Lenfomanız olduğunu öğrenmek çok stresli bir dönem olabilir, ancak doğru bilgilere sahip olmak stresinizi azaltmanıza ve ileriyi planlamanıza yardımcı olabilir. Bu sayfa size lenfomanın ne olduğu, hücrelerin normal olarak nasıl büyüdüğü ve neden lenfoma geliştiği, lenfoma semptomları ve tedavisi hakkında genel bir bakış ve faydalı bağlantılar sağlayacaktır.
Lenfoma, lenfosit adı verilen kan hücrelerinizi etkileyen bir kanser türüdür. Lenfositler, enfeksiyon ve hastalıklarla savaşarak bağışıklık sistemimizi destekleyen bir tür beyaz kan hücresidir. Çoğunlukla lenfatik sistemimizde yaşarlar, sadece çok azı kanımızda bulunur. Çoğunlukla lenfatik sistemimizde yaşadıkları için, lenfoma genellikle kan testlerinde görülmez.
Lenfatik sistemimiz, kanımızı toksinlerden ve atık ürünlerden temizlemekten sorumludur ve lenf düğümlerimizi, dalağımızı, timusumuzu, bademciklerimizi, apendiksimizi ve lenf adı verilen bir sıvıyı içerir. Lenfatik sistemimiz aynı zamanda B hücreli lenfositlerimizin hastalıklarla mücadele eden antikorlar ürettiği yerdir.
Lenfomalar kan kanseri, lenfatik sistem kanseri ve bağışıklık sistemi kanseri olarak adlandırılmıştır. Ancak bu terimler 3 tür kanser olmaktan ziyade neyin, nerede ve nasıl olduğunu sağlar. Daha fazla bilgi edinmek için aşağıdaki çevirme kutularına tıklayın.
Ne
Ne
Enfeksiyonla savaşmak için antikor yapan B hücreleri.
Doğrudan enfeksiyonla savaşabilen ve diğer bağışıklık hücrelerini işe alan T hücreleri.
NK hücreleri - özel bir T hücresi türü.
Nerede
Nerede
Nasıl
Nasıl
Bu, bağışıklık sisteminizin sizi sağlıklı tutma ve enfeksiyonlardan ve hastalıklardan koruma yeteneğini etkiler.
Henüz yapmadıysanız, aşağıdaki bağlantıya tıklayarak Lenfatik sisteminizi ve bağışıklık sisteminizi anlama konulu web sayfamızı ziyaret etmek isteyebilirsiniz. Lenfatik ve bağışıklık sisteminizi anlamak, lenfomayı biraz daha kolay anlamanıza yardımcı olacaktır.
İki ana lenfosit tipimiz var:
- B hücreli lenfositler ve
- T hücreli lenfositler.
Bu, B hücreli lenfoma veya T hücreli lenfoma olabileceğiniz anlamına gelir. Bazı nadir lenfomalar, Doğal Öldürücü hücreli (NK) lenfomalardır - NK hücreleri, bir tür T hücreli lenfosittir.
Lenfoma ayrıca Hodgkin Lenfoma ve Hodgkin Olmayan Lenfoma olarak gruplandırılır.
Hodgkin ve Non-Hodgkin Lenfoma arasındaki fark nedir?
- Hodgkin lenfoma – tüm Hodgkin Lenfomalar, B hücreli lenfositlerin lenfomalarıdır. Hodgkin Lenfoma, kanserli B hücrelerinin belirli bir şekilde gelişmesi ve Reed-Sternberg hücreleri - normal B hücrelerinden çok farklı görünen. Reed-Sternberg hücreleri Non-Hodgkin Lenfomalarda bulunmaz. Reed Sterberg hücreleri ayrıca CD15 veya CD30 adı verilen özel bir proteine sahiptir. Buraya Tıkla Hodgkin lenfoma hakkında daha fazla bilgi edinmek için.
- Hodgkin Dışı Lenfoma (NHL) - bunlar, NK hücreleri dahil olmak üzere diğer tüm B hücrelerinin veya T hücresi lenfositlerinin lenfomalarıdır. Kronik Lenfositik Lösemi (KLL) de esasen aynı hastalık olduğu için NHL'nin bir alt tipi olarak kabul edilir. Küçük Lenfositik Lenfoma. NHL'nin 75'ten fazla farklı alt türü vardır. Farklı alt türler hakkında daha fazla bilgi edinmek için aşağıdaki bağlantıya tıklayın.
Lenfomayı anlamak için önce vücudunuzdaki hücrelerin nasıl büyüdüğü hakkında biraz bilgi sahibi olmanız gerekir.
Hücreler normalde nasıl büyür?
Normalde hücreler çok sıkı bir şekilde kontrol edilen ve organize bir şekilde büyür ve çoğalır. Büyümeye ve belirli bir şekilde davranmaya, belirli zamanlarda çoğalmaya veya ölmeye programlanmışlardır.
Hücreler kendi başlarına mikroskobiktir, yani o kadar küçüktürler ki onları göremeyiz. Ancak hepsi bir araya geldiklerinde cildimiz, tırnaklarımız, kemiklerimiz, saçlarımız, lenf düğümlerimiz, kanımız ve vücut organlarımız dahil olmak üzere vücudumuzun her yerini oluştururlar.
Hücrelerin doğru şekilde gelişmesini sağlayan birçok kontrol ve denge vardır. Bunlara “bağışıklık kontrol noktaları” dahildir. Bağışıklık kontrol noktaları, hücre büyümesi sırasında, bağışıklık sistemimizin hücrenin normal, sağlıklı bir hücre olduğunu "kontrol ettiği" noktalardır.
Hücre kontrol edilir ve sağlıklı bulunursa büyümeye devam eder. Hastalıklı veya herhangi bir şekilde hasar görmüşse ya onarılır ya da yok edilir (ölür) ve lenfatik sistemimiz aracılığıyla vücudumuzdan atılır.
- Hücrelerin çoğalmasına “hücre bölünmesi” denir.
- Hücrelerin ölmesine “apoptoz” denir.
Bu hücre bölünmesi ve apoptoz süreci, DNA'mızdaki genler tarafından düzenlenir ve vücudumuzda her zaman gerçekleşir. Her gün trilyonlarca hücreyi, görevini tamamlamış ya da zarar görmüş eskilerin yerine koymak için yapıyoruz.
Genler ve DNA
Her hücrenin içinde (kırmızı kan hücreleri hariç), 23 çift kromozomlu bir çekirdek bulunur.
Kromozomlar DNA'mızdan oluşur ve DNA'mız, hücrelerimizin nasıl büyümesi, çoğalması, çalışması ve sonunda ölmesi gerektiğine dair "tarifi" sağlayan birçok farklı genden oluşur.
Lenfoma ve KLL de dahil olmak üzere kanser, genlerimizde hasar veya hatalar meydana geldiğinde ortaya çıkar.
Aşağıdaki videodan genlerimiz ve DNA'mız hasar gördüğünde neler olduğu hakkında daha fazla bilgi edinin. Tüm proteinlerin ve süreçlerin adları hakkında çok fazla endişelenmeyin, adlar ne yaptıkları kadar önemli değildir.
Kanser nedir?
Kanser bir gentik hastalığı. Hasar veya hatalar meydana geldiğinde ortaya çıkar. gens, hücrelerin anormal, kontrolsüz büyümesiyle sonuçlanır.
Lenfoma ve KLL'de, T hücre veya B hücre lenfositlerinizde kontrolsüz ve anormal büyüme olur.
DNA'mızdaki bu değişikliklere bazen genetik mutasyonlar veya genetik varyasyonlar denir. Sigara, güneş hasarı, aşırı alkol kullanımı (kazanılmış mutasyonlar) gibi yaşam tarzı faktörlerinden veya ailelerimizden geçen hastalıklardan (kalıtsal mutasyonlar) kaynaklanabilirler. Ancak bazı kanserler için neden olduklarını bilmiyoruz.
Lenfoma ve KLL'ye ne sebep olur?
Lenfoma ve KLL, onlara neyin sebep olduğunu bilmediğimiz kanser türlerinden biridir. Tanımlanmış bazı risk faktörleri vardır, ancak aynı risk faktörlerine sahip birçok kişide lenfoma veya KLL gelişmezken, diğerlerinde bilinen risk faktörlerinin hiçbiri gelişmez.
Bazı risk faktörleri şunları içerebilir:
- Epstein Barr virüsü (EBV) geçirdiyseniz. EBV mononükleoza ("mono" veya glandüler ateş olarak da bilinir) neden olur.
- İnsan immün yetmezlik virüsü (HIV).
- Otoimmün lenfoproliferatif sendrom gibi bağışıklık sisteminizin belirli hastalıkları.
- Bir organ veya kök hücre naklinden sonra zayıflamış bir bağışıklık sistemi. Veya, alıyor olabileceğiniz bazı ilaçlardan.
- Kişisel lenfoma öyküsü olan bir ebeveyn, erkek veya kız kardeş.
Lenfoma ve KLL'nin nedenlerini belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır. Bir neden belirlendikten sonra, onu önlemenin yollarını bulabiliriz. Ancak o zamana kadar, lenfoma semptomlarını bilmek ve erken bir doktora görünmek, onunla savaşmak için en iyi şanstır.
Lenfoma ve KLL'ye Genel Bakış
Lenfoma her yıl 7300'den fazla Avustralyalıyı etkiler ve Avustralya'da yetişkin erkek ve kadınlarda en sık görülen 6. kanserdir, ancak çocuklar ve bebekler dahil her yaştan insanı etkileyebilir.
15-29 yaş arası gençlerde en sık görülen kanserdir ve 3-0 yaş arası çocuklarda en sık görülen 14. kanserdir. Ancak yaşlandıkça lenfoma gelişme riski artar.
Lenfoma hakkında bilmem gerekenler nelerdir?
Lenfomanın 80'den fazla farklı alt tipi vardır. Bazı alt tipler daha yaygındır ve diğerleri çok nadirdir. Bu alt tiplerin 75'ten fazlası Non-Hodgkin Lenfoma'nın, 5'i ise Hodgkin Lenfoma'nın alt tipidir.
Hangi alt tipe sahip olduğunuzu bilmek önemlidir, çünkü bu, hangi tür tedavinin sizin için en iyi şekilde sonuçlanacağını ve lenfomanın tedavi olsun veya olmasın nasıl ilerleyeceğini etkileyebilir. Önceden plan yapmanıza, ne bekleyeceğinizi bilmenize ve doktorunuza doğru soruları sormanıza yardımcı olacaktır.
Lenfomalar ayrıca yavaş veya agresif lenfomalar olarak gruplandırılır.
Sessiz Lenfoma
Sessiz lenfomalar, genellikle "uyuyan" ve büyümeyen, yavaş büyüyen lenfomalardır. Bu, vücudunuzda var oldukları, ancak herhangi bir zarar vermedikleri anlamına gelir. Pek çok sessiz lenfoma, özellikle de uyuyorlarsa herhangi bir tedaviye ihtiyaç duymaz. Bazı ileri evrelerde bile, evre 3 ve evre 4 gibi sessiz lenfomalar, semptomlara neden olmuyorlarsa ve aktif olarak büyümüyorlarsa tedaviye ihtiyaç duymayabilirler.
Sessiz lenfomaların çoğu tedavi edilemez, bu nedenle hayatınızın geri kalanında lenfomaya sahip olacaksınız. Ancak, birçok insan, yavaş bir lenfoma ile normal bir yaşam ve yaşam süresi yaşayabilir.
İndolent lenfoma olduğunuzda herhangi bir fark edilebilir semptomunuz olmayabilir ve onunla uzun yıllar sorunsuz yaşayabilirsiniz. Bazı insanlar için, doktora gidip başka bir şey olup olmadığını kontrol edene kadar teşhis bile konulamayabilir.
Sessiz lenfoması olan beş kişiden biri, lenfomaları için asla tedaviye ihtiyaç duymayacak. Bununla birlikte, sessiz lenfomalar "uyanabilir" ve büyümeye başlayabilir. Bu olursa, muhtemelen tedaviye başlamanız gerekecektir. almaya başlarsanız doktorunuza bildirmeniz önemlidir. semptomlar yeni veya büyüyen topaklar (şişmiş lenf düğümleri) veya B-belirtileri dahil olmak üzere:
- Sırılsıklam gece terlemeleri
- Beklenmeyen kilo kaybı
- Titreme ve titreme ile veya olmadan sıcaklık.
Nadir durumlarda, sessiz bir lenfoma agresif bir lenfoma alt tipine "dönüşebilir". Böyle bir durumda size agresif lenfoma için aynı tedavi uygulanacaktır.
Aşağıda daha sık görülen B hücreli ve T hücreli sessiz lenfomaların bir listesi bulunmaktadır. Alt türünüzü biliyorsanız ve burada listeleniyorsa, daha fazla bilgi için üzerine tıklayabilirsiniz.
Yavaş büyüyen (yavaş büyüyen) T-hücreli NHL
Agresif Lenfomalar
Agresif T hücreli lenfomaların tedavisi biraz daha zor olabilir ve tedaviden sonra remisyona girebilirsiniz. Bununla birlikte, T hücreli lenfomaların nüksetmesi ve daha fazla veya devam eden tedaviye ihtiyaç duyması yaygın bir durumdur.
Tedavinizden beklentilerinizin neler olduğu ve iyileşme veya remisyona girme olasılığınızın ne kadar olduğu konusunda doktorunuzla konuşmanız önemlidir.
Lenfoma ve KLL Tedavileri
Birçok farklı lenfoma türü nedeniyle, birçok farklı tedavi türü de vardır. Tedavi planınızı yaparken doktorunuz aşağıdakiler de dahil olmak üzere tüm bunları dikkate alacaktır:
- Lenfomanın hangi alt tipine ve evresine sahip olduğunuz.
- Sahip olabileceğiniz herhangi bir genetik mutasyon.
- Yaşınız, genel sağlık durumunuz ve diğer hastalıklar için alıyor olabileceğiniz diğer tedaviler.
- Geçmişte lenfoma tedavisi görüp görmediğiniz ve gördüyseniz bu tedaviye nasıl yanıt verdiğiniz.
Doktorunuz için sorular
Lenfoma veya KLL'niz olduğunu öğrenmek çok zor olabilir. Ve neyi bilmediğinizi bilmiyorsanız, hangi soruları soracağınızı nasıl bilebilirsiniz?
Başlamanıza yardımcı olmak için yazdırabileceğiniz ve bir sonraki randevunuza götürebileceğiniz bazı soruları bir araya getirdik. Doktorunuza soracağınız sorularımızı indirmek için aşağıdaki linke tıklamanız yeterli.
Başka kan kanseri türleri var mı?
Enfeksiyon ve hastalıklarla mücadelede farklı roller oynayan farklı tipte beyaz kan hücrelerimiz var. Lenfoma, lenfosit adı verilen beyaz kan hücrelerinin kanseridir. Ancak farklı beyaz kan hücre türlerine sahip olduğumuz için lösemi ve miyelom dahil olmak üzere başka kan kanseri türleri mevcuttur.
Lösemi
Lösemi farklı türdeki beyaz kan hücrelerini etkiler. Anormal hücreler kemik iliğinde veya kan dolaşımında gelişir. Lösemide kan hücreleri olması gerektiği gibi üretilmez. Çok fazla, çok az veya olması gerektiği gibi çalışmayan kan hücreleri olabilir.
Lösemi, etkilenen beyaz hücre tipine (miyeloid hücre veya lenfatik hücre) ve hastalığın nasıl ilerlediğine göre sınıflandırılabilir. Akut lösemi çok hızlı büyür ve hemen tedavi gerektirir; kronik lösemi ise uzun sürede gelişir ve tedaviye ihtiyaç duymayabilir.
Daha fazla bilgi için lütfen bkz. Lösemi Vakfı Web Sitesi.
miyelom
Miyelom, plazma hücresi adı verilen özelleşmiş ve en olgun B hücreli lenfosit formunun kanseridir. Antikorları (ayrıca immünoglobulinler olarak da adlandırılır) üreten plazma hücresidir. Plazma hücreleri bu özel işleve sahip olduğundan miyelom, lenfomalardan farklı olarak sınıflandırılır.
Miyelomda anormal plazma hücreleri, paraprotein olarak bilinen yalnızca bir tür antikor üretir. Bu paraproteinin yararlı bir işlevi yoktur ve kemik iliğinizde çok fazla anormal plazma hücresi biriktiğinde vücudunuz enfeksiyonla savaşmakta zorlanabilir.
Daha fazla bilgi için lütfen bkz. Miyelom Avustralya Web Sitesi.
Özet
- Lenfoma, lenfosit adı verilen beyaz kan hücrelerini etkileyen bir kan kanseri türüdür.
- Lenfositler çoğunlukla lenfatik sistemimizde yaşar ve enfeksiyon ve hastalıklarla savaşarak bağışıklık sistemimizi destekler.
- Lenfoma, DNA'mızdaki değişiklikler kanserli lenfoma hücrelerinin düzensiz ve anormal büyümesiyle sonuçlandığında başlar.
- Hodgkin Lenfoma ve Non-Hodgkin Lenfoma, başlıca lenfoma türleridir, ancak bunlar ayrıca B hücreli veya T hücreli lenfomalar ve yavaş veya agresif lenfomalar olarak sınıflandırılır.
- Birçok farklı tedavi türü vardır ve tedavinin amacı, sahip olduğunuz lenfoma alt tipine bağlı olacaktır.
- Lenfomanızın alt tipini veya alt tipinizin önemini bilmiyorsanız, doktorunuza sorun.
