කිසිවෙකු ලිම්ෆෝමාවට තනිවම මුහුණ නොදෙන බව සහතික කිරීමට මෙම සැප්තැම්බර් මාසයේදී ලිම්ෆෝමාව ලයිම්ලයිට් කරන්න.
සම්බන්ධ වීමට බොහෝ ක්‍රම තිබේ - අරමුදල් සම්පාදකයෙකු ලියාපදිංචි කරන්න, සිදුවීමකට සම්බන්ධ වන්න, වෙළඳ භාණ්ඩ මිලදී ගන්න, පරිත්‍යාග කරන්න, නැතහොත් #lime4lymphoma වෙත යාමෙන් ඔබේ සහයෝගය පෙන්වන්න!
මෙම සැප්තැම්බරයේ සම්බන්ධ වන්න
අපි සැප්තැම්බර් මාසයේදී එය දෙහි දමන්නේ ඇයි?
සෑම වසරකම, ලිම්ෆෝමා දැනුවත් කිරීමේ මාසය සැප්තැම්බර් මාසයේදී පවත්වනු ලැබේ, එබැවින් ලිම්ෆෝමාවේ රෝග ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳව දැනුවත් කිරීමට මෙන්ම ලිම්ෆෝමාවෙන් ස්පර්ශ වූ අයගේ කථාන්දර පැවසීමට අපි අවස්ථාව ග්‍රහණය කර ගනිමු.
ලිම්ෆෝමා ඔස්ට්‍රේලියාව යනු ලිම්ෆෝමා රෝගීන්ට, ඔවුන්ගේ පවුල්වලට සහ රැකබලා ගන්නන්ට උපකාර කිරීමට කැප වූ එකම ඕස්ට්‍රේලියානු ලාභ නොලබන සංවිධානයයි. අපගේ අරමුණ වන්නේ රෝගීන්ට, රැකබලා ගන්නන්ට සහ සෞඛ්‍ය වෘත්තිකයන්ට නොමිලේ ආධාර, සම්පත් සහ අධ්‍යාපනය ලබා දීමෙන් කිසිවෙකු ලිම්ෆෝමාවට පමණක් මුහුණ නොදෙන බව සහතික කිරීමයි.
මෙම සැප්තැම්බරයේ ඔබගේ සහාය ඇතිව අපට අපගේ සේවාවන් වැඩිදියුණු කිරීමට සහ අපට වඩාත්ම අවශ්‍ය අය වෙත අපගේ ප්‍රවේශය ව්‍යාප්ත කිරීමට හැකි වේ.
රෝගීන් සඳහා උපකාරක කණ්ඩායම් තිබේ
සෑම පැය දෙකකට වරක් නව රෝග විනිශ්චය
නොමිලේ උපකාරක දුරකථන මාර්ගය
යෞවනයන් අතර අංක එකේ පිළිකා (16-29)
වැඩිහිටියන් හා ළමුන් 20 දෙනෙකු දිනකට රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ
රෝගියාගේ වෙබ්නාර් සහ සිදුවීම්
සෑම පැය 6 කට වරක් තවත් ජීවිතයක් අහිමි වේ
පළපුරුදු හෙදියන් උදව් කිරීමට මෙහි ඇත
ඔබේ ඇඟිලි තුඩුවල සහාය
ලිම්ෆෝමා උප වර්ග 80+
නොමිලේ බාගත හැකි සම්පත්
සෑම වසරකම ඕස්ට්‍රේලියානුවන් 7,400ක් හඳුනා ගැනේ
ලිම්ෆෝමා යනු ලිම්ෆොසයිට් නම් රුධිර සෛල වලට බලපාන පිළිකා වර්ගයකි. ලිම්ෆොසයිට් යනු ආසාදන හා රෝග වලට එරෙහිව සටන් කිරීමෙන් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට සහාය වන සුදු රුධිරාණු වර්ගයකි. ලිම්ෆෝමා රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට නොපැහැදිලි වන අතර වෙනත් රෝග වල රෝග ලක්ෂණ හෝ ඖෂධවල අතුරු ආබාධවලට සමාන විය හැක. මෙය ලිම්ෆෝමාව හඳුනා ගැනීම අපහසු කරයි, නමුත් ලිම්ෆෝමා සමඟ, රෝග ලක්ෂණ සාමාන්‍යයෙන් සති දෙකකින් දිගටම පවතින අතර නරක අතට හැරේ.
ඉදිමුණු වසා ගැටිති (බෙල්ල, කිහිල්ල, ඉකිලි)
නිරන්තර උණ
විශේෂයෙන් රාත්‍රියේදී දහඩිය දැමීම
ආහාර රුචිය අඩු කිරීම
අනවශ්ය බර අඩු වීම
සාමාන්ය කැසීම
විඩාව
හුස්ම හිරවීම
පහව යන්නේ නැති කැස්සක්
මත්පැන් පානය කරන විට වේදනාව
රෝගාතුර කථා
ලිම්ෆෝමාවෙන් ස්පර්ශ වූ අය ඔවුන්ගේ කථා බෙදාගන්නේ ඒ හා සමාන ගමනක් සඳහා අන් අයට බලාපොරොත්තුවක් දීමට සහ ප්‍රබෝධමත් කිරීමටයි. ලිම්ෆෝමාව ප්‍රසිද්ධියට පත් කිරීමෙන්, රෝගීන්ට දිගටම සම්බන්ධ වීමට සහ සහාය වීමට හැකි බව අපි සහතික කරමු.
සාරා - ඇගේ 30 වැනි උපන්දිනයේදී රෝග විනිශ්චය කරන ලදී
මේ මගේ ස්වාමිපුරුෂයා වන බෙන් සහ මගේ පින්තූරයකි. අපි මගේ 30 වැනි උපන්දිනය සහ අපගේ මාසයක විවාහ සංවත්සරය සමරමින් සිටියෙමු. මෙම ඡායාරූපය ගැනීමට පැය තුනකට පෙර, මගේ පපුවේ විශාල ස්කන්ධ දෙකක් වැඩී ඇති බව අපි ද සොයා ගත්තෙමු.
හෙන්රි - 3 වන අදියර Hodgkin Lymphoma 16 දී
අදටත් මට විශ්වාස කරන්න අමාරුයි මට අවුරුදු 16 දී පිළිකාවක් හැදිලා කියලා. මට මතකයි තත්වයේ බරපතලකම එන්න දවස් කිහිපයක් ගත වුණා වගේම මට මතකයි ඇත්තටම ඒක පටන් ගත්ත දවස ඊයේ වගේ. …
Gemma - අම්මා ජෝගේ ලිම්ෆෝමා ගමන
මගේ අම්මාට Hodgkin නොවන ලිම්ෆෝමාව ඇති බව හඳුනාගැනීමත් සමඟ අපේ ජීවිත වෙනස් විය. පිළිකාවේ බරපතලකම නිසා සතියක් ඇතුළත ඇය රසායනික චිකිත්සාව ආරම්භ කළාය. යන්තම් අවුරුදු 15ක් නිසා මම ව්‍යාකූල වුණා. මගේ අම්මාට මෙය සිදු වන්නේ කෙසේද?
