کلینیکل ٹرائلز کو سمجھنا

پروفیسر کون ٹام، پیٹر میک کیلم کینسر سینٹر

کلینیکل ٹرائلز فیکٹ شیٹ کو سمجھنا

کلینیکل ٹرائلز کیا ہیں؟

کلینیکل ٹرائل صحت کی تحقیق کا ایک اہم حصہ ہے۔ کلینیکل ٹرائل نئے علاج، ٹیکنالوجی، ٹیسٹ یا علاج دینے کے نئے طریقے کے بارے میں اہم سوالات کے جوابات دینے کا ایک کنٹرول شدہ طریقہ ہے۔ کلینیکل ٹرائل سوالات پوچھے گا جیسے کہ؛

نئی ادویات کی حفاظت اور تاثیر
معیاری علاج میں نئی ادویات کا اضافہ
معیاری علاج دینے کے نئے طریقے تلاش کر رہے ہیں۔
نئے علاج کا پرانے علاج سے موازنہ کریں تاکہ یہ معلوم ہو سکے کہ جو کم ضمنی اثرات کے ساتھ بہتر نتائج دیتا ہے۔

اس وقت استعمال کے لیے منظور شدہ بہترین علاج کئی سالوں کی لیبارٹری اور طبی تحقیق کا نتیجہ ہیں۔

کلینکل ٹرائل کرتے وقت سب سے اہم عنصر حصہ لینے والے مریضوں کی حفاظت اور تندرستی ہے۔ آسٹریلیا میں تمام کلینیکل ٹرائلز کا مختلف کمیٹیوں کے ذریعے سختی سے جائزہ لیا گیا ہے اور اس کی منظوری دی گئی ہے تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ یہ آزمائش سائنسی اور اخلاقی طور پر درست ہے اور آسٹریلیا کے تمام ریگولیٹری تقاضوں کو پورا کرتی ہے۔ یہ جائزے مکمل ہونے چاہئیں اس سے پہلے کہ کلینیکل ٹرائل مریضوں کا اندراج کر سکے۔

کلینیکل ٹرائلز قومی اخلاقیات کے رہنما خطوط اور ضابطہ اخلاق کے تحت چلتے ہیں۔ ضروریات کے بارے میں مزید معلومات کے لیے، دیکھیں انسانی تحقیق میں اخلاقی طرز عمل پر قومی بیان اور تحقیق کے ذمہ دارانہ طرز عمل کے لیے آسٹریلیائی ضابطہ۔

غیر منظور شدہ مادوں اور آلات کے کلینیکل ٹرائلز کو تھیراپیوٹک گڈز ایڈمنسٹریشن (TGA) کے تقاضوں اور بین الاقوامی رہنما خطوط کے مطابق ہونا چاہیے، جیسا کہ TGA نے اپنایا ہے۔ Therapeutic Goods Administration (TGA) ایک آسٹریلوی حکومت کا محکمہ ہے جو آسٹریلیا میں فروخت ہونے والی تمام ادویات کو کنٹرول کرتا ہے۔ کلینیکل ٹرائل میں استعمال ہونے والی کوئی بھی تجرباتی دوا TGA کے ساتھ رجسٹرڈ ہونی چاہیے۔ مزید معلومات کے لیے ملاحظہ کریں۔ tga.gov.au

کلینیکل ٹرائلز فارماسیوٹیکل کمپنیوں، قومی اور بین الاقوامی ریگولیٹری اداروں جیسے TGA اور FDA کے جائزے اور آڈٹ کے تابع ہیں۔

کلینکل ٹرائلز کی منظوری اور چلائے جانے کا سخت طریقہ اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ شرکاء کی حفاظت اور حقوق محفوظ ہیں اور جمع کردہ ڈیٹا اعلیٰ معیار کا ہے۔

پروفیسر جوڈتھ ٹراٹمین، کنکورڈ ہسپتال

کلینیکل ٹرائلز کیسے ڈیزائن کیے گئے ہیں؟

کلینیکل ٹرائلز کو سائنسی طریقے سے ڈیزائن کیا گیا ہے تاکہ وہ ان مریضوں کے لیے منصفانہ اور محفوظ رہیں جو حصہ لے رہے ہیں۔

نئی ادویات اور علاج کے طریقوں کی جانچ میں کافی وقت لگتا ہے۔ اس سے پہلے کہ علاج لوگوں میں آزمایا جائے، سائنسدانوں اور ڈاکٹروں نے کئی سال لیبارٹری تحقیق کرنے میں گزارے۔ نئے علاج کو مرحلہ وار جانچنے کا منصوبہ بنایا گیا ہے۔ ہر آزمائش کے نتائج کا تجزیہ کیا جاتا ہے اس سے پہلے کہ وہ اگلے مرحلے تک پہنچ سکے۔

کلینیکل ٹرائلز کے 4 مراحل ہیں:

	مقصد	یہ کیسے منعقد کیا جاتا ہے
مرحلے میں	حفاظتی پروفائل اور ضمنی اثرات کا اندازہ کریں۔ ایک محفوظ خوراک قائم کریں جس کا بعد کے مرحلے کے ٹرائلز میں مزید جائزہ لیا جائے گا۔	شرکاء کی بہت کم تعداد (20-50) نئی ادویات کے ٹرائلز کے لیے، شرکاء کو عام طور پر بہت کم خوراک دی جاتی ہے اور پھر ایک بار جب یہ خوراک محفوظ نظر آتی ہے تو اسے شرکاء کے اگلے گروپ کے لیے بڑھا دیا جاتا ہے۔ اکثر شرکاء کو اضافی ٹیسٹ کروانے کی ضرورت ہوتی ہے، مثال کے طور پر، خون کے ٹیسٹ، دل کے ٹیسٹ۔
فیز 2	سیفٹی پروفائل کو مزید دیکھ رہے ہیں۔ مزید قریب سے دیکھنا کہ دوا کی خوراک بیماری کے خلاف کتنی اچھی طرح سے کام کرتی ہے۔	فیز 1 ٹرائل سے بڑی تعداد (100 500)
فیز 3	یہ مرحلہ نئی دوا یا علاج کا موجودہ علاج سے موازنہ کرتا ہے۔	شرکاء کی بڑی تعداد نے اندراج کیا۔ (300+ سے زیادہ)
فیز 4	ایک بار جب دوا استعمال کے لیے منظور ہو جاتی ہے تو یہ ٹرائلز عام آبادی میں منظور شدہ دوا کی تاثیر کی نگرانی کے لیے بنائے جاتے ہیں۔	شرکاء کی بہت بڑی تعداد

بے ترتیب ہونے کا کیا مطلب ہے؟

جب ٹرائلز ایک دوسرے کے خلاف علاج کا موازنہ کرتے ہیں تو وہ اکثر ٹرائلز کو بے ترتیب بنا دیتے ہیں۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ ایک بار جب آپ ٹرائل میں داخل ہونے پر رضامند ہو جائیں گے، تو کمپیوٹر آپ کو تصادفی طور پر علاج کے طریقوں میں سے ایک کے لیے مختص کر دے گا۔ علاج کو اکثر "علاج کے ہتھیار" کہا جاتا ہے۔

نہ ہی آپ اور نہ ہی آپ کا ڈاکٹر یہ انتخاب کر سکتا ہے کہ آپ کو کون سا علاج بازو مختص کیا گیا ہے۔ اس عمل کا استعمال اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کیا جاتا ہے کہ ٹرائل منصفانہ ہے اور ہر گروپ کے نتائج کا سائنسی طور پر موازنہ کیا جا سکتا ہے۔

اندھا کرنے کا کیا مطلب ہے؟

بلائنڈنگ سے مراد علاج کی نوعیت کو چھپانے کا عمل ہے جو ایک شریک وصول کر رہا ہے۔ کچھ آزمائشوں میں بلائنڈنگ کا استعمال کیا جاتا ہے تاکہ شرکاء کو معلوم نہ ہو کہ کون سا علاج کیا گیا ہے۔ یہ ایک اندھی آزمائش کے طور پر جانا جاتا ہے. ایک نابینا کلینکل ٹرائل میں، شرکاء نہیں جانتے کہ وہ مطالعہ کے کس بازو میں ہیں۔ اندھا کرنے کا مقصد فوائد اور ضمنی اثرات کی رپورٹنگ میں تعصب کو کم کرنا ہے۔

پلیسبو کیا ہے؟

پلیسبو ایک غیر فعال یا فرضی علاج ہے۔ یہ دیکھنے، چکھنے یا محسوس کرنے کے لیے بنایا گیا ہے جیسا کہ علاج کا تجربہ کیا جا رہا ہے۔ فرق یہ ہے کہ اس میں کوئی فعال اجزاء شامل نہیں ہیں۔ ایک پلیسبو کا استعمال اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کیا جاتا ہے کہ نتائج اصل علاج کی وجہ سے ہیں۔ اگر پلیسبو استعمال کیا جاتا ہے، تو یہ معیاری علاج کے علاوہ ہوگا۔ آپ کے پاس خود ہی پلیسبو کا علاج نہیں ہے۔ مثال کے طور پر آپ کو معیاری علاج اور تجرباتی علاج مل سکتا ہے۔ آپ کو معیاری علاج اور پلیسبو مل سکتا ہے۔

آپ کو ہمیشہ بتایا جائے گا کہ آیا آپ جس ٹرائل میں ہیں وہ پلیسبوس استعمال کرتا ہے۔ آپ کو یہ نہیں بتایا جائے گا کہ آیا آپ تجرباتی علاج یا پلیسبو حاصل کر رہے ہیں۔

ڈاکٹر مائیکل ڈکنسن، پیٹر میک کیلم کینسر سینٹر

کلینکل ٹرائل پر کیا ہوتا ہے؟

کلینیکل ٹرائلز پہلے سے طے شدہ پلان یا پروٹوکول کے مطابق کیے جاتے ہیں۔ پروٹوکول یہ بتاتا ہے کہ کن مریضوں کو ٹرائل میں شامل کیا جا سکتا ہے، کن ٹیسٹوں کی ضرورت ہے، کون سا علاج دیا جاتا ہے اور کون سا فالو اپ درکار ہے۔ آپ اس بارے میں مزید پڑھ سکتے ہیں کہ جب آپ کلینکل ٹرائل میں داخلہ لیتے ہیں تو کیا ہو سکتا ہے۔

باخبر رضامندی کا کیا مطلب ہے؟

اس سے پہلے کہ کسی کو کلینکل ٹرائل میں اندراج کیا جائے، انہیں رضامندی کے فارم پر دستخط کرنا ہوں گے۔ یہ عمل بہت اہم ہے۔ حصہ لینا مکمل طور پر رضاکارانہ ہے۔ کسی بھی شخص کو کلینکل ٹرائل میں حصہ لینے کے لیے مجبور یا دباؤ نہیں ڈالنا چاہیے۔ ڈاکٹروں اور کلینیکل ٹرائلز کی ٹیم آپ کو کلینیکل ٹرائل کی تفصیل سے وضاحت کرے گی۔ وہ اس بات کو یقینی بنائیں گے کہ آپ کے پاس تحریری معلوماتی شیٹ موجود ہے۔ آپ کو معلومات کو پڑھنے اور اس بارے میں سوچنے کے لیے کافی وقت دیا جائے گا کہ آیا آپ شرکت کرنا چاہیں گے۔ یہ ضروری ہے کہ آپ اچھی طرح سمجھیں کہ اس میں کیا شامل ہے جس میں حصہ لینے کے فوائد اور خطرات شامل ہیں۔ کچھ کلینیکل ٹرائلز میں آپ کو اضافی اپائنٹمنٹ اور ٹیسٹ کروانے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ ان سب کی وضاحت کی جائے گی اور انفارمیشن شیٹ میں ہو گی۔ آپ اپنے خاندان، دوستوں یا یہاں تک کہ اپنے فیملی ڈاکٹر سے اس پر بات کرنے کے لیے وقت نکال سکتے ہیں۔ آپ کو کلینکل ٹرائل میں حصہ لینے کی ضرورت نہیں ہے۔ یہ مکمل طور پر آپ کا فیصلہ ہے اور آپ کے ڈاکٹر سمجھتے ہیں کہ اگر آپ شرکت نہیں کرنا چاہتے ہیں۔ اگر آپ شرکت نہ کرنے کا فیصلہ کرتے ہیں تو آپ کو موجودہ علاج ملے گا جو آپ کے لیے دستیاب ہے۔

ایک بار جب آپ حصہ لینے کا فیصلہ کر لیں، آپ کو رضامندی کے فارم پر دستخط کرنے کی ضرورت ہوگی۔ یہ آپ کے ڈاکٹر کے ساتھ کیا جاتا ہے۔

کلینکل ٹرائل کی اہلیت کا کیا مطلب ہے؟

ایک بار جب آپ حصہ لینے پر رضامند ہو جائیں اور آپ نے رضامندی کے فارم پر دستخط کر دیے، تو آپ اس بات کو یقینی بنانے کے لیے ایک عمل شروع کریں گے کہ ٹرائل آپ کے لیے موزوں ہے۔ اسے اہلیت کے معیار کو مکمل کرنے کے نام سے جانا جاتا ہے۔ یہ وہ تقاضے ہیں جن کو پورا کرنا ضروری ہے، اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ حصہ لینے والے افراد جتنا ممکن ہو ایک جیسے ہوں۔ اگر آزمائش مناسب نہیں ہے کیونکہ آپ اہلیت کو پورا نہیں کرتے ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر آپ کے ساتھ دوسرے اختیارات پر بات کرے گا۔

علاج

اہلیت کے تمام معیارات کا جائزہ لینے کے بعد اور اگر ٹرائل آپ کے لیے موزوں ہے، تو آپ کو علاج کا ایک گروپ مختص کیا جائے گا۔ علاج کی مدت کے دوران آپ علاج اور ٹیسٹ کے لیے باقاعدگی سے ہسپتال جائیں گے۔ آپ کو اضافی دورے کرنے پڑ سکتے ہیں اور اضافی ٹیسٹ کروانے پڑ سکتے ہیں۔ آپ کو اس بارے میں سوالات کے جواب دینے کی بھی ضرورت پڑ سکتی ہے کہ آپ کیسا محسوس کر رہے ہیں۔ ہدایات آپ کے ڈاکٹر اور نرس کے ذریعہ بیان کی جائیں گی۔ یہ معلومات اس انفارمیشن شیٹ میں بھی ہے جو آپ کو ٹرائل پر رضامندی دینے سے پہلے موصول ہوئی تھی۔ یہ ضروری ہے کہ آپ کو دی گئی تمام ہدایات پر عمل کریں اور اگر آپ کے کوئی سوالات ہیں تو اپنے ڈاکٹر یا نرس سے رابطہ کریں۔

دیکھ بھال کی پیروی کریں

جب آپ اپنا علاج مکمل کر لیتے ہیں، تو آپ ایک ایسے مرحلے میں چلے جاتے ہیں جسے فالو اپ کہا جاتا ہے۔ آپ کو اپنے ڈاکٹر اور نرس کے ذریعے دیکھا جائے گا اور آپ کو اضافی ٹیسٹ کروانے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ مثال کے طور پر، خون کے ٹیسٹ، دل کے ٹیسٹ یا سوالنامہ۔

کلینیکل ٹرائل سے دستبرداری

اگر آپ فیصلہ کرتے ہیں کہ آپ مزید کلینیکل ٹرائل میں شامل نہیں رہنا چاہتے ہیں تو آپ کسی بھی وقت بغیر کسی وضاحت کے آ سکتے ہیں۔ اس کے لیے آپ کو سزا نہیں دی جائے گی۔ اگر آپ اپنی رضامندی واپس لے لیتے ہیں، تو آپ کو معیاری علاج ملے گا جو فی الحال آپ کے لیے بہترین آپشن ہے۔

کلینکل ٹرائل کیسے تلاش کریں؟

آپ کے ڈاکٹر کو کلینیکل ٹرائلز کے بارے میں معلوم ہوگا جو آپ کے لیے موزوں ہیں۔ اگر آپ کا ڈاکٹر آپ سے کلینیکل ٹرائلز کے بارے میں بات نہیں کرتا ہے اور آپ اس میں حصہ لینے میں دلچسپی رکھتے ہیں، تو آپ اپنے ڈاکٹر سے پوچھ سکتے ہیں کہ کیا کوئی چیز دستیاب ہے۔ آپ یہ بھی پوچھ سکتے ہیں کہ کیا دوسرے ہسپتالوں میں کوئی ٹرائلز ہیں جن میں آپ سفر کرنا چاہتے ہیں۔ اگر آپ پوچھیں گے تو آپ کا ڈاکٹر ناراض نہیں ہوگا۔

کلینیکل ٹرائلز کے بارے میں آپ کو کئی جگہیں معلوم ہوسکتی ہیں۔

میڈیکل ٹیم

پہلا قدم اپنے ڈاکٹر سے اس بارے میں بات کرنا ہے کہ آپ کے لیے کون سے اختیارات دستیاب ہیں۔ آپ کو یہ پوچھنے کی ضرورت ہے کہ آیا کوئی کلینیکل ٹرائل دستیاب ہے جو آپ کے لیے موزوں ہے۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کو اور آپ کی طبی تاریخ کو بہتر جانتا ہے۔ وہ عام طور پر جان لیں گے کہ آیا آپ کے ہسپتال، علاقے اور بین ریاستی میں کوئی مناسب چیز موجود ہے۔ اگر وہ اس بارے میں نہیں جانتے کہ کون سے کلینکل ٹرائلز دستیاب ہیں، تو وہ آسٹریلیا کے آس پاس کے دوسرے ڈاکٹروں سے پوچھ سکتے ہیں کہ کیا وہ کسی آزمائش کے بارے میں جانتے ہیں۔

دوسری رائے۔

دوسرا آپشن یہ ہے کہ دوسرے ڈاکٹر سے دوسری رائے کی درخواست کریں۔ بہت سے مریض دوسری رائے مانگتے ہیں۔ زیادہ تر ڈاکٹر اس سے بھی راضی ہیں، لہذا ان کو ناراض کرنے کی فکر نہ کریں۔ زیادہ تر ڈاکٹر سمجھتے ہیں کہ آپ کی زندگی اہم ہے اور آپ کو آرام دہ محسوس کرنے کی ضرورت ہے کہ آپ نے تمام صحیح سوالات پوچھے ہیں اور آپ کے اختیارات کو جاننا ہے۔

کلین ٹرائل کا حوالہ دیں۔

یہ ایک آسٹریلوی ویب سائٹ ہے جو کلینیکل ٹرائلز کی تحقیق میں شرکت بڑھانے کے لیے بنائی گئی تھی۔ یہ تمام مریضوں، تمام آزمائشوں، تمام ڈاکٹروں کے لیے دستیاب ہے۔ مقصد یہ ہے کہ:

تحقیقی نیٹ ورکس کو مضبوط کریں۔
حوالہ جات کے ساتھ جڑیں۔
علاج کے آپشن کے طور پر ٹرائلز میں شرکت کو سرایت کرنا
طبی تحقیقی سرگرمی میں فرق پیدا کرنا
ایک ایپ ورژن بھی ہے۔

کلینیکل ٹرریالس

ClinicalTrials.gov نجی اور عوامی طور پر فنڈڈ کلینکل اسٹڈیز کا ڈیٹا بیس ہے جو پوری دنیا میں کی جاتی ہے۔ مریض اپنے لیمفوما ذیلی قسم، ٹرائل (اگر معلوم ہے) اور اپنے ملک میں ٹائپ کر سکتے ہیں اور یہ دکھائے گا کہ فی الحال کون سے ٹرائل دستیاب ہیں۔

آسٹریلیائی لیوکیمیا اور لیمفوما گروپ (ALLG)

ALLG اور کلینیکل ٹرائلز
کیٹ ہالفورڈ، ALLG

Australasian Leukemia & Lymphoma Group (ALLG) آسٹریلیا اور نیوزی لینڈ کا واحد غیر منافع بخش خون کے کینسر کے کلینیکل ٹرائل ریسرچ گروپ ہے۔ اپنے مقصد 'بہتر علاج...بہتر زندگی' کے تحت، ALLG کلینیکل ٹرائل کنڈکٹ کے ذریعے خون کے کینسر کے مریضوں کے علاج، زندگی اور بقا کی شرح کو بہتر بنانے کے لیے پرعزم ہے۔ مقامی اور بین الاقوامی سطح پر خون کے کینسر کے ماہرین کے ساتھ مل کر کام کرنا، ان کا اثر بہت گہرا ہے۔ ممبران ہیماتولوجسٹ اور آسٹریلیا بھر کے محققین ہیں جو دنیا بھر کے ساتھیوں کے ساتھ کام کرتے ہیں۔

بلڈ کینسر ریسرچ ویسٹرن آسٹریلیا

A/Prof Chan Cheah، Sir Charles Gairdner Hospital، Hollywood Private Hospital & Blood Cancer WA

مغربی آسٹریلیا کا بلڈ کینسر ریسرچ سینٹر، لیوکیمیا، لیمفوما اور مائیلوما کی تحقیق میں مہارت رکھتا ہے۔ ان کا مقصد WA کے خون کے کینسر کے مریضوں کو نئے اور ممکنہ طور پر جان بچانے والے علاج تک تیزی سے رسائی فراہم کرنا ہے۔
کلینکل ٹرائلز اس کو حاصل کرنے کا بہترین طریقہ ہیں اور یہ ہمارے پرتھ کے تین مقامات، سر چارلس گارڈنر ہسپتال، لائنر کلینیکل ریسرچ اور ہالی ووڈ پرائیویٹ ہسپتال پر کئے جاتے ہیں۔

آسٹریلیا کینسر ٹرائلز

یہ ویب سائٹ ایسی معلومات پر مشتمل ہے اور فراہم کرتی ہے جو کینسر کی دیکھ بھال میں تازہ ترین کلینیکل ٹرائلز دکھاتی ہے، بشمول وہ ٹرائلز جو فی الحال نئے شرکاء کو بھرتی کر رہے ہیں۔

پیٹر میککلم کینسر سینٹر۔

پیٹر میک کیلم کینسر سینٹر ایک عالمی معیار کا کینسر سینٹر ہے۔ وہ 750 سے زیادہ لیبارٹری اور کلینیکل ریسرچ اسٹاف کے ساتھ آسٹریلیا کا سب سے بڑا کینسر ریسرچ سنٹر ہے۔ آپ ان کی ویب سائٹ پر ان کے کلینیکل ٹرائلز اور اپنی اہلیت کے بارے میں مزید معلومات حاصل کر سکتے ہیں۔

آسٹریلیائی نیوزی لینڈ کلینیکل ٹرائلز رجسٹری

آسٹریلیائی نیوزی لینڈ کلینیکل ٹرائل رجسٹری (ANZCTR) آسٹریلیا، نیوزی لینڈ اور دیگر جگہوں پر کیے جانے والے کلینیکل ٹرائلز کی ایک آن لائن رجسٹری ہے۔ یہ دیکھنے کے لیے ویب سائٹ ملاحظہ کریں کہ فی الحال کون سے ٹرائلز بھرتی ہو رہے ہیں۔

لیمفوما اتحاد

لیمفوما کولیشن، لیمفوما کے مریضوں کے گروپوں کا ایک عالمی نیٹ ورک، 2002 میں تشکیل دیا گیا تھا اور اسے 2010 میں ایک غیر منافع بخش تنظیم کے طور پر شامل کیا گیا تھا۔ اس کا واضح مقصد دنیا بھر میں معلومات کا ایک برابر کا میدان بنانا اور لیمفوما کے مریضوں کی تنظیموں کی ایک کمیونٹی کو سہولت فراہم کرنا ہے۔ لیمفوما کے مریضوں کو درکار نگہداشت اور مدد حاصل کرنے میں ایک دوسرے کی کوششوں کی حمایت کرنا۔

مستقل اور قابل اعتماد موجودہ معلومات کے مرکزی مرکز کی ضرورت کے ساتھ ساتھ لیمفوما کے مریض تنظیموں کے وسائل، بہترین طریقوں، اور پالیسیوں اور طریقہ کار کو بانٹنے کی ضرورت کو تسلیم کیا گیا۔ اس کو ذہن میں رکھتے ہوئے، چار لیمفوما تنظیموں نے ایل سی شروع کیا۔ آج 83 ممالک کی 52 رکن تنظیمیں ہیں۔

اگر آپ کو کوئی ایسا ٹرائل ملتا ہے جس میں آپ شامل ہونے میں دلچسپی رکھتے ہیں، تو اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں کہ کیا آپ اہلیت کے معیار پر پورا اترتے ہیں اور، اگر ایسا ہے تو، آیا وہ آپ کی شمولیت کو مربوط کر سکتے ہیں یا آپ کو تحقیقی ٹیم سے رابطہ کر سکتے ہیں۔

کلینکل ٹرائل میں حصہ لینے کے کیا فوائد ہیں؟

کلینیکل ٹرائل میں حصہ لینے کا بنیادی فائدہ یہ ہے کہ لوگ نئے علاج حاصل کر سکتے ہیں جو ابھی تک کلینیکل پریکٹس کے لیے دستیاب نہیں ہیں، یا موجودہ علاج جو ان کے حالات کے لیے دستیاب نہیں ہیں۔ مثال کے طور پر، اگر کسی شخص نے اپنے مخصوص قسم کے لیمفوما کا معیاری علاج حاصل کیا ہے اور مطلوبہ ردعمل حاصل نہیں کیا ہے، تو کلینکل ٹرائل ایک اچھا اختیار ہو سکتا ہے۔ تحقیقاتی علاج کلینکل ٹرائل سے باہر لوگوں کے لیے دستیاب نہیں ہیں۔ آسٹریلیا میں لوگوں کو دیے جانے والے علاج کے لیے، اس کا سختی سے مطالعہ اور ٹیسٹ کیا گیا ہو گا، اور اسے علاج معالجے کی اشیا کی انتظامیہ (TGA) سے منظور شدہ ہونا چاہیے۔ TGA وہ سرکاری ادارہ ہے جو آسٹریلوی کمیونٹی کے لیے دستیاب ہونے سے پہلے اس بات کو یقینی بنانے کے لیے تمام علاج کے سامان کا جائزہ لیتا ہے اور ان کی نگرانی کرتا ہے۔

کلینکل ٹرائل میں حصہ لینے کے کیا خطرات ہیں؟

کلینیکل ٹرائل میں حصہ لینے سے پہلے آپ کو خطرات سے آگاہ ہونا چاہیے۔ ان میں شامل ہیں:

علاج زہریلا ہو سکتا ہے کہ آپ کو شدید یا نامعلوم ضمنی اثرات کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔
یہ علاج معیاری علاج سے کم موثر ثابت ہو سکتا ہے اور بہت کم یا کوئی فائدہ نہیں دیتا ہے۔
آپ کلینیکل ٹرائل کے کنٹرول گروپ میں ہوسکتے ہیں اور اس طرح آپ کو معیاری لیمفوما تھراپی مل سکتی ہے نہ کہ تجرباتی علاج

اپنے ڈاکٹر سے پوچھنے کے لئے سوالات

اس کلینکل ٹرائل کا مقصد کیا ہے؟
مطالعہ کب تک چلے گا؟
کیا میں مطالعہ میں رہنے سے بہتر ہوں گا؟
مطالعہ میری روزمرہ کی زندگی کو کیسے متاثر کر سکتا ہے؟
کیا میرے مطالعہ پر ہونے کے اخراجات ہوں گے؟
کیا میری بیماری میں مبتلا ہر شخص اس آزمائش کے لیے اہل ہے؟
اگر میں ٹرائل میں حصہ لیتا ہوں، تو مجھے بہترین علاج دستیاب نہیں ہوگا؟