طور سڃاتو وڃي ٿو. انڌا ٿيل ڪلينڪل آزمائشي ۾، شرڪت ڪندڙن کي خبر ناهي ته اهي مطالعي جي ڪهڙي هٿ ۾ آهن. انڌا ڪرڻ جو مقصد فائدن ۽ ضمني اثرات جي رپورٽنگ ۾ تعصب کي گهٽائڻ آهي.

هڪ placebo ڇا آهي؟

هڪ placebo هڪ غير فعال يا ٺٺولي علاج آهي. اهو ڏسڻ، ذائقو يا محسوس ڪرڻ لاء ٺهيل آهي جيئن علاج جي آزمائش ڪئي پئي وڃي. فرق اهو آهي ته اهو ڪنهن به فعال اجزاء تي مشتمل ناهي. هڪ جڳههبو استعمال ڪيو ويندو آهي انهي کي يقيني بڻائڻ لاءِ ته نتيجا اصل علاج جي ڪري آهن. جيڪڏهن هڪ جڳههبو استعمال ڪيو ويندو آهي، اهو معياري علاج کان علاوه هوندو. توهان وٽ پنهنجو پاڻ تي placebo علاج نه آهي. مثال طور توھان حاصل ڪري سگھوٿا معياري علاج ۽ تجرباتي علاج. توھان حاصل ڪري سگھوٿا معياري علاج ۽ ھڪڙو جڳبو.

توهان کي هميشه ٻڌايو ويندو ته جيڪڏهن توهان آزمائشي ۾ آهيو ته placebos استعمال ڪري رهيا آهيو. توهان کي اهو نه ٻڌايو ويندو ته توهان تجرباتي علاج يا placebo حاصل ڪري رهيا آهيو.

ڊاڪٽر مائيڪل ڊڪسنسن، پيٽر ميڪلم ڪينسر سينٽر

ڪلينڪل آزمائشي تي ڇا ٿيندو؟

ڪلينڪل آزمائشي اڳ مقرر ڪيل منصوبي يا پروٽوڪول جي مطابق منعقد ڪيا ويا آهن. پروٽوڪول اهو طئي ڪري ٿو ته ڪهڙن مريضن کي آزمائش ۾ داخل ڪري سگهجي ٿو، ڪهڙن ٽيسٽن جي ضرورت آهي، ڪهڙو علاج ڏنو وڃي ٿو ۽ ڪهڙي پيروي جي ضرورت آهي. توهان وڌيڪ پڙهي سگهو ٿا ته ڇا ٿي سگهي ٿو جڏهن توهان هڪ ڪلينڪل آزمائشي تي داخلا داخل ڪيو.

باخبر رضامندي ڇا مطلب آهي؟

ان کان اڳ جو ڪو به ڪلينڪل ٽرائل تي داخل ٿي سگھي، انھن کي لازمي طور تي رضامندي فارم تي دستخط ڪرڻ گھرجي. اهو عمل تمام ضروري آهي. حصو وٺڻ مڪمل طور تي رضاکارانه آهي. ڪنهن به شخص کي ڪلينڪل ٽرائل ۾ حصو وٺڻ تي مجبور يا دٻاءُ نه ڏنو وڃي. ڊاڪٽر ۽ ڪلينڪل ٽرائل ٽيم توهان کي تفصيل سان ڪلينڪ جي آزمائش جي وضاحت ڪندي. اهي پڪ ڪندا ته توهان وٽ لکيل معلوماتي شيٽ آهي. توهان کي معلومات پڙهڻ لاءِ ڪافي وقت ڏنو ويندو ۽ سوچيو ته ڇا توهان حصو وٺڻ چاهيو ٿا. اهو ضروري آهي ته توهان چڱي طرح سمجھو ته ڇا شامل آهي جنهن ۾ حصو وٺڻ جا فائدا ۽ خطر شامل آهن. ڪجھ ڪلينڪل آزمائشي ٿي سگھي ٿو توھان کي اضافي ملاقاتون ۽ ٽيسٽون گھرجن. اهو سڀ ڪجهه بيان ڪيو ويندو ۽ معلومات جي شيٽ ۾ هوندو. توھان پنھنجي خاندان، دوستن يا پنھنجي خانداني ڊاڪٽر سان بحث ڪرڻ لاء وقت وٺي سگھو ٿا. توهان کي ڪلينڪل آزمائشي ۾ حصو وٺڻ جي ضرورت ناهي. اهو مڪمل طور تي توهان جو فيصلو آهي ۽ توهان جا ڊاڪٽر سمجهن ٿا ته توهان حصو وٺڻ نٿا چاهيو. جيڪڏهن توهان حصو نه وٺڻ جو فيصلو ڪيو ته توهان موجوده علاج حاصل ڪندا جيڪو توهان لاءِ موجود آهي.

هڪ دفعو توهان حصو وٺڻ جو فيصلو ڪيو آهي، توهان کي هڪ رضامندي فارم تي دستخط ڪرڻ جي ضرورت پوندي. اهو توهان جي ڊاڪٽر سان ڪيو ويندو

ڪلينڪل آزمائشي جي قابليت جو مطلب ڇا آهي؟

هڪ دفعو توهان حصو وٺڻ تي اتفاق ڪيو آهي ۽ توهان رضامندي فارم تي دستخط ڪيو آهي، توهان هڪ عمل شروع ڪندا ته يقيني بڻائين ته آزمائش توهان لاء مناسب آهي. اهو ڄاڻايل آهي اهليت جي معيار کي پورو ڪرڻ. اهي گهرجون آهن جيڪي پورا ٿيڻ گهرجن، انهي کي يقيني بڻائڻ لاءِ ته حصو وٺندڙ ماڻهو جيترو ٿي سگهي هڪجهڙا آهن. جيڪڏهن آزمائش مناسب نه آهي ڇو ته توهان قابليت نه ٿا ملن، توهان جو ڊاڪٽر توهان سان ٻين اختيارن تي بحث ڪندو.

علاج

هڪ دفعو سڀني قابليت جي معيار جو جائزو ورتو وڃي ۽ جيڪڏهن آزمائش توهان لاء مناسب آهي، توهان کي هڪ علاج گروپ مختص ڪيو ويندو. علاج جي مدت دوران توهان علاج ۽ ٽيسٽ لاء باقاعده اسپتال جو دورو ڪندا. توهان کي شايد اضافي دورو ڪرڻو پوندو ۽ اضافي ٽيسٽون هونديون. توهان کي شايد سوالن جا جواب ڏيڻ جي ضرورت پوندي ته توهان ڪيئن محسوس ڪري رهيا آهيو. هدايتون توهان جي ڊاڪٽر ۽ نرس طرفان بيان ڪيون وينديون. معلومات پڻ ڄاڻايل شيٽ ۾ آهي جيڪا توهان آزمائشي جي رضامندي کان پهريان حاصل ڪئي هئي. اهو ضروري آهي ته توهان سڀني هدايتن تي عمل ڪريو جيڪي توهان کي ڏنل آهن ۽ جيڪڏهن توهان وٽ ڪو سوال آهي ته پنهنجي ڊاڪٽر يا نرس سان رابطو ڪريو.

سار سنڀال

جڏهن توهان پنهنجو علاج مڪمل ڪيو آهي، توهان هڪ مرحلي ۾ وڃو جنهن کي فالو اپ طور سڃاتو وڃي ٿو. توهان کي توهان جي ڊاڪٽر ۽ نرس طرفان ڏٺو ويندو ۽ توهان کي اضافي ٽيسٽ ڪرڻ جي ضرورت پوندي. مثال طور، رت جا امتحان، دل جا امتحان يا سوالنامو.

ڪلينڪل آزمائشي مان ڪڍڻ

جيڪڏهن توهان فيصلو ڪيو ٿا ته توهان هاڻي ڪلينڪل ٽرائل ۾ شامل ٿيڻ نٿا چاهيو ته توهان ڪنهن به وقت، بغير ڪنهن وضاحت جي اچي سگهو ٿا. توھان کي ھن لاء سزا نه ڏني ويندي. جيڪڏهن توهان پنهنجي رضامندي واپس وٺو، توهان کي معياري علاج ملندو جيڪو هن وقت توهان لاءِ بهترين آپشن آهي.

هڪ ڪلينڪل آزمائشي ڪيئن ڳولي؟

توهان جو ڊاڪٽر ڪلينڪل تجربن بابت ڄاڻندو جيڪي توهان لاء مناسب آهن. جيڪڏهن توهان جو ڊاڪٽر توهان سان ڪلينڪل ٽرائلز جي باري ۾ نه ڳالهائيندو آهي ۽ توهان حصو وٺڻ ۾ دلچسپي وٺندا آهيو، توهان پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇي سگهو ٿا ته ڇا ڪجهه دستياب آهي. توهان اهو پڻ پڇي سگهو ٿا ته ڇا ٻين اسپتالن ۾ ڪي آزمائشون آهن جن ڏانهن توهان سفر ڪرڻ چاهيندا آهيو. جيڪڏهن توهان پڇو ته توهان جو ڊاڪٽر ناراض نه ٿيندو.

اتي ڪيتريون ئي جڳھون آھن جيڪي توھان ڳولي سگھوٿا ڪلينڪل آزمائشي بابت؛

طبي ٽيم

پهريون قدم توهان جي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ آهي ته توهان وٽ ڪهڙا اختيار موجود آهن. توهان کي اهو پڇڻ جي ضرورت آهي ته ڇا اتي موجود ڪلينڪل آزمائشي موجود آهي جيڪا توهان لاء مناسب آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ۽ توهان جي طبي تاريخ کي چڱي طرح ڄاڻي ٿو. اهي عام طور تي ڄاڻندا ها ته توهان جي اسپتال، علائقي ۽ بين الاقوامي رياست ۾ ڪا به شيء مناسب آهي. جيڪڏهن انهن کي خبر ناهي ته ڪهڙي ڪلينڪل ٽرائل موجود آهن، اهي آسٽريليا جي ٻين ڊاڪٽرن کان پڇي سگهن ٿا جيڪڏهن انهن کي آزمائش جي خبر آهي.

ٻيو رايو

ٻيو اختيار اهو آهي ته ڪنهن ٻئي ڊاڪٽر سان هڪ ٻي راء جي درخواست ڪرڻ. ڪيترائي مريض ٻي راءِ طلب ڪن ٿا. گهڻا ڊاڪٽر هن سان گڏ آرام سان آهن، تنهنڪري انهن کي ناراض ڪرڻ بابت پريشان نه ڪريو. گهڻا ڊاڪٽر سمجهن ٿا ته توهان جي زندگي اهم آهي ۽ توهان کي آرام سان محسوس ڪرڻ جي ضرورت آهي ته توهان سڀني صحيح سوالن کان پڇيو آهي ۽ توهان جي اختيارن کي ڄاڻو ٿا.

ڪلين ٽرائل جو حوالو

هي هڪ آسٽريلوي ويب سائيٽ آهي جيڪا ڪلينڪل ٽرائل ريسرچ ۾ شموليت وڌائڻ لاءِ ٺاهي وئي هئي. اهو سڀني مريضن، سڀني آزمائشي، سڀني ڊاڪٽرن لاء دستياب آهي. مقصد آهي ته:

  • تحقيقي نيٽ ورڪ کي مضبوط ڪريو
  • حوالن سان ڳنڍيو
  • علاج جي اختيار جي طور تي آزمائشي شرڪت کي شامل ڪرڻ
  • ڪلينڪل تحقيقي سرگرمي ۾ فرق ڪرڻ
  • اتي پڻ هڪ ايپ نسخو آهي

ڪلينڪ ٽريلز.gov

ClinicalTrials.gov نجي ۽ عوامي طور تي فنڊ ڪيل ڪلينڪل مطالعي جو هڪ ڊيٽابيس آهي جيڪو سڄي دنيا ۾ ڪيو ويو آهي. مريض ٽائيپ ڪري سگھن ٿا پنھنجي لففاما ذيلي قسم، آزمائشي (جيڪڏھن سڃاتل آھي) ۽ سندن ملڪ ۽ اھو ڏيکاريندو ته ھن وقت ڪھڙي آزمائش موجود آھن.

آسٽريليا ليوڪيميا ۽ لمفوما گروپ (ALLG)

ALLG ۽ ڪلينڪل آزمائشي
ڪيٽ هالفورڊ، ALLG

آسٽريليا ليوڪيميا ۽ لمفوما گروپ (ALLG) آسٽريليا ۽ نيوزي لينڊ جو واحد غير منافع بخش بلڊ ڪينسر ڪلينڪل آزمائشي ريسرچ گروپ آهي. انهن جي مقصد 'بهتر علاج... بهتر زندگيون'، ALLG ڪلينڪل آزمائشي عمل ذريعي رت جي ڪينسر سان مريضن جي علاج، زندگين ۽ بقا جي شرح کي بهتر ڪرڻ لاءِ پرعزم آهي. مقامي ۽ بين الاقوامي سطح تي رت جي ڪينسر جي ماهرن سان تعاون سان ڪم ڪرڻ، انهن جو اثر تمام گهڻو آهي. ميمبر هيماتولوجسٽ آهن، ۽ آسٽريليا کان محقق جيڪي سڄي دنيا جي ساٿين سان ڪم ڪن ٿا.

بلڊ ڪينسر ريسرچ مغربي آسٽريليا

A/Prof Chan Cheah، Sir Charles Gairdner Hospital، Hollywood Private Hospital & Blood Cancer WA

بلڊ ڪينسر ريسرچ سينٽر آف ويسٽرن آسٽريليا، ليوڪيميا، لمفوما ۽ مائيلوما جي تحقيق ۾ ماهر. انهن جو مقصد اهو آهي ته WA مريضن کي رت جي ڪينسر سان گڏ نئين ۽ ممڪن طور تي زندگي بچائڻ واري علاج تائين پهچ، تيز.
ڪلينڪل آزمائشون هن کي حاصل ڪرڻ جو بهترين طريقو آهي ۽ اسان جي ٽن پرٿ جڳهن تي ڪيو ويو آهي، سر چارلس گارڊنر اسپتال، لائنر ڪلينڪل ريسرچ ۽ هالي ووڊ پرائيويٽ اسپتال.

آسٽريليا ڪينسر جي آزمائش

ھن ويب سائيٽ تي مشتمل آھي ۽ معلومات مهيا ڪري ٿي جيڪا ڏيکاري ٿي ڪينسر جي سنڀال ۾ جديد ڪلينڪل آزمائشي، بشمول آزمائشي جيڪي في الحال نون شرڪت ڪندڙن کي ڀرتي ڪري رھيا آھن.

پطرس ميڪڪيلوم ڪينسر سينٽر

پيٽر ميڪلم ڪينسر سينٽر هڪ عالمي سطح جي ڪينسر سينٽر آهي. اهي آهن آسٽريليا جو سڀ کان وڏو ڪينسر ريسرچ سينٽر 750 کان وڌيڪ ليبارٽري ۽ ڪلينڪل ريسرچ اسٽاف سان. توهان انهن جي ڪلينڪ ٽرائلز ۽ توهان جي قابليت بابت انهن جي ويب سائيٽ تي وڌيڪ ڳولي سگهو ٿا.

آسٽريليا نيوزي لينڊ ڪلينڪل ٽرائلز رجسٽري

آسٽريليا نيوزي لينڊ ڪلينڪل ٽرائل رجسٽري (ANZCTR) هڪ آن لائن رجسٽري آهي جيڪا ڪلينڪل ٽرائلز ڪئي پئي وڃي آسٽريليا، نيوزيلينڊ ۽ ٻين هنڌن تي. ويب سائيٽ جو دورو ڪريو ڏسو ته ڪھڙي آزمائشي في الحال ڀرتي ڪري رھيا آھن.

لففاما اتحاد

Lymphoma Coalition، lymphoma مريض گروپن جو هڪ عالمي نيٽ ورڪ، 2002 ۾ ٺهرايو ويو ۽ 2010 ۾ غير منافع بخش تنظيم جي طور تي شامل ڪيو ويو. ان جو واضح مقصد سڄي دنيا ۾ معلومات جي سطح تي راند جو ميدان پيدا ڪرڻ ۽ ليمفوما جي مريضن جي تنظيمن جي ڪميونٽي کي سهولت ڏيڻ آهي. ليمفوما سان مريضن جي مدد ڪرڻ ۾ هڪ ٻئي جي ڪوششن جي مدد ڪرڻ لاءِ گهربل سنڀال ۽ مدد حاصل ڪرڻ.

مسلسل ۽ قابل اعتماد موجوده معلومات جي مرڪزي مرڪز جي ضرورت کي تسليم ڪيو ويو ۽ گڏوگڏ لففاما مريض تنظيمن جي وسيلن، بهترين طريقن، ۽ پاليسين ۽ طريقيڪار کي حصيداري ڪرڻ جي ضرورت آهي. انهي سان گڏ ذهن ۾، چار ليمفاما تنظيمون ايل سي شروع ڪيو. اڄ 83 ملڪن مان 52 ميمبر تنظيمون آهن.

جيڪڏهن توهان هڪ آزمائش ڳوليندا آهيو جنهن ۾ توهان شامل ٿيڻ ۾ دلچسپي رکو ٿا، پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته توهان قابليت جي معيار کي پورا ڪندا آهيو، ۽، جيڪڏهن ائين آهي، ته ڇا اهي توهان جي شموليت کي همٿائي سگهن ٿا يا توهان کي تحقيقاتي ٽيم سان رابطي ۾ رکون ٿا.

ڪلينڪل آزمائشي ۾ حصو وٺڻ جا فائدا ڇا آهن؟

ڪلينڪل آزمائشي ۾ حصو وٺڻ جو بنيادي فائدو اهو آهي ته ماڻهو نوان علاج حاصل ڪري سگھن ٿا جيڪي اڃا تائين ڪلينڪل مشق لاء دستياب نه آهن، يا موجوده علاج جيڪي انهن جي حالتن لاء دستياب نه آهن. مثال طور، جيڪڏهن هڪ شخص پنهنجي خاص قسم جي لففاما لاء معياري علاج حاصل ڪيو آهي ۽ گهربل جواب حاصل نه ڪيو آهي، هڪ ڪلينڪ آزمائشي هڪ سٺو اختيار ٿي سگهي ٿو. تحقيقي علاج ڪلينڪل آزمائشي کان ٻاهر ماڻهن لاءِ دستياب ناهي. علاج لاءِ آسٽريليا ۾ ماڻهن کي ڏنو وڃي، اهو لازمي طور تي مطالعو ڪيو ويو هجي ۽ جانچيو وڃي، ۽ لازمي طور تي علاج جي سامان جي انتظاميه (TGA) طرفان منظور ڪيو وڃي. TGA هڪ سرڪاري ادارو آهي جيڪو سڀني علاج جي سامان جو جائزو ۽ نگراني ڪري ٿو ته يقيني بڻائين ته اهي آسٽريليا ڪميونٽي لاء دستياب ٿيڻ کان اڳ قابل قبول معيار جا آهن.

ڪلينڪل آزمائشي ۾ حصو وٺڻ جا خطرا ڇا آهن؟

توهان کي ڪلينڪل آزمائشي ۾ حصو وٺڻ کان پهريان خطرن کان آگاهي ٿيڻ گهرجي. انهن ۾ شامل آهن:

  • علاج شايد زهرجي ٿي سگهي ٿو ته توهان شايد سخت يا اڻڄاتل ضمني اثرات جو تجربو ڪري سگهون ٿا
  • علاج معياري علاج جي ڀيٽ ۾ گهٽ اثرائتو ثابت ٿي سگهي ٿو ۽ پيش ڪري ٿو ٿورو يا ڪو فائدو
  • توهان کلينڪل آزمائشي جي ڪنٽرول گروپ ۾ ٿي سگهي ٿي ۽ جيئن ته هڪ معياري لففاما علاج حاصل ڪري سگهي ٿي ۽ تجرباتي علاج نه

توهان جي ڊاڪٽر کان سوال پڇڻ

  • هن ڪلينڪ جي آزمائش جو مقصد ڇا آهي؟
  • ڪيترو عرصو مطالعو ٿيندو؟
  • ڇا مان هڪ مطالعي ۾ ٿيڻ کان بهتر ٿيندس؟
  • ڪيئن مطالعو منهنجي روزاني زندگي تي اثر انداز ٿي سگهي ٿو؟
  • ڇا مون لاءِ پڙهائي تي خرچ ٿيندو؟
  • ڇا هرڪو منهنجي مرض سان هن آزمائش لاءِ اهل آهي؟
  • جيڪڏهن آئون آزمائش ۾ حصو وٺندس، مون کي بهترين علاج دستياب نه ٿيندو؟

ڪلينڪل ٽرائل کي سمجھڻ - ليمفوما آسٽريليا ويڊيوز

پروفيسر جوڊٿ ٽروٽمن، ڪانڪرڊ اسپتال

ڊاڪٽر مائيڪل ڊڪسنسن، پيٽر ميڪلم ڪينسر سينٽر

پروفيسر ڪان ٽام، پيٽر ميڪلم ڪينسر سينٽر

ڊاڪٽر ايلزا هاڪس، آسٽن هيلٿ ۽ او اين جي ڪينسر ريسرچ سينٽر

ڊاڪٽر ايلزا هاڪس، آسٽن هيلٿ ۽ او اين جي ڪينسر ريسرچ سينٽر

ڪيٽ هالفورڊ، ALLG

A/Prof Chan Cheah، Sir Charles Gairdner Hospital، Hollywood Private Hospital & Blood Cancer WA

ڀرتي لاءِ کلينڪل ٽرائل کليل آهن

ڪلينڪل اسٽڊي: ٽيسلليزوماب شرڪت ڪندڙن لاءِ ريليپسڊ يا ريفرڪٽري ڪلاسيڪل هڊگڪن لمفوما (TIRHOL) [جيئن جولاءِ 2021 تي]

معلومات جا ذريعا

The National Statement on Ethical Conduct in Human Research (2007) (National Statement on Ethical Conduct in Human Research) (National Statement (National Statement) (2007) نيشنل هيلٿ اينڊ ميڊيڪل ريسرچ ڪائونسل ايڪٽ 1992 جي مطابق ٺاهيل ھدايتن جي ھڪڙي سيريز تي مشتمل آھي.

آسٽريلوي ڪوڊ فار دي ريسرچ جي ذميوار طريقي، 2018

ڪرين جي سرگ. 2010 آڪٽوبر؛ 53 (5): 345-348.

انڌو: ڪير، ڇا، ڪڏهن، ڇو، ڪيئن؟

پال جي ڪرنيکولاس، ايم ڊي، پي ايڇ ڊي،*† فراخ فرخ يار، ايم فل، پي ايڇ ڊي، †‡۽ موهت ڀنڊاريايم ڊي، ايم ايس سي

لففاما عمل برطانيه

ڪينسر ڪائونسل آسٽريليا

حمايت ۽ ڄاڻ

نيوز ليٽر لاءِ سائن اپ ڪريو

هن کي مشهور ڪريو

نيوز ليٽر سائن اپ

رابطو ڪريو Lymphoma آسٽريليا اڄ!

مهرباني ڪري نوٽ ڪريو: ليمفوما آسٽريليا اسٽاف صرف انگريزي ٻولي ۾ موڪليل اي ميلن جو جواب ڏيڻ جي قابل آهي.

آسٽريليا ۾ رهندڙ ماڻهن لاءِ، اسان پيش ڪري سگهون ٿا فون ترجمو سروس. پنھنجي نرس يا انگريزي ڳالھائيندڙ مائٽن کي ھلائڻ لاءِ اسان کي فون ڪريو.