اس ستمبر میں لیمفوما کو لائم لائٹ میں رکھیں تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ کسی کو اکیلے لیمفوما کا سامنا نہ کرنا پڑے۔
اس میں شامل ہونے کے بہت سے طریقے ہیں – ایک فنڈ ریزر رجسٹر کریں، کسی ایونٹ میں شامل ہوں، تجارتی سامان خریدیں، عطیہ کریں، یا صرف #lime4lymphoma جا کر اپنا تعاون ظاہر کریں!
اس ستمبر میں شامل ہوں۔
ہم ستمبر میں اسے کیوں چونا لگاتے ہیں؟
ہر سال، لیمفوما آگاہی کا مہینہ ستمبر میں منایا جاتا ہے، اس لیے ہم لمفوما کی علامات اور علامات کے بارے میں بیداری پیدا کرنے کے ساتھ ساتھ لیمفوما سے متاثر ہونے والوں کی کہانیاں سنانے کے موقع کو سمجھتے ہیں۔
لیمفوما آسٹریلیا واحد آسٹریلوی غیر منافع بخش تنظیم ہے جو لیمفوما کے مریضوں، ان کے خاندانوں اور دیکھ بھال کرنے والوں کی مدد کے لیے وقف ہے۔ ہمارا مقصد مریضوں، دیکھ بھال کرنے والوں اور صحت کے پیشہ ور افراد کو مفت مدد، وسائل اور تعلیم فراہم کرکے اس بات کو یقینی بنانا ہے کہ کسی کو تنہا لیمفوما کا سامنا نہ ہو۔
اس ستمبر میں آپ کے تعاون سے ہم اپنی خدمات کو بہتر بنا سکتے ہیں اور اپنی رسائی کو ان لوگوں تک بڑھا سکتے ہیں جنہیں ہماری سب سے زیادہ ضرورت ہے۔
مریضوں کے لیے سپورٹ گروپس دستیاب ہیں۔
ہر دو گھنٹے بعد ایک نئی تشخیص
مفت سپورٹ فون لائن
نوجوانوں میں نمبر ایک کینسر (16-29)
روزانہ 20 بالغوں اور بچوں کی تشخیص ہوتی ہے۔
مریض ویبنرز اور واقعات
ہر 6 گھنٹے بعد ایک اور جان چلی گئی۔
مدد کرنے کے لیے یہاں تجربہ کار نرسیں ہیں۔
آپ کی انگلی پر حمایت
لیمفوما کی 80+ ذیلی اقسام
مفت ڈاؤن لوڈ کے قابل وسائل
7,400 آسٹریلوی ہر سال تشخیص کرتے ہیں۔
لیمفوما کینسر کی ایک قسم ہے جو خون کے خلیوں کو متاثر کرتی ہے جسے لیمفوسائٹس کہتے ہیں۔ لیمفوسائٹس ایک قسم کے سفید خون کے خلیے ہیں جو انفیکشن اور بیماری سے لڑ کر مدافعتی نظام کی حمایت کرتے ہیں۔ لیمفوما کی علامات اکثر مبہم ہوتی ہیں اور یہ دیگر بیماریوں کی علامات یا ادویات کے مضر اثرات سے ملتی جلتی ہو سکتی ہیں۔ اس سے لیمفوما کی تشخیص مشکل ہو جاتی ہے، لیکن لیمفوما کے ساتھ، علامات عام طور پر پچھلے دو ہفتوں تک جاری رہتی ہیں اور بدتر ہو جاتی ہیں۔
سوجن لمف نوڈس (گردن، بغل، نالی)
مستقل بخار
بھیگتا ہوا پسینہ، خاص طور پر رات کو
بھوک کم لگنا
غیر معمولی وزن میں کمی
عمومی خارش
تھکاوٹ
سانس کی کمی
ایک کھانسی جو دور نہیں ہوگی۔
شراب پیتے وقت درد
مریض کی کہانیاں
لیمفوما سے چھونے والے اپنی کہانیاں شیئر کرتے ہیں تاکہ اسی طرح کے سفر پر دوسروں کو امید دلانے اور ان کی حوصلہ افزائی کرنے میں مدد ملے۔ لیمفوما کو لائم لائٹ میں ڈال کر، ہم اس بات کو یقینی بنا رہے ہیں کہ مریض جڑے اور سپورٹ کرتے رہیں۔
سارہ - اس کی 30 ویں سالگرہ پر تشخیص ہوئی۔
یہ میرے شوہر بین اور میں کی تصویر ہے۔ ہم اپنی 30 ویں سالگرہ اور اپنی ایک ماہ کی شادی کی سالگرہ منا رہے تھے۔ اس تصویر کو لینے سے تین گھنٹے پہلے، ہمیں یہ بھی پتہ چلا کہ میرے سینے میں دو بڑے ماس بڑھ رہے ہیں…
ہنری - اسٹیج 3 ہڈکن لیمفوما 16 میں
یہاں تک کہ آج تک یہ یقین کرنا مشکل ہے کہ مجھے 16 سال کی عمر میں کینسر کی تشخیص ہوئی تھی۔ مجھے یاد ہے کہ صورتحال کی سنگینی کو شروع ہونے میں کچھ دن لگے تھے اور مجھے وہ دن اچھی طرح سے یاد ہے جس دن اس نے لات ماری تھی، جیسا کہ یہ صرف کل تھا۔ …
جیما - ماں جو کا لیمفوما کا سفر
ہماری زندگی بدل گئی جب میری ماں کو نان ہڈکن لیمفوما کی تشخیص ہوئی۔ کینسر کی شدت کی وجہ سے اس کی کیموتھراپی تقریباً ایک ہفتے کے اندر شروع کر دی گئی تھی۔ صرف 15 سال کی عمر میں، میں الجھن میں تھا. یہ میری ماں کے ساتھ کیسے ہو سکتا ہے؟
