ప్రొఫెసర్ కాన్ టామ్, పీటర్ మక్కల్లమ్ క్యాన్సర్ సెంటర్
క్లినికల్ ట్రయల్స్ అంటే ఏమిటి?
ఆరోగ్య పరిశోధనలో క్లినికల్ ట్రయల్ ఒక ముఖ్యమైన భాగం. క్లినికల్ ట్రయల్ అనేది కొత్త చికిత్స, సాంకేతికతలు, పరీక్షలు లేదా చికిత్స అందించే కొత్త మార్గం గురించిన ముఖ్యమైన ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇవ్వడానికి నియంత్రిత మార్గం. ఒక క్లినికల్ ట్రయల్ వంటి ప్రశ్నలు అడుగుతుంది;
- కొత్త ఔషధాల యొక్క భద్రత మరియు ప్రభావం
- ప్రామాణిక చికిత్సలకు కొత్త మందుల జోడింపు
- ప్రామాణిక చికిత్సలను అందించడానికి కొత్త మార్గాలను పరిశీలిస్తోంది
- తక్కువ దుష్ప్రభావాలతో మెరుగైన ఫలితాలను ఉత్పత్తి చేసే కొత్త చికిత్సను పాత వాటితో సరిపోల్చండి
ప్రస్తుతం ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడిన అద్భుతమైన చికిత్సలు అనేక సంవత్సరాల ప్రయోగశాల మరియు క్లినికల్ పరిశోధనల ఫలితంగా ఉన్నాయి.
క్లినికల్ ట్రయల్ నిర్వహించేటప్పుడు అత్యంత ముఖ్యమైన అంశం పాల్గొనే రోగుల భద్రత మరియు శ్రేయస్సు. ట్రయల్ శాస్త్రీయంగా మరియు నైతికంగా మరియు అన్ని ఆస్ట్రేలియన్ రెగ్యులేటరీ అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉందని నిర్ధారించడానికి ఆస్ట్రేలియాలోని అన్ని క్లినికల్ ట్రయల్స్ వివిధ కమిటీలచే కఠినంగా సమీక్షించబడ్డాయి మరియు ఆమోదించబడ్డాయి. క్లినికల్ ట్రయల్ రోగులను నమోదు చేయడానికి ముందు ఈ సమీక్షలు తప్పనిసరిగా పూర్తి చేయాలి.
క్లినికల్ ట్రయల్స్ జాతీయ నీతి మార్గదర్శకాలు మరియు ప్రవర్తనా నియమావళి ద్వారా నిర్వహించబడతాయి. అవసరాలపై మరింత సమాచారం కోసం, చూడండి మానవ పరిశోధనలో నైతిక ప్రవర్తనపై జాతీయ ప్రకటన ఇంకా ఆస్ట్రేలియన్ కోడ్ ఫర్ రెస్పాన్సిబుల్ కండక్ట్ ఆఫ్ రీసెర్చ్.
ఆమోదించబడని పదార్థాలు మరియు పరికరాల క్లినికల్ ట్రయల్స్ తప్పనిసరిగా థెరప్యూటిక్ గూడ్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (TGA) యొక్క అవసరాలకు మరియు TGA ద్వారా ఆమోదించబడిన అంతర్జాతీయ మార్గదర్శకాలకు అనుగుణంగా ఉండాలి. థెరప్యూటిక్ గూడ్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (TGA) అనేది ఆస్ట్రేలియా ప్రభుత్వ విభాగం, ఇది ఆస్ట్రేలియాలో విక్రయించబడే అన్ని మందులను నియంత్రిస్తుంది. క్లినికల్ ట్రయల్‌లో ఉపయోగించే ఏదైనా ప్రయోగాత్మక ఔషధం తప్పనిసరిగా TGAతో నమోదు చేయబడాలి. మరింత సమాచారం కోసం, సందర్శించండి tga.gov.au.
ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలు, TGA మరియు FDA వంటి జాతీయ మరియు అంతర్జాతీయ నియంత్రణ సంస్థల ద్వారా క్లినికల్ ట్రయల్స్ సమీక్ష మరియు ఆడిట్‌లకు లోబడి ఉంటాయి.
క్లినికల్ ట్రయల్స్ ఆమోదించబడిన మరియు అమలు చేయబడే కఠినమైన మార్గం పాల్గొనేవారి భద్రత మరియు హక్కులు రక్షించబడిందని మరియు సేకరించిన డేటా అధిక నాణ్యతతో ఉందని నిర్ధారిస్తుంది.
ప్రొఫెసర్ జుడిత్ ట్రోట్మాన్, కాంకర్డ్ హాస్పిటల్
క్లినికల్ ట్రయల్స్ ఎలా రూపొందించబడ్డాయి?
క్లినికల్ ట్రయల్స్ పాల్గొనే రోగులకు న్యాయంగా మరియు సురక్షితంగా ఉండేలా శాస్త్రీయ పద్ధతిలో రూపొందించబడ్డాయి.
కొత్త మందులు మరియు చికిత్స విధానాలను పరీక్షించడానికి చాలా సమయం పడుతుంది. ప్రజలలో చికిత్సలు పరీక్షించబడటానికి ముందు, శాస్త్రవేత్తలు మరియు వైద్యులు అనేక సంవత్సరాలు ప్రయోగశాల పరిశోధనలు నిర్వహించారు. కొత్త చికిత్సను దశలవారీగా పరీక్షించడానికి ఒక ప్రణాళిక రూపొందించబడింది. ప్రతి ట్రయల్ ఫలితాలు తదుపరి దశకు వెళ్లడానికి ముందు విశ్లేషించబడతాయి.
క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో 4 దశలు ఉన్నాయి:
| పర్పస్ | ఎలా నిర్వహిస్తారు | |
| దశ I | భద్రతా ప్రొఫైల్ మరియు దుష్ప్రభావాలను అంచనా వేయండి తదుపరి దశ ట్రయల్స్‌లో మరింత పరిశీలించబడే సురక్షిత మోతాదును ఏర్పాటు చేయండి | చాలా తక్కువ సంఖ్యలో పాల్గొనేవారు (20-50) కొత్త ఔషధాల యొక్క ట్రయల్స్ కోసం, పాల్గొనేవారికి సాధారణంగా చాలా తక్కువ మోతాదు ఇవ్వబడుతుంది మరియు ఈ మోతాదు సురక్షితంగా ఉన్నట్లు గుర్తించిన తర్వాత, పాల్గొనేవారి తదుపరి సమూహానికి పెంచబడుతుంది. తరచుగా పాల్గొనేవారు అదనపు పరీక్షలు కలిగి ఉండాలి, ఉదాహరణకు, రక్త పరీక్షలు, గుండె పరీక్షలు. |
| దశ 2 | సేఫ్టీ ప్రొఫైల్‌లో మరింత వెతుకుతోంది వ్యాధికి వ్యతిరేకంగా ఔషధం యొక్క మోతాదు ఎంత బాగా పనిచేస్తుందో మరింత నిశితంగా పరిశీలిస్తోంది | దశ 1 ట్రయల్ కంటే పెద్ద సంఖ్యలు (100-500) |
| దశ 3 | ఈ దశ కొత్త ఔషధం లేదా చికిత్సను ప్రస్తుత చికిత్సతో పోలుస్తుంది | పెద్ద సంఖ్యలో పాల్గొనేవారు నమోదు చేసుకున్నారు (300+ కంటే ఎక్కువ) |
| దశ 4 | ఔషధం ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడిన తర్వాత ఈ ట్రయల్స్ సాధారణ జనాభాలో ఆమోదించబడిన ఔషధం యొక్క ప్రభావాన్ని పర్యవేక్షించడానికి రూపొందించబడ్డాయి | చాలా పెద్ద సంఖ్యలో పాల్గొనేవారు |
రాండమైజేషన్ అంటే ఏమిటి?
ట్రయల్స్ ఒకదానితో ఒకటి చికిత్సలను పోల్చినప్పుడు అవి తరచుగా యాదృచ్ఛిక ట్రయల్స్. మీరు ట్రయల్‌లోకి ప్రవేశించడానికి అంగీకరించిన తర్వాత, కంప్యూటర్ యాదృచ్ఛికంగా మిమ్మల్ని చికిత్స పద్ధతుల్లో ఒకదానికి కేటాయిస్తుందని దీని అర్థం. చికిత్సలను తరచుగా "చికిత్స ఆయుధాలు"గా సూచిస్తారు.
మీరు లేదా మీ వైద్యుడు మీకు ఏ చికిత్సను కేటాయించాలో ఎంచుకోలేరు. ట్రయల్ న్యాయమైనదని మరియు ప్రతి సమూహం నుండి వచ్చే ఫలితాలను శాస్త్రీయంగా పోల్చవచ్చని నిర్ధారించడానికి ఈ ప్రక్రియ ఉపయోగించబడుతుంది.
అంధత్వం అంటే ఏమిటి?
బ్లైండింగ్ అనేది పాల్గొనే వ్యక్తి పొందుతున్న చికిత్స యొక్క స్వభావాన్ని దాచిపెట్టే చర్యను సూచిస్తుంది. బ్లైండింగ్ అనేది కొన్ని ట్రయల్స్‌లో ఉపయోగించబడుతుంది, తద్వారా పాల్గొనేవారికి ఏ చికిత్స అందుతుందో తెలియదు. దీనిని బ్లైండ్ ట్రయల్ అంటారు. బ్లైండ్డ్ క్లినికల్ ట్రయల్‌లో, పాల్గొనేవారికి వారు ఏ అధ్యయనంలో ఉన్నారో తెలియదు. బ్లైండింగ్ యొక్క లక్ష్యం ప్రయోజనాలు మరియు దుష్ప్రభావాలను నివేదించడంలో పక్షపాతాన్ని తగ్గించడం.
ప్లేసిబో అంటే ఏమిటి?
ప్లేసిబో అనేది నిష్క్రియ లేదా మాక్ చికిత్స. ఇది పరీక్షలో ఉన్న చికిత్సను చూడడానికి, రుచి లేదా అనుభూతి చెందడానికి తయారు చేయబడింది. తేడా ఏమిటంటే ఇది క్రియాశీల పదార్ధాలను కలిగి ఉండదు. అసలు చికిత్స వల్లనే ఫలితాలు వస్తున్నాయని నిర్ధారించుకోవడానికి ప్లేసిబో ఉపయోగించబడుతుంది. ప్లేసిబోను ఉపయోగించినట్లయితే, అది ప్రామాణిక చికిత్సకు అదనంగా ఉంటుంది. మీకు స్వంతంగా ప్లేసిబో చికిత్స లేదు. ఉదాహరణకు మీరు ప్రామాణిక చికిత్స మరియు ప్రయోగాత్మక చికిత్సను పొందవచ్చు. మీరు ప్రామాణిక చికిత్స మరియు ప్లేసిబోను పొందవచ్చు.
మీరు ఉన్న ట్రయల్ ప్లేస్‌బోలను ఉపయోగిస్తుందో లేదో మీకు ఎల్లప్పుడూ చెప్పబడుతుంది. మీరు ప్రయోగాత్మక చికిత్స లేదా ప్లేసిబోను స్వీకరిస్తున్నారో లేదో మీకు చెప్పబడదు.
డాక్టర్ మైఖేల్ డికిన్సన్, పీటర్ మక్కల్లమ్ క్యాన్సర్ సెంటర్
క్లినికల్ ట్రయల్‌లో ఏమి జరుగుతుంది?
ప్రీ సెట్ ప్లాన్ లేదా ప్రోటోకాల్ ప్రకారం క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిర్వహించబడతాయి. ప్రోటోకాల్ ఏ రోగులను ట్రయల్‌లో నమోదు చేసుకోవచ్చో, ఏ పరీక్షలు అవసరమో, ఇచ్చిన చికిత్స మరియు ఏ ఫాలోఅప్ అవసరమో నిర్దేశిస్తుంది. మీరు క్లినికల్ ట్రయల్‌లో నమోదు చేసుకున్నప్పుడు ఏమి జరుగుతుందనే దాని గురించి మీరు మరింత చదువుకోవచ్చు.
సమాచార సమ్మతి అంటే ఏమిటి?
ఎవరైనా క్లినికల్ ట్రయల్‌లో నమోదు చేసుకునే ముందు, వారు తప్పనిసరిగా సమ్మతి పత్రంపై సంతకం చేయాలి. ఈ ప్రక్రియ చాలా ముఖ్యమైనది. పాల్గొనడం పూర్తిగా స్వచ్ఛందంగా ఉంటుంది. క్లినికల్ ట్రయల్‌లో పాల్గొనమని ఏ వ్యక్తిని బలవంతం చేయకూడదు లేదా ఒత్తిడి చేయకూడదు. వైద్యులు మరియు క్లినికల్ ట్రయల్స్ బృందం మీకు క్లినికల్ ట్రయల్ గురించి వివరంగా వివరిస్తుంది. మీకు వ్రాతపూర్వక సమాచార షీట్ ఉందని వారు నిర్ధారిస్తారు. సమాచారాన్ని చదవడానికి మరియు మీరు పాల్గొనాలనుకుంటున్నారా లేదా అని ఆలోచించడానికి మీకు చాలా సమయం ఇవ్వబడుతుంది. పాల్గొనడం వల్ల కలిగే ప్రయోజనాలు మరియు నష్టాలతో సహా ఏమి ఇమిడి ఉంటుందో మీరు పూర్తిగా అర్థం చేసుకోవడం ముఖ్యం. కొన్ని క్లినికల్ ట్రయల్స్ మీకు అదనపు అపాయింట్‌మెంట్‌లు మరియు పరీక్షలను కలిగి ఉండవలసి రావచ్చు. ఇవన్నీ వివరించబడతాయి మరియు సమాచార షీట్‌లో ఉంటాయి. మీరు దీన్ని మీ కుటుంబం, స్నేహితులు లేదా మీ కుటుంబ వైద్యునితో చర్చించడానికి సమయాన్ని వెచ్చించవచ్చు. మీరు క్లినికల్ ట్రయల్‌లో పాల్గొనవలసిన అవసరం లేదు. ఇది పూర్తిగా మీ నిర్ణయం మరియు మీరు పాల్గొనకూడదనుకుంటే మీ వైద్యులు అర్థం చేసుకుంటారు. మీరు పాల్గొనకూడదని నిర్ణయించుకుంటే, మీ కోసం అందుబాటులో ఉన్న ప్రస్తుత చికిత్సను మీరు అందుకుంటారు.
మీరు పాల్గొనాలని నిర్ణయించుకున్న తర్వాత, మీరు సమ్మతి పత్రంపై సంతకం చేయాలి. ఇది మీ వైద్యునితో చేయబడుతుంది
క్లినికల్ ట్రయల్ యొక్క అర్హత అంటే ఏమిటి?
మీరు పాల్గొనడానికి అంగీకరించిన తర్వాత మరియు మీరు సమ్మతి పత్రంపై సంతకం చేసిన తర్వాత, ట్రయల్ మీకు అనుకూలంగా ఉందని నిర్ధారించుకోవడానికి మీరు ప్రక్రియను ప్రారంభిస్తారు. దీనిని అర్హత ప్రమాణాలను పూర్తి చేయడం అంటారు. పాల్గొనే వ్యక్తులు వీలైనంత సారూప్యంగా ఉండేలా చూసుకోవడానికి ఇవి తప్పనిసరిగా తీర్చవలసిన అవసరాలు. మీరు అర్హతను అందుకోనందున ట్రయల్ సరిపోకపోతే, మీ డాక్టర్ మీతో ఇతర ఎంపికలను చర్చిస్తారు.
చికిత్స
అన్ని అర్హత ప్రమాణాలు అంచనా వేయబడిన తర్వాత మరియు ట్రయల్ మీకు అనుకూలంగా ఉంటే, మీకు చికిత్స సమూహం కేటాయించబడుతుంది. చికిత్స సమయంలో మీరు చికిత్స మరియు పరీక్షల కోసం క్రమం తప్పకుండా ఆసుపత్రిని సందర్శిస్తారు. మీరు అదనపు సందర్శనలు మరియు అదనపు పరీక్షలను కలిగి ఉండవచ్చు. మీకు ఎలా అనిపిస్తుందో అనే ప్రశ్నలకు కూడా మీరు సమాధానం ఇవ్వవలసి ఉంటుంది. సూచనలను మీ డాక్టర్ మరియు నర్సు వివరిస్తారు. ట్రయల్‌కు సమ్మతించే ముందు మీరు అందుకున్న సమాచార షీట్‌లో కూడా సమాచారం ఉంది. మీకు ఇచ్చిన అన్ని సూచనలను మీరు పాటించడం ముఖ్యం మరియు మీకు ఏవైనా సందేహాలు ఉంటే మీ డాక్టర్ లేదా నర్సును సంప్రదించండి.
సంరక్షణను అనుసరించండి
మీరు మీ చికిత్సను పూర్తి చేసినప్పుడు, మీరు ఫాలో-అప్ అని పిలువబడే దశకు వెళతారు. మీ డాక్టర్ మరియు నర్సు మిమ్మల్ని చూస్తారు మరియు అదనపు పరీక్షలు నిర్వహించాల్సి రావచ్చు. ఉదాహరణకు, రక్త పరీక్షలు, గుండె పరీక్షలు లేదా ప్రశ్నాపత్రాలు.
క్లినికల్ ట్రయల్ నుండి ఉపసంహరించుకోవడం
మీరు ఇకపై క్లినికల్ ట్రయల్‌లో పాల్గొనకూడదని నిర్ణయించుకుంటే, మీరు ఏ సమయంలోనైనా వివరణ లేకుండా రావచ్చు. దీని కోసం మీకు జరిమానా విధించబడదు. మీరు మీ సమ్మతిని ఉపసంహరించుకుంటే, మీరు ప్రస్తుతం మీ కోసం ఉత్తమ ఎంపికగా ఉన్న ప్రామాణిక చికిత్సను అందుకుంటారు.
క్లినికల్ ట్రయల్‌ని ఎలా కనుగొనాలి?
మీకు సరిపోయే క్లినికల్ ట్రయల్స్ గురించి మీ వైద్యుడికి తెలుస్తుంది. మీ డాక్టర్ మీతో క్లినికల్ ట్రయల్స్ గురించి మాట్లాడకపోతే మరియు మీరు పాల్గొనడానికి ఆసక్తి కలిగి ఉంటే, ఏదైనా అందుబాటులో ఉంటే మీరు మీ వైద్యుడిని అడగవచ్చు. మీరు ప్రయాణించడానికి సిద్ధంగా ఉన్న ఇతర ఆసుపత్రులలో ఏవైనా ట్రయల్స్ ఉన్నాయా అని కూడా మీరు అడగవచ్చు. మీరు అడిగితే మీ డాక్టర్ బాధపడరు.
మీరు క్లినికల్ ట్రయల్స్ గురించి తెలుసుకునే అనేక ప్రదేశాలు ఉన్నాయి;
వైద్య బృందం
మీకు అందుబాటులో ఉన్న ఎంపికల గురించి మీ వైద్యునితో మాట్లాడటం మొదటి దశ. మీకు సరిపోయే క్లినికల్ ట్రయల్ అందుబాటులో ఉందా అని మీరు అడగాలి. మీ వైద్యుడికి మీకు మరియు మీ వైద్య చరిత్ర గురించి బాగా తెలుసు. మీ ఆసుపత్రి, ప్రాంతం మరియు అంతర్రాష్ట్రంలో ఏదైనా సరిఅయినది ఉంటే వారు సాధారణంగా తెలుసుకుంటారు. ఏ క్లినికల్ ట్రయల్స్ అందుబాటులో ఉన్నాయో వారికి తెలియకపోతే, వారు ట్రయల్ గురించి తెలిస్తే ఆస్ట్రేలియా చుట్టూ ఉన్న ఇతర వైద్యులను అడగవచ్చు.
రెండవ అభిప్రాయం
మరొక ఎంపిక ఏమిటంటే, మరొక వైద్యునితో రెండవ అభిప్రాయాన్ని అభ్యర్థించడం. చాలా మంది రోగులు రెండవ అభిప్రాయాన్ని అడుగుతారు. చాలా మంది వైద్యులు దీనితో కూడా సౌకర్యవంతంగా ఉంటారు, కాబట్టి వారిని కించపరచడం గురించి చింతించకండి. చాలా మంది వైద్యులు మీ జీవితం ముఖ్యమైనదని అర్థం చేసుకుంటారు మరియు మీరు సరైన ప్రశ్నలన్నింటినీ అడిగారని మరియు మీ ఎంపికలను తెలుసుకోవాలని మీరు సుఖంగా ఉండాలి.
క్లిన్‌ట్రయల్ రిఫర్
ఇది ఆస్ట్రేలియన్ వెబ్‌సైట్, ఇది క్లినికల్ ట్రయల్స్ పరిశోధనలో భాగస్వామ్యాన్ని పెంచడానికి రూపొందించబడింది. ఇది రోగులందరికీ, అన్ని పరీక్షలు, వైద్యులందరికీ అందుబాటులో ఉంటుంది. లక్ష్యం ఏమిటంటే:
- పరిశోధన నెట్‌వర్క్‌లను బలోపేతం చేయండి
- రిఫరల్స్‌తో కనెక్ట్ అవ్వండి
- చికిత్స ఎంపికగా ట్రయల్స్ పార్టిసిపేషన్‌ను పొందుపరచడం
- క్లినికల్ రీసెర్చ్ యాక్టివిటీలో మార్పు తీసుకురావడం
- యాప్ వెర్షన్ కూడా ఉంది
ClinicalTrials.gov
ClinicalTrials.gov అనేది ప్రపంచవ్యాప్తంగా నిర్వహించిన ప్రైవేట్‌గా మరియు పబ్లిక్‌గా నిధులు సమకూర్చే క్లినికల్ అధ్యయనాల డేటాబేస్. రోగులు వారి లింఫోమా సబ్టైప్, ట్రయల్ (తెలిసినట్లయితే) మరియు వారి దేశాన్ని టైప్ చేయవచ్చు మరియు ప్రస్తుతం ఏ ట్రయల్స్ అందుబాటులో ఉన్నాయో అది చూపుతుంది.
ఆస్ట్రేలేషియన్ లుకేమియా & లింఫోమా గ్రూప్ (ALLG)
ALLG & క్లినికల్ ట్రయల్స్
కేట్ హాల్ఫోర్డ్, ALLG
ఆస్ట్రలేసియన్ లుకేమియా & లింఫోమా గ్రూప్ (ALLG) అనేది ఆస్ట్రేలియా మరియు న్యూజిలాండ్‌లోని ఏకైక లాభాపేక్షలేని బ్లడ్ క్యాన్సర్ క్లినికల్ ట్రయల్ రీసెర్చ్ గ్రూప్. 'మెరుగైన చికిత్సలు... మెరుగైన జీవితాలు' అనే వారి ఉద్దేశ్యంతో, ALLG క్లినికల్ ట్రయల్ ప్రవర్తన ద్వారా రక్త క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న రోగుల చికిత్స, జీవితాలు మరియు మనుగడ రేటును మెరుగుపరచడానికి కట్టుబడి ఉంది. స్థానికంగా మరియు అంతర్జాతీయంగా బ్లడ్ క్యాన్సర్ నిపుణులతో కలిసి పని చేయడం, వారి ప్రభావం తీవ్రంగా ఉంటుంది. సభ్యులు హెమటాలజిస్టులు మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న సహోద్యోగులతో కలిసి పని చేసే ఆస్ట్రేలియా అంతటా పరిశోధకులు.
బ్లడ్ క్యాన్సర్ రీసెర్చ్ వెస్ట్రన్ ఆస్ట్రేలియా
A/Prof చాన్ చీహ్, సర్ చార్లెస్ గైర్డ్నర్ హాస్పిటల్, హాలీవుడ్ ప్రైవేట్ హాస్పిటల్ & బ్లడ్ క్యాన్సర్ WA
వెస్ట్రన్ ఆస్ట్రేలియా యొక్క బ్లడ్ క్యాన్సర్ రీసెర్చ్ సెంటర్, లుకేమియా, లింఫోమా మరియు మైలోమా పరిశోధనలో ప్రత్యేకత కలిగి ఉంది. రక్త క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న WA రోగులకు కొత్త మరియు సంభావ్య ప్రాణాలను రక్షించే చికిత్సలను వేగంగా పొందడం వారి ఉద్దేశ్యం.
క్లినికల్ ట్రయల్స్ దీన్ని సాధించడానికి ఉత్తమ మార్గం మరియు మా పెర్త్ స్థానాల్లో మూడు, సర్ చార్లెస్ గార్డినర్ హాస్పిటల్, లీనియర్ క్లినికల్ రీసెర్చ్ మరియు హాలీవుడ్ ప్రైవేట్ హాస్పిటల్‌లో నిర్వహించబడతాయి.
ఆస్ట్రేలియా క్యాన్సర్ ట్రయల్స్
ఈ వెబ్‌సైట్ ప్రస్తుతం కొత్త పార్టిసిపెంట్‌లను రిక్రూట్ చేస్తున్న ట్రయల్స్‌తో సహా క్యాన్సర్ కేర్‌లో తాజా క్లినికల్ ట్రయల్స్‌ను ప్రదర్శించే సమాచారాన్ని కలిగి ఉంది మరియు అందిస్తుంది.
పీటర్ మక్కల్లమ్ క్యాన్సర్ సెంటర్
పీటర్ మాకల్లమ్ క్యాన్సర్ సెంటర్ ప్రపంచ స్థాయి క్యాన్సర్ కేంద్రం. వారు 750 కంటే ఎక్కువ ప్రయోగశాల మరియు క్లినికల్ రీసెర్చ్ సిబ్బందితో ఆస్ట్రేలియా యొక్క అతిపెద్ద క్యాన్సర్ పరిశోధన కేంద్రం. మీరు వారి వెబ్‌సైట్‌లో వారి క్లినికల్ ట్రయల్స్ మరియు మీ అర్హత గురించి మరింత తెలుసుకోవచ్చు.
ఆస్ట్రేలియన్ న్యూజిలాండ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్ రిజిస్ట్రీ
ఆస్ట్రేలియన్ న్యూజిలాండ్ క్లినికల్ ట్రయల్ రిజిస్ట్రీ (ANZCTR) అనేది ఆస్ట్రేలియా, న్యూజిలాండ్ మరియు ఇతర ప్రాంతాలలో నిర్వహించబడుతున్న క్లినికల్ ట్రయల్స్ యొక్క ఆన్‌లైన్ రిజిస్ట్రీ. ప్రస్తుతం ఏ ట్రయల్స్ రిక్రూట్ అవుతున్నాయో చూడటానికి వెబ్‌సైట్‌ను సందర్శించండి.
లింఫోమా కూటమి
లింఫోమా కోయలిషన్, ప్రపంచవ్యాప్త లింఫోమా పేషెంట్ గ్రూపుల నెట్‌వర్క్, 2002లో ఏర్పడింది మరియు 2010లో లాభాపేక్ష లేని సంస్థగా చేర్చబడింది. దీని ఎక్స్‌ప్రెస్ ఉద్దేశ్యం ప్రపంచవ్యాప్తంగా సమాచార స్థాయిని సృష్టించడం మరియు లింఫోమా రోగుల సంస్థల సంఘాన్ని సులభతరం చేయడం. లింఫోమాతో బాధపడుతున్న రోగులకు అవసరమైన సంరక్షణ మరియు మద్దతును పొందడంలో సహాయం చేయడంలో ఒకరి ప్రయత్నాలకు మద్దతు ఇవ్వడానికి.
స్థిరమైన మరియు విశ్వసనీయమైన ప్రస్తుత సమాచారం యొక్క కేంద్ర కేంద్రం అవసరం అలాగే వనరులు, ఉత్తమ పద్ధతులు మరియు విధానాలు మరియు విధానాలను పంచుకోవడానికి లింఫోమా రోగి సంస్థల అవసరం కూడా గుర్తించబడింది. దీన్ని దృష్టిలో ఉంచుకుని, నాలుగు లింఫోమా సంస్థలు LCని ప్రారంభించాయి. నేడు, 83 దేశాల నుండి 52 సభ్య సంస్థలు ఉన్నాయి.
మీరు చేరడానికి ఆసక్తి ఉన్న ట్రయల్‌ని కనుగొంటే, మీరు అర్హత ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉన్నారా మరియు అలా అయితే, వారు మీ ప్రమేయాన్ని సమన్వయం చేయగలరా లేదా పరిశోధనా బృందంతో మిమ్మల్ని సంప్రదించగలరా అని మీ వైద్యుడిని అడగండి.
క్లినికల్ ట్రయల్‌లో పాల్గొనడం వల్ల కలిగే ప్రయోజనాలు ఏమిటి?
క్లినికల్ ట్రయల్‌లో పాల్గొనడం వల్ల కలిగే ప్రధాన ప్రయోజనం ఏమిటంటే, ప్రజలు క్లినికల్ ప్రాక్టీస్ కోసం ఇంకా అందుబాటులో లేని కొత్త చికిత్సలను లేదా వారి పరిస్థితులకు అందుబాటులో లేని ప్రస్తుత చికిత్సలను పొందవచ్చు. ఉదాహరణకు, ఒక వ్యక్తి వారి నిర్దిష్ట రకమైన లింఫోమాకు ప్రామాణిక చికిత్సను పొంది, కావలసిన ప్రతిస్పందనను సాధించకపోతే, క్లినికల్ ట్రయల్ మంచి ఎంపిక కావచ్చు. క్లినికల్ ట్రయల్ వెలుపల వ్యక్తులకు పరిశోధనాత్మక చికిత్సలు అందుబాటులో లేవు. ఆస్ట్రేలియాలోని వ్యక్తులకు చికిత్స అందించాలంటే, అది కచ్చితంగా అధ్యయనం చేయబడి, పరీక్షించబడి ఉండాలి మరియు థెరప్యూటిక్ గూడ్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (TGA)చే ఆమోదించబడాలి. TGA అనేది ఆస్ట్రేలియన్ కమ్యూనిటీకి అందుబాటులోకి రావడానికి ముందు అన్ని చికిత్సా వస్తువులు ఆమోదయోగ్యమైన ప్రమాణాలను కలిగి ఉన్నాయని నిర్ధారించడానికి అంచనా వేసే మరియు పర్యవేక్షించే ప్రభుత్వ సంస్థ.
క్లినికల్ ట్రయల్‌లో పాల్గొనడం వల్ల కలిగే నష్టాలు ఏమిటి?
మీరు క్లినికల్ ట్రయల్‌లో పాల్గొనే ముందు ప్రమాదాల గురించి తెలుసుకోవాలి. వాటిలో ఉన్నవి:
- చికిత్స విషపూరితం కావచ్చు అంటే మీరు తీవ్రమైన లేదా తెలియని దుష్ప్రభావాలను అనుభవించవచ్చు
- చికిత్స ప్రామాణిక చికిత్సల కంటే తక్కువ ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది మరియు తక్కువ లేదా ఎటువంటి ప్రయోజనాన్ని అందించదు
- మీరు క్లినికల్ ట్రయల్ నియంత్రణ సమూహంలో ఉండవచ్చు మరియు ప్రయోగాత్మక చికిత్స కాకుండా ప్రామాణిక లింఫోమా థెరపీని పొందవచ్చు
మీ వైద్యుడిని అడగడానికి ప్రశ్నలు
- ఈ క్లినికల్ ట్రయల్ ప్రయోజనం ఏమిటి?
- అధ్యయనం ఎంతకాలం ఉంటుంది?
- నేను చదువులో ఉండటం మంచిదేనా?
- అధ్యయనం నా రోజువారీ జీవితాన్ని ఎలా ప్రభావితం చేస్తుంది?
- నేను చదువు కోసం ఖర్చులు ఉంటాయా?
- నా వ్యాధి ఉన్న ప్రతి ఒక్కరూ ఈ ట్రయల్‌కు అర్హులా?
- నేను ట్రయల్‌లో పాల్గొంటే, నాకు అందుబాటులో ఉన్న అత్యుత్తమ చికిత్స లభించలేదా?
క్లినికల్ ట్రయల్స్ అర్థం చేసుకోవడం - లింఫోమా ఆస్ట్రేలియా వీడియోలు
ప్రొఫెసర్ జుడిత్ ట్రోట్మాన్, కాంకర్డ్ హాస్పిటల్
డాక్టర్ మైఖేల్ డికిన్సన్, పీటర్ మక్కల్లమ్ క్యాన్సర్ సెంటర్
ప్రొఫెసర్ కాన్ టామ్, పీటర్ మక్కల్లమ్ క్యాన్సర్ సెంటర్
డాక్టర్ ఎలిజా హాక్స్, ఆస్టిన్ హెల్త్ & ONJ క్యాన్సర్ పరిశోధన కేంద్రం
డాక్టర్ ఎలిజా హాక్స్, ఆస్టిన్ హెల్త్ & ONJ క్యాన్సర్ పరిశోధన కేంద్రం
కేట్ హాల్ఫోర్డ్, ALLG
A/Prof చాన్ చీహ్, సర్ చార్లెస్ గైర్డ్నర్ హాస్పిటల్, హాలీవుడ్ ప్రైవేట్ హాస్పిటల్ & బ్లడ్ క్యాన్సర్ WA
రిక్రూట్‌మెంట్ కోసం క్లినికల్ ట్రయల్స్ తెరవబడ్డాయి
క్లినికల్ స్టడీ: రిలాప్స్డ్ లేదా రిఫ్రాక్టరీ క్లాసికల్ హాడ్కిన్ లింఫోమా (TIRHOL) ఉన్న పార్టిసిపెంట్స్ కోసం Tislelizumab [జూలై 2021 నాటికి]
సమాచార వనరులు
మానవ పరిశోధనలో నైతిక ప్రవర్తనపై జాతీయ ప్రకటన (2007) (నేషనల్ స్టేట్‌మెంట్ (2007) నేషనల్ హెల్త్ అండ్ మెడికల్ రీసెర్చ్ కౌన్సిల్ యాక్ట్ 1992 ప్రకారం రూపొందించిన మార్గదర్శకాల శ్రేణిని కలిగి ఉంటుంది.
ఆస్ట్రేలియన్ కోడ్ ఫర్ ది రెస్పాన్సిబుల్ కండక్ట్ ఆఫ్ రీసెర్చ్, 2018
కెన్ జె సర్జ్. 2010 అక్టోబర్; 53 (5): 345 - 348.
బ్లైండింగ్: ఎవరు, ఏమి, ఎప్పుడు, ఎందుకు, ఎలా?
పాల్ J. కరానికోలస్, MD, PhD,*† ఫరోక్యార్, MPhil, PhD,†‡ మరియు మోహిత్ భండారి, ఎండి, ఎంఎస్సి
