ඔබේ දරුවා රෝග විනිශ්චය කළ විට ඇසිය යුතු ප්රශ්න
ඔබේ දරුවාට ලිම්ෆෝමාව ඇති බව මුලින්ම හඳුනාගත් විට, එය ඉතා ආතති සහගත සහ චිත්තවේගීය අත්දැකීමක් විය හැකිය. හරි හෝ වැරදි ප්‍රතිචාරයක් නැත. එය බොහෝ විට විනාශකාරී සහ කම්පනයට පත් වේ, ඔබට සහ ඔබේ පවුලේ අයට සැකසීමට සහ ශෝක වීමට කාලය ලබා දීම වැදගත් වේ.
මෙම රෝග විනිශ්චය කිරීමේ බර ඔබ විසින්ම නොගෙන සිටීම ද වැදගත් ය, මෙම කාලය තුළ ඔබට සහ ඔබේ පවුලේ අයට උපකාර කිරීමට උපකාරක සංවිධාන ගණනාවක් මෙහි ඇත.
ඔබේ දරුවාට ලිම්ෆෝමාව ඇති බව හඳුනාගත් විට, ඔබට පිළිතුරු අවශ්ය විය හැකි ප්රශ්න රාශියක් ඇත, නමුත් ඇසීමට අමතක කරන්න. මුළු අත්දැකීමම අතිමහත් විය හැකි අතර, එය පැහැදිලිව සිතීම දුෂ්කර විය හැකිය. වෛද්යවරයා සඳහා හොඳ ප්රශ්න කිහිපයක්:
- මගේ දරුවාට ඇති ලිම්ෆෝමා වර්ගය කුමක්ද?
- මෙය සුලබ හෝ දුර්ලභ ලිම්ෆෝමා වර්ගයක්ද?
- මෙම ලිම්ෆෝමාව වේගයෙන් හෝ මන්දගාමීව වර්ධනය වේද?
- මෙම වර්ගයේ ලිම්ෆෝමාව සුව කළ හැකිද?
- ලිම්ෆෝමාව ශරීරයේ කොහේද?
- ප්රතිකාර ආරම්භ කළ යුත්තේ කවදාද?
- දළ වශයෙන් කොපමණ කාලයක් ප්රතිකාර ගතවේද?
- මගේ දරුවා ප්රතිකාර සඳහා රෝහලේ සිටිය යුතුද?
- ප්රතිකාරය සිදු වන්නේ කොහේද? - අපේ ප්‍රාදේශීය රෝහලක හෝ විශාල නගරයක විශාල රෝහලක?
- මෙම වර්ගයේ ලිම්ෆෝමා ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු නැවත පැමිණීමේ ඉහළ අවදානමක් තිබේද?
- මගේ දරුවාට තමන්ගේම දරුවන් ඇති කර ගැනීමේ හැකියාව කෙරෙහි ප්රතිකාරය බලපාන්නේ කෙසේද?
ඔබේ දරුවා වෙනුවෙන් පෙනී සිටින ආකාරය පිළිබඳ වැඩිදුර උපදෙස් සඳහා, බලන්න Redkite වෙබ් අඩවිය.
ඔබේ දරුවා නිවසේදී අසනීප වුවහොත්
දරුවෙකුට ලිම්ෆෝමාව ඇති බව හඳුනා ගැනීමෙන් අදහස් වන්නේ ඔබේ රැකවරණයේ සිටින නිවසේ සිටියදී ඔවුන් අසනීප වන අවස්ථාවක් ඇති බවයි. මෙය ඉතා භයානක අදහසක් විය හැකි අතර ඔබට මෙයට කලින් සූදානම් වීමට අවශ්ය විය හැක. සූදානම් වීම සහ සැලසුම් කිරීම මේ මොහොතේ ඔබට දැනෙන ඕනෑම භීතියක් අවම කර ගැනීමට උපකාරී වේ. සූදානම් වීම ඔබ සහ ඔබේ දරුවා නැවත යහපත් කර ගැනීම සඳහා මාර්ගයේ තබා ගැනීමට උපකාරී වේ.
සමහර ප්රයෝජනවත් සූදානම ඇතුළත් විය හැකිය:
- ඔබ ප්රතිකාර ලබන රෝහලේ පිළිකා වාට්ටුවේ දුරකථන අංකය ලබා ගන්න. මෙම තොරතුරු ශීතකරණයේ මෙන් පහසුවෙන් ප්‍රවේශ විය හැකි ස්ථානයක තබා ගත යුතුය. ඔබට ඕනෑම වේලාවක පිළිකා වාට්ටුවට කතා කළ හැකි අතර එහි සිටින විශේෂඥ හෙදියන්ගෙන් උපදෙස් ලබාගත හැකිය.
- සෑම විටම රෝහල සඳහා අමතර බෑගයක් අසුරා තිබීම. මෙම බෑගයට ඔබේ දරුවාට සහ ඔබටම අත්‍යවශ්‍ය භාණ්ඩ කිහිපයක් ඇතුළත් විය හැකිය: යට ඇඳුම් වෙනස් කිරීම, ඇඳුම් මාරු කිරීම, පිජාමා සහ වැසිකිළි.
- ඔබේ දරුවාගේ විශේෂඥ වෛද්යවරයා සහ රෝග විනිශ්චය සඳහා තොරතුරු අත ළඟ තබා ගන්න. හදිසි අනතුරු අංශයට පැමිණෙන විට, මෙම තොරතුරු ප්රයෝජනවත් වනු ඇත. හදිසි වෛද්යවරුන් ඔබේ දරුවාගේ රැකවරණය ගැන ඔබේ විශේෂඥයා සමඟ කතා කිරීමට අවශ්ය නම්.
- ඔබ වගකිව යුතු වෙනත් ඕනෑම දරුවෙකුගේ රැකවරණය සම්බන්ධයෙන් සැලැස්මක් තිබීම - ඔබට ඔබේ දරුවා රෝහලට ගෙන යාමට අවශ්ය නම්, ඔබේ අනෙක් දරුවන් බලා ගත හැක්කේ කාටද?
- ඔබගේ නිවසේ සිට රෝහලට යාමට පහසුම මාර්ගය දැනගැනීම
- රෝහලේ නවතා තැබිය යුතු ස්ථානය දැන ගැනීම
සාමාන්‍යයෙන් ලිම්ෆෝමා සහිත දරුවෙකු නිවසේදී අසනීප වූ විට, හේතුව බොහෝ විට කරුණු දෙකෙන් එකකි:
- ආසාදන
- ලිම්ෆෝමා ප්‍රතිකාරයෙන් අතුරු ආබාධ
බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ආසාදන සහ අතුරු ආබාධ යන දෙකම ඉතා ප්රතිකාර කළ හැකි අතර දිගුකාලීන ගැටළු ඇති නොකරයි. ඔබ වෛද්‍ය උපදෙස් වලට සවන් දී හැකි ඉක්මනින් ප්රතිකාර ලබා ගැනීම ඉතා වැදගත් වේ. බොහෝ විට ඔක්කාරය, වමනය සහ පාචනය වැනි අතුරු ආබාධ රෝහලෙන් ලබා දෙන ඖෂධ සමඟ කළමනාකරණය කළ හැකිය. රෝග ලක්ෂණ දරුණු වූ විට, ඔබේ දරුවාට අමතර උපකාර අවශ්ය විය හැකි අතර රෝහලට යාමට අවශ්ය වේ.
ඔබේ දරුවාට ආසාදනයක් ඇති බවට සැක කෙරේ නම්, හැකි ඉක්මනින් ප්රතිකාර අවශ්ය වන බැවින් ඔබ වහාම රෝහලට ගෙන යාම වැදගත් වේ. ඔබ සහ ඔබේ දරුවා රෝහලට ගෙන යාමට ඔබට නොහැකි නම්, ගිලන් රථය අමතන්න 000 (ත්‍රිත්ව ශුන්‍ය).
ඔබේ දරුවාගේ සෞඛ්‍යය සහ ආරක්ෂාව ගැන ඔබ සැලකිලිමත් වන්නේ නම් ගිලන් රථය අමතන්න 000 (ත්‍රිත්ව ශුන්‍ය).
ප්රතිකාර අතරතුර ඔබේ දරුවාගේ උෂ්ණත්වය නිරීක්ෂණය කරන්නේ කෙසේද?
ඔබේ දරුවාට ආසාදනයක් ඇති බවට ලකුණක් වන්නේ අධික උෂ්ණත්වයයි. ඉහළ උෂ්ණත්වය 38.0 ලෙස සැලකේ0 C හෝ ඊට වැඩි - මෙය උණ හෝ උණ ඇති වීම ලෙසද හැඳින්වේ.
පිළිකාවට ප්රතිකාර කරන දරුවන්ට ඔවුන්ගේ ප්රතිකාර හේතුවෙන් දුර්වල ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියක් ඇත. උණ යනු බැක්ටීරියා හෝ වෛරස් ආසාදනයකට එරෙහිව සටන් කිරීමට ශරීරය උත්සාහ කරන ලකුණක් විය හැකිය.
ඔබ ඔබේ දරුවාගේ උෂ්ණත්වය ගෙන එය 38.0 ලෙස කියවුවහොත්0 C හෝ ඊට වැඩි - ඔබේ ළඟම ඇති හදිසි අනතුරු අංශය වෙත වහාම ඔවුන් රැගෙන යන්න. ඔබ සහ ඔබේ දරුවා රෝහලට ගෙන යාමට ඔබට මාර්ගයක් නොමැති නම්, ගිලන් රථය අමතන්න.000' (ත්‍රිත්ව ශුන්‍ය).
රසායනික චිකිත්සාවෙන් පසු උණ ඇති විය හැක ජීවිත තර්ජනය.
ඔබේ දරුවා පිළිකා ප්රතිකාර ලබන අතරතුර (විශේෂයෙන් රසායනික චිකිත්සාව), ඔවුන්ගේ උෂ්ණත්වය නිතිපතා මැන බැලීම හොඳය, මෙය ඔබේ දරුවාට සාමාන්ය උෂ්ණත්වය කුමක්ද යන්න පිළිබඳ අදහසක් ලබා දෙනු ඇත. ඔබට ඒවායේ උෂ්ණත්වය සටහන් කිරීම සඳහා සටහන් පොතක් සහ පෑනක් ලබා ගැනීමට අවශ්ය විය හැකිය. ඔබට බොහෝ ෆාමසි වෙළඳසැල් වලින් උෂ්ණත්වමානයක් මිලදී ගත හැකිය, මෙය මිලදී ගැනීම ගැටලුවක් නම්, ඔබේ රෝහල සමඟ කතා කරන්න. අත යට උෂ්ණත්වය මනින සම්මත උෂ්ණත්වමානයක් දළ වශයෙන් $10.00 - $20.00 වේ.
ඔබේ දරුවාගේ උෂ්ණත්වය දිනකට 2-3 වතාවක්, දළ වශයෙන් සෑම දිනකම එකම වේලාවක ගෙන එය සටහන් කරන්න. ඉහළ උෂ්ණත්වය 38.0 ලෙස සැලකේ0 C හෝ ඊට වැඩි. ඔබේ දරුවාගේ උෂ්ණත්වය සාමාන්ය මට්ටමට වඩා වැඩි නම්, පසුවට වඩා කලින් මේ පිළිබඳව ඔබව දැනුවත් කිරීම සඳහා උදෑසන ඔබේ දරුවාගේ උෂ්ණත්වය මැනීම හොඳය. ඉලක්කය වන්නේ හැකි ඉක්මනින් උණ වැළඳීමයි.
ඔබ ඔබේ දරුවාගේ උෂ්ණත්වය ගෙන එය 38.0 ට වඩා අඩු නම්0 C නමුත් සාමාන්ය ප්‍රමාණයට වඩා වැඩි, පැය 1කට පසුව නැවත ගන්න. පැරසිටමෝල් (පැනඩෝල්) හෝ ඉබුප්‍රොෆෙන් (නුරෝෆෙන්) වැනි උණ නාශක ඖෂධ ලබා දීමෙන් වළකින්න. මෙම ඖෂධ බොහෝ විට උෂ්ණත්වය අඩු කරන අතර උණ ආවරණය කරයි. උණ යනු ඔබේ දරුවාගේ ශරීරයට ආසාදනයට එරෙහිව සටන් කිරීමට උපකාර අවශ්ය වන බවට ලකුණකි.
ඔබේ දරුවා අසනීප වීමේ සලකුණු පෙන්නුම් කරන නමුත් උණ නොමැති නම්, ඔබට තවමත් ඔවුන්ව රෝහලට ගෙන යා හැකිය. සමහර විට දරුවන් ආසාදනයකින් අසනීප වන නමුත් උෂ්ණත්වය නොලැබේ. අසනීප වීමේ සලකුණු ඇතුළත් විය හැකිය:
- උදාසීන, පැතලි, උගුරේ අමාරුව, කැස්ස, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුව, දියර නාසය සහ ඇස්වලින් ජලය, පාචනය, බඩේ වේදනාව, වමනය සහ හිසරදය.
ඔබේ දරුවා මෙම රෝග ලක්ෂණ වල එකතුවක් පෙන්නුම් කරන නමුත් උණ නොමැති නම්, ඔබට තවමත් ඔවුන්ව රෝහලට ගෙන යා හැක.
ඔබේ දරුවාට දරුණු පාචනය හෝ වමනය තිබේ නම් සහ ආහාර සහ දියර අඩු කර ගැනීමට නොහැකි නම්, ඔවුන් විජලනය වීමේ අවදානමක් ඇති අතර මෙය කළමනාකරණය කිරීමට රෝහලට යාමට අවශ්ය විය හැකිය. විජලනය වෙනත් සංකූලතා ඇති කළ හැකි අතර ඔබේ දරුවා අසනීප විය හැක.
ප්රතිකාර අතරතුර ඔබේ දරුවාගේ ආහාර වේල
ඔබේ දරුවා සඳහා සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර වේලක් ප්රතිකාර කිරීමට පෙර, අතරතුර සහ පසුව ඇතුළුව පිළිකා අත්දැකීමේ සෑම අදියරකදීම වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. ලිම්ෆෝමාව සහ පෝෂණය පිළිබඳ වඩාත් සවිස්තරාත්මක තොරතුරු සඳහා, සබැඳිය අනුගමනය කරන්න පෝෂණය සහ ලිම්ෆෝමාව.
අවාසනාවකට, ලිම්ෆෝමාවේ සමහර අතුරු ආබාධ සහ එහි ප්රතිකාර ඔබේ දරුවාගේ පෝෂ්‍යදායී ආහාර වේලක් ගැනීමට ඇති හැකියාව කෙරෙහි බලපෑ හැකිය:
- රස හා සුවඳ වෙනස් වේ
- ආහාර රුචිය නැතිවීම
- ඔක්කාරය හා වමනය
- මුඛයේ වණ
- උදර වේදනාව සහ ඉදිමීම
- හෘද වස්තුව
- වේදනාව
මෙම අතුරු ආබාධ බොහෝමයක් සරල උපක්‍රම සහ සුදුසු ඖෂධ භාවිතයෙන් කළමනාකරණය කළ හැක. කළමනාකරණ උපාය මාර්ග ගැන ඔබේ දරුවාගේ ආහාරවේදියෙකු සහ වෛද්‍ය කණ්ඩායම සමඟ කතා කරන්න. ඔබේ දරුවාට ආහාර ගැනීමට අකමැති වීමට හේතුව සන්නිවේදනය කිරීමට අපහසු විය හැකිය, එබැවින් ඔවුන් සමඟ ඉවසිලිවන්ත වන්න.
ඔබේ දරුවාට හොඳම ආහාර වේලක් ලබා දීමට උත්සාහ කිරීමට සහ උපකාර කිරීමට ඔබට කළ හැකි ප්රයෝජනවත් උපදෙස් කිහිපයක් මෙන්න:
- කුඩා හා නිතර ආහාර ලබා දෙන්න
- පැස්ටා, අයිස්ක්‍රීම්, සුප්, හොට් චිප්ස්, පුඩිං සහ පාන් වැනි මෘදු ආහාර ඔබේ දරුවාට කෑමට පහසු විය හැකිය.
- ඔබේ දරුවාට හැකි තරම් දියර පානය කිරීමට උත්සාහ කරන්න
ඔබේ දරුවාගේ ආහාර වේල සහ බර ගැන ඔබ කනස්සල්ලට පත්ව සිටී නම්, කරුණාකර ඔබේ දරුවාගේ ආහාරවේදියෙකු සමඟ කතා කරන්න. පළමුව ඔබේ දරුවාගේ ප්රතිකාර කණ්ඩායම සමඟ පරීක්ෂා නොකර ඔබේ දරුවාට ඖෂධ පැළෑටි හෝ අසාමාන්‍ය ආහාර ලබා නොදෙන්න.
පාසල සහ ප්රතිකාර
මෙම කාලය තුළ ඔබේ දරුවාගේ පාසල් අධ්‍යාපනයට බලපෑම් එල්ල වීමට ඉඩ ඇත. ඔබේ දරුවාගේ රෝග විනිශ්චය සහ ඔවුන්ගේ ප්රතිකාරය කෙබඳු වනු ඇත්ද යන්න පිළිබඳව ඔබ පාසල සමඟ විවෘතව සිටීම වැදගත් වේ. ඔබට පාසලේ වෙනත් දරුවන් සිටී නම්, මෙම රෝග විනිශ්චය ඔවුන්ගේ පාසල් අධ්‍යාපනයට ද බලපානු ඇත.
බොහෝ පාසල් සහාය වනු ඇති අතර ඔබේ දරුවාට ප්රතිකාර අතරතුර ඔවුන්ගේ ඉගෙනීම දිගටම කරගෙන යාමට උපකාර කිරීමට යම් ක්‍රමයක් ලබා දීමට උත්සාහ කළ හැකිය.
සමහර රෝහල්වල ඔබේ දරුවාගේ ඉගෙනීමට අමතර උපකාර කිරීමට ප්‍රවේශ විය හැකි රෝහල් පාසල් පද්ධතියක් ඇත. ඔබේ හෙදියන් සහ සමාජ සේවකයින් සමඟ රෝහලේ පාසල් විකල්ප ගැන කතා කරන්න.
- ඔබේ දරුවාගේ අධ්‍යාපනය සහ ඉගෙනීම වැදගත් වන අතරම මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය. මෙම අවස්ථාවේදී ප්‍රමුඛතාවය ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍යය, පාසල මඟ හැරීම දිගුකාලීන අධ්‍යාපනික ගැටලුවකට වඩා ඔබේ දරුවාට සමාජ ප්‍රශ්නයක් විය හැකිය.
- ඔබේ දරුවාගේ තත්ත්වය සහ පාසලට පැමිණීමට සහ ඕනෑම වැඩ කට්ටලයක් සම්පූර්ණ කිරීමට ඇති හැකියාව පිළිබඳව ඔබේ දරුවාගේ විදුහල්පති සහ ප්‍රධාන ගුරුවරයා යාවත්කාලීනව තබා ගන්න.
- ඔබේ දරුවාගේ ලිම්ෆෝමාව ඔවුන්ගේ පන්තියේ මිතුරන්ට පැහැදිලි කරන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳව සමාජ සේවකයා සහ රෝහල් පිළිකා හෙදියන් සමඟ කතා කරන්න.
- ප්රතිකාර (හිසකෙස් ගැලවී යාම) හේතුවෙන් ඔවුන් අත්විඳිය හැකි ශාරීරික වෙනස්කම් සඳහා ඔබේ දරුවා සූදානම් කරන්න. ඔබේ දරුවාට ඇති විය හැකි පෙනුමේ වෙනස පිළිබඳව ඔබේ දරුවාගේ පන්තිය දැනුවත් කරන්නේ කෙසේදැයි පාසල සහ සමාජ සේවකයා සමඟ සාකච්ඡා කරන්න.
- දුරකථන ඇමතුම්, ෆේස්බුක්, ඉන්ස්ටග්‍රෑම්, කෙටි පණිවුඩ සහ ඔවුන්ගේ සමීපතම මිතුරන් සමඟ ඔවුන්ව සම්බන්ධ කර ගැනීමට වෙනත් ඕනෑම ක්‍රම මගින් ඔබේ දරුවාට ඔවුන්ගේ සමාජ කවයට සම්බන්ධව සිටීමට මාර්ග සොයන්න.
රෙඩ්කයිට් ඔබේ දරුවාට සහ ඔබේ පවුලට උපකාර කිරීම සඳහා සේවාවන් රැසක් සැපයිය හැකි උපකාරක සංවිධානයකි. ඔවුන් අධ්‍යාපනික ආධාර ලබා දෙනවා.
ඔබ ගැන බලා ගැනීම
ලිම්ෆෝමා රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවෙකුගේ දෙමාපියන් හෝ භාරකරු වීම වෙහෙසකර සහ සියල්ල පරිභෝජනය කරන කාර්යයක් විය හැකිය. ඔබට ප්‍රමාණවත් ලෙස ඔබව රැකබලා ගැනීමට නොහැකි නම් ලිම්ෆෝමාව ඇති ඔබේ දරුවා රැකබලා ගැනීම ඉතා අපහසුය. ඔවුන්ගේ රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර අතරතුර ස්වයං රැකවරණය සඳහා සමහර විකල්ප:
- නිතිපතා ව්‍යායාම කිරීම, කෙටි ඇවිදීම හෝ පිටත දිවීම පවා වෙනසක් ඇති කළ හැකිය
- සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර තෝරා ගැනීම - පහසුව බොහෝ විට සෞඛ්‍යයට අහිතකර තේරීම් වලට තුඩු දිය හැකි අතර ඔබට වෙහෙස සහ උදාසීන බවක් දැනේ
- මිතුරන් සමඟ සමාජගත වීම - ඔබට ඔබේ දරුවාට උපකාර කිරීමට හැකි නම් ඔබේම ආධාරක ජාලයට සම්බන්ධ වීම ඉතා වැදගත් වේ
- මත්පැන් පරිභෝජනය සීමා කිරීම
- භාවනාව සහ සිහිය පුරුදු කිරීම
- ඔබ සඳහා නිතිපතා නින්ද කාලසටහනක් නිර්මාණය කිරීම
- ඔබේ දරුවාගේ ගමන පිළිබඳ ජර්නලයක් තබා ගැනීම - මෙය ඔබට දේවල් නිරීක්ෂණය කිරීමට සහ ඔබට වඩාත් පාලනයක් දැනීමට උදවු කරයි
ඔබටම සහය වීමට මාර්ග පිළිබඳ වැඩි විස්තර සඳහා, බලන්න Redkite වෙබ් අඩවිය.
දෙමාපියන් සහ රැකබලා ගන්නන් සඳහා තොරතුරු සහ සහාය
ඔබ ලිම්ෆෝමා රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවෙකුගේ දෙමාපියෙකු හෝ රැකබලා ගන්නෙකු නම්, එය ආතති සහගත සහ චිත්තවේගීය අත්දැකීමක් විය හැකිය. හරි හෝ වැරදි ප්‍රතිචාරයක් නැත.
රෝග විනිශ්චය සැකසීමට සහ පිළිගැනීමට ඔබට සහ ඔබේ පවුලේ අයට කාලය ලබා දීම වැදගත් වේ. මෙම කාලය තුළ ඔබට සහ ඔබේ පවුලේ අයට උපකාර කිරීමට උපකාරක සංවිධාන ගණනාවක් මෙහි ඇති බැවින් මෙම රෝග විනිශ්චය කිරීමේ බර ඔබ විසින්ම නොගෙන සිටීමද වැදගත් වේ.
ක්ලික් කිරීමෙන් ඔබට සැමවිටම අපගේ ලිම්ෆෝමා සත්කාර හෙදියන් සම්බන්ධ කර ගත හැක අප අමතන්න මෙම පිටුවේ පතුලේ ඇති බොත්තම.
ඔබට ප්රයෝජනවත් විය හැකි වෙනත් සම්පත් පහත ලැයිස්තුගත කර ඇත:
